1. Seorang mahasiswi berusia 18 tahun mengeluh ke dokter karna bekas luka ditangan saat kecelakaan beberapa waktu yang lalu setelah sembuh lapisan parut yang menutupinya makin menonjol keras. Dokter mengatakan penyebabnya adalah jaringan pengikat kolagen yang terus tumbuh. Karakteristik kolagen adalah ... A. Molekulnya adalah karbohidrat B. Tersusun sebagai polipeptida triple helix C. Menjadi penyusun utama membran kapiler D. Mudah larut dalam cairan interstisial E. Pembentukannya terus meningkat seiring dengan pertambahan umur Pembahasan : Kolagen : pembentuk jaringan ikat dengan polipeptida triple helix 2. – 3. Seorang anak laki laki berusia 2th diantar ibunya ke dokter, dokter mengatakan dia mengidap sindroma marfan, matriks ekstraselular apa yang terganggu pada sindrom itu? A.Albumin B. C. Fibrilin D. E. Pembahasan : Fibrilin : Glikoprotein berukuran besar merupakan komponen structural mikrofibril. Menyebabkan sindrom Marfan (autosom dominan) Elastin : Sindrom William 4. Ada jaringan ikat, ada gen protein yang rusak di jaringan ikat, jadi jaringan mana yang tidak rusak? a. otot b.tulang c. tulang rawan d.darah e. kulit Pembhasan : Jaringan ikat : - Longgar : Kolagen, elastin - Padat : Ligamen, tendon Jaringan ikat khusus : Darah, tulang, tulang rawan, adipose, retikular 5. Seorang laki-laki memiliki tambahan jari disebelah kelingkingnya. Kelainan tersebut terjadi sejak lahir, disebut apakah kelainan tersebut? a. Polidaktili b. Brakidaktili c. Sindrom turner d. Leys nyhan
e. Ichtyosis ciongengital Pembahasan : - Brakidaktili : Jarinya pendek - Sindrom turner : Monosomi X (fenotip perempuan dengan payudara dan kelamin tidak tumbuh) - Leys Nyhan : cirri-ciri dengan menggigit bibir dan menggigit jarinya hingga berdarah. - Ichtyosis Kongenital : Penyakit bersifat letal. Ciri-ciri dengan bayi baru lahir berkulit tebal, banyak luka berupa sobekan terutama daerah lekukan sehingga biasanya bayi mati dalam kandungan. 6. Seorang wanita melahirkan ………. Mengalami alveolus primitive dan kesulitan bernapas. Berdasarkan penjelasan tersebut penyakit apa yang diderita bayi ? a. – b. – c. Kista paru congenital d. Lobus paru ektopik e. Sindrom gawat pernapasan/penyakit membrane hialin Pembahasan : Sindrom gawat pernapasan disebabakan oleh kurangnya jumlah surfaktan kurang memadai menyebabkan tegangan membrane permukaan udara-air (darah) menjadi tinggi yang berisiko tinggi menyebabkan kolapsnya alveolus selama ekspirasi. -
Kista paru congenital : dilatasi bronkus terminalis , paru tampak seperti sarang lebah Lobus paru ektopik : timbul dari trakea/esophagus, terjadi karena tambahan tunastunas pernapasan dari usus depan
7. Berdasarkan nomor 6 penyakit tersebut dibebabkan oleh.. a. Dilatasi bronkus terminalis b. Jumlah surfaktan kurang memadai c. Infeksi Saluran Pernafasan atas d. Penambahan jumlah….. e. Kelainan pemisahan esophagus dan trakea
8. Suatu kelainan perkembangan labirin membranosa dan labirin tulang atau malformasi tulang pendengaran dan gendang telinga. Pada kasus diatas tidak terbentuk kavitas timpani dan meatus akustikus eksternus. Kelainan ini disebut dengan ? a. Apendiks preaurikula b. Mikrotia c. Tuli congenital
d. – e.Pembahasan : - Apendiks preaurikula : tonjolan kulit 9. Dari soal nomor 8, penyakit apakah yang menyebabkan penyakit tersebut... a. Ispa b. Varicella c. Toksoplasmosis d. Pneumonia e.Pembahasan : Tuli congenital disebabkan oleh factor lingkungan : virus rubella, poliomyelitis, eritroblastosis fetalis, hipotiroidisme dan toksoplasmosis. 10. seorang perempuan 20 tahun melahirkan bayi dengan kelainan tidak terbentuknya lensa. berdasarkan kasus diatas apa namakelainan tersebut? A. anoftalmia B. koloboma iridis C. afakia kongenital D. katarak kongenita E. membrana iridopupilaris Pembahasan : - Anoftalmia : tidak terbentuknya mata - Aniridia : tidak adanya iris - koloboma : jika fisura koroidea gagal menutup diiris - Membran iridopupilaris : dapat menetap dan tidak diserap sewaktu pembentukan bilik mata depan 11. Dari pernyataan kasus diatas ,kelainan tersebut terjadi karena disebabkan oleh... A. Tidak terbentuknya irish B. Gangguan pada intra uterus C. Ibu terkena penyakit rubella saat hamil D. Infeksi Virus Jerman E. Stress yang dialami pada masa kehamilan 12. Seorang ibu berusia 20th melahirkan bayi yang memiliki mata tunggal. apa nama kelainan tersebut? A. Siklopia B. Anoftalmia C. Koloboma D. Katarak Kongenital E. -
13. Lien merupakan jaringan ikat yg tersusun dari sel sel limfosit untuk sistem imun tubuh manusia. Lien merupakan jaringan ... a. Lemak b. Mukosa c. Elastin D. Kolagen E. Retikular Pembahasan : - Jaringan lemak mempunyai sel univakuolar dan multivakuolar - Jaringan mukosa/gelatinosa : funikulus umbilikalis (tali pusar) - Jaringan Kolagen : Tendon Achilles 14. seorang wanita usia 30 tahun ke dokter karena dia keseleo karena pake hak tinggi. dokter mengdiagnosis jaringan penyambung otot dan tulang ada yg terkilir. nama penyambungnya apa? a. penyampung mesenkim b. penyambung gelatinosa c. penyambung padat elastin d. penyambung padat kolagen e. Pembahasan : Jaringan penyambung padat kolagen di tendon Achilles yang menghubungan antara otot dan tulang . Sedangkan jaringan penyambung elastin di ligamentum yang menghubungkan tulang dan tulang.
15. Seorang anak berumur 6 tahun diantar ibunya ke rumah sakit dengan keluhan tidak nafsu makan karena sakit saat mengunyah sejak 3 hari yang lalu. Dokter mengatakan bahwa anak itu menderita infeksi di kelenjar liurnya. Kelenjar tersebut rerletak di depan bawah telinga. Apa gambaran histologis kelenjar tersebut? A. Seluruh para terminalisnya merupakan asinus serosa B. Seluruh para terminalisnya merupakan asinus mukosa C. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian serosa dan asinus bagian mukosa yang sama banyak D. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian serosa yang lebih banyak daripada asinus bagian mukosa E. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian mukosa yang lebih banyak daripada asinus bagian serosa Pembahasan : - Serosa : kelenjar parotis - Mukaserosa : kelenjar submandibularis - Seromukosa : kelenjar sublingualis
16. Lapisan di atas jaringan epitel yang berfungsi untuk mensekresikan mucous yang terletak di duktus epididimis adalah… a. kinosilia b. stereosilia c. mikrovili d. flagel e. Krista
Pembahasan : Pada sediaan duktus epididimis yang merupakan epitel bertingkat silindris memiliki streosilia (silia yang kaku) Kinosilia ditemukan pada trakea, contoh sediaan lain dari epitel beringkat silindris. Mikrovili ditemukan di usus halus – jejunum berfungsu sebagai absorpsi.
17. Bagian dari struktur sel epitel yang berhubungan dengan fungsi absorbsi adalah A. Crusta B. Flagella C. Mikrovili D. Kinosilia E. Gap junction 18. Secara mikroskopis kelanjar endokrin sebagai berikut … A. Pars Terminalisnya Bercabang B. Bervakuolarisasi
C. Konsistensi sekret D. Bentuk berupa asinus E. Kelenjar eksokrin : -
Melalui saluran keluar (duktus) Tipe sekresi : Merokrin, apokrin, holokrin
Kelenjar endokrin : -
Masuk ke aliran darah (tidak mempunya saluran keluar) Tipe sekresi : hanya merokrin
19. Tahap penerimaan sinyal … a. Reception, transduksi, respons b. Transduksi, respons, reception c. Respons, reception, transduksi d. Reception, respon, transduksi e. Transduksi, respons, reception Pembahasan : Tahap penerimaan sinyal : -
Reception : penerimaan ketika sel target mendeteksi molekul sinyal yang berasal dari luar sel. Transduksi : pengikatan molekul sinyal mengubah protein reseptor dengan menginisiasi proses transduksi Respons : memicu respons selular spesifik.
20. Seorang perempuan berusia 18 tahun pergi ke dokter dengan keluhan adanya gangguan dengan menstrurasi. Setelah diperiksa Hormon progesteron dan estrogennya mengalami kelainan. Hormon tersebut termasuk biomolekul? A. Lipid B. Protein C. Asam Nuklease RNA D.Asam Nuklease DNA E. Karbohidrat
Pembahasan : Lipid menghasilkan kolesterol. Kemudian kolesterol membentuk steroid diantaranya hormone korteks adrenal, hormone kelamin pria (testoteron) dan hormone kelamin wanita (estrogen dan progesterone). 21. 22. Pernyataan yang benar mengenai percobaan Griffith mengenai transforming agent S killed ke live R adalah…. A. Diberi DNA ase hidup B. Diberi RNA ase hidup C. Diberi protease hidup D. Diberi RNA ase dicampur dengan DNA ase hidup E. Diberi DNA ase mati Pembahasan : Ini sebenarnya merupakan percobaan avery dkk yang intinya untuk mengetahui DNA sebagai sumber informasi genetic. Tabung I + protease : Bakteri mati Tabung II + DNA –ase : Bakteri hidup Tabung III + RNA-ase : Bakteri mati 23. 24. 25. Pola lipat tangan dapat membantu untuk diagnosis penyakit genetik. Untuk Membantu diagnosis penyakit genetik, Apakah gambar lipat tangan dibawah ini ?
A. Leukimia B. Sindrom Patau C. Sindrom Down D. Sindrom Turner E. Thalasemia mayor Pembahasan :
Leukimia : Sydney line Simian crease : down syndrome 26. Dibawah ini yang merupakan kelaianan gen resesif autosom adalah A.B.C.D.E.Kelainan gen resesif autosom meliput:
Albino (aa): tidak terdapat melanin pada rambut, kulit, dan iris. Kulit merah muda dan mata merah disebabkan karena adanya refleksi dari pembuluh darah. Bisu Tuli (dd/ee): DDee (bisu tuli) >< ddEE (bisu tuli) De dE Genotip: DdEe / fenotip: normal Fenilketonuria (cc): tidak mampu melakukan metabolism Fenilalanin sehingga fenilalanin tertimbun di dalam darah dan dibuang melalui ginjal dan urin menjadi hijau. Penderita akan mengalami keterbelakangan mental dan IQ rendah.
27. -
28. Bapak dan Ibu bisutuli punya 5 anak normal semua, genotip bapak dan ibu? A. Bapak ddee dan ibu ddee B. Bapak DDee dan ibu ddee C. Bapak ddee dan ibu ddEE D. Bapak DDee dan ibu ddEE E. Bapa DdEe dan ibu DdEe
Pembahasan : Kalo anaknya normal semua berarti genotip bapak ibunya: DDee (bisu tuli) >< ddEE (bisu tuli) De dE Genotip: DdEe / fenotip: normal
29. -
30. -
31. Protein Integral membran memiliki fungsi seperti reseptor hormon atau faktor pertumbuhan, yang berhubungan dengan fungsi umum membran protein. Terkait fungsi membran yang manakah hal diatas? A. Pengenalan sel B. Sinyal transduksi C. Aktivitas enzim D. Mediator transpor aktif E. Lali Pembahasan : Sinyal transduksi dimana reseptor yang diaktifasi akan mengaktifasi molekul lainnya dan seterusnya sampai protein yang menghasilkan respon selular teraktifasi. Jadi hormon steroid misalnya hormone testosterone, masuk ke dalam sel berikatan dengan protein (reseptor) lalu, masuk ke dalam nucleus sebagai faktor transkripsi yang mengaktifkan gen spesifik (pengontrol kelamin jantan).
32. Membran plasma bersifat selektif permeabel sehingga molekul bisa masuk keluar dan kedalam sel. Membran plasma tersusun atas lipid,protein dan karbohidrat. Lipid pada membra ada 2 sisi yaitu sisi hidrofobik dan sisi hidrofilik. Lipid pada membran berupa… A. Kolesterol B. Fosfolipid C. Glikoprotein D. Glikolipid E. Protein Pembahasan :
Karena, fosfolipid termasuk jenis lipid kompleks yang memiliki 2 sisi yaitu hidrofobik dan hidrofilik (amfipatik).
33.34. 35. 36. 37. Kromosom telah berada pada kutub masing-masing, mikrotubul kinetokot menghilang, membrane nucleus terbentuk kembali dan nucleolus muncul kembali. Pada fase apa proses di atas terjadi A. Profase B. Metafase C. Anafase D.Telofase E.Interfase Pembahasan : Pada fase telofase nucleus sudah terbentuk kembali dan nucleolus muncul kembali.
38. Seorang pria Achondroplasia menikah dengan wanita normal (heterozigot), mempunyai anak laki-laki dan perempuan. Berapa kemungkinan anak perempuannya normal A.100% B. 75% C.50% D.25% E. 0 % Jawabannya 0% karena di situ ditanyakannya kalo menikah dengan wanita normal heterozigot. Sebenernya kalo normal diakondroplasia itu genotipnya homozigot resesif (aa) bukan hetero. Kalo nikahnya sama aa jadinya kaya gini. Akondroplasia/kerdil (Aa). Kalo penderita homozigot berarti AA (letal), normalnya homozigot resesif (aa). Aa (akondroplasia) >< aa (normal) A
a
a 50% Aa (akondroplasia) dan 50% aa (normal)
39 40
41. Pedigree diatas menunjukkan pewarisan masalah genetika. Apa keterangan yang tepat mengenai hal di atas.. A. B. C. D. E.
Seorang Ayah mewariskan kelainan genetic kepada anak laki-lakinya Seorang Ibu mewariskan kelainan genetic kepada anak perempuannya Seorang Ayah mewariskan kelainan genetic kepada anak perempuannya Seorang Ibu mewariskan kelainan genetic kepada anak laki-lakinya Seorang anak terpapar kelainan genetic Pembahasan : Pada table pedigree gambar kotak melambangkan laki – laki sedangkan, bulat melambangkan perempuan.
42. Jika sinyal menyuruh untuk maju terus pada G1 lalu menyelesaikan tahapnya pada S,G2, dan M. Langkah selanjutnya adalah.. A. Sel membelah B. Sel membelah DNA C. Sel membelah sitoplasma D. Sel mati E. Semua salah
Pembahasan : Fase siklus sel: a. Interfase 1. G1 (sel bertumbuh) 2. S (sintesis DNA/ duplikasi DNA) 3. G2 (terus bertumbuh sampai persiapan untuk pembelahan sel selesai) b. Mitosis 1. profase 2. metaphase 3. anaphase 4. telofase dan sitokinase -> sel membelah.
43 44. Seorang anak berumur 10 tahun, dia mengalami kulit keriput sejak dini . Penyakit ini merupakan sebuah keabnormalitasan. Apa yang terjadi A. B. C. D. E.
45. Pernyataan yang sesuai tentang Sex influenced gene adalah.. A. Tidak dipengaruhi oleh hormone B. Diekpresikan fenotip terhadap laki-laki dan perempuan C. Diekspresikan fenotip hanya pada laki-laki saja D. Diekspresikan fenotip hanya pada perempuan saja E. Pembahasan : Sex influenced genes dipengaruhi oleh jenis kelamin dan tidak terpaut X/Y.
46. 47 48 49 50 51. 52. Seorang wanita (50 th) menderita Huntington Disease datang menemui konselor genetik. Ia berkonsultasi mengenai anak perempuan nya (25 th) yang akan menikah, ia khawatir apabila anaknya bisa menderita penyakit tersebut seperti dirinya. Yang harus dilakukan oleh konselor genetik adalah... a. Membuat pedigree b. Melakukan pemeriksaan darah c. Melakukan karyotipe kromosom d. e. Pedigree adalah bagan yang menunjukkan pewarisan suatu sifat selama beberapa generasi. Sebuah pedigree umumnya dibuat untuk keluarga, dan menguraikan pola warisan dari gangguan genetik. 53. Apakah saran yg diberikan konseler kepada pasien terkait diagnosisnya apabila ternyata ia mempunyai gen heterezigot (Hh)... A. Memahamkan pola keturunan penyakitnya B. Membatalkan pernikahan anaknya C. Menjelaskan penyakit terhadap anaknya D. Menyarankan pemeriksaan genetik anaknya E. Menyarankan pemeriksaan genetik calon suami anaknya
54. 55. Mutasi dapat menyebabkan… pasangan gen, tetapi dapat… rangkaian gen. Hal ini menyebabkan makhluk hidup? a. b. c. d. e.
Delesi tiga nukleotida Substitusi Insersi di akhir sequence Insersi di awal – Pembahasan : Kalo udah terjadi mutasi di awal bakalan langsung rusak rangkaian gen
bersifat fatal . Berbeda dengan mutasi di bagian tengah atau akhir biasanya tidak terlalu fatal. 56. Laki-laki buta warna dalam suatu populasi 10%. Perbandingan jumlah wanita penderita buta warna dengan laki-laki buta warna adalah… a. b. c. d. e.
1:2 1:5 1:10 1:20 1:100
57. Frekuensi perempuan normal pada daerah tersebut adalah… a. b. c. d. e.
1 0,1 0,09 0,19 0.99
58. Apakah saran yang diberikan konseler kepada pasien terkait diagnosisnya apabila ternyata ia mempunyai gen heterozigot (Hh)… a. b. c. d. e.
Memahamkan pola keturunan penyakitnya Membatalkan pernikahan anaknya Menjelaskan penyakit terhadap anaknya Menyarankan pemeriksaan genetik anaknya Menyarankan pemeriksaan genetik calon suami anaknya
59. Yang dimaksud dengan elektroforesis ? a. Semakin kecil semakin cepat DNA bermuatan negatif bergerak menuju kutub positif b. Semakin kecil semakin lambat DNA bermuatan negative bergerak menuju kutub positif c. Semakin besar semakin cepat DNA bermuatan negatif bergerak menuju kutub positf d. Semakin besar semakin lambat DNA bermuatan positif bergerak menuju ke kutub negative Pembahasan : slide tekhnik biomolekuler 60. Kemampuan partikel untuk melawan gradient konsentrasi dikenal dengan istilah? a. b. c. d. e.
Transport pasif Difusi Transport aktif Difusi terfasilitasi Osmosis - Transpor pasif adalah transpor yang mengikuti gradient konsentrasi (tinggi ke rendah), tidak memerlukan ATP dan contohnya adalah difusi, difusi terfasilitasi, dan osmosis. - Transpor aktif adalah transpor yang melawan gradient konsentrasi (rendah ke tinggi), memerlukan ATP, contohnya adalah endositosis, eksositosis, pompa ion natrium-kalium.
61. Seorang penderita aterosklerosis. Akibat adanya penumpukkan kolesterol di dinding pembuluh darahnya, jenis transport apakah yang terganggu? a. b. c. d. e.
Endosistosis diperantarai reseptor Fagositosis Pinositosis Eksositosis Difusi terfasilitasi Pembhasan : LDL membentuk vesikel didalam sel melalui endositosis.
62. 63. Perubahan kromosom yang menyebabkan letal? a. b. c. d. e.
Delesi – Inversi parasentris Inversi perisentris – Pembahasan : Delesi dalam jumlah banyak akan menyebabkan abortus spontan janin dalam kandungan.
64. 65. Seorang bayi lahir dari ibu berumur 38 tahun dengan penampilan wajah mongoloid, saat pembuatan peta kariotip terdapat tambahan kromosom di no. 21. Kasus ini disebut peristiwa nondisjunction. Kapan atau pada fase apa itu terjadi? a. b. c. d. e.
Mitosis Meoisis 1 Meoisis 2 Meoisis 1 & 2 Mitosis & meiosis Pembahasan : peristiwa nondisjunction di meiosis 1 paling banyak terjadi dan salah satu kasusnya kromosom no. 21. Tapi juga bisa terjadi di meiosis 2.
66. 67. Ketika triptofan ditambahkan pada medium pertumbuhan bakteri E. Coli , maka triptofan berikatan dengan… a. b. c. d. e.
Operan Promoter Operator Repressor Polymerase Pembahasan :
Pada saat terdapat triptofan, maka triptofan akan berikatan dengan protein repressor menjadi korepresor, kemudian protein repressor ini akan menempel pada bagian operator, sehingga transkripsi tidak berjalan. 68. Transkripsi gen structural pada sistem lac operon… A Operon sintesis protein reseptor B C D 69. Yang TIDAK ditemukan dalam transkripsi eukariotik adalah… A Activator B Promotor C RNA D Enchancer E Silentcer Trankripsi (eukariot) : DNA RNA RNA adalah produk akhir dari transkripsi eukariot, jadi tidak terlibat dalam prosesnya. 70. Pernyataan yang bener tentang ciri-ciri DNA … (Option lupa) 72. Penderita X-SCID (Severe Combined Immune Defiency) karena kekurangan jumlah dan
fungsi limfosit yang mensintesis gen ADA. Terapi gen “sakit” ini adalah …. a. Sel punca germinal b. Sel punca homoepoetik c. Sel punca mesenkimal d. Sel punca fetal e. Sel punca embrionik Pembahasan : Diterapi dengan sel punca darah (hematopoietic stem cells yang diinfeksi oleh retrovirus yang mengandung transgen). 75. Penyebab kelainan feminitas testis disebabkan oleh gagalnya sintesis… A DHT B MIS C Protein reseptor D TDF Pembahasan : DHT = dihydrotestosterone MIS = mullerian inhibiting substance TDF = testes determining factor Testicular Feminization Syndrome / Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) adalah sindrom feminisasi testis karena tidak ada reseptor androgen berupa DHT. 76. Penemu teori sel yang mengemukakan “sel berasal dari perkembangan sel sebelumnya” yaitu… A Scheiden & Max B T. Schwan & A. Leuwenhook C Robert Hooke D R. Virchow & G. Mendel E Crick Pembahasan : -Rudolf Virchow, mengusulkan teori bahwa semua sel berasal dari sel yang sebelumnya sudah ada. -Gregor Mendel (1822) Disimpulkan bahwa “sel merupakan satuan hereditas makhluk hidup” 77. Mikroskop cahaya yang penglihatannya tidak pakai pewarna dan masih hidup A Medan terang B Medan gelap C Kontrast D E Pembahasan : Mikroskop cahaya dengan teknik Fase-kontras mempunyai ciri yaitu untuk mempelajari sel hidup yang tidak berpigmen (Campbell) 78. Dalam analisis kromosom, metode yang digunakan untuk melihat struktur kromosom dengan melihat pita-pita adalah : a. G banding b. Q banding
c. R banding d. C banding e. Prometa banding Pembahasan : G banding : pewarnaan banding/ pita/ corak kromosom yang umum digunakan Q banding : Untuk diidentifikasi sekuens pada lengan panjang kromosom Y R banding : untuk identifikasi kelainan kromosom diujung/distal kromosom C banding : untuk identifikasi kelainan pada daerah sentromer 82. Zigot terbentuk karena adanya fertilisasi sel spermatosa dengan ovum. Faktor yg mempengaruhi motilitas sperma ada pada bagian ekornya. Organ sel apa yang mempengaruhi? A Fibronektin B Mikrofilamen C Mikrotubulus D Aktin filament E Pembahasan : Flagela dan silia merupakan penjuluran yang mengandung mikrotubulus dari beberapa jenis sel. Dan sperma hewan, alga, dan beberapa tumbuhan memiliki flagela. 83. Manakah kelainan kromososm yang dapat dianalisis melalui kariotip? A Sindrom Edward B Sindrom Tay Sachs C Sindrom Klinefelter D Sindrom Cri du Chat E Sindrom Premenstruasi Pembahasan : Karena, Sindrom Knifelter merupakan kelainan pada struktur kromosom sehingga dapat diidentifikasi melalui kariotip
85. –
86. Laki-laki normal memiliki fenotip yg berbeda dengan perempuan normal. Begitu pula dengan gambaran kariotip keduanya. Manakah di bawah ini yg dapat terkait dengan menentukan perbedaan kariotip mereka ? A. Laki-laki memiliki 4 buah kromosom kelompok G B. Perempuan memiliki 10 kromosom submetasentris pada kelompok C C. Ada 13 buah kromosom yang terdapat pada perempuan D. Laki-laki memiliki kromosom akrosentris yg lebih sedikit dibanding perempuan E. Perempuan memiliki kromosom submetasentris yg lebih sedikit dibanding laki-laki 87. Perbedaan sel eukariot dan sel prokariot . . . . .
88. Berdasarkan gambar diatas urutan pola sulur yang benar adalah …. a. Plain Arch, Radius Loop, Double Loop Whorl b. Tented Arch, Ulnar Loop, Plain Whorl c. Tented Arch, Radius Loop, Plain Whorl d. Plain arch, radius loop, central pocket whorl e. – Pembahasan : Ada dibuku praktikum (soalnya seperti ini kalo yang ngapal agak beda map dimaklumi setidaknya kalian mengerti model soal) 89.-
90. Berapa jumlah sulur gambar diatas ? a. 11 b.12 c. 13 d. 14 e. 15 Pembahasan : Menghitung jumlah sulur , menghubungkan triradius dengan pusat pola.
91.92.Berikut ini perbedaan ekson intron A. Fungsi intron jelas, ekson tidak jelas B. Intron terdapat di ujung2, ekson terdapat di dalam C. Intron ada di dna dan rna, tapi mRNA hanya ada di ekson D. Dalam pengkodean ekson diekspresikan Pembhasan : Segmen bukan pengode dari asam nukleat yang terletak di antara wilayah-wilayah pengode disebut sekuens penyela atau intron. Wilayah-wilayah yang lain disebut ekson, karena mereka akhirnya diekspresikan, biasanya dengan cara ditranslasikan menjadi sekuens asam amino 93. Genotip yang menghasilkan seorang anak dengan O Bombay ? a. HhAB x HHAB b. HhAB x HhAB c. HHAB x HHAB d. HHAB x HhAB e. HHAB x hhAB Pembahasan : Karena genotip seorang anak O Bombay itu hhAB . Persilangan yang option b merupakan persilangan yang menghasilkan genotip O Bombay.
94. Letak kromosom penentu golongan darah ABO a. lengan pendek pada kromosom nomer 6 b. lengan pendek pada kromosom nomer 9 c. lengan panjang pada kromosom nomer 6 d. lengan panjang pada kromosom nomer 9 e. lengan pendek pada kromosom nomer 11
95. seorang perempuan berusia 8 tahun dibawa ke UGD dengan keluhan sesak nafas. orang tuanya memberitahu bahwa anaknya mengalami sesak nafas jika batuk pilek, kadang disertai mening dan panas. hasil pemeriksaan menjelaskan bahwa ada lendir lengket sehingga menumpuk dan menyumbat saluran nafas yang mengakibatkan kerusakan organ. penyakitnya juga bersifat letal nomor 95.
apa nama kelainan genetik diatas? a. cystic firbrosis b.tay sachs diseases c.huntington diseases d.favism alel diseasesCystic fibrosis (CF) Pembahasan : 1. Penyakit karena kelainan metabolisme protein 2. Menyebabkan kerusakan organ seperti pankreas 3. Saluran pancreas tersumbat sehingga enzim pencernaan terhalang. 4. Infeksi pernapasan kronis, gangguan paru-paru—kematian 96. Penyakit diatas diturunkan secara ? a. Autosom Dominan b. Autosom Resesif c. Terpaut X dominan d. Terpaut X resesif
97. Dalam menghadapi berbagai penyakit, seorang muslim harus berusaha mncari kesembuhan(pengobatan), berdoa, berprasangka baik kpd Allah swt. apa istilah prasangka baik dlm agama islam? a. mahmudah b. tawakkal c. sabar dan tawakal d. sabar dan husnuzhan e. husnuzan
98. Hukum berobat bagi yang orang yang sedang sakit, dan berserah diri kepada allah disebut : A. Berserah diri disebut ridha B. Sunnah dan mubah, berserah diri disebut tawakkal C. Hukum wajib, berserah diri disebut tawakkal D. E. Fleksibel sesuai situasi dan kondisi, berserah diri disebut tawakkal
