Estudio económico, de mercado y técnico para la la producción de estirenoFull description
Descripción: Estudio económico, de mercado y técnico para la la producción de estireno
Sintesis del copolímero P(ST-MMA), a partir de los monomeros Estireno y Metacrilato de Metilo, por medio de la generación de radicales libres con peroxido de benzoilo.Full description
polimerizacion de estirenoDescripción completa
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conduce a niveles más altos de coquización y los poros del catalizador puede obstruirse. El resultado global de los procesos anteriores es que 12 la caída de presión sobre el lecho de catalizador se hace más grande, lo que afecta negativamente a la selectividad y el rendimiento del catalizador de trabajo [1,32] 5)
Procesos alternativos para la síntesis de estireno (deshidrogenación oxidativa de EB)
Deshidrogenación oxidativa es una de las muchas técnicas alternativas que han sido propuesta para superar algunas de las desventajas de la síntesis de estireno por EB deshidrogenación como la endothermicity elevada de la reacción y la separación del producto. Alkhazov y etal propuso que los depósitos carbonosos que se formaron en las primeras horas de tiempo en la corriente en la superficie de catalizadores ácidos actúan como verdaderos centros activos para la deshidrogenación oxidativa de EB a St: Desde entonces, ha habido un gran interés en la deshidrogenación oxidativa esquemas [34 - 37]. La formación de agua como subproducto hace que el proceso exotérmico y termodinámicamente permite la conversión completa. Esto también reduce la energía consumo para la síntesis St sobre catalizadores de óxido de hierro considerablemente. En más reciente materiales diversos estudios de carbono presentaron mayores actividades y selectividades que el hierro catalizadores basados en óxido a temperaturas de reacción mucho menores que 600 ° C [38,39]. Para ejemplo, la conversión de 80% y 90% de selectividad se consiguieron a 350 ° C durante ultraalto área de superficie tamices moleculares de carbono [42]. La deshidrogenación oxidativa de EB fue investigados por diversos compuestos de óxido [43, 44] y fosfatos [43-46], las capas carbonosos que se forman en la superficie donde se ha encontrado para actuar como el verdadero catalizador. Esta "Coque activo" es un polímero orgánico que se forma a partir de EB y oxígeno en la alimentación y contiene carbono, hidrógeno y oxígeno. XPS y mediciones de SIMS se indica la 13 presencia de quinona-como los grupos [47, 48]. Los átomos de oxígeno en estos grupos quinona puede deshidrogenar agua EB formando como un producto, tal como se propone en una reacción especulativa mecanismo por Emig [43] en el esquema (3) [49,50]. Alrededor del 50% de la superficie se supone que ser cubiertos por estas especies carbonosas, después de equilibrio entre su formación y combustión ha establecido. La formación de este coque activo se encontró que dependen la acidez de la superficie del soporte inorgánico [52, 53]. Sustratos básicos como magnesia y titania son casi inactivos, y sitios muy ácidos también son ineficaces [43, 54]. Generalmente, los sitios con una acidez de Lewis de intensidad moderada se considera que forman el activo coque más efectiva [46]. Hasta el momento no hay evidencia de que sobrecapas carbonosos actuar como el verdadero catalizador para la deshidrogenación no oxidativa de EB sobre catalizadores basados en óxido de hierro Esquema (3). Dibujo esquemático de la deshidrogenación oxidativa catalítica sobre carbón nanofilamentos, 1 - adsorción de EB, 2deshidrogenación en los centros básicos, 3-desorción de St, 4 - adsorción de oxígeno y la reacción con grupos OH, 5 - desorción de agua.