UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA
FACULTAD: TECNOLOGÍA MÉDICA
ESPECIALIDAD: TERAPIA FÍSICA Y REHABILITACIÓN
CURSO: EMBRIOLOGÍA PROF PR OFES ESOR OR:: L i c . MARÍA RÍA JESÚ J ESÚS S Mol Molin ina a
TEMA: GAMETOGÉNESIS
ALUMNA: ASTRID
ARTEAGA
SUAZO
GERALDINE
2012 INTRODUCCIÓN: El inicio del desarrollo humano ocurre con la fecundación, cuando un gameto masculino o espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para formar una célula denominada cigoto. Esta célula contiene cromosomas y genes que derivan del padre y de la madre. El cigoto se divide muchas veces y se va transformando poco a poco en u ser humano multicelular a través de la división celular, la migración, el crecimiento y la diferenciación. La formación de los gametos femeninos y masculinos acontece durante la vida intraembrionaria, pero variará en la mujer y en el hombre Para prepararse para la fecundación, las células germinales experimentan el proceso de GAMETOGÉNESIS. Mediante este proceso, el numero de cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (2n) a haploide(n), es decir a la mitad del numero de cromosomas que contiene una célula normal, la cual se da en la etapa meiotica. Y cuando las células están por acabar la maduración se llama citodiferenciacion Si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.
Es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. Mediante este proceso el número de cromosomas que existen en las células germinales se reducen de diploide a haploide, es decir a la mitad del numero de cromosomas que contienes una célula normal de la especie de que se trate.
MEIOSIS La meiosis es un tipo especial de división que ocurre en las células germinales. Las células germinales diploides dan lugar a los gametos haploides (espermatozoides y ovocitos). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. a) Primera división meiótica.-también llamada meiosis reduccional ya
que el número de cromosomas se reduce de diploide a haploide. Esta etapa comienza con la duplicación del ADN Los miembro de cada par homologo de cromosomas se emparejan durante la profase. Durante la profase se forma una estructura denominada Complejo sinaptonemico. Posteriormente se produce una gran condensación cromosomica y los cromosomas homólogos se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. b) Segunda división meiótica.- también llamada meiosis ecuacional. Es muy similar a la mitosis y sigue a la primera división sin una interfase normal es decir no hay replicación del ADN. Las cromátida hermanas que forman cada cromosoma se separan y es atraída hacia un polo distinto. La meiosis II separa todas las cromatidas produciendo 2 células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide) cada cromosoma tiene una sola cromatida.
*ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS: En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda división meióticas, conduce a problemas en la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del número haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos: Monosomía(2n-1 cromosomas) .- es cuando se ha perdido un
Síndrome de Turner :
las mujeres baja, repliegue entre el cuello ausencia de
cromosoma.
solamente un cromosoma X presente. Las afectadas son son de estatura presentan un membranoso y los hombros e menstruación
Trisonomía (2n+1 cromosomas).-
es cuando esta presente un cromosoma extra
.- Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable. Incluye retraso mental, cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicántico y lengua grande y arrugada.
Síndrome de Down
Trisomía del cromosoma 13. Se es la menos frecuente. Se suele asociar con un problema meiótico materno, al igual que en el síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados
Síndrome de Patau -
mueren poco tiempo después de nacer, mas del 90% de bebes mueren al primer mes.
Trisomía del cromosoma 18. que clínicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y ausencia de los huesos radio y cubito.
Síndrome
de
Edwards -
Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, suele detectarse en pubertad, disposición femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.
Síndrome de Klinefelter -
El proceso de gametogénesis tiene como finalidad de producir gametos. En los hombres la maduración de gametos se denomina espermatogénesis y en la mujeres, ovogénesis.
1. Espermatogénesis:
es el proceso mediante el cual se desarrollan los gametos masculinos. Tiene un proceso aproximadamente 74 días. Esta maduración se inicia en la etapa de la pubertad dentro de los túbulos seminíferos. Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizadas de espermatogonias que por meiosis se transforman en espermatozoides.
FASES Fase de multiplicación.- En los testículos se hallan las células precursoras de los gametos masculinos, llamadas células germinales. Estas células, cuando llega la pubertad, se comienzan a dividir por mitosis y dan lugar a las espermatogonias a) Fase de crecimiento.- Las espermatogonias aumentan de tamaño y dan
lugar a espermatocitos de primer orden.
b) Fase de maduracion.- Los espermatocitos de primer orden (que en
humanos tienen 46 cromosomas) sufren la primera división meiótica y producen dos espermatocitos de segundo orden (haploides), que tienen 23 cromosomas con dos cromátidas. Estos sufren la segunda meiosis y
producen cuatro espermátidas, que poseen 23 cromosomas con una sola cromátida.
c) Fase
de
diferenciación.-
Las espermátidas dan lugar a espermatozoides mediante un proceso de diferenciación celular, que implica la aparición de flagelo. Este proceso se llama espermiogenesis la cual participan las células de Sertoli que tienen como función sostener y nutrir a las células germinativas.
2. Ovogénesis:
La ovogénesis es la secuencia de episodios por los que las ovogonias se transforman en ovocitos maduros. Este proceso de maduracion comienza desde la vida prenatal, se detiene y se reinicia en la pubertad. La ovogénesis continúa hasta la menopausia que es el cierre de la menstruación.
FASES a) Fase de multiplicación.- Las células germinales, que se encuentran en
el ovario, se dividen por mitosis y dan lugar a las ovogonias. Esta fase ocurre antes del nacimiento.
b) Fase de crecimiento.- Las ovogonias crecen debido a la acumulación
de sustancias de reserva. Se transforman así en ovocitos de primer orden, que están alojados en una especie de vesículas rodeadas por unas células llamadas foliculares. El conjunto del ovocito y su cubierta de células constituye al folículo de Graaf. Los ovocitos que contienen han comenzado la primera división meiótica, pero se encuentran detenidos en
la profase. Por tanto, también se detiene la gametogénesis. Esta fase también ocurre durante la fase fetal.
c) Fase de maduracion.- Con el inicio de la pubertad, se reanuda la
gametogénesis. Varios ovocitos de primer orden comienzan a aumentar de tamaño y terminan la primera división meiótica. Se origina, por tanto, un ovocito de segundo orden (con 23 cromosomas formados por dos cromátidas) y un corpúsculo polar que degenera. Para que continúe el proceso debe producirse la fecundación. Esto hace que tenga lugar la segunda división meiótica y se forme el óvulo, que tiene 23 cromosomas, cada uno de ellos con una cromátida. También se desarrolla un segundo corpúsculo polar. Puesto que ya se ha producido la fecundación, en el interior del óvulo se encuentra, además de su núcleo, el espermatozoide.
BIBLIOGRAFÍA:
Embriología clínica /autor: Keith L.Moore/ editorial el elsevirer de gracia/8ª edición/2008/ Pág. 15 ,16, 17, 18, 19 ,20 Embriología médica LANGMAN / 11ª edición/ Pág. 15,16,17,18,1920,21,24,27 http://es.scribd.com/doc/15196665/GAMETOGENESIS1 http://perso.wanadoo.es/sergioram1/gametogenesis_humana.htm file:///C:/Documents%20and %20Settings/Jimmy/Escritorio/gametognesis-2841340.htm# http://es.wikipedia.org/wiki/Aneuploid%C3%ADa
