Pemeriksaan Sputum Bta

PEMERIKSAAN SPUTUM BTA I PENDAHULUAN

Penyakit tuberculosis paru yang disebabkan oleh Myobactherium tuberculose merupakan  penyakit rakyat yang sifatnya menahun dan mudh menular kepada orang sekitar sampai saat ini masih merupakan masalah kesehatan masyarakat. Myobactherium tuberculose mempunyai sifat tahan terhadap penghilangan wana dengan asam alcohol oleh karena itu diesbut juga basil tahan asam ( BTA ).BTA akan memberikan warna merah berbentuk batang dalam sediaan langsung mikroskopis dahak pada warna iehl !eelsen ( ! ) "ntuk menegakkan diagnosa perlu dilakukan pemeriksaan laboratorium berupa pemeriksaan mikroskopis sediaan dahak untuk menenmukan Basil Tahan Tahan Asam ( BTA ) II TUJUAN

Menemukan adanya basil tahan asam dalam dahak III BAHAN / SPESIMEN

#putum (dahak) IV REAGENSIA

 $eagen iehl !eelsen terdiri dari % &arutan carbol fuchin '.  &arutan asam alcohol  &arutan Methylen blue '* V ALAT

+se , sengkelit Pinset Pensil kaca

-aca obyek  Pak pewarna $ak pengering &u spiritus Mikroskop VI CARA KERJA A. Cara pembuatan e!"aan apuan !#a$ %an&un& '

a  b

-aca objek diberi label*nomor kode ,nomor pasien pada sisi kanan kaca objek. Pilih Bagian dahak yang kental*warna kuning kehijauan* ada perkejuan* ada nanah atau ada darah. Ambl sedikit bagia tersebut dengan memakai sengekelit, ose yang sebelumnya

c

dibakr dahulu diaas lampu spiritus sampai pijar* kemudian didinginkan. $atakan diatas akaca obyek denga ukuran  kali  cm secara spiral memutar dari dalam keluar*apusan dahak jangan terlampau tebal , tipis keringkanpada suhu kamar selama /0

 1 ' menit. d +se sebelum dibakar*dicelupkan dahulu ke dalam botol, wadah yang sudah berisi campuaran alcohol 2'  lison 0  dan pasir dengan perbandingan  % / dengan tujuan untuk melepaskan partikel yng melekat pada ose , untuk mencegah terjadinya percikan e

alcohol atau aerosol dapat menularkan kuman tuberculose -emudia n direkatkan atau fiksasi dengan cara melakukan di atas nyala api dengan cepat

f

sebanayak  kali ( 30 ) detik setelah itu sediaan langsung diwarnai dengan pewarna ! &etakan sediaan diatas rak warna kemudian tuang larutan carbol fuschin '.  smapai

g

menutupi sleuruh sediaan Panasi sediaan secara hati hati diatas api sampai keluar uap ( jangan sampai medidih )

 biarkan menjadi dinginselama 0 menit. h 4uci dengan air mengalir  i Tuangkan larutan blue '.  tunggu smapai /'3' detik.  j 4uci dengan air mengalir  k -eringkan di udara Apabila preparat , sediaan akan dikirim ke lab $ujukan baik sebelum maupun sesudah mewarnai. #ebaiknya diletakkan di dalam kotak sediaan. -alau tidak meiliki kotak dapat digunakan dengan membungkus satu persatu demgan kertas tipis * kemudian dibungkus lagi dengan karton.

CARA PEMBACAAN

a

#ediaan yang sudah diwarnai dan sudah kering diperiksa di bawah mikroskop

 pembesaran /'' 5 olie emersi  b 4ari BTA yang bewarna merah berbentuj batang sedikit bengkok berglanural tidak  berpisah berpasangan atau berkelompok dengan dasar warna biru c #ediaan diepriksa dengan jumlah kuman paling sedikit /'' &P dihitung dari ujung kiti d

sampai ujung kanan .#etelah pemeriksaan mikroskopis selesai*semua alat3 alat , bahan terkontaminasi.

VII PEMBACAAN DAN PELAP(RAN HASIL

Pembacaan hasi pemeriksaan*dilakukan secara sistematik dengan mengunakkan skala skala 6A"T7 Tidak ditemukan BTA ,// &P ditulis % !egatif  7itemukan /38 BTA,/'' &P jumlah kumannya 7itemukan /' 388 BTA , /'' &P jumlahnya / plus 7itemukan /3/' BTA , / &P *ditulis plus  7itemukan lebih dari /' BTA , / &P  plus RE)ERNSI

Anonim*Petunjuk pemriksaan &ab Puskesmas*7epkes $6 ./88/ Anonim*Modul pelatihan teknis tenaga &ab.Puskesamas Tingkat &anjut*7epkes $6* 9akarta*/880 Anonim*#tandart operation Procedur Pemeriksaan Myobacterium* Pus &ab -es 9akarta /88: