LICEO MIRELLA CATALÁN URZÚA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
PROFESOR (A) SRTA. MARÍA JOSÉ CAÑETE
PRUEBA DE BIOLOGÍA_2°MEDIO Unidad 4: “Genética y Herencia” NOMBRE: ________________________ __________________________________ ___________ _ CURSO:_______ FECHA: ___________ OBJETIVO:
Definen y ejemplifican conceptos clave en la genética mendeliana, como: Gen alelo, dominante y recesivo, homocigoto puro, heterocigoto; generación parental filial, tablero de Punnett Resuelven problemas de genética Mendeliana simples (monohibridismo y dihibridismo). Explican la presencia de un carácter hereditario en un individuo del cual se conoce su ascendencia. TIEMPO: 60 min
NIVELES
ITEM/ N° PREGUNTA
PUNTAJE IDEAL
INICIAL INTERMEDIO AVANZADO
I.1-16 I. 17-20 / III. 1-3 II. 1 / III. 4
16 17 7 40
PUNTAJE TOTAL
PUNTAJE REAL
CALIFICACI ÓN
I.- SELECCIÓN MÚLTIPLE: Lea atentamente cada pregunta, elija sólo una alternativa correcta y márquela. Evite borrones borrones ( 1 punto c/u) 1. Son los caracteres que podemos adquirir gracias a la herencia de nuestros progenitores: a)Caracteres adquiridos b)Caracteres b)Caracteres heredables heredables c) ejemplo las cicatrices d) Fenotipo
2. El Heterocigoto es el individuo que: a)Presenta dos factores dominantes b)Presenta un gen y un factor dominante dominante c)Presenta genes recesivos d)Presenta un factor dominante y uno recesivo
3.Fenotipo es:
4. El genotipo es:
a)Las características recesiva b)Las característic características as observables observables c)Las características ocultas d) El numero de cromosomas que presenta
a)El tipo de cromosomas cromosomas b)El tipo de genes que presenta c)La característica observable d)El número de genes que presenta
5. Para poder obtener una descendencia 100% heterocigoto, debería cruzar:
6.Los homocigotos:
a)Aa x Aa b)AA x AA c) aa x Aa d) AA x aa 7. Conjunto de genes que posee un individuo y que ha heredado de sus progenitores: a)Fenotipo b) Genotipo c) Ambiente d)Homocigotos
a)Expresan un mismo carácter b) Expresan 2 caracteres caracteres iguales iguales c) Expresan caracteres diferentes d) Expresan más de un carácter
8. La palabra Híbrido hace relación a : a)Cuando se cruzan dos líneas puras b)Dos gametos gametos diferentes diferentes del mismo mismo carácter carácter c)Cuando se poseen las 2 características en cuestión d)Todas
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9. En monohibridismo de un heterocigoto usted puede obtener:
10. Para que ud pueda tener una descendencia 100% homocigota recesiva, deberá cruzar:
a)Dos gametos iguales b)Solo gametos recesivos c)Dos gametos diferentes d)Solo gametos dominantes
a)Aa x Aa b)AA x AA c) aa x aa d) AA x aa
11.Los cromosomas son estructuras encargadas de la herencia biológica y se ubican en:
12.Cuando usted realiza cruzamientos entre dos heterocigotos, se obtendrá la siguiente descendencia:
a)Los genes b)Núcleo celular c)Citoplasma d)Cualquier parte de la célula 13. Un heterocigoto se simboliza como:
a)1:2:1 b)2:2 c) 3:1 d)Ninguna de las anteriores 14. Un homocigoto dominante se expresa como:
a)PP b)Cc c)dd d)Cualquiera
a) Aa b) aa c) AA d)CA
15. Si usted encuentra en un libro de genética “M”, estaría en condiciones de decir:
16. Los rasgos hereditarios que se trasmiten ligados al sexo se manifiestan con mayor frecuencia en los hombres, porque el cromosoma:
a)Es solo una letra b)Se trata de un gen c)Es un factor recesivo d)Es un factor dominante
a)X no porte genes b)Y no tiene alelos al carácter ligado c)Y posee un brazo más corto d)X posee genes más débiles
17.Si al cruzar dos plantas, una alta con otra enana y el resultado de este cruzamiento es de 50% altas y 50% enanas, se asegura que el genotipo de los progenitores seria: ( 2 puntos) a) Homocigoto recesivo y heterocigoto b)Homocigoto dominante y homocigoto recesivo c)Ambos heterocigotos
d) Ambos homocigotos recesivos 18. El pelo largo “L” es dominante sobre el pelo corto “l”, si se cruza un Ll x ll, se obtiene fenotípicamente: ( 2 puntos) a)100% pelo largo b)75% pelo largo y 25% pelo corto c)50% pelo largo y 50% pelo corto d)100% pelo corto
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19. Si se cruza un heterocigoto con un homocigoto dominante, obtendremos en la descendencia el siguiente porcentaje genotípico: (2 puntos) a)100% heterocigoto b)50% homocigoto dominante y 50% heterocigoto c)75% homocigoto dominante y 25% heterocigoto d) 50% homocigoto recesivo y 50% heterocigoto 20. Una mujer normal (portadora), cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre normal sin antecedentes de la enfermedad. ¿Cuáles de las siguientes alternativas pueden ser sus descendientes? (2 puntos) I.Una hija portadora y un hijo normal II.Una hija daltónica y un hijo daltónico III.La mitad de los varones normales y la otra mitad portadores a)Solo I b) II y III c) I y III d) I y II
II.- DESARROLLO: Responder a cada pregunta según corresponda. 1.-El alelo que determina el color pardo de los ojos (P) es dominante sobre el alelo que determina el color azul (p). Una mujer de ojos azules se casa con un hombre de ojos pardos y tienen 4 hijos: dos mujeres con ojos azules y dos hombres, uno con ojos pardos y otro con ojos azules a) Construye un árbol genealógico (pedigrí) que represente la situación descrita anteriormente. ( 2 puntos) b) ¿Cuál es el genotipo de los padres e hijos? Incluirlos en el pedigrí y demostrarlos con el tablero de punnett. ( 2 puntos)
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III. COMPRENSIÓN LECTORA Y DESARROLLO. Lee con atención y responde las preguntas formuladas sobre el tema. (3 puntos c/u)
La Hemofilia, una enfermedad de la realeza Un ejemplo clásico de un carácter ligado al sexo es la hemofilia, que es un grupo de enfermedades en las cuales la sangre no coagula normalmente. La coagulación de la sangre ocurre por la presencia de factores VII que son proteínas presentes en el plasma sanguíneo. La falla para producir esta proteína esencial del plasma, da como resultado la hemofilia más común, la hemofilia A, que se produce por un ge recesivo que se encuentra en el cromosoma X. En este tipo de hemofilia, aun las heridas más leves conllevan riesgo de que el afectado se desangre hasta morir. Las personas con hemofilia A pueden ser tratadas con el factor VII extraído de la sangre humana normal, pero el costo de esta proteína es muy alto y además se presenta el riesgo de que la persona afectada contraiga enfermedades infecciosas, incluido el SIDA. Actualmente se están llevando a cabo investigaciones para producir el factor VII por medio de la ingeniería genética. La hemofilia ha afectado a algunas familias reales de Europa desde el siglo XIX. Al parecer, la reina Victoria de Inglaterra fue la portadora original del gen de la hemofilia en su familia. Se piensa que el príncipe Alberto, su esposo, no pudo haber sido el responsable, ya que es imposible la transmisión de la enfermedad de un varón a otro, como ocurre con todos los caracteres ligados al cromosoma X. Dado que ninguno de los parientes de Victoria, excepto su descendencia, estaba afectado, se concluyó que la mutación ocurrió en el cromosoma X de alguno de sus padres. Uno de sus hijos, Leopoldo murió de hemofilia a los 31 años. Al menos dos hijas de Victoria fueron portadoras, ya que varios de sus descendientes fueron hemofílicos. Así, por varios matrimonios consanguíneos, la enfermedad se difundió de un trono a otro en Europa.
1.- ¿Cómo se produce la hemofilia? _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ 2.-¿En qué consiste el tratamiento de la hemofilia? _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ 3.-¿Cómo se pudo comprobar que en la familia real de Europa existía hemofilia? _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ 4.- Representar el genotipo de la reina Victoria y su descendencia, según la descripción anteriormente dada en el texto. Demostrar con un tablero de punnett.
