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FARMACODescripción completa
Utilidades CCDescrição completa
ENDOCRINOLOGÍA Fenómeno alba: elevación de glucosa plasmática en 1ª horas de la mañana en relación a secreción nocturna de GH. Hay que aumentar dosis de insulina
Proinsulina plasmática NO se eleva al a l administrar insulina exógena o sulfonilureas Acromegálico que presenta hipercalcemia: sospechar que tenga un MEN I Feocromocitoma: HTA asociada a cefaleas, sudoración y/o palpitaciones Tiroidectomía total ante cáncer medular de tiroides Polineuropatía: forma más frecuente de neuropatía diabética Hipotiroidismo en recién nacido produce estreñimiento Efecto Wolff-Chaikoff: inhibición de acoplamiento de las hormonas tiroideas que se produce tras la administración de dosis altas de yodo Estimulación de la liberación de LH por estradiol previa a la ovulación es ejemplo de
retroalimentación + En MEN II es necesario 1º operar el feocromocitoma antes de la cirugía tiroidea
Gastrinoma: niveles séricos de gastrina en ayunas > 200 pg/Ml Test de Müller se usa para el diagnóstico de diabetes insípida Causa más frecuente de hipoglucemia en la infancia es la cetósica Tratamiento de tiroiditis subaguda : aspirina Enfermedad de Graves Basedow : causa más frecuente de hipertiroidismo en el adulta
Corticoides: promueven gluconeogénesis Síndrome Kallman: hipogonadismo hipogonadotropo Déficit de 21 hidroxilasa: causa más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita Radiación del cuello en infancia es factor de riesgo para cáncer papilar de tiroides Causa más frecuente de síndrome de Cushing es: la administración exógena de corticoides
Somatostatina es un vasoconstrictor esplácnico Hidrocortisona se usa en tratamiento de hiperplasia suprarrenal congénita Tratamiento en enfermedad de Graves en embarazada: drogas d rogas antitiroideas
TSH: mejor parámetro para dg y seguimiento de hipotiroidismo Enfermedad de Addison: hay hiponatremia 1ª manifestación de enf Adddison en diabético: disminución necesidades de insulina
Paratiroides: glándula más afectada en el MEN I Tirotoxicosis facticia es causa de tirotoxicosis sin hipertiroidismo Hormonas esteroideas se unen a receptores citosólicos
Cortisol provoca: aumento de gluconeogénesis Eritema necrolítico migrans se asocia a: glucagonoma Necrobiosis lipídica se asocia a: Diabetes Mellitus Vipoma: diarrea secretora, hipopotasemia e hipoclorhidria Sd de Sheehan: existe déficit de prolactina
Difenhidramina se usa en tto de: sd carcinoide Enf de Addison se debe a destrucción progresiva de la corteza suprarrenal Hipercalcemia asintomática: forma más frecuente de presentación de hiperparatiroidismo 1° Feocromocitoma familiar se hereda de forma: AD Adenoma solitario: causa más frecuente de hiperparatiroidismo 1º Efecto Somogy: hiperglucemia reactiva a hipoglucemia Dg de feocromocitoma: determinación plasmática y urinaria de catecolaminas
Tiroiditis de Hashimoto se elevan: anticuerpos antimicrosomales Paraganglioma se suele localizar en: mediastino posterior Sd antifosfolípido: trombosis arteriales y venosas Carcinoma papilar: 70% de cánceres de tiroides Diagnóstico de enfermedad de Addison: prueba de estimulación con ACTH Tto de tiroiditis de Quervain: aspirina y propanolol
Sulfonilureas pueden provocar hipoglicemias La obesidad NO es factor de riesgo para osteoporosis Tto de carcinoma folicular de tiroides: tiroidectomía total + I 131+ hormona tiroidea Antes de cirugía de feocromocitoma: 1º bloqueo alfa y luego bloqueo beta Hiperparatiroidismo primario: Es típico la nefrocalcinosis.
Gastroparesia es consecuencia de neuropatía diabética autonómica. En inicio de nefropatía diabética es típico la albuminuria por el ejercicio.
Menorragia puede ser síntoma de hipotiroidismo. Carcinoma medular de tiroides produce calcitonina Ayuno disminuye la conversión de T4 en T3. Test despistaje inicial sd Cushing: supresión con dexametasona. Estado más precoz de nefropatía diabética: Aumento de fracción de filtración glomerular .
Carcinoma papilar de tiroides: Neoplasia maligna tiroidea más frecuente. Ascítís pancreática suele deberse a la rotura del conducto pancreático principal. La elevada tasa de producción hepática basal de glucosa en presencia de hiperinsulinemia es la causa primaria de la hiperglicemia de ayuno.
Manifestación clínica característica del síndrome de Cushing: Obesidad
Desnutrición crónica severa: El sodio corporal está aumentado pero distribuido inadecuadamente, generando hiponatremia Se puede presentar hipotiroidismo como reacción adversa de la administración prolongada de: Litio El esteroide de elección para tratar la crisis addisoniana es la: Hidrocortisona Para hacer el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal crónica se debe encontrar: Hiperpigmentación, hipotensión ortostatica e hiperkalemia La secreción inapropiada de hormona antidiurética se debe tratar por medio de: Restricción de líquidos - Solución hipertónica El tratamiento de sostén para los recién nacidos que padecen hiperplasia suprarrenal congénita se debe efectuar con la administración de: Fluorohidrocortisona La hipocalcemia que se presenta en la mayoría de los pacientes con insuficiencia renal aguda es secundaria a: Hiperfosfatemia La osteoporosis que presentan algunos pacientes que sufren de síndrome de Cushing se debe a un: Estimulo de la paratohormona La fenilcetonuria es consecuencia de la deficiencia de: Fenilalanina-hidroxilasa El tratamiento de elección para escolares que padecen hipertiroidismo consiste en: Administrar propiltiouracilo Encefalopatía de Wernicke: Oftalmoplejia, ataxia y confusión. Tratamiento: tiamina