MAKALAH kromatografi



Search



Home



Saved

148 views

0



Sign In

Upload

Join

RELATED TITLES

0

MAKALAH kromatografi Uploaded by Dennianas



Bestsellers



Books



Audiobooks

Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Liputan Corel Draw Training

1

of 16

 

Contoh Kisi-kisi Tes Kognitif

TermodinamikaHukum-123.pdf

 Search document



DEVELOPMENT OF AN ANALYTICAL METHOD FOR BERYLLIUM IN AIRBORNE DUST BY MICELLAR ELECTROKINETIC ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY

MAKALAH KROMATOGRARI KROMATOGRARI

Oleh Denni Indiarto

Sign up to vote on this title

0918103010-0918103010--



Useful

 Not useful

Fany Atrica S.

101810301007

Hefinda Herfiandika

101810301019 101810301019







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents




1

Download



Join

of 16

 



 Search document



BAB 1. PENDAHULUAN

Sheet Music

1.1

Latar Belakang

Berilium (Be) berasal dari bahasa Yunani “beryllos”, beril. Berilium pe

dinamakan glucinium, karena rasa manis garamnya. Unsur Be ditemukan oleh L

Vauquelin pada 1798 dalam bentuk oksida dalam beril dan dalam zamrud. Friedrich Wö

dan A. A. Bussy masing-masing berhasil mengasingkan logam pada tahun 1828 den

memberi tindak balas antara kalium dengan berilium klorida. Berilium merupakan unsur y

sangat beracun. Disamping itu Berilium juga merupakan unsur yang memiliki begitu ban kegunaan.

Berilium digunakan sebagai agen aloy dalam pembuatan tembaga-berilium. Ka kekuatan

ringan, dan kestabilan dimensi pada jangkauan suhu yang lebar, Alloy temb

berilium digunakan di industri angkasa-antariksa . Begitu pula dalam sistem pertah

sebagai penstrukturan ringan dalam pesawat berkecepatan tinggi, peluru berpandu, k terbang dan satelit komunikasi.

You're Reading a Preview

Kepingan tipis berilium Unlock digunakan bersama sinar-X untuk men full access with a free pemindaian trial.

cahaya tampak dan hanya mengizinkan deteksi sinar-X. Dalam bidang litografi sina Download With Free Trial berilium digunakan untuk pembuatan litar bersepadu mikroskopik. Be digunakan pembuatan giroskop, berbagai alat komputer, pegas jam tangan dan peralatan memerlukan keringanan, ketegaran dan kestabilan dimensi.

Berilium juga memiliki banyak kegunaan di bidang industri. Misalnya dalam bid

golf, peralatan anti-statis. Semua pekerja yang menggunakan berilium pada lingkun

kerjanya, memiliki kemungkinan terkena bahaya berilium Salah satu co Sign up lebih to vote besar. on this title

useful  Useful  NotBerilliosis penyakit yang disebabkan oleh bahaya berilium yaitu berylliosis. (Bery

disease) adalah suatu peradangan paru-paru yang terjadi akibat meghirup debu atau asap





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks Magazines



News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16

 



 Search document



ini dapat menyebabkan rasa lemah dan keletihan, dan juga sasak nafas dan d

menyebabkan anoreksia, penyusutan berat badan, dan juga pembesaran bagian kanan jan dan penyakit jantung dalam kasus-kasus peringkat lanjut.

Di jepang, untuk mengkontrol bahaya berilium, konsentrasi berilium di lingkun

kerja diukur menggunakan fluorescence. Metode fluoresensi adalah satu-satunya me

yang mengesahkan suatu sensitivitas yang diperlukan pengukuran lingkungan kerja ta

1975. Bagaimanapun juga, metode ini adalah metode yang sangat kompleks dan mem

banyak masalah dalam penerapannya. Metode ini membutuhkan analis yang mem

kemampuan dan keahlian yang tinggi untuk menjaga keakuratan hasil pengukuran. Selai

selama proses analisis dihasilkan imbah dalam jumlah yang banyak. Sama halnya den

melindungi kesehatan pekerja, resiko polusi berilium hasil analisis terhadap lingkun

seharusnya juga harus dihindari. Serta minimnya perlindungan kesehatan terhadap an

karna polusi berilium berisiko tinggi. Yang terakhir dan masalah paling serius adalah bah paparan berilium beracun untuk industri analisis yang steril.

Berdasarkan kekurangan di atas, penulis mencari metode yang aman, bersih

mudah untuk menganalisa konsnetrasi berilium. tersebut adalan metode baru se You're ReadingMetode a Preview

flameless spektrometri serapan atom(AAS) atau Unlock full access withinduktif a free trial.coupled plasma spektometrie

atom (ICP-AES), yang dapat digunakan sebagai pemurnian/pengukuran berilium di ud Download With Free Trial Pada AAS ( Atomic Absorption Spectrometry) elemen yg dianalisa diperiksa satu per

meskipun ada beberapa AAS yang mampu menganalisa 6 elemen sekaligus. Sedangkan p

ICP yang simultan pada saat kita menganalisa 1 sample , maka semua elemen akan terana

ICP menggunakan sistem OES (optical emision spectrophotometer ) tidak menggun source (Lampu Katoda) dan menggunakan detektor dalam sistem array (multi detektor )

 tidak ada moving mirror sehingga kecepatan ICP tidak bisa dibandingkan Sign up to vote on this title dengan A Not useful  Useful Untuk perbandingan sample yang biasa dianalisa dengan Flame AAS selama 4 hari ,

mampu dianalisa dengan ICP selama 4 jam. Namun penulis meyakini bahwa kromato





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books






News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16


 


 Search document



tinggi yang menyebabkan semua komponen ion atau molekul netral bergerak ke kat

Deteksi dapat dilakukan dengan teknik pendeteksian spektrometri atau elektrokimia. Te pemisahan ini dipengaruhi oleh tegangan listrik, koefisien difusi, panjang, dan diameter kapiler, serta konsentrasi sampel. Metode ini memiliki efisiensi dan selektivitas yang

namun boros listrik karena menggunakan tegangan tinggi dan alatnya juga mahal.

dioperasikan dengan sejumlah kecil larutan buffer elektroforesis dan akan menghasi

limbah beracun berilium yang kecil, sehingga dapat mengurangi limbah hasil ana Umumnya, prosedur yang dilakukan pad ametode ini dapat dikerjakan secara otomatis.

Langkah pertama dari pengembangan metode pengukuran berilium dengan CE y

menggunakan kompleks Diacetylacetonatoberilium [Be (acac)2] untuk menyerap udara, y

merupakan reagen dari spektrofotometri, dan juga memiliki kecocokan untuk analisis, kar 1. Besar koefisien absorbsi molar 32000 l mol

-1

2. Koefisien kompleks sebesar10 18 M-1

Selain itu, koefisien kompleks lebih besar dari Be dan ethylenediaminetetraacid (ED

yang berbeda dari logam lain. Kemudian kation logam juga dapat terlindungi oleh ED

Kelemahan penggunaan [Be(acac) spektrofotometri yaitu, [Be(acac) 2] mem 2] untuk You're Reading a Preview panjang gelombang yang sama Unlock dengan asetilaseton bebas. Ligan bebas berlebih full access with a free trial.

dihilangkan/dipisahkan pada saat pengukuran agar tidak menginterverensi hasil det Download With Free Trial sehingga yang terukur hanya [Be(acac)2]. Sebelumnya, asetilaseton diekstraksi dengan larutan alkali yang kuat seperti

bentuk asam lemah. Langkah ini tidaklah praktis, karena masih memerlukan langkah-lang

operasi hydromany, dan berkurangnya analit. Oleh karenanya dilakukan pemisa

[Be(acac)2] dari kelebihan asetilaseton bebas dengan menggunakan CE, dengan dua m  pemisahan yakni elektroforesis zona kapiler (CZE) dan Sign kromatografi up to vote on thiselektrokinetik title

useful bentuk mol  Useful berada  Notdalam (MEKC), alasannnya yaitu belum diketahui apakah asetilaseton

keto netral atau anion dalam bentuk enol.Elektroforesis kapiler adalah suatu me





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print


1

Download



Magazines



News



Documents



Join

of 16

 



 Search document



a. Biasanya digunakan fused silika, baik yang dimodifikasi maupun ti

Sheet Music

Permukaan bermuatan negatif (Si 2O- atau silanol). Tabung kapiler elektroforesis kapiler memiliki fungsi yang sama dengan kolom

kromatografi gas. Ukuran tabung kapiler ini sepanjang 10-100 cm; diam internal 25-100 mm. 2.

Elektroda adalah bagian yang akan dicelupkan ke dalam larutan buffer u menghantarkan arus listrik berupa Platinum foil

3. Potensial yang digunakan sangat tinggi adalah potensial dc supply 20-30 kV ( voltage).

4. Detektor, pada dasarnya adalah semua detektor yang digunakan pada HPLC d juga diaplikasikan pada CE dan HPCE . Detektor tersebut meliputi: UV, array, fluorescence, refraktif indeks, elektrokimia dan lainnya. 5. Injeksi

dalam elektroforesis kapiler hanya beberapa mL (atau nL u

elektroforesis kapiler kinerja tinggi/HPCE) ke bagian ujung kapiler y bermuatan + (positif) dibantu dengan gravitasi You're Reading a Preview Di dalam elektroforesis kapiler ada dua sistem injeksi, yaitu: Unlock full access with a free trial.

a. Injeksi

hidrodinamik:

pada sistem ini Trial digunakan Download With Free menginjeksikan sampel pada kolom kapiler.

bantuan

tekanan

b. Injeksi elektrokinetik: digunakan bantuan arus listrik saat sampel diinjeksikan kolom kapiler.

Proses pemisahan pada Elektroforesis Kapiler, komponen dalam campuran ditrans

 Di da melalui tabung kapiler horizontal oleh potensial dc yangSign tinggi sepanjang tabung. up todi vote on this title

UsefulKapiler, useful elektroda  Notbuffer, kapiler terjadi aliran elektroosmotik (electroosmotic  flow).

potensial dikondisikan sehingga larutan buffer akan mengalir dari sumber buffer yang





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Magazines



News



Documents



Sheet Music

Join


1

of 16

 



 Search document



elektroforesis kapiler dapat memisahkan spesi bermuatan (+), (-), dan netral dalam satu

injeksi/analisis. Sedangkan Kromatografi elektrokinetik misel (MEKC), mode pemis

elektroforesis kapiler (CE), telah memungkinkan pemisahan analit netral. MEKC d

dilakukan dengan menambahkan misel ion pada larutan menjalankan CE tanpa memodifi

instrumen. Prinsip pemisahan yang didasarkan pada diferensial migrasi mis el ionik dan b berjalan massal dalam kondisi elektroforesis dan pada interaksi antara analit dan misel.

karena itu, prinsip pemisahan MEKC adalah mirip dengan kromatografi. MEKC merupa

teknik yang berguna khususnya untuk pemisahan molekul kecil, baik netral dan bermu

menghasilkan pemisahan efisiensi tinggi dalam waktu singkat dengan jumlah minim sampel dan reagen. 1.2 Tujuan

Mengetahui jumlah berilium dalam debu di udara dengan menggunakan me Kromatografi Elektrokinetik Misel

You're Reading a Preview Unlock full access with a free trial.

Download With Free Trial




Useful

 Not useful







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

148 views

0



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents




1

Download



Join

of 16

 



 Search document



BAB 2. METODOLOGI PERCOBAAN

Sheet Music

2.1 Alat dan Bahan 2.1.1 Alat 

Beaker glass



Gelas Ukur



Kapiler dengan panjang 560 mm 350 ID



Voltmeter



AAS



Injektor



Pompa



WF-12



Distilator

2.1.2 Bahan 



Buffer pH 6 dan pH 10 You're Reading a Preview Natrium dodesil sulfat (SDS) Unlock full access with a free trial.



asetil aseton



Asam Nitrat 0,05 M



Asam 3-cyclohexylamino-1-propanesulfonic(CAPS,20 mM)




Natrium sitrat untuk pH 6,0



Buffer pH 7,8



larutan Tris Sign up to vote on this title

2.2 Eksperimen 2.2.1 Reagen



Useful

 Not useful







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books






News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16

 



 Search document



kV. Sampel diinjekkan dengan metode tekanan. Tekanan yang digunakan adalah 5 tekanan bertambah waktu 5 s kecuali untuk sampel yang besar. 2.2.3

Persiaan sampel

Larutan standar yang digunakan adalah asam nitrat 0,05 M, larutan tersebut adalah la

standar berilium untuk AAS, digunakan sebagai larutan awal dengan asumsi ba

pencernaan asam nitrat dan hidrogen peroksida digunakan sebagai metode pretreatm larutan sampel. Semua sampel akan diencerkan dengan buffer. 2.2.4

Mempersiapkan buffer

Disiapkan asam 3-cyclohexylamino-1-propanesulfonic(CAPS,20 mM), larutan bu

untuk pH 10 dan 20 mM natrium sitrat untuk pH 6,0. Buffer pH 7,8 dipersiapkan den menginjekkan asam nitrat ke larutan Tris.






Useful

 Not useful







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books






News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16

 



 Search document



BAB 3 HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 Pemisahan dengan menggunakan CZE Pada elektroforesis zona

kapiler, komponen dalam campuran ditransport me

tabung kapiler horizontal oleh potensial dc yang tinggi di sepanjang tabung. Di dalam ka

terjadi aliran elektroosmotik (electroosmotic flow). Kapiler, buffer, elektroda dan pote dikondisikan sehingga larutan buffer akan mengalir dari sumber buffer yang satu ke

lain. Pada elektroforesis kapiler dikenal istilah Waktu migrasi (migration time) tm merup

waktu yang dibutuhkan larutan untuk bergerak dari kolom kapiler menuju jendela dete

Kedua ujung kapiler diletakkan dalam tabung buffer dimana larutan buffer pada mas

masing tabung buffer memiliki jumlah kation dan anion yang sama. Masing-masing tab buffer memiliki sebuah elektroda yang dihubungkan dengan sumber potensial. bermuatan (+) mencapai katoda paling cepat karena EOF & EMF arahnya sama. Spesi

bergerak ke katoda dengan kecepatan ditentukan oleh aliran elektroosmotik Spesi bermu

(-) bergerak paling lambat karena EOF & EMF berbeda arah. Sehingga elektroforesis ka You're Reading a Preview dapat memisahkan spesi bermuatan (+), (-), dan netral dalam satu kali injeksi/ana Unlock full access with a free trial.

Pemisahan dengan menggunakan CZE menunjukkan adanya efek pH pada pemisa Download With Trial grafik yang dihasilkan : Acetylaseton dan Be(acac)2 oleh CZE. Berikut ini Free merupakan

Gambar 1. Pengaruh pH buffer pada pemisa asetilaseton dan Be(acac) 2. Buffer yang diguna adalah 20 mM natrium sitrat pH 6, 20 mM CAPS, T nitrat pH 7,8 pH dan 20Mm CAPS, pH 10. Dime kapiler: panjang efektif 560 mm350 ID mm, dime  Sign up to vote560 on this title ID mm, su kapiler: panjang efektif mm350 kapiler, 208C, tegangankV diterapkan. Sam Not30 useful  Useful diterapkan tegangan, kV 30. Sampel disuntikkan deng metode tekanan. Tekanan yang digunakan adalah 5





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print


1

Download



Magazines



News



Documents



Sheet Music

Join

of 16

 



 Search document



menunjukkan bahwa acac berada dalam bentuk campuran keto-enol. Serupa dengan

kesetimbangan kimia dari tautomerism keto-enol asetylasetone/acac. Pada pH 7,8 pu

dideteksi secara terpisah, namun masih belum dapat memisahkan dengan maksi

Dibandingkan dengan pH yang lainnya, pada pH 7,8 pemisahan terlihat lebih maksimal. O

karena itu untuk variasi selanjutnya, digunakan pH 7,8 yang dianggap sebagai pH optim pemisahan acac dan [Be(acac)2].

Kenaikan pH diduga dapat menignkatkan pemisahan. Namun kenaikan pH juga dap

meningkatkan aliran elektroosmotik (EOF) yang menghasilkan efisiensi pemis

lebih rendah. Untuk meningkatkan pemisaan ini, suhu kapiler divariasi guna mendapa suhu optimum pemisahan.



 Sign up to vote on this title Pada suhu 40 C dihasilkan satu puncak, yang artinya tidak terjadi pemisahan an  Useful  Not useful o

acac dan [Be(acac)2]. Pada suhu 20 dan 15 oC terdapat 2 puncak. Hal ini menunjukkan su

terjadi pemisahan. Dari data keduanya menunjukkan bahwa suhu 15 oC adalah suhu optim





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents



Sheet Music


1

Download



Join

of 16

 



 Search document



Gambar 3. Elektroferogram dengan variasi konsentrasi Be. Suhu pipa kapiler 15oC. Buffer 0,1 M tris-nitrate, Ph 7.8. Dimensi kapiler : panjang efektif 560 mm x 50 μm I.D : dialiaksikan voltase sebesar 30 kV. Sampel diinjeksi dengan metode tekanan sebesar 5 Pa dan tekanan ditambah setiap 5s.

Gambar 3 menunjukkan elektroprogam dengan konsentrasi dari berium antara 0

ppm. Pada konsentrasi Be 0 ppm elektropogram tetap menghasilkan 2 puncak, artin

puncak tersebut bukan merupakan Be. Untuk menghilangkan dugaan adanya kontam

dari logam atau senyawa organik pada pengukuran, dilakukan penelitian tambahan. Penel

dilakukan dengan menggunakan asetilaseton dari dua perusahaan yang berbeda. Akan te

hasil yang didapat bernilai sama. Asetylacetone milik Dojin-Kagakudianalisis de You're Reading a Preview menggunakan pengenceran 1-10 air murni. Analisis semi-Qua ICP-AES dengan penguk Unlock full access with a free trial.

yang sensitif tidak dapat mendeteksi logam. Kemungkinan dua puncak yang terdeteksi Download saat konsentrasi Be 0 ppm berasal dari isomerWith ketoFree danTrial enol-acetylaceton.

Pada pemisahan dengan metode CZE, masih terdapat acac yang diekstrak dan dide

pada migrasi waktu yang sama dengan Be(acac)2. Tinggi puncak yang dihasilkan m

dengan tinggi puncak pada konsentrasi 1 ppm. Hal ini menunjukkan kenaikan konsentras menghasilkan puncak yang semakin kehilangan bentuk/ ketajamannya. Dengan kata

pemisahan yang dilakukan menggunakan metode CZE masih belum dapat  dikat Sign up to vote on this title

sempurna dan tidak dapat digunakan untuk menganalisisUseful Be pada campuran Be(acac) Not useful



ligan bebas acac.







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Upload

Sign In

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books






News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16

 



 Search document



Ini merupakan modifikasi dari elektroforesis kapiler (CE), dimana sampel dipisahkan partisi perbedaan antara misel (fase pseudo-stasioner) dan sekitarnya larutan buffer

(fase gerak). Deteksi metode dasar yang digunakan untuk MEKC adalah sama dengan y

digunakan di CE. Perbedaannya adalah bahwa solusi tersebut mengandung surfaktan p

konsentrasi yang lebih besar dari konsentrasi kritis misel (CMC). Di atas konsentras monomer surfaktan berada dalam kesetimbangan dengan misel.

Pada kebanyakan aplikasi, MEKC dilakukan di kapiler terbuka pada kondisi basa u

menghasilkan aliran elektroosmosis kuat. Sodium dodesil sulfat (SDS) adalah surfaktan y

paling umum digunakan dalam aplikasi MEKC. Karakter anionik dari kelompok sulfat

SDS menyebabkan surfaktan dan misel untuk memiliki mobilitas elektroforesis y

berlawanan dengan arah aliran elektroosmosis kuat. Akibatnya, monomer surfaktan dan m

bermigrasi cukup lambat, meskipun gerakan bersih masih menuju katoda. Selama pemis

MEKC, analit mendistribusikan sendiri antara hidrofobik interior misel dan hidrofilik lar buffer seperti yang ditunjukkan pada gambar berikut:



Di bawah ini adalah gambar troferogram yang dihasilkan dengan variasi konsen

Be menggunakan metode MEKC yang dipisahkan menggunakan 50mM SDS sebagai rea

misel pada pH dan suhu optimum. pH optimum yang digunakan adalah 7.8 dengan suhu y

lebih rendah agar diperoleh pemisahan yang maksimum. Meskipun mekanisme pemis berbeda, pH yang digunakan tetap seperti pada metode CE. Sign up to vote on this title



dapat dikendalikan  Hasil ini menunjukkan kebetulan sederhana, dan oleh sifat k Useful

Not useful

asetilaseton, seperti rasio keto dan enol isomer, harga transform, rasio keto dan enol iso





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents



Sheet Music


1

Download



Join

of 16

 



 Search document



Gambar 4. Elektroferogram dari var konsentrasi Be dibawah kondisi optim MEKC. Suhu kapiler 10oC. Buffer 0,1 M T nitrat, 50mM SDS, pH 7.8. Dimensi kapil panjang efektif 560 mm x 350 mm. voltase 30 kV. Sampel diinjeksikan den metode tekanan sebesar 5Pa dan bertam setiap 5 s.

MEKC dapat meningkatkan pemisahan, terutama, karena waktu migrasi Be(ac

dan asetilaseton yang sangat berbeda satu sama lain. Oleh karena itu, beberapa sensitiv

tinggi berorientasi ke perangkat seperti sampel besar dan menggunakan deteksi sel pan bisa berlaku.

You're Reading Preview 5. Dengan 10 kali tingkat no Pengaruh beban sampel ditunjukkan padaaGambar.

Unlock full access with a asetilaseton free trial. Be(acac)2 meluap dari SDS micellar fase. Namun, bebas menunjukkan pu

yang tajam. Oleh karena itu, sampel berilium rendah dapat diterapkan untuk memuat sam Download With Free Trial besar.

Gambar. 5. Elektroferogram dari variasi jum 8

liad sampel. Suh u pi pa ka pi le r, 10 C; runn buffer, 0.1 M Tris – nitrate, 50 m M SDS, pH demensi kapiler: panjang efektive 560 mm 

Sign up 30 to vote this title mm I.D.; voltase, kV.onSa mp el d ii nj ek



Useful

 Not useful

dengan metode tekanan. Tekanannya 5

Tekanan ditambahkan (5) 5 s, (4) 10 s, (3) 30





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents



Sheet Music


1

Download



Join

of 16

 



 Search document

Gambar 6 menunjukkan konsentrasi berbagai sampel Be



dengan syarat ba

disuntikkan volume 10 kali lebih besar dari sebelumnya. Volume injeksi meningkat t

meningkatkan batas analisis kuantitatif. Pada tingkat 100 ppb tidak ada puncak Be(ac You're Reading a Preview yang teramati sementara itu sulit untuk membedakan puncak dari kebisingan di 250 ppb Unlock full access with a free trial.

500 tingkat ppb. Pada 1000 ppb sebuah Be (acac) 2 puncak jelas terdeteksi. Standar Jep

mengatur konsentrasi Be di udara Download tempat kerja bawah 0,002 mg / m 3. Berdasa Withharus Free di Trial

prosedur resmi saat sampling udara tempat kerja dan metode pretreatment, industri Hieg akan membutuhkan 5 m 3 udara untuk memperoleh konsentrasi yang diinginkan 1000

dengan mengencerkan larutan sampel. Selain itu, standar Jepang mengadopsi lingkun

kerja bukannya konsentrasi pemisahan eksposur pribadi. Dalam prosedur yang diurai

mengingat waktu sampling dari 10 sampai 30 menit volume 5 m 3 tidak bisa dikumpu dalam periode singkat.




Useful



 Not useful

Namun prosedur saat pengukuran sampel besar. Gambar. 6 menunjukkan konsen

memerlukan volume sampel solusi akhir dari 100 ml berbagai sampel Be dengan sy





Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

0

148 views



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books






News



Documents



Sheet Music



Siip









Save

Embed

Share

Print

Download



Join


1

of 16

 



 Search document



BAB 4 KESIMPULAN

Kebersihan, penyimpanan, dan kemudahan metode pengukuran berilium dibutuhkan da kesehatan pekerja industri, dan CE adalah suatu tekhnik yang menjanjikan . Be(acac)

dipisahkan dari asetilaseton bebas menggunakan keduanya CZE dan MEKC. Bagaimana

MEKC lebih unggul dibandingkan CZE untuk pemisahan Be(acac) 2 dengan asetilas

bebas. Sistem kimia ini seharusnya digunakan tidak hanya praktik pengukuran beril tetapi juga untuk pembelajaran tautomerism kesetimbangan kimia.






Useful

 Not useful







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join



Search



Home



Saved

148 views

0



Sign In

Upload

RELATED TITLES

0




Bestsellers



Books



Audiobooks



Siip









Save

Embed

Share

Print

Magazines



News



Documents




1

Download



Join

of 16

 



 Search document



DAFTAR PUSTAKA

Sheet Music

E. Martell, Chemistry of the Metal Chelate Compounds, Prentice-Hall, 1952. J.A. Adam, E. Booth, J.D.H. Strickland, Anal. Chim. Acta 6(1952) 462.

K. Kreiss, M.M. Mroz, B. Zhen, H. Wiedemann, B. Barna, Ocupp. Environ. Med. 54 (199 605.

Ministry of Labour Japan, SAGYO-KANKYO SOKUTEI Guidebook (The Official Ma

of Measurement of Toxic Substances in Workplace Environment), Part 3, 1980, 369 – 375 (in Japanese).

M.R. Cullen, J.R. Kominsky, M.D. Rossman, M.G. Cherniack, J .A. Rankin, J.R. Balmes, J.A. Kern, R.P. Daniele, L. Palmer, G. P Naegel et al., Am. Rev. Respir. Dis. 135 (1987) 201. P. Apostoli, S. Porru, L. Alessio, Med. Lav. 80 (1989) 390. R.M. Kotloff, P.S. Richman, J.K. Greenacre, M.D. Rossman, Am. Rev. Respir. Dis. 147 (1989) 205.

You're Reading a Preview

V. Bancko, E.V. Vasil’eva, J. Hyg.Unlock Epidemiol. Microbiol. Immunol. 27 (1983) 403. full access with a free trial. W.N. Rom, J.E. Lockey, J.S. Lee, A.C. Kimball, K.M. Bang, H. Leaman, R.E. Johns, D. Download With Free Trial Perrota, H.L. Gibbons, Am. J. Public Health 74 (1984) 1252.




Useful

 Not useful







Home



Saved



Bestsellers



Books



Audiobooks



Magazines



News



Documents



Sheet Music



Upload

Sign In

Join

MAKALAH kromatografi

Recommend Documents