Reporte de práctica 1 PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA MICROBIOLOGIA Procesos Biotecnológicos Ma. En A. Luz Carmen Castillo Martínez
INTEGRANTES: Bocanegra Hernández Pablo Daniel. Cano Cuevas Diana. Hernández Huerta Alexis Alain. Santiago Pantoja Yetlanezi Atzimba. Villarruel Garduño Miguel Ivan. QUI02SV-13
PRÁCTICA 1
PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA MICROBIOLOGIA OBJETIVO El alumno aprenderá la preparación de los diferentes medios de cultivo.
INTRODUCCIÓN Medios de Cultivo. Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Se han preparado más de 10.000 medios de cultivo diferentes. Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuadas, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante. La mayoría de las bacterias patógenas requieren nutrientes complejos similares en composición a los líquidos orgánicos del cuerpo humano. Por eso, la base de muchos medios de cultivo es una infusión de extractos de carne y Peptona a la que se añadirán otros ingredientes. El agar es un elemento solidificarte muy empleado para la preparación de medios de cultivo. Se licúa completamente a la temperatura del agua hirviendo y se solidifica al enfriarse a 40 grados. Con mínimas excepciones no tiene efecto sobre el crecimiento de las bacterias y no es atacado por aquellas que crecen en él. La Gelatina es otro agente solidificarte pero se emplea mucho menos ya que bastantes bacterias provocan su licuación. En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentación de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa se añaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos resistentes. También se añaden colorantes que actúan como indicadores para detectar, por ejemplo, la formación de ácido o como inhibidores del crecimiento de unas bacterias y no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH básico y amarillo en pH ácido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya que impide el crecimiento de la mayoría de las bacterias Grampositivas).
Condiciones generales para el cultivo de microorganismos. El desarrollo adecuado de los microorganismos en un medio de cultivo se ve afectado por una serie de factores de gran importancia y que, en algunos casos, son ajenos por completo al propio medio. 1- disponibilidad de nutrientes adecuados Un medio de cultivo adecuado para la investigación microbiológica ha de contener, como mínimo, carbono, nitrógeno, azufre, fósforo y sales inorgánicas. En muchos casos serán necesarias ciertas vitaminas y otras sustancias inductoras del crecimiento. Siempre han de estar presentes las sustancias adecuadas para ejercer de donantes o captadores de electrones para las reacciones químicas que tengan lugar. Todas estas sustancias se suministraban originalmente en forma de infusiones de carne, extractos de carne o extractos de levadura. Sin embargo, la preparación de estas sustancias para su aplicación a los medios de cultivo provocaba la pérdida de los factores nutritivos lábiles. Actualmente, la forma más extendida de aportar estas sustancias a los medios es utilizar peptona que, además, representa una fuente fácilmente asequible de nitrógeno y carbón ya que la mayoría de los microorganismos, que no suelen utilizar directamente las proteínas naturales, tienen capacidad de atacar los aminoácidos y otros compuestos más simples de nitrógeno presentes en la peptona. Ciertas bacterias tienen necesidades nutritivas específicas por lo que se añade a muchos medios sustancias como suero, sangre, líquido ascítico, etc. Igualmente pueden ser necesarios ciertos carbohidratos y sales minerales como las de calcio, magnesio, manganeso, sodio o potasio y sustancias promotoras del crecimiento, generalmente de naturaleza vitamínica. Muy a menudo se añaden al medio de cultivo ciertos colorantes, bien como indicadores de ciertas actividades metabólicas o bien por sus capacidades de ejercer de inhibidores selectivos de ciertos microorganismos. 2- consistencia adecuada del medio Partiendo de un medio líquido podemos modificar su consistencia añadiendo productos como albúmina, gelatina o agar, con lo que obtendríamos medios en estado semisólido o sólido. Los medios solidificados con gelatina tienen el gran inconveniente de que muchos microorganismos no se desarrollan adecuadamente a temperaturas inferiores al punto de fusión de este solidificarte y de que otros tienen la capacidad de licuarla. Actualmente los medios sólidos son de uso universal, por su versatilidad y comodidad, pero hay también gran cantidad de medios líquidos cuyo uso está ampliamente extendido en el laboratorio.
3- presencia (o ausencia) de oxígeno y otros gases Gran cantidad de bacterias pueden crecer en una atmósfera con tensión de oxígeno normal. Algunas pueden obtener el oxígeno directamente de variados sustratos. Pero los microorganismos anaerobios estrictos sólo se desarrollarán adecuadamente en una atmósfera sin oxígeno ambiental. En un punto intermedio, los microorganismos microaerófilos crecen mejor en condiciones atmosféricas parcialmente anaerobias (tensión de oxígeno muy reducida), mientras los anaerobios facultativos tienen un metabolismo capaz de adaptarse a cualquiera de las citadas condiciones. 4- condiciones adecuadas de humedad Un nivel mínimo de humedad, tanto en el medio como en la atmósfera, es imprescindible para un buen desarrollo de las células vegetativas microbianas en los cultivos. Hay que prever el mantenimiento de estas condiciones mínimas en las estufas de cultivo a 35-37ºC proporcionando una fuente adecuada de agua que mantenga la humedad necesaria para el crecimiento de los cultivos y evitar así que se deseque el medio. 5- Luz ambiental La mayoría de los microorganismos crecen mucho mejor en la oscuridad que en presencia de luz solar. Hay excepciones evidentes como sería el caso de los microorganismos fotosintéticos. 6- pH La concentración de iones hidrógeno es muy importante para el crecimiento de los microorganismos. La mayoría de ellos se desarrollan mejor en medios con un pH neutro, aunque los hay que requieren medios más o menos ácidos. No se debe olvidar que la presencia de ácidos o bases en cantidades que no impiden el crecimiento bacteriano pueden sin embargo inhibirlo o incluso alterar sus procesos metabólicos normales. 7- Temperatura Los microorganismos mesófilos crecen de forma óptima a temperaturas entre 15 y 43ºC. Otros como los psicrófilos crecen a 0ºC y los temófilos a 80ºC o incluso a temperaturas superiores (hipertemófilos). En líneas generales, los patógenos humanos crecen en rangos de temperatura mucho más cortos, alrededor de 37ºC, y los saprofítos tienen rangos más amplios. 8- Esterilidad del medio Todos los medios de cultivo han de estar perfectamente estériles para evitar la aparición de formas de vida que puedan alterar, enmascarar o incluso impedir el crecimiento microbiano normal del o de los especimenes inoculados en dichos medios. El sistema clásico para esterilizar los medios de cultivo es el autoclave (que utiliza vapor de agua a presión como agente esterilizante).
MATERIAL
Cajas petri estériles Potenciómetro Tubos de ensaye con tapón Buffer pH 4, 7, 10 2,Mecheros 2 matraz erlenmeyer (250ml) 1probeta de 100ml Balanza granataria Parrilla Espátula Autoclave Cinta testigo
2 Cajas Petri 2 Tubos de ensayo medianos 1 Pipeta graduada de 10ml. 1 Pipeta graduada de 1ml. 1 Probeta de 100ml. 1 Frasco de dilución 1 Balanza Granataría
Algodón Papel manila Agua destilada Solución de hipoclorito de Sodio al 2 ppm Solución salina al 0.9%
REACTIVOS
Agua destilada Sal y manitol Agar MIO, TSI Caldo lactosado Agar Nutritivo Agar Salmonella o TCBS} Caldo de infusión cerebro corazón
PROCEDIMIENTO 1) Leer cuidadosamente la etiqueta en la preparación del medio de cultivo. 2) Hacer una relación de gr. de acuerdo a los ml de medio 3) Colocar en el matraz EM y se la mitad de agua destilada, de acuerdo a los ml que sean cada tipo de medio. 4) Pesar el medio de cultivo, vaciar en el matraz, agitar vigorosamente y después agregar la otra parte del agua destilada, seguir mezclando. 5) Colocar el medio (si así lo indica la etiqueta) a la parrilla a calentar a ebullición; se quita de la parrilla cuando comienza a hervir y se deja enfriar un poco, para medir pH. 6) Tapar etiquetar, pegar con cinta testigo. 7) Introducir en el autoclave el material por 15Lb/ 15 min. 8) Sacar de la autoclave y se hace el vaciado respectivo si es necesario. 9) Se dejan enfriar y se colocan invertidas en bolsas de plástico, etiquetar correctamente y se guardar en refrigeración.
10) Anotar en la bitácora de medios de cultivo.
RESULTADOS Diagrama de flujo de preparación de medios de cultivo
Leer las instrucciones de preparacion del medio
Quitar de la parrilla y se dejar enfriar un poco
Verter el medio de cultivo en la cantidad adecuada a el frasco donde se esterelizara
Determinar cuanto medio en polvo se debe de emplear en relacion a la cantidad total a preparar
Añadir el resto de agua necesaria y se matiene calentando para disolver bien
Determinar el pH, de no ser adecuado se ajusta con NaOH o HCl
Pesa ren la balanza ya calibrada la cantidad de medio de cultivo necesaria
Añadir el medio de cultivo a el matraz, agitando y evitando que se formen grumos
Etiquetar con cinta testigo con el nombre del medio de cultivo y equipo
Se vierte la mitad de la cantidad total de agua destilada a usar en un matraz erlenmeyer limpio
Calentar en parrilla electrica y se añade un agitador magnetico
se lleva a autoclave a 15 lb /in ^2 durante 15 minutos
Diagrama de flujo de preparación de solución Salina
Sacar del autoclave y se guarda en bolsas de plastico en refrigeracion
Se determina la cantidad de sal a usar para la concentracion y cantidad de solucion salina a preparar
pesar en balanza calibrada la cantidad de sal
verter en un matraz erlenmeyer agua destilada suficiente para la cantidad a preparar
se lleva a esterilizar a autoclave a 15 lb/ in^2 por 15 minutos
se envasa en frascos y se etiqueta con cinta testigo con el nombre de la solucion y equipo que preparo
añadir la sal y agitar para evitar que sedimente
se saca del autoclave y se alamacena en un lugar limpio y seco
Cálculos de preparación de Medio de cultivo. Agar: Plate Count Agar peptona de caseína – glucosa – extracto de levadura para microbiología Se requieren usar 22.5 gr de agar para preparar 1000 ml de medio, por lo cual, para preparar 700 ml necesarios para la práctica: (22.5/ 1000) * 700 = 15.75 gr de agar Los resultados del pesaje fueron: Peso vidrio del reloj vacío: 17.4 gr Peso vidrio del reloj con agar: 33.15 gr Peso de agar pesado (33.15 – 17.4): 15.75 gr Al realizar la medición del pH el resultado fue de 6.89
Cálculos de preparación de Solución Salina 0.9 % Se calculó las cantidades de solución salina necesaria para que a cada integrante del grupo le tocaran 9 ml y a cada equipo le tocaran 90 ml, más una reserva por algún contratiempo, siendo el total a preparar de 850 ml. Realizando los cálculos de acuerdo a la concentración de 0.9 %: (9/1000)(850) = 7.65 g de sal.
Menciona cuales serían los puntos críticos en la preparación.
Los principales puntos críticos durante la preparación de los medios de cultivos son: La limpieza del material a usar, ya que de presentarse algún residuo en alguno de los frascos este afectaría las propiedades del medio. La determinación de la cantidad adecuada de polvo del medio de cultivo a usar para la cantidad que requerimos de medio a preparar. Disolver el medio de cultivo de forma adecuada, empleando calor para facilitar la disolución y evitar la formación de grumos. Evitar que el medio de cultivo se sobrecaliente y empiece a hervir, ya que esto ocasionaría que las proteínas y azucares se descompongan y variaría la concentración de la solución preparada. Describir cada uno de los componentes de los medios de cultivo.
CUESTIONARIO 1.- ¿Qué norma mexicana nos indica el procedimiento para la realización de medios de cultivo? NOM-065 SSA 2.- ¿Qué pasa si el medio de cultivo se excede en el calentamiento? Produce una falla cambiando el pH, presenta turbidez ennegramiento, produce un crecimiento escaso de MIO 3.- ¿Cuántos tipos de medio de cultivo existen menciona un ejemplo de cada uno de ellos? Según su estado físico en: líquido o caldo, semisólidos o agar blando y solidos o agar.
Según su clasificación: Comunes (Caldo cerebro corazón) Enriquecidos (Agar sangre Hemina-Menadiona) Selectivos (Agar Mitis-salivarios) Diferenciales (Agar sangre para streptococus) Transporte (Caldo traglicolato)
4.- ¿Cuál es la diferencia entre un medio líquido y un sólido? Que el medio de cultivo solido contiene 1.5 - 2% de Agar-Agar mientras que el medio líquido no contiene Agar-Agar el cual brinda la consistencia. 5.- Usos y cuidados del potenciómetro.
Sirve para medir el pH de una solución y determina si es alcalina o ácido. Cuidados : Electrodo humedecido siempre. Guardar en una solución 4M de KCl o en un buffer de solución 4 o 7. No guardar electrodo en agua destilada. Se debe calibrar por soluciones valoradas.
6.- Investiga la técnica Gram La tinción de Gram, también conocida como coloración de Gram, es una técnica de laboratorio que se utiliza rutinariamente en los estudios microbiológicos de las bacterias. Fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la que fuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. La prueba resultó todo un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no solo para el estudio de las bacterias, sino también para poder identificarlas rápidamente en una infección y seleccionar el antibiótico más adecuado para tratarla. La técnica se basa en aplicar una serie de colorantes a una muestra de cualquier origen (esputo, orina, pus, etcétera) que supuestamente contenga bacterias no identificadas. Los colorantes tiñen la pared de las bacterias de color morado y, tras unos minutos, se realiza un lavado del colorante. Después de eso puede que el colorante permanezca en la pared
bacteriana o que se haya ido. En el primer caso permanecería el color morado, y se trataría de bacterias Gram positivas y, en el segundo, la pared tendría un color rosado, y serían Gram negativas. Estos dos grupos de bacterias son los pilares en los que se basa la clasificación de la amplia mayoría de las bacterias. Cada uno de los grupos responde de forma diferente a cada tipo de antibióticos, por eso es una técnica útil para seleccionar el fármaco antimicrobiano inicial ante una infección. Hay que tener en cuenta que en ciertas situaciones (como la sepsis) es muy importante iniciar un tratamiento antibiótico adecuado de forma precoz, por eso la tinción de Gram se pide de urgencia en muchas ocasiones. La tinción de Gram también tiene ciertas limitaciones. Algunas bacterias no tienen pared, como por ejemplo las Chlamidias, y no se podrán identificar, al igual que los virus. En esos casos la tinción no coloreará ningún germen. Otro aspecto negativo de la prueba es que no puede identificar el tipo exacto de bacteria responsable de la infección. Para ello es necesario realizar un cultivo microbiológico que se acompaña siempre de un antibiograma para estudiar de forma exacta el antibiótico más efectivo.
OBSERVACIONES
En la realización de esta práctica pudimos observar que el conocimiento que supuestamente ya teníamos que tener, fue factor para la realización de esta práctica, ya que por falta de práctica lo que vimos en TSU no estaba del todo fresco, así que fue necesaria la ayuda de la maestra Luz para recordar el procedimiento de la práctica.
Otra cosa que pudimos observar, fue que la práctica se atrasó un poco debido a que una autoclave se encontraba tapada y esto ocasiono que para poder meter todo el material esperamos a que la otra autoclave estuviera desocupada.
La práctica es indispensable para nosotros que no estamos forjando como Ingenieros Químicos ya que debemos de saber cuál es el origen de un problema o que cosa podemos usar como fuente alternativa para optimizar un proceso, y con los grandes avances de la ciencia podemos ver que la bacterias pueden ser una fuente muy útil para la realización de procesos.
CONCLUSIONES
Los medios de cultivo son sustancias adecuadas para el estudio de los microorganismos ya que proveen los sustratos adecuados para que se desarrollen y se puedan analizar sus características bioquímicas de forma fácil, además, al existir diferentes medios de cultivos con cualidades especializadas, se pueden usar en diferentes ocasiones, dependiendo del tipo de bacteria, el tipo de estudio o las condiciones que se quieren desarrollar para el análisis. En esta práctica fue muy importante conocer los cuidados que se deben de llevar a cabo para la preparación, ya que de no ser llevada a cabo de forma correcta puede afectar la composición del medio de cultivo y ocasionar problemas durante los análisis de los microorganismos. En el caso de nuestro equipo preparamos un agar deshidratado que se encontraba en la universidad, para su preparación adecuada nos apegamos a las indicaciones que da el fabricante, mismas que se encuentran en la etiqueta. Con esto procedimos a determinar las cantidades que debíamos emplear para la cantidad de medio de cultivo que vamos a preparar, posterior a esto llevamos a cabo la preparación como lo indica el fabricante y analizamos el pH para determinar que cumpliera con lo que requeríamos. Finalmente llevamos el medio a esterilizar a autoclave en frascos limpios, y etiquetados con cinta testigo para confirmar que se esterilicen adecuadamente. Así mismo preparamos solución salina al 0.9%, para lo cual, en base a la cantidad que requeríamos preparar determinamos la cantidad de sal adecuada, pesamos y disolvimos en agua destilada, llevamos la solución a frascos y los tapamos y etiquetamos de forma adecuada con cinta testigo antes de llevar al autoclave a esterilizar.
Bocanegra Hernández Pablo Daniel
El estudio de microorganismos y las condiciones de supervivencia de los mismos es de vital importancia para la vida humana, puesto que la mayoría de las reacciones químicas son efectuadas por éstos. Al realizar la presente práctica retomamos conocimiento de microbiología, desde la correcta esterilización de material en autoclave hasta preparar el medio de cultivo en el que crecerá el microorganismo deseado, la preparación del agar implica condiciones detalladas en el frasco, en nuestro caso eran 22.5g por litro, pero de acuerdo a los 100 mL que se ocuparán se realizaron los cálculos pertinentes; la preparación de la solución salina solo implicó una dilución al 9%. Es importante recalcar que cada medio de cultivo tiene una preparación diferente de acuerdo a las condiciones de su composición, agar nutritivo y sangre son los dos grupos representativos, y de acuerdo a este trato el medio de cultivo cumplirá con su función; también es conveniente cuidar demasiado la temperatura, ya que de lo contrario en el agar podrían caramelizarse los azúcares y perder proteínas, así como repetir la práctica. Mantener con vida al medio de cultivo también requiere controlar condiciones de pH, puesto que, para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno, adecuadas, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante. Industrialmente son procesos o análisis que se realizan a diario y la preparación de un medio de cultivo es la base para llevar a cobo los mismos, ya que a partir de ellos vienen actividades posteriores.
Cano Cuevas Diana
Por medio de la realización de esta práctica se concluyó que se cumplió satisfactoriamente con el objetivo, el cual era aprender a preparar diferentes medios de cultivo, aunque en años anteriores ya fue realizada una práctica similar, así que fue más “sencillo” la realización de la práctica, aunque algunas cosas no fueron recordadas hoy se puede decir que ya somos capaces de preparar medios en alguna empresa en la que podamos trabajar y se realicen este tipo de prácticas. Se determinaron las cantidades a emplear para preparar el medio de cultivo, en ciertas ocasiones estas cantidades vienen dadas por el fabricante, ya una vez preparadas se analiza el pH para saber si estaba apto para usarse o sino para tener el pH indicado, ya con el pH adecuado se llevó a esterilizar a autoclave, a los frascos limpios se le coloco un pedazo de cinta testigo para confirmar que se esterilizaron adecuadamente. Con el conocimiento adquirido se pudo entender que un medio de cultivo es un sustrato o una solución de nutrientes que permite el desarrollo de microorganismos. En las condiciones de laboratorio para realizar un cultivo, se debe sembrar sobre el medio de cultivo elegido las muestras en las que los microorganismos van a crecer y multiplicarse para dar colonias. Los microorganismos son los seres más abundantes de la tierra, pueden vivir en condiciones extremas de pH, temperatura y tensión de oxígeno, colonizando una amplia diversidad de nichos ecológicos. Entre los requerimientos más importantes para su desarrollo están el carbono, el oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono e hidrógeno. Muchas bacterias sin embargo necesitan del aporte extra de factores de crecimiento específicos en forma de suero, sangre y extracto de levadura entre otros.
Hernández Huerta Alexis Alain
Los medios de cultivo constituyen el aporte de nutrientes indispensables para el crecimiento de los microorganismos. La composición dependerá de la especie que se quiera cultivar, porque las necesidades nutricionales varían. Hay microorganismos muy poco exigentes que crecen bien en medios de laboratorio normales y microorganismos muy exigentes que necesitan de crecer. Durante la práctica se prepararon medios de cultivo de composición variada y de tres tipos diferentes en cuanto a consistencia: medios sólidos, semisólidos y líquidos y se recordó el uso de la autoclave. Existen medios de cultivo natural y sintético, en esta ocasión nuestro equipo se encargó de preparar el agar nutritivo (medio sintético). La autoclave es un instrumento habitual en los laboratorios de Microbiología. Es un sistema cerrado donde se forma vapor de agua que se somete a una presión elevada, una atmósfera, lo que hace que el agua alcance una temperatura de 121ºC causando la desnaturalización de enzimas lo que conlleva a la muerte de los microorganismos y la destrucción de las esporas. La preparación del agar consistió en partir de un medio deshidratado con el que cuenta la universidad en donde el fabricante indica la cantidad de medio necesaria por cada litro de agua así como las condiciones a las cuales se debe de manejar; ya que se tenía el cálculo de la cantidad necesaria, se colocó la mitad de agua en un matraz y se le agrego el agar hasta disolverlo completamente y posteriormente se le agrego el agua restante y se llevó a ebullición, se modificó el pH con ácido ya que salió más alto que lo que requería y por último se esterilizo en el autoclave. También se preparó una solución salina a concentración de 0.9% y se esterilizo en tubos de ensayo en la autoclave. Como se mencionó arriba cada equipo preparo diferentes medios de cultivo cada uno con características y composiciones diferentes para permitir el crecimiento de microorganismos con diferentes características.
Yetlanezi Santiago Pantoja
Los medios de cultivo que se prepararon en la práctica, de forma grupal, son los necesarios para el desarrollo de las practicas siguientes, por consecuencia dependemos de una buena colaboración en equipo. Estos medios y su preparación no tiene mayor dificultad, algunos son con requerimientos más estrictos como la realización de algún biselado, condiciones de ebullición y su obvio cuidado para evitar derrames y perdida de este, condiciones de pH rigurosos, como ejemplo el agar nutritivo plate count, tenía que estar a un pH de 7 con un rango de 2 mas menos, una ebullición previa y prepararse también a una concentración establecida en su contenedor, este ejemplo fue el caso de nuestra preparación. Por otra parte había algunos otros medios que requerían menos condiciones específicas de preparación como lo es la solución salina, (otro caso de nuestra preparación) que solo debe estar a una concentración determinada. Aun así todos estos deben someter sea una esterilización en autoclave, para que en su utilización no tengamos contaminaciones cruzadas. Con todo esto se reafirmó el conocimiento adquirido en T.S.U. acerca de la preparación de un medio de cultivo para microorganismos, las técnicas necesarias para el manejo de los mismos, poniendo en práctica conocimientos técnicos de laboratorio. De forma general, y por último, la forma de elaborar un medio de cultivo es relativamente sencilla, siendo muy útil para el estudio de microorganismos debido a que presentan condiciones aptas para la reproducción y sobrevivencia del mismo. Villarruel Garduño Miguel Ivan
MSDS
HIPOCLORITO DE SODIO FORMULA: NaClO COMPOSICION: Na: 13.97%; O: 58.35 % y Cl: 21.55 %. PESO MOLECULAR: 164.53 g/mol NOM 114:
Salud: 3 Reactividad: 1
Fuego: 0
CLORURO DE SODIO FÓRMULA: NaCl COMPOSICIÓN: 99 % mínimo de pureza Salud: 1 Reactividad: 0
Fuego: 0
BIBLIOGRAFIA
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http://es.scribd.com/doc/14173118/4-Esterilizacion-y-Preparacion-de-Medios-de-Cultivo
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