Reumatología
Índice TEMA 1. ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES MUSCULOESQUELÉTICAS. .......................3 TEMA 2. VASCULITIS ..............................................................................................................3 2.1. Definición. ..................................................................................................................3 2.2. Poliarteritis nodosa. (PAN).........................................................................................3 2.3. Poliangeítis microscópica. (microPAN) ......................................................................4 2.4. Angeítis y granulomatosis alérgica (enfermedad de Churg-Strauss). .........................4 2.5. Granulomatosis de Wegener. .....................................................................................5 2.6. Arteritis temporal.......................................................................................................5 2.7. Arteritis de Takayasu. .................................................................................................5 2.8. Púrpura de Schönlein-Henoch. ..................................................................................6 2.9. Vasculitis por hipersensibilidad ...................................................................................6 2.10. Síndrome de Behçet. ..................................................................................................6 TEMA 3. ARTRITIS POR MICROCRISTALES. .........................................................................7 3.1. Hiperuricemia y gota. .................................................................................................7 3.2. Artritis debida a depósito de cristales de calcio. ........................................................9 TEMA 4. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO......................................................................10 4.1. Etiopatogenia. ..........................................................................................................10 4.2. Manifestaciones clínicas. ...........................................................................................10 4.3. Diagnóstico. .............................................................................................................11 4.4. Síndrome antifosfolípido. .........................................................................................12 TEMA 5. ARTRITIS REUMATOIDE........................................................................................13 5.1. Etiopatogenia. ..........................................................................................................13 5.2. Manifestaciones clínicas. ...........................................................................................13 5.3. Diagnóstico. .............................................................................................................14 5.4. Tratamiento. .............................................................................................................14 TEMA 6. ESPONDILOARTROPATÍAS ..................................................................................15 SERONEGATIVAS. ..................................................................................................15 6.1. Espondilitis anquilosante.(EA) ..................................................................................15 6.2. Artritis reactiva. (A Re).............................................................................................17 6.3. Artropatía psoriásica. ...............................................................................................18 TEMA 7. ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS. ...........................................................18 TEMA 8. ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA. ..............................................................18 8.1. Manifestaciones clinicopatológicas. ..........................................................................18 TEMA 9. AMILOIDOSIS. ........................................................................................................19 9.1. Manifestaciones clínicas. ...........................................................................................19 TEMA 10. SÍNDROME DE SJÖGREN. .....................................................................................19 10.1. Manifestaciones clínicas ...........................................................................................19 TEMA 11. OTRAS ARTROPATÍAS. .........................................................................................20 11.1. Fibromialgia. .............................................................................................................20
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Reumatología TEMA 1. ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES MUSCULOESQUELÉTICAS.
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Los pacientes con síntomas musculoesqueléticos deben ser estudiados mediante la historia clínica, la exploración física, las pruebas de laboratorio y pruebas de imagen.
TEMA 2. VASCULITIS
Tabla 1. DOLOR MECÁNICO Disminuye con el reposo
fermedad de Paget y procesos inflamatorios e infecciosos. TAC, de gran utilidad en la patología por canal medular estrecho. RMN, más precisa que el TAC en las alteraciones de partes blandas y de elección en la zona de la rodilla.
2.1.
DOLOR INFLAMATORIO No suele disminuir con el reposo
Tanto la historia clínica como la exploración aportan gran cantidad de datos que sugieren el diagnóstico, el cual se suele confirmar mediante la realización de pruebas complementarias. Entre las pruebas complementarias utilizadas destacan: 1) El análisis del líquido sinovial, que es esencial para filiar el origen de las monoatritis agudas, estando sólo contraindicado si el paciente presenta infección de las partes blandas adyacentes.(MIR 00-01, 76; MIR 99-00, 117; MIR 99-00, 121; MIR 96-97, 105; MIR 96-97F, 90, MIR 94-95, 181). También es de gran ayuda para el diagnóstico de las monoartritis crónicas (de >6 semanas de evolución), en las que se puede requerir la realización de biopsias sinoviales. 2) Pruebas serológicas, como la determinación de niveles de complemento, ANAS (anticuerpos antinucleares) y factor reumatoide. El factor reumatoide se define como una inmunoglobulina tipo M, G, A ó E dirigida contra el fragmento Fc de la IgG. El factor reumatoide es mayoritariamente de clase IgM y suele detectarse realizando pruebas de aglutinación. Los anticuerpos antinucleares aparecen en gran cantidad de enfermedades reumatológicas, siendo más frecuentes en el LES, la EMTC y la esclerodermia. Se detectan mediante la inmunofluorescencia indirecta (IFI). (MIR 99-00, 119) 3) Pruebas de imagen, de las que las más utilizadas son: - Radiografía convencional, útil en el diagnóstico de la enfermedades articulares. Hay que recordar que gran cantidad de las enfermedades reumatológicas tienen un período de latencia radiológico de años, es decir, la enfermedad debe avanzar durante largos períodos de tiempo hasta conseguir producir alteraciones que sean visibles en la radiología simple. - Ecografía, de elección en los quistes sinoviales, las alteraciones del manguito de los rotadores, las lesiones tendinosas y en la displasia congénita de cadera en menores de 3 meses. - Gammagrafía isotópica, prueba muy sensible pero muy poco específica, de uso en la detección de metástasis óseas, en-
Definición.
Las vasculitis son procesos caracterizados por la inflamación y lesión de los vasos sanguíneos. La inflamación llega a ocluir la luz vascular, por lo que los tejidos irrigados por dichos vasos sufren procesos isquémicos. Se puede alterar cualquier tipo de vaso y en cualquier localización, lo que origina diferentes tipos de manifestaciones clínicas.Se cree que la mayoría de las vasculitis son producidas por mecanismos inmunes.
2.2.
Poliarteritis nodosa. (PAN)
Se define como una vasculitis necrotizante multisistémica que afecta a las arterias musculares de pequeño y mediano calibre. Suele afectar a varones de más de 50 años y característicamente se asocia a infección por VHB, VHC y a leucemia de células peludas o tricoleucemia. (MIR 96-97, 114) Las lesiones son parcheadas y se localizan en las zonas de bifurcación de las arterias. En las fases agudas de la enfermedad se visualizan PMN infiltrando todas las capas de la pared vascular y se origina una proliferación de la íntima con fragmentación de la lámina elástica interna. En las fases subagudas y crónicas, el infiltrado pasa a ser de células mononucleares. Es posible la formación de aneurismas.
CLÍNICA. Casi la mitad de los pacientes presentan signos y síntomas inespecíficos sistémicos como la pérdida de peso, la fiebre y el malestar general. El riñón es el órgano más frecuentemente afectado (70%) y la manifestación más común es la hipertensión vasculorrenal (por isquemia de los glomérulos). A veces, el paciente puede debutar con hematuria y proteinuria, síndrome nefrítico, sd nefrótico o GNF extracapilar con oligoanuria, aunque la glomerulonefritis es excepcional en este síndrome. Si existe infección por VHB, es posible la aparición de GNF membranosa y mesangiocapilar. Las alteraciones musculoesqueléticas son muy frecuentes, sobre todo las artralgias y mialgias. La afectación cutánea aparece en el 50% de los pacientes, siendo característica la púrpura palpable y produciéndose también una paniculitis de tipo septal.
Tabla 2. Análisis del líquido sinovial. NORMAL
MECÁNICO
INFLAMATORIO
SÉPTICO
COLOR
Transparente, amarillo
Transparente-rojo. Amarillo-rojo
Turbio , amarillo
Turbio , opaco
VISCOSIDAD
Alta
Alta
Baja
Muy baja
GLUCOSA
Normal
Normal
normal-baja
Muy baja
CÉLULAS
0-200/mm3 (mononucl)
<3000 (mononucl)
3000-50000*
PMN
25%
hasta30%
25-90%
>90%
PROTEÍNAS
Normal
Normal
Alto
Muy alto
LÁCTICO
Normal
Normal
Alto
Alto
Bajo en LES, AR
Alto en Reiter
AR,LES, gota, artritis infl, algunas artritis sépticas
Artritis séptica, a veces en artritis inflamatorias
COMPLEMENTO EJEMPLOS
Artrosis , traumatismo
(PMN) >50000 (PMN)
* La artritis inflamatoria (AR, Reiter) y la microcristalina puede a veces superar las 50.000 células. Por el contrario las infecciones crónicas pueden a veces no superar este valor ( TBC, Brucela, hongos).
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miniMANUAL CTO Le sigue en frecuencia la alteración isquémica del SNP (50%), que se presenta como una mononeuritis múltiple con déficit sensitivomotor. (MIR 96-97, 117) Los vasos intestinales se afectan por esta vasculitis, siendo muy común la aparición de dolor abdominal y en los casos más graves se puede producir isquemia intestinal. El hígado presenta un aumento de la fosfatasa alcalina, aunque no hay manifestaciones clínicas. Los vasos bronquiales pueden llegar a afectarse, aunque típicamente la PAN cursa sin alteración pulmonar. (MIR 96-97, 117) Tabla 3. Manifestaciones clínicas PAN. Órgano
Manifestación
Incidencia (%)
Renal
Insuficiencia renal, HTA
70
Musculoesquelética
Artralgias, mialgías, artritis
50-60
Cutánea
Purpura palpable
50
S. nervioso periférico
Mononeuritis múltiple
50
Tubo digestivo
Dolor abdominal
40
Corazón
ICC, IAM, pericarditis
30
Genitourinario
Dolor
25
Si existe hepatitis B asociada, se añaden corticoides y antivirales. La supervivencia es del 90% a los 5 años con el tratamiento inmunosupresor.
2.3.
Poliangeítis microscópica. (microPAN)
La PAN microscópica se caracteriza por presentar rasgos histológicos típicos de la PAN clásica (vasculitis necrotizante), pero limitados a los vasos de pequeño calibre: arteriolas, capilares y vénulas. No suelen verse aneurismas. A diferencia de la PAN clásica, puede afectar a las arterias pulmonares (en forma de capilaritis pulmonar) provocando hemoptisis por hemorragia alveolar y en el riñón suele producir glomerulonefritis. Es la enfermedad más asociada con la presencia de p-ANCA (en el 50% de los casos).
2.4.
Angeítis y granulomatosis alérgica (enfermedad de Churg-Strauss).
Se trata de una vasculitis necrotizante granulomatosa de pequeño vaso. En la pared vascular pueden observarse granulomas necrotizantes intra y extravasculares con infiltración tisular por eosinófilos. Se presenta en la edad media de la vida, siendo igual la prevalencia en ambos sexos.
DIAGNÓSTICO. En la analítica se observa leucocitosis, trombocitosis y anemia normocítica normocromica (de procesos crónicos) con elevación de la VSG. Se detectan anticuerpos p-ANCA en el 20 % de los pacientes. (MIR 98-99, 85; MIR 99-00F, 96) El diagnóstico se confirma mediante la biopsia de una zona afectada. La arteriografía sería eficaz para detectar los aneurismas. TRATAMIENTO. Los corticoides a dosis altas (1mg/kg) son la base del tratamiento de la PAN. En algunas ocasiones se añaden inmunosupresores (de elección la ciclofosfamida a 2mg/kg/día.) para poder controlar la enfermedad con menores dosis de corticoides o detener la afectación visceral (si ésta es extensa).
CLÍNICA. Como en todas las vasculitis, se observan signos inespecíficos como la fiebre y el malestar general. La afectación pulmonar domina el cuadro, presentándose en forma de crisis asmáticas severas que radiológicamente se traducen en infiltrados transitorios no cavitados. Muchas veces existen previo al desarrollo de la vasculitis síntomas de alergia como son la rinitis, la poliposis nasal o el asma. La afectación cutánea aparece en forma de púrpura y nódulos subcutáneos en el 70% de los afectados. Las alteraciones cardíacas representan la causa más importante de muerte y se detectan en el 30% de los pacientes. También es frecuente encontrar mononeuritis múltiples y en el riñón produce una GNF necrotizante focal con o sin semilunas junto con infiltrados intersticiales de eosinófilos. (MIR 96-97, 227; MIR 98-99F, 95) DIAGNÓSTICO. La presencia de asma junto con elevación de la IgE y una eosinofilia de >1000/ml sugiere el diagnóstico. Se suelen detectar anticuerpos
Tabla 4. Diagnóstico diferencial clínico-patológico de las distintas vasculitis. VASCULITIS NECROTIZANTES SISTÉMICAS
ÓRGANOS
VASOS
ANATOMÍA PATOLÓGICA
ASOCIACIONES
PAN
CHURG-STRAUSS
RIÑÓN (AP)
PULMÓN • Asma. • Infiltrados migratorios. • Eosinofilia.
Articulaciones (clínica)
Arterias musculares de pequeño y mediano calibre
Arterias de pequeño y mediano calibre, capilares, vénulas postcapilares y venas
• Segmentaria. • Bifurcaciones. • Lesiones en distintos estadios. • Muy destructiva (aneurismas).
Eosinofilia tisular y periférica. Granulomas intray extra-vasculares.
• VHB. • Tricoleucemia.
PIEL (púrpura palpable) Schönlein-Henoch (púrpura, artralgias, dolor abdominal, hematuria)
WEGENER
VASCULITIS DE CÉLULAS GIGANTES A. TEMPORAL
VÍAS ALTAS + PULMÓN + RIÑÓN
Cefalea, claudicación mandibular y ceguera
A. TAKAYASU Troncos supraórticos Asimetría de pulsos y TA
Capilares y vénulas
Arterias de pequeño y mediano calibre, capilares, vénulas postcapilares y venas
Arterias grandes
Leucocitoclasia. Todas las lesiones en un mismo estadio
Granulomas intra y extravasculares (yuxtavasculares)
Granulomas con células gigantes. Afectación parcheada
p-ANCA.
AP similar en Kawasaki y síndrome de superposición
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VASCULITIS POR HIPERSENSIBILIDAD
C-ANCA Behçet: similar AP pero Dx clínico
Ancianas occidentales con polimialgia reumática
Jóvenes asiáticas
Buerger: varón joven, oriental y fumador, con claudicación en EE. Microabscesos en los vasos
Reumatología p-ANCA, que son poco específicos de la enfermedad. La confirmación se realiza mediante la realización de una biopsia, donde se objetivan los granulomas y la vasculitis.
TRATAMIENTO. Se administran corticoides a dosis altas asociadas o no con ciclofosfamida. La supervivencia es del 60% a los 5 años.
2.5.
de la enfermedad en el 75% de los casos y gran mejoría en el 90% de los pacientes. Se aconseja que durante los primeros meses la ciclofosfamida se asocie a corticoides en dosis altas, ya que agilizan la mejoría de los síntomas. En caso de objetivarse leucopenia, se deberá ajustar la ciclofosfamida hasta que los leucocitos asciendan a >3000/ml (>1500 neutrófilos).Entre sus efectos adversos cabe destacar la pancitopenia, la cistitis y el cáncer vesical. (MIR 99-00F, 229, MIR 97-98, 225)
Granulomatosis de Wegener. 2.6.
Es una vasculitis necrotizante granulomatosa de pequeño vaso, donde los granulomas son de localización intra o extravascular. Típicamente asocia afectación de las vías respiratorias superiores e inferiores junto con glomerulonefritis. Afecta a personas en la edad media de la vida, con misma proporción entre sexos. Es la vasculitis más frecuente de todas las que afectan al pulmón.
CLÍNICA. En el 96% de los pacientes existe alteración del tracto respiratorio superior y/o inferior.La sinusitis es el síntoma de debut más frecuente, representado clínicamente por dolor y supuración purulento-hemorrágica a través de la fosa nasal. El tabique nasal se puede perforar, dando como resultado una nariz en silla de montar. La afectación pulmonar (85%) se caracteriza por tos, disnea, hemoptisis y dolor torácico. Radiológicamente se visualizan infiltrados nodulares bilaterales cavitados no migratorios. En el 77% de los pacientes se afecta el riñón en forma de una GNF focal y segmentaria que evoluciona hacia una GNF rápidamente progresiva con semilunas. La manifestación más común es la hematuria y la proteinuria, aunque es posible la aparición de un sd nefrítico, un sd nefrótico u oligoanuria. La afectación ocular se da en el 50% de los casos y varía desde una simple conjuntivitis hasta proptosis (muy específica del Wegener) debido a la ocupación del espacio retroorbitario por granulomas. Las lesiones cutáneas (46%) son las mismas que en otros tipos de vasculitis. En el 20 % de los pacientes hay manifestaciones del SNP en forma de mononeuritis múltiple. (MIR 04-05, 86; MIR 9798, 232) Tabla 5. Vasculitis de Wegener. VASCULITIS DE WEGENER 98%- Sinusitis crónica 85%- Alteraciones pulmonares 75%- GNF rápidamente progresiva 50%- Alteraciones oculares(proptosis, epiescleritis..) 40%- Alteraciones cutáneas 20%- Alt neurológicas (mononeuritis múltiple) 8%- Alteraciones SNC
DIAGNÓSTICO. La bioquímica demuestra una gran elevación de la VSG junto con leucocitosis, anemia, trombocitosis e hipergammaglobulinemia a expensas de la Ig A. De gran utilidad son los anticuerpos c-ANCA tanto para el diagnóstico como para el seguimiento y evaluación de la actividad de la enfermedad. Son en un 95% específicos del Wegener y sus títulos son muy elevados cuando la afectación orgánica es severa (sobre todo en la afectación renal).Sin embargo, a pesar de tener un gran valor, no deben sustituir a la biopsia como confirmación diagnóstica. (MIR 94-95, 64, 187) La biopsia se realiza de elección en el pulmón, puesto que en las vías aéreas superiores no se suele demostrar la vasculitis y en el riñón es difícil observar los característicos granulomas. TRATAMIENTO. Es de elección la administración de ciclofosfamida en dosis de 2mg/kg/día durante al menos 1 año, que ha conseguido la remisión
Arteritis temporal.
Es una panarteritis de vasos de mediano y gran calibre que cursa con infiltrados de células mononucleares y células gigantes en el interior de la pared vascular. Se observan granulomas en la biopsia. La afectación del vaso es parcheada y se observa proliferación de la íntima y degeneración de la lámina elástica. La arteria temporal en la más frecuentemente afectada. Se observa en mujeres ancianas en una proporción 3/1 respecto a los varones y se asocia en el 50% de los casos a polimialgia reumática (rigidez, dolores sordos y mialgias en cinturas escapular y pelviana).
CLÍNICA. Debuta clásicamente como un cuadro de fiebre, anemia, VSG elevada y cefalea frontotemporal en un paciente anciano. El síntoma más frecuente es la aparición de cefalea (65%) refractaria al tratamiento analgésico. Se puede asociar a signos inflamatorios locales y a claudicación mandibular. La complicación más grave de la arteritis temporal no tratada es la afectación ocular en forma de neuritis óptica isquémica por trombosis de la arteria central de la retina, que causa ceguera irreversible unilateral, que puede convertirse en bilateral si el proceso sigue sin tratarse. (MIR 00-01, 81; MIR 95-96, 51) DIAGNÓSTICO. Se sospecha la enfermedad al hallarse cefalea, fiebre, anemia normo-normo y VSG elevada en un paciente con o sin polimialgia reumática. La confirmación se consigue a partir de muestras histológicas. Recuerda que el tratamiento con corticoides puede negativizar la biopsia, pero que es necesario iniciar cuanto antes el tratamiento para evitar las manifestaciones oculares. Además, la afectación es segmentaria, por lo que puede que las muestras recogidas sean de una zona de la arteria no afectada. (MIR 97-98, 229) TRATAMIENTO. Es característica de esta enfermedad una excelente respuesta al tratamiento con corticoides sistémicos (lo cual tiene utilidad diagnóstica, cuando la biopsia no es concluyente).Se utilizan tanto para conseguir un alivio sintomático como para prevenir las complicaciones oculares. Inicialmente se utiliza una dosis de 1mg/kg/día que se va disminuyendo hasta la dosis mínima eficaz para el control de los síntomas. El tratamiento debe de durar al menos 1-2 años para evitar la aparición de recaídas. La VSG es un parámetro de gran utilidad para monitorizar la eficacia del tratamiento, ya que indica la actividad inflamatoria. RECUERDA Si sólo existen síntomas de polimialgia reumática, el tratamiento es corticoides a dosis bajas (de 15-20 mg/día) (MIR 03-04, 11)
2.7.
Arteritis de Takayasu.
También denominada enfermedad sin pulso o síndrome del arco aórtico. Se trata de una enfermedad de las arterias fundamentalmente de gran calibre que muestra predilección por los troncos supraaórticos. Histológicamente es una panarteritis granulomatosa con el mismo patrón que la arteritis de la arteria temporal. Es una enfermedad sistémica que aparece con más frecuencia en jóvenes asiáticas.
CLÍNICA. Cursa inicialmente con sintomatología general (fiebre, malestar, anorexia, y pérdida de peso).Posteriormente se presenta dolor por la
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miniMANUAL CTO lesión del vaso y síntomas secundarios a la isquemia en el territorio irrigado por el vaso afectado. (MIR 01-02, 50) Tabla 5. Arteritis de Takayasu. ARTERIA
PORCENTAJE
CLÍNICA
Subclavia
93
Claudicación de los brazos, fenómeno Raynaud
Carótida común
58
Trastornos visuales, síncope, AIT, ictus
Aorta abdominal
47
Dolor abdominal, naúseas, vómitos
Arterias renales
38
Hipertensión, insuficiencia renal
Cayado y raíz aórtico
35
Insuficiencia aórtica, ICC
Vertebrales
35
Alteraciones visuales, mareos
Eje celíaco
18
Dolor abdominal, naúseas, vómitos
Mesentérica superior
18
Dolor abdominal, naúseas, vómitos
Ilíacas
17
Claudicación de las piernas
Pulmonares
10-40%
Coronarias
<10
Dolor torácico atípico, disnea
TRATAMIENTO. Se debe de intentar controlar la inflamación con corticoides a dosis altas, para realizar posteriormente, con el paciente estable, angioplastias u otras técnicas quirúrgicas de reparación (endarterectomías y bypass).
Púrpura de Schönlein-Henoch.
Es una vasculitis de pequeño vaso del tipo leucocitoclásica que se caracteriza por púrpura palpable no trombopénica (de distribución en nalgas y miembros inferiores), artralgias, dolor abdominal y glomerulonefritis. Aunque se suele ver en varones de 4-7 años.La púrpura suele estar precedida por un cuadro de infección respiratoria (una faringitis).
CLÍNICA. Las manifestaciones más precoces son las cutáneas, en forma de púrpura palpable. La mayoría de los pacientes(90%) presentan poliartralgias, llegando en algunos casos a presentar una verdadera poliartritis no erosiva migratoria. En el 70% de los pacientes pediátricos hay síntomas gastrointestinales, predominando el dolor abdominal cólico. Con frecuencia hay rectorragia causada por el daño en la mucosa. La afectación renal es frecuente y cursa con hematuria con cilindros hemáticos y proteinuria. Histológicamente se visualiza una proliferación mesangial difusa o focal y una GN proliferativa segmentaria. Es característico el depósito mesangial de IgA y complemento. En los pocos casos en los que la enfermedad puede causar la muerte, ésta se debe al daño crónico renal. (MIR 04-05, 186; MIR 99-00, 127; MIR 99-00, 213, MIR 97-98F, 144; MIR 95-96F, 13) DIAGNÓSTICO. Se apoya en la clínica y se confirma mediante la biopsia y la demostración de los inmunocomplejos en el tejido. En la analítica se
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TRATAMIENTO. No suele ser necesario porque la enfermedad es autolimitada. Se puede recurrir a los corticoides en dosis altas (1mg/kg/día) para los síntomas graves. (MIR 98-99, 183) La mayoría de las veces el pronóstico es excelente, excepto en los casos que cursan de forma crónica o con sucesivos brotes.
2.9.
Vasculitis por hipersensibilidad
Se trata de las vasculitis más frecuentes y se caracterizan por la afectación cutánea y por su predilección por los vasos pequeños (capilares y vénulas). Su nombre se debe a que en su patogenia está implicada una reacción de hipersensibilidad tras la exposición a un antígeno (fármacos, infecciones, neoplasias, etc.) (MIR 02-03, 220), que lleva al depósito de inmunocomplejos en la piel y otros órganos. La lesión característica se denomina leucocitoclasia, que define los restos nucleares procedentes de neutrófilos que infiltran las paredes. de los vasos y zonas adyacentes durante las fases agudas. Se observa extravasación de hematíes a partir de los vasos lesionados, que clínicamente da lugar a una púrpura palpable. Como son enfermedades que cursan generalmente en brotes, todas las lesiones están en el mismo estadio evolutivo.
Dolor torácico, IAM
DIAGNÓSTICO. Debe sospecharse ante una mujer joven en la que se detecte asimetría de pulsos entre ambos brazos (por afectación asimétrica de ambas arterias subclavias) y soplos por obstrucción parcial de los vasos. La analítica es similar a la de otras vasculitis y el diagnóstico confirmatorio se realiza mediante arteriografía (con irregularidad de las paredes vasculares, estenosis, formación de aneurismas, oclusiones y aumento de la circulación colateral). No sirven las biopsias por ser inaccesibles los vasos y porque la afectación es segmentaria.
2.8.
observa leucocitosis con una cifra de plaquetas y de complemento sérico normal. Los niveles de IgA circulante están elevados en el 50% de los enfermos.
CLÍNICA. Cursa con síntomas generales (fiebre, malestar, mialgias y anorexia) y púrpura palpable. DIAGNÓSTICO Se confirma mediante biopsia cutánea. TRATAMIENTO La mayoría de estas vasculitis se resuelven espontáneamente. También es posible realizar el tratamiento etiológico asociando o no corticoides.
2.10. Síndrome de Behçet. El síndrome de Behcet es un proceso multiorgánico que se manifiesta por la aparición de úlceras bucales y genitales y por afectación ocular. Tabla 6. Criterios diagnósticos de la enfermedad de Behçet. 1. Presencia de úlceras orales recurrentes (imprescindible) asociadas a 2 de los siguientes: 2. Úlceras genitales recurrentes. 3. Lesión ocular (uveítis posterior o anterior). 4. Lesiones cutáneas (eritema nodoso, foliculitis ...). 5. Fenómeno de patergia positivo.
Histológicamente la principal lesión es una vasculitis de pequeño vaso con tendencia a la formación de trombos venosos. Su prevalencia es mayor entre los jóvenes varones asiáticos. (MIR 04-05, 148; MIR 97-98, 233; MIR 97-98F, 209).
CLÍNICA. Es esencial la existencia de aftas orales (3 ó más episodios anuales) para el diagnóstico. Son úlceras dolorosas que curan sin dejar cicatriz en 1-2 semanas. Las úlceras genitales (80%) se parecen a las orales, pero sí dejan cicatriz.. En la piel se observan sobre todo foliculitis o pseudofoliculitis (80%). Las alteraciones oculares son la complicación más grave de la enfermedad, ya que evolucionan rápidamente a la ceguera. Cursa en forma de uveítis posterior predominantemente. Los pacientes afectos de Behçet poseen fenómeno de patergia positivo, es decir, la inyección intradérmica de suero salino provoca la aparición de pústulas en la piel.
Reumatología En el 30-60% de los enfermos se aquejan de artralgias, aunque puede llegar a originar una artritis de grandes articulaciones no erosiva. Una cuarta parte de los pacientes se observan trombosis venosas superficiales y profundas (con el consecuente riesgo de TEP). El SNC se suele afectar por la vasculitis.
Las concentraciones de úrico van aumentando en los varones a partir de la pubertad y en las mujeres tras la menopausia. Se define la hiperuricemia como la concentración plasmática >7mg/ dl. Sin embargo, el término gota engloba a las manifestaciones clínicas producidas por el depósito de cristales de urato monosódico en la cavidad articular o en otros tejidos.
DIAGNÓSTICO. Es clínico y se requiere la conjunción de 3 de los criterios diagnósticos para diagnosticar a la enfermedad, siendo imprescindible la existencia de aftas orales. En la analítica se observa aumento de la VSG y de la PCR junto con leucocitosis.
Las causas de la hiperuricemia se pueden clasificar en tres grupos: A) AUMENTO DE LA SÍNTESIS DE URATOS Puede producirse por causas primarias o innatas, como fallos hereditarios en las enzimas del catabolismo de las purinas. Más frecuentes son las causas secundarias o adquiridas, en las que existe un aumento de la lisis celular, de la que se liberan las purinas que originarán el exceso de ácido úrico. Ejemplos son las enfermedades mielo-linfoproliferativas o el tratamiento de las mismas, los procesos hemolíticos, la policitemia vera, la psoriasis, la enfermedad de Paget, las glucogenosis y la rabdomiólisis.
TRATAMIENTO. Este síndrome se trata de forma sintomática y empírica. Las úlceras mejoran con la aplicación tópica de corticoides y en casos más graves se utiliza la talidomida, la colchicina y la pentoxifilina. La uveítis posterior debe ser tratada enérgicamente y de forma precoz con ciclosporina (5-10mg/kg/día), .
TEMA 3. ARTRITIS POR MICROCRISTALES. 3.1.
Hiperuricemia y gota.
El ácido úrico es el producto final de la degradación de las purinas. Se produce en los órganos que contienen xantín oxidasa (el intestino delgado y el hígado) y se elimina sobre todo por el riñón.
B) DISMINUCIÓN DE LA EXCRECIÓN RENAL DE ÁCIDO ÚRICO Este mecanismo causa más del 90% de las hiperuricemias. El ácido úrico es filtrado, reabsobido y secretado en los túbulos renales, por lo que fallos en cualquiera de los tres pasos pueden disminuir la eliminación renal. (MIR 01-02, 76; MIR 00-01F, 83) 1) Disminución de la filtración glomerular: Se origina por disminución del volumen extracelular (diuréticos) o por causas parenquimatosas. Los diuréticos son actualmente la causa identificada más frecuente de hiperuricemia. La insuficiencia renal se acompaña de gota en el 1% de los casos y la poliquistosis renal en el 30%.El tratamiento sustitutivo mediante hemodiálisis también aumenta la prevalencia de hiperuricemia.
Tabla 7. Artritis por microcristales. PIROFOSFATO CÁLCICO (PPCD)
FORMA del CRISTAL
HIDROXIAPATITA (HA)
OXALATO CÁLCICO (OxCa)
URATO MONOSÓDICO (UMS)
Bipiramidal
Aguja Muy - - (MIR 02-03, 227)
Muy pequeños Romboidal
BIRREFRINGENCIA
Débil +
No tiene
Muy +++
LÍQUIDO SINOVIAL
INFLAMATORIO Predominio de neutrófilos
MECÁNICO Mononucleares
MECÁNICO, suele tener menos de 2000 cél. Neutrófilos y mononucleares
INFLAMATORIO, predominio de neutrófilos
RADIOLOGÍA
Condrocalcinosis simétrica
Calcificaciones DISTRÓFICAS y METASTÁSICAS
Condrocalcinosis
Erosiones Geodas
LOCALIZACIÓN más frecuente
RODILLA, MUÑECA, TOBILLO
RODILLA, HOMBRO
CUALQUIERA
1ª METATARSOFALÁNGICA
Micr. electrónico, se tiñe de rojo con ALIZARINA ROJA
MICROSCOPIO POLARIZACIÓN
MICROSCOPIO POLARIZACIÓN
DIAGNÓSTICO
MICROSCOPIO POLARIZACIÓN
EDAD más frecuente
ANCIANOS con artrosis. Si <50a pensar en alteración metabólica o hereditaria
ANCIANOS
Oxalosis 2ª a IRT en diálisis y vit. C. Oxalosis 1ª en <20a
VARÓN en la 5ª década
PRESENTACIÓN CLÍNICA
ASINTOMÁTICOS En ocasiones aguda: "PSEUDOGOTA"
ASINTOMÁTICA Artritis aguda Artropatía destructiva
Sinovitis en paciente con IRT
GOTA aguda
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miniMANUAL CTO 2) Aumento de la reabsorción renal: Los diuréticos y la diabetes insípida producen secundariamente disminución de la filtración y un aumento en la reabsorción distal de ácido úrico. 3) Disminución de la secreción: Otros ácidos compiten con el úrico en los túbulos por su secreción. - Ácidos endógenos: la acidosis láctica, la cetoacidosis diabética ó alcohólica, la inanición. - Ácidos exógenos: la ingesta de salicilatos (<2g/día), pirazinamida, etambutol, ácido nicotínico, levodopa o ciclosporina.
RECUERDA Los salicilatos en dosis >2g/día tienen efecto uricosúrico. C) MECANISMOS COMBINADOS Son aquellas situaciones en las que se origina tanto un aumento de la producción como una disminución de la excreción. El más importante es el alcohol. Hiperuricemia asintomática
Artritis gotosa aguda Gota intercrítica (sucesivos ataques de gota) Gota tofácea crónica
Figura 1.
Historia natural de la gota.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS La hiperuricemia puede cursar de forma asintomática o provocar la aparición de complicaciones. Cuanto mayor sea la concentración plasmática, mayor será la posibilidad de desarrollar gota. La hiperuricemia asintomática no debe tratarse. Pero sí hay que indagar sobre su posible causa y tratarla si es posible. La hiperuricemia puede asociarse con hipertensión, hipercolesterolemia, diabetes mellitus y obesidad, que deberán controlarse. (MIR 99-00, 123; MIR 94-95, 34; MIR 95-96, 3). A) ARTRITIS GOTOSA Es la primera manifestación clínica de la gota.Suele debutar como un ataque monoarticular, de predominio en la articulación metatarsofalángica del dedo gordo del pie (la clásica podagra). Se manifiesta de forma brusca, como una intensa inflamación articular (roja y dolorosa) acompañada de hiperestesia (no soporta ni el roce de la sábana). Se han identificado factores desencadenantes, entre los que destacan las enfermedades médicas graves, las intervenciones quirúrgicas, el alcohol, las comidas copiosas y sobre todo los medicamentos.
RECUERDA
En los casos de pacientes donde la colchicina y los AINEs están contraindicados, se pueden utilizar los glucocorticoides intraarticulares. Pero para ello es imprescindible que el diagnóstico haya sido confirmado. (MIR 01-02, 81, MIR 96-97, 109; MIR 96-97F, 92; MIR 95-96F, 170, MIR 97-98F, 208, MIR 95-96F, 153). B) GOTA TOFÁCEA Tras dejar evolucionar la gota durante largo tiempo y sin tratamiento, se producen los tofos, que son agregados de cristales de urato monosódico rodeados por una reacción granulomatosa (reacción a cuerpo extraño) con gran capacidad erosiva. Se localizan en los codos, el pabellón auricular, la 1ª articulación metatarsofalángica, la mano y en los tendones (sobre todo en el aquíleo). Si no se restablecen los niveles normales de ácido úrico, los tofos pueden crecer. Si por el contrario se normaliza la uricemia, con el tiempo los tofos llegan a desaparecer. En la radiografía simple se observa que la gota crónica produce una deformación y destrucción articular y la aparición de erosiones óseas con un borde esclerótico (borde resaltado).
TRATAMIENTO. Todos los pacientes que han padecido ataques de gota, nefrolitiasis ó han desarrollado una gota tofácea crónica deben seguir un tratamiento hipouricemiante. La reducción del ácido úrico plasmático por debajo de su concentración de saturación facilita la disolución de los cristales y por lo tanto, la desaparición de los tofos. La aparición de nuevos ataques de gota no está relacionada con la uricemia, sino con la presencia de cristales de urato monosódico. Por ello, es posible sufrir ataques de gota aunque los niveles séricos de ácido úrico sean normales. Los niveles de ácido úrico pueden disminuirse por dos mecanismos: 1) Inhibición de la producción de ácido úrico: ALOPURINOL. Este fármaco inhibe a la xantin oxidasa y se utiliza en aquellos pacientes que: • Poseen excreción renal normal, con >800mg/día o >600mg/ día(si dieta sin purinas) ó • Existen antecedentes de nefrolitiasis ó • Paciente tiene insuficiencia renal ó • Existen depósitos tofáceos o nefropatía por urato. El alopurinol potencia la acción de la ciclofosfamida, azatioprina y 6 mercaptopurina. Además, es muy típico la aparición lesiones cutáneas por vasculitis. 2. Aumento de la excreción renal: de uso restringido en España. SULFINPIRAZONA, BENZOBROMARONA y PROBENECID. Están contraindicados si existe insuficiencia renal (clearance <80ml/minuto) , nefrolitiasis (pueden desencadenarla) o si hay tofos. Limitado su uso por sus efectos secundarios si la excreción renal es de <600-800mg/día. Producen como efectos adversos hipersensibilidad, erupciones cutáneas o molestias digestivas.
Tanto los ascensos como los descensos(sobre todo estos) de la concentración plasmática de ácido úrico pueden producir un ataque de gota. es por ello que en la fase aguda no se deben utilizar fármacos hipouricemiantes.
Nunca se comienza a tomar fármacos hipouricemiantes en el curso de un ataque agudo, ya que al reducir la uricemia provocan una liberación de uratos de los cristales que puede agravar el cuadro. Por ello, siempre se debe añadir al tto hipouricemiante colchicina durante los primeros meses, para evitar que se produzcan nuevos brotes.
DIAGNÓSTICO. Se confirma mediante la visualización en el líquido sinovial de cristales de urato monosódico intracelulares (en el interior de los PMN) con birrefringencia negativa. Tras un primer ataque de gota, se pueden producir recidivas, denominándose el período entre ataques artríticos “gota intercrítica.”
C) NEFROLITIASIS. Puede ser la primera manifestación de la gota en el 40% de los casos. El aumento de la excreción de ácido úrico en la orina es el factor que más influye en la aparición de la litiasis, pero parece que también existe relación con las concentraciones plasmáticas de uratos.
TRATAMIENTO. Lo primero es tener en reposo la articulación. Si no existe contraindicación a su uso (hemorragia digestiva o insuficiencia renal) los fármacos de elección son los AINES y la colchicina. La colchicina ha sido el fármaco más usado en el paciente que no posee un diagnóstico de certeza. NO desciende la uricemia y su uso sigue siendo de elección en la profilaxis de nuevas crisis de gota (disminuye la inflamación subclínica) Los AINES son el tratamiento de elección de la gota aguda. Aunque se utiliza la indometacina, todos los AINES tienen una eficacia similar.
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TRATAMIENTO. Además del tratamiento hipouricemiante con alopurinol, se debe aumentar la ingesta hídrica hasta conseguir una diuresis >2 litros/ día (lo que facilita la eliminación de los cálculos de urato).Se utiliza bicarbonato sódico o acetazolamida para aumentar la solubilidad del ácido úrico al alcalinizar la orina. D) NEFROPATÍA POR URATO Es un síntoma tardío de la gota tofacea crónica. Se define como una nefropatía intersticial producida por el depósito de cristales de urato monosódico en el parénquima renal, rodeados por una reacción inflamatoria de células gigantes.
Reumatología Clínicamente se observan desde casos asintomáticos hasta proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal (según avanza la afectación).Se debe realizar DD con una posible intoxicación crónica por plomo.
MUY IMPORTANTE Esta es de las únicas nefropatías intersticiales que cursan con hipertensión arterial (recuerda que las alteraciones intersticiales tienden a perder sales y agua).
TRATAMIENTO. Tratamiento hipouricemiante con alopurinol. E) NEFROPATÍA POR ÁCIDO ÚRICO Causa reversible de insuficiencia renal aguda originada por el depósito masivo de cristales de ácido úrico en los túbulos, lo que obstruye el flujo de orina. La causa más frecuente es el tratamiento con citotóxicos de las leucemias y los linfomas, que provocan una rápida destrucción de las células malignas y consiguiente sobreproducción de úrico. Clínicamente debuta como una IRA oligúrica acompañada de hematuria.
TRATAMIENTO. Lo más adecuado es evitar la aparición de la misma, lo que ha demostrado aumentar la supervivencia. Se debe aumentar el flujo de orina mediante hidratación iv y furosemida, diluyéndose así el ácido úrico. Para aumentar la solubilidad del úrico, se alcaliniza la orina mediante bicarbonato sódico o acetazolamida. Se suele administrar alopurinol para disminuir la producción de ácido úrico y que así disminuya la cantidad que llega hasta el riñón.
3.2.
Artritis debida a depósito de cristales de calcio.
1) CRISTALES DE PIROFOSFATO CÁLCICO DIHIDRATADO(CON DROCALCINOSIS) El depósito de cristales de pirofosfato cálcico dihidratado se observa frecuentemente en los ancianos ya que su prevalencia aumenta con la edad. • La forma etiológica más frecuente es la idiopática. • Menos del 10% de las condrocalcinosis se asocian al depósito de otros productos metabólicos, que favorecen el depósito de pirofosfato. Entre ellas se encuentran las 4 “H”: hemocromatosis, hipofosfatasia, hiperparatiroidismo, hipomagnesemia. Otras enfermedades metabólicas son la gota tofácea crónica, la ocronosis y el hipotiroidismo. Según la enfermedad que se sospecha, se solicitan las correspondientes pruebas bioquímicas. (MIR 04-05, 85; MIR 95-96F, 144; MIR 99-00F, 97; MIR 95-96, 59; MIR 97-98, 231; MIR 96-97, 106).
Clínicamente puede ser asintomática o cursar con una artritis aguda, una artritis crónica o una combinación de ambas. A) ARTRITIS AGUDA (PSEUDOGOTA) Episodios autolimitados de artritis indistinguibles de la gota. La rodilla es la articulación más frecuentemente afectada, seguida de la muñeca. Los desencadenantes son los mismos que para la gota y el diagnóstico se basa en la visualización de cristales débilmente birrefringentes positivos en el líquido sinovial. (MIR 00-01F, 78; MIR 98-99F, 99; MIR 97-98, 234; MIR 99-00F, 94; MIR 94-95, 178). B) ARTRITIS CRÓNICA (ARTROPATÍA POR PIROFOSFATO) Se observa principalmente en mujeres de más de 65 años.Se trata de una artropatía degenerativa simétrica y bilateral caracterizada por dolor crónico, rigidez y limitación de la movilidad sobre todo en rodillas y muñecas. Debe diferenciarse de la artrosis primaria, en la que la afectación es asimétrica, de menor gravedad y acompañada de escasa o nula inflamación. Además, la artrosis no suele afectar a las mismas articulaciones. Radiológicamente se observan calcificaciones en el cartílago hialino, en los meniscos y en el ligamento triangular del carpo (MIR 03-04, 19). El diagnóstico de confirmación también se consigue por el análisis del líquido sinovial con la demostración de los cristales, siendo de ayuda los hallazgos radiológicos.
TRATAMIENTO. Está basado en la aspiración intraarticular junto con la administración de AINES ó la inyección intraarticular de corticoides. En brotes sucesivos, el tratamiento es la colchicina a dosis bajas, que yugula las crisis agudas y previene nuevas crisis. 2) ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE HIDROXIAPATITA CÁLCICA (HA) La hidroxiapatita es el principal mineral del hueso y de los dientes y el responsable de la mayoría de las calcificaciones de partes blandas en el organismo. La mayoría de las calcificaciones son idiopáticas.
CLÍNICA. El depósito predomina sobre todo en las bolsas y los tendones y dentro o alrededor de las articulaciones de la rodilla, hombro, cadera y dedos de las manos..Suelen ser asintomáticos, pero también pueden cursar como : • Artritis: similar al ataque de gota. Se produce en raras ocasiones y se cree que es producida por la liberación de cristales. • Artropatía crónica: aproximadamente se han detectado cristales de HA en la mitad de los afectos de artrosis y se cree que su presencia se correlaciona con la gravedad radiológica de la artrosis. • Periartritis calcificante: el hombro es la localización más frecuente. Suele ser asintomática ó puede acompañarse de dolor crónico que aumenta al contraer el tendón calcificado (visible en la radiografía simple) • Artropatía destructiva: se observa en mujeres de más de 60 años, localizándose en el hombro (hombro de Milwaukee) y la rodilla. Se trata de una forma rara de artropatía rápidamente destructiva que se acompaña de debilidad y rotura de las estructuras de sostén de la articulación, lo que provoca una movilidad anormal y deformidad. Es muy frecuente que el manguito de los rotadores esté roto en la afectación del hombro. DIAGNÓSTICO. Se confirma mediante la visualización de pequeños cristales (es necesario utilizar el microscopio electrónico) sin birrefringencia en el líquido sinovial (tipo no inflamatorio) o en los tejidos, que tiñen con alizarina roja y tinción de Wright. La radiología refleja calcificaciones intra o periarticulares con signos de erosión o hipertrofia en el hueso adyacente. TRATAMIENTO. La inflamación aguda se controla con AINEs, colchicina o corticoides intraarticulares. En los casos avanzados, se recurre a cirugía ortopédica.
Figura 2.
Depósitos de pirofosfato cálcico intraarticular.
3) ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE CRISTALES DE OXALATO CÁLCICO EL oxalato es el producto final del catabolismo del ácido ascórbico y algunos aminoácidos.
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miniMANUAL CTO La oxalosis 1ª es un raro trastorno hereditario, que cursa con hiperoxalemia y muerte antes de los 20 años. Mucho más frecuente es la oxalosis 2º, observada en los pacientes con nefropatía terminal que se encuentran o no en tratamiento dializador de la misma y por excesiva ingesta de vitamina C.La falta de excreción renal del ácido ascórbico por el riñón enfermo o por la diálisis, favorecen que la oxalemia alcance su punto de sobresaturación y que este material empiece a depositarse en forma de cristales en el cartílago, el hueso y otros órganos. Cuando los cristales se desprenden originan un artritis aguda y tenosinovitis indistinguible de la producida por otros microcristales. Si los depósitos permanecen en las articulaciones durante largo tiempo, provocan una proliferación sinovial y posterior destrucción de la articulación.
DIAGNÓSTICO. Se basa en la demostración de cristales extracelulares con fuerte birrefringencia positiva y forma bipiramidal en un líquido sinovial no inflamatorio. La radiología muestra imágenes de condrocalcinosis. TRATAMIENTO. El trasplante hepático es el tratamiento de la oxalosis 1º. En la oxalosis 2ª, la artropatía presenta una mínima mejoría con la administración de colchicina, AINEs o corticoides intraarticulares. También se ha probado que el aumento de la frecuencia de las sesiones de hemodiálisis produce cierta mejoría.
TEMA 4. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Es una enfermedad autoinmune de causa desconocida en la que se produce una lesión tisular por el depósito anormal de inmunocomplejos y por la presencia de gran cantidad de autoanticuerpos contra las estructuras orgánicas. Prevalece en mujeres en edad fértil. (MIR 97-98, 239)
4.1.
Etiopatogenia.
Diversos factores etiológicos han sido involucrados. Entre ellos destacan: 1) Asociación con factores genéticos 2) Las hormonas sexuales(estrogénicas) Se conoce la capacidad de los estrógenos para inducir tolerancia inmunológica (lo que facilitaría la formación de autoanticuerpos que no son destruidos por el sistema inmune y originan el daño histológico) 3) Factores ambientales como la radiación solar UVB-UVA y algunos fármacos, pueden inducir la aparición del LES. 4) Factores inmunológicos. Es sabido que estas pacientes tienen fallos en la regulación de la inmunidad y en la eliminación de inmunocomplejos. Alteración de la respuesta inmune Alteración del equilibrio CD4+/CD8+ (Aumento de los Cd4 respecto de los CD8)
Factores Patogénicos
Pérdida de supresión de linfocitos B (debido a la disminución de la función de los CD8)
Alta Producción de anticuerpos
Figura 3.
4.2.
Etiopatogenia del LES.
Manifestaciones clínicas.
El LES puede afectar prácticamente a cualquier órgano o sistema. Es frecuente que la paciente sufra exacerbaciones intercalados entre períodos de inactividad de la enfermedad. • Manifestaciones generales inespecíficas: (95%) representadas por febrícula, anorexia, astenia y pérdida de peso. • Manifestaciones musculoesqueléticas(95%): casi todos los pacientes presentan artralgias y mialgias. También es posible la afectación en forma de poliartritis no erosiva migratoria en las articulaciones de la mano y rodillas. Es muy característica la artropatía de Jaccoud, consistente en desviación cubital en
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•
•
ráfaga y reductible de la muñeca junto con deformidad en cuello de cisne de los dedos. (MIR 97-98, 224; MIR 96-97F, 94) Alteraciones hematológicas(85%):en la mayoría de los pacientes con lupus activo se detecta anemia de procesos crónicos (normocítica-normocrómica).En un 10% hay anemia hemolítica Coombs positiva que responde a dosis altas de corticoides. La leucopenia y la linfopenia son frecuentes, pero no aumentan la susceptibilidad a las infecciones ni necesitan tratamiento. La trombocitopenia leve también es común y si se asocia con anemia hemolítica autoinmune conforma el denominado síndrome de Evans. Manifestaciones cutáneas(80%):La fotosensibilidad se presenta en el 70% de los pacientes e indica la relación patogénica de los rayos UVB-UVA en el LES. Son frecuentes las aftas orales y nasales dolorosas. Según el tipo de lesión predominante, el lupus se subdivide en 3 grupos: 1) Lesiones agudas: La más característica es la erupción malar en alas de mariposa, una erupción eritematosa en el puente nasal y las mejillas que cura sin dejar cicatriz. 2) Lesiones subagudas (LECS: lupus eritematoso cutáneo subagudo):Pertenecen a un subgrupo de la enfermedad, donde dominan el cuadro las lesiones eritematosas en zonas fotoexpuestas. Dichas lesiones no dejan cicatriz al curar. Está relacionado con las autoanticuerpoes anti Ro y anti DNA monocatenario(ss). (MIR 04-05, 82, 142; MIR 00-01F, 150) 3) Lesiones crónicas o lupus discoide: es la forma más frecuente de presentación del lupus cutáneo y aparece en un 20% de los pacientes afectos de LES. Es muy rara la evolución del lupus cutáneo hacia la forma sistémica. Se manifiesta como lesiones atróficas y cicatriciales que producen pérdida de los anejos y desfiguraciones. Se localizan en el cuero cabelludo (alopecia irreversible), cara y resto de zonas expuestas al sol. Las lesiones son circulares con borde eritematoso elevado, descamación, taponamiento folicular y telangiectasias. Es posible la afectación del panículo adiposo (lupus profundo) - Alteraciones neurológicas (60%): cualquier región del sistema nervioso puede estar afectada. La disfunción cognitiva leve es la manifestación más frecuente y las convulsiones y la psicosis forman parte de los criterios diagnósticos del LES. - Manifestaciones cardiopulmonares(60%):La pleuritis bilateral es la alteración pulmonar más frecuente.La causa más frecuente de infiltrados pulmonares es la infección, mucho más habitual que la neumonitis lúpica(que cursa con el mismo cuadro que una neumonía infecciosa).
En cambio, la hemorragia masiva alveolar por vasculitis de pequeño vaso es la manifestación que más mortalidad ocasiona. Respecto a las alteraciones cardíacas, la pericarditis es la más común de todas. Muy característica es la endocarditis de LibmanSacks, que puede producir insuficiencia de válvulas izquierdas. - Afectación renal(50%): Prácticamente todos los pacientes con LES tienen alteraciones en la biopsia renal. Sin embargo, la nefropatía clínica sólo se objetiva en un 50% de los pacientes y su presencia oscurece el pronóstico de la enfermedad. Se correlaciona con los títulos de anticuerpos anti-ADNds y con el descenso marcado del complemento (C3, C4 y CH50). Tabla 8. Hallazgos reversibles/irreversibles en la nefritis lúpica. Reversibles
Irreversibles
Necrosis glomerular
Esclerosis
Semilunas epiteliales
Semilunas fibrosas
Infiltrados inflamatorios intersticiales
Fibrosis interstical
Vasculitis necrotizante
Atrofia tubular
Las formas anatomopatológicas de GN lúpica se clasifican en 6 categorías y es frecuente la evolución de una a otra forma. La IFD
Reumatología Tabla 9. Formas de nefropatía lúpica. CLASE I: mínima
CLASE II: mesangial
CLASE III: proliferativa focal y segmentaria
CLASE IV: proliferativa difusa
CLASE V: membranosa
MO
Normal
Proliferación mesangial
Proliferación celular mesangial y endotelial focal y segmentaria
Proliferación celular mesangial y endotelial difusa (a veces también epitelial con semilunas)
• Engrosamiento difuso de la pared capilar. • Proliferación mesangial.
IF + ME
Depósitos mesangiales (escasos)
Depósitos granulares mesangiales
Depósitos subendoteliales en mesangio y asas capilares
Depósitos subendoteliales en mesangio y asas capilares
Depósitos subepiteliales (spikes)
—
—
• Necrosis focal. • Necrosis fibroide. • Semilunas celulares. • Asas de alambre. • Cuerpos hematoxilínicos.
—
Forma más frecuente en pacientes asintomáticos
—
• Forma más frecuente en pacientes sintomáticos. • La de peor pronóstico.
—
Función renal normal
Función renal normal (75%)
Insuficiencia renal
Función renal normal inicial
Proteinuria (raro SN)
Proteinuria (SN 30%)
Proteinuria (SN 90%)
Proteinuria (SN 90%)
Otros
Clínica
—
Función renal normal
demuestra depósitos granulares de inmunoglobulinas y complemento. Esto hace creer que el mecanismo de lesión tisular sea el depósito de inmunocomplejos circulantes y la activación posterior del complemento. Clase I: lesión glomerular lúpica mínima. • IF. Revela depósitos ocasionales en el mesangio exclusivamente. Clínicamente el filtrado glomerular es normal.Puede haber hematuria y proteinuria. Clase II: glomerulonefritis lúpica mesangial. Se objetiva proteinuria moderada y hematuria en casi la mitad de los pacientes y rara vez produce síndrome nefrótico con hipertensión arterial. El filtrado glomerular casi siempre es normal. Es la forma más frecuente en enfermos asintomáticos, con supervivencia mayor del 90% a los 5 años. • MO. Se visualiza esclerosis mesangial (tipo IIA) y/o proliferación mesangial difusa (tipo IIB). • IF. Revela depósitos mesangiales de IgG, IgM, Ig A y complemento. Clase III: glomerulonefritis lúpica proliferativa focal y segmentaria.(afectación de <50% de los glomérulos) Hay proteinuria en todos los pacientes y síndrome nefrótico en un tercio de ellos. El filtrado glomerular se altera en el 20-25% y es frecuente su evolución a GN proliferativa difusa. • MO. Proliferación celular mesangial focal y segmentaria. Debe distinguirse de la GESF (forma de GN primaria) en la que hay esclerosis, pero no proliferación celular. • IF. Hay depósitos subendoteliales en mesangio y asas capilares. Clase IV: glomerulonefritis lúpica proliferativa difusa(afectación de >50% de los glomérulos). Es la forma más frecuente en los enfermos sintomáticos, y la de peor pronóstico. Los pacientes presentan un sedimento urinario activo, proteinuria importante, hipertensión y alteración de la función renal en el 50% de los casos en el momento del diagnóstico. Es de muy mal pronóstico, con evolución a insuficiencia renal terminal en un 20% de los pacientes a pesar del tratamiento. • MO. Existe proliferación celular difusa mesangial y endotelial. Hay necrosis fibrinoide, cuerpos hematoxilínicos y «asas de alambre» (capilares engrosados por el aumento de la membrana basal y la interposición del mesangio). Se pueden encontrar semilunas y diversos grados de lesión crónica. • ME. Aparecen depósitos granulares de predominio subendotelial y mesangial en casi todas las asas capilares.. Clase V: glomerulonefritis lúpica membranosa. La mayoría (90%) presentan proteinuria en rango nefrótico. Aunque en principio la
función renal es normal, con el paso de los años sufre un deterioro progresivo. • MO. Engrosamiento de la pared capilar. A veces existe proliferación mesangial (algo inusual en la GN membranosa idiopática o primaria). • IFD y ME. Encontramos depósitos electrodensos de predominio subepitelial (igual que en la GN membranosa idiopática). Clase VI: glomerulonefritis esclerosante o terminal. Es el estadio final. Hay glomeruloesclerosis difusa, escasos depósitos y extensa afectación tubulointersticial. La biopsia renal debe realizarse cuando se sospecha que su resultado puede variar el tratamiento. • Manifestaciones gastrointestinales (45%):Predominan las naúseas, vómitos y la diarrea.La vasculitis intestinal es la manifestación clínica más peligrosa. (MIR 98-99F, 102) • Alteraciones vasculares (15%):Los anticuerposantifosfolípido y anticardiolipina suelen producir trombosis en vasos de cualquier calibre. A largo plazo, el tratamiento esteroide produce una aterosclerosis acelerada.
4.3.
Diagnóstico.
El diagnóstico es clínico y se establece al reunirse al menos 4 de los 11 criterios diagnósticos propuestos. La presencia de autoanticuerpos es de gran utilidad tanto para el diagnóstico como por las asociaciones clínicas que éstos conllevan. (MIR 99-00F, 241; MIR 02-03, 230; MIR 96-97F, 99; MIR 94-95, 184). Tabla 10. Criterios diagnósticos del LES. • • • • • • • • •
Eritema malar. Lupus discoide. Fotosensibilidad. Úlceras orales o nasofaríngeas. Artritis. Serositis (pleuritis o pericarditis). Enfermedad renal (proteinuria o cilindros celulares). Enfermedad neurológica (psicosis o convulsiones). Alteración hematológica. - Leucopenia <4000/mm3. - Linfopenia <1500/mm3. - Trombopenia <100.000 plaquetas /mm3. - Anemia hemolítica. • Trastorno inmunológico: anticuerpos antiDNAds, antiSm, anti fosfolípido o cualquier combinación de ellos. • Anticuerpos antinucleares.
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miniMANUAL CTO Analíticamente se suele observar una anemia de procesos crónicos, una elevacion de la VSG y un descenso de los niveles de complemento coincidiendo con los brotes de la enfermedad. Puede detectarse FR y crioglobulinas así como hipergammaglobulinemia, a pesar de existir un característico déficit de IgA.
Manifestaciones leves (artritis, fiebre, serositis...)
Tabla 11. Autoanticuerpos.
Manifestaciones cutáneas
AUTOANTICUERPOS PREVALENCIA
ASOCIACION -
ANTI-Ds
70%
Específico de LESCorrelación con actividad de la enfermedad y presencia de nefritis
ANTI-Sm
30%
Los más específicos de la enfermedad
ANTI-RNP
40%
Edema de manos y Raynaud.
30%
LES ANA negativo, LES subagudo,LES anciano, LES neonatal, LES déficit complemento. Aumenta riesgo de nefritis
ANTI-RO
ANTI-LA
ANTIHISTONA
ANTI-P (antirribosomales)
15% 70%(95% en LES fármacos) 20%
AINEs + corticoides a dosis bajas • Evitar la exposición solar. • Corticoides tópicos + hidroxicloroquina.
Manifestaciones graves (afectación neurológica, renal, ...)
98%(4% en poblac gral)
ANA
Tabla 13. Tratamiento del LES. (MIR 98-99, 86; MIR 94-95, 179; MIR 99-00F, 257)
Sd Sjögren 1º.Disminuye el riesgo de nefritis Muy específicos del LES inducido por fármacos Manifestaciones neuropsiquiátricas (Psicosis y depresión)
SITUACIONES ESPECIALES 1) Lupus inducido por fármacos Fármacos como la procainamida y la hidralacina pueden ocasionar un síndrome parecido al LES. Las diferencias con la forma idiopática se reflejan en la Tabla 12 (MIR 96-97F, 87). 2) Lupus cutáneo subagudo Se asocia a positividad en los ANA, antiRo y antiLa así como al haplotipo DR3. Son comunes los síntomas inespecíficos y musculoesqueléticos, pero no la afectación de órganos vitales. 3) Lupus y embarazo Es frecuente que las pacientes afectas de lupus sufran amenorrea. El 30% presenta abortos espontáneos, muerte fetal y prematuridad, que se suelen asociar a la existencia de un síndrome antifosfolípido o a nefritis activa. Se aconseja evitar la gestación hasta que la enfermedad se encuentre totalmente controlada. Deben utilizarse con cuidado los fármacos empleados para el tratamiento del lupus. Se suele evitar el uso de los AINEs, , la warfarina, los corticoides de larga vida media, la cloroquina y todos los inmunosupresores a excepción de la ciclosporina. (MIR 99-00, 42) 4) Lupus neonatal Se produce en <5% de los recién nacidos de madres portadoras de AntiRo y AntiLa. Suele manifestarse con la aparición a los dos meses del nacimiento de lesiones cutáneas similares al lupus cutáneo subagudo, bloqueo cardíaco completo y alteraciones hematológicas. Los anticuerpos permanecen durante 6 meses, negativizándose con el paso del tiempo.
Corticoides a dosis altas + inmunosupresores
PRONÓSTICO. En la fase inicial del lupus, la mortalidad es debida a la propia actividad de la enfermedad. Destacan la afectación renal, las infecciones y la alteración del SNC como causas más frecuentes de fallecimiento. Cuando el LES lleva años de evolución, la muerte es secundaria a la aterosclerosis producida por el tratamiento corticoideo y la inflamación persistente, que dañan el tejido endotelial y originan IAM s y ACVs.
4.4.
Síndrome antifosfolípido.
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE SD AFL Este síndrome aparece en la mayoría de los casos asociado al lupus eritematoso sistémico, aunque puede encontrarse en otras enfermedades autoinmunes. En los casos en los que aparece aisladamente, el síndrome antifosfolípido se define como primario. Patogénicamente se cree que los anticuerpos que se detectan en este síndrome se unen a los fosfolípidos de la membrana del endotelio y las plaquetas, produciendo las características trombosis. La clínica está dominada por la aparición de trombosis arteriales y venosas, siendo más frecuentes las trombosis venosas profundas de las extremidades inferiores. La otra característica importante del sd AFL son los abortos espontáneos tardíos de repetición, sobre todo en el 2-3º trimestre. Se piensa que son provocados por las alteraciones en la circulación y trombosis de los vasos placentarios y fetales. (MIR 97-98, 227; MIR 01-0, 51).
DIAGNÓSTICO Debe cumplirse al menos un criterio clínico y otro analítico. (MIR 98-99F, 97; MIR 97-98F; 213) La presencia de anticuerpo antifosfolípido es imprescindicle para diagnosticar el síndrome. Se pueden detectar mediante pruebas coagulométricas, reagínicas o inmunológicas: • Pruebas reagínicas (VDRL, RPR): es característica la positividad de las serologías sifilíticas, que se explica por una reacción cruzada de estos anticuerpos anticardiolipina con el material utilizado para realizar esta prueba. • Pruebas coagulométricas (anticoagulante lúpico): aunque in vitro estos anticuerpos prolongan el TTPA aun añadiendo plasma fresco, in vivo producen trombosis. • Prueba inmunológica: mediante la técnica de ELISA se detectan anticuerpos anticardiolipina IgG e IgM. TRATAMIENTO (MIR 03-04, 13; MIR 02-03, 218) Se utiliza de elección la anticoagulación en rango alto, con INR 2.53. Si a pesar de estar anticoagulado, se presentan nuevos episodios trombóticos, será necesario incrementar la dosis de anticoagulación y añadir antiagregantes. En el caso de gestación, se deberán seguir las siguientes pautas: • Si no aborto ni trombosis previas, solamente anticuerpos positivos: AAS o nada. • Si anticuerpos positivos y abortos previos: AAS + HBPM.
Tabla 12. Lupus inducido por fármacos. EPIDEMIOLOGÍA
LES LUPUS INDUCIDO
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20-30 años 9/1 en mujeres acetilador lento/rápido
CLÍNICA
articular, serosa, cutánea, renal, SNC
50 años, 1/1 acetilador lento 95% síntomas articulares, DR 4 síntomas cutáneos y serosos
ANALÍTICA
INICIO
Anti DNA ds (lo más específico) AntiSm
Lento
ANA Antihistona
Brusco, después de un largo tiempo de tratamiento
Reumatología TEMA 5. ARTRITIS REUMATOIDE. Es la enfermedad inflamatoria articular crónica más frecuente en la población general (1%). Predomina en el sexo femenino (3/1) y la incidencia es mayor entre los 40-60 años.
5.1.
Etiopatogenia.
Se considera que la AR se desarrolla en sujetos genéticamente predispuestos por la acción de un factor ambiental. Se relaciona en el 70% de los casos con el haplotipo DR4, lo que indica cierta predisposición genética. DR4- asociación a la artritis reumatoide DR3-asociación con toxicidad renal por sales de oro y penicilamina y toxicidad cutánea y hematológica por sales de oro. Histológicamente se observa una sinovitis crónica con hiperplasia e hipertrofia de las células.
Figura 4.
5.2.
el aumento del líquido sinovial en la articulación, que distiende las estructuras y provoca una actitud en flexo (posición en la que el volumen articular es máximo).El dolor es de características inflamatorias y suele acompañarse de calor. Característicamente se asocia rigidez tras el reposo. Este hallazgo se suele correlacionar con la actividad de la enfermedad (a mayor duración de la rigidez, más gravedad de la AR). La extensión a las vainas tendinosas de la sinovitis produce tendinitis, que deteriora las estructuras llegando a producir roturas de los tendones. La inflamación e hipertrofia de la sinovial crea en ciertas localizaciones un compromiso de espacio con las demás estructuras, que típicamente se observa con la formación de un síndrome del túnel carpiano por atrapamiento del nervio mediano secundario a la tendosinovitis de los flexores de la mano. Si aparece dolor y tumefacción en el hueco poplíteo puede deberse a la extensión de la inflamación sinovial hacia la zona poplítea (quiste roto de Baker), cuadro que hay que diferenciar de una tromboflebitis y que se diagnostica mediante ecografía. La afectación axial suele limitarse a la columna cervical y puede producir subluxación atloaxoidea y rara vez compresión de la médula espinal. No suelen afectarse las articulaciones sacroilíacas, a diferencia de las espondiloartropatías (MIR 97-98, 236).
Etiopatogenia de la artritis reumatoide.
Manifestaciones clínicas.
La AR es una poliartritis crónica bilateral, simétrica y erosiva que predomina en las pequeñas articulaciones de los manos y pies. En el 70% de los pacientes el inicio es insidioso, estando dominado por las manifestaciones generales inespecíficas y apareciendo posteriormente la sinovitis (MIR 97-98F, 201). 1. AFECTACIÓN ARTICULAR Las articulaciones más frecuentemente afectadas son las IFP y las metacarpofalángicas, siendo raro la participación de las IFD (lo que la diferencia de la artrosis) (MIR 95-96F, 146).
Figura 6.
Deformidades de las falanges en la AR. Tabla 14. Deformidades en las falanges. IFP
IFD
Cuello de cisne
Hiperextensión
Flexión
En botón-ojal
Flexión
Extensión
Dedo de martillo
Extensión
Flexión
La persistencia del proceso inflamatorio favorece la destrucción articular y la aparición de deformidades. Las más características son la desviación en ráfaga cubital de los dedos, los dedos en cuello de cisne, en botón o en ojal, en martillo (MIR 97-98, 228). Las articulaciones afectadas por la AR son más susceptibles a la infección, siendo el germen más frecuente el Staphilococcus aureus. Siempre que se produzca una monoartritis aguda en el curso de una AR, será necesario descartar la existencia de una artritis séptica.(la destrucción articular predispone a la invasión bacteriana)
Figura 5.
Frecuencia de afectación articular en la AR.
La clínica está dominada por el dolor, la tumefacción y la disminución de la movilidad, causadas por la inflamación sinovial y
2. MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES. A veces éstas son el signo principal de actividad de la enfermedad. Habitualmente se relacionan con títulos altos de factor reumatoide. a) Los nódulos reumatoides (20-30% de pacientes con AR).Casi exclusivo de pacientes seropositivos (FR positivos). Pueden aparecer en cualquier órgano, pero habitualmente se localizan la bolsa olecraniana y el codo, el tendón de Aquiles y el occipucio. Son de consistencia firme, están adheridos a planos profundos, y suelen ser indoloros. (MIR 95-96, 54).
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miniMANUAL CTO b) La vasculitis reumatoide. Es más frecuente en AR grave y se asocia con títulos altos de FR y disminución de los niveles sérico de complemento (por consumo periférico para la formación de inmunocomplejos). La forma más grave es la vasculitis necrotizante, que puede afectar a diversos órganos como la piel (necrosis y ulceración), el sistema nervioso (polineuropatía o mononeuritis múltiple) o el mesenterio (infarto visceral). c) Manifestaciones pleuropulmonares (MIR 01-02, 26). Más frecuentes en varones. Las más importante son: • Pleuritis: es la manifestación más frecuente. No precisa tratamiento. Tabla 15. Diagnóstico diferencial del derrame pleural reumatoideo. LES
AR
TBC
EMPIEMA
TIPO
EXUDADO
EXUDADO
EXUDADO
EXUDADO
GLUCOSA
NORMAL
MUY BAJO
BAJO
MUY BAJO
ADA
NORMAL
ALTA
ALTA
NORMAL
MUY BAJO
BAJO
NORMAL
NORMAL
COMPLEMENTO
•
•
•
Fibrosis pulmonar: localizada en las bases. Se detecta en los estadíos precoces por una alteración de la capacidad de difusión pulmonar. Nódulos pulmonares: suelen localizarse en situación periférica y ser asintomáticos. Pueden cavitarse y sobreinfectarse. Si aparecen en pacientes con neumoconiosis, se denomina síndrome de Caplan (MIR 95-96F, 149). Bronquiolitis con obstrucción de pequeños bronquios y bronquiolos. d) Manifestaciones cardíacas. La pericarditis es la manifestación cardíaca más frecuente. El derrame pericárdico tiene características similares al descrito en la pleuritis. e) Sistema nervioso. La compresión de nervios periféricos por la sinovitis inflamatoria o por las deformidades articulares es la manifestación más habitual. La presencia de vasculitis se asocia a neuropatía periférica y la subluxación atloaxoidea puede comprimir la médula cervical. f) Afectación ocular. La AR es la causa más frecuente de síndrome de Sjögren secundario, que se manifiesta como una queratoconjuntivitis seca (20% de los pacientes, manifestación ocular más habitual). La presencia de epiescleritis o escleritis es poco habitual (1%). g) El síndrome de Felty. Consiste en la asociación de AR crónica, esplenomegalia y neutropenia. Es más frecuente en AR de larga evolución con niveles altos de FR, nódulos subcutáneos y afectaciones sistémica. Aunque puede presentarse en un período sin inflamación articular, suelen detectarse inmunocomplejos circulantes y consumo sistémico del complemento. Estos pacientes tienen más infecciones asociadas a la neutropenia. h) Amiloidosis secundaria tipo AA. Es una complicación infrecuente de los pacientes con AR de larga evolución. Puede afectarse cualquier órgano, aunque habitualmente produce proteinuria que puede alcanzar rango nefrótico (MIR 97-98F, 203). i) La osteoporosis. Es frecuente y se puede agravar por el tratamiento con corticoides y por la inmovilización prolongada. j) Afectación renal. La afectación se relaciona con más frecuencia con la utilización de fármacos como AINEs, sales de oro, D-penicilamina o ciclosporina. Las sales de oro y la penicilamina pueden dar lugar a una nefropatía membranosa. La vasculitis que aparece en la AR puede afectar al glomérulo (depósito de inmunocomplejos que produce una GN membranosa o proliferativa) (MIR 99-00, 251). y el uso de analgésicos puede dar lugar a una nefropatía tubulointersticial (con necrosis de papila). En los casos de larga evolución, el daño renal puede ser debido a una amiloidosis. k) Hematológica. La anemia es multifactorial.Se relaciona con el grado de afectación articular y es la manifestación hematológica más frecuente (MIR 99-00, 92).
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5.3.
Diagnóstico.
La AR se diagnostica por la presencia de al menos 4 de los 7 criterios diagnósticos establecidos, con una sensibilidad y especificidad cercana al 90%.(MIR 99-00F, 89; MIR 95-96F, 148).NO existe ninguna prueba específica que defina esta enfermedad. El factor reumatoide (FR) aparece en el 70% los pacientes, pero puede detectarse también en otras enfermedades y en la población general (prevalencia del 5%, llegando al 15% en los ancianos sanos). No es imprescindible para el diagnóstico ni para evaluar la actividad de la enfermedad, pero sí tiene importancia pronóstica, ya que los pacientes con títulos elevados suelen tener una afectación más grave y progresiva articular y síntomas sistémicos. El complemento sérico suele estar normal, salvo en los casos asociados a vasculitis, donde desciende. Tanto los parámetros de inflamación VSG y PCR (elevados en la AR) como la anemia normocítica y normocrómica se correlacionan con la actividad de la enfermedad (MIR 98-99, 84). El líquido sinovial es inflamatorio con complemento bajo. En la radiología se visualiza inicialmente un inespecífico aumento de densidad de las partes blandas por el edema y la hipertrofia sinovial. Cuando avanza la enfermedad, el pannus inflamatorio provoca osteopenia yuxtaarticular (“en banda”) y disminución de la interlínea articular simétrica (por destrucción del cartílago) que produce erosiones óseas (subcondrales). Tabla 16. Criterios revisados en 1.987 para la clasificación de la artritis reumatoide 1. Líneas básicas para la clasificación: a. Se necesitan cuatro de los siete criterios para clasificar a un paciente como afectado de artritis reumatoide. b. Los pacientes con dos o más diagnósticos clínicos no quedan excluidos. 2. a. b. c. d. e. f. g.
Criterios: Rigidez matutina Artritis de tres o más áreas articulares. Artritis de las articulaciones de la mano. Artritis simétrica. Nódulos reumatoides. Factor reumatoide sérico. Alteraciones radiológicas: alteraciones típicas de AR en radiografías posteroanteriores de mano y muñeca, como erosiones o descalcificaciones óseas inequívocas, localizadas (o más intensas) en las zonas adyacentes a las articulaciones afectadas.
*
Los criterios a-d deben estar presentes durante al menos 6 semanas. Los criterios b-e deben ser observados por un médico.
5.4.
Tratamiento.
La AR posee un tratamiento no curativo, con el que se intenta disminuir la inflamación, prevenir la erosión articular, tratar las alteraciones sistémicas e intentar mantener la máxima funcionalidad. Es esencial desde el diagnóstico realizar fisioterapia muscular, con el objetivo de preservar la movilidad articular. Sólo se recomienda el reposo en las temporadas de inflamación aguda y si existe gran malestar general. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO. a) Antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos fármacos realizan su acción analgésica y antiinflamatoria bloqueando entre otros mecanismos la enzima ciclooxigenasa(COX1 o constitutiva y COX 2 o inducida).Aunque clásicamente se ha utilizado el AAS, se sabe que también se pueden utilizar otros AINEs. NO interfieren en la evolución a largo plazo de la enfermedad. El efecto antiinflamatorio se observa desde el primer día de administración y desaparece rápidamente al suspenderlo. Muchos de los efectos secundarios de estos fármacos se producen por la inhibición de la ciclooxigenasa 1. Es por ello que se ha aprobado el uso de los ICOX-2 (inhibidores selectivos de la COX-2) para minimizar estos efectos secundarios en pacientes ancianos que requieran dosis elevadas de AINES. Recuerda que
Reumatología
b)
c)
d)
e)
actualmente existen estudios que indican el aumento de riesgo cardiovascular con el uso de estos fármacos, por lo que algunos ya han sido retirados del mercado preventivamente. (MIR 96-97, 116). Glucocorticoides. Las dosis bajas de esteroides por vía oral (por debajo de 7, 5 mg/día) ayudan de forma eficaz al control de los síntomas inflamatorios. Los pulsos de corticoides a dosis altas se reservan para afectaciones viscerales graves. Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. (FAME) Estos fármacos tienen la capacidad de producir una mejoría clínica y serológica (disminuyen los títulos de FR, de PCR y de VSG) además de retrasar la aparición de las alteraciones radiológicas. Se deben a empezar a utilizar sin demora desde que se confirma el diagnóstico de AR y el metotrexate es actualmente el fármaco de elección dentro de los FAME.Su acción antiinflamatoria y analgésica es mínima, por lo que se requiere administrarlos junto con AINES. Los efectos beneficiosos suelen tardar semanas o meses en aparecer. Este grupo comprende los antipalúdicos, la sulfasalazina y la auranofina , que son menos activos y menos tóxicos, por lo que se recomiendan en los pacientes con menor actividad, aunque los dos primeros actualmente están casi en desuso. La falta de respuesta o la aparición de toxicidad a algunos de estos agentes no impide que se produzca una respuesta beneficiosa frente a los demás. (MIR 04-05, 79; MIR 02-03, 226; MIR 00-01, 79; MIR 97-98F, 205; MIR 96-97, 256; MIR 94-95, 182). Inhibidores del TNF alfa. Tanto el etanercept (receptor TNF alfa tipo II unido a IgG1) como el infliximab (anticuerpo monoclonal quimérico frente a TNF alfa) controlan la sintomatología de la enfermedad en aquellos pacientes refractarios al tratamiento con fármacos modificadores de la enfermedad. Tratamiento inmunosupresor. La azatioprina, la ciclofosfamida, la ciclosporina y la leflunomida han sido utilizadas en los pacientes con enfermedad severa que no responden a los fármacos modificadores de la enfermedad, o que presentan manifestaciones severas extraarticulares como vasculitis.
AINES + Corticoides a dosis bajas (hasta confirmación diagnóstica)
Añadir Metotrexate
Triple terapia (MTX + Hidroxiclorodiquina + Sulfasalacina) o Leflunomida (sólo o en combinación)
Si resultado insatisfactorio añadir ANTI-TNF
Figura 7.
Esquema terapéutico de la AR.
f ) Cirugía. En las fases iniciales puede optarse por realizar sinovectomías químicas para reducir la sintomatología y la progresión de la destrucción que el pannus inflamatorio produce en la articulación. También se puede utilizar la tenosinovectomía para evitar la rotura de los tendones y liberar estructuras comprimidas como en el síndrome del túnel carpiano. En fases más avanzadas, cuando la articulación está irreversiblemente destruída, es necesario realizar artroplastias (preferentemente en rodilla y cadera).
TEMA 6. ESPONDILOARTROPATÍAS SERONEGATIVAS. Las espondiloartropatías son un grupo de procesos que tienen ciertas manifestaciones clínicas en común, además de asociarse al alelo HLA-B27. (MIR 99-00, 116).
Tabla 17. Características de las espondiloartropatías. • Ausencia de factor reumatoide. • Ausencia de nódulos reumatoides. • Artritis asimétrica de predominio en miembros inferiores, mono u oligoartricular. • Sacroileitis y frecuente afectación axial. • Manifestaciones sistémicas características (mucocutáneas, genitourinarias, intestinales y oculares). • Asociación a antígeno HLA B27. • Agregación familiar. • Presencia de entesitis.
Tabla 18. Entidades incluidas dentro de la espondiloartritis. • • • • • •
Espondilitis anquilosante. Artropatía psoriásica. Artritis reactiva. Artritis de la enfermedad inflamatoria intestinal. Espondilitis juvenil. Espondiloartropatías indiferenciadas.
•
Síndrome SAPHO.
6.1.
Espondilitis anquilosante.(EA)
La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria crónica y sistémica que afecta predominantemente al esqueleto axial, pero que también puede afectar a las articulaciones periféricas. Se la considera el prototipo de las espondiloartropatías.
EPIDEMIOLOGÍA. La enfermedad es más frecuente en varones (3/1) y suele comenzar entre los 15 y los 30 años. Se postula que la EA sigue un modelo de susceptibilidad genética poligénica. Es conocida la estrecha relación que la EA tiene con el antígeno de histocompatibilidad HLA B-27. (MIR 97-98, 237). Se considera que la lesión fundamental que define a la EA es la entesitis, es decir, una inflamación de las zonas de inserción de los ligamentos y tendones en los huesos. Suele localizarse típicamente en la fascia plantar o en la inserción del tendón de Aquiles. MANIFESTACIONES CLÍNICAS. La EA afecta principalmente al esqueleto axial. En el 80% de los casos el comienzo es insidioso, en forma de un dolor sordo bilateral en la zona lumbar y glútea acompañado de rigidez lumbar matutina de varias horas de duración que mejora con el ejercicio y empeora con el reposo (características inflamatorias). (MIR 97-98, 223). Cuando la enfermedad articular llega al grado de anquilosis (lo cual sólo ocurre en algunos casos de larga evolución donde no se ha seguido el tratamiento correcto), el dolor desaparece. Pueden aparecer dolores extraarticulares producidos por la entesopatía, sobre todo en los talones. La afectación axial sigue un patrón ascendente. Tras iniciarse la enfermedad en la zona lumbar, afecta a la zona torácica, y en especial a las articulaciones costovertebrales y costoesternales. La consecuencia es una limitación de la expansión torácica. La columna vertebral se rectifica al perderse la lordosis lumbar y posteriormente se acentúa la cifosis torácica y el tórax se aplana. Tardíamente se afecta la columna cervical, curvándose el cuello hacia delante. Así se crea la típica imagen del paciente espondilótico con gran cifosis de toda la espalda y con la cabeza en rotación lateral. Se detectan artritis periféricas en el 25-35% de los pacientes. Las más frecuentemente afectadas son la cadera y los hombros (articulaciones de las cinturas). La artritis de la cadera suele ser bilateral y crónica, creando gran incapacidad. La participación de otras articulaciones periféricas es mucho más rara y suelen seguir un patrón oligoarticular asimétrico no erosivo. (MIR 04-05, 81; MIR 99-00F, 90). MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES. • Uveítis anterior aguda recidivante. Es la manifestación extraarticular más habitual (25-30%) (MIR 95-96F, 145). Es más común
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en los pacientes HLA B27 +. Suele ser unilateral y cura sin dejar secuelas, aunque tiene una gran tendencia a recurrir, incluso en el ojo contralateral. Afectación cardiovascular. Lo más característico es la insuficiencia aórtica (10%) producida por la inflamación de la raíz aórtica. También se puede encontrar bloqueos cardíacos completos por fibrosis del tejido de excitación-conducción. Manifestaciones pleuropulmonares. Son poco frecuentes y tardíos. La más frecuente y característica es la aparición de fibrosis en los lóbulos superiores pulmonares, que se resuelve dejando cavitaciones que pueden ser colonizadas por Aspergillus, originando un micetoma. Manifestaciones neurológicas. La rigidez vertebral hace al enfermo susceptible de traumatismos y fracturas vertebrales, que son la complicación más grave de la EA y se localizan principalmente a nivel cervical.Otras alteraciones son la subluxación atloaxoidea por inestabilidad C1-C2 y raramente se observa un síndrome de cola de caballo. Manifestaciones genitourinarias. Las más frecuentes son la prostatitis crónica y la nefropatía IgA. También se puede producir proteinuria, deterioro de la función renal y necrosis papilar inducida por analgésicos. Alteraciones intestinales: Es muy frecuente (30-60%) la presencia de alteraciones inflamatorias histológicas en colon e íleon (como en el Crohn) asintomáticas.
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Test de Schöber. Valora la limitación de la movilidad de la columna lumbar. Se realiza con el paciente de pie, midiendo 10 cm por encima y 5 cm por debajo de la unión lumbosacra. Cuando la movilidad esté conservada, al realizar el paciente la flexión del tronco, la distancia entre las dos marcas establecidas aumentará más de 5 cm (MIR 98-99F, 96). Expansión torácica. Se cuantifica midiendo la diferencia del perímetro torácico entre la inspiración y la espiración forzada. La expansión normal es superior a 5 cm. La sacroileítis puede demostrarse en la exploración mediante diferentes maniobras de provocación que desencadenan dolor.
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS. Ninguna de las pruebas tiene valor diagnóstico. Es habitual la anemia normocítica normocrómica de procesos crónicos y la hipergammaglobulinemia a expensas de Ig A (recuerda que la EA y la artritis psoriásica cursan con aumento de la Ig A y la AR y el LES con disminución). Los parámetros de actividad inflamatoria también se encuentran elevados: • La elevación de la VSG suele correlacionarse con la actividad de la enfermedad articular periférica • El aumento de la PCR sí se encuentra asociado a la actividad de la enfermedad. RADIOLOGÍA. Las alteraciones radiológicas son fundamentales para el diagnóstico de la EA (forman parte de sus criterios diagnósticos). Suele ser necesario un período mínimo de 5 años tras el inicio de la enfermedad para que se detecten alteraciones en las radiografías simples. Por eso, en fases muy precoces, puede tener utilidad el uso de la RMN, TC ó la gammagrafía ósea. Habitualmente se demuestra la existencia de una sacroileítis bilateral y simétrica. Primero se observa borrosidad del borde cortical del hueso, que da paso a erosiones y esclerosis óseas. Según dichas erosiones se acentúan, se observa un pseudoensanchamiento del espacio articular. Tras la destrucción, se produce reactivamente formación de tejido fibroso y posteriormente sustitución por tejido óseo, lo que da lugar a la anquilosis (y desaparición del espacio articular). En el esqueleto axial se produce la característica cuadratura de las vértebras (“squaring”). Los típicos sindesmofitos marginales son el producto de la osificación de las capas superficiales del anillo fibroso del cartílago discal. Son puentes óseos entre las vértebras (a diferencia de los osteofitos o picos de loro de la artrosis, que no llegan a conectar los cuerpos). La evolución progresiva ascendente de este proceso junto con la anquilosis de las articulaciones interapofisarias da lugar a la característica imagen en caña de bambú (que confiere gran fragilidad a la columna y tendencia a la fractura vertebral, principalmente en la zona cervical). (MIR 01-02, 80; MIR 98-99, 89; MIR 96-97F, 95). Tejido de granulación en zonas ligamentarias y periostio
Sinovitis y formación de Pannus (que causan destrucción articular) Borrosidad del hueso subcondrial en las Rx
Bordes erosionados asimétricamente y esclerosis (pseudoensanchamiento)
Aquilosis (regeneración fibrocartilaginosa)
Figura 8.
Espondilitis anquilosante.
EXPLORACIÓN FÍSICA. Inicialmente la exploración física sólo revela datos de inflamación. Suele observarse pérdida de la movilidad de la columna. La incapacidad funcional es desproporcionada para el grado de anquilosis, puesto que en gran parte es producida por la inflamación y la contractura muscular añadida. Existen ciertas maniobras exploratorias que indican el grado evolutivo de la EA:
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Formación ósea
Desaparición de la articulación
Figura 9.
Origen de las manifestaciones radiológicas en la EA.
DIAGNÓSTICO. Para el diagnóstico de la EA se utilizan los criterios de Nueva York modificados de 1.984
Reumatología Tabla 19. Clasificación de la sacroileitis. Grado 0 Grado I Grado II Grado III Grado IV
Sacroilíacas normales. Pseudoensanchamiento del espacio articular. Estrechamiento del espacio articular, esclerosis y erosiones. Formación de puentes óseos. Anquilosis completa de la articulación.
Tabla 20. Criterios diagnósticos de la EA. Criterios clínicos. 1. Limitación de la movilidad de la columna en los planos frontal y sagital. 2. Dolor lumbar de características inflamatorias. 3. Limitación de la expansión torácica. Criterios radiológicos. 1. Sacroileítis bilateral grado II o superior. 2. Sacroileítis unilateral grado III o IV. El diagnóstico se establece cuando el paciente cumple el criterio radiológico y al menos un criterio clínico.
A pesar de que el 90% de los pacientes son HLA B27 positivos, la presencia de éste no es condición necesaria ni suficiente para el diagnóstico de la enfermedad.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL. El principal diagnóstico diferencial se debe establecer con la hiperostosis anquilosante vertebral (enfermedad de Forestier). Esta enfermedad afecta a individuos de más de 60 años y está producida por la calcificación y osificación de los ligamentos paraespinosos, que forman la característica imagen en “cera derretida” en la parte anterior de los cuerpos vertebrales. Suele ser asintomática y no afecta a las sacroilíacas ni a las articulaciones interapofisarias. En ambas enfermedades se producen puentes óseos que pueden llegar a fusionar la columna por completo, pero éstos son más gruesos y exuberantes en la hiperostosis anquilosante. EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO. La enfermedad tiene un curso lento, con exacerbaciones y sobre todo remisiones prolongadas. La anquilosis con graves deformidades y limitación de la movilidad sólo se observan en casos muy evolucionados. TRATAMIENTO. No existe tratamiento definitivo para la EA.La finalidad es que el paciente siga un programa de ejercicios para mantener la movilidad y mejorar la capacidad funcional a la vez que se evitan las deformidades. El tratamiento antiinflamatorio se basa en el uso de AINEs (MIR 03-04, 16).La indometacina es el fármaco más utilizado. La afectación periférica puede responder al uso de sulfasalacina o metrotexate, que también normalizan los datos analíticos de inflamación.Sin embargo, no sirven en el control de la enfermedad axial. Los corticoides intraarticulares o intralesionales mejoran la entesopatía o la sinovitis persistente que no responda al tratamiento con AINEs. (MIR95-96F, 154). El tratamiento quirúrgico se utiliza en la artritis grave de la cadera, donde la artroplastia total alivia el dolor y la rigidez invalidantes.
6.2.
Artritis reactiva. (A Re)
La artritis reactiva (ARe) es una una artritis aguda no supurada que aparece como complicación de una infección localizada en otro lugar del organismo, preferentemente a nivel intestinal ó genitourinario. Dentro de la artritis reactiva se encuadra una tríada con nombre propio, el síndrome de Reiter, que se define como la asociación de uretritis, conjuntivitis y artritis. (MIR 94-95, 185). Se presenta habitualmente durante la 2º-3º década de la vida. Los principales gérmenes gastrointestinales que se relacionan con la aparición ARe son la Shigella flexneri, Salmonella, Yersinia y Campylobacter. En las formas de origen genitourinario, el agente asociado más frecuentemente suele ser la Chlamydia trachomatis (MIR 97-98, 235).
El 60-80% de los pacientes son HLA B27 +. Dicha positividad implica un curso más crónico de la enfermedad y una mayor agresividad. (MIR 94-95, 190) (MIR 00-01, 77). En los pacientes VIH positivos, la ARe constituye la forma más frecuente de artritis. Los enfermos suelen ser HLA B27 positivos. La afectación suele ser más grave, especialmente a nivel cutáneo.
PATOGENIA. En la artritis reactiva se produce una interacción entre un factor externo (la infección) y un factor genético que regula la respuesta del huésped. Se cree que la presencia del HLA B27 es la responsable del aumento de susceptibilidad a padecer artritis reactiva. MANIFESTACIONES CLÍNICAS. La artritis reactiva suele comenzar a manifestarse tras un período de latencia de 1 a 4 semanas desde la resolución de una diarrea infecciosa o tras un contacto sexual de riesgo. Hay que recordar que no siempre existen antecedentes de una infección previa. Los pacientes habitualmente presentan síntomas generales inespecíficos. Lo más característico de la ARe es una artritis mono /oligoarticular aditiva y asimétrica de predominio en los miembros inferiores. Suele comenzar de forma abrupta y es muy dolorosa. Se observa la existencia de derrame sinovial inflamatorio en muchos de los casos y los cultivos de líquido sinovial son siempre negativos. Al igual que en la artritis psoriásica, se puede encontrar dactilitis o “dedos en salchicha”, que consiste en la tumefacción difusa de un dedo de la mano o del pie, producida por afectación de la IFP e IFD. Se puede encontrar dolores producidos por la entesitis, sobre todo en forma de talalgia (por afectación de la inserción en el calcáneo de la fascia plantar o del tendón aquíleo). Es frecuente la presencia de dolor lumbar, que puede estar producido por la sacroileítis. MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES. 1) Urogenitales. Es frecuente que se observe uretritis y prostatitis en los varones y cervicitis, cistitis o uretritis en las mujeres afectas. 2) Lesiones mucocutáneas. Son muy frecuentes. Se suelen producir aftas orales superficiales asintomáticas y lesiones ungueales. En las artritis de origen urogenital, se observan las siguientes lesiones dérmicas: A) La queratodermia blenorrágica : lesiones casi indistinguibles de las psoriasis pustulosa, pueden dominar el cuadro en el VIH. Son pústulas y costras hiperqueratósicas de localización palmoplantar. B) La balanitis circinada: son vesículas que fácilmente se rompen, convirtiéndose en erosiones superficiales e indoloras localizadas en el glande. 3) Alteraciones oculares. Pueden ir desde una conjuntivitis leve (40% de los pacientes) hasta una uveítis anterior agresiva.
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS. En la fase aguda, existe anemia y los parámetros de inflamación (reactantes de fase aguda) están elevados.El líquido sinovial es de tipo inflamatorio. Recuerda que en la ARe los cultivos de orina, sangre y articulares son negativos. Como en todas las espondiloartropatías, la inflamación crónica induce la formación de nuevo hueso de forma reactiva, siendo típico la formación del espolón calcáneo. DIAGNÓSTICO. El diagnóstico es clínico, ya que ningún dato analítico ni radiológico tiene valor diagnóstico. El antecedente de infección (si existe) junto con la distribución característica de la artropatía y los síntomas extraarticulares asociados sirven para establecer el diagnóstico de ARe (MIR 02-03, 222). Se debe establecer diagnóstico diferencial preferentemente con la artritis gonocócia y la psoriasis. TRATAMIENTO. No existe tratamiento específico para la ARe. 1) Los AINES mejoran la sintomatología de la artritis aguda. Se utiliza la indometacina, reservándose la fenilbutazona para los casos refractarios (ya que tiene una alta toxicidad)
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miniMANUAL CTO 2) Los corticoides se pueden utilizar como en la EA de forma intralesional para calmar la sintomatología de las tendinitis y las entesitis, nunca de forma sistémica. 3) Según ciertos estudios, la sulfasacina es beneficiosa para el tratamiento de la ARe. 4) Si el paciente es resistente a los AINEs y a la sulfasalacina, se ha probado con éxito la administración de inmunosupresores como el metotrexate y la azatioprina. 6) En los pacientes VIH positivos, el tratamiento con AZT (zidovudina) mejora notablemente las lesiones cutáneas.
6.3.
Artropatía psoriásica.
La artropatía psoriásica es una artritis inflamatoria crónica que afecta del 5 al 8% de los psoriáticos. La afectación cutánea suele preceder a la artritis.La artropatía debuta entre la 3º y 4ª década y la proporción es de 1/1 entre ambos sexos. Se aprecian diferentes patrones clínicos de la enfermedad. En todas ellos es muy frecuente la artritis de las IFD y la dactilitis o dedos en salchicha en manos y pies. El 80% de los pacientes con artritis psoriásica tienen afectación ungueal, siendo típico el pitting o punteado. (MIR 01-02, 78; MIR 98-99F, 100). (MIR 99-00F, 91; MIR 96-97F, 89). El diagnóstico es clínico al encontrar la existencia de artritis y psoriasis. Sin embargo hay que recordar que las lesiones cutáneas de psoriasis pueden ser mínimas y ocultas (cuero cabelludo, pliegue interglúteo). (MIR 00-01F, 84) Hay que pensar en artritis psoriásica cuando nos encontremos ante una artritis asimétrica de predominio en miembros superiores asociada a dactilitis, onicodistrofia y entesitis, con especial predilección por las articulaciones IFD.
TRATAMIENTO. Es el mismo que el de la artritis reumatoide, excepto en que se suele evitar la cloroquina porque emperoa las lesiones cutáneas.
TEMA 8. ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA. La esclerosis sistémica progresiva (ESP) es una enfermedad generalizada originada por el depósito excesivo de colágeno en los órganos, que se expresa en forma de fibrosis tisular.Afecta predominantemente a la piel Suele aparecer en mujeres entre los 30 y 50 años. Dentro de la ESP se distinguen dos formas clínicas: • La ESP por afectación cutánea limitada, que puede presentarse como síndrome de CREST (Calcinosis, fenómeno de Raynaud, alteraciones Esofágicas, eSclerodactilia, Telangiectasias). (MIR 95-96, 60). • La ESP con afectación cutánea difusa, con afectación visceral importante. La esclerosis puede afectar exclusivamente a la piel en la forma limitada. Dentro de la formas clínicas posibles, la más frecuente es la morfea en placas, que son placas nacaradas escleróticas localizadas en el tronco, no pruriginosas y con un halo adyacente violáceo(lilac ring). Tabla 26. Diferencias entre afectación difusa y limitada. Limitada
Difusa Afectación cutánea Raynaud
Distal, proximal, cara y tronco.
Distal y cara. No afecta a tronco.
Comienza en el año previo Comienza años antes de a las manifestaciones la afectación cutánea. cutáneas.
Asas capilares dilatadas, Capilaroscopia tortuosas con pérdida de asas capilares.
Dilatación de asas sin pérdida de asas capilares
Afectación visceral
• Fibrosis pulmonar. • Crisis renales.
• Cirrosis biliar primaria. • Hipertensión pulmonar.
Anticuerpos
Antitopoisomerasa 1 (antiSCL70).
Anticentrómero.
TEMA 7. ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS.
Curso
Rápidamente progresivo.
Lentamente progresivo.
En la siguiente tabla puedes estudiar las diferencias entre osteoporosis, osteomalacia y enfermedad de Paget.
8.1. Tabla 24. Diagnóstico diferencial de las enfermedades metabólicas óseas. (MIR 04-05, 80) Osteoporosis
Osteomalacia
Paget
N
Nó↓
N
Fósforo
N
↓
N
F. alcalina
N
↑
↑↑↑
H idroxiprolina en orina
–
–
↑
Calcio
Patogenia
Clínica
D iagnóstico
Complicaciones
Tratamiento
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Tasa de Defecto de Recambio óseo resorción ósea mineralización aumentado superior a la de por ↓ vitamina D por ↑ actividad síntesis o ↓ fosfato osteoclastos Fracturas
Debilidad muscular, dolor óseo
Dolor óseo, deformidad
• Histomorfometría(no suele • Radiología. • Densitometría • Gammagrafía hacerse). • Radiología (para ver • Bioquímica, (fractura) radiología, extensión) clínica. Fracturas
• Bifosfonatos • Raloxifeno
Fracturas
Vitamina D
• Compresión de estructuras • Sarcoma • Bifosfonatos de elección • Calcitonina
Manifestaciones clinicopatológicas.
1) Fenómeno de Raynaud (MIR 00-01F, 82; MIR 01-02, 82). Es el primer síntoma de la ES (95%) y expresa la regulación anormal del flujo sanguíneo como consecuencia de las lesiones vasculares. El stress y el frío son los factores desencadenantes más habituales. Recuerda la regla de PCR, que indica la cronología de la clínica: Palidez, Cianosis (con parestesias) y Rubor (asociado a dolor por reperfusión). 2) Alteraciones cutáneas. Es la manifestación más característica de la enfermedad. Se inicia en las zonas distales y avanza proximalmente. La rapidez de los cambios cutáneos se relaciona con la mayor gravedad de la afectación visceral. Se diferencian tres fases en la afectación cutánea: 1) Fase edematosa (hinchazón, sobre todo en los dedos de las manos) → 2) Fase indurativa (la piel aparece engrosada y tirante, adherida al tejido celular subcutáneo) → 3) Fase atrófica (la epidermis se adelgaza). En la cara es típico observar la pérdida de los pliegues lineales (las arrugas) que confiere inexpresividad al rostro, la microstomía (la piel engrosada y dura impide la apertura de la boca) y un aumento de los surcos peribucales verticales. La piel pierde sus anejos debido a la infiltración colágena por debajo de la epidermis.Además se encuentra a tensión, lo que produce una limitación de la movilidad. 3) Alteraciones musculoesqueléticas. Pueden estar presentes desde el inicio de la ES en forma de rigidez, dolor articular e incluso poliartritis no erosiva. La infiltración colágena produce engrosamientos tendinosos, que dan lugar a crepitación y en la muñeca a un sd del túnel del carpo. Es típica la acroosteólisis ó reabsorción de los penachos de las falanges distales. 4) Alteraciones gastrointestinales: es la manifestación visceral más frecuente. La afectación se produce por el adelgazamiento de
Reumatología la mucosa y atrofia de la capa muscular junto con depósito de colágeno en las demás capas. Puede afectarse cualquier zona del tracto intestinal y se caracteriza por la pérdida de peristalsis. • Esófago. La fibrosis impide la normal motilidad del esófago en los 2/3 inferiores, perdiéndose la peristalsis y la función del esfínter esofágico inferior. Esto provoca la aparición de reflujo gastroesofágico, que evolutivamente termina produciendo metaplasia de Barret. • Intestino delgado. La atonía originada por la fibrosis produce obstrucción intestinal (con distensión acompañante), íleo paralítico y malabsorción (ya que el éstasis produce sobrecrecimiento bacteriano por fenómeno de asa ciega). La neumatosis cistoide es una complicación rara, consistente en la aparición de quistes en la pared intestinal que pueden romperse y producir neumoperitoneo. • Intestino grueso. La alteración de la motilidad se traduce en estreñimiento.
2)
3)
4) 5) Afectación pulmonar. Segundo órgano más frecuentemente afectado y primera causa de muerte de la ES (MIR 03-04, 15). Se produce una fibrosis pulmonar basal difusa (por infiltración colágena en las tabiques alveolares) que se manifiesta por disnea de esfuerzo y tos seca. (MIR 96-97F, 93). Hay un riesgo aumentado de padecer cáncer de células alveolares (recuerda que las cicatrices pulmonares son un fc de riesgo, y la fibrosis es lo mismo que la cicatrización) 6) Alteraciones cardíacas. Se asocian a mal pronóstico. Lo normal es encontrar una pericarditis asintomática. 7) Afectación renal. Hasta la aparición de los IECAs, era la 1ª causa de muerte. Es más frecuente en la forma de afectación difusa. La alteración vascular daña los vasos renales, produciendo una isquemia que activa al eje renina-angiotensina (que es contrarrestado mediante los IECAs) y da lugar a una crisis renal.
5)
6)
7) Las crisis renales suelen precederse por ciertos signos (premonitorios), como la anemia hemolítica microangiopática y el derrame pericárdico crónico. La clínica de las crisis renales es igual a la de la hipertensión arterial maligna (encefalopatía, cefalea, convulsiones, retinopatía e insuficiencia cardíaca). En el riñón produce hematuria y proteinuria, que se siguen de oliguria e insuficiencia renal. (MIR 98-99, 87; MIR 97-98, 209). La evolución es más favorable para las formas con afectación cutánea limitada (supervivencia a 10 años 75%), exceptuando aquellos casos en que se produce hipertensión pulmonar primaria o cirrosis biliar primaria. El pronóstico es peor en las formas con afectación cutánea difusa (supervivencia a los 10 años 55%) con afectación visceral. (MIR 04-05, 84; MIR 99-00F, 98).
en el mesangio y en la pared capilar. Al dañar la membrana de filtración se produce proteinuria, que llega hasta rango nefrótico. Es muy frecuente la trombosis de la vena renal como complicación del síndrome nefrótico. La amiloidosis también puede manifestarse como daño tubular. Corazón. Se observa en la amiloidosis primaria como una insuficiencia cardíaca tipo restrictivo(la infiltración impide la normal relajación del corazón en la diástole) que no responde al tratamiento. Aparato digestivo. La infiltración del tubo digestivo también es habitual; el amiloide se deposita en la pared y produce obstrucción de la luz, úlceras y dificulta la absorción (por lo que se pierden proteínas y el aumento de residuos origina diarreas) Las hemorragias son consecuencia de la fragilidad de los capilares. Es típica la macroglosia en la forma 1ª. La infiltración hepática cursa con hepatomegalia y aumento de las enzimas de la colestasis. (MIR 96-97, 113). Aparato locomotor. La forma AL asociada al mieloma es la que más frecuentemente afecta a las articulaciones produciendo artritis. Cuando se infiltran los músculos del hombro, puede observarse el signo del “almohadillado del hombro u hombro de jugador de rugby”. Piel. La afectación cutánea es una de las manifestaciones más características de la amiloidosis primaria. Típicamente se observa la tríada formada por el sd de túnel carpiano, la macroglosia y las lesiones mucocutáneas. Las lesiones más frecuentes son las petequias y equimosis espontáneas(ya que el amiloide infiltra los capilares, haciéndose estos más frágiles) Las segundas en frecuencia son las pápulas céreas en la zona de la cara y cuello. Sistema nervioso. Se afecta frecuentemente en las formas heredofamiliares, manifestándose como neuropatías periféricas y alteraciones vegetativas. Recuerda que el sd de Down y la enfermedad de Alhzeimer se engloban dentro de las amiloidosis. Aparato respiratorio. El amiloide se deposita a cualquier nivel del árbol respiratorio, afectando a las vías inferiores en la amiloidosis AL (en forma de un patrón restrictivo difuso, que se acompaña de disnea). Cuando se deposita en las vías respiratorias superiores, obstruye su luz, favoreciendo la infección.
El diagnóstico específico se obtiene observando los depósitos de material amiloide hialino en el tejido. Las localizaciones más rentables para realizar la biopsia son el recto, el riñón y la grasa abdominal. Característicamente el amiloide se tiñe con rojo Congo y muestra birrefringencia verda manzana a la luz polarizada. La amiloidosis es una enfermedad lentamente progresiva que suele matar al paciente tras años de evolución. Las principales causas de muerte son la alteración renal y cardíaca.
TEMA 9. AMILOIDOSIS. TEMA 10. SÍNDROME DE SJÖGREN. La amiloidosis es un grupo de enfermedades en las que se deposita en el tejido extracelular una proteína de estructura fibrilar. Existen varias formas de amiloidosis: a) La amiloidosis 1ª (AL), idiopática o asociada al mieloma: es la forma más frecuente. El componente fibrilar son las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. b) La amiloidosis 2ª (AA), que es la complicación de una enfermedad inflamatoria crónica o de una infección. Existen otras formas de amiloidosis, como las heredofamiliares, la asociada a la hemodiálisis (beta2microglobulina) o las localizadas. (MIR 01-02, 85). (MIR 97-98F 17). (MIR 01-02, 60) (MIR 00-01F, 80; MIR 00-01F, 215).
9.1.
Manifestaciones clínicas.
Las manifestaciones clínicas dependen de los órganos donde se ha depositado el amiloide. La proteinuria (que se manifiesta en forma de edemas por disminución de la presión oncótica) es la primera manifestación de la amiloidosis AA y AL. 1) Riñón. La afectación renal se produce en el 70-90% de los pacientes. Es la primera causa de muerte en la amiloidosis secundaria (AA) y la segunda causa, después de la afectación cardíaca, en la amiloidosis primaria (AL). El material amiloide se deposita
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune producida por la infiltración por linfocitos CD4 de las glándulas exocrinas del organismo. Es más frecuente en las mujeres en la edad media de la vida. Existe una forma primaria, que suele asociarse a un inicio más precoz, un mayor duración de la enfermedad y mayor afectación extraglandular. La forma secundaria se asocia a otras enfermedades autoinmunes, siendo la AR la causa más frecuente de síndrome de Sjögren 2º. Se cree que la patogenia está relacionada con un aumento de los linfocitos CD4 que activan a los linfocitos B, los cuales producen anticuerpos, entre ellos el Anti-Ro (60%) y Anti-La (50%), el FR (80%) y los ANAs. Se cree que existe cierta susceptibilidad genética, siendo más frecuente la enfermedad en los pacientes HLA DR3.
10.1. Manifestaciones clínicas 1) La xerostomía o sequedad bucal es la manifestación más frecuente. 2) La xeroftalmía, por infiltración de las glándulas lacrimales, que origina una queratoconjuntivitis seca (manifestada por sensación de cuerpo extraño en el ojo). (MIR 94-95, 259, 24).
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miniMANUAL CTO Las manifestaciones extraglandulares son propias del Sjögren primario y son las que marcan el pronóstico. 1) Articulares. Es habitual la aparición de artralgias y en algunos casos una poliartritis no erosiva. 2) Pulmonares. Se suele producir una enfermedad pulmonar intersticial difusa de predominio en las bases, que suele ser asintomática.. 3) Renales. Se puede producir daño en el glomérulo o en el intersticio. En el glomérulo se manifiesta como una GNF membranoproliferativa ó membranosa. El intersticio es infiltrado por linfocitos (nefritis linfocitaria), lo que altera su función, dando lugar a anemia de Fanconi, ATR y a DIN (hipostenuria). También puede producirse nefrocalcinosis. 4) Vasculitis. Se produce una vasculitis leucocitoclástica de pequeño y mediano calibre. 5) Neurológicas. Suele afectarse el SNP por la vasculitis. 6) Fenómeno de Raynaud en el 30% de los pacientes. En los pacientes con síndrome de Sjögren hay una mayor incidencia de linfomas no Hodgkin de células B y macroglobulinemia de Waldenström.(suelen ser una manifestación de las fases avanzadas de la enfermedad) (MIR 94-95, 24; MIR 01-02, 83).
TEMA 11. OTRAS ARTROPATÍAS. 11.1. Fibromialgia. Es una enfermedad frecuente que se presenta en mujeres de más de 50 años. Aunque no está clara la patogenia ni la etiología de este proceso, sí se han postulado diversos factores como los causantes de la fibromialgia. Entre ellos destacan: los trastornos del sueño ; alteraciones psicológicas como la depresión, la ansiedad ó la hipocondría; alteraciones del SN autónomo ; disminución del umbral del dolor y de la resistencia muscular. Hay algunas enfermedades psicosomáticas asociadas con la fibromialgia, que apoyan la relación entre esta enfermedad y y ciertas alteraciones psiquiátricas.
CLÍNICA. Cursa con un dolor sordo generalizado junto con rigidez del tronco y de las cinturas escapular y pélvica. Las pacientes presentan problemas de sueño (despertares precoces), debilidad y mala tolerancia al ejercicio. En la exploración física se encuentran los característicos puntos gatillo, en los que se despierta dolor a la palpación. No hay signos inflamatorios y las pruebas complementarias son siempre normales. La enfermedad suele tener un curso crónico. DIAGNÓSTICO. Se requiere una historia crónica de dolores generalizados y demostrarse la presencia de 11 de los 18 puntos dolorosos con una exploración articular y muscular normal. TRATAMIENTO. Es necesario explicar a la paciente las características de la enfermedad y su curso crónico. Se utilizan los AINE como medida sintomática. Fármacos muy útiles son los antidepresivos y los ansiolíticos.
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