7. CUESTIONARIO
A. ¿Explique las diferencias de las vías administración parenteral en relación al efecto Farmacológico (respuesta biológica del organismo)? Las vías de administración de los medicamentos son las rutas de entrada al organismo que influyen en la latencia, intensidad y duración del
efecto farmacológico. Según la que se
elija, dependerá la rapidez de acción, eficacia y efectos adversos de los fármacos. Las vías de
administración
se
clasifican
como:
1) Enteral.- Cuando los medicamentos son introducidos al organismo por los orificios naturales del cuerpo y relacionado con intestino y tracto gastrointestinal: oral, sublingual o rectal
Parenteral.- Para ser infiltrados mediante una aguja hueca hipodérmica 3) Tópica.- Cuando los medicamentos son administrados en la piel o las mucosas para un 2)
efecto 4)
local
Transdérmica.- Cuando son aplicados mediante parches sobre la piel para un efecto
sistémico
B. ¿Defina los siguientes términos: Farmacocinética, Farmacodinamia, Transporte de fármacos, efecto farmacológico PL, IE y DE. Farmacocinética: Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas.
Farmacodinamia: Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos-fisiológicos que desarrollan los fármacos
Transporte de fármacos: Transporte de fármacos a través de las membranas celulares Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del organismo exige su paso a través de las membranas biológicas. Esto influye tanto en los mecanismos de absorción como en los de distribución o eliminación.
Efecto Farmacológico: generalmente se refiere a los efectos de un químico en un sistema vivo, como el cuerpo humano.
Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico.
Intensidad del efecto (IE): suele guardar relación con la concentración alcanzada por el fármaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor efecto.
Duración de la acción o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración.
C. Explique los 03 tipos de antagonismo, explicando sus mecanismos, ejemplos. Consiste en la disminución o anulación de la acción de un fármaco por la administración simultanea de otro. De acuerdo con su naturaleza y mecanismo, existen tres tipod de antagonismo:
1. ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO: El agonista y el antagonista compiten por el mismo sitio de unión al receptor, los antagonistas pueden disminuir o anular el efecto del agonista al impedir la formación del complejo fármaco – receptor. El agonista puede ser una sustancia endógena o un fármaco administrado al organismo.
Tipos de antagonismo farmacológico: COMPETITIVO y NO COMPETITIVO
ANTAGONISMO COMPETITIVO. Antagonismo competitivo reversible: La unión del antagonista con el receptor resulta reversible y puede lograrse el desplazamiento del antagonista al aumentar la dosis del agonista.
Ejemplo: La atropina, que bloquea los receptores muscarínicos colinérgicos Antagonismo competitivo irreversible: La unión del antagonista con el receptor resulta irreversible y no puede lograrse el desplazamiento del antagonista al aumentar la dosis del agonista.
Ejemplo: La fenoxibenzamina, que bloquea los receptores alfa-1 y alfa-2 en forma irreversible
ANTAGONISMO NO COMPETITIVO El antagonista no actúa en el receptor, sino en otro sitio diferente que forma parte del mecanismo de transducción de señales. Ejemplo de este tipo de antagonismo es el empleo de los IBP en el tratamiento de la úlcera péptica, donde la vía final de la secreción ácida es la bomba de protones (ATPasa H+/K+ dependiente).
2. ANTAGONISMO FISIOLÓGICO: Ocurre cuando dos agonistas actúan en un mismo órgano efector a través de receptores diferentes, produciendo acciones opuestas que se contrarrestan. Por lo tanto deben reunir las siguientes características:
-
Poseer distinta estructura química. Poseer distinta afinidad: se unen a diferentes receptores, pero en el mismo órgano efector Producen efectos opuestos, que se anulan mutuamente
En este caso se considera que uno de los fármacos es antagonista del otro. Por ejemplo *La noradrenalina aumenta la frecuencia cardíaca al estimular receptores beta-1 adrenérgicos en el corazón. L a acetilcolina se opone a esta acción por estimulación de receptores colinérgicos muscarínicos M-2 localizados en el mismo órgano.
3. ANTAGONISMO POR NEUTRALIZACIÓN: Ocurre cuando dos fármacos se combinan entre sí para formar un compuesto inactivo que por lo general se excreta del organismo. Ejemplo: El empleo de antiácidos que contienen hidróxido de aluminio, que son ampliamente utilizados para neutralizar la acidez d e la secreción gástrica. Al(OH)3 + 3HCl ---- AlCl3 + 3H2O
