ISSN: 0973-4945; Coden ECJHAO E-Journal of Chemistry http://www.e-journals.net 2011, 8 (1), 269-275
Metode Bromatometric Sensitif untuk Penentuan Sumatriptan suksinat di Farmasi Formulasi KVVSATYANARAYANA dan P.NAGESWARA RAO * Departemen Kimia , Institut Teknologi Nasional Warangal -506.004, Andhra Pradesh, India
[email protected] Diterima 10 Maret 2010; Revisi 31 Mei 2010; Diterima 25 Juli 2010 Abst Abstra rak: k: Dua Dua meto metode de spek spektr trof ofot otom omet etri ri sede sederh rhan anaa dan dan sens sensit itif if dije dijela lask skan an untu untuk k pene penent ntua uan n suma sumatr trip ipta tan n suks suksin inat at (STS (STS)) di tabl tablet et murn murnii dan dan meng menggu guna naka kan n brom bromat atee-br brom omid idaa seba sebaga gaii reag reagen en brom bromin inas asii dala dalam m medi mediaa asam asam dan dan dua dua pewa pewarn rnaa seba sebaga gaii reag reagen en anak anak.. Kedu Keduaa meto metode de dida didasa sark rkan an pada pada brom bromin inas asii dari dari STS STS oleh oleh kele kelebi biha han n dike dikena nall dari dari in situ situ diha dihasi silk lkan an brom bromin in diik diikut utii oleh oleh pene penent ntua uan n brom bromin in yang yang tida tidak k bere bereak aksi si deng dengan an bere bereak aksi si deng dengan an juml jumlah ah yang yang teta tetap p meti metill oran orange ge (Met (Metod odee A) atau atau indi indigo go carm carmin inee (Met (Metod odee B) dan menguk mengukur ur absorb absorban ansi si pada pada 508 508 atau atau 610 nm. Dalam Dalam kedua kedua metod metode, e, jumlah jumlah bromin bromin bereak bereaksi si berko berkores respo ponde ndensi nsi denga dengan n jumlah jumlah STS. STS. Kond Kondis isii eksp eksper erim imen enta tall untu untuk k peng penguj ujia ian n yang yang tela telah h diop diopti tima malk lkan an.. Dala Dalam m dua dua meto metode de,, abso absorb rban ansi si dite ditemu muka kan n meni mening ngka katt seca secara ra line inear deng engan konsen sentrasi rasi STS STS pada panj anjang ang gel gelomb ombang ang masi masin ng-ma -masing sing.. Hukum Beer dipatu atuhi selam elamaa ren rentan tang masi masing ng-m -mas asin ing g 0,20,2-1, 1,6 6 dan dan 2,02,0-12 12,0 ,0 mg mL-1 mL-1 untu untuk k meto metode de A dan dan meto metode de B dan dan masi masing ng-m -mas asin ing g nila nilaii abso absorp rpti tivi vita tass mola molarr yang yang 1.89 1.898x 8x10 105 5 dan dan 2.71 2.71x1 x104 04 L molmol-1 1 cm-1 cm-1.. Anal Analis isis is stat statis isti tik k meto metode de diva divali lida dasi si sesu sesuai ai deng dengan an pedo pedoma man n ICH ICH hadi hadir. r. Meto Metode de yang yang diusulkan diterapkan untuk analisis bentuk tablet dari STS dan hasil dihitung dengan baik dengan klaim label. Kata kunci: Sumatriptan suksinat, Spektrofotometri, Bromate-bromida, Tablet
Pendahuluan Suma Sumatr trip ipta tan n suks suksin inat at (STS (STS); ); 3- [2[2- (dim (dimet ethy hyla lami mino no)) etil etil]] N-me N-meth thyl yl-i -ind ndol olee-55-et etha hane nesu sull fona fonami mide de suks suksin inat at (1: (1: 1) ditu ditunj njuk ukka kan n pad pada Gam Gambar bar 1. STS STS adal adalah ah sele elekti ktif 5-hi -hidro droksi ksi agon agoniis subt ubtipe ipe res resept eptor tript riptam amin ine. e. Ini Ini adal dalah ant anti migr migrai ain n obat obat,, digu diguna naka kan n untu untuk k meng mengob obat atii saki sakitt kepa kepala la migr migrai ain. n. Ini Ini seca secara ra stru strukt ktur ural al miri mirip p deng dengan an sero seroto toni nin. n. Surv Survei ei literatur mengungkapkan bahwa beberapa metode HPLC di plasma1 dan otak tissues2, HPLC-MS-MS3,4 HPLC HPLC-E -ECD CD5, 5,6, 6, HPLC HPLC-c -cou oulo lome metr tric ic7, 7, HPLC HPLC-- tand tandem em MS-M MS-MS8 S8 dan dan HPTL HPTLC9 C9 meto metode de dila dilapo pork rkan an untu untuk k pene penent ntua uan n STS. Sejauh ini tidak ada metode spektrofotometri berdasarkan oksidasi dengan campuran bromate-bromide telah
270 P.NAGESWARA RAO et al. dilaporkan untuk penentuan sumatriptan dalam bentuk tablet. Dua metode spektrofotometri sederhana dan sensitif untuk analisis sumatriptan dari bentuk sediaan farmasi yang dilaporkan di sini. Metode memanfaatkan campuran bromate-bromida dan metil oranye dan indigo carmine sebagai reagen, yang telah berhasil digunakan untuk penentuan spektrofotometri sensitif dari banyak substances10-16 bioaktif. Metode yang diusulkan memiliki keuntungan dari kecepatan dan kesederhanaan selain menjadi akurat dan tepat dan dapat diadopsi oleh laboratorium farmasi untuk pengendalian kualitas industri. O N S NH O COOH NH COOH
Figure.1. Struktur Eksperimental Semua spektrum penyerapan suksinat sumatriptan dibuat menggunakan UV-Vis-NIR spektrofotometer (Simadzu 1601, Jepang) dilengkapi dengan sel kuarsa 1 cm dicocokkan dengan menggunakan komputer pribadi sarat dengan UV-PC paket 3.9 software. Keseimbangan mikro elektronik (Sartorius MC 5, Jerman) digunakan untuk menimbang bahan padat Bahan dan reagen Semua pelarut dan reagen yang digunakan adalah kelas analitis. Air suling ganda digunakan di seluruh penyelidikan. Sebuah solusi saham setara dengan 1000 mg mL-1 KBrO 3
mengandung lebih besar KBr dibuat dengan melarutkan secara akurat ditimbang 100 mg KBrO 3 (Qualigens, Mumbai, India) dan 1,0 g KBr (Reidel Kimia, India) dalam air dan menipiskan ke 100 mL dalam labu volumetrik. Solusi di atas diencerkan tepat dengan air untuk mendapatkan 50 mg 10 mL-1 dan 30 metil mg mL-1 orange KBrO selama 3 metode untuk digunakan A, dalam metode pertama, A dan metode B masing-masing. Untuk mempersiapkan 500 mg mL-1 larutan pewarna dibuat dengan melarutkan secara akurat ditimbang 59 mg pewarna (Sd Baik Chem., Mumbai, India, 85% konten pewarna) dalam air dan menipiskan untuk 100 mL dalam labu dikalibrasi. Ini terdilusi menjadi 10 kali lipat untuk mendapatkan konsentrasi yang diperlukan. Untuk metode B, 1000 mg mL-1 larutan standar saham pertama kali dibuat dengan melarutkan secara akurat ditimbang 112 mg pewarna (Sd Baik Chem., Mumbai, India, 90% konten pewarna) dalam air dan menipiskan volume dalam 100 mL dikalibrasi labu. Larutan kemudian diencerkan 5 kali lipat untuk mendapatkan konsentrasi kerja 200 mg mL-1. Asam klorida ( χ5M) disiapkan dengan mengencerkan volume yang diperlukan dari asam pekat (Sdfine-Kimia Ltd, Mumbai, India) untuk 100 mL dengan air selama dua metode. Standar STS itu diperoleh dari MSN laboratorium, Hyderabad, India. Sebuah solusi standar saham yang mengandung 500 mg mL-1 dari STS dibuat dengan melarutkan secara akurat ditimbang 50 mg obat murni dalam 100 mL labu dikalibrasi dengan air Distil ganda. Solusinya selanjutnya diencerkan dengan air Distil untuk mendapatkan konsentrasi kerja 20 dan 50 mg mL-1 STS selama dua metode. Metode menggunakan metil orange (metode A) Aliquots (0,1-0,8 mL) larutan STS standar (20 mg mL-1) sesuai dengan 0,2-1,6 mg mL-1 dipindahkan menjadi serangkaian 10 mL dikalibrasi termos. Untuk masing-masing labu ditambahkan 1 mL dari 5 M asam klorida diikuti oleh 1,3 mL campuran bromate-bromida (10 mg mL-1 wrt KBrO sesekali 3).Konten yang dicampur dengan baik dan termos gemetar. Akhirnya, 1,3 mL dari 50 mg mL-1 metil disisihkan
untuk 25 menit dengan larutan jeruk ditambahkan ke masing-masing labu, diencerkan untuk menandai dengan air dan absorbansi larutan diukur pada 508 nm terhadap air suling setelah 3 menit.
Sensitif Metode Bromatometric 271 Cara menggunakan indigo carmine (Metode B) Aliquots (0,4-2,4 mL) larutan STS standar (50 mg mL-1) sesuai dengan 2,0-12.0 mg mL-1 dipindahkan menjadi serangkaian 10 mL dikalibrasi termos. Untuk masing-masing labu ditambahkan 1 mL asam klorida 5M diikuti oleh 1,5 mL campuran bromate-bromida (30 mg dengan mL-1 wrt sesekali KBrO gemetar. 3).Akhirnya, konten 1.0 mL dicampur dari 200 mL-1 mg dan termos indigo carmine ditetapkan solusi disisihkan untuk itu 20 ditambahkan menit untuk masing-masing labu, diencerkan dengan tanda dengan air dan absorbansi larutan diukur pada 610nm terhadap suling air setelah 3 menit. Dalam kedua metode spektrofotometri, grafik kalibrasi disiapkan dengan memplot absorbansi versus konsentrasi STS. Konsentrasi yang tidak diketahui dibacakan dari grafik kalibrasi atau dihitung dari persamaan regresi masing-masing berasal menggunakan data hukum B eer. Prosedur untuk formulasi farmasi Sumatriptan suksinat berisi sepuluh tablet ditimbang dan digiling menjadi bubuk halus. Sejumlah bubuk setara dengan 10 mg STS ditimbang ke dalam 100 mL labu ukur, 40 mL air ditambahkan dan terguncang secara menyeluruh selama sekitar 15 menit. Volume terdilusi menjadi tanda dengan air, campuran dengan baik dan disaring menggunakan Whatmann Nomor 41 kertas filter. Filtrat diencerkan bertahap untuk mendapatkan 20 dan 50 mg mL-1 STS untuk digunakan dalam metode spektrofotometri A dan B masing-masing. Sebuah alikuot cocok kemudian dikenakan analisis. Hasil dan D iskusi yang diusulkan metode spektrofotometri tidak langsung dan didasarkan pada penentuan bromin sisa (in situ dihasilkan) setelah membiarkan reaksi antara STS dan sejumlah diukur brom menjadi lengkap. Bromin sisa ditentukan dengan mereaksikan dengan jumlah yang tetap dari metil orange, indigo carmine atau rhodamin B. Metode menggunakan tindakan pemutihan bromin pada pewarna, perubahan warna yang disebabkan oleh kerusakan oksidatif dari pewarna. STS, ketika ditambahkan dalam jumlah yang meningkat untuk jumlah yang tetap in situ bromin yang dihasilkan, mengkonsumsi yang terakhir proporsional dan ada terjadi penurunan bersamaan dalam jumlah bromin. Ketika jumlah tetap pewarna ditambahkan ke penurunan jumlah bromin, sebuah seiring bertambahnya konsentrasi hasil dye. A kibatnya, peningkatan proporsional dalam absorbansi diλ masing max
diamati dengan meningkatnya konsentrasi STS. Pengaruh asam Dalam rangka untuk menentukan asam yang paling cocok untuk reaksi, asam yang berbeda (sulfat, klorida, nitrat dan asetat) diuji. Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam klorida ditemukan untuk menjadi media terbaik untuk langkah-langkah baik yang terlibat dalam dua metode. Reaksi antara STS dan bromin (in situ) tidak terpengaruh ketika 0,5-2,5 mL 5 M asam klorida yang digunakan. Oleh karena itu, 1,0 mL 5M HCl digunakan untuk kedua langkah reaksi. Pada konsentrasi asam yang lebih rendah, bleaching butuh waktu lebih lama untuk reaksi kuantitatif antara STS dan bromin (in situ). Waktu reaksi dan stabilitas warna Reaksi antara STS dan bromin in situ selesai pada suhu kamar (25 ± 5 oC) dalam 25 dan 20 menit untuk metode A dan metode B, masing-masing (Figure.2). Sebuah rentang waktu 3 sampai 5 menit untuk reaksi brom tidak bereaksi dan pewarna pada langkah kedua menghasilkan absorbansi konstan dan maksimal. Penyerapan spektrum dari spesies berwarna diukur pada
272 P.NAGESWARA RAO et al. panjang gelombang masing-masing seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3 dan 4. waktu kontak 25 atau 20 menit tidak kritis dan keterlambatan hingga 30 menit baik metode itu tidak berpengaruh pada absorbansi. Warna diukur di kedua metode stabil selama beberapa jam bahkan dalam kehadiran produk reaksi. Gambar 2. Pengaruh waktu pada 1,0 mg mL-1 dan 8 mg mL-1 dari STS untuk metode A dan metode B masing-masing Gambar 3. (a) Kosong (tanpa STS) (b) 1,4 mg mL-1 (c) 1,0 mg mL-1 (d) 0,6 mg mL-1 (e) 0,2 mg mL-1measured terhadap air Gambar 4. (a) Kosong (tanpa STS) (b) 10,0 mg mL-1 (c) 6,0 mg mL-1 ( d) 2,0 mg mL-1 diukur terhadapair
Pengaruhdari campuran bromate / bromida dan pewarna percobaan pendahuluan dilakukan untuk memperbaiki kisaran linear untuk bromin (in situ) di bawah kondisi percobaan optimal menggunakan metil orange (metode A) dan nila carmine (Metode B). Percobaan dilakukan dengan menggunakan 1,0 mL asam klorida 5M dengan berbagai volume campuran bromate-bromida. Penurunan absorbansi ditemukan linier hingga 1,3 dari 10 mg mL-1 brom dengan 1,3 mL 50 mg mL-1methyl oranye untuk metode A dan 1,5 mL 30 mg mL-1of bromin dengan 1,0 mL 200 mg mL-1of indigo carmine untuk metode B.
Pengaruh urutan Selain maksimum absorbansi dan stabilitas tertinggi diperoleh ketika urutan penambahan adalah: STS obat- klorida asamcampuran bromate / bromida dan kemudian mewarnai. Penambahan urutan lainnya memberikan nilai absorbansi yang lebih rendah di bawah kondisi percobaan yang sama.
Stoikiometri antara KBrO 3
dan STS stoikiometri ini didirikan dengan metode rasio mol. Hasilnya ditunjukkan pada Gambar 5. di adalah jelas dua kasus. dari sosok bahwa rasio molar menggabungkan antara STS dan KBrO 3
adalah 1: 1 s A bA sb sA Panjang gelombang, nm b Waktu di permen Panjang gelombang, nm
Gambar 5. Metode A pada 5 × 10-5 M dari STS dan bromate campuran -bromide (5 × 10-5 M wrt KBrO KBrO 3
3)) dan metode B pada 1 × 10-4 M dari STS dan campuran bromate-bromide (1 × 10-4 M wrt Validasi metode Linearitas diusulkan, batas deteksi dan kuantitasi bawah kondisi optimal, grafik kalibrasi menghubungkan peningkatan intensitas serapan dengan konsentrasi yang sesuai obat dibangun. analisis regresi untuk hasil dilakukan dengan menggunakan metode least-square. dalam semua kasus, Beer hukum plot yang linear dengan koefisien korelasi yang baik seperti yang ditunjukkan Tabel 1. batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ) adalah determined17 menggunakan rumus: LOD atau LOQ = KSDA / b, dimana k = 3.3 untuk LOD dan 10 untuk LOQ, SDA adalah standar deviasi dari mencegat, dan b adalah lereng. Tabel 1 analitis dan parameter regresi metode yang diusulkan Parameter Metode A Metode B λ max,
nm 508 610 Beers batas hukum, ug / mL 0,2-1,6 2-12 batas Ringbom, ug / mL 0,4-1,6 2-12 absorptivitas molar, L mol-1 cm- 1 1.898x105 2.71x104 Sandell`s sensitivitas, ug / cm2 0,0021 0,0152 persamaan regresi (Y = a + bC) slope (b) 0,4613 0,0679 Intercept (a) 0,0493 0,0032 koefisien korelasi (r2) 0,9996 0,9985 Standar deviasi kemiringan (Sb) 3.7767x10-3 1.3321x10-3 Standar deviasi dari intercept (Sa) 3.8143x10-3 1.0376x10-2 Deteksi membatasi LOD, ug / mL 0,027 0,5 batas Kuantifikasi LOQ, ug / mL 0,082 1,52 Presisi dan akurasi dalam rangka untuk menentukan akurasi dan presisi metode yang diusulkan, solusi yang mengandung tiga konsentrasi yang berbeda dari STS siap dan dianalisis dalam lima penentuan. Standar deviasi relatif sebagai presisi dan persentase kesalahan relatif (Er%) sebagai akurasi metode yang disarankan dihitung pada tingkat kepercayaan 95%, dan dapat dianggap memuaskan. Hasil analisis untuk akurasi dan presisi seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2 menunjukkan bahwa metode yang diusulkan memiliki pengulangan yang baik. Sensitif Metode Bromatometric 273 Volume campuran bromate-bromida, mL
274 P.NAGESWARA RAO et al. Tabel 2 Evaluasi presisi dan akurasi Usulan metode Konsentrasi, ug / mL Diambil Founda ± SD RSD,% RE,% SAE CL Metode A 0,4 0,402 ± 0,007 1,74 0,50 0,0031 0,009 1,0 0,997 ± 0,012 1,21 -0,30 0,0053 0,015 1,6 1,599 ± 0,012 0,75 -0,063 0,0053 0,015 Metode B 4.0 3,99 ± 0,043 1,07 -0,25 0,019 0,053 8,0 8,06 ± 0,074 0,92 0,75 0,033 0,092 12,0 12,01 ± 0,094 0,78 0,08 0,042 0,116 nilai aMean dari lima penentuan; RE-Relatif kesalahan; SD-Standar deviasi; SAE-Standard error analitis; RSD-relatif standar deviasi; Cl- Confident batas di 95% Akurasi dan pemulihan akurasi dan keandalan metode dipastikan melalui eksperimen pemulihan. STS murni ditambahkan pada dua tingkat yang berbeda untuk pra-dianalisis bubuk tablet dan kandungan total ditemukan oleh metode yang diusulkan. The pemulihan dari obat murni ditambahkan ke bubuk tablet yang ditampilkan di Table.3. Hasil menunjukkan bahwa metode yang diusulkan tidak bertanggung jawab terhadap gangguan oleh pengisi tablet, eksipien dan aditif biasanya diformulasikan dengan sediaan farmasi mengungkapkan bahwa pemulihan rata-rata berada di kisaran 98,91-101,2% mencerminkan akurasi yang tinggi dari metode yang diusulkan seperti yang ditunjukkan oleh nilai-nilai yang rendah dari SD Tabel 3. Hasil percobaan pemulihan denganstandar metode penambahan metodeUsulan (%) pemulihan sebuah ± metode SD U sulan Formulasi Diambil, ug / mL obat Murni Ditambahkan, ug / mL Suminat-25 tablet Suminat-50 tablet metode A 0,6 0,4 100,16 ± 1,6 98,91 ± 0,63 1,0 101,16 ± 1,36 101,2 ± 1,1 metode B 6.0 2.0 100,33 ± 1,25 100,16 ± 1,04 6,0 99,77 ± 1,61 100,61 ± 1,75 nilai aMean Analisis tiga penentuan formulasi farmasi metode ini berhasil diterapkan untuk penentuan sumatriptan suksinat dalam tablet tersedia secara lokal. Hasil yang memuaskan (Tabel 4) diperoleh untuk pemulihan obat dan berada dalam perjanjian baik dengan klaim label. Tabel 4. Hasil penentuan sumatriptan suksinat dalam formulasi Sampel # Jumlah per tablet, mg% Ditemukan * ± SD Metode A Metode B Suminat 25 99,96 ± 1,10 100,05 ± 1,66 Suminat b 50 101.04 ± 1,78 99,53 ± 1,20 # Dipasarkan oleh: a , b-Sun Pharma, India. * B erarti nilai lima penentuan Kesimpulan Kesimpulannya, metode yang diusulkan lebih sensitif dan bebas dari variabel eksperimental seperti pemanasan atau tahap ekstraksi. Metode tergantung pada penggunaan bahan kimia sederhana dan murah dan memberikan sensitivitas yang sebanding dengan yang dicapai dengan teknik canggih dan mahal seperti HPLC. Oleh karena itu, mereka dapat digunakan untuk analisis rutin sumatriptan suksinat di laboratorium kontrol kualitas.
Sensitif Bromatometric Metode 275 Pengakuan Para penulis berterima kasih kepada Direktur, Institut Teknologi Nasional, Warangal untuk memberikan bantuan keuangan dan fasilitas penelitian. Referensi 1. Ge Z, Tessier E, Neirinck L dan Zhu Z, J Chromatogr B analyt Technol Biomed Hidup Sci. 2004, 806 (2), 299-303. 2. Majithiya RJ, Majithiya JB, Umrethia MI dan Murthy Y, Ars Pharmaceutica 2006,47, 199. 3. Boulton DW, Duncan GF dan Vachharajani NN, Biomed Chromatogr 2003, 17 (1), 48-52. 4. Vachharajani NN, Shyu WC, Nichola PS dan Boulton DW, Cephalalgia, 2002, 22 (4), 282-287. 5. Dunne M dan Andrew P, J Pharm Biomed Anal, 1996, 14, 721. 6. Andrew PD, Birch HL dan Phillpot DA, J Pharm Sci., 1993, 82 (1), 73-76. 7. Franklin M, Odontiadis J dan Clement EM, J Chromatogr B Biomed Sci Appl, 1996, 681 (2), 416-420. 8. McLoughlin DA, Olah TV, Ellis JD, Gilbert JD dan Halpin RA, J Chromatogr A, 1996, 726, 115-124. 9. Shah CR, Suhagia BN, Shah NJ dan Shah RR, India J Pharm Sci., 2008, 70 (6), 831. 10. Basavaiah K dan Nagegowda P, ILFarmaco 2004, 59, 147. 11. Basavaiah K dan Nagegowda P, Oxid Commun., 2004, 27, 186. 12. Basavaiah K dan Prameela HC, India J Pharm Sci. 2005, 67, 57. 13. Basavaiah K, India J Chem Technol., 2005, 12, 25- 29. 14. Basavaiah K dan Nagegowda P, J Braz Chem Soc. 2005, 16, 821. 15. Basavaiah K dan Prameela HC, Anal Bioanal Chem., 2003, 376, 879. 16. Basavaiah K dan Chandrashekar U, Acta Ciencia Indica Chem 2003, 29, 25. 17. Validasi Prosedur Analitis, ICH Harmonized Tripartit Pedoman, Q2 (R1),http.: sekarang Langkah 4 Versi, Pedoman Induk 1996, Incorporated pada November 2005.
Internasional Obat Journal Kimia Hindawi Publishing Perusahaan //www.hindawi.com Volume 2014
Journal of Spektroskopi Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 Internasional Karbohidrat Journal of
Chemistry Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume
2014Ilmiah World Journal Hindawi Penerbitan Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Journal Teoritis Kimia Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 Internasional Anorganik Journal Kimia Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
HAI rganic Kimia Internasional Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Journal Katalis dari Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Kirim naskah Anda di http://www.hindawi.com Internasional Elektrokimia Journal dari Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Chromatography Penelitian Internasional Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Photoenergy International Journal of
jurnal Applied
Kimia Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014
Journal of Chemistry
Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 Internasional Analytical jurnal Chemistry of Hindawi Publishing Perusahaan http: //www.hindawi .com Volume 2014
Kemajuan fisik Kimia Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 International Spektroskopi Journal of Hindawi Publishing Cor poration http://www.hindawi.com Volume 2014
Journal Analytical MetodeKimia Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 Bioinorganic Kimia dan Aplikasi Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014 jurnal Quantum of
Chemistry Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Volume 2014