LAPORAN INSTRUMEN I FOTOMETER MODERN
Disusun Sebagai salah satu syarat mengikuti ujian praktikum mata kuliah Instrumen
Oleh: Annisa Nurul Chaerani Fitri Kurnia Sari Indriati Widianingrum Nita Purnawati Nur Fitriyani Sri Jazzeta Kusumah Yusni Yuspita
ANALIS KESEHATAN D3 SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN JENDERAL AHMAD YANI CIMAHI 2010
A. Tujuan Untuk mengukur kadar protein dalam darah
B. Prinsip Kerja Mendeteksi
cahaya
dengan
photoresistor,
photodiodes
atau
photomultipliers. Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya setelah melewati penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk penentuan.
C. Dasar Teori Sejarah Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri dilakukan oleh estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber dibandingkan dengan sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian rupa sehinga illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang standar sebagai sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks bercahaya relative kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara proposional dengan kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas dengan tempat minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan, bila tempat tidak terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah sama.
FOTON MENGHITUNG Beberapa mengukur photometer cahaya dengan menghitung individu foton daripada masuk fluks. Prinsip-prinsip operasi yang sama tetapi hasilnya diberikan dalam satuan seperti foton/cm2 atau foton/cm-2.sr-1 daripada W/cm2 atau W/cm-2.sr-1. Karena masing-masing menghitung foton alami, instrumen ini terbatas pada pengamatan dimana radiasi rendah. Yang radiasi dibatasi oleh waktu yang berhubungan resolusi pembacaan detektor elektronik. Dengan tekhnologi semacam ini berada dalam kisaran megahertz. Radiasi maksimum juga dibatasi oleh dan memperoleh throughput parameter dari detektor itu sendiri. Cahaya sending elemen dalam perangkat menghitung foton NIR, yang kelihatan dari ultraviolet panjang gelombang adalah cukup photomultiplier untuk mencapai sensitivitas. Diudara dan ruang berbasis penginderaan jauh counter foton seperti digunakan dibagian hulu dari spektrum elektromagnetik seperti sinar-X untuk jauh ultraviolet. Hal ini biasanya disebabkan oleh intensitas radiasi yang lebih rendah dari objek yang diukur dan juga kesulitan mengukur energi cahaya yang lebih tinggi dengan menggunakan partikelnya seperti alam dibandingkan dengan sifat seperti gelombang cahaya pada frekuensi yang lebih rendah. Sebaliknya, radiometers biasanya digunakan untuk penginderaan jarak jauh dari yang terlihat. Inframerah meskipun frekuensi radio jangkauan.
FOTOGRAFI Photometer digunakan untuk menentukan benar eksposur dalam fotografi. Modern kamera, yang photometers biasanya built in sebagai iluminasi dari berbagai bagian dari gambar bervariasi., maju photometers mengukur intesitas cahaya diberbagai bagian dari gambar potensi dan menggunakan alogaritma untuk menentukan eksposur yang paling cocok untuk gambar terakhir, mengadaptasi alogaritma ke jenis gambar dimaksud (lihat mode pengukuran). Menurut sejarah, photometer terpisah dari kamera. Photometer lanjutan kemudian dapat digunakan baik untuk pengukuran potensi cahaya dari gambar secara keseluruhan, untuk mengukur dari unsur-unsur gambar untuk memastikan bahwa bagian terpenting dari gambar secara optimal terekspos, atau untuk mengukur cahaya insiden ke lokasi dengan mengintegrasikan adaptor. SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI Sebuah reflectance photometer mengukur permukaan sebagai sebuah fungsi dari panjan gelombang. Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan cahaya pantulan diukur setelah melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran telah terutama aplikasi praktis, misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan obyektif.
UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI Ini adalah optik untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang tertantu (atau suatu jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan. Dari penyerapan cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung konsentrasi zat warna dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan ketahanan yang photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam biokimia dan kimia analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan bekerja dalam ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240 nm hingga 750 nm. Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela datar optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang mengukur intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati sebuah sel identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum beer. Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang. Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur
untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan lebih mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat adalah filter photometer. INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk mempelajari struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan penyerapan pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya tidak mungkin, karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa rentang panjang gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik dilakukan dalam fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan garam yang trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr) umumnya digunakan untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah sepenuhnya dicampur dengan disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet yang transparan, yang ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan panjang gelombang pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator seperti di UV-Vis tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola interferensi dapat dianalisis menggunakan Transformasi Fourier alogartima. Dengan cara ini, seluruh rentang panjang gelombang dapat dianalisis secara
bersamaan, menghemat waktu, dan interferometer juga lebih mudah daripada monokromator. Cahaya diserap didaerah inframerah tidak sesuai dengan eksitasi elektronik dari substansi dipelajari, melainkan untuk berbagai jenis eksitasi getaran. Eksitasi getaran adalah karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam sebuah molekul, yang memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul. Frekuensi dari berbagai mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu isotop yang berbeda memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan juga untuk mempelajari komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri inframerah. ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI Photometer penyerapan atom adalah photometer yang mengukur cahaya api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa disuntikan ke dalam api di konstan, laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir dalam bentuk atom dalam nyala. Cahaya yang monokromatik dalam photometer jenis ini dihasilkan oleh sebuah lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi dalam gas dengan metal akan ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam. filter dapat digunakan untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari logam yang akan dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan penyerapan digunakan untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.
D. Alat dan Bahan 1. Fotometer 2. Micropipet 3. Micropipet 4. Tabung 5. Serum 6. Biuret Metoid 7. Aquades
E. Cara Kerja 1. Siapkan fotometer 2. Klik test 3. Pilih TP 4. Klik ok 5. Masukan larutan, tekan tombol yg ada di belakang sedotan untuk menyedot larutan 6. Tunggu dan catat hasilnya
F. Hasil Pengamatan Aquades
: 0,001 A
Blangko
: 0,089 A
Sample 1
: 0,358 A = 0,36 g/dL
Sample
: 0,437 A = 0,44 g/dL
G. Pembahasan Fungsi fotometer modern sama dengan fotometer 4010. Namun, fotometer modern lebih praktis karena langsung memberikan hasil absorban tanpa harus menghitung dengan menggunakan rumus dan mengurangi terjadinya kesalahan.
H. Kesimpulan Dalam pengukuran kadar protein di dalam darah dilakukan dengan menggunakan phototmeter. Tanpa harus menghitung dengan rumus karena nilainya sudah diketahui dalam photometer nya tersebut. Daftar Pustaka www. Google.com [diakses 26 januarin2010]
