Para conocer las bases de la genética de forma clara y sencilla.Descripción completa
copoazu
taller acerca de los gases ideales quimicaDescripción completa
Full description
Un acercamiento a la genética de peces.Descripción completa
Descripción completa
genetica
Descripción: UAEMEX
Descripción completa
Genetica generala si vegetalaFull description
Descripción completa
UNIVERSIDAD DE CORDOBA LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES TALLER DE GENETICA HUMANA. SEMESTRE: VIII 1.
Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.
Carla es una ………………de 9 años afectada de Neurofibromatosis Neurofibromatosis tipo I con múltiples manchas café con leche en la piel del tronco y de las piernas y está siendo seguida por neurología. Esa condición la heredó de su ………………… . Un .………………... de ella también se e ncuentra afectado. El……………….... de Carla y su ……………………..también tenían Neurofibromatosis. Neurofibromatosis . La NF1 es una enfermedad que tiene un patrón de herencia ……………………………………….. .
2.
Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura normal. La pareja quiere saber cuál es el riesgo de tener hijos afectados. Indique la respuesta correct a.
A. Todos los hijos serán afectados. B. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal. C. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo. D. Tienen una probabilidad de ¼ de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo. REALIZA EL CRUCE PARA VERIFICAR LA RESPUESTA. 3.
Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones y marque alguna condición que considere hereditaria. 4. - En la siguiente figura aparecen varias genealogías humanas. Cada una de ellas se refiere a una enfermedad hereditaria diferente. En todos los los casos, las enfermedades son muy poco frecuentes.
- Indique en qué casos el gen responsable de la enfermedad podría estar ligado al sexo.(EXPLIQUE). 5.
Observa el árbol genealógico sobre la here ncia del albinismo en una familia. Los individuos marcados oscuros llevan el carácter, por lo tanto en este caso, son albinos.
Deduce los genotipos de todos los individuos de esta familia. ¿Si la mujer 1 de la F2 se casa con un hombre de genotipo Aa, ¿qué probabilidad hay de que tengan un hijo que sea albino?
6.
7.
El carácter de enrollamiento de la lengua en U es dominante frente al carácter de no enrollarla que es recesivo. Una pareja que puede enrollar la lengua en U tiene dos hijos: uno puede enrollarla y otro no. Averigua el ge notipo de los padres y de los hijos. .Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy mosqueado, mi mujer ha tenido un hijo del que no estoy muy seguro de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y ella es del AB.
Mi hijo es como ella, del grupo AB. ¿Tú crees que debo preocuparme?”. El de más edad le contesta: “No te preocupes, yo soy del grupo AB y m i mujer del 0 y hemos tenido un hijo también como ella, del grupo 0. Eso e s porque los hijos heredan la sangre de la madre por el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse estos amigos? 8.
Una amiga te hace esta consulta: “Voy a casarme con mi novio pero nos asalta una horrible duda ya que, a pesar de que es una enfermedad rarísima, en nuestras dos familias se han dado casos de la enfermedad de Morquio. Verás, te cuento. Mi abuelo paterno me cuentan que padeció esta enfermedad y también la sufre actualmente una tía mía hermana de mi padre. No me ex traña ya que mis abuelos paternos eran primos segundos. Mi madre y su gente, todos muy sanos. En la familia de mi novio hay más casos ya que la sufrió su abuelo materno y tiene dos hermanos varo nes con la dichosa enfermedad. Los padres de mi novio, sin embargo, están sanos. ¿Tú crees que podemos tener hijos también con la enfermedad?”. Después de consultar un libro de Genética encuentras que esta enfermedad se debe a un alelo recesivo que está en el cromosoma X. ¿Qué contestarías a tu amiga?