Sindrom Hepatorenal

CONTINUING MEDICAL EDUCATION CONTINUING MEDICAL EDUCATION CONTINUING MEDICAL EDUCATION

 Akreditasi PB IDI–2 SKP

Sindrom Hepatorenal Hamzah Pratama

RSU Siloam, Tang Tangerang, erang, Indonesia

ABSTRAK Sindrom hepatorenal (HRS) merupakan gagal ginjal yang timbul pada pasien penyakit hati kronik. Tanda khas sindrom hepatorenal adalah vasokonstriksi ginjal dengan mekanisme yang masih belum jelas. Beberapa faktor pencetus dianggap dapat mempengaruhi timbulnya HRS. Rekomendasi terapi HRS hingga saat ini adalah transplantasi hati. Terapi medikamentosa sebelum transplantasi hati dapat menggunakan regimen yang tercantum pada beberapa rekomendasi terapi. Kata kunci: Sindrom Hepatorenal, gagal ginjal, penyakit hati, vasokonstriksi

ABSTRACT Hepatorenal syndrome (HRS) is a renal failure in patients with chronic liver disease. Typical sign of hepatorenal syndrome is renal vasoconstric tion caused by still unclear mechanisms. Some trigger factors can in�uence the onset of HRS. The recommended therapy for HRS is liver transplantation. Medical therapy prior to liver transplantation can use a choice of recommended multiple regimens. Hamzah Pratama. Hepatorenal syndrome Keywords: Hepatorenal syndrome, renal failure, liver disease, vasoconstriction

DEFINISI Sindrom hepatorenal (hepatorenal ( hepatorenal syndrome /  HRS) merupakan komplikasi terjadinya gagal ginjal pada pasien penyakit hati kronik, kadang-kadang berupa hepatitis fulminan dengan hipertensi portal dan ascites ascites..1 SEJARAH Pada abad ke-19, beberapa ahli membuat desk ripsi ripsi gangguan fungsi ginjal pada pasien penyakit hati. Pada saat itu dideskripsikan sebagai oliguria pada pasien penyakit hati kronis tanpa proteinuria dan dihubungkan dengan gangguan ginjal pada sirkulasi sistemik.2  Mulai tahun 1967, ditemukan bahwa tanda khas HRS berupa vasokonstriksi ginjal berat.2

klinis HRS makin berkembang, Sherlock, dkk. menekankan perjalanan alami sindrom ini dengan adanya gangguan sirkulasi dan prognosis yang buruk. Mereka mendeskripsikan gagal ginjal pada 9 pasien penyakit hati yang mempunyai karakteristik oliguria progresif, ekskresi Na urin sangat rendah, hiponatremia, tetapi tanpa proteinuria. Setelah itu ditemukan bahwa kelainan tersebut fungsional, karena fungsi ginjal kembali normal setelah transplantasi hati. Studi lanjutan pada 20 tahun terakhir menunjukkan bahwa gagal ginjal terjadi karena vasokonstriksi sirkulasi renal dan vasodilatasi arteriol sistemik hebat yang menghasilkan penurunan sirkulasi vaskuler sistemik dan arterial hypotension. hypotension.2

Istilah sindrom hepatorenal digunakan pertama kali pada tahun 1939 untuk mendeskripsikan gagal hati yang terjadi setelah operasi bilier ataupun trauma pada hati, yang makin berkembang menjadi berbagai tipe gagal ginjal akut pada penyakit hati. 2  Pada tahun 1950, deskripsi

Pada tahun 1996 , 1996 , International Ascites Club menginginkan de�nisi dan kriteria diagnosis baru HRS, karena istilah ini telah diterima secara umum untuk gagal ginjal fungsional yang berkembang pada pasien sirosis tahap lanjut. Kriteria tahun 1996 tersebut telah mengalami revisi pada tahun 2007. Kriteria

 Alamat korespondensi korespondensi

30

HRS tahun 1996 dan setelah revisi pada tahun 20071,2 dapat dilihat pada Tabel 1. EPIDEMIOLOGI Pada pasien sirosis tahap lanjut dan ascites, diperkirakan 18% akan mengalami HRS dalam 1 tahun setelah didiagnosis, dan mencapai 40 % pada tahun kelima. 3 PATOFISIOLOGI  Tanda  Tanda khas HRS adalah terjadinya vasokonstriksi ginjal, walaupun berbagai mekanisme dianggap mungkin berperan dalam timbulnya HRS. Karakteristik pola hemodinamik pasien HRS antara lain: peningkatan curah jantung (cardiac ( cardiac output ),), penurunan resistensi vaskuler sistemik, dan peningkatan resistensi vaskuler renal. Menurut studi Doppler   pada arteri brachial , cerebri media, media, dan femoralis femoralis   menunjukkan bahwa resistensi ekstrarenal meningkat pada pasien HRS, sementara sirkulasi splanchnic  yang bertanggung jawab untuk vasodilatasi arteri dan resistensi vaskuler sistemik total menurun.4 Pato�siologi sindrom hepatorenal

email: pratama_med [email protected] @yahoo.com

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

CONTINUING MEDICAL EDUCATION

Tabel 1  Kriteria International Ascites Club  mengenai HRS

tahun 1996 dan setelah revisi pada tahun 2007 1996 Criteria [39] Major Criteria • Chronic or acute liver disease with advance hepatic failure and portal hypertension • Serum creatinine > 1.5 mg/dL or 24-h creatinine of < 40 mL/min • Absence of shock, ongoing bacterial infection, and current or recent treatment with nephrotoxic drugs. Absence of gastrointestinal fluid losses (repeated vomiting or intense diarrhea) or renal fluid losses • No sustained improvement in renal function defined as a decrease in serum creatinine to < 1.5 mg/dL or increase in creatinine clearance to 40 mL/min or more following diuretic withdrawal and expansion of plasma volume with 1.5 L of isotonic saline • Proteinuria < 500 mg/dL and no ultrasonographic evidence of obstructive uropathy or parenchymal renal disease Minor Criteria • Urine volume < 500 mL/d • Urine sodium < 10 mEq/L • Urine osmolality > plasma osmolality • Urine red blood cells < 50 per high power field 2007 Criteria [40]

• Cirrhosis with ascites • Serum creatinine > 1.5 mg/dL • No improvement of serum creatinine (decrease to a level ≤ 1.5 mg/dL) after at least two days of diuretic withdrawal and volume expansion with albumin. The recommended dose of albumin is 1 g/kg of body weight per day up to a maximum of 100 g/day • Absence of shock  • No current of recent treatment with nephrotoxic drugs • Absence of parenchymal kidney disease as indicated by proteinuria > 500 mg/day, microhematuria (>50 red blood cells per high power field), and/or abnormal renal ultrasonography

pada pasien sirosis dan ascites, dan efek ini makin besar pada HRS. 5  Dua teori utama yang berusaha menjelaskan mekanisme tersebut adalah teori vasodilatasi arteri dan teori re�ex hepatorenal .2  Teori pertama mengenai retensi air dan natrium pada sirosis merupakan hipotesis paling rasional. Menurut teori ini, pada fase awal saat hipertensi portal dan sirosis masih terkompensasi, gangguan pengisian arteri menyebabkan penurunan volume darah arteri dan menyebabkan aktivasi sistem vasokonstriktor endogen. Dilatasi pembuluh darah splanchnic pada pasien hipertensi portal dan sirosis yang terkompensasi dapat dimediasi oleh beberapa faktor, terutama oleh pelepasan vasodilator lokal seperti NO (nitric oxide). Pada fase ini, perfusi renal masih dapat dipertahankan atau mendekati batas normal karena sistem vasodilator menghambat sistem vasokonstriktor ginjal. 1,2 Lalu terjadi aktivasi RAAS dan SNS yang menyebabkan sekresi hormon anti-diuretik, selanjutnya terjadi kekacauan sirkulasi. Hal ini mengakibatkan vasokonstriksi bukan

hanya di pembuluh darah renal, tetapi juga di pembuluh darah otak, otot, dan ekstremitas. Namun, sirkulasi splanchnic   tetap resisten terhadap efek ini karena produksi terusmenerus vasodilator lokal, yaitu NO, sehingga masih terjadi penurunan resistensi vaskuler sistemik total.5 Jika penyakit hati makin berat dapat mengakibatkan terjadinya level   kritis kurangnya pengisian pembuluh darah. Sistem vasodilator ginjal tidak dapat lagi mengatasi aktivasi maksimal vasokonstriktor eksogen dan/  atau vasokonstriktor intra-renal, menyebabkan tidak terkontrolnya vasokonstriksi renal. Studi yang mendukung hipotesis ini adalah bahwa pemberian vasokonstriktor splanchnic  dikombinasi volume expanders  menghasilkan perbaikan tekanan arteri, RPF, dan GFR. 5  Teori alternatif lain adalah vasokonstriksi ginjal pada HRS tidak berhubungan dengan hemodinamik sistemik, tetapi karena de�siensi sintesis faktor vasodilator atau re�ex hepatorenal   yang mengakibatkan vasokonstriksi ginjal. Teori vasodilatasi sampai sekarang dianggap lebih menjelaskan timbulnya HRS (Gambar 1). 2,5

pada sirosis sampai sekarang masih belum diketahui secara jelas. 2 Konsep terjadinya HRS pernah diteliti menggunakan Doppler ultrasonography   atau  plethysmography   pada pasien dengan berbagai derajat keparahan sirosis, yang hasilnya menunjukkan vasodilatasi pada sirkulasi splanchnic   dan vasokonstriksi pada area lain, misalnya pada ginjal dan hati, sementara aliran darah pada otot dan kulit dilaporkan bervariasi.1 Beberapa studi lain juga menunjukkan adanya hubungan dengan sistem reninangiotensin-aldosteron (renin-angiotensinaldosterone system /RAAS), saraf simpatis (SNS), dan fungsi prostaglandin pada ginjal. Aktivitas sistem RAAS dan SNS meningkat

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

Gambar 1 Pato�siologi sindrom hepatorenal 5

31

CONTINUING MEDICAL EDUCATION

Pada HRS, gambaran histologi ginjal terlihat normal, dan ginjal sering kembali ke fungsi normal setelah transplantasi hati. Hal ini menjadikan HRS merupakan kelainan pato�siologi unik yang memberikan kemungkinan untuk dipelajari hubungan antara sistem vasokonstriktor dan vasodilator pada sirkulasi renal.1,5 Faktor pencetus juga mempengaruhi timbulnya HRS, dan faktor pencetus ini dapat lebih dari satu pada seorang pasien (Gambar 2). Faktor pencetus yang teridentifikasi di antaranya infeksi bakteri,  paracen tesis  volume besar tanpa infus albumin, perdarahan saluran cerna, acute alcoholic hepatitis.1,5  JENIS H RS Gagal hati atau gangguan hati berat dapat berkembang menjadi 2 bentuk HRS, dikenal dengan HRS tipe 1 dan tipe 2. Pembagian ini berdasarkan perjalanan penyakit dan faktor pencetusnya. Tipe 3 dan tipe 4 pernah

disebutkan, tetapi belum cukup studi yang mendukung pembagian ini.6,7 Tipe 1 Pada HRS tipe 1 serum kreatinin naik dua kali lipat atau lebih dari 2,5 mg/  dL dalam 2 minggu. Tanda khas tipe ini adalah perkembangan penyakit yang cepat dan risiko kematian tinggi, rata-rata kelangsungan hidup hanya 1-2 minggu. HRS tipe ini dapat dicetuskan oleh infeksi bakteri, seperti spontaneous bacterial peritonitis  (SBP), variceal hemorrhage, infeksi besar, acute alcoholic hepatitis, atau acute hepatic injury  yang berhubungan dengan sirosis.  Acute hepatic decompensation  dapat terjadi karena hepatitis virus akut, drug-induced liver injury  (acetaminophen, idiopathic drug-induced 6,7 hepatitis). Tipe 2 Pada HRS tipe 2, gagal ginjal ditunjukkan dengan peningkatan kadar serum kreatinin selama beberapa minggu atau bulan

bersamaan dengan penurunan glomerular �ltration rate  (GFR) tanpa faktor pencetus. Rerata ketahanan hidup pada HRS tipe 2 ini kurang lebih 6 bulan, secara bermakna lebih lama dibandingkan dengan HRS tipe pertama. HRS tipe 2 dapat berkembang menjadi HRS tipe 1 karena faktor pencetus atau tanpa faktor pencetus yang jelas. Mekanisme perkembangan ini sampai sekarang masih belum jelas. 6,7 Tipe 3  Tipe ketiga merupakan sindrom hepatorenal dengan ada penyakit ginjal sebelumnya. Pada studi didapatkan bahwa 85% pasien sirosis tahap akhir mempunyai gangguan ginjal intrinsik yang ditemukan dengan pemeriksaan biopsi ginjal. Masih belum jelas apakah penurunan nilai GFR dasar secara kronis yang berasal dari penyakit ginjal intrinsik kronis merupakan faktor predisposisi HRS pada pasien sirosis hati. 6 Tipe 4  Tipe keempat ini merupakan sindrom hepatorenal pada gagal hati akut. Gagal hati akut (acute liver failure /ALF) dapat berkembang menjadi HRS, meskipun frekuensinya bervariasi tergantung penyebab ALF. Patofisiologi ALF dipercaya sama dengan HRS pada sirosis hati, tetapi sampai sek arang belum jelas.6 PENATALAKSANAAN Rekomendasi EASL ( European  Association for the Study of the Liver ).8 Walaupun tidak ada studi prospektif, terapi HRS sebelum dilakukan transplantasi hati, misalnya pemberian vasokonstriktor, dapat memperbaiki hasil setelah dilakukan transplantasi. Penurunan serum kreatinin setelah terapi seharusnya tidak mengubah keputusan untuk melakukan transplantasi hati, karena prognosis HRS tipe 1 masih buruk.

Gambar 2 Hubungan faktor pencetus dengan timbulnya sindrom hepatorenal 5

32

Rekomendasi Terapi HRS Tipe 1 Pemberian kombinasi Terlipressin  (1 mg/4-6  jam secara bolus intravena) dengan albumin harus dipertimbangkan sebagai lini pertama.  Tujuan terapi ini adalah memperbaiki fungsi ginjal untuk menurunkan kadar kreatinin serum kurang dari 113μmol/L (1,5 mg/dL), hal ini disebut dengan respons penuh. Jika kadar kreatinin serum tidak turun minimal 25% dalam 3 hari, dosis terlipressin  dinaikkan

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

CONTINUING MEDICAL EDUCATION

bertahap sampai maksimal 2 mg/4 jam. Untuk pasien dengan respons sebagian (kadar kreatinin serum tidak turun < 113μmol/L) atau pada pasien tanpa penurunan kadar kreatinin serum, terapi harus dihentikan dalam waktu 14 hari (level A1).8 Alternatif potensial terlipressin  antara lain norepinephrine  atau midodrine  ditambah octreotide, keduanya berhubungan dengan albumin, tetapi data terbatas pada pasien HRS tipe 1 (level   B1).8  Untuk terapi nonfarmakologis HRS tipe 1 seperti TIPS (transjugular intrahepatic portosystemic shunt atau  transjugular intrahepatic portosystemic stent shunting) dapat memperbaiki fungsi renal, namun data penggunaan TIPS pada HRS tipe 1 tidak cukup untuk mendukung penggunaannya sebagai terapi pasien HRS tipe 1. Terapi pengganti ginjal (misalnya: hemodialisis atau transplantasi ginjal) berguna pada pasien yang tidak merespons pemberian vasokonstriktor dan memenuhi kriteria untuk support renal.8 Rekomendasi Terapi HRS Tipe 2 Pemberian terlipressin  ditambah albumin efektif pada 60-70% pasien HRS tipe 2, tetapi data mengenai dampak dan hasil klinis dari terapi ini masih belum cukup (level  B1).8

 Transplantasi hati adalah terapi terbaik, baik untuk HRS tipe 1 maupun HRS tipe 2. HRS seharusnya diberi terapi sejak sebelum dilakukan transplantasi hati, karena dapat memperbaiki hasil setelah dilakukan transplantasi hati (level  A1).8 Pasien HRS yang telah merespons terapi vasopressor sebaiknya diterapi dengan transplantasi hati, sedangkan pasien HRS yang tidak merespons terapi vasopressor   dan membutuhkan renal support   secara umum  juga harus diterapi dengan transplantasi hati saja, karena sebagian besar pasien akan mengalami pemulihan fungsi renal setelah transplantasi hati. Beberapa subgrup pasien membutuhk an renal support jangka panjang (>12 minggu), misalnya hemodialisis, dan pada kelompok ini harus dipertimbangkan dilakukan transplantasi hati-ginjal (level  B2).8 Pasien spontaneous bacterial peritonitis  (SBP) sebaiknya diberi terapi albumin intravena karena menurunkan insiden HRS dan memperbaiki ketahanan hidup (level   A1).

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

Ada beberapa data bahwa  pentoxifylline menurunkan insiden HRS pada pasien hepatitis alkoholik berat dan nor�oxacin menurunkan insiden HRS pada sirosis tahap lanjut (level  B2).8 Rekomendasi  American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) tahun 20129 Pencegahan Pemberian infus albumin telah ditunjukkan dalam studi acak untuk mencegah HRS dan memperbaiki ketahanan hidup dalam keadaan SBP.9 Pentoxifylline  dalam studi acak lebih superior dibandingkan plasebo sebagai pencegahan sindrom hepatorenal pada pasien sirosis, ascites, dan klirens kreatinin antara 41 dan 80 mL/menit. Banyak pasien tersebut yang mengalami ascites refrakter . Pengobatan ini juga mencegah sindrom hepatorenal dan memperbaiki ketahanan hidup pasien hepatitis alkoholik berat. 9 Terapi Hemodialisis sering digunakan untuk mengontrol azotemia dan menjaga keseimbangan elektrolit sebelum transplantasi hati. Banyak pasien membutuhkannya dengan interval bervariasi setelah transplantasi. Hipotensi sering menjadi masalah saat dialisis. Tanpa transplantasi ketahanan hidup pasien buruk. Dilaporkan 8 dari 30 pasien HRS bertahan 30 hari dengan dialisis atau continuous venovenous hemodialysis di ICU.9

 Terapi farmakologi banyak digunakan, paling utama adalah vasokonstriktor. Saat ini, terapi lebih berhasil pada sindrom hepatorenal tipe 1. Kombinasi obat dengan infus albumin, yang telah dilaporkan di Eropa dan Amerika Serikat adalah octreotide  dan midodrine. Pada studi awal, 5 pasien menerima 10-20 gram albumin intravena per hari selama 20 hari ditambah octreotide  dengan target dosis 200 g subkutan tiga kali sehari, dan midodrine  dititrasi sampai maksimal 12,5 mg oral 3 kali sehari untuk mencapai peningkatan rata-rata tekanan darah 15 mmHg, hasilnya lebih baik. Pengobatan ini dapat diberikan di luar ICU bahkan di rumah. Sebuah studi retrospektif di Amerika Serikat, dengan 60 subjek yang mendapat octreotide / midodrine /  albumin dan 21 subjek medapatkan albumin saja, hasilnya terjadi penurunan mortalitas pada kelompok terapi (43% vs 71%, P < 0.05).9

Sebuah studi pilot tanpa kontrol atas kombinasi obat ini, dilanjutkan dengan TIPS (transjugular intrahepatic portosystemic shunt atau  transjugular intrahepatic portosystemic stent shunting) pada 14 pasien; dilaporkan terjadi perbaikan fungsi ginjal dan natriuresis. Dua studi menunjukkan bahwa pemberian octreotide  saja tidak menguntungkan HRS, tampaknya diperlukan tambahan  midodrine. Dua studi acak membandingkan penggunaan norepinephrine  dengan terlipressin, keduanya mempunyai e�kasi yang sama dalam mengatasi sindrom hepatorenal tipe 1 dan tipe 2, namun terapi ini membutuhkan perawatan di ICU.9 Terlipressin  banyak diteliti di Amerika. Sebuah studi multisenter, acak, dengan kontrol antara terlipressin  dibandingkan plasebo pada 112 pasien dengan sindrom hepatorenal tipe 1 hampir mencapai perbedaan bermakna (p=0,059) pada end point primer   (ketahanan hidup 14 hari dengan kadar kreatinin serum <1,5mg/dL), tetapi tidak ada perbedaan ketahanan hidup. 9  Meta-analisis terbaru atas 8 studi yang meliputi 320 pasien menunjukkan e�kasi hampir mencapai 50% dengan odds ratio  7,5 dalam mengatasi sindrom hepatorenal.9  TIPS saja juga dilaporkan efektif untuk sindrom hepatorenal tipe 1 pada studi pilot 7 pasien tanpa kontrol. Masih terlalu sedikit subjek studi penggunaan TIPS saja pada HRS dengan atau tanpa vasokonstriktor. 9 Dua studi pasien sindrom hepatorenal tipe 2 telah dipublikasikan; yang pertama sebuah studi tanpa kontrol dengan terapi terlipressin pada 11 pasien diikuti TIPS pada 9 pasien, fungsi ginjal membaik secara bermakna dibandingkan sebelum terapi. Studi lain adalah studi pilot  TIPS pada 18 pasien yang menunggu transplantasi hati, 8 pasien remisi total ascites, pada 10 pasien mengalami respons sebagian tanpa membutuhkan  paracentesis.9 Meta-analisis terapi vasokonstriktor (termasuk terlipressin, octreotide / midodrine, dan norepinephrine) pada sindrom hepatorenal tipe 1 dan tipe 2, melaporkan bahwa pengobatan vasokonstriktor dengan atau tanpa albumin, menurunkan mortalitas dibandingkan jika tanpa intervensi sama sekali atau hanya pemberian albumin saja (relative risk   0,82; 95% CI 0,40-1,39). Terlipressin

33

CONTINUING MEDICAL EDUCATION

ditambah albumin menurunkan mortalitas dibandingkan dengan pemberian albumin saja (relative risk   0,81; 95% CI 0,68-0,97) pada HRS tipe 1, tapi tidak pada HRS tipe 2. 9 Antusiasme tinggi pada terapi baru tetap harus didukung studi acak tersamar ganda. Sampai data cukup, penggunaan albumin, octreotide, dan midodrine harus dipertimbangkan dalam terapi sindrom hepatorenal tipe 1. Albumin dan norepinephrine  atau vasopressin  dapat dipertimbangkan pada perawatan di ICU. 9 Sudah lebih dari 30 tahun transplantasi hati efektif sebagai terapi sindrom hepatorenal. Namun apabila pasien telah menjalani dialisis lebih dari 8 minggu sebelum transplantasi hati, transplantasi ginjal juga diperlukan untuk mencegah dialisis setelah transplantasi. 9 Umum Infus albumin ditambah obat vasoactive, seperti octreotide  dan midodrine,  harus

dipertimbangkan pada terapi sindrom hepatorenal tipe 1 (Class IIa, Level B). Infus albumin ditambah norepinephrine  harus dipertimbangkan juga pada pasien sindrom hepatorenal tipe 1 saat dirawat di ICU (Class IIa, Level A). Pasien sirosis dengan ascites,  sindrom hepatorenal tipe 1 dan tipe 2 sebaiknya segera dirujuk untuk transplantasi hati (Class I, Level B). SIMPULAN Sindrom hepatorenal (HRS) adalah gagal ginjal pada pasien penyakit hati kronis. Kriteria HRS yang dipakai adalah kriteria dari  International Ascites Club  tahun 1996 yang telah mengalami revisi pada tahun 2007.

Mekanisme timbulnya HRS sampai saat ini masih belum jelas, diduga pada pasien

dengan hipertensi portal dan sirosis terkompensasi terjadi gangguan pengisian arteri menyebabkan penurunan volume darah arteri dan menyebabkan aktivasi sistem vasokonstriktor. Namun, sirkulasi splanchnic   resisten terhadap efek ini karena produksi terus-menerus vasodilator lokal (NO), sehingga masih terjadi penurunan resistensi vaskuler sistemik total. Apabila penyakit hati makin berat, sistem vasodilator ginjal tidak dapat lagi mengatasi aktivasi maksimal sehingga menyebabkan tidak terkontrolnya vasokonstriksi renal. Beberapa faktor pencetus juga dianggap dapat mempengaruhi timbulnya HRS.  Terapi HRS sampai saat ini yang tetap direkomendasikan adalah dengan transplantasi hati. Pencegahan dan terapi medikamentosa (misalnya: terlipressin, octreotide / midodrine, dan norepinephrine) sebelum transplantasi hati dapat mengikuti rekomendasi dari EASL maupun AASLD.

DAFTAR PUSTAKA

1.

Salerno F, Gerbes A, Ginès P, Wong F, Arroyo V. Diagnosis, prevention and treatment of hepatorenal syndrome in cirrhosis. Gut. 2007 Sep;56(9):1 310-8. Epub 2007 Mar 27.

2.

Ng C, Chan M, Tai M, Lam C. Hepatorenal syndrome. Clin Biochem Rev. 2007 Feb;28(1):11-7.

3.

Nadim MK, Kellum JA, Davenport A, Wong F, Davis C, Pannu N, et al. Hepatorenal syndrome: The 8th international consensus conference of the acute dialysis quality initiative (ADQI) group.

4.

Solà E, Guevara M, Ginès P. Current treatment strategies for hepatorenal syndrome. Clinical Liver Dis. 2013;2:136–9. doi: 10.1002/cld.209

5.

Wadei HM, Mai ML, Ahsan N, Gonwa TA. Hepatorenal syndrome: Pathophysiology and management. Clin J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;1(5):1066-79. Epub 2006 Jul 12.

6.

Rajekar H, Chawla Y. Terlipressin in hepatorenal syndrome: Evidence for present indications. J Gastroenterol Hepatol. 2011 Jan;26(Suppl 1):109-14. doi: 10.1111/j.1440-1746.2010.06583.x.

7.

Lata J. Hepatorenal syndrome. World J Gastroenterol. 2012 Sep 28;18(36):4978-84. doi: 10.3748/wjg.v18.i36.4978.

8.

European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on the management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis, and hepatorenal syndrome in cirrhosis.

9.

Runyon BA. Management of adult patients with ascites due to cirrhosis: Update 2012. Alexandria (VA): American Association for the Study of Liver Diseases; 2013.

Crit Care. 2012 Feb 9;16(1):R23. doi: 10.1186/cc11188.

J Hepatol. 2010 Sep;53(3):397-417. doi: 10.1016/j.jhep.2010.05.004. Epub 2010 Jun 1.

34

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015