Extended release: pelepasan obat yg menjamin availabilitas obat slm jangka waktu tertentu yg lbh panjang
Pulsatile release: pelepasann jml obat tertentu stlh jangka waktu tertentu sesuai desain produk
Kegunaan tau mekanisme pelepasan: o
Prediksi pelepasan/disolusi/dfusi obat dr sediaan
o
Optimasi pelepasan obat sesuai yg diinginkan
o
Tau mekanisme fisik transpor obat dr sediaan dr statistik mtk
o
Prediski profil pelepasan utk tau efikasi dan keamanan
o
Tau efek ukuran eksipien dll thd pelepasan obat
Model 1. Diffusi Difusi adlh proses transfer massa suatu senyawa sesuai gradien kons. Perpindahan solut bs karena permeasi atau perpindahan melalui pori/channel. Mengikuti hukum ficks 1:
Keterbatasan hukum Fick Ada beberapa keterbatasan dalam difusi obat yang memiliki struktur heterogen, bergerak dlm Kondisi batas, difusi non-ficki, dan spesies ionik. Dalam kasus heterogen Struktur, masing-masing lapisan dibuat dengan bahan berbeda. Dalam kondisi seperti itu difusi Koefisien tidak dapat dianggap konstan di seluruh sistem. Applications : Fick s first and second law applied to fluid flux and concentration across ‟
the membrane. 2. Zero order
Aplikasi: utk disolusi obat dr sediaan yg modified release, kaya transdermal system, tablet matrix. 3. First order
Aplikasi: mendestispsikan kelarutan obat soluble air dlm matriks berpori 4. Higuchi Banyak mendeskripsikan obat dlm bentuk matriks, applicable utk berbagai geometric dan porous system.
Aplikasi: utk disolusi dr obat modified release kaya transdermal atau tablet matriks yg mengandung obat sooluble. 5. Koensmeyer peppas Utk sediaan modified dr sistem polimer. Digunakan utk mengilustrasikan pelepasan 60% pertama dr sediaan.
GIMANA CARA NENTUIN N? 6. Hixson crowell Utk mendeskripsikan pelepasan obat yg ada hubungannya dg perubahan area permukaan dan diameter partikel/tablet. Keceptan disolusi tergantung dr cube root partikel (akar tiga)
Pd model ini, dipertimbangkan bhw pelepasan dipengaruhi kecepatan disolusi, bukan difusi obat melalui polimer. Dan pd pelepasan obat sekaligus ada penghilangan (diminished) surface selama disolusi. Aplikasi: digunakan pd sediaan tabler=t, dimana difusi tjd paralle thd permukaan sediaan. 7. Weibull model
Kelemahan: Tdk bisa mengkarakterisasi kinetika disolusi obat krn tdk ada komponen penting dr kinetika. Tdk ada parameter yg berhubungan dg kec disolusi intrinsik obat. Korelasi IVIV terbatas. Aplikasi: utk membandingkan pelepasan kinetika dr amtrix 8. Baker-lonsdale
Aplikasi: utk linearisasi pelepasan obat dr microsfer dan microkapsul
9. 10. Gompertz model Aplikasi: utk obat yg kelarutannya baik, kec pelepasan intermediet 11. Sequiential model Utk sediaan tablet yg mengalami swelling dan pelepasan dr matriks hidrofilik.
