HNE de Policitemia

Historia natural de la enfermedad La policitemia vera (PV) es una neoplasia mieloproliferativa cronica clonal, con origen en una célula madre común a las tres series hematopoyéticas. La PV es el resultado de una producción descontrolada descontrolada de células sanguíneas.

El periodo prepatogénico Triada Epidemiológica 1) Hu Hués éspe ped: d: dad! Personas de edad avan"ada de #$ a %$ a&os 'a"a! n el sia su frecuencia es del $.*+$% haitantes*a&o y en -ccidente un promedio general de +$*+$% haitantes*a&o, llegando en /uecia hasta 0*+$% /e1o! Predominio en los varones (#02)

2) Ambi Ambien ente te:: 3o hay factores del medio amiente 4ue determinen el estado de salud o enfermedad de algún individuo con relación a la policitemia

3) Agente 5utación del gen 67 (6anus 4uinasa ). ste gen mutado proalemente desempe&e un papel al inicio de la PV y raras veces por el 5PL (Virus de leucemia mieloproliferativa) mieloproliferativa)

Período patogénico ubclínica también llamada Período de !ncubación o Patogénesis Temprana! n esta fase, la PV se puede presentar con cefalea o simplemente reali"ar su diagnóstico por laoratorios encontrando un hematocrito y niveles de eritopoyetina elevados. Hori"onte clínico: Parestesias en las e1tremidades, plétora facial, visión orrosa, prurito, episodios tromótico                                                                                                                                                         Etapa clínica: 8nicio con cefalea, visión orrosa, parestesias en las e1tremidades, prurito y plétora facial. 8ncapacidadcronicidad! 8ncapacidadcronicidad! 9ipertensión arterial sistémica  :omplicaciones! ngina de pecho o insu;ciencia cardíaca congestiva pueden ser efectos nocivos de la sangre viscosa.  /ecuelas! Visión orrosa o
#i$eles de pre$ención 1% Pre$ención primaria &Promoción de salud =ieta a>a en grasas para no promover la formación de tromos

&Pre$ención especí'ca =e>ar el h<ito del cigarrillo para no promover la formación de tromos

2% Pre$ención secundaria &(iagnóstico temprano Para el diagnóstico preco" deemos de tomar en cuenta las primeras manifestaciones clínicas en el paciente (cefalea, visión orrosa, plétora facial y parestesias en las e1tremidades) para la toma de laoratorios fundamentales? niveles de P-, 9ematocrito, fosfatasa alcalinia leucocitaria, mutación de 67, masa eritrocitaria

&Tratamiento oportuno :omo tratamiento oportuno, de primera instancia se dee reali"ar una @eotomía para la e1tracción de sangre a volúmenes regulares para disminuir el hematocrito. sí mismo se puede administrar 9idro1iurea o interferón alfa para disminuir los niveles del ya mencionado

&imitación del da*o :omo pro;la1is antitromótica se puede dar aspirina de +$$mg*día. A la analgrelida para una disminución de pla4uetas con unas dosis de $.# .#mg*día. B. Prevención terciaria

&+e,abilitación