Ensayo Polimeros y Materiales CompuestosDescripción completa
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Reporte sobre Polimeros, Ceramicos y CompuestosDescripción completa
Laboratorio de quimica organica. Facultad de Ingenieria Industrial - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Descripción: Un reporte de una practica de mi laboratorio de inorgánica
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compuestos metálicos en residuosDescripción completa
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COMPUESTOS HIDROXILICOS Y CARBONILICOS C ARBONILICOS 1-FORMACION DE ALCOXIDO RESULTADOS:
R-OH+NA
R-ONA+H 2
Utilizando fenolftaleína
t- butanol
isopropanol
etanol
Reactividad
CONCLUSIONES :
-Se da la reactividad debido a que el alcohol pierde un protón hidroxilico con una base fuerte. Esta es una reacción acido-base y por lo tanto el producto es un alcoxido
2- PRUEBA DE LUCAS RESULTADOS
R-O.!"
R-!" # $O
Esta reacción depende del haluro
El %cido clorhídrico concentrado for&a un haluro Alcohol Primario
etanol
Alcohol secundario
isopropan ol
Alcohol terciario
t-butanol
REACTI!IDAD CONCLUSIN:
-Esta reactividad va a depender del la cantidad de haluro que actu' con cada uno de los alcoholes. - "os alcoholes secundarios tardan &%s tie&po( porque los carbocationes terciarios son &enos estables que el terciario. "os alcoholes pri&arios reaccionan &uy lenta&ente. !o&o no pueden for&ar carbocationes( el alcohol pri&ario activado per&anece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. -cuando no se a)ita las soluciones estas van a for&an precipitados por lo tanto se va a observar dos fases.
"- OXIDACION a* Acido carbo"'lico o
Acido
#
"a reacción ser% positiva
b* (etona o o
+
Acido
La reacción ser positi!a La o"idación es ms rpido comparado con el primero
c# t-butanol o
+
Acido
No se o"ida debido a $ue no ha% mol&culas para o"idarse
CONCLUSION: -los diferentes tipos de alcoholes van a oxidarse debido a su co&porta&iento con el %cido
cró&ico. - El &ecanis&o de oxidación del %cido cró&ico i&plica probable&ente la for&ación de un
'ster cro&ato. - El reactivo %cido cró&ico constituye el procedi&iento &%s eficiente para oxidar alcoholes secundarios.es por eso que no oxida a los alcoholes terciarios co&o el t- butanol.
#- FeC$" RESULTADOS: +r O # ,e!l
% &A'O() Fe * H" + " HC$
R / O # ,e!l ⇒
⇒
"a reacción ser% positiva. ar% color azul.
⇒ ⇒
"a reacción ser% ne)ativa ar% un color a&arrillo
CONCLUSIONES :
"a &ayor parte de los fenoles dan disoluciones viva&ente coloreadas 0azul( verde( violeta( etc*. Si el color es a&arillo d'bil( el &is&o que el del !l ,e( la reacción se considera ne)ativa. +l)unos fenoles no dan coloración( co&o la hidroquinona( ya que se oxidan con el reactivo a quinona y no da coloración. "os %cidos a
excepción de los fenólicos no dan la reacción aunque al)unos dan disoluciones o precipitados de color a&arillento.
Se esti&a una reacción de oxidación del fenol lla&ada 1uinona las cuales son coloreadas.
"a coloración obtenida es azul( color característico del co&ple2o for&ado de hierro y fenol.
,- ACIDO BORICO RESULTADOS: a* 3OR+4 # ,E5O" # ⇒ a un color ro2o )rosella. ⇒ Se le a)re)a O para saber si es que es un %cido ca&biar%. ⇒ 6ero co&o no se produce ca&bio indica que es un alcalino. b* 3OR+4 # ,E5O" # ⇒ a un color ro2o )rosella. ⇒ Se le a)re)a )licerol si lo decolora indica que es acido.
a
b
CONCLUSIONES: +* +l a7adir el fenol en el pri&er experi&ento no se produce ca&bio de coloración ya que al a)re)ar el etanol no es lo suficiente&ente %cido co&o para decolorar la &uestra. 3* 8ientras que en el se)undo experi&ento si se observa ca&bio de coloración ya que el )licerol es lo suficiente&ente %cido co&o para decolorar la &uestra.
ALDEHIDOS Se utilizó9
,or&aldehido +cetaldehído 3enzaldehído
RESULTADOS: :. REACCION CON LA 2#-DINITROFENILHIDRA.INA R!O # $;< 5,
⇒
,or&ar% precipitado a&arrillo
CONCLUSION: 6or reacción con $(<-fenilhidrazina( obteni'ndose un precipitado. Si el producto cristalino es a&arillo( esto es indicación de un co&puesto carbonílico saturado( si se obtiene un precipitado naran2a indica la presencia de un siste&a =( > - insaturado y un precipitado ro2o es indicativo de una cetona o un aldehído aro&%tico.
$. PRUEBA CON EL REACTI!O DE SCHIFF
RCHO + R!O ⇒ 6rueba para aldehídos. ⇒ ara un color violeta.
RESULTADOS:
A(E,AL*EH
BEN)AL*EH
CONCLUSION: El reactivo de Schiff es clorhidrato de p-rosaanilina que se decolora con %cido sulfuroso y reacciona con los aldehídos produciendo una coloración p?rpura. 6er&ite diferenciar aldehídos y cetonas "a soluciones de acetaldehído si reaccionó con el reactivo de schiff( produci'ndose un color violeta-p?rpura.
"a acetona reaccionó li)era&ente( ya que tiene su cadena de tres carbonos. Esta poca reactividad con el reactivo de schiff se denota con la coloración producida( ya que la solución se tornó rosada.
"/ FEHLIN0 R(HO (
R(OOH ( 2O
,or&ara precipitado ro2o ladrillo
CONCLUSIN: -El reactivo de ,ehlin) se utiliza para la detección de sustancias reductoras( particular&ente az?cares reductores. Se basa en el poder reductor del )rupo carbonilo de un aldehído que pasa a %cido reduciendo la sal c?prica de cobre 0@@*( en &edio alcalino( a óxido de cobre 0@*.
#/ T$$e3 +"EAO #+B#:
!OO +B;
.OR/A PLA,A
A(E,AL*EH*O
NO .OR/A PLA,A BEN)OAL*EH
CONCLUSION: -El reactivo de Collens puede ser usado para discernir si el co&puesto es una cetona o
un aldehído. D esto se evidencia cuando for&a un precipitado brilloso.
,/ OXIDACIN ATMOSF4RICA
Precipitado blanco
•
Ben@aldeh'do
El benzaldehído lo de2a&os al a&biente y lue)o de un deter&inado tie&po este se oxidara hasta acido benzoico.
