Descripción: proyecto de fenol formulacion de proyecto
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Laporan Praktikum Kimia Organik IFull description
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Reaksi Fenol Kimia Organik
OBTENCIÓN DE FENOL. HIDRÓLISIS HIDRÓL ISIS DE UNA SAL DEDIAZ DEDIAZON ONIO IO
REACTIVOS: Agua destilada Acido sulfúrico Anilina Cloruro de sodio Nitrito de sodio Tetracloruro de carbono FORMACIÓN DEL SULFATO DE ANILINA: Preparar en un vaso de precipitados de 600 ml una solución que contenga 15 ml de H2SO4disueltos en 150 ml de agua, adicionando lentamente y con agitación 14 g. (13.7mL) de anilina. Enfriar en hielo la solución. DIZOCIACIÓN DE LA ANILINA Agregar poco a poco a la solución solución 125 g de hielo y bajar la la temperatura temperaturade 0 a 5 °C medi me diaante nt e un baño añ o de hielo sal. Adicionar a la solución fría 11 g de nitrito de sodio previamente disuelto en 50 ml de agua, manteniendo una agitación constante y una temperatura de 5°C. Continuar Continuar la agitación magnética magnética durante durante 2 minutos minutos más, una vez terminada terminada la adición adición de nitr ni trit ito o de sodio, con el objeto de completar la disociación. HIDRÓLISIS DE LA SAL DE BENCENDIAZONIO Transferir el compuesto formado a un matraz balón de 500 ml calentando a baño maría hasta obtener una temperatura temperatura de 40-50°C. Suspender el calentamiento y dado que la reacción de hidrólisis des exotérmica permitir que la temperatura ascienda a 70°C. Mantener esta temperatura durante 10-12 minutos más, agitando constantemente para facilitar el desprendimiento total de nitrógeno. SEPARACIÓN DEL FENOL Adicionar al matraz unos cuerpos de ebullición y proceder a la destilación, recogiéndose entre 175-200 ml de destilado.
Añadir 50 g de NaCl al destilado fenólico y agitar la mezcla hasta la disolución completa de la sal. Transferir la mezcla a un embudo y separar directamente la mayor cantidad posible de fenol (fase superior), colocándolo en un vaso de precipitado. Separar de la capa acuosa al fenol residual mediante una primera extracción con 15 ml de tetracloruro de carbono y 10 ml de HCl concentrado. Realizar una segunda extracción con 10 ml de tetracloruro de carbono. Reunir las dos extracciones con el fenol que se separó directamente y secarlas con sulfato de sodio anhidro. Destilar recogiendo dos fracciones: 1. Hasta 100 °C principalmente CCl4 2. 100-168°C que deberá recogerse en un vaso de precipitado de 100 ml Enfriar el contenido del vaso en hielo hasta cristalización completa del fenol Pesar y sacar rendimiento.