Mónica Name Guerra. M.D. MSc Médica Cirujana Universidad del Norte. Maestría Terapéuticas Alternativas Area Homeopatía. Universidad Nacional de Colombia Especialista Medicina Biológica - Homotoxic Homotoxicología ología Profesoraa Ad Honorem de la U. El Bosque Profesor Conferencista Confer encista Nacional e Internacional de la IAH
TERAPIA AUTOSANGUIS ANÁLISIS CLÍNICO PARA UN ESQUEMA TERAPÉUTICO BIOREGULADOR
“La mente que se
abre a nuevas ideas jamas volverá a su tamaño original.”
Albert Einstein. Einstein.
Modelo Terapéutico Convencional
Cada diagnóstico individual se comporta como una entidad distinta dentro de cada paciente. La historia completa no ha tenido la oportunidad de ser escuchada, entendida e integrada en un contexto
D. Jones
No podemos hacer un tratamiento diferente si nuestra visión es plana
D. Jones
• la Homotoxicología NO plantea el uso de un solo medicamento para tratar una enfermedad, sino un Esquema Terapéutico para tratar a un enfermo dirigido a restablecer su homeostasis pérdida e inducir procesos de biorregulación sistémica
Modelo Terapéutico Integral
Matriz: Sistema de Integración Ubicuitario
• La “Matriz” provée una ilustración de la interdependencia de factores fisiológicos y sistemas orgánicos.
• Cualquier enfermedad
es un conjunto de sucesos fisiopatológicos que refleja disregulaciones en los distintos niveles orgánicos pasando desde lo inmunológico, lo enzimático, lo hormonal, hasta las alteraciones morfológicas y mentales
• Como los Medicamentos Antihomotóxicos no son sustancias aisladas que producen efectos únicos y los planteamientos terapéuticos de los facultativos expertos en este campo no son lineales, se propone un esquema que plantea la combinación de medicamentos con tropismos diversos dirigidos a restablecer la mayor parte de los procesos fisiológicos alterados.
Un Planteamiento Terapéutico en la Homotoxicología tiene distintas finalidades
Leonardo da Vinci
La sencillez es la máxima sofisticación
copyright inspiration 2011
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Un Planteamiento Terapéutico en la Homotoxicología tiene distintas finalidades • Según el papel farmacodinámico de los distintos componentes de los medicamentos antihomotóxicos combinados se puede dar un apoyo en: • La Detoxificación y Drenaje orgánico, • En la Inmunomodulación y • En el Soporte Orgánico
LOS TRES PILARES DE LA HOMOTOXICOLOGÍA I N M U N O M O D U L A C I O N
Inmunomodulación
Antecedentes
Antecedentes
Soporte Orgánico
Paciente
Matriz Detoxificación Drenaje Antecedentes
Sintomatología
Xenobióticos y Metabolismo: Enemigo ocultos en pediatría
W.H.O : 30-40% de las enfermedades de la infancia están asociadas a toxinas medioambientales.
Enviromental Working Group. 14 Julio 2005
10 recién nacidos USA Agosto-Septiembre 2004 Un promedio de 287 tóxicos químicos fueron Aislados del cordón umbilical Efectos tóxicos: Carcinogénicos, neurotoxicidad, defectos al nacimiento, desarrollo anormal
Cadmio • Causa cancer de pulmon, riñon, prostata en humanos –
Pius. Toxicology and Applied Pharmacology 2009 ; 238: 272-279
• Exposición prenatal a bajas dosis de xenoestrógenos incrementa la susceptibilidad a la carcinogénesis: próstata, mama. Landau-Ossondo, et al Biomedicine & pharmacotherapy 2009; 63:383-395
Compuestos Xenobioticos en el Tejido Adiposo de los Americanos. US EPA NHATS (National Human Adipose Tissue Survey), 1982 data (NHATS was discontinued in 1986 2nd to budget cuts)
• Styrene • 1,4-Dichlorobenzen • Xylene • Ethyl phenol • TCDD (Dioxin) • 9 Other Chemicals (Benzene, Toluene, DDE) • PCBs
Las pruebas de laboratorio encontraron 171 contaminantes en la sangre y la orina de nueve voluntarios incluyendo un promedio de 53 carcinógenos por cada persona ".
BodyBurden:ThePollutioninPeoplewww.ewg.org/bodyburden.MountSinaiSchoolofMedicine,NewYork
Biomonitoring of Industrial Pollutants: Health & Policy Implications of the Chemical Body Burden,”Public Health Reports,2002,Vol117:315323
Second National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals,
Second National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals, January, 2003:U.S.CDC
Formaldehido Parredes Asbestos Pinturas Plomo Papeles Pared Mercurio Cadmio Toxinas hongos Benzenos
Muebles Formaldehido Pentaclorofenol (PCP) Cadmio Dioxinas
Covertura del Piso: Tapetes.
Radon Asbestos Tricloromehane PCP Formaldehido Lindano Vinyl Chloride
Enfermedades Causadas por exposición a toxinas • Los efectos de las toxinas están documentados en un número importante de enfermedades – – – – – – – – –
Asma Alergias Autismo Autoimunidad Leucemias/Cáncer Deficit cognitivo Trastornos del comportamiento Trastornos Hormonales Obesidad
?
Efectos Xenobióticos
Toxicidad MEC
Alteración Microbiota
Bioacumulación
Disrupción Mitocondrial
Sobrecarga Detoxificación
Saturación Renal
Terapia Autosanguis Autohemoterapia
Sangre Homeopatizada
Terapia Autosanguis Se creía: inyección de sangre propia dirigida contra las “fuerzas patógenas”
de la sangre, activaría los mecanismos defensivos de la propia sangre. Terapia de estimulación o activación inespecífica.
Terapia Autosanguis en Fases • Hans Heinrich Reckeweg – Combinación de autohemoterapia con medicamentos antihomotóxicos • Eficacia excepcional en enfermedades
degenerativas y crónicas
Terapia Autosanguis • Hans Heinrich Reckeweg – Todas las enfermedades pueden definirse como reacciones de defensa del organismo contra toxinas La sangre de cada enfermo contiene las toxinas patógenas (homotoxina) Típicas de la enfermedad que sufre
Terapia Autosanguis “Al extraer sangre propia,
potencializarla en varios grados de dilución se transforman esas toxinas patógenas en un eficaz agente terapéutico homeopático que estimulará las defensas del organismo”
LEY BIOLÓGICA FUNDAMENTAL PRINCIPIO DE ARNDT - SCHULZ
Rudolph Arndt ( Psiq. 1835 – 1900) Hugo Schulz ( Farm. 1853 – 1932)
Fundamentaron científicamente la homeopatía mediante una diferenciación cuántica de la eficacia de los medicamentos sobre los biosistemas.
Carvalho CR, Vaz NN. Indirect effects are independent of the way of tolerance induction. Scand Journal Inmunology 1996; 6:613-18. “...... es posible intensificar una reacción de asistencia estimulada previamente......” Dado que en los procesos inflamatorios generalmente no se conoce el número de antígenos, es muy conveniente, como suele ocurrir en la medicina antihomotóxica, ofrecer un número mayor de “motivos” para poder afrontar el proceso inflamatorio de forma inmunológica desde varias direcciones. Así, la reacción de asistencia inmunológica puede reforzarse mediante la terapia “auto-sanguis” en fases
de Reckeweg.
Procedimiento Práctico
Terapia Autosanguis • 1 Fase: Medicamento Sintomático • 2 Fase: Medicamento Drenador • 3 Fase: Medicamento Organoregenerador • 4 Fase: Medicamento Catalizador • 5 Fase: Medicamento Inmunoestimulador
Nosodes
Terapia Autosanguis • PRIMERA FASE: –Medicamento SINTOMATICO • Ejemplo: Traumeel, Zeel, Euphorbium
comp.
Terapia Autosanguis • PRIMERA FASE: –Se carga el medicamento sintomático compuesto en la jeringa se inyecta vía IV y se extrae una gota embolo
Terapia Autosanguis • SEGUNDA FASE: – Se mezcla la gota de sangre con el segundo grupo de medicamentos drenadores y se agita 10 a 15 veces en sentido vertical
Terapia Autosanguis • Se deja en la jeringa un pequeño espacio
para permitir la agitación (dinamización) (dinamización) colocando el protector de la cánula para evitar se pierda líquido.
Se agita 10 veces ENERGIA Potenciación Homeopática
Terapia Autosanguis • SEGUNDA FASE: – Se aplican vía I.M, Subcutánea Intradérmica, segmentaria, en puntos de acupuntura o puntos trigger
Terapia Autosanguis • SEGUNDA FASE:
–Medicamentos DRENADORES
detoxificación mesenquímica • Ej: Lymphomyosot, Nux vomica
Homaccord, Berberis Homaccord
Terapia Autosanguis • SEGUNDA FASE: Terreno
– Medicamentos drenadores • Hígado: Hepeel, Hepar compositum • Riñon: Solidago compositum,
Berberis Homaccord. • Piel: Cutis compositum • Mucosas: Mucosa compositum, Nux vomica Homaccord
Terapia Autosanguis • TERCERA FASE:
procede como en la fase No 2 • Se mezclan el tercer grupo
de medicamentos Organorregeneradores • Se realizan 10 a 15 agitaciones enérgicas • Se aplican I.M, S.C, I.D, Puntos específicos
Terapia Autosanguis • TERCERA FASE:
–Medicamentos regeneradores
de los sistemas orgánicos alterados • Hígado:Hepar suis • Riñón: Ren suis
Organoregeneradores
Organopreparados-”suis” • Arteria suis Injeel • Bronchus suis Injeel • Cartilago suis Injeel • Colon suis Injeel • Embryo Totalis suis Injeel • Funiculus umbilicalis Injeel • Glandula suis Injeel “Se produceSuprarrenalis un encuentro de estructuras homólogas”.
Organopreparados-”suis” • Glandula Thymi suis Injeel • Glandula Thyroidea suis Injeel • Hepar suis Injeel • Hypophysis suis Injeel • Hypothalamus suis Injeel. • Medulla Ossis suis Injeel • Mucosa Nasalis suis Injeel • Musculus suis Injeel
Semejante orgánica, metabólica y químicamente al cuerpo humano. “Similia similibus curaentur ”
Organopreparados-”suis” • Oculus totalis suis Injeel • Ovarium suis Injeel. • Pankreas suis Injeel • Próstata suis Injeel • Pulmo suis Injeel • Ren suis Injeel • Vena suis Injeel
Emplea el órgano-suis homólogo para tratar el órgano humano enfermo
• Vesica Urinaria suis Injeel
Organopreparados-”suis”
• Mecanismo de acción: –Producen eliminación
de los autoantígenos que aparecen en los tejidos humanos con patologías.
Terapia Autosanguis • CUARTA FASE:
–Medicamentos
ATP
en función de la anamnesis •Catalizadores de Krebs
Toxicidad Celular • Medicamentos como Coenzyme compositum
y Ubichinom compositum (contienen minerales y catalizadores del ciclo de krebs, así como una proteína transportadora de la cadena respiratoria) • Quinonas como Glyoxal-metilglyoxal despolimerizan compuestos.
BETA VULGARIS
Activación enzimática Detoxificación
D4
PULSATILLA NATRIUM OXALACETICUM L CISTEINUM ACIDUMαLIPONICUM AC.ASCORBICUM THIAMINUM – RIBOFLAVINUM PIRIDOXINUM HYDROCLORICUM NICOTINAMIDUM MAGNANUM PHOSPHORICUM MAGNANESIUM OROTICUM
NATRIUM PYRUVICUM – ACIDUM CITRICUM ACIDUM CIS ACONITUM ACIDUM SUCCINICUM ACIDUM FUMARICUM – ACIDUM α KETOGLUTARICUM ACIDUM DL MALICUM - CoA NADIDUM - CERIUM OXALICUM
COENZYME COMPOSITUM D6
D8
BARIUM OXAL SUCCINICUM – ATP – HEPAR SULFURIS SULFUR, Adenosinum triphosphoricum
D10
UBICHINON COMPOSITUM Detoxificación Activación Enzimática.
MYRTILLUS COLCHICUM PODOPHYLLUM CONIUM HYDRASTIS
D4
GALIUM APARINE ACIDUM ASCORBICUM THIAMINUM RIBOFLAVINUM PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM NICOTINAMIDUM
D6
SULFUR - MAGNANUM PHOSPHORICUM – NATRIUM OXALACETICUM – ACIDUMαLIPONICUM ACIDUM SARCOLACTICUM - HIDROCHINONUM NADIDUM – MAGNESIUM GLUCONICUM – UBICHINON – TRICHINOYLUM - ANTHRACHINONUM NAPTHOCHINONUM PARA BENZOCHINONUM - ATP - COENZIMA A ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM - HISTAMINUM
D8
D10
Piruvato
piruvatodeshidrogenasa
Acetil-CoA
malatodeshidrogenasa citratodeshidrogenasa
Malato
oxalacetato
Magnesium Manganum Phosphoricum Injeel citrato Acidum Fumarato D-L Malicum Injeel Acidum Fumaricum Injeel Natrium Pyruvicum Injeel Succinato Natrium Oxalaceticum Injeel Cis - Aconitato Baryum oxalosuccinicum Injeel Succinil-CoA Fumarasa
aconitasa
succinatodeshidrogenasa
succinil-CoAsintetasa
aconitasa
Isocitrato-cetoglutarato- deshidrogenasa deshidrogenasa α
Isocitrato
α-cetoglutarato
Oxalsuccinato
Magnesium Manganum Phosphoricum Injeel
Acidum Baryum Oxalosuccinicum
• Regulador de las funciones ENDOCRINAS
Barium Oxalosuccinicum
Acidum Malicum Injeel
Acidum Fumaricum Injeel
Natrium Pyruvicum Injeel
Natrium Oxalaceticum Injeel
Terapia Autosanguis • QUINTA FASE: Mesénquima
–Medicamentos NOSODES • Heteronosodes
Terapia Autosanguis • QUINTA FASE:
–Medicamentos NOSODES • Ej: Bacterium coli Nosode
Streptococcus Haemoliticum Injeel.
Terapia Autosanguis • QUINTA FASE:
–Medicamentos NOSODES • Ej:Grippe Nosode, Bacillinum Injeel,
Herpes Simplex Nosode.
Terapia Autosanguis • QUINTA FASE:
–Medicamentos
NOSODES • Se aplican SC, ID,
Paravertebral Lumbar L4-L5.
Periodicidad • Repetir las secciones como
mínimo cada 4 o 5 días “el organismo necesita este
período fisiológicamente para que se manifieste la reacción esperada”.
Periodicidad • Si aparece agravación
inicial, se debe esperar hasta su remisión antes de realizar la siguiente sesión.
Precaución • Nunca se realizará una
inyección IV entre la segunda y la penúltima fase, no se garantizaría la potenciación de la sangre y por lo tanto la potenciación del complemento activo de la sangre.”.
Casos Clínicos
Caso Clínico • Paciente 26 años, Consulta en Marzo
2009 con cuadro clínico que inicia a los 18 años consistentes en dolor en las manos que luego se generaliza a las extremidades y es incapacitante. • Valorada por reumatólogo quien Diagnostica: Enfermedad Mixta del colágeno. Tratamiento AINEs.
Caso Clínico • Lesión en región malar de color rojizo
bilateral en alas de mariposa. Resequedad Ocular y Síndrome de Raynaud. • ANAs 1/360 • Glicemia Pre 88 y Post 62. • Insulina < 12 a las 2 horas (16) • Proteinuria 300 mg
Caso Clínico • Toma 8 gramos diarios de Acetaminofen
para el dolor muscular (>10 tabletas/día). • Crisis de dolor cada 3 o 4 semanas que requiere manejo intrahospitalario para tratamiento con Opioides (Morfina). • Ha visitado MUCHOS REUMATÖLOGOS sin mejoría.
Caso Clínico • Antecedentes Personales: – Faringoamigdalitis a repetición desde la infancia tratada con múltiples antibióticos (Benzetacil). Ultimo episodio a los 18 años cuando le inició la enfermedad. – Ha tenido cuadros de Vértigo al parecer por Hipoglecemia reactiva.
Caso Clínico • Tratamiento Autosanguis: – Traumeel (Sintomático) – Lymphomyosot (Drenador) – Coenzyme compositum + Hepar compositum + Momordica compositum – Echinacea compositum + Streptococcus haemolyticum Injeel + Bacterium coli Nosode.
Evolución Clínica • Al mes de tratamiento la mejoría es
notoria, en relación al dolor muscular, pero hace un cuadro de Faringoamigdalitis Severa con membranas purulentas en las amigdalas, febril, sudorosa, escalofrio, halitosis.
Evolución Clínica • NO TOMA ANTIBIOTICOS • Se hace TNH en polos amigdalares y
se deja Tratamiento con:
– Traumeel + Belladona Homaccord – Echinacea compositum +
Streptococcus haemolyticum Injeel – Mercurius Heel Vía Oral.
Evolución Clínica • Se incapacita por 4 días,
sin embargo al día siguiente del episodio se fue a trabajar por que se sentía mejor.
Evolución Clínica • Después de este episodio de FA
ha desaparecido completamente los dolores musculares, No toma Acetaminofen ni AINEs. No ha necesitado Opioides. ANAS 1/80 No ha vuelto a tener las lesiones en alas de mariposa.
FA
Hiperinmunización según Reckeweg. • Cuando no se produce respuesta a
la terapia autosanguis en fases, o cuando la respuesta es insuficiente en intensidad o duración.
Hiperinmunización según Reckeweg. • FINALIDAD: –Reactivar los órganos de excreción –Estimular la capacidad funcional de los órganos
HIPERINMUNIZACION SEGÚN RECKEWEG • Este método terapéutico reactiva los órganos de excreción y estimula su capacidad funcional. • Se administra una serie de inyecciones subcutáneas o intramusculares en intervalos cortos (p.ej. cada 3 a 4 horas), utilizando el mismo organopreparado suis o utilizando diferentes organopreparados- suis.
HIPERINMUNIZACION SEGÚN RECKEWEG
• VESICA URINARIA SUIS-INJEEL • REN SUIS-INJEEL • COLON SUIS-INJEEL • HEPAR SUIS-INJEEL • PULMO Y BRONCHUS SUIS-INJEEL
• “ La Medicina no es una ciencia cerrada,
encasillada en lo que aprendimos en la Universidad, sino una ciencia abierta, en expansión y es desde la experiencia de los casos prácticos desde donde se desarrolla la teoría”.
ELENA CORRALES
“ La medicina moderna es a menudo miope , con
doctores mirando el mundo solo a través del lente de su propia especialidad. desgraciadamente, las nuevas epidemias son invariablemente multifactoriales, y requieren generalización y no especialización”
Kenneth bock Dr. Sergio Vaissman. Cortesía.
“Es tan difícil arrancar
algo de la mano muerta de la tradición médica” Oliver Wendell Holmes MD
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Gracias Arturito Gracias Reckeweg
Gracias por escuchar a mi mamita.