1|Página
“AÑO DE LA INTEGRACIÓN NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD”
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS (Universidad del Perú, Decana de América)
CURSO:
Epistemología
2012 CIUDAD UNIVERSITARIA
2|Página
INDICE ONOMASTICO
Briggs W. Robert & King J. Thomas pag. 4
Fischberg Michael pag. 4
McLares Anne pag. 8, 9
Spemann, Hans pag. 3
Willadsen, Steen pag. 6
Wilmut Ian & Campbell Keith pag.7
Wilmunt Pag.15
Wakayama Pag.15
Antinori Severino Pag.17
Kant Pag.22
3|Página
INDICE
DEFINICION DE CLONACION ....................................................................................... 1 Clonacion por Division de Embriones o Gemelacion De Manera Natural De Manera Artificial Clonacion por Transferencia Nuclear
HISTORIA DE LA CLONACION ...................................................................................... 2 Clonacion de Anfibios Clonacion de Mamiferos Cronologia de la Clonacion de Vertebrados.
CLONACION DE LA OVEJA DOLLY ................................................................................ 10 Problemas y anomalias Perspectivas de cara al futuro CLONACION HUMANA ................................................................................................ 14
Clonacion humana con fines reproductivos
Clonacion humana con fines terapeuticos
VISION DE LA CLONACION DE ACUERDO A LA ETICA .................................................. 20
CONCLUSIONES ........................................................................................................... 24
4|Página
INTRODUCCION
La clonación. Tenemos clara la idea de que la clonación es un tema muy controversial, pero, ¿Por qué? ¿Cuál es el problema de clonar? ¿Tan malo es crear humanos a través de este método? Son muchas las etapas por las que pasa esta discusión y han ocurrido sucesos muy importantes alrededor de esto. El crecimiento de la tecnología es inevitable y mas bien se busca cada vez una velocidad mas acelerada, con el fin que siempre vemos en las propagandas; principalmente hacernos la vida “mas fácil” pero esta frase y muchas mas parecidas que utilizan las grandísimas empresas, no solo acaparan los ojos y el deseo de comprar al publico, afecta a otro ámbito que se manifiesta mas aun cuando tocamos el tema de la clonación. Los derechos humanos hablan del significado que trae como consecuencia desde un aspecto social, humanístico, el proceso de clonar. Bien, no iremos al extremo de tener un ejército de nosotros por simple vanidad. La clonación es un tema muy importante, muy definido e intenso, ya que detrás hay trabajos que no merecen ser olvidados por una simple expresión ética, vamos mas allá de eso, y sin hacer daño a nadie, se pueden restringir muchas medidas para mantener la seguridad de la sociedad, junto a que se pueden salvar y rehacer vidas, con este gran trabajo científico. Se darán las bases principales para tener un conocimiento sustentado sobre la clonación, y definiciones básicas, para que humildemente la clonación pueda ser conocida de manera mas original, sin cuestiones éticas, ni criticas prejuiciosas.
5|Página
DEFINICION La clonación es el proceso por el cual se obtienen individuos genéticamente idénticos al original. En el caso de organismos enteros, es obviamente asexual, lo resalto porque también se le llama como una especie de clonación, que es la natural, de la cual nacen los gemelos, que también se puede realizar artificialmente. El proceso será explicado posteriormente, el otro tipo de clonación que es del que realmente hablaremos con mas énfasis es la clonación por transferencia nuclear, que también será explicada detalladamente, sin olvidarnos que tiene dos importancias principales, este tipo de clonación que viene a ser su utilidad; clonación reproductiva y clonación terapéutica. CLONACION POR DIVISION DE EMBRIONES O GEMELACION: De manera natural: Consiste en la partición natural del embrión, o sea, a las treinta horas de realizarse la fecundación, el cigoto empieza a dividirse en dos, cuatro, ocho, y así sucesivamente, teniendo cada división nueva, en su núcleo, la información genética de la primera célula, estas células que nacen de la división de la primera, llegan a formar la mórula, aquí puede la mórula dividirse en dos, e independizarse y así seguir su división y desarrollo independientemente del otro conjunto de células (embrionarias, ya que son las primeras células del futuro individuo), es así que se generan los gemelos monocigóticos, también llamados univitelinos o idénticos, llamados así porque se encuentran en el mismo cigoto, comparte el vitelo que es el conjunto de sustancias nutritivas que posee el ovulo, e idénticos porque la célula solo se dividió, no perdió ninguna información genética durante la separación. De manera artificial: 6|Página
Ocurre lo mismo que explique en la división o partición del embrión pero de manera artificial, el procedimiento es que la fecundación es in vitro, y se espera a que el cigoto llegue a una etapa mas madura, llega a la etapa de mórula o blástula temprana, y es aquí donde lo dividen, en dos, tres o más. Estas particiones se desarrollan por un periodo de tiempo en laboratorio hasta que se asegure su vitalidad, y es implantado en el útero de una madre social, pueden implantarse en diferentes madres, o en solo una, e igual nacerán iguales, ósea clones. ES IMPORTANTE RECALCAR QUE ESTAS CELULAS EMBRIONARIAS SON CAPACES DE PRODUCIR UN NUEVO INDIVIDUO DE MANERA TAN RAPIDA YA QUE NO SON ESPECIALIZADAS, TIENEN LA CAPACIDAD QUE LLAMAN TOTIPOTENCIALES, QUE LAS DEFINE COMO CAPACES DE PRODUCIR UN NUEVO SER, POR SU GENERALIDAD DE INFORMACION Y POCA DIFERENCIACION EN SU FUNCION Y ESTRUCTURA CELULAR, QUE AUN NO DESARROLLAN. CLONACION POR TRANSFERENCIA NUCLEAR
Es la clonación a la cual todos se refieren cuando hablan de clonar mamíferos, la definición y el proceso es el siguiente: En este caso de clonación que es el principal, se utiliza una célula somática, somática es; una célula cualquiera de nuestro cuerpo, ya especializada, o sea con una función y estructura definida. Esta célula obtenida de “Y” junto con la obtención de un óvulo no fecundado, aportado por “X” realizan el proceso de quitarle el núcleo haploide del óvulo, ya que el óvulo es una célula reproductora que solo posee una división del ADN 7|Página
total(a diferencia de las células somáticas que poseen toda la información genética, o sea todo el ADN en su núcleo), y al igual que el óvulo, el espermatozoide, también posee solo una parte del ADN total, es por esto que en la fecundación se unen las dos partes de información genética de los padres. Eso si, no se sabe que parte del ADN donado por lo padres es el que se le aporta al nuevo ser, ahí esta la incertidumbre del nuevo organismo que nacerá. Es entonces que al quitarle el núcleo haploide al ovulo no fecundado, para implantarle el núcleo diploide de la célula somática obtenido de Y, mediante un impulso eléctrico, el ovulo acepta al núcleo, este desarrollo que ocurre en el laboratorio hasta llegar a un punto seguro de vitalidad e implantarlo en el útero de una madre. La explicación de como este núcleo puede volver a crear un nuevo ser, se vera en la parte de Historia de la Clonación
HISTORIA DE LA CLONACION: El origen de la clonación empieza con los anfibios, con la clonación de anfibios. En general se dirá clonación de los vertebrados (los vertebrados son los animales que tiene una columna vertebral, como pueden ser los anfibios y mamíferos. Empezaremos haciendo un recorrido por la historia de la clonación de anfibios que es la primera forma en la cual se inicio la clonación: Gracias a las numerosas dudas que se plantearon los científicos, sobre su desarrollo y diferenciación. Esta gran interrogante que tenían los científicos, de como un óvulo fecundado se convierte en un organismo plenamente formado, poco después quedo claro que el interrogante fundamental era el papel del núcleo y sus genes. -
Clonación de anfibios:
A finales del siglo XIX, Weismann especulo sobre si los genes se perderían conforme a su especialización, por ejemplo, que si las células que forman el intestino perderían los genes necesarios para formar cualquier otro tipo de tejido que no sea el intestino. Esta teoría fue rechazada por los experimentos que realizó Spemann en 1914. Su procedimiento fue el siguiente: 8|Página
Tomó el óvulo de un triton (anfibio), del cual extrajo una parte de su citoplasma con un hilo fino, cuando parte principal de embrión alcanzó el estadio de 16 células (ya era un ovillo de 16 células) aflojo el nudo y permitió que el núcleo de una de las 16 células migrara al citoplasma que él extrajo. Es aquí donde analiza al núcleo y se da cuenta que no ha perdido material genético. Pero se dejo la posibilidad de que perdiera genes después de estadio de 16 células. YA SPEMANN Y OTRO CIENTIFICOS TENIAN CLARO QUE EL EXPERIMENTO IDEAL SERIA AQUEL EN EL QUE SE TRANSFIRIERA EL NUCLEO DE UNA CELULA SOMATICA, YA NO EMBRIONARIA, OSEA UNA CELULA ESPECIALIZADA, A UN OVULO CUYO MATERIAL GENETICO SE HUBIERA EXTRAIDO PREVIAMENTE . Esta es la base de los experimentos de transferencia nuclear. Spemann, se resalta a este gran biólogo alemán, por su gran aportación a la clonación, pionero de los primeros experimentos de la clonación, con una sola interrogante ¿Se produce una perdida de genes en las células somáticas del organismo a medida que avanza el desarrollo? Pero fue en 1952 que se realizó la primera transferencia nuclear, con Briggs Y King , utilizando a la rana americana Rana pipiens. El procedimiento fue el siguiente: Utilizaron la célula de una blástula (evolución del cigoto creado por la fecundación de las ranas), le quitaron todo menos el núcleo cubierto por su propio citoplasma. Inyectaron este núcleo en el óvulo enucleado, se entiende por enucleado que se le ha quitado el material genético. Briggs y King descubrieron que un significativo numero de óvulos enucleado que recibieron un núcleo de una blástula, se desarrollaron hasta llegar a renacuajos. Pero al efectuar el mismo experimento con células de embriones más avanzados no se logró el mismo resultado, dejando la teoría de Weissmann acertando hasta ese momento, de que por la especialidad de la célula esta perdía la capacidad de reprogramarse y crear un nuevo embrión. En 1958 Michael Fischberg emprendió trabajos de transplante nuclear con una especie de rana sudafricana llamada Xenopus laevis, los trabajos realizados llegaron a 9|Página
la conclusión contraria a la propuesta por Briggs y King. Ya que finalmente fue posible transplantar un núcleo de epitelio intestinal (células planas muy especializadas) a un óvulo y se desarrollaron renacuajos. Algunos de los embriones clónicos llegaron a ranas adultas. Por tanto el núcleo de una célula intestinal es totipotencial, en el sentido de que contiene todos los genes para diferenciarse en cualquier tipo de tejido. Esto estableció el principio general de que la diferenciación celular se produce sin perdida de material genético alguno. Por tanto; el núcleo de una célula intestinal tendrá inactivos los genes propios de los músculos, el cerebro, la sangre, etc., pero todos esos genes inactivos pueden reactivarse (reprogramarse) cuando los núcleos son expuestos al citoplasma de un ovulo. En trabajos posteriores se llegó al transplante nuclear de células nerviosas(Simnet 1964) y núcleos de célula de piel adulta(Gurdon y Laskey 1970; Gurdon, Laskey y Reeves 1975). En estos últimos experimento se utilizaron ranas albinas como material donante, se transplantaron núcleos de células de renacuajos albinos a óvulos de tipo salvaje. Todos los embriones clónicos obtenidos eras de tipo albino, se deduce de aquí que el clon será idéntico al donante del núcleo. Entonces, si los núcleos se extraen de un único embrión, de una única larva, de un único animal adulto y se transplantan a óvulos receptores, entonces todos los animales resultantes serán genéticamente idénticos y por tanto clones del animal donante. Para concluir, las ranas y todos los vertebrados, experimentan un rechazo a todo tejido transplantado que no sea genéticamente idéntico a suyo, es por esto que se hicieron injertos de piel de un animal a otro y en el caso de las ranas clonadas el injerto de piel fue todo un éxito. Tenemos a continuación la clonación en mamíferos.
10 | P á g i n a
-
Clonación de mamiferos
Era evidente para los científicos que la clonación de mamíferos era muy diferente y mas complicado que de los anfibios, por razones como : -
La producción de óvulos de los mamíferos es muy inferior a la producción de los anfibios, principalmente es una gran dificultad para realizar los experimentos ya que se necesitan normalmente unos 200, 180 óvulos para poder clonar.
-
Mas difícil aun para obtenerlos es implantar los embriones clónicos resultantes de la transferencia nuclear.
Es aquí donde se comprende dos campos fundamentales ya explicadas anteriormente en la definición. Clonación por transferencia nuclear de células somáticas y la clonación por división de embriones o gemelación. Un primer experimento en cuanto a la clonación por partición embrionaria o gemelacion, que fue todo un éxito, fue de : Willadsen, en 1979 consiguió separar artificialmente los blastómeros de embriones precoces de oveja, obteniendo cinco pares de ovejas gemelas monocigóticas sanas. Desde ese experimento se ha clonado otros mamíferos por el mismo método y Jerry Hall incluso llevo a acabo la división de embriones humanos en 1993. Estos no llegaron a ser implantados en un útero. En el 2000 el procedimiento de división de embriones humanos fue declarado ético por la ASRM (American Society of Reproductive Medicine) como procedimiento par ayudar a las parejas estériles a concebir hijos. Este fue el caso de clonación que si dio buenos resultados prontamente y fue aceptado. Seguiremos con los avances en la clonación por transferencia nuclear. El primer intento de clonar mamíferos por transferencia nuclear de células somáticas lo realizo Derek Bromhall en 1975 con óvulos y células de conejos, los
11 | P á g i n a
unió mediante el virus Sendai, pero este experimento no tuvo éxitos, los embriones murieron en fases embrionarias. En 1986, Willadsen, el mismo que realizo la clonación por partición o división embrionaria, consiguió clonar ovejas por transferencia nuclear de células somáticas, transfiriendo núcleos de células embrionarias a óvulos enucleados por medio de una novedosa técnica de electrofusion( en la que se utilizaba electricidad para fusionar la célula donante y el ovulo enucleado)en lugar del virus Sendai. Esta investigación dio nacimiento a varios corderos vivos. Este experimento a pesar de que se hallan utilizado células embrionarias, se le llama clonación por células somáticas ya que al menos pasan la etapa de cigoto, etapa en la cual utilizaban para clonar mayormente, hasta ese momento. Pero por lo dicho anteriormente, no son células diferenciadas las células embrionarias y por tanto no se ha despejado aun la duda de clonación por células más especializadas, células adultas. Hasta que en 1996, cuando Keith Campbell e Ian Wilmut anunciaron que habían clonado con éxito dos ovejas (Megan y Morag) a partir de núcleos de células diferenciadas. Las células donantes procedían de un cultivo de células troncales o células madres, que fallo ya que en los subcultivos estas se diferenciaron como células epiteliales planas. Es por esto que Campbell freno el desarrollo de estas células, reduciendo la cantidad de suero de crecimiento. se dijo que tal vez, al hacer esto, se realizo el punto clave del éxito de la clonación, pero se comprobó que no. El procedimiento que realizaron Campbell y Wilmut fue muy similar al de Willadsen, utilizaron la electro fusión. Tras este exitoso experimento, ellos mismos se atrevieron a probar la misma técnica pero con células adultas, estas fueron, células mamarias también de un cultivo, se implanto el núcleo de estas con óvulos enucleados. Fueron cientos los óvulos enucleados con núcleo de células mamarias, exactamente 276 no dieron resultados buenos, en la 277 nació Dolly, fue la única oveja clonada por transplante nuclear de células somáticas, era la culminación de décadas de investigación en el campo de clonación de vertebrados. 12 | P á g i n a
Después de Dolly, los científicos empezaron a clonar otros mamíferos a partir de tejidos adultos y diferenciados. Teruhiko Wakayama en 1998 creo un clon de cincuenta ratones usando una novedosa técnica de microinyección para transferir los núcleos a los óvulos enucleados. También la clonación de monos en 1997, pero solo a partir de células embrionarias. En 1999 Wells clono vacas a partir de núcleos de células adultas. En el 2000 Polejaeva, Betthauser, Onishi clonaron cerdos. Pero aun no se han clonado muchas especies mamíferas. Ahondaremos más en la clonación de la Oveja Dolly ya que no fue un simple experimento.
13 | P á g i n a
CRONOLOGIA DE LA CLONACION DE VERTEBRADOS 1885: Weismann propone la teoría de
1958: Fischberg, Elsdale y Gurdon
que al especializarse las células se
clonan ranas Xenopus sexualmente
produce un perdida de información
maduras usando núcleos de células
genética (genes); mas adelante se
embrionarias en fase final de
demostró que esta teoría era
desarrollo.
incorrecta 1962: Gurdon emplea núcleos de 1914: Spemann lleva a cabo la
células donantes diferenciadas para
primera transferencia nuclear con
clonar ranas Xenopus sexualmente
núcleos de células embriones de
maduras.
tritón. 1975: Bromhall realiza la primera 1938: Spemann publica Embryonic
transferencia nuclear en mamíferos
Development and Induction, en el que
con conejos, pero los clones no logran
habla de un futuro experimento
desarrollarse más allá de las fases
<
>: la clonación de un
embrionarias.
animal adulto. 1952: Briggs King realizan la primera transferencia nuclear en la que microinyectan nucleas de células de un embrión precoz del anfibio rana a óvulos enucleados (es decir, a núcleos
1979: Willadsen divide embriones precoces de oveja y crea artificialmente gemelos <> (monocigóticos)
a los que se ha extraído previamente el ADN)
14 | P á g i n a
1981: Illmensee y Hoppe aseguran
1996: Wilmut clona a la oveja Dolly a
haber clonado tres ratones adultos
partir de núcleos procedentes de
por transferencia nuclear, pero su
células adultas (anunciado en 1997)
resultado nunca se ha vuelto a repetir 1997: 1983: McGrath y Solter realizan la primera transferencia nuclear en ratones, pero solo entre dos células cigoticas, que vienen a ser
Meng y Wolf clonan monos, pero solo a partir de núcleos procedentes de células embrionarias.
básicamente óvulos fecundados. 1986: Willadsen logra clonar ovejas a
1998: Wakayama clona cincuenta
partir de nucleas procedentes de
ratones a partir de núcleos
células embrionarias(no
precedentes de células adultas, en lo
diferenciadas).
que constituye la primera prueba
1993: Hall clona artificialmente humanos por <
concluyente de que Dolly no fue una casualidad.
embriones>>, pero no implanta los embriones. La división de embriones(o gemelacion) es el fenómeno que se produce de forma natural cuando nacen gemelos idénticos.
1999: Bagushi clona cabras a partir de tejido fetal y Wells logra clonar vacas a partir de núcleos procedentes de células adultas. 2000: Tres equipos consiguen clonar cerdos.
1995: Campbell y Wilmut clonan ovejas a partir de núcleos procedentes de células diferenciadas
2001: Zabos y Antinori anuncian su
(anunciado en 1997)
intención de clonar humanos con fines reproductivos. 15 | P á g i n a
LA CLONACION DE LA OVEJA DOLLY Casi todo el desarrollo de su clonación esta explicado en la historia de la clonación es por esto que mencionaremos aquí solo detalles. Dolly fue creado por transferencia nuclear, en esta técnica no se produce fecundación alguna, por lo que, en consecuencia el ADN nuclear del cigoto resultante no procede de la combinación de un genoma paterno y un genoma materno. Factores que determinan el éxito de los experimentos de transferencia nuclear: -
La calidad de la célula receptora
-
La calidad de la célula donante
-
Las fases del ciclo celular, que en líneas generales pueden dividirse en división celular(meiosis) e interface (parte importante del ciclo de la célula, entre periodos de división)
-
Si la célula donante es una célula diferenciada
-
El grado de diferenciación de la célula donante.
-
Los medios y sustancias químicas utilizadas.
Después de la fusión, los óvulos reconstruidos se mantienen en cultivo durante unos siete días y solo entonces se implantan en una hembra receptora pseudopreñada, aquellos que pueden tener alguna posibilidad de llegar a termino. Durante los experimentos que precedieron a la creación de Dolly, se cultivaron hasta el séptimo día 277 óvulos. Veintinueve de los óvulos que parecían haberse desarrollado con normalidad hasta la fase de blastocito (en otras palabras, la fase en que el embrión es una esfera de células con una cavidad en medio) se implantaron en 13 ovejas hembras sustituta y solo uno de ellos dio origen a un oveja viva. No obstante, Dolly no es una gemela idéntica de la madre donante del núcleo celular, ya que su citoplasma procedía de una oveja de la raza Scottish Blackface(la 16 | P á g i n a
que dio el ovulo enucleado) y no de la oveja de la raza Finn Dorset de seis años que aporto las glándulas mamarias. Los clones de ADN no son necesariamente idénticos, ya que la constitución genética no es lo único que determina el aspecto del clon. -
Problemas y anomalías
La única verdadera medida de la eficacia del proceso de transferencia nuclear es el nacimiento de descendencia con posibilidades seguras de vivir. El desarrollo de los embriones reconstruidos se ve influenciado por múltiples factores, tal y como hemos explicado con anterioridad. Igualmente la inducción y el mantenimiento de a preñez dependen de toda un serie de factores influenciados tanto por la calidad del embrión implantado como por la edad, el estado de la madre reproductiva. La creación de descendencia por medio de embriones reconstruidos por transferencia nuclear es un proceso poco eficaz, ya que de los resultados de la mayoría de las investigaciones se desprende que solo entre un 0,5 y un 5 % de los embriones reconstruidos llegan a termino, En el caso de Dolly, por ejemplo, fue la única de 277 células mamarias reconstruidas, en sobrevivir. Las muertes se producen durante la gestación, durante el nacimiento y después del nacimiento, y se han registrado toda clase de anomalías, incluidos peso excesivo, envejecimiento prematuro y , en el caso de Dolly, artritis. -
Perspectivas de cara al futuro:
La transferencia nuclear utilizando células embrionarias como donantes de núcleos presenta números aplicaciones para la agricultura, la investigación y la medicina humana. EL USO DE POBLACIONES DE CELULAS DE CULTIVO, puede incrementar el numero de animales que podrían crearse a partir de un adulto, un feto o eun embrión de elite. Asimismo, el almacenamiento de poblaciones de células congeladas, podría resultar útil para la conservación de los recursos genéticos de varias especies en extinción. 17 | P á g i n a
Procedimiento de la Clonación de la Oveja Dolly:
18 | P á g i n a
CLONACIÓN HUMANA: Ahora abriré un nuevo campo de la tecnología de la Clonación, que es la Clonación Humana Aquí la clonación humana, en referencia al procedimiento de transferencia nuclear, se divide en dos por sus fines. Clonación para fines reproductivos y Clonación terapéutica, De estos dos tipos de clonación, se medirá la importancia de cada tipo de clonación, sus beneficios y desventajas
CLONACIÓN HUMANA CON FINES REPRODUCTIVOS:
Consiste en la creación de un embrión a partir de las células donantes del padre o madre potencial que se llega a implantar en un útero, dando lugar a un feto y finalmente nace. El objetivo de esta investigación es producir un gemelo genéticamente idéntico al donante de las células.
CLONACIÓN HUMANA TERAPÉUTICA:
Consiste en la creación de un embrión, a partir de las células no enfermas de un paciente, con este embrión, que se genera después de haber sido implantado el núcleo de la célula no enferma con un ovulo, para que este se reprograme, y en este caso el embrión no se implanta en un útero, sino que se cultiva para obtener una línea de células troncales1 embrionarias (inmortalizando asi dichas células). A continuación, las células troncales embrionarias obtenidas se pueden diferenciar químicamente para obtener células potencialmente útiles a efectos terapéuticos, como puede ser para un enfermo de Parkinson, las células precursoras productoras de dopamina. Como las células serian genéticamente idénticas al paciente, cabe suponer que no existiría un rechazo inmunológico de parte del tejido. 1es
una célula que tiene la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de
diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad
19 | P á g i n a
o A favor de la clonación humana con fines reproductivos: Exploremos humanitariamente y científicamente más en tipo de clonación ENFERMEDAD MITOCONDRIAL: Esta enfermedad consiste en un defecto genético en las mitocondrias, que son pequeños organismos localizados en el citoplasma de casi todas las células, con una importante función en el metabolismo y la actividad celular. Cuando el ovulo es fecundado, esta enfermedad acarrea consecuencias graves y letales para el bebe y no tiene tratamiento conocido. La única solución que la sociedad puede ofrecer en la actualidad es la donación de óvulos, que priva a la madre de poder determinar la herencia genética de su hijo. Otra alternativa podría ser, fecundar el ovulo de la mujer portadora con un espermatozoide de su marido y luego transferir el núcleo de uno de los blastómeros del embrión resultante a un ovulo enucleado de una mujer que no presente la enfermedad, e implantar ese neoembrion en el útero de la mujer portadora. Así, no se trataría de un caso de clonación, ya que el embrión transferido seria único, Estaríamos ante un uso justificado desde el punto de vista medico de la tecnología de transferencia nuclear. o En contra de la clonación humana con fines reproductivos: El primer problema observado en la clonación de mamíferos es que la proporción de óvulos reconstruidos que logran desarrollarse hasta el parto, es muy baja. Por lo general, para conseguir que un animal clónico llegue al parto, se ha de extraer el núcleo de en torno 100 óvulos y reconstruir estos con células somáticas donantes , ya sea mediante electrofusion (Wilmunt et al. 1997) o mediante microinyeccion (Wakayama et al. 1998). Es decir la eficacia de transferencia nuclear es de solo 1% y máximo llego a 3%(Wakayama et al. 1998). Si la clonación humana con fines reproductivos presenta un índice de eficacia igual de bajo, harían falta una gran cantidad de óvulos humanos para concebir un niño.
20 | P á g i n a
o A favor de la clonación humana terapéutica: La eliminación de defectos genéticos de embriones, aunque en el Reino Unido la selección genética de embriones (extraer células de los embriones y comprobar si tienen o no enfermedades) es ya una realidad. Otro tipo de clonación terapéutica consiste en extraer un cigoto (es decir, el producto de un espermatozoide y un ovocito, formado por tanto como fruto de la reproducción sexual) con un defecto genético(por ejemplo, distrofia muscular), se crea una línea de células troncales a partir del embrión, se elimina el defecto genético, se clona la célula troncal corregida por transferencia nuclear, se constituye el embrión, se implanta de nuevo en la madre y una vez comprobado el embarazo, deshacerse del resto de las células troncales de cultivo. El resultado seria un individuo único, que es el fruto de la reproducción sexual, pero cuyo genoma se ha corregido, también en la línea germinal, de modo que ya no porta un defecto genético. No obstante la clonación de humanos por transferencia nuclear no es todavía una realidad. o En contra de la clonación humana terapéutica: El objetivo de la investigación sobre clonación humana terapéutica es curar o aliviar los síntomas de diversos trastornos o enfermedades, por lo que ha recibido un apoyo considerable por parte de diversos grupos científicos y médicos. No obstante, dado que esta tecnología se basa en la destrucción de un blastocisto (para crear la línea de células troncales embrionarias), diversos grupos religiosos y laicos han expresado su ferviente oposición a la misma (Society for the Protection of Unborn Children 2000) .El uso especifico para clonación humana terapéutica de líneas de células troncales embrionarias fue ratificado en el Reino Unido. o A favor de la clonación humana con fines reproductivos: DIAGNOSTICO PREIMPLANTATORIO: A menudo se presenta como una especie de biopsia utilizada en los casos en que hay un riesgo de transmitir un defecto genético, para seleccionar los embriones sanos e implantarlo posteriormente, con la idea de evitar el diagnostico prenatal con su 21 | P á g i n a
angustiosa espera y el trauma del aborto. Llamarlo <> es bastante inexacto: después de todo, una biopsia no suele afectar a la cuarta parte o a la mitad del organismo del individuo, que es exactamente lo que sucede en este caso, puesto que de las entre 2 y 8 células del embrión se analizan y posteriormente se destruyen 1 o 2. Asimismo, es importante ser consciente de que el diagnostico preimplantatorio es en realidad una forma de clonación por división de blastómeros, en la que uno de los blastómeros (que, por definición podría haber dado lugar a un individuo) se sacrifica para determinar si su gemelo artificial esta sano o no. Siendo actualmente una practica legal y aceptada. Hay casos en los cuales se presentan escenarios, de familiares o padres angustiados por la pérdida de un ser muy querido en estos casos, que no son nada extraños, se puede pedir ayuda a la clonación con fines reproductivos: Uno de los principales es el caso de la situación en que los padres, pierden a su hijo Se han hecho intentos relacionados a este fin, siendo uno de los mas conocidos el del Dr. Antinori2 que uso un óvulo donado par permitir que una mujer de 60 años diera a luz a un bebé después de que su hijo de 20 años muriera en un accidente. Hasta el momento el niño no ha manifestado síntomas de enfermedad alguna. También esta el caso del esposo que esta a punto de morir. La situación de la esposa en ese momento, de perder quizá a la persona que mas anhela y no querer olvidarse, vivir sin esa persona, es muy preocupante, angustioso, lo que puede llevar a decidir clonar a su esposo, es lo que lleva a otro gran debate, esto es posible gracias a la clonación. El procedimiento seria sacarle un célula del esposo e implantar el núcleo, en un ovulo no fecundado y sin núcleo de la esposa, por tanto ella dará a luz al clon de su esposo. La relación que ella lleve con su “hijo”, ya que no lleva ningún parentesco con el, el niño no lleva en él genes de la esposa, ya que es un clon del difunto esposo. 2 Severino Antinori: ginecólogo, científico italiano que llevó a cabo el revolucionario Proyecto ICSI ,el
procedimiento de fertilización asistida que le dio la posibilidad de ser padres a cientos de miles de personas de todo el mundo que no podían tener hijos
22 | P á g i n a
La relación no será la mas normal y común, tal vez, muchos sucesos que acarrean a un ejemplo de madre ella lo vea de una forma como hacer hecho de volver a amar a su querido esposo. o A favor de la clonación humana terapéutica: EN LA MEDICINA HUMANA: La posibilidad de realizar modificaciones genéticas precisas en las células de cultivo no solo nos ofrece un método para la mejora de la actual tecnología transgénica, sino que también facilita el realizar modificaciones genéticas que antes eran improbables. Los animales transgénicos pueden ser de gran importancia en toda una serie de terapias humanas; terapias de las que hablaremos más adelante al referirnos a las actuales y futuras terapias. PRODUCTOS BIOFARMACEUTICOS: la producción de proteínas en animales transgénicos. Las proteínas humanas pueden sintetizarse en diversos tejidos y fluidos corporales, como la sangre, la orina y la leche, entre otros, si bien todos ellos pueden tener una notable importancia. El valor de la síntesis de productos biofarmaceuticos en animales transgénicos radica en la elevada cantidad que potencialmente se puede producir a un coste relativamente bajo. A tal fin, la producción de proteínas en la leche de oveja, cabra, vaca abre una vía muy útil. Actualmente se están sintetizando varias proteínas en la leche de animales transgénicos, como pueden ser la ALFA -1-ANTITRIPSINA (para el tratamiento de la fibrosis quística3) o el factor IX (para el tratamiento de la hemofilia B) .La transferencia nuclear facilitara la eliminación de genes endógenos para contribuir a la purificación, por ejemplo la sustitución de seroalbumina bovina por seroalbumina humana4 (HSA) para producir mayores cantidades de HSA para el tratamiento de quemaduras. 3
es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de moco en los pulmones, el tubo digestivo y otras 4
áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. (HSA) es la proteína intravenosa más utilizada en el mundo con fines terapéuticos. Sirve para estabilizar el volumen sanguíneo y evitar el riesgo de infarto. Se emplea en hemorragias, quemaduras, desnutrición o deshidratación, infecciones crónicas y enfermedades renales o hepáticas.
23 | P á g i n a
NUTRACEUTICOS: la modificación de la leche animal para incrementar su valor nutritivo o eliminar ALERGENOS (por ejemplo, la BETA-LACTOGLOBULINA en las vacas). XENOTRANSPLANTES: el uso de órganos y otros tejidos animales para transplantes humanos. Fisiológicamente: LOS ORGANOS DEL CERDO SON SIMILARES A LOS HUMANOS Y SE CONSIDERA APTOS PARA EL TRANSPLANTE. SIN EMBARGO, ESTA EL GRAN PROBLEMA DEL RECHAZO DE LOS ORGANOS. A PESAR DE QUE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN EL RECHAZO NO SE CONOCEN DEL TODO, SE SABE QUE UNO DE LOS ANTIGENOS CLAVE EN EL RECHAZO ES LA ALFA – 1,3 GALACTOSA. ESTA PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS PORCINAS PERO NO EN LOS HUMANOS, POR LO QUE PROVOCA EN ELLOS UNA RESPUESTA INMUNITARIA. La transferencia nuclear a partir de células de cultivo facilitara la eliminación del gen del cerdo que codifica la alfa1-3 galactosil tranferasa. Entre los potenciales órganos y tejidos para transplantes se contemplan el corazón, los pulmones, los riñones y los islotes pancreáticos (tratamiento para la diabetes) CONSERVACION DE LA DIVERSIDAD GENETICA: Se puede fomentar mediante la crioconservacion (congelación) de células de especies poco comunes o en peligro de extinción.
24 | P á g i n a
VISION DE LA CLONACION DE ACUERDO A LA ETICA: Abriremos espacio a la ética, para este tema, la ética tiene mucho que decir, principalmente que la clonación es un problema ¿Por qué la clonación humana se considera problemática desde el punto de vista ético? Los argumentos en contra de la clonación humana se pueden agrupar a grandes rasgos en dos clases: -los prácticos(o utilitarios), referidos a fines y consecuencias. - los fundamentales (o deontológicos), referidos a normas y principios. En la parte práctica se puede resumir que, la clonación humana es demasiado arriesgada porque la tecnología no alcanza aun una madurez necesaria. Mencionaremos en el caso de la clonación de la oveja Dolly, que ella nació de 277 óvulos de oveja reconstruidos. Normalmente, el embrión muere durante la gestación o entorno al momento del nacimiento, otras veces la cría nace y presenta anomalías al crecer. Por supuesto que la tecnología podría mejorarse, per aun así harían falta demasiados embriones humanos y nuestros conocimiento sobre las consecuencias para el embrión en desarrollo y el futuro niño son muy limitados. Pero supongamos que la clonación llega a ser viable y segura, no completamente segura, por supuesto, ya que eso es imposible en la práctica. Pero digamos que sea segura. En tal caso, seguiríamos teniendo que hacer frente a los argumentos fundamentales. Pero sabemos que, en la ciencia y la tecnología, la busqueda del conocimiento, de como funciona algo y por qué funciona así, y el reto de descubrir y explorar nuevas áreas de investigación están siempre presentes. En lo que respecta a la clonación humana, podemos encontrar motivos como: -
La esterilidad (y, por consiguiente el deseo de tener hijos)
-
El deseo de tener un hijo para sustituir a otro hijo que ha fallecido.
25 | P á g i n a
-
El deseo de tener un hijo para obtener un órgano o un tejido para un familiar, ya que así se reduciría mucho el riesgo de rechazo de parte del cuerpo hacia un nuevo órgano o tejido.
-
El deseo de tener un clon de uno mismo (aunque podría ser muy decepcionante y que el clon no será la misma persona);
-
El deseo extremo de tener varios clones (con miras a Los niños del Brasil5)
-
El deseo de mejorar la calidad de la descendencia en términos de, por ejemplo, salud, inteligencia o belleza (eugenesia6)
En la parte fundamental, un de estos argumentos es que se considera un violación del <> en general y de la dignidad humana en particular.
5LOS NIÑOS DE BRASIL (1978). Novela de ciencia ficción de Iran Levin. Random House;New york.6 La eugenesia es
una filosofía social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante varias formas de intervención.
26 | P á g i n a
¿Una violación de la dignidad humana? Se toma en cuenta en alusión al filósofo Kant tres importantes características de la dignidad humana, estrechamente relacionadas entre si, que son: autonomía, identidad o singularidad, y subjetividad o libertad. En cuanto a estos tres importantes nos fundamentaremos para demostrar que no se esta violando la dignidad humana con la realización de la clonación AUTONOMIA: ¿Implica la clonación con fines reproductivos una negación de la autonomía humana? Bueno, es inevitable, poder pensar que los clones sean utilizado con fines instrumentales, y que se pueda justificar ese fin, como por ejemplo el uso de clones como meras minas de órganos o como material para proyecto de EUGENESIA. Pero yendo por el lado de la clonación reproductiva. Estos casos no difieren mucho con las situaciones normales, en las que los padres tienen unas ideas sobre el futuro de sus hijos e influyen en ellos al criarlos, con su educación, etc. todos sabemos que en esas situaciones también se cometen excesos, por ejemplo el adoctrinamiento. En resumen, que el aspecto instrumental siempre esta presente en cierta medida en las relaciones humanas, incluso en la amistad y el amor. Pero eso no impide a los seres humanos ser individuos autónomos. El mal no esta en la tecnología en si sino en el modo en que la utilizamos y en la manera en que tratamos a nuestros semejantes. IDENTIDAD: Se sabe que los clones y el individuo original no son biológicamente idénticos. Debido al ADN mitocondrial y a las interacciones entre los genes y el entorno humano durante el desarrollo del clon, siempre habrán diferencias como lo podemos comprobar en el caso de los gemelos monovulares o monocigoticos. De ahí la aclaración de hablar de <> y no <>.
27 | P á g i n a
LIBERTAD: ¿No estaríamos de todos modos ante una violación de la libertad y subjetividad humana por la eliminación de la <>genética en la reproducción con su inagotable incertidumbre, que puede considerarse una protección del ser humano? Bueno se puede deducir que la clonación a diferencia de la reproducción sexual, implica una forma de determinismo. Pero recurriendo a los argumentos de singularidad, los mismos sirven para desmontar la idea de que la personalidad de un clon seria una copia exacta de la personalidad del individuo original, su libertad depende en gran mediad de los contextos de la familia y de la sociedad en la que viva. Además creo que la libertad no depende del indeterminismo.
28 | P á g i n a
OPINIONES FINALES. Yo pienso, tal vez, si es que es posible aceptar la clonación terapéutica, seria como muchos se refieren a tal una maravilla tecnológica, un sueño hecho realidad, ya que como se ha explicado, a través de estas células se pueden curar todas las enfermedades que pueden amenazar a nuestra especie, ya que estas células pueden ser fácilmente manipuladas por los científicos médicos e ingenieros genéticos, la biotecnología, y ser la perfecta arma para cada enfermedad determinada. La verdad, creo yo, es que tenemos que dejar muchas cosas, fuera de la discusión, ya que hay muchas cosas que tienen mas fuerza sobre nosotros y es la realidad en nosotros y sabemos bien que nos haría mejor, y ese camino tal vez no sea el mejor de todos pero es el único. Claro que la tecnología va a seguir avanzando y por eso no tenemos que ponerle ningún obstáculo, para seguir sabiendo que para todo hay una solución. La aplicación de este avance tecnológico tiene que realizarse, no podemos ser capaces de ponerlo en un baúl, este avance tecnológico ha nacido para ser un gran cambio en nuestra vida, y no lo vamos a botar como si no hubiera significado nada, como si hubiera sido solo un desliz de la ciencia y la tecnología, la clonación no es ni será ningún desliz de la ciencia y tecnología, no podemos criticarla y decir que es algo antinatural, que va en contra del orden de la vida, no podemos dejar este gran avance caer, todo este proceso hecho por nosotros, dejarlo en manos de la cuestión de malo y bueno, y cerrarlo ahí, LA TECNOLOGIA Y NUESTRA CAPACIDAD NO FUERON DONES PARA QUE SEAN LIMITADOS POR UNOS CUANTOS PENSAMIENTOS,SON TOTALMENTE CAPACES DE SEGUIR ADELANTE Y HACERLO PLENAMENTE BIEN. MAS AHORA QUE ESTAMOS HABLANDO DE UN BIEN GENERAL, NO QUEREMOS QUE NUESTROS FAMILIARES SIGAN MURIENDO SABIENDO QUE TENEMOS LA CURA, PERO NO LA USAMOS PORQUE SE DICE QUE NO ES BUENA ANTE LOS OJOS DE LOS DEMAS, LO QUE NO ES BUENO ANTE LOS OJOS DE LOS DEMAS ES DEJAR MORIR A MAS GENTE TENIENDO LA CURA.
29 | P á g i n a
