Jurnal Apus Darah Kelinci Oleh m. Fadrul M_201210070311041

Jurnal Mikroteknik, Pendidikan Biologi UMM, 2015.

Studi Bentuk dan StrukturKomponen Darah Kelinci (Oryctolagus cuniculus)Menggunakan Metode Apus (The Study Form and Structure Components of Rabbit Blood ( Oryctolagus cuniculus ) Using Blood Smear Method) Mukhamad Fadrul Munasir No Hp. Program Studi Pendidikan Biologi Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Muhammadiyah Malang Jl. Tlogomas 246 Malang Telp 464318

E-mail : [email protected]

Abstrak Metode apus (smear) merupakan salah satu cara pembuatan sediaan awetan dengan cara memoleskan jaringan di atas kaca benda sehingga dapat diamati dibawah mikroskop disebut juga media poles. Jaringan yang bisa dioleskan adalah jaringan yang bersifat cair, contohnya: darah. Metode ini bertujuan untuk mengetahui dan mempelajari bentuk dan struktur komponen seluler suatu jaringan organ yang komponen non selulernya berupa cairan atau dapat dibuat menjadi cairan. Manfaat dari pembuatan preparat apus darah yaitu memudahakan untuk mempelajari sel darah. Tidak hanya itu, tapi juga digunakan untuk menghitung perbandingan jumlah masing-masing sel darah (Hidayah, 2012).Tujuan penelitian ini ialah untuk mengetahui stuktur darah kelinci (Orictolagus cuniculus). Metode yang digunakan adalah metode apus dengan pewarnaan giemza. Pengamatan preparat menggunakan mikroskop binokuler dengan perbesaran 400×. Hasil pengamatan berupa komponen dan struktur darah yakni sel darah merah, sel darah putih, krenasi, stack of coin dan ghost sel. Faktor yang mempengaruhi keberhasilan pembuatan preparat apus darah dipengaruhi oleh keterampilan dalam teknik menggeser darah dengan arah yang berlawanan pada saat darah telah diteteskan pada object glass. Kata kunci :Metode apus, teknik pengapusan,struktur-komponen, giemsa.

PENDAHULUAN

keseluruhan adalah satu per dua belas

Darah adalah jaringan cair yang

berat badan atau kira-kira lima liter.

terdiri atas dua bagian yaitu plasma

Sekitar 55% adalah plasma darah,

darah dan sel darah.Sel darah terdiri

sedang

dari tiga jenis yaitu eritrosit, leukosit

darah. (Pearce EC, 1996).

45%

sisanyaterdiri dari sel

dan trombosit. Volume darah secara 1

The Study Form and Structure Components of Rabbit Blood Oryctolagus cuniculus Using Blood Smear Method


Salah satu metode atau cara yang

Pewarna giemsa terdiri dari campuran

dapat digunakan untuk mengamati

pewarna

methylene

struktur dan komponen darah yaitu

methylene azure.Campuran methylene

menggunakan metode apus (smear).

azure

Metode ini merupakan salah satu cara

akanmembentuk

pembuatan sediaan awetan dengan

membuat hasil pewarnaan menjadi

cara memoleskan jaringan di atas kaca

lebih stabil.

dan

blue,

dan

methylene

blue

eosinat

yang

benda sehingga dapat diamati dibawah

Pada sediaan apus darah, dapat

mikroskop disebut juga media poles.

diamati berbagai macam bentuk butir-

Jaringan yang bisa dioleskan adalah

butir darah, yaitu butir darah merah,

jaringan yang bersifat cair, contohnya:

butir

darah.

(trombosit). Butir darah putih terdiri

Menurut Tjokronegoro A, (1996)

darah

atas

putih,

serta

platelet

agranulosit

dalam Caracallo, metode pewarnaan

granulosit.Granulosit

yang

limfosit dan monosit.Granulosit terdiri

dapat

pewarnaan

digunakan darah

untuk apusyaitu

menggunakan

metode

atas

terdiri

dan atas

neutrofil,

eosinofil,

dan

basofil.Persentase

jenis-jenis

butir

Romanowsky.Gandosoebroto (2007),

darah

dalam

sebanyak 30-50%.Neutrofil sebanyak

Carascallo

(2009)

putih

pada

kelinci.Limfosit

mengemukakan ada empat macam

30-50%.Monosit

pewarnaan preparat darah apus yaitu

16%.Eosinofil

pewarnaan wright’s stain, pewarnaan

5%.Basofil sebanyak 2-8 % (Ref

lieshman, pewarnaan may grunwald,

Kozma et al., 2011).

dan

pewarnaan

pewarnaan

0.5-

Penelitian yang bertujuan untuk mengetahui struktur komponen seluler

digunakan dalam metode Romanosky

darah dengan menggunakan metode

adalah pewarnaan giemsa.Pewarnaan

apus telah banyak dilakukan. Seperti

giemsa

teknik

yang pernah dilakukan oleh Setiyono

pewarnaan mikroskopi yang pertama

(2013), dari hasil penelitian dapat

dikembangkan oleh Gustav Giemsa.

ditemukan

adalah

paling

sebanyak

2-

sering

1

yang

giemsa.Namun

sebanyak

sebuah

leukosit,

eritrosi,

dan



trombosit.Hal pendapat

ini

Soewolo

sesuai

dengan

preparat untuk pengamatan dalam

(2005)

bahwa

proses

pembelajaran

maupun

komponen seluler darah terdiri atas

penelitian yang dapat dipergunakan

leukosit, eritrosi, dan trombosit. Secara

sewaktu-waktu

garis besar langkah kerja yang telah

kebutuhan keilmuan.

sesuai

dengan

dilakukan oleh Setiyono dkk (2013) memiliki kesamaan dengan langkah

RUMUSAN MASALAH

kerja yang akan dilakukan dalam

Bagaimana bentuk dan struktur

penelitian ini, kemudian pewarna yang

komponen

digunakan adalah zat pewarna giemsa.

(Oryctolagus cuniculus)?

TUJUAN

MATERI DAN METODE

Penelitian ini bertujuan untuk

darah

Jenis

pada

penelitian

ini

kelinci

adalah

mengetahui dan mempelajari bentuk

deskriptif kualitatif dengan pendekatan

dan struktur komponen seluler suatu

berupa penggambaran keadaan secara

jaringan organ yang komponen non

naratif.Waktu dan tempat dilakukan

selulernya berupa cairan atau dapat

pada hari kamis tanggal 7 Mei 2015 di

dibuat menjadi cairan.

Laboratorium

Biologi

Universitas

Muhammadiyah Malang.Objek pada penelitian

MANFAAT

ini

adalahdarah

kelinci

Manfaat dari pembuatan preparat

(Oryctolagus cuniculu) menggunakan

apus darah yaitu memudahkan untuk

mikroskop cahaya dengan perbesaran

mempelajari

struktur

400 kali dan pengambilan gambar

komponen darah. Tidak hanya itu, tapi

menggunakan kamera Samsung SM-

juga digunakan untuk menghitung

G530H.

bentuk

dan

perbandingan jumlah masing-masing

Upaya dalam mencapai penilitian

sel darah.Manfaat lain dari dibuatnya

yang

preparat apus darah ini adalah untuk

menggunakan

menambah khasanah keilmuan dan

konsistensi, dan stabilitas, sehingga

pengetahuan serta menambah koleksi

hasil penelitian yang telah dilakukan

1

valid

dan

reabel,

penulis

pendekatan

akurasi,



dapat diukur dengan akurat.Konsisten

Gambar 1. Skema prosedur pembuatan

dan stabil dalam arti tidak mengalami

preparat apus darah.

perubahan dari waktu pengukuran satu ke pengukuran yang lain.Sehingga

HASIL DAN PEMBAHASAN

pengamatan langsung dan berulang

Hasil penelitian menunjukkan

sangat diperlukan untuk meperoleh

bahwa pada darah kelinci (Oryctolagus

data yang diinginkan.

cuniculus) ketika diamati dibawah mikroskop pada perbesaran 40 kali

Alat: Pisau, bak air, penyangga kaca

struktur komponennya tidak terlihat

benda,pipet, tissue, kaca benda, kaca

secara jelas.Namun ketika diperbesar

penutup, dan mikroskop.

menjadi 400 kali dapat terlihat dengan

Bahan: Darah kelinci (Oryctolagus

jelas dan ditemukan beberapa struktur

cuniculus), alcohol

komponen darah berupaeritrosit yang

100%, larutan

pewaran giemsa, xylol, dan entellen.

berbentuk tengahnya

Prosedur Kerja

bulat bulat

pipih, (bikonkaf)

bagian tidak

berinti, dan leukosit berbentuk granula tidak beraturan. Kemudian terdapat sel-sel darah yang abnormal seperti stack of coin danghost cell. Menurut Rowi (2012) kelainan berupa stack of coin merupakan sel-sel darah merah yang tersusun secara bertumpuk dapat ditemuipada preparat darah

kelinci

karena

pada

saat

mengulas atau menggeser darahkurang tipis sehingga menimbulkan tumpukan sel-sel

darah

merah.Kemudiaan

kelaian berupa ghost cell diakibatkan bentuk 1

residu

yang

kehilangan



hemoglobin

di

vitreus

setelah

terjadinya pendarahan sehingga sel tampak

kosong

tidak

berisi

(Anonymous, 2013). Pembutan preparat apus darah pada penelitian ini dapat dikatakan berhasil karena baik secara mikroskop langsung

maupun

dari

hasil

Gambar 2. Hasil pembuatan preparat

pemotretan dapat diketahui bentuk dan

apus darah dalam perbesaran 400 kali

struktur komponen darah, sehingga

(data pribadi).

hasil pembuatan preparat apus ini dapat digunakan untuk kebutuhan pembelajaran. Adapun faktor-faktor yang mengakibatkan kegagalan dari segi

teknis

maupun

nonteknis.Kesulitan yang paling umum ditemukan ialah ketika meneteskan darah diatas kaca benda, karena pada waktu itu juga darah harus digeser dengan arah yang berlawanan dengan

Gambar 3. Foto penelitian terdahulu

cara ditekan dengan kemiringan 25-

menggunakan pewarna giemsa yang

30o. Apabila

tekanan tidak stabil,

dilakukan oleh Setiyono et, al (2013).

maka

darah

apusan

kemungkinan

terlalu tebal yang akan mengakibatkan kesulitan dalam pengamatan.

1



ribosom dan en zim sitoplasma selama pematangan dari retikulosit menjadi eritrosit dewasa. Pemecahan organel dan en zim tidak diperantarai oleh en zim lisosom.Sebaliknya, sekelompok en zim yang bergantung pada ATP (ATP-dependent), yang terdapat jawab atas hilangnya protein dan organel sel Gambar 4.Foto literature (Ginanjar,

selama perkembangan eritrosit.Sumber energi bagi eritrosit ialah glukosa dan

2012).

90% dari energi tersebut yang secara Dari

gambar

1

dan

2

terlihat

anaerobik dirombak menjadi laktat,

menunjukkan bahwa sel darah merah

sisanya

pada kelinci berbentuk bulat bikonkav

dimanfaatkan

dan tidak memiliki inti sel. Menurut

heksosa-monofosfat .

10%

secara

melalui

jalur

aerobik pintas

Junquira et al,. (1998) dalam Ginanjar (2012) Selain inti yang sudah tidak ada pada sel darah merah mammalia, organel-organel sel yang lain juga ikut menghilang

seperti

Objek

mitokondria,

Eritrosit

Foto asli Foto penelitian terdahulu Foto literatur

Leukosit

Trombosit

Stack coin

of Ghsot cell

√ √

√ √

√

√ -

√

√

√

-

√

√

-

Tabel 1: Perbandingan

SIMPULAN 1



Berdasarakan hasil pengamatan di mikroskop bahwa darah kelinci memiliki struktur komponen berupa eritrosit, leukosit, stack of coin dan ghost

cell.

Faktor

yang

mempengaruhi

keberhasilan

pada

preparat

adalah

ini

penguasaan

skill

teknik-teknik

dan pada

metode apus. Saran bagi peneliti agar selalu berhati-hati

ketika

melakukan

pengapusan darah, dan diusahakan pada

penelitian

selanjutnya

menggunakan hewan lain sebagai objek penelitian.

Tjokronegoro, A. dan Hendra U. 1996. Pemeriksaan Hematologi Sederhana. FKUniversitas Indonesia: Jakarta. Carascallo, V. C. 2009.Perbedaan Hasil Pewarnaan Giemsa dan Wright Terhadap MorfologiEritrosit Dan Kualitas Cat Pada Preparat Darah Apus.Universitas Muhammadiyah semarang; Semarang. Rowi, A. dkk. 2012. Apus darah Preparat Darah ayam (Gallus gallus).UMM; Malang. Setiyono, M. R. dkk. 2013. Pembuatan Apus Darah, Pengukuran Kadar Hemoglobin, Hematokrit, Penghitungan Leukosit dan Eritrosit Darah.UNiversitas Diponegoro; Semarang. Ginanjar, W. 2013.Sel darah pada hewan vertebrata. (online) http://wismabioku.blogspot.com /2012/04/posting-kali-ini-sayaakan-mem-posting.html (diakses 15 Juni 2015).

DAFTAR PUSTAKA Anatomi Untuk Pustaka

Kozma Ref, et al. 2011. Hematology. (online),http://ehs.uc.edu/lams/d ata/Rabbits/9003/03_020.html (diakses 15 juni 2015).

R.Gandasoebrata. 2007.Penuntun Laboratorium Klinik.Dian Rakyat; Jakarta.

Anonymous, 2013.Hifema. (online), http://www.medicinesia.com/ke dokteran-dasar/penginderaankedokteran-dasar/hifema/ (diakses 16 juni 2015).

Pearce, E., 1995. danFisiologis Paramedis.Gramedia Utama;Jakarta.

Soewolo, M. Pd. 1999. Fisiologi Manusia. FMIPA UNM; Malang.

1


Jurnal Apus Darah Kelinci Oleh m. Fadrul M_201210070311041

Recommend Documents