Transcripciones histología

Histología Transcripciones

2013

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TEJIDOS BÁSICOS Epitelio: formado principalmente por células (F.I.Keratinas) derivado del ectodermo y el endodermo, 1. excepto los endotelios (vasos sanguíneos) que derivan del mesodermo. 2. Tejio conecti!o: Elemento predominante en la matriz extracelular (F.I.imentinas). !erivado del mesodermo, encargado fundamentalmente de formar elementos distintos distin tos y las c"psulas de los #rganos. $os %uesos y los cartílagos son de te&ido conectivo. ('icroglías derivan del t. conectivo). 3. Tejio ner!ioso: onstituido por células principalmente que est"n conectadas eléctricamente (F.I. eurofilamentos y *roteína +cídica lial (células gliales- c%a/n, oligodendrocitos, astrocitos). !erivado del ectodermo (neuroectodermo da origen a la médula espinal y crestas neurales). ". Tejio #$sc$lar: Elemento principal células con capacidad contr"ctil (F.I. !esminas). !erivan del mesodermo ('. cardiaco, liso). 0ada uno de estos te&idos fa1rica un tipo de Filamento Intermedio, éstos son constituyentes del citoesqueleto.

Tejios EPITELIOS I. C%&%CTE&'STIC%S – $"minas de células estrec%amente asociadas entre sí eparan am1ientes de composici#n distinta (E&.- epidermis, epitelio intestinal separa el lumen, los – alvéolos separan la sangre del aire, etc.). – Escaso material intercelular entre las células (gases, nutrientes y líquidos muy escasos). – +sociaci#n celular mediante comple&os de uni#n (uni#n célula2 célula) y de ancla&e (uni#n célula2 matriz), permite al epitelio tener polaridad. 3rigen principalmente ectodérmico y endodérmico. – l"ndulas, %ígado, p"ncreas son de origen epitelial. – II. C(%SI)IC%CI*+ E,ITE(IOS DE &E-ESTIIE+TO: 1. Epitelio si#ple plano o #onoestrati/icao: Formado por una sola capa celular y las capas son planas. E&emplo- alvéolos, mesotelio. 2. Epitelio si#ple cico: 4na sola capa celular. E&emplo- tu1os renales, conductos de gl"ndulas. (+1sor1ente0) 3. Epitelio si#ple cilínrico: Formado por una sola capa celular pero las células son muc%o m"s altas, normalmente este tipo de epitelios son a1sor1entes. E&emplo- epitelio del est#mago. Epitelio si#ple cilínrico con capa estriaa: una capa diferenciada en la superficie (s#lo vías ". intestinales). . Epitelio pse$oestrati/icao cilínrico: Formado por varios tipos celulares pero todas ancladas a la 1ase (por lo que es simple). E&emplo- tr"quea, 1ronquios, oviductos y epidídimo. Epitelio pl$riestrati/icao plano: iempre %ay una primera capa de células denominada 5estrato 4. 1asal o germinativo6, este epitelio forma células poliédricas que lentamente se van aplanando y pueden o no (en algunos casos) diferenciar una capa de células muertas- capa cornificada o estrato c#rneo. E&emplo- es#fago y vagina %umana. 5. Epitelio pl$riestrati/icao plano corni/icao: En los %umanos la capa cornificada s#lo la presenta la epidermis. Epitelio poli#or/o: 3 urotelios (s#lo se da en las vías urinarias- ve&iga, uretra, etc.). e les llama 6. polimorfo o de transici#n porque se expanden, se aplanan, etc. an cam1iando de forma.















1.

Co#plejo e $ni9n 7ni9n e ocl$si9n: 3 9#nula 3cludens. $a m"s apical. – Es %idrof#1ica e impide el paso de d e moléculas %idrofílicas. – – Estructurada por 3$4!I+, que poseen porci#n extracelular. $as ocludinas son proteínas transmem1ranas que al tener esta porci#n %idrof#1ica van a interactuar con la porci#n %idrof#1ica de la otra ocludina de la otra célula. ualquier molécula polar o con carga no va a poder atravesar este sello formado por las ocludinas. 'ientras m"s trenes de ocludinas, m"s impermea1le va a ser el epitelio. 'oléculas apolares que pasan con facilidad- alco%ol, drogas, etc. – 4na consecuencia de la existencia de la 1anda de oclusi#n (adem"s de formar este sello %idrof#1ico) es que evita que el constituyente molecular o las proteínas de un lado de la mem1rana se mezclen con las de la zona apical. 0$as uniones de oclusi#n impiden la difusi#n de las proteínas intrínsecas de la mem1rana celular entre el polo apical a 1asolateral. •

•

– – – –

7ni9n e aesi9n: 3 9#nula +d%erens. Interact:a con citoesqueleto de actina. *ermite asociar citoesqueletos de actina entre células vecinas. e u1ica 1a&o la uni#n de oclusi#n. ;equiere de a<= para su estructuraci#n. $a E2cad%erina es una proteína transmem1rana que se une a la E2 cad%erina de la célula del frente, para ello necesita alcio (a1undante en el intersticio) (se saca el alcio y la célula se separa). $a uni#n entre las E2cad%erinas es 1astante fuerte. Es una actividad %omofílica, una E2cad%erina se une a la del frente y a la vez %ay una serie de proteínas que permiten en :ltimo término conectarla con el citoesqueleto citoesqueleto de F2actina. Estas proteínas sona) catenina- toma la cola de la cad%erina y la asocia con vinculina. (12catenina(12catenina- act:a como factor de transcripci#n). transcripci#n). 1) vinculina 0 c) a2 actinina 0 (0siempre que %aya actina van a estar) 0$a actina es una proteína altamente conservada, la falodina tiene afinidad por la f2actina.

Des#oso#as: 3 '"cula +d%erens. *ermite asociar citoesqueletos de actina entre células vecinas. – Interact:a con F.I de Keratina. – !esmogleína y desmocolina- cad%erinas que tienen afinidad por la 5placa desmos#mica6 que est" – formada por varias proteínas, las cuales tienen afinidad por los F.I del citoesqueleto. •

*. de transmem1rana desmogleína

$igando extracelular y !esmogleína desmocolina.

*. de uni#n a F.I.

!esmosomas

aderinasdesmocolina.

y !esmoplaquina y placoglo1ina (le permiten interactuar cn el F.I.)

>emidesmoso mas

Integrina (se une a elementos propios $aminina y ol"geno imilar a desmoplaquina de la matriz). I















(%eterotípico). *or un lado una célula forma una estructura de A conectinas que se unen a las A conectinas del frente y forman un poro y la uni#n de comunicaci#n es una masa grande de muc%os de estos poros. Entre los elementos que pasan por estos poros est"n- segundos mensa&eros como el alcio, el +'*c, 'agnesio, I**.

2. • •

%nclaje Contacto /ocal: 4ni#n del citoesqueleto de actina a la 1ase. He#ies#oso#as

-.ES,ECI%(IC%CIO+ES %,IC%(ES DE (OS E,ITE(IOS 1. Cilios: e pueden ver con '3. on m#viles, con forma de dedo. 7iene un e&e de citoesqueleto de microt:1ulos. *roteína motor. 2. icro!ellosiaes: on muc%o m"s pequeBas, m"s delgadas y cortas. 7ienen un citoesqueleto de F2 actina. 7ienen miosina tipo C y son capaces de acortarse, no son m#viles. 3. Esterocilios: itoesqueleto de actina. +1undan en el epidídimo. ". licoc;li<: Formadas por glicoproteínas y glicolípidos de mem1rana. Funci#n- receptores, enzim"tica, uni#n intercelular y matriz extracelular. -I.E,ITE(IOS (%+D7(%&ES 1. Secretores e proteínas: gl"ndulas serosas. *resentan un ;E; muy desarrollado, un n:cleo con dos o m"s nucléolos. 2. Secretoras e #$cosa: secretan mucus (car1o%idratos %idratados). 'uy desarrollado el aparato de olgi. 0!e acuerdo a la formaa= C>l$la calici/or#e: l"ndula unicelular. = l;n$la acinar: $umen pequeBo. l"ndula salival, p"ncreas, gl"ndula ecrina c= l;n$las al!eolares: $umen grande. l"ndula mamaria, gl"ndula sudorípara apocrina. 0negro- porci#n secretora 0plomo- conductos l"ndula tu1ular simple- +quellas que no tienen conducto. E&emplo- l"ndulas en el colon, l"ndulas sudoríparas.

Tejios CONECTIVOS: cartílago ? $eso I.C%&%CTE&'STIC%S: – – – –

oporte mec"nico. !efensa- algunas células de defensa. +lmacén- ya sea el intersticio que almacena iones o te&ido adiposo que almacena grasa. icatrizaci#n

II.)O&%DO ,O&: Elementos fi1rilares- fi1ras de col"geno que son fi1ras de resistencia.

–















a1undantes fi1ras pero muy delgadas o de fi1ras un poco m"s gruesas pero poco numerosas. Tejio conecti!o enso orenao: $as fi1ras de col"geno son muy a1undantes y gruesas. 7odas las 2. fi1ras est" dispuestas en un s#lo sentido (e&emplo- tend#n). 3. Tejio conecti!o enso esorenao: $as fi1ras de col"geno son muy a1undantes y gruesas. $as fi1ras est"n dispuestas en distinto sentido. E&emplo- dermis. 0En los D anteriores predomina col"geno de tipo I. ". Tejio conecti!o retic$lar: El elemento m"s importante son las células. *resenta estroma (malla conectiva que sostiene al parénquima) de células reticulares y col"geno de tipo III. *resente en médula #sea %ematopoyética, te&idos linf"ticos, la malla conectiva del te&ido adiposo tam1ién es de te&ido conectivo reticular. (uando a1undan linfocitos de %a1la de 7.. $inforeticular).

I-.C@(7(%S DE (OS TEJIDOS CO+ECTI-OS: !erivan todas del mesodermo. on células pluripotenciales (célula troncal que es capaz de originar cualquier célula de cualquier te&ido). on capaces de originar vasos sanguíneos, elementos figurados de la sangre, células conectivas, células #seas y cartilaginosas.

1.

C>l$las estales (se origina de la célula troncal y %ace toda su vida en el mismo sitio. E&emplofi1ro1lastos y equivalentes equivalentes (osteo1lastos o condro1lastos)). condro1lastos)). )irolastos: intetizan matriz extracelular. ;E; y +parato de olgi desarrollados. an a sintetizar y mantener el te&ido conectivo. – – uando ya termina de sintetizar el material, la matriz conectiva 1a&a su nivel a un estado 1asal y se le llama /irocito . – >ay muy poco citoplasma en torno al n:cleo. élulas de gran tamaBo. – Encargado de la síntesis de todos los elementos de la matriz conectiva. $os elementos fi1rilares ya sea fi1ras el"sticas (éstas no se tiBen ni con colorante "cido ni 1"sico, se tiBen con colorantes apolares) o fi1ras de col"geno tipo I se o1servan con '3., el col"geno de tipo III no se o1serva con '3. 7odos estos elementos (células, elementos fi1rilares, etc.) est"n dentro de una matriz que uno no logra discernirS$stancia /$na#ental a#or/a que es un comple&o proteico muy complicado. – *ara conectar todo %ay una gran cantidad de glicoproteínas de asociaci#n que permiten asociar al fi1ro1lasto a la matriz conectiva y a los componentes entre sí. Est"n formados por – %= Col;geno: (de tipo I y III) 2 Es la proteína m"s a1undante del organismo. 2 ada molécula est" formada por D a2%élix. 2 CD de los a". son licina. $a glicina tiene como grupo ; un ><, es el a". m"s c%ico. 2 +ltos niveles de $isina y prolina que se %idroxilan, %idroxila n, formando ya sea %idroxilisina o %idroxiprolina. i no se %idroxilan (cuando falta vitamina  o !) %ay pro1lemas con la formaci#n del col"geno. 2 7ropocol"geno 7ropocol" geno (s:per %élice de col"geno, formada por D polipéptidos)polipéptid os)- tiene en las puntas una porci#n glo1ular que evita que el col"geno polimerice dentro del fi1ro1lasto. 2 En la matriz extracelular %ay enzimas que cortan el extremo car1oxilo (car1oxipeptidasas) y otras que cortan el extremo amino (aminopeptidasas). Esto permite li1erar a las moléculas de col"geno de sus porciones glo1ulares y comienza la polimerizaci#n de la fi1rilla fi1rill a de col"geno (no se o1serva en '3). •















de las lisinas) no se forman las moléculas de col"geno y se entra en un estado patol#gico- escorbuto. orbuto. 2 $a esta1ilidad de las fi1ras de col"geno (formadas por m:ltiples fi1rillas) se mantiene a través del ol"geno I, molécula pequeBa que permite pegar %artas fi1rillas y por otro lado se une a la otra molécula de col"geno I de la otra. 2 ol"geno I es una fi1ra gruesa o1serva1le a '3. El col"geno III forma fi1ras muy delgadas y no se o1servan a '3. i es un te&ido reticular s#lo %a1r" ol"geno III.

B= )iras el;sticas: A e estiran y reco1ran su longitud normal sin cam1ios químicos. 2 Elastina principal componente. Es una proteína el"stica que tiene gran cantidad de amino"cidos apolares (glicina y valina) y muy pocos a". con carga. Esta proteína se asocia a unas proteínas pequeBas llamadas fi1rilinas, las cuales dan el esqueleto y la esta1ilidad para formar las fi1ras el"sticas. 2 *resenta /irilina: molécula fi1rilar de CG nm. 2 Des#osina: amino"cido presente s#lo en la elastina. $a lisil2oxidasa agarra las @ $isinas y forma un anillo arom"tico entre ellas formando este amino"cido. amino"cido. Esto permite amarrar a @ péptidos de elastina. 2 +ltos niveles de licina y alina. 2 Falla en la expresi#n de fi1rilina causa síndrome de 'arfan. e forma te&ido el"stico pero son muy inesta1les. C= S$stancia /$na#ental a#or/a: 2 *ermite difusi#n de gases, desec%os y nutrientes. 2 Formada porI= licosa#inoglicanos: dímeros de car1o%idratos ;cios. !ímeros de = az:cares que se repiten muc%as veces. El "cido %ialur#nico (el m"s grande de todos) y el resto de los glicosaminoglicanos son como la matriz misma, donde ocurre la difusi#n de gases, líquidos y nutrientes. (El col"geno y las fi1ras el"sticas son impermea1les). % no s$l/ataos: Ácio ial$r9nico: rupos 332 (car1oxilo). 'olécula grande y lineal. o asociado a proteína central. !ímeros de "cido glucor#nico y 2glucosamina. % s$l/ataos: +sociados a proteína central. Esta proteína central se puede asociar al "cido %ialur#nico. -Heparan suf ato: ato: constituyente de la l"mina 1asal de los epitelios y de todas las células que expresan l"mina 1asal. -De rmatan sulfato/ Ke ratan sulfato /Condroitin sulfato. 000no existen car1o%idratos 1"sicos en la naturaleza II= ,roteoglicanos: una proteína asociada a glicosaminoglicanos. glicosaminoglicanos. III= licoproteína e asociaci9n (;#ina asal *resenta col"geno tipo I. – Es un componente de una estructura llamada 'em1rana 8asal- es una matriz conectiva externa que incluye a la l"mina 1asal < los componentes que permiten asociar a la l"mina 1asal a la matriz conectiva (col"geno II, col"geno III y otros). – Formada por- Colágeno IV, el IV, el cual es una especie de 1ast#n (tiene "ngulos) que polimeriza formando una especie de

–

















C>l$las aiposas: 7e&ido adiposo- formado por células adiposas, a1undantes vasos sanguíneos (endotelio), nervios y – organizado en panículos adiposos. Es un te&ido extremadamente meta1#lico. élulas que se encuentran en el paniculo adiposo- adipocitos, vasos sanguíneos (endotelio) y – células reticulares que forman una malla de col"geno tipo III. – $as nicas c>l$las conecti!as $e e
2.

C>l$las #igratorias: (se originan de un te&ido conectivo distinto) igratorias estales (se originan en un HG en la médula #sea %ematopoyética, via&an por la sangre, llegan al te&ido conectivo y se quedan a%í). I. acr9/agos: – !eriva del monocito (los monocitos derivan de la médula #sea %ematopoyética, circulan por la sangre y cuando llegan a un te&ido se diferencian a una célula fagocítica y una de ellas son los macr#fagos). Fagocitan y mantienen esterilidad de los te&idos. – – élula fagocitaria por excelencia. on grandes. – *oseen $isosoma secundario o fagolisosoma (cualquier célula con capacidad fagocítica lo presentar"). *resenta comple&o mayor de %istocompati1ilidad I y II- $os monocitos y los derivados de monocitos – expresan dos tipos de receptores (omple&o mayor de %istocompati1ilidad tipo I y II). 7odas las células del cuerpo (desde neuronas, m:sculos, etc.) tienen el '> tipo I, pero los monocitos y sus derivados expresan el I y el II. •

















la via linf"tica, etc. y van recorriendo el cuerpo). I. C>l$la plas#;tica: e originan de linfocitos 8. – ecretan anticuerpos Ig% (normalmente se secreta por gl"ndulas. E&emplos- glandula salival es muy – rica en Ig+, tam1ién lo es la lec%e materna, las vías digestivas y respiratorias), IgD, Ig (receptores de superficie), Ig (técnicas inmunol#gicas) e IgE. (on las :nicas células capases de secretar anticuerpos). – *resenta un ;E; muy desarrollado. 4no o dos nucleolos centrales. – 7iene afinidad por la %ematoxicilina por la presencia de los ri1osomas so1re el ;E; y afinidad por la eosina por las proteinas que est"n sintetizando. on células de secresi#n constitutiva- fa1rican su material y lo secretan inmediatamente, no – necesitan de seBales externas. – 7ienen una vida media de =G días.

II. (e$citos !arios

C%&T'(%O 8 H7ESO 1. C%&T'(%O – 7e&ido que resiste muy 1ien a la fuerza de compresi#n. – ol"geno tipo II y proteoglicanos. 7ienen principalmente agua, generalmente JG del peso. – !erivado del mesénquima. $as células que ya est"n siendo parte del te&ido cartilaginoso son los – conrolastos (no %an expresado su matriz territorial, rodeado por matriz interterritorial) ? conrocitos (posee matriz territorial y la sintetiza) . $as células capaces de dividirse y reemplazar a las células que se est"n perdiendo son las c>l$las conroprogenitoras (células troncales del te&ido cartilaginoso). – $as células que se encierran en una matriz cartilaginosa tienen la capacidad de seguir diviendose a pesar de ser células diferenciadas y estar dentro de la matriz. Estas células que se dividen (condrocitos) pueden estar solos o formar agregados celulares dentro de la matriz cartilaginosa- gr$pos is9genos que son grupos de células cartilaginosas derivados de una sola. $as células cartilaginosas al estar dividiéndose, siguen secretando matriz cartilaginosa, por lo tanto – el cartílago va creciendo desde adentro. Este tipo de crecimiento es propio del cartílago y es vital para el crecimiento de longitud de los %uesos, el cual depende de la met"fisis (placa de cartílago) que 5a1usa6 de la capacidad del cartilago de crecer intersticialmente. 1. ,ericonrio /iroso: tiene fi1ras de col"geno tipo I y – fi1ro1lastos.  2. ,ericonrio cel$lar: tiene las células

















c= El;stico: artílago %ialino penetrado por fi1ras el"sticas. 7inci#n +zul de toluidina y an ieson er%oeff. E&emplo- pa1ell#n de la ore&a, puente de la naríz. I.%T&IF C%&TI(%I+OS% C%&TI(%I+OS% ol"geno tipo II (reestrictivamente del cartílago %ialino) %ialino ) forma fi1rillas pero no no fi1ras, ya que so1re él est" asociado con col"geno I (pequeBo), el cual se une a cualquier cosa menos a otros tipos de col"genos (en este caso se une a los glicosaminoglicanos) esto provoca que el col"geno II esté disperso y separado y evita que se formen fi1rillas de éste. – cido >ialur#nico – *roteoglicanos sulfatados- uno de los m"s a1undantes y uno de los m"s grandes es +gregac"n ulfato. $os glicosaminoglicanos est"n en forma recta y poseen una gran carga negativa, lo que provoca que atraigan cosas con cargas positivas, una de ellas que a1unda en el intersticio es el odio, el cual no anda solo sino que tiene una 1ur1u&a de agua que lo rodea. Entonces tenemos una matriz conectiva muy %idratada, pero el agua est" retenida por la gran cantidad de cargas que %ay. ondronectina conecta agragacanes con integrinas de condrocitos. – – 4na particularidad del cartilago %ialino es que no es penetrado por vasos sanguíneos, la irrigaci#n irri gaci#n de las células cartilaginosas proviene de la circulaci#n que est" en el pericondrio fi1roso, por eso los cartílagos no de1en ser excesivamente gruesos, adoptan una forma que permite acercar lo m"s posi1le la circulaci#n a las células m"s profundas. –

II.C%&T'(%O %&TIC7(%& Es un cartílago cartíla go %ialino. arece de pericondrio ya que en la articulaci#n %ay roce mec"nico, por – ende cualquier elemento que esté so1re la estructura cartilaginosa se rompe. 7ampoco %ay células condroprogenitoras, por lo tanto, cualquier ruptura del cartílago articular trae como consecuencia que la regeneraci#n es muy lenta. ;esiste muy fuertemente la fuerza de compresi#n. E&emplo- el cartílago de la ca1eza del fémur. +l – presionar este cartílago se li1erar" un poco de agua (que est" retenida en la matriz cartilaginosa), lo cual permite que la gran cantidad de cargas (ya sean negativas o positivas) se acerquen entre sí, lo cual no le gusta. !e tal manera que cuando se de&a de e&ercer fuerza so1re el cartílago, inmediatamente recupera el agua que perdi# que normalmente se va %acia el líquido sinovial, por lo tanto act:a como un amortiguador. $a disposici#n del col"geno permite que no se deforme el cartílago. 'ayor proporci#n de col"geno tipo II (es m"s eosin#filo). –

















monocitos que dan origen a osteoclastos, los cuales empiezan a perforar un t:nel. $uego vienen las celulas mesenquematicas con celulas osteoprogenitoras que generar"n osteo1lastos, tam1ien vienen vasos sanguineos y un nervio. $os osteo1lastos comienzan a formar laminas de te&ido #seo cerrando el t:nel que formaron los osteoclastos- esto forma el sistema de %avers. Este sistema es una estructura cuyas laminas de colageno estan perpendicular una de otra, las cuales resisten la fuerza de compresi#n y fracci#n. – $os sistemas de %avers ( u osteonas) son una estructura cilíndrica propia del %ueso compacto. – 7e&ido #seoatri org;nica: 2 ol"geno tipo I que en vez de formar fi1ras, forma l"minas. Estas fi1rillas de ol"geno tipo I se calcifican cuando precipitan los cristales de %idroxiapatita de alcio. 2 =G agua 2 *roteoglicanos atrí inorg;nica: 2 ristales de %idroxiapatita de alcio. 



I.C>l$las: a= Osteoprogenitoras = Osteolastos: A élula capaz de sintetizar la matriz #sea. 2 +1undante ;E;. 2 !isposici#n pseudoepitelioide. o es un epitelio, son células conectivas que adoptan una estructura cerrada parecida a un epitelio. 3tra cosa que pasa con el te&ido #seo es que la superficie superfici e del del %ueso nunca est" en contacto directo con el intersticio, siempre %ay un tipo de célula que est" en la superficie del te&ido #seo, pueden ser osteo1lastos, osteoclastos u osteo1lastos inactivos, éstos :ltimos se aplastan y forman una l"mina muy planas que se llaman células limitantes. 2 Entre la l"mina de osteo1lastos y el %ueso calcificado siempre %ay una zona de %ueso no calcificada. $a zona de %ueso de col"geno que est" siendo secretado por los osteo1lastos y no %a sido calcificada se denomina osteoie. c= Osteocitos: 3steo1lastos que quedan atrapados en la matriz #sea. $a matriz #sea calcificada es una matriz impermea1le, es un pro1lema porque una célula atrapada en la matriz #sea tendr" pro1lemas de nutrici#n y oxigenaci#n. uando se va formando el te&ido #seo y el oste1lasto queda atrapado, nunca pierde contacto con las células de la superficie, %ay comunicaicones que se mantienen a través de un conducto llamado canalíc$lo 9seo forman gap &unctions entre ellos. Entonces, por muy profundo que esté el osteocito en el te&ido #seo, siempre tendr" una vía de comunicaci#n. 2 ;odeado de matriz osea. 2 +lo&ado en laguna y canalículos #seos. 2 'antienen la matríz #sea.

















cartilago %ialino, el cual en la parte central se calcifica y al ser calcificado aparecen los osteoclastos que son capaces de remover te&ido oseo (en este caso cartilago calcificado) %acen perforaciones y detr"s de ellos aparecen las células progenitoras que comienzan a depositar %ueso so1re el cartilago calcificado. En el caso de los %uesos largos, la primera parte calcificada ser" la futura di"fisis del %ueso y, posteriormente se forman otros dos centros de calcificaci#n que ser"n las futuras epífisis, entremedio queda una zona cartilaginosa que ser" la placa de crecimiento epifisiaria o met"fisis. El dep#sito de %ueso secundario siempre requiere una matriz calcificada, puede ser %ueso preexisten preexistente te o cartíla cartílago go calcificado. calcifi cado. E&emplo%uesos largos, falanges, vérte1ras, etc. = e#ranosa >r#ica pri#aria o retic$lar : A e forman nucleaciones de te&ido #seo primario a partir de te&ido mesenquem"tico. 2 Es reemplazado por te&ido #seo secundario o laminillar. A !esde un te&ido mesenquem"tico comienzan a expresarse proteínas propias del te&ido #seo, secretan col"geno en forma laxa y se calcifican formando una pequeBa placa de %uesos calcificados, muy desordenados y que la :nica gracia que tienen es que le dan un soporte calcificado al soporte de %uesos secundarios que es el que tiene resistencia mec"nica. o %ay una interface cartilaginosa. E&emplo- %uesos planos, %uesos del cr"neo, clavícula.

III.C&ECIIE+TO E+ &OSO& DE (OS H7ESOS – 7odos los %uesos por fuera tienen una capa de te&ido conectivo llamada ,eriostio. Osta tiene una parte fi1rosa rica en fi1ras de col"geno I, fi1ro1lastos y vasos sanguíneos, y una parte celular llamado periostio cel$lar donde tiene células condroprogenitoras que se diferencian a osteo1lastos, los cuales generar"n %ueso so1re el %ueso ya existente. – El crecimiento en grosor de los %uesos depende de la actividad del periostio. I-.&E7(%CI*+ HO&O+%( DE( C%(CIO Hor#ona paratoiea ,arator#ona=: >ipercalcemiante. +ct:a so1re osteo1lastos in%i1iendo la secreci#n de OSTEO,&OTEE&I+% permitiendo actuar a la &%+( so1re los osteoclastos. El osteoclasto secreta una serie de proteínas, una de ellas es la osteoprotegerina, la cual es una proteína que in%i1e al osteoclasto. $a parat%ormona act:a so1re el osteo1lasto para que secrete otra proteínaP la ;+$, la cual empieza a interferir con la osteoprogeterina, peg"ndose a ella y removiéndola del medio, al no %a1er osteoprogeterina se activa el osteoclasto. Calcitonina: >ipocalcemiante. +ct:a directamente so1re osteoclastos, inc%i1iéndolos, así éstos de&an de remover %ueso calcificado, se de&a de li1erar calcio del %ueso y por lo tanto 1a&an los niveles de alcio. •

•

-.&%7ITISO 8 OSTEO%(%CI% !éficit nutricional de alcio y Fosfato – – Falta de vitamina ! y  en la dieta. +l no %a1er ninguna de éstas vitaminas, no %ay cofactor para la enzima necesaria para la síntesis de col"geno.



















2 7alla delgada. 2 >ipertiroidismo. 2 !eficiencia de alcio en la dieta.

-II.&E,%&%CI*+ SEC7+D%&I% C%((O )IB&OC%&TI(%I+OSO= 2 uando se rompe un %ueso, %ay ruptura de vasos sanguíneos. e cierran los vasos que irrigan la zona, %ay un proceso de %ipoxia. $as células osteoprogenitoras y condroprogenitoras son las mismas, si se someten a 1a&os niveles de oxígeno se derivan %acia la serie cartilaginosa, si se eleva la presi#n parcial de oxígeno derivan %acia la serie #sea. +l %a1er una caída de la *.*arcial de 3=, las células osteoprogenitoras de esta zona derivan a condroprogenitoras, formando un callo cartilaginoso /irocartilago= , cartílago transitorio que se calcifica y posteriormente es reemplazado por te&ido #seo.

T ejido NERVIOSO. ejido NERVIOSO. Músculo Músculo e sque squeléti létic co, c o, cardia ardiac co y lil so iso.

TEJIDO +E&-IOSO !eriva en su HH del neuroectoderma, el cual origina el tu1o neural y cresta neural (cresta neural – dar" origen a los elementos del *). – onduce seBales electroquímicas a larga distancia y a gran velocidad. I.SISTE% +E&-IOSO CE+T&%( 7e&ido nervioso en el - pericarion neuronal rodeado de prolongaciones de células gliales, – terminales ax#nicos y dendritas. El material intercelular es mínimo, lo m"s reconoci1le son las neuronasn:cleo enorme, pueden tener uno o dos nucleolos y siempre la cromatina se ve descondensada por su gran actividad sintética. *oseen gran cantidad de mitocondrias, mitocondri as, ;E; y u +parato de olgi enorme. enorme. 7anto



















2. %stroglias: %strocito I: 2 e asocian a la l"mina 1asal de los capilares sanguíneos y de la pia madre. 2 ;odean los vasos saguíneos formando parte de la arrera e#atoAence/;lica y forman la glia limitante su1yacente a la pia madre.

B%&&E&% HE%TOE+CE)Á(IC% – Formada por prolongaciones de +strocitos tipo I que envuelven los capilares sang:ineos, cuyo endotelio presenta 1anda de oclusion muy desarrollada. omo los +strocitos tienen afinidad por la l"mina 1asal, cualquier elemento que quiera pasar %acia el te&ido nervioso (principal (principalmente mente !2glucosa y amino"cidos) lo %ace a través través de el astrocito. astrocit o. Esto es tan selectivo que la !2glucosa (utilizada por el meta1olismo de las neuronas) pasa f"cilmente, pero la $2glucosa no puede atravesar. – *ermite transporte selectivo %acia el . – #lo pasan compuestos liposolu1les con facilidadP etanol, nicotina. %strocito II: 2 'antienen constantes los niveles de K< alrededor de las sinapsis. 2 ;emueve el exceso de neurotransmisores. 2 e asocian al soma neural y a los nodos de ;anvier. 07anto

%=

los astrocitos tipo I y tipo II, dependiendo dependiendo de la u1icaci#n, se clasifican en%strocito /iroso: se encuentran en la sustancia



















estar formados por un s#lo fascículo. 2

$os fascículos est"n rodeados por una envoltura con&untiva llamada epine$ro éste te&ido rodea a todos los fasciculos por fuera y mantiene la integridad del nervio completo, puede tener incluso células adiposas. e o1serva col"geno de tipo I y III, vasos sanguineos, fi1ro1lastos, fi1ro1la stos, etc. 2 ada fasciculo est" rodeado por un te&ido especial llamado perine$ro , el cual rodea a +!+ 43 de los fascículos por separado. Es una capa de células epiteliales alternadas con fi1rillas delgadas de ol"geno de tipo III (no %ay ol"geno I). Formado por células gliales especializadas llamadas células del perineuro (expresan l"mina 1asal). 2 Intimamente, dentro del fasciculo %ay un te&ido reticular (rico en col"geno III) llamado enone$ro el cual se encuentra rodeando las fi1ras nerviosas (cuando se %a1la de fi1ras nerviosas se %ace referencia al axon + la célula de schawn que awn que lo rodea, por lo tanto, se %a1la de fi1ra nerviosa en el *). 2 o %ay neuronas en los nervios. Formado por células nerviosas2. +e$ronas: Estr$ct$ra el a<9n: A El ax#n o cilindroe&e es la prolongaci#n m"s larga de la neurona, puede medir metros. 2 omienza en el cono ax#nico y est" formado por citoplasma, un citoesqueleto de microt:1ulos (esenciales para el transporte a nivel del ax#n) y neurofilamentos.

– •



















%asta que logran la regeneraci#n. $a regeneraci#n depende de la existencia del tu1o endoneural (l"mina 1asal), que permite un camino que reinerve esta neurona que fue seccionada.

&eceptores sensoriales: 2$os sentidos tradicionales son(a !isi9n con s$ receptor: la retina. -3&o

– – – –

Escler#tica- capa conectiva. ristalino- de origen epitelial. $igamentos suspensores- ligamentos el"sticos. ;etina- capa nerviosa del o&o.

 (a a$ici9n con s$ receptor: el 9rgano e Corti  El ol/ato con s$ receptor: ne$roepitelio 2;eceptores olfatorios$as células sensoriales olfatorias son neuronas. eurona 1ipolar que posteriormente genera el nervio – olfatorio. *resentan largos cilios cuya mem1rana posee receptores específicos para distintas moléculas – solu1ilizadas en el mocus li1ra que recu1re la superficie de la neurona olfatoria.



















2 us velocidades de conducci#n son altas (aprox. @GG mseg). 2 $a onda de depolarizaci#n se transmite por los nodos de ranvier. R )or#aci9n e la ielina: A El origen de la 'ielina es de una célula de c%a/nn que es aislada por el aumento de di"metro del ax#n, ésta célula interiormente empieza a dar vueltas y expresa una proteína (*roteína G - proteína %idrof#1ica similar a las ocludinas que asocia las caras citoplasm"ticas y extracelular de la mem1rana en *.) que permite la fusi#n de las mem1ranas de la misma célula de c%a/nn y así se genera la mielina. 2 En el  las células de oligodendroglias en vez de expresar la *roteína G, expresa la proteína ;sica e la #ielina y un protolipio que se une por la porci#n extracelular.

 Con$cci9n saltatoria !Ls con$cci9n p$nto a p$nto

Con$cci9n p$nto a p$nto: $os canales de a< y K< se encuentran en toda la mem1rana, por lo tanto la depolarizaci#n y repolarizaci#n ocurren punto a punto. $as velocidades m"ximas son de Cmseg aprox. Con$cci9n saltatoria: $os canales est"n restringidos a la zona del nodo de ;anvier, por lo tanto









































Clase ": !asos sang$íneos Sangre He#atopo?esis ? 9rganos lin/;ticos sec$narios

%parato Cario!asc$lar I. Cora9n: istema de marcapasos- odo sino auricular y +uriculoventricular, que coordinan y regulan la contracci#n del coraz#n (rítmica). II. -asos sang$íneos: %ay distintos tipos, depender" del cali1re y de cu"n cerca estén del coraz#n. %rterias el;sticas: +orta, vasos que salen directamente del coraz#n. 7ienen un material el"stico dispuesto en capas y no en fi1ras. %rterias #$sc$lares e istri$ci9n=: *ared formada principalmente por m:sculo liso, tienen material el"stico (no se distingue a '3) pero no tan a1undante como la +orta. >ay de gran, mediano y pequeBo cali1re. %rteriolas reg$lan presi9n sang$ínea=: $as arterias de pequeBo cali1re dan origen a la microcirculaci#n (se %ace referencia a aquellos componentes de la circulaci#n que s#lo pueden ser o1servados con un instrumento de aumento). Capilares 



























-I. -asos sang$íneos %rterias el;sticas o e con$cci9n: a= Tnica ínti#a: Endotelio. 7e&ido con&untivo laxo y fi1ras de m:sculo liso longitudinal. En las porciones iniciales al coraz#n no %ay m:sculo liso en la t:nica media, a nivel de la +orta a1dominal a1dominal comienza a aparecer. = Tnica #eia: ':sculo liso como :nico elemento celular. *oseen entre @G2JG l"minas el"sticas fenestradas (poros) +orta %umana). El"stica Externa. 7odo el material extracelular de la t:nica media es sintetizada por las células musculares lisas, que sintetizan col"geno, material el"stico y todas las proteínas que permiten ensam1lar estos componentes. c= Tnica a!enticia: 7e&ido con&untivo denso desordenado, fi1ras el"sticas fi1ro1lastos y vasa vasorum. $os vasa vasorum irrigan la t:nica adventicia, no logran meterse a la t:nica media ya que la tensi#n que e&erce la presi#n sanguínea so1re la pared de las arterias es demasiado y no permite la filtraci#n de vasos sanguíneos porque colapsa. $a nutrici#n y mantenimiento de las t:nicas media e íntima depende netamente del material que vaya circulando por el lumen. = )$nci9n e las arterias el;sticas: !urante la sístole almacena energía potencial en sus l"minas el"sticas  *ermite mantener continua la presi#n arterial. = %rterosclerosis: %rterosclerosis: Estrec%amiento del lumen de la arteria coronaria o arterias cere1rales. e altera la estructura de los vasos sanguíneos (especialmente los vasos coronarios) cuando %ay exceso de 





















+ctividades meta1#licas del endotelio. 'eta1olismo de sustancias vaso2activas. >emostasis- produce sustancias coagulantes y el in%i1idor y activador del plasmin#geno. ustancias que modifican contracci#n del m:sculo liso- vasodilatadores como 3 (#xido nitroso), vasoconstrictores como Endotelina I (antag#nico al 3). - Formados por una l"mina endotelial (epitelio) y por fuera %ay una célula contr"ctil llamada pericito (tiene l"mina 1asal). a= Capilares contin$os: itoplasma continuo que asila el plasma sanguíneo. · Extremadamente selectivo. Forman la 1arrera %emato2encef"lica. · · umerosas !esíc$las citoplas#;ticas e transitosis. Estas vesículas van a endocitar material ya sea desde el lumen %acia la zona 1asal o viceversa pero de forma directa, sin pasar por un lisosoma, por ende no modifica el material que %a sido digerido (en endocitosis siempre %ay fusi#n con lisosomas). $"mina 1asal continua. · 4ni#n de oclusi#n muy desarrollada. · Est"n en te&ido nervioso (1arrera %emato2encef"lica), m:sculo, te&ido con&untivo (en la mayoría, · excepto te&ido conectivo visceral) y p"ncreas. = Capilares /enestraos: -





















= Tnica #eia: *ueden ser gruesas con T2CG capas musculares (ava inferior) o delgada de = capas musculares (ava superior). c= Tnica a!enticia: ruesa y con paquetes de m:sculo liso longitudinales. 7am1ién poseen v"lvulas venosas. 2 $o interesante de los vasos venosos, especialmente de las enas avas es que secretan una serie de elementos, por e&emplo el factor III de la coagulaci#n. En la vena cava superior la t:nica media puede tener entre T a CG capas de m:sculo liso, la t:nica adventicia es enorme y pr"cticamente no tiene t:nica media. En cam1io en la vena cava inferior la t:nica adventicia presenta un material que no est" presente en la .ava uperior, que corresponden a paquetes de m:sculo liso que se disponen en forma longitudinal al vaso. omo la vena cava inferior est" recogiendo sangre desde a1a&o éste m:sculo liso se contrae y empu&a la sangre %acia arri1a. 2 $as v"lvulas venosas se encuentran en venas que se encuentran desde el coraz#n %acia a1a&o. -III. Tipos e !asos sang$íneos +rterias el"sticas conductoras +rterias musculares o

o (+orta) =,Q2Ccm di"metro =mm grosor de DGum2Ccm di"metro Cmm grosor























-

receptores de los gl#1ulos ro&os. uando esto falla de1ido a una mutaci#n en la Espectrina, no se esta1iliza el cito2esqueleto del gl#1ulo ro&o y adquiere una forma redondeada- Esferosis %ereditaria, no es mortal pero tiende a %a1er muc%a %em#lisis. 'iden de J2Tum de di"metro y =um de espesor. Est"n encargados en el transporte de 3= y en menor cantidad de 3=. o tienen organelos. Es esencial que no posean mitocondrias ya que si las tuvieran, éstas consumirían el oxígeno que est"n transportando. *or lo tanto toda la energía (+7*) que utiliza el gl#1ulo ro&o lo %ace a través de glucolisis.























-. egacariocitos - élula de gran tamaBo (CGG micrones). 4n n:cleo grande y poliploide (A@n) (varias copias de !+). !eriva de la F42E''. - Es una célula que comienza a dividir muc%as veces su material genético, lo1ula su n:cleo (megacario1lasto) y cuando ya comienza la producci#n de plaquetas se denomina megacariocito. - $as plaquetas son extremadamente sensi1les. uando se activa una plaqueta lo primero que %ace para formar un trom1o es depolimerizar el cito2esqueleto de +ctina, formando una red de plaquetas atrapando elementos figurados. ormalmente este co"gulo se contrae y lo %ace asociando la red de























-

ne$tr9/ilo y el que a1andona la médula #sea %ematopoyética %ematopoyética es el ne$tr9/ilo en ana. on el tiempo va lo1ulando m"s su n:cleo %asta llegar a ser un neutr#filo adulto. El eosin#filo en vez de expresar gr"nulos neutros, expresa gr"nulos Eosin#filos pero no lo1ula su n:cleo, sino que llega %asta la etapa de dos n:cleos.

-III. onocitos c>l$la e #a?or ta#aMo en la sangre= - itoplasmas con gr"nulos azur#filos, levemente 1as#filo. :cleo grande descondensado y cuando sale de la médula #sea %ematopoyética pueden seguir fa1ricando organelos.

























·

)$nci9n in#$nol9gica el Ti#o: Cortea2 >ay una selecci#n clonar y cuando se seleccionan y se forman los linfocitos capacitados, éstos pasan a la médula y son capaces de a1andonar el 7imo. 2 $os vasos sanguíneos est"n tapizados con las mismas células epitelio2reticulares formando la 1arrera >emato2timica. $as células epitelio2reticulares est"n exponiendo todas las proteínas que el individuo es capaz de producir y todo linfocito capaz de reconocer esas proteínas no las destruir". i pasa un antígeno extraBo a la orteza, el 7imo lo va a reconocer como algo propio y va a generar todos los























· ·

Cortea: e divide en dos zonas- corteza nodular (a1undan n#dulos linf"ticos) para-corteza o corteza profunda (venas profunda (venas post2capilares) y >$la. ;eci1e linfa y antígenos de varios vasos linf"ticos aferentes y sale por un :nico vaso eferente. $a linfa entra por los vasos linf"ticos aferentes (a nivel de las c"psulas) y se mete por el seno s$Acaps$lar (espacio entre el te&ido conectivo de la "psula y el te&ido reticular de la orteza), luego se mete por el espacio entre las tra1éculas- senos traec$lares, que convergen en los senos #e$lares y terminan en el !aso lin/;tico e/erente. Eventualmente este vaso linf"tico eferente va a terminar en otro ganglio y se convertir" en el vaso linf"tico aferente de ese ganglio.



















































































































































































































































































































































































































































































-

+rterias central se conectan directamente a las venas.

IN.

Erecci9n - +rteria nutricia nacen arterias %elicinas que se vacian a los senos venosos comprimiendo el te&ido conectivo y las venas periféricas dificultando la salida de la sangre de los senos venosos. - ;ela&aci#n de musculo liso tra1ecular - !ilataci#n de misculo liso de arteria %elicina - Estimulaci#n externa e interna - *aricipacion de acetil colina y oxido nitroso

.

IFE;7I$I!+! '+4$I+ - Ca$sas e la in/ertilia #asc$lina - poca producci#n de espermatozoides, se eval:a una oligoespermia o +zoospermia. - +lteraci#n en las secreciones glandulares. - olapso de conducto esperm"tico. - 7oxicidad ('ari%uana, alco%ol, plomo, +renisco, etc.). - Infecciones. - aricocele testicular. - Impotencia. 

-

Dis/$nciones er>ctiles- !ia1etes, ta1aquismo (nicotina), alco%ol, anfetaminas, 1ar1it:ricos, %eroína, esteroides ex#genos, medicamentos. ;uptura de ligamento peneano. Fractura de cuerpo cavernoso. Falta de estimulaci#n para simp"tica. E&. irugías de pr#stata. itrato de idenafil (viagra), usos cuando no %ay lesi#n nerviosa.

Transcripciones histología

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