VACUNA
m u i r s e i t s c o a l b u o c c r y e b M u t
DOSIS
INDICACIONES
CONTRA INDICACIONES
s o ñ a 4 1 0
0 - 14 años países en desarrollo. Todo niño recién nacido sano debe ser vacunado.
0.5 ml
s e s e m 2 y 0
: e a t n . 1 a a r > r o e a . d t c l o a ú l u s e c g d u l l m e e 2 / l d n 1 e e o d ó o i t n r c e r x a t e e x e t l d : a i e o r a r t e l i o 1 t e r a d l < e o p r n u M e ó I t i s n g a e r
s s a á s a l e a n t l e ; m e u n r l ; d s V i n a I r a s s o e o t i d s e c m c u t i n s e a r a n s s c l q o o r o g o e i z j ; d i e r e o l d e s a r a d r a a s a a d o e o i j v u p d a e y x s i d h v b o n . ; d c a s l s e o í a a a S s n y r s l e t v t e o n g s r n ; i o a r e a T n i e o e s r u e a h E é j i r p c e a x t e e e c n n s l u e h r u a s e s e n u ; a o ó q r c i l o ; o s p o o i s s c d e m c o o a c d o l a s l e a l u h a n o s ñ f u u i n n r a o i i n e v e s x d e e d t y o s r n i i T b p
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna Enfermedad febril aguda Embarazo*
0.5 ml
s e s e m 8 1 Y 6 , 4 , 2
r a l u c s u m a r t n I
No debe mezclarse con otras vacunas inyectables. Conservar en refrigeración entre 2 y 8°C
No aplicar si el niño/a presentó reacciones alérgicas severas, convulsiones, llanto prolongado o episodio hipotónico en una dosis anterior de Pentavalente
0.01-0.1ml
T a P D (
r ) a l P I u l V e c + B A i H e t n + e l a v 5
VIA ADMON m c 3 . r , a a º l l 5 e n u c 1 d ó i i c v a j o c l a a i a u l c b c m o r e i i é d t r m d r a o a o r r t p c a n i a í V
G C B
B s i t i t a p e h i t n A
EDAD
RN <2,000 gramos, inmudeficiencias, enfermedades anergizantes, afecciones cutáneas graves, leucemias y linfomas, SIDA, tratamiento inmunodepresor
COMPLICACIO NES , a ; d s s a u , s , t e r p u u i a s i s l p l s l e é t í , u o r a t e e t a s d e c s i s i s o c l l o o t l s i u s a , n e s í s o i t s a e u r e e q n p d a z a g o c s o , i i r l s t u s b n i e a e t a v L d i i c a G c C B
COMPONENTE
Bacilos Mycobacterium bovis vivos atenuados
r a , n . t s ó i n l e c ó i a a c n a m u r c u y a d a v i e l n l Preparación e e f a a r d e e purificada del Ag de o c n o t i superficie t n , e i g e e (recombinante) s i r l b e i m e i n c f e , e j r o a o r e l n s o e u D a N , e d s Toxoide tetánico y a e u a y t n d r diftérico; 3 tipos tipos de q o r e i l i l , h poliovirus o t b s m i t a a r 8 inactivados; u s r i e 4 t r e . n r , r p i e a componentes r o o , g 4 pertúsicos o l a r 2 b a t i n c a u n acelulares; r c l a n t e s , l polisacarido capsular e r e n , l o l o e PRP del cultivo de l a e n o r d Hib se conjuga con m m D b e e o c i la proteína tetánica. F s y
i n a t e t
a ll e t u m ) i o e d zr r d r t i e o B so l u f , e C er a i , s ( e r s i T th u t P p i e r D d p . C
s u r i v a t o R
) e t n e l a v 7 ( a d a g u j n o C a c i c c o c o m u e N
0.5ml
2ml
0.5 ml
s o ñ a 4
s e s e m 4 y 2
s e s e m 2 1 y 4 , 2
r a l u c s u m a r t n I
O V
r a l u c s u m a r t n I
Conservar en refrigeración entre 2 y 8°C
1ª dosis 6-14 semanas; 2ª dosis 14-24 semanas con intervalos minimo entre dosis de 4 semanas.
a a x / i l m , S n s ' p s n e e a C y , d p a o l i c p c e l s s a s s s n d a i i o a e t d s a e n t i i t m e , c i r n n n o s i c e a é e d f i l a a c í i g y u t e f u a é c e p n s n l a d d l n u o o a s p n , e r c c r e o u s i n t x e s c e s a s i n e c o f r y í a a i e b m r i l ñ a s u c t p n l s o o i m a a i l u n s n a a n p ó e 4 g , l I r e . i g s 5 o 2 o H I c s p l i r c o / d m i u V < e , o s s a r r ñ c l s o o m a a a s o H n o z i n s c ñ : a e t i : o 0 r n l c ) u a s 6 e n e i o a i o r g m m > a s t l u o c o n a i . f a i l c u R n m d n e f e p n r o l u x p f C a T o ó T a f u l r L h n e v o c . n e e e o 3 a s , f a d i c s n , d c i 2 i t ( s t a E s a s n o ó a . n l s m r m o é n f o ó e u g r o n t ñ t g s n o e f a a ó í n a n o t n i g n f l 2 a c s r a a y r ó i > t c
No aplicar si el niño/a presentó reacciones alérgicas severas, convulsiones, llanto prolongado o episodio hipotónico en una dosis anterior de Pentavalente
e s u a r s q a i o R d e e r . c o e s o b r u i s s v e h d p o i t i f 8 o e i c c y 4 r , n a p l a i a ó e r a s x t r c 4 e a o o p p o 2 c l i l e i h i r n v f h o e a l n d o a D e c
No administrar: > 8 meses. El niño/a debe completar el esquema con las tres dosis antes de los 8 meses de vida. - O si el niño/a ha tenido una reacción alérgica con una dosis anterior de esta vacuna
e a d d e a s d d e a i t s l n i e b n u n i e n o s o c i a n c e p v c s m a a r l e e o R p c i s H o l
Rotavirus atenuado
Enfermedad aguda moderada o severa, alergia a algún componente de la vacuna o reacción severa a una dosis previa
l o e r d o n l ó o ; i d C º c , 9 u n 3 i n e a m m s . u r o i o l o y D i v a ; t o m e m ñ d o e ó v o l u t s y l n a e u g e a e i n r m e r u e a r a b s i d , e i o , n i o ó F b t i ; i m c d t a a r a c e p u d i d l i y a n b d i i a , s d a n i l e i m e s b a t i i r t r E I r
Sacáridos de los Ag capsulares de los serotipos, conjugados a la proteína diftérica CRM197
a z n e u l f n i i t n A
Triple Viral (SRP)
TD
s e n o i m c 1 a ª n 2 u l ; c s a a e v u s e n e r ; a s m 5 e u 3 - p 6 s e ª d 1
r a l u c s u m a r t n I
0.5 ml
s o ñ a 6 y 1
o d r n i e ó i u g q z e r i n o e z a r a b e n e á t d u a c e b d u i o S t l e d
0.5 ml
2 1 s o l e d r i t r s o a ñ p a a o z r e u f e R
0.5 ml
r a l u c s u m a r t n I
No suministrar a personas con hipersensibilidad a timerosal, antecedentes de alergia a las proteínas del huevo, fiebre > 38.5ºC, enfermedad grave con o sin fiebre y mujeres embarazadas. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina esperaran 3 meses
Inmunodeficiencias (excepto VIH asintomático), fiebre >38.5ºC; antecedentes de hipersensibilidad a dosis previa; Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses.
Inmunodeficiencias (excepto VIH asintomático), fiebre >38.5ºC; antecedentes de hipersensibilidad dosis previa; Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses. Excepto en traumatismos con heridas expuestas (se aplica junto con antitoxina)
e r b e i F
Virus completos inactivados, de virus fraccionados o de subunidades
Virus atenuados de sarampión, rubeola y parotiditis
Toxoide diftérico y tetánico
Sabin
0.1 ml = 2 gotas
SR
) s o d a n u c a v o n (
B s i t i t a p e h i t n A
n 0 2 ( 1 o 1 c l ) s m e g > μ ; t n 0 . ) e 1 0 g i 4 μ c s ( a o l 0 P ñ 1 ; i m ( ) l g n . : 0 m μ l a 2 s 5 . 0 n e o 0 2 ( r t l s l i a u d o ñ m c n a , a 0 . i e ) 1 1 c g 1 s i μ f o u < ñ s n a i
e d l d a u l N a S m e S
l a r O
s e l a n o i c i d A
o d r e i u q z i o z a r b e d a e d i o t l e d n ó i g e r n e a e n á t u c b u S
. s d d o v a l u i d a t e s i s n a o e l p H s e I e r d V s e y j r s u e o o m d c i , a t s j s a a í i b r u a m r t e t d , s i s o p a i c e d i e a v r d z e a o r s g a e s b d e s i r m e e e o r o t n n d a a i t r l u t r s é e D r f P
r a l u c s u m a r t n I
n x ó p e s y , a e o i c . r s s B s n a d d d a j n o r u s a e r e o H e n l e a e V r j b c r u u a l a s a i a i s o m q c m a a t p e o e v m s v l p d s t e s o e e h e n a y d t e c s ; l e i l d v V n o B p i t u d e j I i e v i d s s r i t i H s l s a h a t e e y ; V o a t ú v r n p g l l y n o s X o o o a o I a m s e d d c r r e n d s e o a e d d j t e a I a o ; s e I i z I n c a i c s v e l b s d s l e t e a a V t s o i a i c r i e a t s n t d s s r n s u i o o e a s e x o , o e l r p j s i r o n a m o o u e a s r t r d e i e e c e m p u A n v s a s r h f e e u i t p
s e l a n o i c i d A
< 6a sanos que reciben Individuos con inmunización de rutina. inmunodeficiencia congénita o Adultos no inmunizados con adquirida (incluye familiares). riesgo inminente
Embarazo, inmunodeficiencias (excepto VIH asintomático), fiebre >38.5ºC, padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos s/ tx, px con leucemia, linfoma, neoplasias, o tx con inmunosupresores o citotóxicos, antecedentes de reacción anafiláctica a las proteínas de huevo. Personas transfundidas o que hayan recibido Ig deben esperar 3 meses. Mujeres en edad fértil sugerir evitar el embarazo durante los 28 días posteriores a la aplicación
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes de la vacuna
s i t i a l c e i t i í l m a o r i l a o p P 4 a c l a 1 i y g r a . 5 é l o s e e a t r t n o n n ó v e e n e i u s c c o e a h l p l e a r e m r r , d o a s a c t n s a e i o r c n e t o t s i o s o a l r u p u m v a o n a n t i n o í c d a t a s , d l i e o a i g n l n u b , ó c i s a i n n c a p v e i c s i u a r l r m e s e o p , a i r h e e n r t b s r o e a i í p F d
o t n e i m i c e j o r n e , r o l o D
Virus atenuados
Virus atenuados de sarampion y rubeola
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis (AgsHB). Recombinante
A s i t i t a p e h i t n A
Varicela
VPH
. n p a c s l i e s d p i s a s o e e s s d / e B c m y e r 2 A t 1 n e a p e 6 h s e ª a m 2 d 1 y a n , i o s r b i e m s c o o a c d í s d a o n d = u ª c 1 a V
s o ñ a 2 >
r a l u c s u m a r t n I
o a a e l d c s i a , a l v s p o r c e e a ñ t r e a i n t s 3 n e , s 1 n s o > o c a a ñ ; s n n a i s i a u 3 s s o o m 1 - d d e 1 2 s a 8 . l l o n a s a m c i l 4 5 . a p e 0 n u a d
s o ñ a 3 1 1
a o l z n a r e b r l a e c d o i l a d p e r a i e , d i a o u e t l q z n e i á t d u n c ó b i u g S e r
a a 2 l s r , e e e 0 d s m : s e i r s m i p s e 6 l a o u p d s y e 3 e a d . d r s l s e m e m e u s i 5 p . e r p e 0 m d
8 1 e d Ѣ s o y ñ , a s o 6 ñ 2 a a 7 1 a 9
r a l u c s u m a r t n I
s n n e , e a d x s r l o v e o a o i c s p , l v s r e s n s a d e s a o l e a i a a u l a e c x u s u e l r r i t i i r e i p e p t a q á s m m i p s a é o n s l i n o a o y f t m m l e s d h m o s u y o n e h , e e y d t r s a c s , a o d s a i a a í e a o l d i y m t n c r a r i a e j s e n o i n a d a o e d c z ó r i t c t b n r n n n e , a c a a e r a t e s s u t s a g , s i a o o í c t s l i c r t e s s e a j e a d o o a l n m t s a p o e é i s o n o o d d d v t r a s i , a e o t r e i , p p o i r n m s a e o a e d l t o n s s a a i e a h j c ñ o c a e n z e a t n b a n d o n s 2 e o r u c a r > b t
No suministrar a niños menores de 2 años, o personas con sensibilidad a algún componente de la vacuna, fiebre, embarazo y lactancia
Embarazo y lactancia, personas con reacciones >12 meses de edad hasta los anafilácticas a algún 13 años; se puede aplicar a componente de la vacuna, los incluyendo la neomicina, adolescentes y adultos en inmunodeficiencia primaria y riesgo adquirida y tuberculosis activa no tratada
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes de la vacuna
o t n e i m i c e j o r n e , r o l o D
. s 4 o l e , o r a a l e r e i n u a b r t c l e a s i s i f m e s n e a , , t ó v l t n o r i a i a e o l s c c l r u a a o a t p n n l f s u n e a a a c ó c g p m i , s a e a v c a s c i a m a n m e 6 e t e o t R s t n n a a í x s E , o t n e i m i c e e r j b o e r i n f e , r o l o D
Virus inactivados o atenuados
Virus vivos atenuados
Proteína recombinante de la cápside mayor (proteína L1) del VPH de los tipos 6, 11, 16 y 18
