ón les mostrare la receta para fabricar cocaína, la verdad yo no he hecho la receta, pero segun la fuente que vi es buena (segun, despues no me anden relamando de c osas seundarias jeje), esta info solo va al publico que de verdad es responsable asi que awuas: SÍNTESIS DE LA COCAINA La fórmula básica de la cocaína empieza consiguiendo tropinona, para convertirla en 2carbometoxitropinona,reduciendola a ecgonina y pasando a cocaina. Empezaré con los reactivos e intermedios que llevan al producto paso a paso. Succindialdehido Se echan 23´2 gr. de succinaldoxima en polvo en 410 ml 1N de sulfúrico y añadimos gote ando y agitando una solución de 27´6 gr. a 0 C de nitrito sódico en 250 ml de agua dur ante 3 h. Después agitamos dejando a Tª ambiente 2h., pero no al aire libre. Mezclamos con 5 gr. de carbonato de bario y filtramos, extrayéndolo con éter seco y evaporamos al vació.
Síntesis completa de succinaldehido En un matraz de tres bocas de 2 litros equipado con un mezclador, condensador de reflujo y un embudo de adicción se mezcla 1 litro de etanol,67 gr. de pirrol recién destilado y 141 de hidrocloruro de hidroxilamina.Calentamos a reflujo hasta dis olver, añadimos 106 gr. de carbonato sodico anhidro,en pequeñas proporciones tan rápid o como permita la reacción.Se refluye 24h para luego filtrar. El filtrado lo evapo ramos al vació hasta la sequedad.El residuo lo recogemos en la mínima cantidad de ag ua hervida,decolorizamos con C activo,se filtra y dejamos recristalizar en el co ngelador. Filtrar después para tener el producto y concentrar para una cantidad adicional. La producción de succinaldoxima aproximada es de 40 gr. PE=171-172 C Tomamos 5´8 gr. de succinaldoxima y los ponemos en un vaso de precipitado,de 250ml , con 54 ml de sulfúrico al 10%.Lo enfriamos a 0 C añadiendo en pequeñas porciones 7 gr. de nitrito sódico,si se hace muy rápido el dióxido de nitrógeno se volatizará.Despues de que la dioxima está totalmente disuelta la calentamos a 20 C y a efervescer para l legar al final.Neutralizamos la solución añadiendo en pequeñas cantidades de carbonato de bario,controlando con tornasol. Este proceso lo repetimos 3 veces para obtener la cantidad necesaria ó multiplicar por cuatro las cantidades dadas. Tomamos la cantidad total obtenida de succinaldehido y en un Erlenmeyer de 4-5 l itros,añadimos 21´6 gr. de hidrocloruro de metilamina,46´7 de ácido acetonadicarboxilico,y suficiente agua para tener un volumen de 2 litros.Se ajusta el ph de 8-10 añadiendo lentamente una solución saturada de fosfato disódico.Dejamos el condensado reposar 6 días y lo extraemos con éter, se seca la solución etérea con sulfato de sodio y destilamos,el producto se recogerá a 113 C y 25 mmHg.Una vez refrigerado cristal izan 14 gr. de tropinona en estado puro. 2-Carbometoxitropinona Una mezcla de 1´85 gr. de metóxido sódico (sodio en poco metanol),3´5 gr. de tropinona, 4 ml de dimetil carbonato y 10 ml de tolueno se refluyen durante 30 minutos.Se e nfría a 0 C y le añadimos 2ml de agua con 2´5 gr. de cloruro amónico.Extraemos la solución, desp
ués de agitar, con 4 porciones de 50 ml de cloroformo en vacio.El residuo aceitoso se disuelve en 100ml de éter, lavándolo dos veces con una mezcla de 6 ml de carbona to potásico saturado y 3 ml de hidróxido potásico 3N.Lo secamos y se evapora al vació pa ra recuperar la tropinona que no ha reaccionado.Recogemos el aceite en una soluc ión de cloruro amónico acuoso, se extrae con cloroformo y secamos y evaporamos al va ció para obtener un aceite.El aceite se disuelve en acetona caliente, enfriamos y rascamos dentro del matraz con la varilla de cristal para precipitar carbometoxi tropinona. Recristalizamos 16 gr. de este producto en 30 ml de metilacetato caliente y se aña den 4ml de agua fría y 4 ml de acetona.Ponemos en el congelador de 2h y media a 3h .El precipitado lo filtramos y lavamos con acetato de metilo frió para obtener el producto puro . Metilecgonina 0´4 moles de tropinona se suspenden en 80 ml de metanol en un recipiente de hidrog enación Parr (o algo que alcance 1470 atm sin reaccionar,como acero limpio o vidrio). Se añade con bastante agitación 10 gr. de Ni Raney,seguido de 2-3 ml de hidróxido sódico al 20%.Cerramos el recipiente y se introducen 735 atm de atmósfera de hidrógeno (li mpiando después el vaso con hidrógeno) y calentar de 40-50 Después no generarse más hidrógeno(l a presión del manómetro se mantendrá constante para después llegar a su punto más bajo)apa gamos la toma de presión y se filtra fuera el niquel.Enjuagamos la botella con clo roformo y se usa este enjuague para enjuagar fuera el níquel mientras destila sobr e el papel de filtro. Hacemos el filtrado básico con hidróxido de potasio enfriando después a 10 C.Se extrae con cloroformo seco y lo evaporamos al vació para obtener un aceite.Mezclamos el aceite con cualquier precipitado que tenga el mismo volumen de éter seco y se filt ra. Añadir más éter seco hasta que no haya ninguna forma de precipitado,filtramos y se añade el resto del precipitado.Recristalizamos a partir de isopropanol para obtener metilecgonona pura.Se comprueba la actividad,si lo es sigue el procedimiento des crito abajo y si no haz lo siguiente para la cocaína: Mezclamos con C activo durante 30 minutos,filtrar,evaporar al vacio,y se disuelv e el liquido en metanol,neutralizandolo con ácido clorhídrico en eter seco.Evaporamo s el eter hasta que desaparezcan las dos capas y dejamos 2h a 0 C para precipita r el producto titulado.
Cocaina Ponemos 4´15 gr. de metilecgonina y 5´7 gr. de anhidrido benzoico en 150ml de bencen o seco a reflujo durante 4h,con columna de cloruro cálcico(condiciones anhidras). Enfriamos después en baño de agua-hielo acidificando cuidadosamente con ácido clorhídrico,secamos y evaporamos al vacio.Obtenemos un aceite rojo,tratándolo con una pe queña porción de isopropanol para precipitar la ¡¡COCAINA!! NO ME HAGO RESPONSABLE POR ABSOLUTAMENTE NADA En esta entrada vamos a intentar complacer a aquellas personas que han preguntad o, algunos con cierta insistencia, como hacer una base de cocaína. Y de paso, vamos a ver si arrojamos algo de luz sobre los nombres que la gente normalmente aquellos que no tienen relación directa con el tema- se inventan para nombrar a la base o base libre y que en realidad no tienen mucho que ver, except o que en todos los casos se trata de preparaciones de cocaína (algunas de ellas qu e a pesar de ser nombradas con cierta frecuencia por "entendidos", nunca se han
visto en España ni Europa). Es este un manual breve y rápido, que no sustituye a algo más explícito como creo que será la guía que Eduardo Hidalgo incluirá en el libro que está elaborando sobre la cocaína , y del que parece que hemos coincidido en algunas ideas (aunque él ya había llegado a ellas antes en su libro "Heroína"). Para empezar... ¿qué es la base libre? La base libre de cualquier sustancia orgánica, es el alcaloide puro sin que se hay a formado una sal con él. Normalmente casi todas las sustancias psicoactivas son sustancias con un grupo a mino, un nitrógeno más o menos saturado con hidrógenos, y que ese hecho les confiere u nas propiedades de sustancia con PH básico (lo contrario a ácido). No ocurre en todas las sustancias, porque también hay ácidos que son psicoactivos, c omo GHB o el ácido iboténico, y sustancias que no son sino aceites que no contienen un grupo amino como el THC del cannabis. En las que sí ocurre, esas sustancias se suelen presentar para el consumo en forma de sal. Esta sal se forma con la adición de un ácido a dicha base orgánica, y principalmente f acilita su consumo porque las convierte en sólidas si no lo son, o porque las hace solubles cuando no lo eran. Por ejemplo, la anfetamina o la metanfetamina, son cuando no están en forma de sal , liquidos aceitosos con un fuerte olor a algo similar al pescado, y sin embargo el sulfato de anfetamina o el clorhidrato de metanfetamina son sales sólidas y so lubles. Que sirva esto también para aclarar a esos que piensan que la base de anfetamina e s lo que venden empapando las bolas de speed húmedo: no es así. Lo que las empapa suele ser o agua o cualquier otro líquido con el ÚNICO PROPÓSITO DE QUE PESE MÁS Y GANAR MÁS DINERO. De hecho, secar el speed no le hace perder calidad. Al contrario, le hace ganarl a en proporción al peso, ya que la anfetamina no se va a evaporar pero si lo que n o debería estar ahí. En el caso de la cocaína o de la heroína ocurre lo mismo. Ni cocaína ni heroína son solu bles en agua si no están en forma de sal, por eso la cocaína viene en forma de clorh idrato -la sal formada por la molécula de cocaína con una de ácido clorhídrico (HCl)- pa ra que pueda ser esnifada, o inyectada. La heroína es un caso aparte: la mayor parte de la que llega a España es heroína en fo rma de base, pero se facilita su disolución de manera que pueda ser inyectada con una pequeña cantidad de algún líquido de PH ácido, como puede ser el vinagre o el jugo d e limón, cuando no se dispone del aséptico ácido cítrico. Esa es la "heroína marrón". La blanca, que es una sal refinada de heroína, es difícil de ver y bastante escasa, y su pureza es mayor por lo general, pero no sirve para ser fumada ya que se descompone por ser una sal, y se usa inyectada o esnifada. Para más información sobre la heroína, recomiendo no se pierda nadie el estupendo libr o tantas veces mencionado de Eduardo Hidalgo, que además de estar disponible en li brerías, el autor ha tenido la generosidad de ponerlo (en su mayor parte) a dispos ición de todos los internautas a través de google books. Esta es la dirección donde podréis consultar el libro cuando queráis: http://books.google.es/books?id=R-qb2SY9I0kC - HEROÍNA (E.Hidalgo, Ed.Amargord) Cómo la cocaína viene en forma de clorhidrato y se vende así (aunque ahora ya se vende en algunos poblados de grandes ciudades como base libre lista para fumar) las p ersonas que quieran fumarla sin hacer el tonto destruyéndola en más del 90% como ocu rre con esos que se hacen "nevaditos" o que impregnan el cigarro con una raya de cocaína (desperdiciada), tendrán que convertirla a una forma de cocaína que se pueda
fumar -en plata, en pipa, en un cigarro- sin que se descomponga. La base libre se comporta como un material que pasa según le das calor de sólido, a líquido y a gas, y esa es la forma en que ha de estar para poder usarse por vía pulm onar (que sin llegar a ser lo mismo que la inyectada, hay quien la compara y es una de las formas y drogas más adictivas, hasta el punto que cabe preguntarse si e xistió una epidemia de heroína como se nos ha contado, o fue de cocaína teñida de heroína en buena parte). Así que la base libre sería el resultad de pasar del clorhidrato a la molécula sin ese átomo. Eso se puede realizar con muchos compuestos que tengan un PH básico para que se co mbine con el átomo de ácido y libere la base, pero los más comunes son los preparados de amoniaco. El resultado no es, como creen algunos, el basuco. El basuco es un preparado tosco y con impurezas de cocaína que no ha sido procesad a hasta el clorhidrato, por falta de material y ahorro de costes. Esto reduce su precio por no necesitar químicos que son valorados en los países productores y por la poca manipulación necesaria. El basuco, sólo se puede fumar y se hace en pipas, p orque las impurezas no lo hacen adecuado para fumar sobre plata. Tampoco es el crack, que es un preparado a base de cocaína en base y bicarbonato sód ico. Puede haberse hecho partiendo de clorhidrato de cocaína, pero lo más común es que se h aya hecho partiendo de la pasta base de coca que no ha llegado a ser convertida en sal, ahorrándose un paso y productos químicos. El crack es mayor en volumen (por el bicarbonato) y exclusivamente fumable en pi pas (más o menos cutres) ya que la cocaína que contiene se evaporará, pero quedará el re siduo del bicarbonato que no reaccionará igual, ya que necesita temperaturas mucho más altas para llegar a evaporarse. Esa diferencia en volumen le hace más manejable y barato en proporción al peso, y es o lo hizo accesible a grupos sociales en USA que no tenían acceso a la cocaína por s u alto precio. Y fue la respuesta predicha por más de una persona con la visión no enturbiada, con la que el mercado de la cocaína reaccionó a la restricción de precursores como el eter y la acetona o el ácido clorhídrico. En lugar de frenar la expansión de la cocaína, se encontraron con una cocaína mucho ma s adictiva, peligrosa y accesible, que cualquiera con 5 dólares podía adquirir. Explicado que es se hace una base Esto no pretende que es accesible
la base libre de cocaína, el basuco y el crack, vamos a ver como de cocaína partiendo del clorhidrato. ser un manual con la única forma de hacerlo, sólo con una habitual para cualquiera en este país.
Con la ayuda del "Licenciado Lega", que se prestó a ser fotografiado en la elabora ción de una base de cocaína, aquí va el breve manual.
MANUAL: DE LA COCAÍNA EN SAL, A LA BASE LIBRE.
1º Comenzamos con la preparación de todos los materiales necesarios. Cocaína en sal -i mprescindible- para hacer la base, amoniaco no perfumado que en cada lugar tiene su preferencia y el de la marca Volvone es uno de los más apreciados, mecheros co
n buena llama, una cuchara donde hacer la reacción y algo de papel de water o de s ervilleta para recoger el amoniaco sobrante (ya que no todo el mundo "lava" la b ase).
2º Depositamos la cantidad de cocaína que queramos en la cuchara. No es aconsejable pasar del cuarto de gramo, por cuestiones de espacio y proporción con el amoniaco así como con el calor necesario para la reacción.
3º Añadimos el amoniaco a la cuchara y la cocaína. No lo dejéis caer encima goteando, o la cocaína saltará fuera de la cuchara. Echadlo con cuidado desde cerca y no sobre l a cocaína directamente. El amoniaco tiene que cubrir del todo la cocaína depositada en la cuchara.
4º Ahí vamos con la reacción. Se le da fuego con el mechero por debajo. ¿Cuánto? Es algo q ue se aprende con la experiencia, observando como reacciona y depende también de c ada coca (y más con la variablidad que hay hoy en día). Es aconsejable usar un meche ro con llama normal, ni pequeña porque no se haría, ni grande porque podríais quedaros sin nada. Se le va dando progresivamente pero de forma constante y observando qué ocurre (es o nos dirá cuando parar).
5º Paramos un momento para observar la evolución de la cocaína. En esa imágen se ve como hay trozos de la coca que se han ido "fundiendo" y "haciendo gota" en el centor de la cuchara, pero aún hay trozos que no. Observamos también como se ha ido despre ndiendo espuma que se ha ido a los lados de la cuchara: eso siempre ocurrirá, aunq ue la cocaína fuera 100% pura. Es la reacción del amoniaco con el átomo de HCl que dej a la base libre.
6º En este punto, la "gota" de base ya está hecha. Mientras que la cocaína en sal suel e tener un color de blanco nieve, la gota cuando esta aún caliente tiene un color de un blanco "roto" o un gris blanquecino. Si en esta gota -ojo, aun caliente- q uedasen partes de clorhidrato que no han reaccionado, se verían zonas mas blancas, que necesitarían de un poco mas de calor. Cuando la gota se enfría, aun dentro del amoniaco, tiende a solidificarse y crista lizar -si, hay muchas sustancias que como base son capaces de cristalizar- volvi endose más blanca.
7º Con mucho cuidado se recoge, primero por el exterior y bordes, ya que es donde se ha acumulado, la espuma del amoniaco sobrante. En esta imágen, se ve que la got a por haber tardado mucho (por hacer las fotos) se ha ido cristalizando y solidi ficando. Esto ocurre poco a poco, y no toda ella está sólida, así que hay que tener cuidado, po rque con la servilleta no sólo se puede absorber el amoniaco... también podéis llevaro s la gota impregnada en el papel... y eso no es el objetivo. Repito, cuidado y pulso firme.
8º Terminamos de sacar todo el amoniaco sobrante, con mucha atención a lo ya mencion ado. En este caso se hace inclinando ligeramente la cuchara sobre una servilleta que va absorbiendo.
9º Y este sería el resultado, una gota ya casi cristalizada del todo de cocaína en bas e libre. Mucha gente "lava" la base, ya que la base de cocaína no es soluble, y pa ra retirar todo el resto del amoniaco, se le echa água a la cuchara cuando ya se h a completado el proceso de formación de la base. Así el amoniaco sobrante se va, y la gota de coca se enfría, solidificándose antes. Otras personas no lo hacen, porque hay quien opina que el amoniáco favorece la abs orción de la cocaína, haciendo que el "flash" al fumarla sea mayor. En cualquier caso, aunque se lave con agua, habra que retirar el líquido sobrante, y habrá que proceder de la misma forma que la descrita.
10º Y este es el resultado final. La gota cristalizada quedó en el centro de la cuch ara, y con una pequeña cuchilla, se parte si se va a usar en pequeñas porciones sobr e una pipa para fumar coca, o no es necesario si se va a poner sobre plata toda ella y se va a fumar. Si en el paso anterior la coca no ha solidificado, y ha quedado como una pequeña g ota de "leche condensada" pegada a la cuchara, basta con removerla como si se ra spase en círculos con la punta de un cuchillo, una hojilla, una navaja... y en cua nto se remueva un poco se solidificará en el acto. Así no quedará hecha una pieza, pero siempre se puede rascar sobre la cuchara y saca rla toda, aunque será mas difícil de manejar si el objetivo es fumarla en pipa, ya q ue en plata al darle calor y fundirse toda junta, no se tendrá ningún problema. Y esto ha sido todo, se admiten correcciones y opiniones que ayuden a ver más clar o el proceso, que es uno de los pocos procesos químicos en los que la cultura de l a droga entra, alterándo una molécula para poder darle un uso distinto, y no sólo modi ficando presentaciones o con alteraciones mecánicas o físicas (como machacar bien la s rocas antes de esnifar, por ejemplo, o extraer el metilfenidato del rubifén farm acéutico).
