OXIDO DE ETILENO Y GLICOLES

República Bolivariana de Venezuela Universidad del Zulia Facultad Facultad de Ingeniería Escuela de Ingeniería Química Química Industrial

Oxido de Etileno y Glicoles

o n e l i t E e d o d i $

CRC!ERI"!IC "


CRC!ERI"!IC "


CRC!ERI"!IC" •

•

•

La polimerización del óxido de etileno puede acelerarse por acción directa de la luz, del calor o de productos químicos diversos: K, FeCl , !n, "n y #l, óxidos de $ierro y aluminio, %cidos y &ases' #l(unos metales act)an como catalizadores de su descomposición como: Cu, #(, *(, +( y sus compuestos, y pueden ser ori(en a explosiones ' !imilarmente puede reaccionar vi(orosamente en amoníaco, alco$oles, aminas y ciertos productos oxidantes


)R#)IE**E" QUI+IC" , FI"IC" Formula %uímica

C&'(#

.eso molecular

//'01

2ensidad 3405C6

0,789 (ml

.unto de e&ullición

;0,/< C

.unto de -usión

=;;;5C

Explosividad > volumen de aire

>


U"# , )-ICCI#. Secado de gas

Envases plásticos

Anticongelante aditivo térmico

"etergentes Agentes de limpie%a

'#amp(s

Solvente

Regulador de viscosidad

Textiles

Pintura

Lacas Liga de frenos

'osméticos

Glicoles Surfactante no*iónico Pulpa y papel Emulsificación de crudos pesados

Emulsificantes

Glicoles éteres

a u g A

Al)uilfenol

Óxido de Etileno

Amon&aco

Aminas

Anti corrosivos 'omplemento nutricional "esulfuración de crudo

er!icidas fungicidas

"esemulsificantes Tratamiento de aguas

Agente esterili%ante

Polioles

$ndustria

"/.!E"I"

o n 12#$idaci4n Indirecta del Etileno con Clor5idrina como producto intermedio e l i t E 2 H 2C CH2 + CaCI2 + 2 H 2O (2) 2 HOCH 2CH2CI + Ca(OH) 2 e O d )roceso: #&sorción del etileno o en a(ua como Clor$idrina al 1> -imitaciones0 y lue(o calentado con un exceso 12 ltos re%uerimientos de d de Ca3O*64 al ;0> i reactivos2 &2 lto costo del cloro2 $ "electividad !electividad al

&2 #$idaci4n directa del Etileno


!e -undamente en la trans-ormación de etileno, aire u oxí(eno so&re catalizadores de plata en -ase (aseosa' •

Oxidación parcial de C4*/ a óxido de etileno:

*4C@C*4 A 0,1 O4



*4C B C*4

3* @ =;01 Dmol6

Reacci4n principal

O •

Oxidación del etileno a CO4 y *4O:+ ,'-', . / 0,

•



, '0, . , ,0

1 - *2/3 456mol7

Oxidación total de C4*/O a CO4 y

Reaccion es )aralelas


")EC!#" !ER+#*I.6+IC#" ,'-', . :83 0,



,' ; ',

1 - *2:3 <56mol7

0

Consideraciones Importantes !emperatura Las reacciones son exotrmicas, por lo que se -avorece a &aas temperaturas en el orden de los 490=480

")EC!#" CI.7!IC#" Consideraciones Importantes

;'=Las velocidades de -ormación de OE y CO4 son proporcionales a las concentraciones de etileno y oxí(eno' 4'=La adición de ciertos compuestos or(%nicos $alo(enados, como el dicloropropano puede aumentar la selectividad reduciendo las reacciones laterales de com&ustión= '= La conversión del etileno es de solo un ;0 B ;1 >' .or lo que el etileno alimentado a los reactores que no reacciona de&e ser reciclado *a sido esta&lecido que el CO4 es -ormado en dos rutas di-erentes' ;'= El etileno reacciona directamente con oxi(eno para -ormar CO4 y #(ua

' ,

−

' '

: − ' , =

0

+

36, 0

→

' /'

→

,'0

+

=

0

, 0

CI.7!IC#"

o n Catalizador e El catalizador utilizado para la oxidación selectiva del etileno a l OE es de plata soportado (eneralmente so&re al)mina' El i contenido de #( es de 7 =;/ > pp' El soporte m%s usado es el t pero la sílice=al)mina puede ser usada' La vida )til E al-a=al)mina, del catalizador es de 4=/ aHos' +ecanismo de ;'= El O4 se adsor&e e Ieacción molecularmente a la plata y d 3> . 30  3>0 reacciona con el etileno, -ormando el OE' ?>0 . ? '-'   ' ; ' . ?>0 o 4'= El O atómico -ormado no 0 d puede -ormar m%s OE por lo que i quema el etileno -ormando CO y  ?>0 . ? '-' ,'0 . , 0 .?> a(ua' $ I+)#R!.!E0 #ltas temperaturas ,

,

,

,ads

,

,ads

,

,

,

,

+EC.I"+# *E RECCI8. o

n e l i t E e d o d i $


"#)#R!*# E. -9+I. En la J(ura se muestra una zona representativa del catalizador de en ella se o&servan partículas lisas y muy compactas' .resentando una mor-olo(ía $etero(nea

+icro(ra-ía

o&tenida

por


o "#)#R!E" n !u -unción es -acilitar la dispersión y esta&ilidad de la -ase catalítica e activa l 2e&e tener una elevada %rea superJcial , una adecuada distri&ución i de tamaHo de poro y una &uena esta&ilidad trmica t La al)mina 36 es el soporte comercial mas empleado E e d o d i $   

o FE.8+E.#" *E *E"C!IVCI8. n EMEE#+NEO e La desactivación por este mecanismo ocurre l cuando ciertas molculas presentes en el i medio de reacción 3venenos6 se t quimisor&en irreversi&lemente so&re los E centro activos, disminuyendo el numero de estos disponi&les para la reacción principal' e .resencia de impurezas envenenan el d catalizador E!CN#+NEO La desactivación por ensuciamiento se de&e o al deposito de residuos car&onosos que d quedan retenidos -uertemente en la i superJcie del catalizador, &loqueando parte $ de los centros activos 3quedan depositados


EMEDECN+NEO !e de&e a procesos de de(radación de la estructura del catalizador en las condiciones de reacción 3reducción de la superJcie especiJca por estrec$amiento o cierre de poros6, que reduce el numero de centro activos accesi&les del catalizador' emperaturas elevadas pueden llevar al enveecimiento del catalizador' !NEIN"#CNO !e de&e al crecimiento o a(lomeración de los cristales met%licos 3centros activos6 durante la reacción' Las altas temperaturas son causantes de este -enómeno'

CI.7!IC#"

o !electividad n ;'= La selectividad depende de la composición de la alimentación y de las condiciones de e operación' La m%xima selectividad $acia OE alcanzada es de 0>' l re(la (eneral, la selectividad decrece con el incremento de la conversión' .or lo que i 4'=Como del etileno de&e ser &aa para mantener alta la selectividad $acia EO' t la'=conversión Es controlada por la variación de la temperatura de reacción y por la adición a la mezcla E reactante del in$i&idor 2icloroetileno e Ielación #ire B O4  d La relaciónEtileno O4etileno tiene una inuencia predominante en la conversión y el rendimiento' .ara propósitos pr%cticos, la concentración óptima de etileno es determinada por los límites o de inama&ilidad de las mezclas O4 Betileno' # condiciones am&ientales, el aire etileno ex$i&e un ran(o de auto i(nición entre 4 y 47'9> d volumen de etileno' El límite in-erior es el mismo con el aumento de temperatura, pero el i de Los (ases inertes sirven para diluir los $ límite superior se incrementa'

)roducci4n mundial de #$ido de Etileno RE:I8.

.#R!E +ERIC Estados Unidos Canada +e$ico "U*+ERIC Brasil Venezuela EUR#) Belgica Francia lemania 'olanda Espa=a !ur%uía Reino Unido +E*I# #RIE.!E Iran >u?ait rabia "audita "I C5ina !ai?an India

.U+ER# *E E+)RE"" )R#*UC!#R"

)R#*UCCI8. ;miles de toneladas<

;0  

/,008 ;,07/ 10

4 ;

;4 ;,874

4 ; / 4 ; ; ;

0 4;1 881 /90 ;00 ;;1 00

4 ; 4

40; 10 ;,7;

; / 4

;,1/ 740 /77

Fuente: !IN Consultin(, 4008


!EC.#-#:I"

!EC.#-#:/" •

•

•

El aire introduce una gran cantidad de nitr4geno por lo %ue es necesario introducir una purga2 El proceso basado en o$ígeno en cambio necesita introducir metano A arg4n para diluir el o$ígeno -a cantidad de aire purgado es suciente para eliminar tambiDn el e$ceso de C#& ormado2 .o obstante como la purga contiene demasiado etileno es necesario introducir un reactor secundario antes de proceder a su eliminaci4n en la atm4sera2 -as condiciones de reacci4n 4ptimas son ms diíciles de conseguir en los procesos basados en aire pero como ventaGa la conversi4n sobre todo en los reactores secundarios es maAor por lo %ue en la purga llega un nivel

)R#*UCCI8. *E #HI*# *E E!I-E.# , :-IC#-E" E. VE.EZUE- .ralca es la )nica planta de su tipo en Menezuela, -ortaleciendo la economía nacional al eliminar la importación de oxido de etileno y promover la exportación de (licoles de etileno' La planta entro en producción en +arzo de ;88' 2iseHada para producir ;9'000 + anuales de OE y 99'000 + Características de producci4n0 anuales +EG El proceso QQ!2QQ es catalítico' La -ase de oxidación del vapor de etileno con oxí(eno produce Rxido de Etileno, el cual se(uido por la $idratación no catalítica del mismo, produce Etilen(licol' Capacidad de laanual planta0 Operación de 7'000 $oras Rxido de Etileno: 44'000 +aHo Etilen(licol 3+EG6: 7/'000 •

•

"e encuentra ubicada en el "ector )unta

•

)R-C

Clientes de .ralca


acionales

Nnternacionales

!upliquim 3"ulia6 !uperquimica

Oxyde C$emiva Nnc' Ncc Oxiteno

Sui&arca Suimica rae Nntequim S=var Iesimon

Nndustrias Mencedor


)RI+ Etileno0

!uministrado por .equiven desde las plantas OleJnas NN, localizada en el compelo petroquímico #na +aría Campos

#$igeno0 !uministrado a .ralca por #G# Menezolana y de&e tener una pureza mayor a 88'1>'

+etano0

Gas de Ielleno, siendo reciclado casi en su totalidad, -avorecer la eliminación de calor, disuelve los reactantes y reduce la zona de explosión gua0 utilizada en el proceso como medio de en-riamiento y tam&in, una parte se utiliza para la sección de reacción de (licoles' #(ua no pota&le, ya que proviene directamente del em&alse y no se le suministra nin()n tipo de tratamiento Catalizador0 .lata soportado en #l)mina' El contenido de #( es de 7 =;/ > pp


.roducido • .ESNME, desde el compleo .etroquímico "ulia B El ta&lazo' .lanta de OleJnas • !uministrado a .ralca • u&ería su&lacustre de 7 in de di%metro •

Etilen o

Oxi(e no

.roducido • #G# MEE"OL##, la cual tiene la planta en una zona adyacente al compleo .etroquímico "ulia • !uministrado a .ralca • u&ería su&lacustre de 7 in de di%metro •

.roviene • Em&alse de .ESNME • !uministrada a .ralca • u&ería su&lacustre de ;4 in de di%metro

•

#(ua

)roducci4n de #$ido de o Licencias de tecnolo(ía actualmente existentes para la producción de Oxido de Etileno Etileno n por oxidación directa

Compa=ía )aís #$idante e l Nnternational *olanda Oxí(eno i !$ell t C$emicals TM 2esi(n C$ina #ireOxí(en E !cientiJc Co' o Estados #ire e nion Car&ide nidos d *uels #lemania #ire Ntalia Oxí(eno o !nampro(etti Dapan Catalytic Co' Dapon #ireOxí(en d i o $ nion #utoc$em Franciauna division Oxí(eno Car&ide 3actualmente de


E")ECIFICCI8. *E -#" )R#*UC!#" *E )R-C )R#*UC!# +EG 3Grado Fi&ra6 +EG 3(rado industrial6

)ureza 88'8>

'umedad 0'01>

Impurezas 0'01>

88>

0'>

0'1>

2EG

88'>

0';0>

EG

8>

0'01>

0'01>+EGma x 0'01>EGma x 4>2EGmax


CCI#.I"!" *E )R-C 8>

.etroquimica de Menezuela 3.equiven6 !oJla(o (J

/4>

Nnternational .etroc$emical *oldin( L2 3N.*L6

Empresa

-+CE.+IE. !# #E o

n e l i t E e d o d i $

El oxido de etileno se almacena en estado liquido 3como liquido re-ri(erado o como (as comprimido licuado a temperatura am&iente6 pero siempre &ao presión de (as inerte 3 nitró(eno de pureza mínima 88,88 >6' La presión en el interior de los recipientes se mantendr% constante mediante aporte de (as inerte cuando tienda a &aar o su&ir' Cuando se usa nitró(eno la presión en el interior de los recipientes ser% tal que el punto de tra&ao este situado en la zona rayada 3J(ura6 para la temperatura de tra&ao' En nin()n caso el llenado m%ximo el recipiente

•


•

•

•

•

anques a presión, tipo es-rico, son destinados al almacenamiento de $idrocar&uros li(eros tales como: propano, &utano, propileno y amoniaco, que a condiciones normales de . y  se encuentran en estado (aseoso' !e utiliza para almacenar (randes vol)menes +ateriales: el tanque de almacenamiento de&e ser de acero inoxida&le, al i(ual que los accesorios y tu&erías que vayan a estar en contacto con el oxido de etileno' o se puede emplear -undiciones de $ierro, ni aleaciones de aquellos metales suscepti&les de -ormar acetiluros, tales como co&re, ma(nesio o el mercurio' Los tanque de almacenamiento de OE y sus instalaciones anexas de&en situarse aleados de las unidades de procesos y servicios, de oJcinas, de los limites de propiedad, de ediJcios de pu&lica concurrencia y, en (eneral, de zonas con ries(os de provocar un incendio' El

tanque

de&e

estar

u&icado

en

un

lu(ar

con


E!I-E.# Características :enerales

Ieactor multitu&ular  *ec$o de acero inoxida&le  emperatura aproximada: 410 B ;1 5C  .resión aproximada: ;0 B 40 atm  Catalizador de plata soportado (eneralmente so&re al)mina  so de un in$i&idor 3$idrocar&uros que contienen Cl, so&re todo ;,4= di=cloro=etano, el cloruro de vinilo, cloruro de etilo, y sus mezclas6  so de re-ri(erante para remover el calor de reacción 


E!I-E.# Características Generales del reactor utilizado en .I#LC# 

Ieactor multitu&ular de &ase Ja con 7700 tu&os, de di%metro entre 40 y /0 mm y ;/ m de lar(o'



Carcasa 1;10mm

#ltura: 880 mm y 2i%metro:

.resión promedio de operación: 4; &ar emperatura de operación: 41 B 41  Capacidad de producción de OE: 44 ++#  .osee una sección tu&ular en la parte superior empacada con material inerte, donde el (as de alimentación se calienta a la temperatura de reacción  La se(unda sección, corresponde a la  

Car(a al Ieactor 



.ara estos reactores de lec$o Jo multitu&ulares, el uo uni-orme de los tu&os es importante para lo(rar un -uncionamiento óptimo' !i el uo es m%s lento a travs de al(unos


E!I-E.# iempo de Iesidencia !e usan tiempos de residencia cortos para:  2isminuir las reacciones de com&ustión'  +antener la selectividad  Evitar la conversión m%xima de etileno $acia OE y productos no deseados  # tiempos de residencias altos puede reaccionar el óxido de etileno #dición de Nn$i&idores -ormado con el oxí(eno'  n moderador aumenta la selectividad a EO en el reactor por in$i&ición de la reacción de etileno a CO4 y a(ua'  Los $idrocar&uros que contienen Cl, so&re todo ;,4=di=cloro=etano, el

emperatura •

•

•

En los tu&os del reactor: es mantenida por auste autom%tico de la presión del re-ri(erante El calor exotrmico de la reacción es muc$o m%s alto para la -ormación de CO4, y puede exceder la capacidad de eliminación de calor local del re-ri(erante' emperaturas altas en la zona caliente causan una disminución de la selectividad a EO porque se quema m%s cantidad de etileno a CO4' La temperatura en la zona caliente varía

#B!E.CI#. *E #E o n e l i t E e d o d i $

"ecci4n 1KK0 Reacci4n del #$ido de Etileno

"ecci4n &KK0 Remoci4n del *i4$ido de El proceso productivo de Carbono .I#LC# se realiza en una planta de proceso continuo en donde el Etileno y el Oxi(eno reaccionan dentro de un reactor multitu&ular en .roducción presencia de un de Glicoles catalizador sólido a &ase de plata met%lica'

"ecci4n 3KK0 *espoGamiento A Reabsorci4n

"ECCI8. 1KK0 RECCI8. *E- 8HI*# *E E!I-E.# L)or %uD o$ígenoM

Etileno, Oxí(eno y (as de reciclo se comprimen e in(resan a un reactor o tren de reactores multitu&ulares, empleando un catalizador a &ase de .lata'

!ecnologí VentaGa a

*esventaG a

+ayor prdida de etileno en la o se necesita pur(a de inerte' la instalación de la -raccionadora • +ayor (asto de aire en circulación de (ases' •

•

una Existe paralelamente reacci4n secundaria de com&ustión de Etileno responsa&le de la (eneración de los )nicos dos *i4$ido su&productos, "electividad 5acia 8$ido dede Carbono y gua' etilenoO P2J molar Componen JvNv te C4*/ 41 O4

7

ire

Iequiere de un -raccionador u O4 de alta #$ígeno pureza' • Iequiere el de CO4por El C'( manteniene al Etileno lavado y Oxí(eno •

•

+enor prdida de (ases' • Cantidad constante de inertes'

•

de&ao de su límite de inama&ilidad' •

El

in5ibidor 3dicloroetano6

controla

la

"ECCI8. 1KK0 RECCI8. *E- 8HI*# *E E!I-E.# $n#i!idor "icloroetileno1E"'7

Gas de reciclo po!re en '0,

Remoci"n de CO$

$( C%& C$%&

Recipiente de Separaci"n

Compresor

Desulfurador

2B

A la sección de remoción de '0,

, B

Purga #acia el incinerador

O$ '() */cm$+ Mezclador ,?:@'

Separador/ Absorbedor

Aua de la Columna separadora

3@'

$.0C 1 $20C

REACTOR

29:@'

0 J

Intercambiador de calor

Enfriador Aua rica en OE ! impurezas

Secci"n de #urificaci"n

"ECCI#. &KK0 "ECCI#. *E RE+#CI#. *E- *I#HI*# *E CRB#.# El mtodo usado comercialmente para la remoción de CO es la 4

a&sorción química reversi&le con el car&onato de potasio y a(ua caliente' .ara esto en el contactor el (as caliente se pone en contacto con la solución acuosa de K 4CO proveniente del re(enerador, ocurriendo la K 4CO 3sol6 A *4O3sol6A CO43(as6 4K*CO3sol6 si(uiente reacción:

Con lo %ue se reduce el contenido de C# & de J vNv a (21J vNv La -unción del recipiente de expansión s)&ita es separar los $idrocar&uros 3C4*/C*/6 que vienen disueltos en la solución de car&onato y disponerlos de -orma se(ura' La solución de car&onato que sale por el -ondo del recipiente de expansión s)&ita &aa al re(enerador, donde por inyección de vapor se provee el calor necesario para remover el CO4' La reacción de despoamiento ocurre como si(ue: KO* A 4K*CO K 4CO 3sol6

"ECCI#. &KK0 "ECCI#. *E RE+#CI#. *E- *I#HI*# *E CRB#.# Sección de reacción de 0E

idrocar!uros al incinerador

Gas po!re en '0, ?=2B v6v

Incinerador I52)

?:@'

Gas po!re en '0,

Recipiente de expansi"n s3bita

2:C@'

,06'0,6glicoles a la atmósfera

#resaturador

Intercambiador

4 SeparadorExceso de

agua de lavado

Atmosfera Reenerador

DD@'

Secci"n de reacci"n de OE 2B Gas efluente del

32@'

Contactor

"ECCI8. 3KK0 "ECCI8. *E *E")#@+IE.!# , REB"#RCI#. *E #HI*# En la columna despoadora el OE se separa de la solución acuosa' El producto de -ondo de la despoadora se en-ría y se envía al tope del rea&sor&edor' Los productos de tope pasan a travs de un condensador en-riado por aire donde se condensan los compuestos m%s pesados' La mezcla &i-%sica que sale del condensador se separa, recirculando el líquido $acia la despoadora y enviando el (as $acia la rea&sor&edora' .or el tope de la columna rea&sor&edora, salen (ases como CO 4 e incondensa&les que son enviados a mec$urrio'

"ECCI8. 3KK0 "ECCI8. *E *E")#@+IE.!# , REB"#RCI#. *E #HI*# OE libre de agua ' CO( ' C()"' Ar 'O( '*(' C)" 'C()$

Agua rica en OE proveniente del absorbedor

59ºC

Intercambiador de calor

Condensador

+e,cla bif-sica

Compuestos pesados

Agua rica en OE %&%ºC

Incinerador

.apor rico en OE

Recipiente de reflujo

Columna Separadora

!"ºC

CO( 4 gases no condensables

Agua pobre en OE

Torre Reabsorbedora /01uido

)6&

Enfriador de agua circulante #$ºC

A la torre absorbedora

Agua pobre en OE %%"ºC

%&3p4p OE

Columna de purificacin

"ECCI8. (KK0 "ECCI8. *E )URIFICCI#. *E #HI*# *E E!I-E.# El producto de tope de la columna separadora es vapor rico en -ormalde$ído, este es condensado, y parte de el es retornado a la columna, otra parte es enviada a tratamiento para evitar su acumulación en la columna' La columna consta de una sección de pasteurización, la cual permite concentrar el -ormalde$ído en el tope de la columna y que el Rxido de etileno de alta pureza sea extraído como una corriente lateral' El líquido de -ondo contiene pequeHas cantidades de (licol, -ormado por la $idrólisis del OE, esta se en-ría y se envía al rea&sor&edor' El OE producto tiene una concentración m%xima de alde$ídos de ;0 ppm pp'

"ECCI8. (KK0 "ECCI8. *E )URIFICCI#. *E #HI*# *E E!I-E.# .apor rico en formalde70do

Condensador

urga de acetalde70do

Recipiente

2e la C6 Absorbedora

urga de formalde70do

95ºC

55ºC

recalentador

Columna de purificacin de OE ";ºC

%"$ºC

roducto l01uido con

8ido de Etileno de alta pure,a a Almacenamiento

CRC!ERI"!IC " s e l o c i l :

Liquido incoloro, inodoro, viscoso e $i(roscópico'  Taa volatilidad  otalmente solu&le en a(ua y en la mayoría de los disolventes or(%nicos'  ienen una (ran capacidad para disolver numerosos compuestos or(%nicos lo que les permite servir como ve$ículos portadores de aromas, colorantes, etc' 

QU/+IC" s e l o c i l :

Formula %uímica .eso molecular .unto de e&ullición .unto de -usión 2ensidad relativa

C&'#& 94'097 ;875C =;5C

Etilen(lico l

;';

Formula C('1K#3 %uímica .eso ;09';4 +olecular (mol .unto de 4'5C e&ullición .unto de =
2ietilen(li col

Formula C'1(#( %uímica .eso ;10'; molecular (mol .unto de 47'/ 5C e&ullición .unto de =/
rietilen(li col

U"# , )-ICCI#. *umectante para el #nticon(elante en 2esin-ección del ta&aco, las esponas los sistemas de aire y para sintticas y los re-ri(eración y meorar la productos de papel' s cale-acción' exi&ilidad de Iesinas de polister al(unos pl%sticos' I Iesinas de e insaturado y l C : *umectante en la polister, .E I poliuretanos industria del o - 2isolvente en las : !e encuentra en . ta&aco E industrias de . c compuestos de : - corc$o, ad$esivos i pinturas y # Es un producto E I l . de encuadernación, # químico C # pl%sticos' ! E I líquidos de -reno y I C intermedio en la : - 2es$idratante del ! cosmticos' E I - -a&ricación de I (as natural, como E !e utiliza para la plastiJcantes, ! disolvente de I lu&ricación y el R resinas, E tintas y pesticidas * aca&ado de teidos, ! emulsionantes,

RECCI#.E" QU/+IC" ;

s e l o 4 c i l : 

Rxido de etileno unto a a(ua reaccionan para -ormar monoetilen(licol 3+EG6, dietilen(licol 32EG6 y trietilen(licol 3EG6' la cantidad relativa de cada (licol producido depende X* @ = 70 principalmente de la relación inicial entre el a(ua y el OE en el reactor, la o&tención de etilen(licol se -avorece a una relación ;8 de OEa(ua # pesar del (ran exceso de a(ua la selectividad en +EG es solamente de un 80>' #l propio tiempo se o&tiene un 8> de 2EG, un ;> de EG y etilen(licoles superiores Las exi(encias de pureza varían se()n el empleo a que se destine el (licolV para

REC!#R0 :-IC#-E" s e l o c i l :

Especicaci4n ipo de Ieactor .erJl de emperatura, 5C ó

Valor Fluo .istón ;/1=;80

)R#CE"# I.*U"!RI- )R - #B!E.CI#. *E :-IC#-E" "ecci4n SKK0 Reacci4n de :licoles A Evaporaci4n

s e l o c i l : "ecci4n KK0

"ecci4n PKK0 "eparaci4n de :licoles pesados destilaci4n de *E: A !E:

"ECCI8. SKK0 RECCI8. *E :-IC#-E" , Ieactor I=140 es EV)#RCI8. una tu&ería de 1T de dimetro

El y aproximadamente P3 metros de longitud donde en una reacción no catalizada se o&tienen esencialmente la total conversi4n de Oxido de Etileno' El tiempo de residencia en el reactor es de  minutos' El euente del Ieactor conteniendo cerca de J pNp de agua y una temperatura de ;80<' El tren de Evaporadores consta de cinco e-ectos: Evaporador de .rimer E-ecto, Evaporador de !e(undo E-ecto, Evaporador de ercer E-ecto, Evaporador de Cuarto E-ecto y Evaporador de E-ecto al Macío, C=11' I=140

"ECCI8. KK0 "ECCI8. *E "EC*# , )URIFICCI#. *E :-IC#-E" Glicol crudo conteniendo 1KJ pNp de a(ua es alimentado directamente a la Columna de !ecado, la solución de -ondo de la Columna de !ecado es enviada a la Columna de .uriJcación' El .roducto +onoetilenglicol grado bra es separado como una corriente líquida lateral y se recolecta en los anques de #lmacenamiento 2iarios de +EG, El +EG producto es enviado posteriormente a almacenamiento Final' El (licol del -ondo es enviado a la Columna !eparadora de +EG donde el +EG es separado de los (licoles pesados y secados'

OXIDO DE ETILENO Y GLICOLES

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