Spektrofotometri Sinar Tampak (Visible) « chemistry for peace not for war

Spektrofot Spektrofotom ometri etri Sinar Sinar Tam Tampak pak (Visible) « chemistry chemistry for peace not not for for war

http://wanibesak.wordpress.com http://wanibesak.wordpress.com/2011/07/04/spektrof /2011/07/04/spektrofotom otometri-sinar-tam etri-sinar-tamp... p...

hanya DIA yang dapat menghentikan hatiku

Spektrofotometri visible disebut juga spektrofotometri sinar tampak. Yang dimaksud sinar tampak adalah sinar yang dapat dilihat oleh mata manusia. Cahaya yang dapat dilihat oleh mata manusia manusia adalah cahaya cahaya dengan dengan panjang gelombang gelombang 400-800 nm dan memilik memilikii energi energi sebesar 299–149 kJ/mol. kJ/mol. Elektron pada keadaan normal atau berada pada kulit atom dengan energi terendah disebut keadaa keadaan n dasar dasar (ground(ground-sta state). te). Energ Energi yang yang dimili dimiliki ki sinar sinar tampak tampak mam mampu memb membuat uat elektron elektron tereksitasi dari keadaan dasar menuju kulit atom yang memiliki energi lebih tinggi atau menuju keadaan tereksitasi t ereksitasi.. Cahaya yang diserap oleh suatu zat berbeda dengan cahaya yang ditangkap oleh mata manusi manusia. a. Cahaya Cahaya yang yang tampak tampak atau cahaya cahaya yang yang dilihat dilihat dalam kehidupan kehidupan sehari sehari-hari -hari disebut warna komplementer. Misalnya suatu zat akan berwarna orange bila menyerap warna biru dari spektrum sinar tampak dan suatu zat akan berwarna hitam bila menyerap semua warna yang terdapat pada spektrum sinar tampak. Untuk lebih jelasnya perhatikan tabel berikut.

Panjang gelombang (nm)

Warna warna yang diserap

Warna komplementer (warna yang terlihat)

4 0 0 – 43 5

Un gu

Hijau kekuningan

4 3 5 – 48 0

Biru

Kuning

4 8 0 – 49 0

Biru kehijauan

Jingga

4 9 0 – 50 0

Hijau keb iruan

Merah

5 0 0 – 56 0

Hijau

Ungu kemerah an

Spektrofotometri Sinar Tampak (Visible) « chemistry for peace not for war

http://wanibesak.wordpress.com/2011/07/04/spektrofotometri-sinar-tamp...

560 – 580

Hijau kekuningan

Ungu

580 – 595

Kuning

Biru

595 – 610

Jingga

Biru kehijauan

610 – 800

Merah

Hijau kebiruan

Pada spektrofotometer sinar tampak, sumber cahaya biasanya menggunakan lampu tungsten yang sering disebut lampu wolfram. Wolfram merupakan salah satu unsur kimia, dalam tabel periodik unsur wolfram termasuk golongan unsur transisi tepatnya golongan VIB atau golongan 6 dengan simbol W dan nomor atom 74. Wolfram digunakan sebagai lampu pada spektrofotometri tidak terlepas dari sifatnya yang memiliki titik didih yang sangat tinggi yakni 5930 °C.

Gambar 2 jenis spektronic-20 yang bekerja pada rentang panjang gelombang sinar tanpak. Gambar atas merupakan spectronic-20 lama yang sudah jarang bahkan mungkin tidak diproduksi lagi. Sedangkan gambar kedua adalah spectronic-20 terbaru.



Panjang gelombang yang digunakan untuk melakukan analisis adalah panjang gelombang dimana suatu zat memberikan penyerapan paling tinggi yang disebut λ maks. Hal ini disebabkan ika pengukuran dilakukan pada panjang gelombang yang sama, maka data yang diperoleh makin akurat atau kesalahan yang muncul makin kecil. Berdasarkan hukum Beer absorbansi akan berbanding lurus dengan konsentrasi, karena b atau l harganya 1 cm dapat diabaikan dan ε merupakan suatu tetapan. Artinya konsentrasi makin tinggi maka absorbansi yang dihasilkan makin tinggi, begitupun sebaliknya konsentrasi makin rendah absorbansi yang dihasilkan makin rendah. (Hukum Lamber-Beer dan syarat peralatan yang digunakan agar terpenuhi hukum Lambert-Beer Baca Pengertian Dasar Spektrofotometer Vis, UV, UV-Vis)

Hubungan antara absorbansi terhadap konsentrasi akan linear (A≈C) apabila nilai absorbansi larutan antara 0,2-0,8 (0,2 ≤ A ≥ 0,8) atau sering disebut sebagai daerah berlaku hukum Lambert-Beer. Jika absorbansi yang diperoleh lebih besar maka hubungan absorbansi tidak linear lagi. Kurva kalibarasi hubungan antara absorbansi versus konsentrasi dapat dilihat pada Gambar.

Gambar Kurva hubungan absorbansi vs konsentrasi

Faktor-faktor yang menyebabkan absorbansi vs konsentrasi tidak linear: 1.

Adanya serapan oleh pelarut. Hal ini dapat diatasi dengan penggunaan blangko, yaitu larutan yang berisi selain komponen yang akan dianalisis termasuk zat pembentuk warna.

2.

Serapan oleh kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan gelas atau kuarsa, namun kuvet dari kuarsa memiliki kualitas yang lebih baik.

3.

Kesalahan fotometrik normal pada pengukuran dengan absorbansi sangat rendah atau sangat tinggi, hal ini dapat diatur dengan pengaturan konsentrasi, sesuai dengan kisaran sensitivitas dari alat yang digunakan (melalui pengenceran atau pemekatan).



Zat yang dapat dianalisis menggunakan spektrofotometri sinar tampak adalah zat dalam bentuk larutan dan zat tersebut harus tampak berwarna, sehingga analisis yang didasarkan pada pembentukan larutan berwarna disebut juga metode kolorimetri. Jika tidak berwarna maka larutan tersebut harus dijadikan berwarna dengan cara memberi reagen tertentu yang spesifik. Dikatakan spesifik karena hanya bereaksi dengan spesi yang akan dianalisis. Reagen ini disebut reagen pembentuk warna ( chromogenik reagent ). Berikut adalah sifat-sifat yang harus dimiliki oleh reagen pembentuk warna: 1.

Kestabilan dalam larutan. Pereaksi-pereaksi yang berubah sifatnya dalam waktu beberapa jam, dapat menyebabkan timbulnya semacam cendawan bila disimpan. Oleh sebab itu harus dibuat baru dan kurva kalibarasi yang baru harus dibuat saat setiap kali analisis.

2.

Pembentukan warna yang dianalisis harus cepat.

3.

Reaksi dengan komponen yang dianalisa haru s berlangsung secara stoikiometrik.

4.

Pereaksi tidak boleh menyerap cahaya dalam spektrum dimana dilakukan pengukuran.

5.

Pereaksi harus selektif dan spesifik (khas) untuk komponen yang dianalisa, sehingga warna yang terjadi benar-benar merupakan ukuran bagi komponen tersebut saja.

6.

Tidak boleh ada gangguan-gangguan dari komponen-komponen lain dalam larutan yang dapat mengubah zat pereaksi atau komponen komponen yang dianalisa menjadi suatu bentuk atau kompleks yang tidak berwarna, sehingga pembentukan warna yang dikehandaki tidak sempurna.

7.

Pereaksi yang dipakai harus dapat menimbulkan hasil reaksi berwarna yang dikehendaki dengan komponen yang dianalisa, dalam pelarut yang dipakai.

Setelah ditambahkan reagen atau zat pembentuk warna maka larutan tersebut harus memiliki lima sifat di bawah ini: 1.

Kestabilan warna yang cukup lama guna memungkinkan pengukuran absorbansi dengan teliti. Ketidakstabilan, yang mengakibatkan menyusutnya warna larutan (fading), disebabkan oleh oksidasi oleh udara, penguraian secara fotokimia, pengaruh keasaman, suhu dan jenis pelarut. Namun kadang-kadang dengan mengubah kondisi larutan dapat diperoleh kestabilan yang lebih baik.

2.

Warna larutan yang akan diukur harus mempunyai intensitas yang cukup tinggi (warna harus cukup tua) yang berarti bahwa absortivitas molarnya (ε) besar. Hal ini dapat dikontro l dengan mengubah pelarutnya. Dalam hal ini dengan memilih pereaksi yang memiliki kepekaan yang cukup tinggi.

3.

Warna larutan yang diukur sebaiknya bebas daripada pengaruh variasi-variasi kecil kecil dalam nilai pH, suhu maupun kondisis-kondisi yang lain.

4.

Hasil reaksi yang berwarna ini harus larut dalam pelarut yang dipakai.


5.


Sistem yang berwarna ini harus memenuhi Hukum Lambert-Beer.

Menentukan konsentrasi sampel dengan cara kurva kalibrasi Konsentrasi sampel dalam suatu larutan dapat ditentukan dengan rumus yang diturunkan dari hukum lambert beer (A= a . b . c atau A = ε . b . c). Namun ada cara lain yang dapat digunakan untuk menentukan konsentrasi suatu spesi yang ada dalam suatu larutan yakni dengan cara kurva kalibarasi. Cara ini sebenarnya masih tetap bertumpu pada hukum Lambert-Beer yakni absorbansi berbanding lurus dengan konsentrasi. Langkah-langkah yang perlu dilakukan dalam penentuan konsentrasi zat dengan kurva kalibarasi: 1.

Maching kuvet : mencari dua buah kuvet yang memiliki absorbansi atau transmitansi sama atau hampir sama. Dua buah kuvet inilah yang akan digunakan untuk analisis, satu untuk blanko, satu untuk sampel. Dalam melakukan analisis Maching kuvet harus dilakukan agar kesalahannya makin kecil.

2.

Membuat larutan standar pada berbagai konsentrasi. Larutan standar yaitu larutan yang konsentrasinya telah diketahui secara pasti. Konsentrasi larutan standar dibuat dari yang lebih kecil sampai lebih besar dari konsentrasi analit yang diperkirakan.

3.

Ambilah salah satu larutan standar, kemudian ukur pada berbagai panjang gelombang. Hal ini dilakukan untuk mengetahui pada panjang gelombang berapa, absorbansi yang dihasilkan paling besar. Panjang gelombang yang menghasilkan absorbansi paling besar atau paling tinggi disebut panjang gelombang maksimum (l maks).

4.

Ukurlah absorbansi semua larutan standar yang telah dibuat pada panjang gelombang maksimum.

5.

Catat absorbansi yang dihasilkan dari semua larutan standar, kemudian alurkan pada grafik absorbansi vs konsentrasi sehingga diperoleh suatu kurva yang disebut kurva kalibarasi . Dari hukum Lambart-Beer jika absorbansi yang dihasilkan berkisar antara 0,2-0,8 maka grafik akan berbentuk garis lurus, namun hal ini tidak dapat dipastikan.

Misalkan absorbansi yang dihasilkan dari larutan standar yang telah dibuat adalah Absorbansi

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

konsentrasi

2 ppm

4 ppm

6 ppm

8 ppm

10 ppm

12 ppm

14 ppm

16 ppm



Grafiknya adalah

6. Ukurlah absorbansi larutan yang belum diketahui konsentrasinya. Setelah diperoleh absorbansinya, masukan nilai tersebut pada grafik yang diperoleh pada langkah 5. Misalkan absorbansi yang diperoleh 0,6. Maka jika ditarik garis lurus konsentrasi sampel akan sama dengan konsentrasi larutan standar 10 ppm. Maka grafiknya sebagai berikut:

Selain dengan cara diatas konsentrasi sampel dapat dihitung dengan persamaan regresi linear:

persamaan di atas dapat dihitung dengan bantuan kalkulator. Setelah diperoleh persamaan di atas, absorbansi sampel yang diperoleh dimasukan sebagai nila y sehingga diperoleh nila x. Nilai x yang diperoleh merupakan konsentrasi sampel yang dianalisis.

Artikel yang di sarankan : 1. Pengertian Dasar Spektrofotometer Vis, UV, UV-Vis



Rate This 2 0

Rate this:

Share this:

Like this:

Be the first to like this post.

spektroskopi

bagian-bagian spektrofotometer, beer-lambert law, cara kurva kalibarsi, colorimetric methods, hukum beer,

hukum lambert-beer, IR spectrophotometer, jenis-jenis spektroskopi, legal beer, metode kolorimetri, parts of the spectrophotometer, Prinsip Dasar Spektrofotometer Visible, prinsip kerja spektrofotometer, spectrophotometer, spectrophotometer UV-V IS, spectroscopy, spektrofotmetri, spektrofotometer, spektrofotometer IR, spektrofotometer UV, spektrofotometer UV-V IS, spektrofotometer VIS, spektronic-20, spektroskopi, the types of spectroscopy, the way the curve kalibarsi, the working principle of a spectrophotometer, UV spectrophotometer, VIS sp ectrophotometer

← Keselamatan Kerja Di Laboratorium Kimia

Pengertian Dasar Spektrofotometer Vis, UV, UV-Vis →

4 Tanggapan unt uk Spektr ofotometr i Sina r Ta mpa k (Vi sible) musa 18 Maret 2012 pukul 05:00 makasi atas referensi

0

0

Rate This

Balas

yuni jumiato 10 Desember 2011 pukul 23:23 mksihhhh tas info.a

0

0

Rate This

Balas

asri 11 Agustus 2011 pukul 10:40

sblmnya makasih yaa, blognya sangat membantu.. oiya kalo boleh tau, referensinya dari mana ya?? 0

0

Rate This

Balas Emser w anibesak 11 Agustus 2011 pukul 13:54 Dari berbagai sumber, Namun buku utamanya : kimia analisis i nstrumentasi universitas negeri malang. Berikut beberapa diktat yang lumayan b agus untuk menambah referensi saudara :



1. http://wanibesak.files.wordpress.com/2011/07/modul-kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakartaspektroskopi-uv-vis-spektro-fluorometri-nmr-ms-dan-elusidasi-struktur.pdf 2.http://wanibesak.files.wordpress.com/2011/07/diktat-mata-kuliah-pengantar-biospektroskopi-universitas-padjadjaran.pdf 0

0

Rate This

Blog pada WordPress.com. Theme: zBench by zwwooooo.

↑ Top

Spektrofotometri Sinar Tampak (Visible) « chemistry for peace not for war

Recommend Documents