MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS HERBICIDAS Antecedentes. En la década de los cuarentas, había pocos herbicidas y era sencillo, usted usaba 2,4-D para malezas de hoja ancha o usted usaba algunos herbicidas no selectivos como el arseniato de plomo o la sal. Hoy, el listado de herbicidas disponibles ha crecido crecido a cientos. No sólo tenemos tenemos mucho más herbicidas, pero existen muchos herbicidas diferentes con los mismos ingredientes activos, comercializados con nombres diferentes. En la década de los setentas, cuando explotó el desarrollo de los herbicidas, se hizo aparente la necesidad de un sistema para mantener mantener a estos productos organizados. El sistema no se basó en nombres de los l os productos sino más bien en la forma en que el herbicida actuaba en la planta. Una vez entendido, el sistema permite la selección selección apropiada de los herbicidas, herbicidas, estrategias más eficientes de manejo de la resistencia, y un diagnóstico más eficiente de síntomas de daños por los herbicidas. Terminología para la clasificación de los herbicidas Primero que nada, es importante entender la terminología asociada a la clasificación de los herbicidas. manera particular en que el herbicida actúa en en la planta. En la Modo de acción se define como la manera actualidad existen ocho modos de acción que incluyen la inhibición de la síntesis de lípidos, inhibición de la síntesis de aminoácidos, inhibición del crecimiento de las plántulas, reguladores del crecimiento, inhibición de la fotosíntesis, ruptura de la membrana celular, inhibición de los pigmentos, y para unos pocos herbicidas, el modo de acción se indica como “no clasificado” o modos de acción involucran la regulación regulación o la “desconocido”. Note que la mayoría de estos modos inhibición de funciones de las plantas. Los herbicidas 'no 'no clasificados' o 'desconocidos' no calzan en los otros grupos. Afortunadamente existen muy pocos modos de acción de los herbicidas listados como desconocidos. El Sitio de acción es la ruta bioquímica bioquímica sobre la que actúa un herbicida herbicida particular en la planta. En la actualidad existen existen cerca de 20 sitios de acción. El sitio de acción se lista debajo de cada modo de acción, para minimizar la confusión. confusión. En la Tabla la Tabla 1 se listan los sitios de acción más comunes, reconocidos por la Sociedad Americana de la Ciencia de las Malezas Malezas (WSSA). La Tabla La Tabla 2 provee muchos nombres comunes, ingredientes activos, la clasificación de los sitios de acción de la WSSA y cultivos con uso registrado de herbicidas. Familia herbicida puede ser considerada como un grupo de herbicidas que se nombra en relación
con sus similitudes químicas. Por ejemplo, halosulfuron, halosulfuron, metsulfuron, y prosulfuron prosulfuron son todos miembros de la familia de las sulfonilureas. sulfonilureas. Los miembros de la misma familia química tendrán tendrán el mismo modo de acción y típicamente el mismo sitio de acción. En el ejemplo anterior, las sulfonilureas tienen a la acetolactato sintetasa (ALS) también llamada ácido acetohidroxi sintasa (AHAS), como el sitio de acción y el modo de acción es la inhibición de la síntesis de aminoácidos.
El Nombre común describe el nombre químico del ingrediente activo del herbicida. herbicida. Atrazina es el
El Nombre común describe el nombre químico del ingrediente activo del herbicida. herbicida. Atrazina es el nombre común del producto Aatrex 90. El Nombre comercial es el nombre nombre bajo el cual se comercializa el producto. producto. Usando el ejemplo anterior de la atrazina, usted podría comprar el producto bajo el nombre comercial Aatrex. Debe hacerse notar que ni el nombre común ni el nombre comercial por si solos se pueden usar para determinar con precisión el modo modo o el sitio de acción. Necesitará más información, información, como la familia química, para hacer esa determinación. El sitio de absorción es el lugar de la planta donde se absorbe el herbicida. Esto no se debe confundir con el Sitio de acción que es la ruta bioquímica dentro de la planta donde actúa el herbicida. En algunas referencias el sitio de absorción puede citarse citarse como el sitio de entrada. Hay tres posibilidades para el sitio de absorción; absorción; la raíz, el brote, y el follaje. La absorción radical, por supuesto es a través de las raíces de las plantas. plantas. La absorción por brotes se refiere a la entrada por los brotes mientras estos pasan por por el suelo, durante el proceso proceso de emergencia. Muchos herbicidas preemergentes tienen absorción radical, absorción por los brotes o ambos, como sus sitios de entrada. entrada. La absorción foliar foliar es a través de hojas emergidas. Los herbicidas de absorción foliar deben aplicarse de modo que el herbicida se dirija a las hojas de la planta en vez de al suelo. Si el herbicida tiene más de un sitio de absorción listado entonces, entonces, típicamente los sitios se listarán en el orden primario primario de la absorción. absorción. Por ejemplo, un herbicida puede ser listado como S/R lo que significa que su absorción primaria es por los brotes y la secundaria por las raíces. Debe destacarse que los herbicidas dentro de la misma familia química pueden tener lugares diferentes de absorción. No asuma que puesto que un herbicida herbicida pertenece a determinada familia, tendrá el mismo sitio de absorción que los otros miembros de la familia. Cómo trabaja el sistema? Ejemplos Acá un ejemplo del esquema de clasificación que usa el modo de acción seguido del sitio de acción.
Categoría
Ejemplo
Modo de acción A. Sitio de acción
Inhibición de la síntesis de lípidos A. Inhibición de la Acetil CoA Carboxilasa (ACCasa) 1. Ariloxifenoxipropionatos Ariloxi fenoxipropionatos Quazilofop-P - Assure II – F
1. Familia química Nombre común
Si trabajamos en reversa en el sistema de clasificación vemos que el producto Assure II se absorbe por el follaje, su nombre común es quazilofop-p, la familia química para el Assure II es la de
los ariloxifenoxipropionatos. El sitio de acción de este herbicida es la enzima ACCasa y el modo de
los ariloxifenoxipropionatos. El sitio de acción de este herbicida es la enzima ACCasa y el modo de acción del Assure II es la inhibición de la síntesis de lípidos. A continuación otro ejemplo que usa modo de acción seguido de la familia química. Categoría
Ejemplo
Modo de acción
Inhibidores de la síntesis de aminoácidos Sulfonilureas Halosulfuron (Permit) Enzima acetolactato sintetasa (ALS)
Familia química Nombre común (Nombre comercial) Sitio de acción
En este ejemplo, sabemos que el herbicida Permit tiene el ingrediente activo halosulfuron, pertenece a la familia química de las sulfonilureas y trabaja inhibiendo la síntesis de aminoácidos, a través de la enzima acetolactato sintetasa o ALS. Dependiendo de la fuente del esquema de clasificación, la jerarquía se puede señalar usando números romanos, letras, y números o alguna combinación de los tres, o ninguna marca. Las designaciones no son tan importantes y una vez que usted domine el significado de los términos y cómo calzan en el sistema, entonces estará en mejor posición de entender la clasificación de los herbicidas. Entonces, qué es lo que hace por mi persona este sistema de clasificación? Una vez que trabaje las lecciones sobre los modos de acción y tenga un mejor entendimiento de la manera en que trabajan los herbicidas, entonces el sistema de clasificación le ayudará en áreas como la selección apropiada del herbicida, el diagnóstico de daños por herbicidas y, el manejo de la resistencia. A continuación siguen algunos ejemplos de la utilidad de entender el sistema de clasificación, en el manejo de malezas con herbicidas. Un ejemplo de la selección apropiada del herbicida. Digamos que usted siembra soya convencional y tiene un problema con Setaria viridis en sus lotes. En años anteriores usted usó el herbicida Y para controlar gramíneas, sin embargo, la cooperativa local no tiene el herbicida Y y sólo hay disponible el herbicida Z. Como usted ahora entiende de modos de acción, usted sabe que los herbicidas Y y Z tienen el mismo modo de acción, sitio de absorción y pertenecen a la misma familia química. El herbicida Z es similar al herbicida Y y controla a S. viridis.
Un ejemplo de diagnóstico de daño por herbicida. Ahora digamos que usted es uno de los agrónomos de la cooperativa local. El agricultor Bill le pide que inspeccione sus campos de maíz. Él se queja de que el herbicida que usted asperjó este año dañó su cultivo. El maíz luce amarillento, con venación púrpura y con síntomas de
enanismo. Su cooperativa aplicó los herbicidas 201 y 301 antes de la emergencia del maíz. Como
enanismo. Su cooperativa aplicó los herbicidas 201 y 301 antes de la emergencia del maíz. Como usted entiende de modos de acción, usted sabe que los síntomas de daño del herbicida 201 serían 'buggy whipping and wrapping' del maíz. Usted también sabe que los síntomas de daño del modo de acción del herbicida 301 serían albinismo del follaje. Ninguno de los síntomas que usted asocia con esos herbicidas está presente. Usted sospecha otro tipo de daño. Luego de investigar en mayor detalle usted se entera que el agricultor también aplicó el herbicida 901 a sus frijoles el año pasado y, ha caído poca lluvia y los síntomas son más severos en las partes arenosas del terreno. El herbicida 901 presenta mayores riesgos de residualidad en áreas secas, con baja materia orgánica.
Un ejemplo de manejo de la resistencia. Ahora asumamos que usted es un extensionista agrícola. Un agricultor le llama, preocupado por su control de malezas en soya. Este año el desea cambiar a la soya resistente al herbicida G, en lugar de la soya convencional. Él tiene un problema con el Amaranthus rudis resistente al herbicida P, debido al uso repetido de este herbicida. Él leyó en su guía estatal de control de malezas que los herbicidas G y P tienen el mismo modo de acción. Ahora le preocupa que el herbicida G no controlará su A. rudis resistente al herbicida P. Con su nuevo conocimiento del modo de acción de los herbicidas, usted puede aliviar la preocupación del agricultor Bill, al indicarle que si bien ambos herbicidas tienen el mismo modo de acción, sus sitios de acción son diferentes. El herbicida P es un inhibidor de la ALS, mientras que el herbicida G inhibe la enzima 5-enolpiruvil shikimato 3 fosfato (EPSP) sintetasa. Por lo tanto, el A. rudis resistente al herbicida P, será susceptible al herbicida G. Una de las principales preguntas que usted se hará es dónde encontrar el modo de acción de los herbicidas, cuando todo lo que tengo es un nombre comercial? Desafortunadamente esta información no se provee en la etiqueta. La primera persona a contactar es uno de los especialistas en malezas del estado, para determinar la información que ellos puedan tener relativa al modo de acción del herbicida. Muchas veces existirá una guía de control de malezas para su estado que incluirá esa información. Los ocho modos de acción Ahora que usted ya entiende la terminología de la clasificación de herbicidas, haremos ahora una revisión somera de los ocho modos de acción. 1. Inhibidores de la síntesis de aminoácidos. El modo de acción de la inhibición de la síntesis de aminoácidos incluye herbicidas de las siguientes familias químicas: sulfonilureas, imidazolinonas, triazolopirimidinas, inhibidores de la epsp sintetasa, e inhibidores de la glutamina sintetasa. Las sulfonilureas, imidazolinonas, y las triazolopirimidinas también se conocen como inhibidores de ALS o AHAS. Todos los herbicidas dentro de este modo de acción actúan sobre enzimas específicas para prevenir la producción de
aminoácidos. Los aminoácidos son las unidades a partir de las cuales se forman las proteínas para
aminoácidos. Los aminoácidos son las unidades a partir de las cuales se forman las proteínas para el crecimiento y desarrollo de la planta. Dado el gran número de familias dentro de este modo de acción, existen muchos productos comerciales que incluyen Classic (ALS), Pursuit (ALS), Roundup (EPSP), y Liberty (Glutamina).
Daño típico que resulta de la aplicación de un herbicida ALS.
Ejemplo de un herbicida ALS, Pursuit, aplicado a varias plantas.
2. Inhibidores del crecimiento de las plántulas. El modo de acción de la inhibición del crecimiento de las plántulas interrumpe crecimiento y desarrollo nuevo de la planta. Los herbicidas dentro de este modo de acción requieren ser aplicados al suelo y ya sea inhibir el crecimiento radical o el del brote de plántulas en emergencia. Los carbamotiatos, las acetamidas, y las dinitroanilinas conforman el grupo de familias químicas dentro de este modo de acción. Algunos nombres comerciales comunes en este modo de acción incluyen Eptam, Dual, Harness, Prowl, y Treflan.
Síntomas de los herbicidas que inhiben el crecimiento de las plántulas.
Ejemplo del Dual II Magnum, un inhibidor del crecimiento de las plántulas aplicado a la dosis 2X.
3. Reguladores del crecimiento. A los reguladores del crecimiento a menudo se les llama auxinas, debido a que esta clase de herbicidas imita la acción de las auxinas naturales de la planta, causando un crecimiento rápido y descontrolado. Se cree que el sitio de acción son los receptores de las hormonas dentro de la célula, pero el sitio completo de acción todavía no se entiende. Las familias de herbicidas dentro
de este modo de acción incluyen a los fenoxis, ácidos benzoicos, ácidos carboxílicos, y los ácidos
de este modo de acción incluyen a los fenoxis, ácidos benzoicos, ácidos carboxílicos, y los ácidos picolínicos. Este es el modo de acción más viejo de los herbicidas sintéticos ya que esta clase incluye al herbicida 2,4-D. El nombre comercial de algunos herbicidas clasificados como reguladores del crecimiento incluye Clarity, Stinger, Tordon, MCPA, and Paramount.
Los reguladores del crecimiento comúnmente causan el retorcimiento y epinastia que se observan en la foto.
Los herbicidas reguladores del crecimiento como el Banvel y el 2,4-D, se pueden volatilizar y moverse a especies que no se deseaba afectar, como estas plantas de soya.
4. Inhibidores de la fotosíntesis. Los inhibidores de la fotosíntesis son uno de los próximos modos de acción más importantes que siguieron a los reguladores del crecimiento. Los herbicidas dentro de este modo de acción, como lo implica su nombre, inhiben uno de varios sitios de enlace en el proceso de la fotosíntesis. Sin la fotosíntesis, la planta no puede elaborar su comida. Además, durante la inhibición de la fotosíntesis se acumulan varios compuestos secundarios destructivos y, por lo tanto, la causa puntual de la muerte de la planta es más que la falta de fotoasimilados (hambre). Puesto que los herbicidas dentro de este modo de acción inhiben la fotosíntesis, los herbicidas inician su actividad hasta que las plantas emergen y se exponen a la luz. Las familias dentro de este modo de acción incluyen triazinas, uracilos, fenilureas, benzothiadiazoles, nitrilos, y piridazinas. Herbicidas comerciales comunes incluyen Atrazine, Sencor, Hyvar, Karmex, Basagran, y Buctril.
Los herbicidas fotosintéticos producen síntomas de necrosis eventualmente liquidando a las especies susceptibles.
5. Inhibidores de la síntesis de lípidos.
Síntomas de herbicidas que inhiben la fotosíntesis, como el buctril, inician con necrosis en la zona distal de la hoja.
5. Inhibidores de la síntesis de lípidos. Los inhibidores de la síntesis de lípidos típicamente inhiben la síntesis de lípidos de las plantas. Si no se producen lípidos dentro de la planta entonces no continua la producción de membranas celulares, por lo que se detiene el nuevo crecimiento. Los ariloxifenoxipropionatos y las ciclohexanodionas son las dos familias dentro de este modo de acción. Ejemplos de productos comerciales dentro de este modo de acción son Poast, Assure II, y Select.
Planta de una gramínea tratada con un inhibidor de la síntesis de lípidos. A menudo mostrarán coloración morada y eventualmente la muerte en el punto de crecimiento de la planta.
Poast Plus, un herbicida que inhibe la síntesis de lípidos, aplicado a varias plantas. Note que las especies de hoja ancha no son afectadas.
6. Rompen membranas celulares.
Los destructres de las membranas celulares son herbicidas de contacto, por lo que una buena cobertura del follaje a eliminar, durante la aspersión, es fundamental para asegurar la muerte de las plantas tratadas.
Como sugiere su nombre, los herbicidas que rompen las membranas celulares lo hacen en células de plantas susceptibles, como esta hoja de Abutilon theophrasti , que se asperjó con Blazer.
Los herbicidas dentro del modo de acción de ruptura de las membranas celulares reaccionan dentro de la planta para formar compuestos como superóxidos y radicales hidroxilo, los cuales luego destruyen las membranas celulares. Estos herbicidas por lo general no se transportan por lo que sólo afectan áreas de las plantas con las que entran en contacto, si bien luego de penetrar a
las células de esas áreas. Las familias de herbicidas dentro de este modo de acción incluyen:
las células de esas áreas. Las familias de herbicidas dentro de este modo de acción incluyen: difenileter, aril triazolinonas, fenilpthalamidas, y bipiridilos. Algunos productos comerciales comunes incluyen Cobra, Blazer, Authority, Aim, y Gramoxone. 7. Inhibidores de pigmentos. El modo de acción de la inhibición de pigmentos trabaja previniendo la producción de compuestos que protegen a la planta de la destrucción de la clorofila. En vez de ser verdes, los tejidos se tornan blancos. Los herbicidas dentro de este modo de acción generalmente se usan como preemergentes; sin embargo, unos cuantos también tienen actividad postemergente. Las Isoxazolidinonas, los isoxazoles, y las piridazinonas constituyen las familias de este modo de acción. Algunos nombres comerciales de herbicidas que inhiben los pigmentos incluyen: Balance, Callisto y Command.
Los herbicidas inhibidores de pigmentos permiten la destrucción de la clorofila lo que resulta en que las plantas muestren tejidos blancos.
Esta planta blanca de I pomoea sp es el resultado de una aplicación preemergente de Callisto.
8. Desconocidos. Unos cuantos modos de acción se clasifican como 'desconocidos'. Esto sencillamente significa que todavía no entendemos el modo de acción o este no ha sido clasificado. MSMA y Nortron son los herbicidas más comunes clasificados como desconocidos.
Tabla 1. Herbicides, active ingredients, WSSA site of action classification, and labeled crops.
Tabla 1. Herbicides, active ingredients, WSSA site of action classification, and labeled crops. Herbicide Accent
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
nicosulfuron
2 ALS
corn
rimsulfuron
corn
Accent Gold
nicosulfuron flumetsulam
2 ALS 2 ALS 2 ALS
Acquire
glyphosat e
9 EPSP
Aim
car fentrazone
14 PPO
corn, sorghum, wheat
Ally
metsulfuron
2 ALS
small grains, pasture, CRP
Amber
triasulfuron
2 ALS
small grains, pasture
quizalofop
1 ACCase
soybeans, cotton
Atrazine
atrazine
5 PSII(A)
corn, sorghum, f allow
Authority
sulfent razone
14 PPO
soybeans
Axiom
flufenacet metribuzin
15 SHT/RT 5 PS II(A)
corn, soybeans
Axiom AT
flufenacet metribuzin, atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn
Backdraft
imazaquin glyphosat e
2 ALS 9 EPSP
Gl yphosate-resistant soybeans
Balan
benefin
3 MT
alfalf a
Balance (PRO)
isoxaflutole
28 HPPD
corn
Banve l
dicamba
4 GR
corn, sorghum, small grains , fallow, pasture
Basagran
bentazon
6 PSII(C)
soybeans, corn, sorghum
rimsulfuron
2 ALS 2 ALS
corn
Assure
II
Basis
thifensulfuron
rimsulfuron
fallow,
Gl yphosate-resistant soybeans
Basis Gold
nicosulfuron atrazine
2 ALS 2 ALS 5 PSII(A)
corn
Beacon
primisulfuron
2 ALS
corn
Bicep MAGNUM
metolachlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
bromoxynil
MCPA
6 PSII(C) 4 GR
small grains
cyanazine
5 PSII(A)
corn
Bison Bladex
Herbicide
Active Ingredients
Labeled Crops
metribuzin
15 SHT/RT 5 PSII(A)
soybeans
flumetsulam trifluralin
2 ALS 3 MT
soybeans
bromoxynil
MCPA
6 PSII(C) 4 GR
small grains
Buctril
bromoxynil
6 PSII(C)
corn, sorghum, small grains alfalf a
Buctril+At razine
bromoxynil atrazine
6 PSII(C) 5 PSII(A)
corn, sorghum
Bullet
alachlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
Butyrac
2,4-DB
4 GR
soybeans, alfalf a
Canopy
chlorimuron metribuzin
2 ALS 5 PSII(A)
soybeans
Canopy XL
chlorimuron sulfent razone
2 ALS 14 PPO
soybeans
nicosulfuron
dicamba, diflufenzopyr
2 ALS 4 GR
corn
Clarity
dicamba
4 GR
corn, sorghum, small grains
Classic
chlorimuron
2 ALS
soybeans
Cobra
lactofen
14 PPO
soybeans
Command
clomazone
13 DITERP
soybeans, f allow
Command Extra
clomazone sulfent razone
13 DITERP 14 PPO
soybeans
Commence
clomazone trifluralin
13 DITERP 3 MT
soybeans
Cotoran
fluometuron
5 PSII(B)
cotton
Credit
glyphosate
9 EPSP
fallow,
Crossbow
triclopyr 2,4-D
4 GR 4 GR
pasture
Curtail
clopyralid 2,4-D
4 GR 4 GR
small grains, pasture
Define
flufenacet
15 SHT/RT
corn
Degree
acetochlor
15 SHT/RT
corn
Degree Xtra
acetochlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn
Boundary
Broadstrike+Treflan
Bronate
Celebrity Plus
S-metolachlor
WSSA Site of Action Classifications*
Gl yphosate-resistant
crops
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
Domain
flufenacet metribuzim
15 SHT/RT 5 PSII (A)
soybeans
Distinct
dicamba diflufenzopyr
4 GR 4GR
corn
DoublePlay
acetochlor EPTC
15 SHT/RT 8 SHT
corn
Dual MAGNUM
S-metolachlor
15 SHT/RT
corn, sorghum, soybeans
Epic
flufenacet isoxaflutole
15 SHT/RT 28 HPPD
corn
Eptam
EPTC
8 SHT
alfalfa
Eradicane
EPTC
8 SHT
corn
Escort
metsulfuron
2 ALS
pasture, noncropland
Exceed
primisulfuron prosulfuron
2 ALS 2 ALS
corn
tribenuron imazethapyr glyphosate
2 ALS
small grains
2 ALS 9 EPSP
Glyphosate – resistant soybeans
Fallow Master (BS)
glyphosate dicamba
9 EPSP 4 GR
fallow
FieldMaster
glyphosate acetochlor atrazine
9 EPSP 15 SHT/RT 5 PSII (A)
corn
Finesse
chlorsulfuron metsulfuron
2 ALS 2 ALS
small grains
FirstRate
cloransulam
2 ALS
soybeans
Flexstar
fomesafen
14 PPO
soybeans
Freedom
alachlor trifluralin
15 SHT/RT 3 MT
soybeans
Frontier
dimethenamid
15 SHT/RT
corn, sorghum, soybeans
FulTime
acetochlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII (A)
corn
Fusilade DX
fluaziflop
1 ACC
soybeans, cotton
Fusion
fluaziflop fenoxaprop
1 ACC 1 ACC
soybeans, cotton
Galaxy
acifluorfen bentazon
14 PPO 6 PSII (C)
soybeans
Garlon
triclopyr
4 GR
pasture
Express Extreme
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
Gauntlet
cloransulam sulfent razone
2 ALS 14 PPO
soybeans
Glean
chlorsulfuron
2 ALS
small grains
Glyfos
glyphosate
9 EPSP
fallow,
Gl yphosate-resistant soybeans
fallow,
Gl yphosate-resistant
Gl yphomax
glyphosate
9 EPSP
soybeans
Gramoxone Max
paraquat
22 ED
f allow
Grazon P+D
picloram, 2,4-D
4 GR 4 GR
pasture
Guardsman
dimethenamid atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
Harmony Extra
t hifensulfuron tribenur on
2 ALS 2 ALS
small grains
Harness
acetochlor
15 SHT/RT
corn
Harness Xtra
acetochlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn
Hoelon
diclofo p
1 ACC
small grains
flumetsulam
clopyralid
2 ALS 4 GR
corn
Hyvar
bromacil
5 PSII(A)
noncropland
Karmex
diuron
7 PSII(B)
alfalfa, cotton, noncropland
Laddok
bentazon atrazine
6 PSII(C) 5 PSII(A)
corn, sorghum
Landmaster BW
glyphosate 2,4-D
9 EPSP 4 GR
f allow
Lariat
alachlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
Lasso
alachlor
15 SHT/RT
corn, sorghum, soybeans
Leadof f
dimethenamid atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
Liberty
glufosinat e
10 GS
Liberty ATZ
glufosinat e atrazine
10 GS 5 PSII(A)
Liberty resistant corn
Lightning
imazethapyr imazapyr
2 ALS 2 ALS
Clearfield (imi) corn
Hornet
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action
Liberty resistant corn and soybeans
Labeled Crops
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
Marksman
dicamba atrazine
4 GR 5 PSII(A)
corn, sorghum
Maverick Pro
sulfosulfuron
2 ALS
wheat
MCPA
MCPA
4 GR
small grains
Moxy
bromoxynil
6 PSII(C)
corn, sorghum, small grains , alfalf a
Moxy+Atrazine
bromoxynil atrazine
6 PSII(C) 5 PSII(A)
corn, sorghum
primisulfuron dicamba
2 ALS 4 GR
dicamba
OpTill
dimethenamid dicamba
15 SHT/RT 4 GR
corn
Oust
sulfometur on
2 ALS
noncropland
Outlook
P-dimethenamid
15 SHT/RT
corn, sorghum, soybeans
Paramount
quinclorac
4 GR
sorghum, f allow
Partner
alachlor
15 SHT/RT
corn, sorghum, soybeans
Peak
prosulfuron
2 ALS
sorghum, wheat
Permit
halosulfuron
2 ALS
corn, sorghum
Pinnacle
thifensulfuron
2 ALS
s oybeans
Plateau
imazapic
2 ALS
noncropland
Poast , Poast Plus
se thoxydim
1 ACC
soybeans, alfalfa, cott on, sunflower
Pramitol
prometon
5 PSII(A)
noncropland
Princep
simazine
5 PSII(A)
noncropland, corn
Prowl
pendimethalin
3 MT
Pursuit
imazethapyr
2 ALS
soybeans, corn, alfalf a
Pursuit Plus
imazethapyr pendimethalin
2 ALS 3 MT
s oybeans
Python
flumetsulam
2 ALS
corn, soybeans
Ramrod
propachlor
15 SHT/RT
corn, sorghum
Ramrod/Atrazine
propachlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn, sorghum
Rapt or
imazamox
2 ALS
s oybeans
triasulfuron
2 ALS 4 GR
wheat
NorthStar
Rave
dicamba
corn, soybeans, sunflower, cotton
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
Ready Master ATZ
glyphosate atrazine
9 EPSP 5 PSII(A)
corn
Reflex
fomesafen
14 PPO
soybeans
Reglone
diquat
22 ED
aquatic, crop dessicant
Remedy
triclopyr
4 GR
pasture
Resource
flumiclorac
14 PPO
corn, soybeans
Roundup Ultra
glyphosate
9 EPSP
fallow,
Sahara
imazapyr diuron
2 ALS 7 PSII(B)
noncropland
Scepter
imazaquin
2 ALS
soybeans
Select
clethodim
1 ACC
soybeans, alfalfa, cotton
Sencor
metribuzin
5 PSII(A)
soybeans, corn, small grains , alfalf a
atrazine
2,4-D
5 PSII(A) 4 GR
corn, sorghum
Sinbar
t erbacil
5 PSII(A)
alfalf a
Sonalan
ethalfluralin
3 MT
soybeans, sunflowe r
Spartan
sulfent razone
14 PPO
sunflower
Spike
tebuthiuron
7 PSII(B)
noncropland
Spirit
primisulfuron prosulfuron
2 ALS 2 ALS
corn
Squadron
pendimethalin imazaqin
3 MT 2 ALS
soybeans
St aple
pyrithiobac
2 ALS
cotton
Starane
fluroxypyr
4 GR
small grains
fluroxypyr
2,4-D
4 GR 4 GR
wheat
St eadf ast
nicosulfuron rimsulfuron
2 ALS 2 ALS
corn
St eel
pendimethalin imazethapyr imazaqin
3 MT 2 ALS 2 ALS
soybeans
Stinger
clorpyralid
4 GR
small grains, pasture, corn
acifluorfen bentazon
14 PPO 6 PSII(C)
soybeans
acetochlor
15 SHT/RT
corn
Shotgun
Starane+Salvo
Storm
Surpass
Gl yphosate-resistant
crops
Herbicide
Active Ingredients
WSSA Site of Action Classifications*
Labeled Crops
Sutan+
butylate
8 SHT
corn
Synchrony STS
chlorimuron thifensulfuron
2 ALS 2 ALS
STS soybeans
Topnotch
acetochlor atrazine
15 SHT/RT 5 PSII(A)
corn
Tordon
picloram
4 GR
pasture, noncropland, f allow
Touchdown
glyphosate
9 EPSP
Tough
pyridate
6 PSII(C)
corn
Treflan
trifluralin
3 MT
soybeans, sunflower, alfalfa, cotton
trifluralin, imazaquin
3 MT 2 ALS
soybeans
Ultra Blazer
acifluor fen
14 PPO
soybeans
Velpar
hexazinone
5 PSII(A)
alfalfa, noncropland
Zorial
nor flurazon
12 PDS
alfalfa, cott on
2,4-D
2,4-D
4 GR
corn, sorghum, small grains, pasture
Tri-Scept
fallow,
Gl yphosate-r esistant
crops
Table 2 * WSSA Site of Action and Classification Number: 1 ACCase = acetyl-CoA carboxylase inhibitor 2 ALS= acetolactate synthase inhibitor 3 MT= microtubule assembly inhibitor 4 GR= growth regulator 5 PSII(A)= photosystem II, binding site A inhibit or 6 PSII(C)= photosystem II, binding site C inhibitor 7 PSII(B)= photosystem II, binding site B inhibit or 8 SHT= shoot inhibit or 9 EPSP= enolpyruv yl-shikimate-phosphate synthase inhibitor 10 GS= glutamine synthetase inhibitor 12 PDS= phytoene desaturase synthesis inhibitor 13 DITERP= diterpene inhibitor 14 PPO= protoporphyrinogen oxidase inhibitor 15 SHT/RT= shoot and root inhibit or 22 ED= photosytem 1 electron di verter 28 HPPD= hydroxyphenylpyruvate dioxygenase synthesis inhibitor
ANEXO 1. Mecanismo de acción de las familias químicas a las que pertenecen los herbicidas Grupo I. Herbicidas que afectan la síntesis de lípidos Familia Química Ariloxifenoxi propionicos
Cyclohexadionas
Ingrediente Activo Clodianofop-propargil Chalofop-butil Diclofop-metil fenoxaprop-P-etil fluazifop-P-butil haloxyfop-P-etoxietil propaquizafop quizalofop-p-etil Alloxidim Cletodim Cicloxidim Tralkoxidim
Mecanismo de acción Inhibidores de la acetil Coenzima A carboxilasa (ACCasa) Son típicamente antigramíneos, comprende dos familias de productos, los ácidos ariloxifenoxipropiónicos y las ciclohexanodionas. Normalmente se formulan como ésteres de cadena corta, por lo cual, deben ser transformados a forma ácida, por medio de hidrólisis. Estos herbicidas afectan la síntesis de lípidos a través de la inhibición de la enzima carboxilasa de la acetil coenzima A, localizada en el protoplasto. Los tejidos jóvenes en expansión y los meristemos resultan ser los más sensibles. Se afecta esencialmente el sistema interno de membranas, de manera que las enzimas oxidativas e hidrolíticas del comportamiento lisosomal, son liberadas y actúan sobre los constituyentes citoplasmáticos, por esto, ocurre una completa destrucción de la célula.
Grupo II. Herbicidas que destruyen las membranas celulares y afectan formación de pared celular Familia Química Bipiridilus
Ingrediente Activo Diquat Paraquat
Mecanismo de acción Inhibidores de la fotosíntesis en el FotosistemaI-(FSI) Inhiben el proceso fotosintético interfiriendo en la reacción de Hill, en el flujo de electrones en el fotosistema I ó II. Estos herbicidas no son metabolizados por las plantas superiores. En especies tolerantes resultan reducidos interviniendo el aparato fotosintético, la luz y el oxígeno forman un radical libre (OH) o el peróxido (P 2O2) los cuales aparentemente son los agentes tóxicos (radicales libres), provocando un rompimiento de las membranas del cloroplasto. Son herbicidas de contacto aplicados al follaje debido a que son retenidos con fuerza por los coloides del suelo. Causan una rápida desecación del follaje, seguida de necrosis. En la célula ocurre una rápida pérdida de integridad de la membrana celular y del cloroplasto; por esto el movimiento vía apoplasto es limitado, por el simplasto no ocurre movimiento. Si estuviera a disposición del sistema radical, podría haber algún movimiento vía apoplasto, no obstante se absorben a constituyentes celulares del parénquima cortical. El Paraquat no inhibe el transporte de electrones en el FSII, sino que más bien, se los quita a la ferredoxina provocándole su reducción y la liberación de radicales libres, y por ende, la
Difeniléter
N-fenil-talamidas Tiadiazoles Triazolinonas Oxadiazoles
acifluorfen-Na aclonifen bifenox fluoroglicofen-etil fomesafen lactofen oxyfluorfen Flumioxazin Flumiclorac-pentil Flutiacet-metil Tidiazimin Carfentrazone Sulfentrazone Oxadiazon
peroxidación de las membranas. Inhibidores de la oxidasa del fotoporfirinogeno (PPO) Herbicidas que dañan las membranas celulares afectando su organización, permeabilidad y el transporte de iones debido a que inhiben la protoporfirinogeno-9-oxidasa que participa en la captura de luz provocando esa disrupción de la membrana celular. La inhibición de esa enzima provoca un aumento de la protoporfirina que pasa a su forma singular que es realmente la que causa la muerte a las plantas susceptibles. La selectividad se basa en factores anatómicos y morfológicos, especialmente cuando se da una baja penetración en el interior de la planta. Son herbicidas de contacto que requieren la luz para actuar, la actividad de estos herbicidas mejora cuando se aplican en la oscuridad, al permitirse una mejor distribución del herbicida por la planta, activándose el proceso en presencia de la luz.
Grupo II. Herbicidas que destruyen las membranas celulares y afectan formación de pared celular Familia Química Nitrilos Diclofenil Benzamida
Ingrediente Activo Clortiamida Isoxaben
Dinitrofenoles
DNOC Dinoseb Dinoterb
Mecanismo de acción Inhibidores de la síntesis de la pared celular (celulosa) Herbicidas que afectan la formación de ATP y la respiración. Los que interfieren en la respiración pueden ser clasificados como agentes desacopladores e inhibidores de la transferencia de energía de electrones. Los agentes desacopladores permiten el transporte de electrones pero paralizan la síntesis de ATP que debe existir en la membrana, para poder transportar protones. No existe evidencia de que sean metabolizados por las plantas. Son herbicidas de contacto porque no ocurre transporte vía simplasto o apoplasto, eliminan a las plantas de dos formas: a- Si la dosis es alta, ocurre destrucción de la membrana celular de los tejidos tratados. b- Interfiriendo la formación de ATP, en la fosforilación oxidativa. Rompimiento de la membrana celular Actúa a nivel celular impidiendo la formación de ATP en la respiración mitocondrial, por lo tanto, son agentes desacopladores e inhibidores de la transferencia de energía de electrones; además, inhiben otros muchos procesos fisiológicos tales como la síntesis de RNA y proteínas, síntesis de lípidos y fotosíntesis.
Grupo III. Herbicidas que inhiben el crecimiento de las plantas Familia Química Dinitroanilinas
Fosforoamidas Piridazinas Ácido Benzoico
Tiocarbamatos
Fosforoditionato Benzofuran Ácidos Quinolin-Carboxílicos Cloroacetamidas
Carbamatos Acetamidas Benzamidas Oxiacetamidas
Carbamatos
Benzileter
Ingrediente Activo benefina = benfluralina etalfluralina oryzalina pendimetalina trifluralina amidifos-metil butamifos Ditiopir Tiazopir DCPA = clortal – dimetil
Mecanismo de acción Inhibidores de la polimerización de la tubulina del ensamblaje de microtúbulos Son inhibidores generales del crecimiento, en especial a la elongación de las raíces, al bloquearse la producción adecuada de tubulina (principal componente del huso acromático), lo cual inhibe el ensamblaje adecuado de los microtúbulos, y el crecimiento cesa por no darse una adecuada división celular, en otras palabras se interrumpe la mitosis. Se ven afectados otros procesos fisiológicos, entre ellos están la síntesis de proteínas, formación de ceras de la cutícula y la síntesis de lípidos. El propanil es una excepción en este grupo, puesto que actúa como inhibidor de la reacción de Hill, durante el proceso fotosintético.
butilato cicloato dimepiperato EPTC esprocarb molinato Bensulide Ethofumesate TCA Dalapon
Inhibidores de la síntesis de lípidos – no Inhibición de la ACCasa Herbicidas que interfieren en el brote, la germinación y el crecimiento de las raíces y coleóptilo por interrumpir la actividad de numerosas enzimas al alterar sus grupos sulfhídricos o aminos. Además interfieren en el metabolismo de los carbohidratos y lípidos.
pebulato prosulfocarb tiobencarbo triallato vernolato
acetoclor metazaclor alaclor metolaclor butaclor pretilaclor dimetaclor propaclor Carbetamida Difeanamida Napropamida propizamida = pronamida tebutan Mefenacet Flutiamida
Inhibidores de la división celular Son inhibidores generales del crecimiento al afectar el metabolismo de los lípidos, la síntesis de proteínas y la formación de ceras de la cutícula. En gramíneas se absorben por el coleóptilo y en hojas anchas por las raíces y el brote. Afectan el crecimiento principalmente de las raíces.
Clorprofam Proflam Asulam Treflam Barban Cinmetilina
Inhibidores de la mitosis Inhiben la división celular al interrumpirse la polimerización de la célula en el proceso mitótico provocando una desorganización de los microtúbulos.
Grupo IV. Herbicidas que inhiben la fotosíntesis Familia Química Triazinas
Piridazinona Triazinonas
Uracilos
Fenil – carbamatos Ureas
Amidas Nitrilos Benzotiadiazoles Fenil - piridazinas
Ingrediente Activo ametrinas propazinas atrazinas simazinas cianazinas terbumeton desmetrinas terbutilazinas prometrinas terbutrinas pirazon cloridazon hexazinonas metamitron metribuzim bromacil lenacil terbacil desmedifan fenmedifan clorobromuron linuron clorotoluron metabenziazuron cloroxuron metobromuron dimefuron metoxuron diuron monolinuron etildimuron neburon fluometuron tebutiuron isoproturon propanil bromoxinil ioxinil benatazon piridatos
Mecanismo de acción Inhibidores de la fotosíntesis en el fotosistema II (FSII) Inhiben el proceso fotosintético interfiriendo en la reacción de Hill, en el transporte de electrones en el fotosistema I ó II. En general, se da un cambio en la secuencia de aminoácidos serina por glicina lo que conlleva a la destrucción por fotooxidación de los carotenoides, por lo tanto, de la clorofila. Pueden ser degradados por plantas superiores, existiendo diferencias entre ellas en cuanto a la tasa y velocidad de metabolización y pueden ser a través de algunos procesos como la dealquilación, conjugación o absorción. Cuando se aplican al suelo son absorbidos por el sistema radical y rápidamente transportados hacia las hojas, vía apoplasto (xilema). Cuando se aplican al follaje se comportan como herbicidas de contacto, al no poder movilizarse vía simplasto (floema), puede darse un significativo movimiento vía apoplasto funcionando como herbicida de contacto.
Grupo V. Herbicidas con actividad hormonal Familia Química Ácidos fenoxicarboxílicos
Ácidos Benzoicos Ácidos Piridino – carboxílicos
Ácidos Carboxílicos
Ingrediente Activo 2, 4 – D 2, 4 – DB diclorfop, 2, 4 – DP MCPA MCPB mecoprop, MCCP Dicamba clopiralid fluroxipir picloram triclopir quinclorac quinmerac
Mecanismo de acción Disruptores del crecimiento celular. Auxinas sintéticas (acción probable hacia el ácido indolacético). El mecanismo de acción aún no es del todo claro, sobre todo porque no se sabe con certeza a cuales componentes se le pega la auxina. Estos herbicidas interfieren en la síntesis de ácidos nucleicos, controlando la síntesis proteica en diferentes etapas, afectando la regulación de ADN durante la formación de ARN, efecto que puede ser alcanzado por la depresión de un gene o activación de ARNpolimerasa, o simplemente afectar el mensaje de ARN a las proteínas. En general, se pierde el control del crecimiento por atrofia o malformación de los haces vasculares. Se caracterizan por tener una mayor fitotoxicidad hacia las dicotiledóneas y ciperáceas que hacia las gramíneas; actúan como reguladores del crecimiento; el transporte ocurre vía simplasto con los asimilados de la fuente de producción a los órganos en consumo o almacenamiento. Generalmente exhiben un coroto efecto residual. Las gramíneas son tolerantes porque no tienen cambium, además los nudos y entrenudos dificultan la llegada del herbicida al sitio de acción.
Grupo VI. Herbicidas que actúan sobre la producción de aminoácidos y síntesis de proteínas
Familia Química Glicinas
Ingrediente Activo Glifosato Sulfosato
Sulfonilureas
amidosulfuron azimsulfuron bensulfuronmetil corimuron-etil clorsulfuron cinosulfuron etametsulfuronmetil etoxisulfuron fenpirsulfuron flazasulfuron. Halosufuronmetil
Imidazolinonas
Imazameth Imazamethabens – metil Imazamox Imazapir Imazaquin Imazetapir Cloransulam – metil Diclosulam Flumetsulam Metosulam Bispiribac Piribenzoxim Piritibac – Na Piriminobac – metil
Triazolopirimidinas
Pirimidinil (tio) éteres
Ácido Fosfónico
Glufosinato de amonio Bialafos = bilanafos
Imazosulfuron Metsulfuron-metil Nicosulfuron Oxasulfuron Primisulfuron-etil Prosulfuron Pyrazosulfuron-etil Rimsulfuron Sulfometuron-metil Sulfosulfuron Tifensulfuron-metil Triasulfuron Tribenuron-metil triflusulfuron-metil
Mecanismo de acción Inhibidores de la EPSP sintetasa Afecta la síntesis de proteína, la formación de vitamina, ligninas, alcaloides y fenoles, los cuales se sustituyen en el citoplasma para trasladarse al cloroplasto. El glifosato inhibe la enzima EPSP (ácido – 5 – enolpiruvilshikimato – 3 – fosfato sintetasa ), que provoca la evolución del ácido shikimato e inhibe la síntesis de aminoácidos como triptófano, tirosina y fenilalanina. Son herbicidas de amplio espectro (animales y personas) y no selectivos. Posemergente a la maleza. Se utiliza en aplicaciones de presiembra o preemergencia a cultivos en mínima labranza. Es relativamente no persistente, de preferencia para el combate de malezas perennes de propagación vegetativa. Su absorción es vía foliar. Inhibidores de la acetolactato sintetasa (ALS) Herbicidas que afectan la síntesis de proteínas, aminoácidos de cadena ramificada (isoleucina, leucina y valina) y cambian la conformación de los mismos, al inducir su precipitación o inhibiendo la acción enzimática de la acetolactato sintetasa (ALS). Esta acción desencadena una disturbación total del metabolismo al interrumpir la síntesis proteica e interfiere con la síntesis de ADN y el crecimiento celular. Las especies sensibles rápidamente detienen el crecimiento, dado que trabajan en las zonas meristemáticas. En las plantas tolerantes (perennes) el herbicida es transportado hasta los órganos subterráneos de almacenamiento eliminándolos. Estos herbicidas son de absorción foliar y radical y son transportados rápidamente por la planta, tanto vía xilema como floema, con acúmulo en las regiones meristemáticas. Poco tiempo después de la aplicación la planta sufre detención del crecimiento, apareciendo la sintomatología primero en las hojas y después en el resto de la planta; la planta muere tiempo después. La selectividad puede darse por detoxificación metabólica del herbicida a compuestos no tóxicos.
Inhibidores de la sintetasa de la glutamina Son herbicidas que inhiben la biosíntesis de glutamina, la cual funciona como fuente de amonio en gran cantidad de enzimas. Además actúa sobre la fotosíntesis al inhibir la fotorrespiración y la formación de los aminoácidos histidina y metionina
Grupo VII. Herbicidas que actúan sobre pigmentos Familia Química Piridazinona Nicotinanilida Otros
Triazole Isoxazolidinona Urea
Ingrediente Activo Norflurazon Diflurazon Fluridone Flurocloridone Flurtamone Amitrol Clomazone Fluometuron
Mecanismo de acción Inhibidores de la biosíntesis de carotenos (PDS) Interfieren en la formación de clorofila, ya sea, inhibiendo la síntesis de tifol, de carotenoides o del aminoácido histidina. Son aplicables al suelo o al follaje. El síntoma característico es el albinismo del follaje después de la aplicación. Se transportan tanto apoplasto como simplasto. Son herbicidas que toman importancia cuando las plantas están expuestas al pleno sol y dependen de la intensidad lumínica, su efecto empieza a verse cerca de las dos horas cuando la cantidad de carotenoides ha disminuido lo suficiente.
Grupo VIII. Herbicidas con sitio de acción desconocido Familia Química Ácido Arylaminopropiónico Pyarzolium Organoarsenicales Otros
Ingrediente Activo Flamprop – M – metil Flamprop – M - isopropyl difenzoquat DSMA MSMA Bormobutida Flurenol Cinmetilin Cumyluron Dazomet dymron = daimuron metil – dimuron = metil-dimron etobenzanid fosamina indanofan metam oxazoclomefona ácido oleico ácido pelargónico piributicarb
Mecanismo de acción Mientras que el sitio de acción de los herbicidas en el Grupo Z (clasificación HRAC) es desconocida, es probable que difieren en lugar de acción entre ellos y de otros grupos
ANEXO 2. Listado de los productos herbicidas registrados en el Ecuador clasificado por familias químicas, ingrediente activo y nombre comercial. Grupo I. Herbicidas que afectan la síntesis de lípidos Familia Química Ariloxifenoxi propionicos
Ingrediente Activo Diclofop-metil fenoxaprop-P-etil fluazifop-P-butil
haloxyfop-P-etoxietil
propaquizafop
Cyclohexadionas
Nombre Comercial ILOXAN 28 CE FENOVA 110 EW FUROKILL EC H1 SUPER TAMAR 125 EC TAMAR 150 EC GALANT R EC VERDICT R EC
quizalofop-p-etil
RECOVER EC AGIL 100 CE MOSTAR EC
Cletodim
CENTURION 125 EC
Uso Cultivo de arroz Cultivo de arroz
Alfalfa, algodón, girasol, palma y piña Algodón, soya, café, palma, alfalfa y hortalizas Soya
Categoría Toxicológica III II III III IV IV II IV
Soya, piña, papa, algodón
IV IV III
Soya
III
Grupo II. Herbicidas que destruyen las membranas celulares y afectan formación de pared celular. Familia Química Bipiridilus
Ingrediente Activo Diquat
Paraquat
Nombre comercial DIQUASH SL RAINBODIQ SL REGLONE AGROQUAT
BORRATOR
CERILLO CRISQUAT SL HELMOXONE SL KILLER SL
Difeniléter
Uso Palma Ryegrass Banano, café, cacao, palma, maracuyá, maíz, soya, papa, fréjol, tomate Maíz, soya, piña, tomate, algodón, caña de azúcar, banano, cacao, palma, cítricos, manzanero. Banano, cacao, maíz, papa, palma Cacao, cultivos anuales, perennes Banano Cultivos perennes, anuales, áreas no agrícolas Papa, brócoli
Categoría Toxicológica II II II II
II
II II II II
acifluorfen-Na
HERVAX 3 MALEXONE SUPER QUEMAX CHEVY CS BLISTER CS BLAZER 2L TACKLE CE
bifenox
MONDOWN 4F
III
fomesafen
VLEISER CS FLOSIL 250 CS SINOLEX FOLEX CS PARTNER LS FLEX LS COBRA CE
III IV III III III III III
lactofen
Cultivos anuales, perennes
Soya, fréjol, maní
Fréjol, maní
II II II IV IV IV IV
Triazolinonas Oxadiazoles
Carfentrazone Sulfentrazone Oxadiazon
AURORA 400 CE SAHARA SC RAIZADIAZON SC RONSTAR 25 CE RONSTAR FLO OXSYTE TRUENO VALERO 300 ROMAX OXATOP
Arroz
III III III III III IV IV IV IV IV
Grupo III. Herbicidas que inhiben el crecimiento de las plantas Familia Química Dinitroanilinas
Ingrediente Activo pendimetalina
Nombre comercial CRYSTAL PENDI 400 GRAMLAQ 40 EC POWER 400 CE PENDI ROSSI BUGGY EC FEROZ 400 HERBADOZ 400 EC
trifluralina Tiocarbamatos
molinato
Cloroacetamidas
alaclor
TRIFURALINA TEC. MT MOLINATO MT ARROZNOX 33 CE ORDRAM 6 72E ARROSOLO 3-3E ALACLOR TECNICO ALANOX 480 CE
ALAPAC 480 CE NUDOX 48 EC
butaclor
Carbamatos
metolaclor
BASIC 600 CE BUTANOX 600 CE MACHETE 60 EC RAYO 60 DUAL GOLD 960 EC
Asulam
ASULOX 40%EC
Uso Arroz, soya, maíz, algodón, sorgo, tabaco.
Arroz, soya, maíz, algodón Arroz, soya, maíz, algodón, sorgo, tabaco, tomate, cebolla, ajo, girasol.
Categoría Toxicológica III III III III II III III
III
Soya, algodón, maní, maíz, girasol, melón, pimiento, sandía, tomate, cebolla, brócoli Brócoli Algodón, cebolla, leguminosas, girasol, maní, maíz, soya, tomate, yuca, pasturas o potreros. Arroz Arroz Arroz Arroz Maíz, sandía, banano, caña de azúcar
III III III III III III
III III
IV IV IV IV III III
Grupo IV. Herbicidas que inhiben la fotosíntesis Familia Química Triazinas
Ingrediente Activo ametrinas
atrazinas
prometrinas simazinas terbutilazinas terbutrinas
Triazinonas
hexazinonas
metribuzim
Nombre comercial CRISATRINA 50 SC GALOPER GDA GESAPAX 500 SC KRISMAT 75WG CRISAZINA 500F GESACOR 90DG GESAPRIM 90 WDG PROMETREX 50 SC SIMANEX 80 PM LAKILLER 50 SC IGRAM 500 FW NERVAN AMIGAN 50 CS ATERBUTOX 50 SC TERBUTREX 50 PM TERBUTREX 80 WG VELPAR K-4 VELPAR 75 WG STOPPER 75 WP HEXACTO 75 WP ABAX 480 SC
Uracilos
bromacil
SENCOR 35 PM SENCOR 480 SC HYVAR X PM HYBRO 800 PM BROMADEL 800 WP
Ureas
diuron
CRISURON 500 F UPPER 80 WG
linuron
LINURON
Uso Caña, banano, cacao, piña Caña, banano, piña Caña, banano, piña Caña de azúcar Caña de azúcar, maíz, sorgo, piña Maíz, sorgo Caña de azúcar, maíz, sorgo, piña
Caña de azúcar, piña Caña de azúcar
Caña de azúcar, piña Caña de azúcar, piña Caña de azúcar, piña Caña de azúcar, piña Espárrago, papa, soya, tomate Soya Soya
Algodón, caña, palma, banano, piña, cítricos, frutales Algodón, caña, palma, banano, piña, cítricos, frutales, uvas, papas, yuca, etc. Soya, fréjol, trigo, cebolla, ajo, zanahoria, maíz, maní, papa, caña
LOROX DF AFALON 50 PM Amidas
propanil
FUEGO 500 OCCIBAX 500 CE SURCOPUR NOX 80 FS
Categoría Toxicológica III III III III III IV IV IV IV IV IV II III IV IV IV III III III III III III IV IV IV III III IV
III III IV
Arroz
III III III III
Grupo V. Herbicidas con actividad hormonal Familia Química Ácidos fenoxicarboxílicos
Ingrediente Activo 2, 4 – D
MCPA
Ácidos Benzoicos
Dicamba
Ácidos Piridino – carboxílicos
fluroxipir picloram
triclopir
Ácidos Carboxílicos
quinclorac
Nombre comercial AMINAPAC 720 SL SANZIR 720 SL 2,4-D SAL AMINA AGROAMINA AGROXONE BASAGRAN 60 SL PAMEX 72 CS DURTOK 540 CE BANVEL 4S TOMAHAWK EC PLENUM EW ESTERON 50 D CROSSER SL MESTAR SL ESTRIBO SL COMBATRAN TORDON 101 RAFAGA VERDUGO RAMBO 48 CE STAMPIR FACET SC CELTIC 25 SC CLOSET SC MAPCLORAX SC
Uso
Control malezas hoja ancha
Arroz, potreros, áreas no agrícolas, caminos
Categoría Toxicológica II II II II III II III III III III III II III III III IV III IV III III II III IV III III
Arroz
Grupo VI. Herbicidas que actúan sobre la producción de aminoácidos y síntesis de proteínas Familia Química Glicinas
Ingrediente Activo Glifosato
Nombre comercial ARRASADOR 480 CS ARRASADOR 757 GDA AUSATO DEMOLEDOR 480 CS ESTELAR 480 SL GLIFONOX 480 CS GLYFOCOR 48 LS RONDO480 CS RONDO LOGICO SG ROUNDUP 747 RANGER 480
Sulfonilureas
bensulfuronmetil
LONDAX 60 WG BELGRAN WG SKOL GDA SEMPRA GD
Arroz Arroz Arroz Caña de azúcar
III III III III
ERRASIN 60% MATANCHA 60 WG PARTNER WP METSUL 50 WP NEWKILL 60 WG NIKOSAM 75 WG NOSTOC WP ZEAMAX NOWEED 10 WP CHECKER WP ARGOS WP RAINBOSULF
Arroz
III IV III IV IV IV III III IV III III III
etoxisulfuron Halosulfuronmetil Metsulfuron-metil
Nicosulfuron
Pyrazosulfuron-etil
Uso
Maíz Maíz Arroz
Categoría Toxicológica IV IV IV IV IV III IV III III IV IV
Imidazolinonas
Imazapir Imazetapir
Pirimidinil (tio) éteres
Bispiribac
Ácido Fosfónico
Glufosinato de amonio
ARSENAL 240 EC CONTAIN 240 SL CRYSTAL TOVIP DERBY 10,6% SL PIVOT CALIBRE 100 SC CAMPERO 400 SC JAQUER SOLBIS BASTA LS ANTORCH SL
Soya, maní, alfalfa
Arroz
Palma, caña
III IV III IV III III IV IV IV III II
Grupo VII. Herbicidas que actúan sobre pigmentos Familia Química Isoxazolidinona
Ingrediente Activo Clomazone
Nombre comercial GAMIT 48 EC COMMAND 480 EC DIPLOMATIC RESPLANDOR
Uso
Categoría Toxicológica III III II II
Uso
Categoría Toxicológica III
Grupo VIII. Herbicidas con sitio de acción desconocido Familia Química Otros
Ingrediente Activo Dazomet
Nombre comercial BASAMID GRANULADO
VOCABULARIO CIENTÍFICO
1
Absorción
2
ALS
3
Apoplasto
4
ARN polimerasa
5
ATP
6
Auxina
7
Carotenoides
8
Coleóptilo
9
Coloide
10
Dealquilación
11
Detoxificación
12
Disruptor
13
Enzima hidrolítica
Acción y efecto de absorber; tejidos de absorción son los destinados a absorber el agua y las substancias sólidas, líquidas o gaseosas disueltas en ella, y se caracterizan, en general, por su posición superficial, por su considerable desarrollo y por la sutilidad de las membranas de sus células. AHAS, Acetolactato sintasa o acetohidroxi sintasa de ácidos; una enzima esencial para la producción de aminoácidos y es el objetivo de muchos herbicidas incluyendo las imidazolinonas y sulfonilureas; esta enzima ha mutado en algunas especies se vuelvan resistentes a los herbicidas Ruta externa al citoplasma vivo, continuo de paredes celulares externo a la membrana celular por el que se transporta agua y otras sustancias. Espacio libre aparente; formado por los espacios libres de la pared celular, los espacios intercelulares y los espacios en el xilema Son enzimas polimerasas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de replicación del ADN. Llevan a cabo la síntesis de la nueva cadena de ADN emparejando los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) con los desoxirribonucleótidos complementarios correspondientes del ADN molde. Es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Se produce durante la fotorrespiración y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula molecular es C10H16N5O13P3. Las auxinas son un grupo de fitohormonas que funcionan como reguladoras del crecimiento vegetal. Esencialmente provocan la elongación de las células. Se sintetizan en las regiones meristemáticas del ápice de los tallos y se desplazan desde allí hacia otras zonas de la planta, principalmente hacia la base, estableciéndose así un gradiente de concentración. Este movimiento se realiza a través del parénquima que rodea a los haces vasculares. Son pigmentos orgánicos del grupo de los isoprenoides que se encuentran de forma natural en plantas y otros organismos fotosintéticos como algas, algunas clases de hongos y bacterias. Se conoce la existencia de más de 700 compuestos pertenecientes a este grupo. Es una estructura característica del embrión de la familia de las gramíneas, el cual es, en realidad, una primera hoja modificada de tal modo que forma una caperuza cerrada sobre las hojas siguientes y el meristema apical. El coleóptilo crece solo unos pocos centímetros hasta que es perforado por la presión de las hojas subyacentes que son las que continúan el crecimiento del brote. Es un sistema formado por dos o más fases, principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partículas; por lo general sólidas. La fase dispersa es la que se halla en menor proporción. Normalmente la fase continua es líquida, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregación. Es el proceso químico por el cual se suprime el radical alquilo de una molécula. Si el grupo alquilo va unido a un átomo de oxígeno, se llama O-desalquilación, N-desalquilación si va unido a un átomo de nitrógeno y S-desalquilación si es de azufre. La alquilación tiene importancia en farmacología, por constituir una de las vías habituales de biotransformación de fármacos. El proceso inverso a la desalquilación es la alquilación que consiste en añadir un grupo alquilo a una molécula. Se entiende por detoxificación todos los procesos por los que las toxinas movilizadas se metabolizan para ser neutralizadas y convertidas a formas menos tóxicas y asegurar su excreción y eliminación. Es una sustancia química, capaz de alterar el equilibrio hormonal de los organismos de una especie, es decir, de generar la interrupción algunos procesos fisiológicos controlados por hormonas, o de generar una respuesta de mayor o menor intensidad que lo habitual. Catalizan reacciones de hidrólisis con la consiguiente obtención de monómeros a partir
14
Enzima oxidativa
15
EPSP
16
Familia herbicida
17
Ferredoxina
18
Fotorrespiración
19
Fotosistema
20
Herbicida
21
Lignina
22
Microtúbulos
23 24 25
Modo de acción Nombre comercial Nombre común
26
Peroxidación
27
PPO
28
Preemergencia
29
Protoplasto
30
Reacción de Hill
de polímeros. Es una enzima que cataliza una reacción de oxidación/reducción empleando oxígeno molecular (O2) como aceptor de electrones. En estas reacciones el oxígeno se reduce a agua (H2O) o a peróxido de hidrógeno (H2O2). 5-enolpiruvilsiquimato-3 fosfato sintasa; una enzima esencial para la producción de aminoácidos que es el sitio diana para el glifosato Puede ser considerada como un grupo de herbicidas que se nombra en relación con sus similitudes químicas. Son unas proteínas hierro-azufre que intervienen en el transporte de electrones en algunas reacciones del metabolismo. Interviene en la fotofosforilación cíclica y acíclica durante la fotosíntesis La fotorrespiración (también conocida como metabolismo C2) es la ruta metabólica de las plantas encargada del procesamiento del 2-fosfoglicolato hasta 3-fosfoglicerato, con una recuperación de carbono de hasta 75%; este proceso ocurre en el mesófilo de la hoja, en presencia de luz, y en donde la concentración de O 2 es alta. Se realiza en plantas C3principalmente, y C4 en menor medida, y necesita de la maquinaria enzimática de 3 organelos: el cloroplasto, el peroxisoma y la mitocondria, además del citosol. Un arreglo de complejos pigmento-proteína y componentes de la transferencia de electrones que funcionan juntos para capturar energía luminosa, transferirla a los centros de reacción y mover los electrones excitados de una manera controlada para producir energía bioquímica útil. Cada fotosistema contiene cientos de moléculas de clorofila y carotenoides que funcionan como antena, mientras solo unas pocas moléculas de clorofila funcionan en los centros de reacción. Pesticida utilizado para matar plantas La lignina es un polímero presente en las paredes celulares de organismos del reino Plantae y también en las Dinophytas del reino Chromalveolata. La palabra lignina proviene del término latino lignum, que significa ‘madera’; así, a las plantas que contienen gran cantidad de lignina se las denomina leñosas. La lignina se encarga de engrosar el tallo. Son estructuras tubulares de las células, de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina. Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Se define como la manera particular en que el herbicida actúa en la planta. Es el nombre bajo el cual se comercializa el producto Describe el nombre químico del ingrediente activo del herbicida. Hace referencia a la degradación oxidativa de los lípidos. Es el proceso a través del cual los radicales libres capturan electrones de los lípidos en las membranas celulares. Este proceso es iniciado por un mecanismo de reacción en cadena de un radical libre. La protoporfirinógeno oxidasa (PPO) es una enzima de los cloroplastos, la cual oxida al protoporfirinógeno para producir protoporfirina IX. Este producto es importante ya que es la molécula precursora de las clorofilas (necesarias para la fotosíntesis) y los grupos hemo (necesarios en las cadenas de transferencia de electrones) Se aplican antes de la emergencia o germinación del cultivo Es una célula de planta, bacteria u hongo que ha perdido total o parcialmente su pared celular, para lo cual se usan mecanismos enzimáticos que degradan los peptidoglicanos que la componen. Cuando se elimina totalmente la pared celular se forman protoplastos; cuando la pared sólo se elimina parcialmente se forman esferoplastos La fase luminosa, fase clara, fase fotoquímica o reacción de Hill es la primera etapa o fase de la fotosíntesis, que depende directamente de la luz o energía lumínica para poder
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Simplasto Sitio de absorción Sitio de acción
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Tubulina
obtener energía química en forma de ATP y NADPH, a partir de la disociación de moléculas de agua, formando oxígeno e hidrógeno. La energía creada en esta fase, será utilizada durante la fase oscura, para de esta forma continuar con la fotosíntesis. Conjunto de protoplastos interconectados mediante plasmodesmos Es el lugar de la planta donde se absorbe el herbicida. Es la ruta bioquímica sobre la que actúa un herbicida particular en la planta. Se denomina tubulina a un heterodímero formado por dos subunidades (α y β) que al ensamblarse de manera altamente organizada genera uno de los principales componentes del citoesqueleto, los microtúbulos. Todas las células eucariotas presentan microtúbulos, lo cual indica que las subunidades que los conforman probablemente se originaron cuando los eucariotas aparecieron por vez primera, hace aproximadamente 1.5 billones de años.
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