Laporan Praktikum Mikro Udara

TUGAS PENYEHATAN UDARA - B “PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI “PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI UDARA”

TINGKAT 2 DIV

KELOMPOK 2 :

1. Aliva Ikma Yuhastari (P2.31.33.1.12.003) (P2.31.33.1.12.003) 2. Antika Pujiningtias (P2.31.33.1.12.005) 3. Erni Tri Wulandari (P2.31.33.1.12.013) (P2.31.33.1.12.013) 4. Ibnu Nugroho Saputro (P2.31.33.1.12.020) 5. Latri Hidayah Hi dayah (P2.31.33.1.12.028) (P2.31.33.1.12.028) 6. Nopi Ekayanti (P2.31.33.1.12.029) 7. Rhisma Hilda Prawita (P2.31.33.1.12.034) (P2.31.33.1.12.034)

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENTERIAN KESEHATAN JAKARTA II JURUSAN KESEHATAN LINGKUNGAN DIPLOMA IV KESEHATAN LINGKUNGAN 2014

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Udara, sebagai salah satu komponen lingkungan merupakan kebutuhan yang paling utama untuk mempertahankan kehidupan. Udara dapat dikelompokkan menjadi: udara luar ruangan (outdoor air ) dan udara dalam ruangan (indoor air ). ). Kualitas udara dalam ruang sangat mempengaruhi kesehatan manusia, karena hampir 90% hidup manusia berada dalam ruangan. Sebanyak 400 sampai 500 juta orang khususnya di negara yang sedang berkembang sedang berhadapan dengan masalah polusi udara dalam ruangan. Di Amerika, isu polusi udara dalam ruang ini mencuat ketika EPA pada tahun 1989 mengumumkan studi polusi udara dalam ruangan lebih berat daripada di luar ruangan. Polusi jenis ini bahkan bisa menurunkan produktivitas kerja hingga senilai US $10 milyar. kualitas udara dalam ruangan (indoor air quality) juga merupakan masalah yang perlu mendapat perhatian karena akan berpengaruh terhadap kesehatan manusia. Timbulnya kualitas udara dalam ruangan umumnya disebabkan oleh beberapa hal, yaitu kurangnya ventilasi udara (52%) adanya sumber kontaminasi di dalam ruangan (16%) kontaminasi dari luar ruangan (10%), mikroba (5%), bahan material bangunan (4%) , lain-lain (13%). Pemerintah Indonesia telah mengatur persyaratan kualitas udara dalan ruang

perkantoran

yaitu

dengan

Keputusan

Menteri

Kesehatan

RI

No.

1405/MENKES/SK/XI/2002 dalam keputusan tersebut dinayatakan bahwa Angka kuman kurang dari 770 koloni/m3 udara, bebas kuman pathogen. 1.2 Rumusan Masalah

1. Bagaimana kualitas mikrobiologi udara dalam ruangan ? 2. Bakteri udara apa saja yang terdapat dalam ruangan ? 3. Faktor apa saja yang mempengaruhi tingkat kualitas bakteriologis udara dalam ruangan ? 4. Adakah dampak kualitas bakteriologi udara dalam ruangan terhadap kesehatan ? 1.3 Tujuan

1. Mengetahui kualitas mikrobiologi udara dalam ruangan 2. Mengetahui jenis bakteri udara dalam ruangan

3. Mengetahui faktor yang mempengaruhi tingkat kualitas bakteriologi udara dalam ruangan 4. Mengetahui dampak bakteri udara dalam ruangan terhadap kesehatan

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Mikrobiologi Lingkungan

Lingkungan, sesuatu yang ada di sekeliling manusia dimana semua makhluk hidup berada dari makhluk terkecil (mikroorganisme) sampai makhluk yang sempurna (manusia). Lingkungan yang terdiri dari udara, air dan tanah dimana dari ketiga komponen tersebut manusia sangat membutuhkannya dalam kehidupan sehari-hari, bila ketiga komponen tersebut terganggu maka terganggu pula aktivitas manusia. Peranan mikroorganisme dalam pengelolaan pencemaran lingkungan dapat terjadi dalam dua hal, yaitu: i.

Mikroorganisme yang telah direkayasa dapat digunakan untuk menggantikan suatu proses produk sehingga hanya menghasilkan polutan sedikit mungkin.

ii.

Mikroorganisme yang telah direkayasa dapat digunakan sebagai organisme pembersih.

2.2 Mikrobiologi Udara

Udara tidak mempunyai flora alami, karena organisme tidak dapat hidup dan tumbuh terapung begitu saja di udara. Flora mikroorganisme udara terdiri atas organismeorganisme yang terdapat sementara mengapung di udara atau terbawa serta pada partikel debu. Setiap kegiatan manusia biasanya menimbulkan bakteri di udara serta batuk dan bersin menimbulkan aerosol biologi (yaitu kumpulan partikel di udara). Kebanyakan partikel dalam aerosol biologi terlalu besar untuk mencapai paru-paru, karena partikel partikel ini tersaring pada daerah pernapasan atas. Sebaliknya, partikel-partikel yang sangat kecil mungkin mencapai tapak-tapak infektif yang berpotensi. Jadi, walaupun udara tidak mendukung kehidupan mikroorganisme, kehadirannya hampir selalu dapat ditunjukkan dalam cuplikan udara. Jumlah dan macam mikroorganisme dalam suatu volume udara akan bervariasi sesuai dengan lokasi, kondisi cuaca dan jumlah orang yang ada. Daerah yang berdebu hampir selalu mempunyai populasi mikroorganisme atmosfer yang tinggi. Sebaliknya, hujan, salju atau hujan es akan cenderung mengurangi jumlah organisme di udara dengan membasuh partikel partikel yang lebih berat dan mengendapkan debu. Kelompok mikroorganisme yang paling banyak berkeliaran di udara bebas adalah bakteri, jamur (termasuk didalamnya ragi) dan juga mikroalgae. Kehadiran jasad hidup

tersebut didalam udara, ada yang didalam bentuk vegetatif (tubuh jasad) ataupun dalam bentuk generatif (umumnya spora).

2.3 Jenis-Jenis Mikroba Di Udara

Selain gas, partikel debu dan uap air, udara juga mengandung mikroorganisme. Di udara terdapat sel vegetatif dan spora bakteri, jamur dan ganggang, virus dan kista protozoa. Selama udara terkena sinar matahari, udara tersebut akan bersuhu tinggi dan berkurang kelembabannya. Selain mikroba yang mempunyai mekanisme untuk dapat toleran pada kondisi ini, kebanyakan mikroba akan mati. Udara terutama merupakan media penyebaran bagi mikroorganisme. Mereka terdapat dalam jumlah yang relatif kecil bila dibandingkan dengan di air atau di tanah. Mikroba udara dapat dipelajari dalam dua bagian, yaitu mikroba di luar ruangan dan di dalam ruangan. Pentingnya mikroorganisme udara telah dipelajari sejak 1799, di mana tahun Lazaro Spallanzani berusaha untuk menyangkal teori “generatio spontanea”. Tahun 1 837,

Theodore Schwann, dalam percobaan untuk mendukung pandangan Spallanzani memasukkan udara segar yang telah dipanaskan ke dalam kaldu daging steril dan menunjukkan bahwa pertumbuhan mikroba tidak dapat terjadi. Louis Pasteur pada tahun 1861 merupakan orang yang pertama menunjukkan bahwa mikroorganisme tumbuh akibat kontaminasi dari udara. Dia menggunakan kapas khusus untuk menyaring udara sehingga mikroba tidak dapat masuk ke dalam kaldu daging steril. Dia secara mikroskopis menunjukkan keberadaan mikroorganisme dalam kapas. Dalam percobaan menggunakan tabung berleher angsa, ia menunjukkan bahwa pertumbuhan tidak bisa terjadi dalam media steril kecuali terdapat kontaminasi dari udara yang tidak steril. Kelompok mikroba yang paling banyak di temukan sebagai jasad hidup yang tidak di harapkan kehadiranya di udara, umumnya di sebut hidup yang tidak di harapkan kehadiranya di udara, umumnya disebut jasad kontaminan. Suatu benda atau substrat yang di tubuhinya di nyatakan sebagai benda atau substrat yang terkontaminasi, antara lain: 

Bakteri

: Bacillus sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Pseudomonas sp.,

Sarcina, dan lain sebagainya. 

Kapang

: Aspergillus, Rhizopus, Penicillium, Trichoderma, dan lain-lain



Khamir

:Candida, Saccharomyces, Paecylomyces, dan sebagainya

Banyak jenis dari cendawa kontaminan udara yang bersifat Termofilik, yakni tahan pada pemanasan tinggi, di atas 80oC, katahanan ini bila cendawan tersebut dalam bentuk spora. Hal ini terbukti walaupun suatu medium telah disterilkan, tetapi di dalamnya tumbuh dan berkembang pula bakteri atau jamur yang tidak di harpkan kehadiranya kandungan udara di dalam dan di luar ruangan akan berbeda.

Tipe-tipe mikroorganisme yang di isolasi dari udara bagian atas Tinggi (feet)

Bakteri

Cendawan

Aspergillus

1.500-4.500

Alcaligenes bacillus

Macrosporium Penicillium

4.500-7.500

Bacillus

7.500-10.500

10.500-13.500

13.500-16.500

Aspergillus Cladosporium

Sarcina

Aspergillus

Bacillus

Hormodendrum

Bacillus

Aspergillus

Kurthia

Hormodendrum

Micrococcus

Penicillium

Bacillus

2.4 Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Mikroba Di Udara 2.4.1 Faktor intrinsik

Faktor intrinsik adalah faktor yang berasal dari dalam tubuh mikroba itu sendiri, yaitu: 1. Sifat mikroorganisme

Spora

relatif

lebih

banyak

daripada

sel

vegetatif,

sifat

spora

memungkinkanmerekauntuk mentolerir kondisi yang tidak menguntungkan seperti pengeringan, kurangnya nutrisi yang cukup dan radiasi ultraviolet.Spora fungi berlimpah di udarakarenasporamerupakanalatpenyebaran fungi. 2. Ukuran mikroorganisme

Ukuran mikroorganisme menentukan jangka waktu mereka untuk tetap melayang di udara. 3. Keadaan suspensi

Semakin kecil suspensi, semakin besar kemungkinan mereka untuk tetap berada di udara. Biasanya mereka melekat pada partikel debu dan air liur. Mikroorganisme yang ada dalam partikel debu di udara hanya hidup untuk waktu yang singkat. Tetesan yang dibuang ke udara melalui batuk atau bersin juga hanya dapat bertahan di udara untuk waktu singkat. Namun, jika ukuran suspensi menurun, mereka dapat bertahan lama di udara.

2.4.2 Faktor ekstrinsik

Faktor ekstrinsik adalah faktor yang berasal dari luar yang dapat mempengaruhi keberadaan mikroba di udara, yaitu lingkungan. 1. Suhu dan kelembaban

Temperatur dan kelembaban relative adalah dua factor penting yang menentukan viabilitas dari mikroorganisme dalam aerosol.Studi dengan Serratia marcesens dan E. coli menunjukkan bahwa kelangsungan hidup udara

terkait erat dengan suhu.Ada peningkatan yang progresif di tingkat kematian dengan peningkatan suhu dari -18° C sampai 49o C. Virus dalam aerosol menunjukkan perilaku serupa. Partikel influenza, polio dan virus vaccinia lebih mampu bertahan hidup pada temperatur rendah, 7-24° C.Tingkat kelembaban relatif (RH) optimum untuk kelangsungan hidup mikroorganisme adalah antara 40 sampai 80%.Kelembaban relatif yang lebih tinggi maupun lebih rendah menyebabkan kematian mikroorganisme.Hampir semua virus mampu bertahan hidup lebih baik pada RH 17 sampai 25%.Virus poliomyelitis bertahan lebih baik pada RH 80 – 81%. Kemampuan mikroba bertahan hidup lebih ditentukan oleh RH dan suhu. Pada semua temperatur, kemampuan mereka untuk bertahan hidup adalah pada RH ekstrem.Terlepas dari RH, peningkatan suhu menyebabkan penurunan waktu bertahan. 2. Angin

Pada udara yang tenang, partikel cenderung turun oleh gravitasi tapi sedikit aliran udara dapat menjaga mereka dalam suspense untuk waktu yang relatif lama. Angin penting dalam penyebaran mikroorganisme karena membawa mereka

lebih jauh.

Arus

juga memproduksi

turbulensi

udara yang

menyebabkan distribusi vertical mikroba udara.Selain itu, pola cuaca global juga mempengaruhi penyebaran vertikal.

3. Ketinggian

Ketinggian membatasi distribusi mikroba di udara. Semakin tinggi dari permukaan bumi, udara semakin kering, radiasi ultraviolet semakin tinggi, dan suhu semakin rendah sampai bagian puncak troposfer hanya spora yang dapat bertahan.

2.5 Distribusi mikroba di udara (Krisno, 2011)

Mikrooganisme di udara dibagi menjadi 2, yaitu mikroorganisme udara di luar ruangan dan mikroorganisme udara di dalam ruangan dimana mikroba paling banyak ditemukan adalah di dalam ruangan. 2.5.1 Mikroba di Luar Ruangan

Mikroba yang ada di udara berasal dari habitat perairan maupun terestrial. Mikroba di udara pada ketinggian 300-1,000 kaki atau lebih dari permukaan bumi adalah organisme tanah yang melekat pada fragmen daun kering, jerami, atau partikel debu yang tertiup angin. Mikroba tanah masih dapat ditemukan di udara permukaan laut sampai sejauh 400 mil dari pantai pada ketinggian sampai 10.000 kaki. Mikroba yang paling banyak ditemukan yaitu spora jamur, terutama Alternaria, Penicillium, dan Aspergillus. Mereka dapat ditemukan baik di daerah kutub maupun

tropis. Mikroba yang ditemukan di udara di atas pemukiman penduduk di bawah ketinggian 500 kaki yaitu spora Bacillus danClostridium, yeast, fragmen dari miselium,

spora

fungi,

serbuk

sari,

kista

protozoa,

alga, Micrococcus,

Corynebacterium, dll.

2.5.2

Mikroba di dalam Ruangan

Dalam debu dan udara di sekolah dan bangsal rumah sakit atau kamar orang menderita penyakit menular, telah ditemukan mikroba seperti bakteriTuberkulum, Streptococcus, Pneumococcus dan Staphylococcus. Bakteri ini tersebar di udara

melalui batuk, bersin, berbicara, dan tertawa. Pada proses tersebut ikut keluar cairan saliva dan mukus yang mengandung mikroba. Virus dari saluran pernapasan dan beberapa saluran usus juga ditularkan melalui debu dan udara. Patogen dalam debu terutama berasal dari objek yang terkontaminasi cairan yang mengandung patogen. Tetesan cairan (aerosol) biasanya dibentuk oleh bersin, batuk dan berbicara. Setiap tetesan terdiri dari air liur dan lendir yang dapat berisi

ribuan mikroba. Diperkirakan bahwa jumlah bakteri dalam satu kali bersin berkisar antara 10.000 sampai 100.000. Banyak patogen tanaman juga diangkut dari satu tempat ke tempat lain melalui udara dan penyebaran penyakit jamur pada tanaman dapat diprediksi dengan mengukur konsentrasi spora jamur di udara.

Ada 5 sumber pencemaran di dalam ruangan yaitu (anonim, 1, 2011):

a. Pencemaran dari alat-alat di dalam gedung seperti asap rokok, pestisida, bahan-bahan pembersih ruangan. b. Pencemaran di luar gedung meliputi masuknya gas buangan kendaraan bermotor, gas dari cerobong asap atau dapur yang terletak di dekat gedung, dimana kesemuanya dapat terjadi akibat penempatan lokasi lubang udara yang tidak tepat. c. Pencemaran

akibat

bahan

bangunan

meliputi

pencemaran

formaldehid, lem, asbes, fiberglass dan bahan-bahan lain yang merupakan komponen pembentuk gedung tersebut. d. Pencemaran akibat mikroba dapat berupa bakteri, jamur, protozoa dan produk mikroba lainnya yang dapat ditemukan di saluran udara dan alat pendingin beserta seluruh sistemnya. e. Gangguan ventilasi udara berupa kurangnya udara segar yang masuk, serta buruknya

distribusi udara dan kurangnya perawatan sistem ventilasi

udara.

2.6 Contoh penyakit serta cara penyebarannya melalui udara 1) Tuberkulosis atau TBC

Tuberkulosis atau TBC adalah penyakit yang sangat mudah sekali dalam penularannya. Pada umumnya penularan TBC terjadi secara langsung ketika sedang berhadap-hadapan dengan si penderita, yaitu melalui ludah dan dahak yang keluar dari batuk dan hembusan nafas penderita. Secara tidak langsung dapat juga melalui debu, lamanya dari terkumpulnya kuman sampai timbulnya gejala penyakit dari yang berbulan-bulan sampi tahunan membuat penyakit ini digolongkan penyakit kronis 2) Meningitis

Meningitis adalah peradangan yang terjadi pada meninges, yaitu membrane atau selaput yang melapisi otak dan syaraf tunjang. Meningitis yang disebabkan

oleh virus dapat ditularkan melalui batuk, bersin, ciuman, sharing makan 1 sendok, pemakaian sikat gigi bersama dan merokok bergantian dalam satu batangnya. Maka bagi anda yang mengetahui rekan atau disekeliling ada yang mengalami meningitis jenis ini haruslah berhati-hati. Mancuci tangan yang bersih sebelum makan dan setelah ketoilet umum, memegang hewan peliharaan. 3) Flu Burung

Avian Influenza atau flu burung adalah suatu penyakit menular yang disebabkan oleh virus influenza H5N1. Virus yang membawa penyakit ini terdapat pada unggas dan dapat menyerang manusia. Penularan virus flu burung berlangsung melalui saluran pernapasan. Unggas yang terinfeksi virus ini akan mengeluarkan virus dalam jumlah besar di kotorannya. Manusia dapat terjangkit virus ini bila kotoran unggas bervirus ini menjadi kering, terbang bersama debu, lalu terhirup oleh saluran napas manusia. 4) Pneumonia

Pneumonia atau yang dikenal dengan nama penyakit radang paru-paru ditandai dengan gejala yang mirip dengan penderita selesma atau radang tenggorokan biasa, antara lain batuk, panas, napas cepat, napas berbunyi hingga sesak napas, dan badan terasa lemas. Penyakit ini umumnya terjadi akibat bakteri Streptococus pneumoniae dan Hemopilus influenzae yang berterbangan di udara terhirup masuk ke dalam tubuh. Bakteri tersebut sering ditemukan pada saluran pernapasan, baik pada anak-anak maupun orang dewasa.

BAB III METODE KERJA

3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat

1. Kaca benda

7. Korek api

2. Ose bulat

8. Pipet Pasteur

3. Lampu spirtus

9. Kapas

4. Pinset

10. Spidol

5. Mikroskop

11. Stopwatch

6. Kertas saring

3.1.2 Bahan

1. Media PCA (Plat Count Agar)

6. Lugol

2. Biakan bakteri

7. Kristal ungu

3. Alkohol 96%

8. Minyak imersi

4. Nacl 0,9 % steril

9. Xylol

5. Fuchsin

3.2 Cara Kerja 3.2.1 Pengambilan sampel di ruangan

1. Siapkan alat dan bahan. 2. Tentukan ruangan yang akan di ukur. 3. Tentukan luas ruangan dan buatlah titik sesuai dengan luas ruangan tersebut. Menentukan titik dengan cara 10% dari luas ruangan. Dalam pengukuran ini digunakan media PCA yang telah dibuat untuk menjadi tempat berkembangbiak koloni bakteri saat pengambilan sampel. 4. Setelah titik ditentukan, kemudian letakkan media (petridish berisi PCA) tersebut di setiap titik yang telah ditentukan. 5. Sebelum

membuka

petridish

tersebut,

terlebih

dahulu

pengukur

mengusap/membersihkan tangan dengan alkohol agar media tidak terkontaminasi oleh bakteri yang ada di tangan pengukur. 6. Siapkan stopwatch .

7. Buka tutup petridish tersebut dan perhitungan pengukuran dimulai selama 5-10 menit setelah tutup dibuka. 8. Setelah selesai pengambilan bakteri, tutup kembali petridish tersebut. 9. Sterilisasi pinggiran petridish dengan menggunakan lampu spirtus. 10. Beri parafilm dengan cara melingkari petridish yang bertujuan agar petridish tersebut tidak terkontaminasi bakteri lain selama perjalanan menuju laboratorium untuk diperiksa.

3.2.2 Pemeriksaan sampel di laboratorium

1. Setelah sampel sampai di laboratorium untuk diperiksa, kemudian masukkan sampel tersebut ke dalam incubator selama 24 jam dengan suhu 37oC. 2. Setelah itu, lakukan perhitungan jumlah koloni di setiap petridish. 3. Identifikasi jenis koloni pada masing-masing petridish tersebut yaitu dengan melihat:

-

Warna koloni : kuning, putih, merah muda, abu-abu, hijau

-

Bentuk koloni : bundar, bundar dengan tepian kering, bundar dengan tepian

timbul, keriput, tidak beraturan, menyebar, bersulam.

-

Tepi koloni : licin, halus, berombak, bercabang seperti benang.

-

Elevasi koloni : datar, timbul, cembung seperti air, berbukit-bukit.

-

Konsistensi koloni : basah, kering, berlendir.

4. Setelah selesai mengidentifikasi jenis koloni, catat hasilnya. 5. Langkah berikutnya adalah lakukan pewarnaan gram untuk mengetahui jenis gram negatif dan gram positif dengan mengambil biakan bakteri yang berbeda jenis pada masing-masing petridish.

Langkah-langkah Pewarnaan Gram :

-

Siapkan alat dan bahan.

-

Kaca benda dibersihkan dengan alkohol 96%, serta panaskan diatas api agar lemak yang ada larut.

-

Setelah itu, panaskan ose bulat hingga pijar, kemudian ambil 2-3 tetes NaCl 0,9% dan letakkan pada bagian tengah kaca benda. Kemudian ambil koloni bakteri sebanyak 1 ose, ratakan bersamaan dengan NaCl hingga terbentuk suspense bakteri yang keruh.

-

Ditunggu kering, kemudian lewatkan kaca benda tadi diatas api hingga agak kering, setelah kering barulah memulai pewarnaan.

-

Letakkan kaca benda tadi diatas tempat pewarnaan, tetesi kaca benda dengan Kristal ungu dan tunggu 5 menit, kemudian buang zat warna dan cuci dengan air mengalir pada botol semprot.

-

Kemudian teteskan lugol dan tunggu 1 menit, kemudian cuci dengan air mengalir pada botol semprot.

-

Kaca benda dicelupkan ke dalam alkohol 96% dan turun naikkan sampai tidak ada lagi zat Kristal ungu yang larut.

-

Kemudian cuci kaca benda dengan air mengalir pada botol semprot dan tetesi fuchsin selama 2 menit.

-

Kemudian cuci kaca benda dengan air mengalir dan keringkan dengan kertas saring.

-

Teteskan minyak imersi pada kaca benda tersebut, kemudian amati dengan menggunakan mikroskop.

6. Amati jenis gram pada kaca benda. Apabila gram yang didapatkan adalah berbentuk gram negatif batang merah maka ambil biakan bakteri dari petridish yang telah diberi tanda dan berjenis gram negatif batang berwarna merah tersebut untuk ditanam pada media uji biokimia. Media uji biokimia terdiri dari TSIA, SC, SIM, MR, VP. 7. Setelah bakteri ditanam pada media uji biokimia, masukkan ke dalam inkubator selama 24 jam dengan suhu 37oC untuk melihat pergerakan bakteri. 8. Lakukan pembacaan hasil setelah 24 jam. 

TSIA

(+)

: berwarna kuning

(-)

: berwarna merah/tidak ada perubahan warna pada media

Gas O2 : agar terpecah/terangkat Gas H2S : akan membentuk endapan hitam 

SC

(+) : berwarna biru (-) : berwarna hijau/tidak ada perubahan warna pada media 

SIM



Indol dengan tambahan 2-3 tetes reagent Erlich tunggu sekitar 2 menit dan jangan dikocok. (+) : terbentuk cincin merah (-) : terbentuk cincin berwarna kuning





Motil (+) : tumbuh menyebar. (-) : hanya tumbuh dibekas tusukan.



Gas Sulfur (+) :

MR

Pada media ini untuk didapatkan hasil dengan ditambahkan 2-3 tetes indicator metal merah dan kocok media. (+) : berwarna merah (-) : berwarna kuning  

tidak ada perubahan warna pada media

VP

Pada media ini untuk didapatkan hasil dengan ditambahkan 2-3 tetes KOH 40%, kocok, dan tambahkan 2-3 tetes alfanafthol. (+) : berwarna merah (-) : berwarna kuning atau kecokelatan 9. Catat hasil pengamatan tersebut. 10. Bersihkan dan rapikan semua peralatan setelah melakukan praktikum.

BAB IV HASIL DAN ANALISIS PENELITIAN

4.1 Hasil Penelitian Identifikasi Pengukuran Bakteri Udara di Ruang Laboratorium Mikrobiologi

Ruangan Sampel

: Ruang Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 Jurusan Kesehatan Lingkungan

Titik Pengukuran

: Enam Titik Pengukuran

Waktu Pengambilan

: 7/April/2014 (11:30 WIB)

Waktu Periksa

: 8/ April/2014 (13:00 WIB)

Petugas Sampling

: Kelompok 2

Luas Ruang

: 63,36 m2

Berdasarkan penelitian sampling mikrobiologi udara yang kami lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 Jurusan Kesehatan Lingkungan, didapatkan jumlah koloni pada tiap petri dish yang telah diinkubasi selama kurang lebih 24 jam antara lain sebagai berikut : Titik 1 (hexos 1) = 20 koloni Titik 2 (hexos 2) = 33 koloni Titik 3 (di atas rak meja praktik) = 18 koloni Titik 4 (di atas rak meja praktik) = 13 koloni Titik 5 (di atas rak meja praktik) = 7 koloni Titik 6 (di atas kulkas dekat pintu masuk) = 25 koloni Jumlah seluruhnya = 116 koloni

Denah Lokasi Pengambilan Sampel

Identifikasi Koloni Pada Petri Dish

Petri dish 6 1) Warna = putih 

Bentuk koloni = bundar



Tepi koloni = licin



Elevasi koloni = datar



Konsistensi = berlendir

2) Warna = putih 

Bentuk koloni = bundar dengan tepian kering



Tepi koloni = berombak



Elevasi koloni = timbul



Konsistensi = kering





Tepi koloni = licin



Elevasi koloni = cembung




Petri dish 3 4) Warna = kuning 

Bentuk koloni = tidak beraturan



Tepi koloni = berombak








Bentuk koloni = bundar tepian kering



Tepi koloni = licin








Bentuk koloni = bundar dengan tepian timbul



Tepi koloni = licin











Tepi koloni = licin








Bentuk koloni = tidak beraturan



Tepi koloni = licin











Tepi koloni = licin








Bentuk koloni = bundar dengan tepian kering



Tepi koloni = licin











Tepi koloni = licin







Petri dish 5 12) Warna = putih






Tepi koloni = licin







Setelah dilakukan idektifikasi koloni secara fisik, kemudian koloni tersebut diamati secara lebih spesifik menggunakan mikroskop. Sebelumnya koloni dioles pada kaca benda, dilakukan pewarnaan dan setelah itu baru diamati di bawah mikroskop. Hasil pengamatan mikroskop yang didapat adalah sebagai berikut : Kaca benda 1 Bentuk

: Basil

Warna

:

merah

Gram

:

negatif

Kaca benda 2 Bentuk

: Basil , bertumpuk

Warna

:

merah

Gram

:

negative

Kaca benda 3 Bentuk

:

coccus

Warna

:

ungu

Gram

:

positif

Kaca benda 4 Bentuk

:

Coccus

Warna

:

ungu

Gram

:

positif

Kaca benda 5 Bentuk

:

Basil

Warna

:

merah

Gram

:

positif

Kaca benda 6 Bentuk

:

Basil, berkelompok

Warna

:

merah

Gram

:

positif

Kaca benda 7 Bentuk

:

Coccus

Warna

:

ungu

Gram

:

positif

Kaca benda 8 Bentuk

:

Coccus

Warna

:

ungu

Gram

:

positif

Kaca benda 9 Bentuk

:

Coccus

Warna

:

ungu

Gram

:

positif

Kaca benda 10 Bentuk

:

Basil, berantai

Warna

:

merah

Gram

:

positif


:

Basil

Warna

:

merah

Gram

:

positif


:

Basil

Warna

:

merah

Gram

:

positif

* Terhadap Bakteri yang diidentifikasikan sebagai bakteri Gram (-) Batang, maka perlu di lakukan tahap selanjutnya yaitu Uji Bio-kimia.

Identifikasi Bakteri Patogen Berdasarkan Uji Bio-Kimia

No

Media

Koloni Titik 1

1.

PCA (Petri 6) Titik 2

2.

PCA (Petri 6)

Gram Negatif Batang

Negatif Batang

TSIA

SC

MR

VP

SIM

-/-

-

-

-

-/-/-

-/-

-

-

-

-/-/-

4.2 Analisis/ Pembahasan Penelitian

Setelah mengetahui hasil penelitian di atas, dapat kita ketahui bersama bahwa total jumlah mikroorganisme udara yang ada di Laboratorium Mikrobiologi total ada 116 koloni.

Berpegang kepada Kepmenkes RI No 1204 tahun 2004 tentang Persyaratan

Lingkungan Rumah Sakit, bahwa konsentrasi maksimum mikroorganisme per m3 di udara untuk laboratorium adalah 200-500 CFU/m3. Sehingga berdasarkan keputusan tersebut dapat dinyatakan bahwa konsentrasi mikroorganisme di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan masih memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Menkes. Dan berdasarkan pengamatan bakteri pathogen hasil pengamatan terdapat beberapa bakteri pathogen berdasarkan bentuk dan identifikasi bakteri secara mikroskopik menggunakan pewarnaan gram. Bakteri yang diperkirakan adalah : Staphylococcus sp. Terpenuhinya konsentrasi mikroorganisme udara tersebut mungkin dapat terjadi karena suhu ataupun kelembaban udara di Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes Jakarta 2 cenderung panas. Pada dasarnya keberadaan dari mikroorganisme di udara sendiri dipengaruhi oleh faktor intrinsik dan lingkungan, dan yang termasuk ke dalam faktor lingkungan disini salah satunya adalah suhu dan kelembaban. Kelembaban yang relatif lebih tinggi maupun lebih rendah menyebabkan kematian mikroorganisme. Selama udara terkena sinar matahari, udara tersebut akan bersuhu tinggi dan kelembaban berkurang, selain mikroba yang mempunyai mekanisme untuk dapat toleran pada kondisi ini, kebanyakan mikroba akan mati. Sehingga mikroorganisme yang ditemukan di Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes Jakarta 2 cenderung sedikit. Selain itu faktor lain yang dapat mempengaruhi keberadaan mikroorganisme di udara adalah angin, di beberapa sisi ruang Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes

Jakarta

2

terdapat

jendela

yang

mengarah

keluar,

sehingga

kemungkinan

mikroorganisme yang ada terbang terbawa angin ke luar ruangan terutama ketika keadaan jendela terbuka. Dengan demikian atas dasar keadaan tersebut belum perlu dilakukan

upaya

pengendalian

khusus

untuk

menangani

masalah

keberadaan

mikroorganisme udara di Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Jakarta 2, namun meskipun deemikisn upaya pencegahannya tidak boleh dilalaikan begitu saja sebagai upaya pengendalian untuk mencegah membludaknya jumlah mikroorganisme udara suatu saat nanti.

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Dari hasil pemeriksaan mikroba udara di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 “ Tidak memenuhi syarat” menurut Kepmenkes RI no: 1405/Menkes/SK/XI/2002 tentang Persyaratan Lingkungan Kerja Perkantoran dan Industri, Karena ditemukannya bakteri Staphylococcus aureus Sedangakan dari pengukuran mikroba udara di Laboratorium Mikrobiologi Kesehatan Lingkungan Poltekes Kemenkes Jakarta 2, jumlah mikroorganisme total ada 116 koloni. Berpegang kepada Kepmenkes RI No 1204 tahun 2004 tentang Persyaratan Lingkungan Rumah Sakit, bahwa konsentrasi maksimum mikroorganisme per

m3

di

udara untuk laboratorium adalah 200-500 CFU/m3. Sehingga berdasarkan keputusan tersebut dapat dinyatakan bahwa konsentrasi mikroorganisme di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan masih “Memenuhi Persyaratan” yang ditetapkan oleh Menkes.

5.2 Saran

Agar angka kuman di dalam udara ruang kerja tidak melebihi Nila Ambang Batas (NAB) maka perlu dilakukan beberapa tindakan sebagai berikut : 

Memelihara sistem ventilasi agar berfungsi dengan baik.



Karyawan yang sedang menderita penyakit yang ditularkan melalui udara untuk sementara waktu tidak boleh berkerja.



Lantai dibersihkan dengan antiseptik.

Sumber Referensi: 

http://andianggarenianggi.blogspot.com/2012/05/faktor-tumbuh-mikroba.html



http://hendra-biologihamzanwadi.blogspot.com/2013/11/makalah-mikrobaudara.html



http://mikrobiologiudara.blogspot.com/2010/12/mikrobiologi-udara.html



http://nuymoochichi.blogspot.com/2012/07/mikroorganisme-di-udara.html

Laporan Praktikum Mikro Udara

Recommend Documents