1. Realice un esquema nominativo del folículo primordial, primario y en crecimiento.
-Folículo Primordial: Es un folículo con un diámetro de 40 a 50 um que en su interior hay un ovocito, que se encuentra desde el nacimiento en profase de la primera división meiótica, en etapa de Dictioteno y está rodeado por una única capa de células planas. En la menárquia existen alrededor de 400.000 folículos primordiales, durante la vida reproductiva de la mujer menos de 500 de estos folículos llegan a completar su maduración y dar lugar a la liberación de un óvulo. Los demás sufren atresia en una u otra fase de su desarrollo. En la especie humana, aproximadamente 15 folículos diarios inician su crecimiento en una mujer de 20 años y aproximadamente 1 en una de 40 años. -Folículo Primario: Contiene un ovocito primario, que ha aumentado de tamaño pero se mantiene en estado de Dictioteno (en profase primera división meiótica), rodeado por células de la granulosa de forma cuboidal. Cuando el folículo tiene dos capas de células foliculares, se puede distinguir la zona pelucida (constituida por glicoproteinas sintetizadas por el ovocito). En el estado tardío, la diferenciación celular del folículo se manifiesta por el inicio de la expresión de receptores para la ESII en la MP de las células de la granulosa. Una acción importante de FSH es estimular el ciclo proliferativo de las CG. -Folículo Secundario: Es un folículo de 300um de diámetro. En esta etapa el ovocito alcanza un tamaño máximo de 90 a 1 30um de diámetro, pero permanece detenido en profase meiótica y está rodeado por 5 a 6 capas de células de la granulosa. A fines de esta etapa ocurre una migración de células mesenquimáticas desde el estroma ovárico hacia la lámina basal del folículo (teca interna y externa). En el folículo secundario tardío se expresan receptores para estradiol en las CG y el desarrollo de un aporte sanguíneo (indirecto).
2. Realice un esquema nominativo del folículo de De Graff.
Folículo de Graaf: Es un folículo de 16 a 24 mm de diámetro. Las capas de células de la granulosa en este folículo son de 18 a 20 y persisten avasculares. Hasta aquí, la cromatina ovocitaria no ha sufrido grandes modificaciones, pues aun no se ha reiniciado la meiosis y el ovocito se mantiene en dictioteno, detenido en la profase de la primera división meíótica.Hasta años, se consideraba que en cada ciclo ovárico, un grupo de 15 a 20 folículos iniciaba su crecimiento y que uno de estos folículos sería el que ovularía. En la actualidad se ha determinado que esto no ocurre, ya que un folículo ovárico demora 85 días en alcanzar un diámetro de 16 mm. desde un diámetro inicial de 50um (F. Primordial ). Se distinguen cuatro etapas en la evolución del folículo que va a ovular durante cada ciclo menstrual (Goodman and Hodgen, 1983): 1.-Reclutamiento de un grupo de folículos llamado cohorte (día 1 a 4 del ciclo). 2.-Selección de un folículo dominante del grupo de folículos reclutados (día 5 a 7 del ciclo). 3.-Dominancia del folículo seleccionado (día 8 a 12 del ciclo). 4.-Ovulación (día 13 a 14 del ciclo).
3. ¿Dónde se producen los estrógenos y la progesterona?
ESTRÓGENOS Los estrógenos son hormonas esteroideas producidas por la granulosa del folículo, el cuerpo lúteo y la placenta, si hay embarazo. Su síntesis se realiza a partir del colesterol. El estrógeno más potente es el estradiol. Las acciones que desarrolla son: - Aparato genital femenino. Los estrógenos son los responsables del crecimiento y del desarrollo de los órganos sexuales femeninos y de la proliferación del endometrio durante el ciclo sexual. - Mama. Los estrógenos hacen crecer los conductos mamarios y son, en parte, responsables del desarrollo de los senos durante la pubertad. - Los estrógenos favorecen los depósitos de grasa en senos, glúteos y caderas. - Los estrógenos estimulan la actividad osteoblástica y por tanto ayudan a una adecuada mineralización ósea. Ello explica que la osteoporosis en la mujer suela sobrevenir tras la menopausia. - Los estrógenos causan relajación del músculo liso arteriolar, incrementan el colesterol de HDL y disminuyen el colesterol de LDL, lo que explicaría la menor incidencia de enfermedad cardiovascular que presentan las mujeres con relación a los varones, especialmente antes de la menopausia. PROGESTERONA La progesterona es también una hormona esteroidea. Es sintetizada por el cuerpo lúteo y la placenta, si hay embarazo. La progesterona es la responsable de los cambios progestacionales del endometrio antes estudiados. Sobre las mamas, la progesterona estimula el desarrollo de los lóbulos, siendo su acción, por tanto, complementaria a la de los estrógenos. La progesterona es termógena y probablemente responsable de la elevación de la temperatura basal que experimentan las mujeres tras la ovulación.
4. ¿De qué hormonas depende el ciclo ovárico? El hipotálamo excreta la hormona liberadora de las gonadotropinas (GnRH, Gonadotropin-Releasing Hormone) también conocida como hormona liberadora de la hormona luteiníca (LHRH) ogonadorelina. Es un decapéptido sintetizado a partir de una pre-hormona de mayor tamaño en las neuronas hipotalámicas de las áreas arqueada y preóptica. Desde estas áreas la hormona estransportada axonalmente para su almacenamiento en la eminencia medial. La GnRH es excretada en las venas portales de la pituitaria para su transporte a las células gonadotróficas de la pituitaria anterior donde se une a los receptores de la membrana. Una vez fijada a sus receptores la
GnRH provoca una entrada de calcio que se actúa como segundo mensajero uniéndose a la calmodulina y haciendo que las células liberen simultáneamente hormona luteínica (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH) de sus gránulos secretores.
La GnRH también actúa estimulante la transcripción de los genes que dirigen la síntesis de las dos gonadotropinas. La producción de GnRH es estimulada por la norepinefrina e inhibida por las endorfinas, la dopamina y el stress. Pituitaria El lóbulo anterior de la pituitaria excreta la hormona luteínica (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). Ambas son glicoproteínas y reciben en nombre de gonadotropinas por sus efectos sobre el testículo y el ovario. Se asemejan a la hormona estimulante del tiroides (TSH) y como ésta, están compuestas de dos subunidades a y b. La primera es igual para las tres y consta de 91 aminoácidos. La cadena b, por su parte, tiene 120 aminoácidos. En ambas gonadotropinas son necesarias ambas subunidades y la parte de carbohidrato para mantener la actividad. La LH tiene tres acciones distintas Estimula las células de la teca ovárica y las células de Leydig del testículo para producir andrógenos y, en menor proporción estrógenos. Gracias a ella se forma la testosterona y androstendiona que luego serán transformadas a estrona y estradiol. En el testículo sólo se forman andrógenos. Determina la rotura del folículo y por lo tanto la ovulación Al seguir actuando sobre el ovario después de la ovulación determina la formación del cuerpo lúteo. La FSH estimula las células de la granulosa y de Sertoli para que estas excreten estrógenos. Uniéndose a sus receptores en la membrana de estas células y actuando el AMP-c como segundo mensajero, la FSH aumenta la transcripción del gen de la aromatasa, la enzima específica de la síntesis del estradiol. La FSH también incrementa el número de receptores a la LH en las células diana, aumentando por tanto su sensibilidad a esta hormona. Finalmente, estimula la producción de inhibina y otros péptidos en las células de la granulosa y de Sertoli. En los ovarios se sintetizan y excretan varios tipos de hormonas: Hormonas esteroídicas Los andrógenos, estrógenos y progesterona son todos ellos hormonas esteroídicas que se sintetizan en el ovario o el testículo a partir del colesterol aunque también pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales. Estrógenos: los estrógenos cuyos miembros más importantes son el estradiol, la estrona y el estriol tienen tres importantes funciones:
Promueven el desarrollo y el mantenimiento de las estructuras reproductoras de la mujer (en particular la mucosa del endometrio), de sus características sexuales (voz, distribución de la grasa, distribución del vello, etc).
Ayudan al mantenimiento del control del balance electrolítico Aumentan el anabolismo de las proteínas, siendo sinérgicos en este aspecto con la hormona del crecimiento. Unos niveles moderados de estrógenos en sangre inhiben la liberación de la GnRH hipotalámica con la consiguiente reducción de la producción de LH y FSH por la pituitaria. Esta inhibición es el fundamento del mecanismo de acción de las píldoras contraceptivas. Progesterona: La progesterona actúa principalmente implantación de un ovocito fertilizado proteínas específicas y aumentando endometrial. También actúa sobre la mamarios.
en el útero preparando el endometrio para la mediante la secreción de glucógeno y algunas el desarrollo de los capilares del estroma mama produciendo el desarrollo de los acini
A nivel hipotalámico la progesterona actúa frenando la liberación de la GnRH (aunque menos que los estrógenos) y excitando el centro térmico, lo que provoca el aumento de temperatura que se observa, como veremos, en la segunda mitad del ciclo. Una importante acción de la progesterona es la disminución del número de receptores estrogénicos del endometrio y el aumento de las enzimas que metabolizan el estradiol. Por ambos mecanismos, la progesterona tiene un efecto antiestrogénico que previene el efecto cancerígeno que tienen los estrógenos. Este es uno de los motivos que explican porqué en la terapia hormonal sustitutiva siempre se asocia progesterona a andrógenos. 5. ¿Cuándo se completa la primera división meiótica y cuándo la segunda división meiótica? Las células germinales femeninas, ovogonias, se reproducen por mitosis en la gónada embrionaria, hasta que, entre el tercero y el séptimo mes de la vida prenatal, se diferencian a ovocitos I. El número de éstos es finito, pues ya no existen células madre. En la vida prenatal los ovocitos I inician la primera meiosis, pero ésta queda interrumpida en etapa de profase antes del nacimiento. En el momento del nacimiento, una niña posee alrededor de 1.000.000 de ovocitos, todos detenidos en la profase I en diploteno.
Así permanecen hasta la pubertad. A partir de la pubertad, en cada ciclo menstrual, varios folículos (las estructuras que contienen los ovocitos), comienzan a madurar. Sin embargo, habitualmente sólo uno de ellos, el folículo dominante, completa su maduración. El ovocito I del folículo dominante retoma y concluye la primera división meiótica. El resultado de la meiosis I son dos células haploides: el ovocito II y el primer globo o cuerpo polar. La citocinesis ocurre de tal forma que el ovocito II recibe casi todo el citoplasma en detrimento del globo polar. Este último muere, en tanto el ovocito II es liberado del ovario, en el proceso llamado ovulación. El ovocito II comienza su descenso por la trompa de Falopio, donde inicia la meiosis II y se estanca en metafase II.
Sin embargo, esta división se completa solamente si el ovocito II es fecundado. En este caso, se forman dos células: el óvulo, la gameta funcional que inmediatamente se fusiona con el núcleo del espermatozoide, y otro pequeño globo polar, que degenera. Por lo tanto, partiendo de un ovocito I, en la mujer se obtiene una sola gameta funcional. Cuando no hay fecundación, el ovocito II muere en la trompa de Falopio, sin terminar la segunda división meiótica. A lo largo de la vida llegan a madurar alrededor de 400 ovocitos, desde la pubertad hasta la menopausia. Los ovocitos que maduran en los últimos ciclos pueden haber demorado alrededor de 50 años en completar la división meiótica. Esto hace que las mujeres añosas que conciben tengan mayores probabilidades de generar descendencia con anormalidades en el número cromosómico.
