ANALISIS KUALITATIF ISONIAZID SEBAGAI SENYAWA AKTIF OBAT Qual it ative An alysis alysis Of I soni azid azid As Acti ve Phar maceuti maceuti cal I ngr edient
Atmedi Surendra, Putri Arumingtias, Helda Purba, Meta Z.K Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran
[email protected] Abstrak Isoniazid merupakan komponen sintesis yang menghambat kerja sintesa mycolic acid lewat hambatan pada enzym enzym mycolase mycolase sintetase,
yang berperan dalam
pembentukan dinding sel Mycobacyerium, sehingga sangat efektif melawan multiplikasi yang cepat dari kuman M. Tuberkulosa yang ada dalam kavitas lesi paru, juga cukup efektif melawan multiplikasi lambat kuman M. Tuberkulosa Intraseluler. Karena penggunaannya yang luas di masyarakat harus dilakukan langkah awal penjaminan mutu isoniazid sebagai bahan baku obat yaitu dengan analisis kualitatif yang meliputi pemeriksaan organoleptis, pemeriksaan kelarutan berdasarkan kriteria kelarutan isoniazid berdasarkan literatur, nilai ph, reaksi warna spesifik, dan pemeriksaan gugus fungsi menggunakan spektroskopi inframerah. Berdasarkan hasil analisis yang dilakukan, hasil uji organoleptik isoniazid berbentuk serbuk hablur berwarna putih, tidak berbau, rasa pahit, terurai perlahan-lahan oleh cahaya dan udara. Dalam pengujian kelarutan sampel yang didapatkan sesuai dengan rujukan yaitu mudah larut dalam air; agak sukar larut dalam etanol (95%), sukar larut dalam kloroform P dan eter. Pemeriksaan organoleptis dan kelarutan ini sesuai dengan kriteria yang ada di Farmakope Indonesia edisi III untuk senyawa isoniazid. Pada pemeriksaan pH, nilai pH isoniazid untuk pelarut air adalah 6, hal ini sesuai dengan nilai pH isoniazid berdasarkan literatur. lit eratur. Pada pemeriksaan gugus fungsi menggunakan reaksi warna spesifik menggunakan reagensia Nessler, CuSO4, Iodium, FeCl 3, KMnO4, AgNO3 serta identifikasi gugus fungsi menggunakan spektroskopi inframerah hasilnya sesuai dengan literatur yang ada.
Kata kunci : isoniazid, analisis kualitatif, organoleptis, kelarutan, ph, reaksi warna, spektroskopi infra merah
Abstract Isoniazid is a component that inhibits the synthesis of mycolic acid synthesis work through obstacles in mycolase synthetase enzymes, which play a role in the formation of cell walls Mycobacyerium, so it is very effective against the rapid multiplication of M. tuberculosis bacteria present in the lung lesion cavity, is also quite effective against slow multiplication Intracellular M. tuberculosis germs. Due to its extensive use in the community should be the first step of quality assurance as a raw material drug isoniazid is the qualitative analysis include organoleptic examination, examination isoniazid solubility solubility criteria based on the literature, the value of pH, specific color reaction, and the examination of functional groups using infrared spectroscopy. Based on the analysis conducted, the results of organoleptic tests isoniazid shaped white crystalline powder, odorless, bitter taste, decomposes slowly by light and air. In the solubility test samples obtained in accordance with the referral that is easily soluble in water; slightly soluble in ethanol (95%), soluble in chloroform and ether P. The solubility organoleptic examination and according to the same criteria in the third edition of the Pharmacopoeia Indonesia for compounds isoniazid. At pH probe, the pH value of isoniazid for solvent water is 6, which is in line with isoniazid pH value based on the literature. On examination of the functional groups using a specific color reaction using Nessler reagent, CuSO4, iodine, FeCl3, KMnO4, AgNO3 and identification of functional groups using infrared spectroscopy results are in accordance with existing literature. Key word: isoniazid, qualitative analysis, organoleptic, solubility, pH, color reaction, infrared spectroscopy
molekul
PENDAHULUAN
Isoniazid sintesis
merupakan yang
komponen
menghambat
kerja
sintesa mycolic acid lewat hambatan pada
enzym
mycolase
sintetase,
yang berperan dalam pembentukan dinding
sel
Mycobacyerium,
sehingga sangat efektif melawan multiplikasi yang cepat dari kuman M. Tuberkulosa yang ada dalam kavitas lesi paru, juga cukup efektif
137,14.
Pemerian
dari
isoniazid adalah hablur putih atau tidak berwarna atau serbuk hablur putih; tidak berbau, perlahan-lahan dipengaruhi oleh udara dan cahaya. Dan mempunyai kelarutan mudah larut dalam air; agak sukar larut dalam etanol; sukar larut dalam kloroform dan dalam eter (Hastia, 2010). Monografi isoniazid : Gambar 1 . Isoniazid
melawan multiplikasi lambat kuman M.
Tuberkulosa
Isoniazid sehingga
Intraseluler.
bersifat dapat
bakterisidal,
membunuh
90%
populasi kuman dalam beberapa hari pengobatan. Obat ini sangat efektif terhadap
kuman
dalam
keadaan
metabolik aktif, yaitu kuman yang sedang
berkembang
(mengadakan
replikasi), MIC nya sekitar 0,025 0,05
µg/ml.
INH
mengadakan
penetrasi
kedalam
dinding
sel,
seperti
halnya
menghentikan
pertumbuhan kuman dalam media kultur (Arimbi, 2010)
Metode spektroskopi inframerah merupakan
suatu
metode
yang
meliputi teknik serapan (absorption), teknik
emisi
fluoresensi
(emission),
teknik
(fluorescence).
Komponen medan listrik
yang
banyak berperan dalam spektroskopi umumnya hanya komponen medan listrik
seperti
dalam
fenomena
transmisi, pemantulan, pembiasan,
Isoniazid yang memiliki rumus
dan penyerapan. Penemuan infra
molekul C6H7N3O dengan Nama
merah ditemukan pertama kali oleh
kimia
William Herschel pada tahun 1800.
yaitu
Asam
hidrazida [54-85-3]
isonikotinat dengan Berat
Penelitian
selanjutnya
diteruskan
oleh Young, Beer , Lambert dan
diabsorpsi pada panjang gelombang
Julius melakukan berbagai penelitian
tertentu
dengan menggunakan spektroskopi
banyaknya molekul yang menyerap
inframerah. Pada tahun 1892 Julius
radiasi, sehingga spektra absorpsi
menemukan
juga dapat digunakan untuk analisis
dan
membuktikan
sebanding
dengan
adanya hubungan antara struktur
kuantitatif (Rohman dkk, 2007).
molekul dengan inframerah dengan
METODE
ditemukannya gugus metil dalam
Waktu dan Tempat Penelitian
suatu molekul akan memberikan
Praktikum Analisis Farmasi berjudul
serapan
tidak
Analisis Kualitatif Bahan Baku I
susunan
dilakukan Laboratorium Analisis
molekulnya. Penyerapan gelombang
pada tanggal 10 Maret 2015 jam
elektromagnetik dapat menyebabkan
10.00-13.00 WIB.
karakteristik
dipengaruhi
terjadinya
yang
oleh
eksitasi
tingkat-tingkat
energi dalam molekul. Dapat berupa
Alat dan Bahan
eksitasi elektronik , vibrasi, atau
Alat-alat yang digunakan dalam
rotasi.
praktikum kali ini adalah plat tetes,
Suatu
grafik
yang
menghubungkan antara banyaknya sinar yang diserap dengan frekuensi (panjang
gelombang)
merupakan
spektrum
sinar
pipet tetes, spatel, neraca analitik, tabung reaksi, spatel, kertas perkamen, tes pH. Bahan-bahan yang digunakan dalam
absorpsi.
praktikum ini adalah sample obat
Transisi yang dibolehkan untuk suatu
isoniazid, aquades, reagen CuSO 4,
molekul dengan struktur kimia yang
pereaksi Nessler, pereaksi iodium,
berbeda adalah tidak sama sehingga
pereaksi FeCl3, pereaksi KMnO4,
spektra absorpsinya juga berbeda.
dan pereaksi AgNO3.
Dengan
demikian,
spektra
dapat
digunakan sebagai bahan informasi yang
bermanfaat
kualitatif.
untuk
Banyaknya
analisis
sinar
yang
Prosedur Percobaan
Pada praktikum analisis bahan baku yaitu senyawa obat Isoniazid,
dilakukan beberapa proses
perbandingan 1 gr dengan 10
identifikasi yaitu dengan bentuk
mL aquades, kemudian
organoleptis, kelarutan, pemeriksaan
kertas pH dicelupkan
pH, reaksi warna yang berdasarkan
kedalam larutan dan
gugus fungsi dan analisis kualitatif
perubahan warna yang
infra merah (FTIR). Adapun tahap
terbentuk dibandingkan
yang dilakukan yaitu:
dengan standar pH yang
1. Organoleptis Uji organoleptis ini dilakukan pengamatan secara fisik yaitu dengan memperhatikan bentuk, warna, bau, rasa, dan
terdapat pada cover kemasan kertas tes pH tersebut. 4. Reaksi warna untuk gugus fungsi a. Penambahan CuSO 4 Dengan dengan
sifat fisikanya. Sifat sifat ini
menggunakan plat
dibandingkan dengan standar
tetes, 10 mg sampel
pemerian isoniazid yang
isoniazid yang
terdapat di farmakope
dilarutkan dalam 1 ml
Indonesia.
aquades. Kemudian larutan diberi 3 tetes
2. Kelarutan Uji kelarutan ini dengan membandingkan kelarutan standar dalam farmakope indonesia, praktikan melakukan uji klarutan
reagen CuSO4. Dan diamati perubahan yang terjadi. b. Penambahan reagen Nessler Sample isoniazid
dengan aquades , etanol, dan
ditambahkan 3 tetes
kloroform.
reagen nessler, kemudian
3. Pemeriksaan pH Uji pH dilakukan dengan membuat larutan isoniazid terlebih dahulu dengan
dihomogenkan. Dan diamati perubahan warna yang terjadi. c. Pereaksi Iodium
Sample isoniazid
diamati perubahan
ditambahkan 3 tetes
warna yang terjadi.
reagen iodium, kemudian
5. Analisis Kualitatif IR Dengan menimbang KBr
dihomogenkan. Dan
kering sebanyak 250 mg, dan
diamati perubahan
isoniazid 2 gr, kemudian
warna yang terjadi.
keduanya digerus selama 5 menit dan disiapkan alat
d. Pereaksi FeCl3 Dengan menggunakan
pencetakkan. Bagian lempeng
tabung reaksi, sample
besi dibersihkan dengann tisu
isoniazid ditambahkan
lensa, satu bagian lempeng
3 tetes reagen FeCl3,
dimasukkan dalam cetakkan
kemudian
menggunakan pinset, dan
dihomogenkan. Dan
bagian yang kasa menghadap
diamati perubahan
bawah. Kbr dimasukkan
warna dan endapan
kedalam alat dan
yang terbentuk.
digoyangkan. Bagian
e. Perekasi KMnO4 Sample isoniazid
lempeng lain dimasukkan kedalam alat pencetak.
ditambahkan 3 tetes
Kemudian dimasukkan
reagen KMnO4,
kedalam silinder kedalam alat
kemudian
pencetak dan ditekan
dihomogenkan. Dan
perlahan. Alat pencetak
diamati perubahan
ditimpa diatas penekan
warna yang terjadi
hidrolik dan dihubungkan
f. Pereaksi AgNO3 Dengan menggunakan tabung reaksi, sample isoniazid ditambahkan 3 tetes reagen nessler, kemudian dihomogenkan. Dan
dengan selang pompa vakum. Pompa vakum dinyalakan dan penekan hidrolik dipompa sampai 60 kNewton. Pertahankan penekanan kurang lebih 5 menit. Alat
pompa dimatikan, penekan
(Farmakope
hidrolik dikendurkan
Indonesia
perlahan dan selang vakum
III,
dilepas. Alat pencetak dilepas
hal. 320).
dan dibalik. Silinder ditekan
Kelarutan
sampai cakram Kbr diambil menggunakan pinset dan diletakkan kedalam tempat sampel dalam alat
dinyalakan dan spektrum dapat diamati.
HASIL
Mudah larut dalam
Pengamatan
air;
Kriteria
Air : 1 gram
sukar
sampel
larut dalam
larut
etanol
dalam 10
(95%).
mL
Sukar larut
Gambar :
dalam kloroform P
Pemerian Pustaka Hablur
Pengamatan
atau
Kriteria
atau serbuk
III,
hablur putih; tidak
berbau; rasa agak pahit;
Etanol: 30 mg larut
Tidak
dalam 0,1
berbau,
mL
Rasa pahit,
Sesuai
1979,
hal. 320).
putih,
eter
Indonesia
berwarna
berwarna
dan
(Farmakope
Serbuk hablur
tidak
Terurai
terurai
perlaha-
perlahan-
lahan oleh
lahan
oleh
cahaya
udara
dan
cahaya
Pustaka
agak
spektrometer. Lalu alat
putih
1979,
dan udara.
Sesuai
Gambar :
Reaksi warna untuk gugus fungsi
Kloroform : 10 mg
Pustaka
larutan
1. Pereaksi
Pengamatan Sampel
dalam 0,1
Nessler
ditambahkan
mL
Sampel
pereaksi
Gambar :
ditambah
Nessler
kan
terbentuk
pereaksi
larutan
Nessler
berwarna
akan
hitam
menghasil
terdapat
kan
endapan
larutan
berwarna
berwarna
abu-abu.
10 mg
hitam
Gambar :
10% b/v 6-
dilarutkan
(Clarke,
7,5
dalam 0,1
2011).
(Farmakope
mL
Indonesia
pH = 6
III,
Gambar :
Pemeriksaan pH Pustaka pH
larutan
1979,
hal. 320).
Pengamatan
Kriteria
Sesuai
. Pereaksi
10 mg
CuSO4
sampel
10
mg
dan Sesuai
ditambahkan
Isoniazid
3 tetes
dilarutkan
pereaksi
dalam
Kriteria
1 CuSO4
mL
terbentuk
aquadest
larutan
kemudian
berwarna biru
ditambah
yang
kan 3 tetes perlahan-
Sesuai
CuSO4
lahan
Sampel
3 tetes FeCl3
akan
memudar.
ditambah
terjadi
terbentuk
Gambar :
kan
perubahan
larutan
pereaksi
warna larutan
berwarna
FeCl3
mejadi warna
biru yang
maka akan kuning dan
perlahan-
terbentuk
terbentuk
lahan
larutan
endapan
memudar
berwarna
berwarna
(Auterhoff
kuning
cokelat
, 1987, hal
jingga dan
merah.
135-136).
endapan
Gambar :
Sampel
berwarna
Iodium
ditambahkan
cokelat
Sampel
3 tetes
kemerahan
ditambah
iodium
.
kan
larutan
perekasi
menjadi
iodium
berwarna
akan
bening.
terbentuk
Gambar :
. Pereaksi
5. Pereaksi
Sampel
KMnO4
ditambahkan
Sampel
3 tetes
larutan
ditambah
KMnO4
berwarna
kan
terjadi
coklelat
pereaksi
perubahan
yang lama
KMnO4
warna larutan
kelamaan
akan
dari warna
warna
terbentuk
ungu menjadi
akan
larutan
cokelat
memudar.
berwarna
kemudian
ungu
menjadi
kemudian
kuning.
. Reaksi FeCl3
Sampel ditambahkan
Sesuai
Sesuai
Sesuai
menjadi
cahaya. Terurai oleh cahaya
Gambar :
coklat dan
dibuktikan dengan terjadinya
menjadi
perubahan warna dari putih
tidak
menjadi agak sedikit kuning.
berwarna.
Hasil yang diperoleh sesuai dengan literatur.
. Pereaksi
Sampel Kelarutan
AgNO3
ditambahkan
Sampel
3 tetes
ditambah
AgNO3,
Indonesia
kan
terbentuk
isoniazid
pereaksi
endapan
air; agak sukar larut dalam
AgNO3
putih cokelat
etanol (95%) dan sukar larut
akan
di dalam
terbentuk
tabung
Mudah larut diartikan 1 bagain
endapan
reaksi.
zat terlarut larut dalam 1-10
putik
Gambar :
bagain
Menurut
Sesuai
Farmakope
edisi
3
(1979),
mudah larut dalam
dalam kloroform P dan eter.
pelarut.
Isoniazid
sebanyak 1 gram dilarutkan
cokelat.
dalam 10 mL aquadest, diamati perubahan
yang
Hasilnya
isoniazid
terjadi. larut
sempurna dalam aquadest. Aga sukar larut diartikan 1 bagian
PEMBAHASAN
zat terlarut larut dalam 30-100 Pemerian Uji
bagian organoleptik
dilakukan
pada sampel isonizid. Sampe isoniazid
berbentuk
hablur,
berwarna putih, tidak berbau, rasa
pahit,
dan
terurai
perlahan-lahan oleh udara dan
pelarut.
Isoniazid
sebanyak 30 mg dilarutkan dalam 0,1 mL etanol, diamati perubahan
yang
Hasilnya
isoniazid
terjadi. tidak
sepenuhnya larut dalam etanol. Sukar larut artinya 1 bagian zat
terlarut
larut
dalam
1000-
perekasi Nessler di atas pelat
10000 bagian pelarut. Isonizid
tetes
sebanyak 10 mg dilarutkan
terjadi
dalam
yang
0,1
mL
kloroform,
lalu
perubahan
yang
diamati.
Perubahan
terjadi
adalah
diamati perubahan yang terjadi.
terbentuknya larutan berwarna
Hasilnya isonizid tidak larut
hitam.
dalam kloroform. Hasil yang
karena
diperoleh
alifatik dan tioamida. Terlihat
sesuai
dengan
literartur.
Hal
disebabkan
dihasilkan
amida
ada endapan abu-abu dimana endapan
Pemeriksaan pH
abu-abu
tersebut
hanya terbentuk oleh senyawa
Pemeriksaan dengan
ini
pH
dilakukan
menggunkanan
indikator
universal.
isoniazid
sebanyak
dilarutkan
dalam
pH
Sampel 10
yang
mengandung
gugus
hidroksil pada posisi oroto dan para
atau
senyawa
yang
mg
mengandung gugus – NH-NH2
mL
dan – NH-NH-
aquadest di atas pelat tetes
samping alifatik.
0,1
pada
rantai
warna
pada
kemudian dicek pH-nya. hasil yang
diperoleh
sebesar
6,
pengujian
adalah
yang
pH
artinya
pemeriksaan
pH
Pereaksi CuSO4 Reaksi isoniazid
dilakukan
sesuai dengan literatur yaitu
penambahan
pH antara rentang 6-7,5.
pereaksi
dengan
reagen
CuSO4.
atau Sampel
isoniazid ditambahkan dengan Reaksi warna
3 tetes pereaksi CuSO4 di atas
Perekasi Nessler
pelat tetes, diamati perubahan
Reaksi isoniazid
dilakukan
penambahan pereaksi
warna
reagen
Nessler.
pada
yang terjadi. Hasil ini sesuai
dengan
dengan
literarur.
atau
CuSO4
digunakan
Pereaksi untuk
Sampel
mengidentifikasi adanya gugus
isoniazid ditambahkan 2 tetes
aldehid pada suatu senyawa
Apabila senyawa tersebut tidak mempunyai
aldehid,
Analisis kualitatif dengan
maka akan terbentuk larutan
reaksi warna pada Isonoazid
berwarna biru yang memudar.
dapat
Dari hasil yang didapatkan
atau pereaksi FeCl3 .Menurut
terbentuk larutan berwarna biru
literatur
,
ditambahkan
ini
gugus
Perekasi FeCL3
menunjukkan
bahwa
menggunakan
reagen
jika
Sampel
dengan reagen
isonoazid tidak memiliki gugus
FeCl3
akan
aldehid.
endapan cokelat merah dan larutan
Reaksi Iodium warna
dilakukan
penambahan pereaksi
pada dengan
reggen
Iodium.
atau Sampel
praktikum
menjadi
didapatkan
3
perubahan
dilakukan
sesuai
dengan
literature. Senyawa yang tidak jenuh
tetes
yang
kriteria memenuhi hasil yang
isoniazid ditambahkan dengan
Hasilnya
berubah
kuning jingga. Dan dari hasil
Reaksi isoniazid
menghasilkan
mampu
mengalami
iodium,
diamati
reaksi adisi. Senyawa yang
yang
terjadi.
tidak jenuh mampu mengalami
larutan
adisi oleh oksidator KMnO4
terbentuk
bening atau tidak berwarna.
dan
Iodium
merupakan senyawa yang tidak
akan
warnanya
kehilangan
(larutan
coklat)
ketika bereaksi dengan gugus alkena,
dalam
isoniazid
yang
literatur.
jenuh
.
sehingga
Isoniazid
perubahan
warna dapat terjadi.
struktur
terdapat
gugus
alkena. Hal ini sesuai dengan data
FeCl3
diperoleh
dari
Pereaksi KMnO4 Reaksi isoniazid
dilakukan
penambahan pereaksi
warna
reagen
KMnO4 ,
pada dengan atau Sampel
ditambahkan dengan 3 tetes atau pereaksi KMnO4 terjadi
perubahan warna dari ungu
penambahan AgNO3. Aldehid
menjadi cokelat dan kemudian
sangat
menjadi
menjadi
teroksidasi
asam
karboksilat.
bening
(tidak
hasil
yang
Gugus aldehid dapat mereduksi
sesuai
dengan
pereaksi tollens, benedict, dan
Pereaksi
KMnO4
fehling. (Fessenden, 1986).
berwarna) didapatkan literature.
mudah
dapat mengoksidasi aldehid. Jika
larutan
kalium
manganat(VII) dalam suasana asam
maka
akan
terjadi
Analisis Kualitatif IR Analisis kualitatif selain dengan
reaksi
warna
dapat
perubahan warna dari ungu
dilakukan
menjadi
berwarna.
menggunakan spektrofotometri
Isoniazid adalah hidrazid dari
infra red untuk menentukan
asam
gugus fungsi yang terdapat
tidak
isonikotinat
isoniazid
sehingga
bersifat
asam
(Auterhoff,1986).
warna
dilakukan
penambahan
reggen
AgNO3
,
pada dengan atau Sampel
ditambahkan dengan 3 tetes atau pereaksi AgNO3 terjadi perubahan
yaitu
terbentuk
endapan
adanya putih
cokelat dibawah tabung.Ikatan rangkap C=O yang terdapat pada
Isoniazid
AgNO3 perubahan
baku
mereduksi
sehingga pada
terjadi saat
yangdi
Prinsip
spektrofotometri
Reaksi
pereaksi
bahan
analisis
Pereaksi AgNO3
isoniazid
dalam
dengan
dari
inframerah
yaitu radiasi inframerah (250050000 nm atau 4000-200 cm -1) dapat menyebabkan terjadinya vibrasi dan/rotasi suatu gugus fungsional
dalam
molekul
sehingga gugus fungsi yang ada dalam struktur kimia akan memberikan berbeda
serapan
yang
beda
pada
–
spektrofotometri
IR
Sampel
yang digunakan adalah INH (Isoniazid), Isoniazid memiliki gugus
kromofor
dan
auksokrom. Sehinnga isoniazid
memiliki gugus yang tidak
selanjutnya
jenuh yang dapat menyerap
fungsinya dan dibandingkan
radiasi.
dengan
Identifikasi
suatu
dilakukan
zat
dengan
membandingkan spektrumnya dengan
spektrum
dari
zat
standar. Bila zat yang diperiksa
dianalisis
gugus
terdapat
gugus
fungsi
dalam
yang
spectrum
sampel yang standar. Dibawah ini merupakan hasil
spectrum
IR
dari
isoniazid:
sama dengan standar, maka posisi dan intensitas relatif dari puncak-puncak resapan harus sama. Analisis kualitatif IR
(Auterhoff,1987)
menggunakan KBr, KBr yang
Dari
hasil
spectrum
digunakan harus dikeringkan
diatas dapat dilihat bahwa pada
dan digerus sampai homogen
frekuensi
dalam
yang
overtune yang menunjukkan
kelembapannya rendah. Hal ini
bahwa ada cincin aromatic.
dilakukan
Adanya cincin aromatic dapat
tempat
agar
tidak
ada
2000
molekul air yang masuk ke
juga
dalam sampel maupun KBr
terbentuknya
yang
frekuensi
akan
mempengaruh
cm
-1
dilihat
-1
ada
dengan
puncak
antara
pada
3000-3100
identifikasi gugus fungsi dalam
cm
sampel
adanya ikatan C-H pada cincin
tersebut.
KBr
yang
digunakan karena tidak ada
aromatic
pita serapannya pada daerah
yang
4000 - 400 cm- 1. Keuntungan menggunakan
KBr
karena
dapat digunakan dalam waktu yang
lama
spectrum
.
Setelah
hasil
didapatkan
menunjukkan
dengan intensitas
medium
frekuensi
dan
690-900
pada cm
-1
dengan intensitas yang kuat. Isoniazid
memiliki
cincin
aromatis dan memiliki gugus hidrazida. Pada frekuensi 1660
-1
cm
dapat dilihat terbentuk
kekuatannya tidak terlalu kuat.
puncak
yang
menunjukkan
Sehingga
adanya
gugus
fungsi
C=O
menggunakan spektrofotometri
dengan intensitas yang kuat
inframerah ini dapat diketahui
yang dapat dilihat dari bentuk
bahwa
puncak yang tajam. Ini dapat
gugus fungsi C=O, C-H, N-H
menunjukkan bahwa senyawa
(amin
yang
sekunder) (Skoog, 2007).
diidentifikasi
memiliki
dengan
isoniazid
primer
memiliki
dan
amin
gugus aldehid atau ketone atau ester atau asam karboksilat. Isoniazid
memiliki
aldehid
sehingga
gugus terbentuk
puncak pada frekuensi 1660
KESIMPULAN
Isoniazid dapat dilakukan uji kualitatif degan cara uji pemerian, uji kelarutan, uji pemeriksaan pH, uji
-1
cm .
reaksi warna yang meliputi reaksi Isoniazid memiliki gugus
amin
primer
sehingga
dan
akan
sekuder
ikatan
-1
dikarenakan adanya
N-H
intensitas primer
dan
memiliki
M.R.
2010.
Tingkat
Konsentrasi Dalam Plasma Antara Isoniazid
Generik
Dibandingkan
ditunjukkan
dengan
Isoniazid Non-Generik . Jurnal Ilmiah
2
puncak
Kedokteran
amin
sekunder
hanya terbneti satu puncak saja juga
pada range
terbentuk
puncak
1180-1360 cm
menunjukkan
-1
adanya
ikatan C-N , puncak yang terbentuk
Arimbi,
Amin
sedangkan
yang
DAFTAR PUSTAKA
medium.
terbentuknya
dan
FeCl3, KMnO4 dan, AgNO 3.
membentuk
punyak pada frekuensi 33003500 cm
dengan Nessler, CuSO 4, Iodium,
kecil
dan
Universitas
Wijaya
Kusuma Surabaya Vol. 1 No. 2. Auterkhoff
and
Kovar.
1987.
Identifikasi Obat Terbitan keempat. ITB: Bandung: ITB.
Clarke. 2011. Clarke`s Analysis of
Gandjar, I.G. & Rohman A. 2007.
and Poisons 4 th Edition.
Kimia Farmasi Analisis. Pustaka
Drugs
London : The Pharmaceutical Press. Depkes
RI.
1979.
Farmakope
Indonesia Edisi III. Jakarta: Depkes RI.
Hastia, F. (2010). Penetapan kadar rifampisin
dan
isoniazid
dalam
sediaan tablet secara multikomponen
Fessenden, Ralph J. 1986. Organic Chemistry (Edisi
Pelajar. Yogyakarta.
ke-2).
Grant Press Publisher. USA.
Willard
dengan
metode
ultraviolet.
Medan
spektrofotometri :
Universitas
Sumatera Utara. Skoog.
2007.
Principles
of
Instrumental Analysis 6th Edition. United States: Thomson Brooks/Cole.
