Guia Linfo 124 Preguntas 2

GUÍA DE ESTUDIO SISTEMA LINFOHEMÁTICO


1.- El líquido intravascular tiene mayor concentración de _____ que el líquido intersticial.  SODIO  Regula el volumen plasmático, el equilibrio acido – básico, tiene función nerviosa y muscular. Na/KATPasa. 2.- La presión oncótica del plasma principalmente de la siguiente proteína.  ALBUMINA

depende

3.- En Condiciones normales la concentración plasmática en g/dl de dicha proteína (albúmina) es:  3.5 a 5.5 4.- Proteína plasmática trasportadora de colesterol.  LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)  La transporte desde el hígado hacia las células corporales ( Gartner, 196) 5.- Cuál de las siguientes NO es función de las proteínas del plasma:  Actúan como amortiguadores del ph  Participan en la inmunidad  TRANSPORTE DE OXÍGENO  Transportan sustancias  Mantienen la presión coloidosmótica de la sangre 6.- Concentración plasmática del abundante en el plasma.  142 mEq/L  Siendo el sodio el más abundante 7.La osmolaridad principalmente por.  SODIO

el

plasma

catión

esta

más

dado

8.- El suero difiere de la linfa en que.  CONTIENE MAS FIBRINÓGENO  Además de los factores de coagulación II, V, VIII (ganon, 586) 9.- De la linfa es cierto.  EL CONDUCTO TORÁXICO VIERTE SU CONTENIDO AL SISTEMA VENOSO  Contiene fibrinógeno en mayor cantidad que el plasma.  Carece de albúmina  Los capilares linfáticos conectan directamente con los sanguíneos  Contienen abundantes eritrocitos 10.- Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer trimestre de embarazo  MÉDULA ÓSEA  La eritropoyesis termina en el bazo hacia la semana 28, comenzando a llevarse a cabo en la MO (Moore, 119) 11.- En el segundo trimestre del embarazo la hemoglobina más abundante es.  Hb FETAL  Esta queda restituida poco después del nacimiento por Hb del adulto. Quedando HbA con 98%, HbA 2 con 2% y un 2% de Hb Fetal del total de hemoglobina (gartner, 198-199)

12.- Las cadenas de globina que constituyen dicha hemoglobina son.  2ª y 2g 13.- Componente histológico de la médula ósea constituido por células sanguíneas en diferentes estadios de maduración.  ESTROMA  Las moléculas de adhesión del estroma contribuyen a mantener determinados microambientes celulares de la estroma, para distintos estadios de células madre y quizá también estadios más avanzados en la hematopoyesis (geneser, 259) 14.- Cuál de las células no concluyen su maduración en la médula ósea.  LINFOSITOS T  El microambiente que ofrece la MO es solo para la maduración inicia de los linfocitos T. Al contrario de los linfocitos B que es en donde se lleva gran parte del proceso de maduración (gartner, 210) 15.- Primea célula reconocible morfológicamente en frotis de MO perteneciente al linaje del eritrocito, tiene un diámetro de 18 a 15mm.  PROERITROBLASTO 16.- A la hemoglobina que transporta conoce como.  CARBOXIHEMOGLOBINA

CO2 se le

17.-El eritrocito puede sintetizar el siguiente compuesto que tiene función moduladora de la afinidad de la Hb por el O2  Piruvato  Lactato  Citrato  2.3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)  ATP 18.- La vía metabólica donde se sintetiza dicho compuesto, recibe el nombre de.  Fosforilación oxidativa  Vía de las pentosas  Glucólisis anaerobia (Embden Meyerhoff)  Ciclo de Krebs  VIA RAPAPORT-LEUBERING 19.- Vía metabólica utilizada por el eritrocito para generar energía (ATP)  GLUCÓLISIS ANAEROBIA (EMBDEN MEYERHOFF)  Utiliza el 90% de la glosa para generación de ATP 20.- La mayor parte del hierro que el organismo emplea para la síntesis del grupo Hem proviene de.  CATABOLISMO DEL GRUPO HEM 21.- Los folatos al igual que la vitamina B 12 participan en  SINTESIS DE TIMIDINA Y CONSECUENTEMENTE DE DNA  B12 y folatos proveen el grupo metilo para la formación de timidilato, que es el precursor importante para la síntesis de DNA y la formación de eritrocitos (Harper, 697) 22.- Proteína plasmática transportadora de hierro.

1


 TRANSFERRINA  Glucoproteína sintetizada en el hígado, transporta y fija al hierro para que esto disminuya su toxicidad (Harper, 799) 23.- Es la proteína plasmática transportadora de la vitamina B12  TRANSCOBALAMINA II 24.- Cuál de los siguientes factores desvía la curva de la oxihemoglobina hacia la derecha.  AUMENTO DE 2,3 DPG  2,3 DPG en concentraciones aumentadas se combina con la hemoglobina causando una disminución de la afinidad por el oxígeno, desviando la curva. Su presencia en los eritrocitos ayuda a la oxihemoglobina a descargar oxígeno (Harper, 208) 25.- Con qué molécula se une el Succinil CoA para iniciar la síntesis del grupo Hem  GLICINA  La ALA sintetasa (primera enzima de la vía de la biosíntesis del hemo) cataliza la condensación de la glicina y succinil CoA para formar ALA (merck, 185186) 26.- La hem sintetasa cataliza la unió del hierro con ____ para la formación del hem.  PROTOPORFIRINA IX  Se da en el paso final de la síntesis del hem donde se cataliza la incorporación del hierro a la protoporfirina IX (Harper, 395-396) 27.- Glucoproteína con alto contenido de ácido siálico producida por el riñón que estimula la mitosis del proeritroblasto.  ERITROPOYETINA 28.- El principal estímulo para la producción de dicha hormona es.  HIPOXIA TISULAR 29.- Principal órgano encargado en la destrucción del eritrocito.  BAZO 30.- El catabolismo del grupo hem produce inicialmente monóxido de carbono y biliverdina, este último compuesto es transformado en.  BILIRRUBINA CONJUGADA  El metabolismo posterior de la bilirrubina se da primordialmente en el hígado (Harper, 402) 31.- La concentración normal en sangre de bilirrubina directa es de.  0.1 a 0.4 mg/dl 32.- Hemoglobina que transporta O2 se le conoce como.  OXIHEMOGLOBINA 33.- Carbohidrato que producen los tejidos hipóxicos, que facilita la descarga de O2 desde el eritrocito.  2,3 DIFOSFOGLICERATO 34.- Proteína plasmática que transporta dímeros de ab de globina, previniendo su excreción renal.  HAPTOGLOBINA  Alrededor del 10 % de la hemoglobina que se degrada cada día es liberada a la circulación siendo extracorpuscular. La haptoglobina (Hp) fija la hemoglobina extracorpuscular formando un complejo Hb-Hp que es demasiado grande para

pasar a través del glomérulo, impidiendo la pérdida de hemoglobina libre por el riñón (Harper, 799) 35.- Proteína plasmática responsable del transporte hacia el hígado de grupos hem liberados de la metahemoglobina.  ALBÚMINA  Se une a metahem para formar metahemalbúmina, transfiriendo después el metahem a la hemopexina (Harper, 799) 36.-El grupo sanguíneo A se identifica porque su antígeno A presenta el carbohidrato Terminal.  N-ACETIL GALACTOSAMINA 37.- En este grupo sanguíneo existen anticuerpos antiA y anti-B en e plasma  Grupo A  Grupo B  Grupo AB  GRUPO 0  Grupo Rh+ 38.- Está determinado por el antígeno D.  GRUPO Rh+ 39.- En un paciente que presenta hemofilia usted transfundiría.  CRIOPRECIPITADO 40.- Concentración normal de hemoglobina en un hombre adulto.  14 a 18 g/dl 41.- El número normal de eritrocitos en millones/mm 3 en un hombre adulto normal es de.  4.5 a 6 42.- Trastorno que causa anemia perniciosa.  DEFICIENCIA DE FACTOR INTRÍNSECO  Se da cuando la absorción es bloqueada por carencia de este factor intrínseco (Harper, 693) 43.- Es la forma en que se le denomina a la fragmentación de eritrocitos  ESQUISTOCITOSIS 44.- Se caracteriza por neutropenia, neucitropenia y médula ósea hipocelular.  ANEMIA APLASICA 45.- Prueba de laboratorio útil en el diagnóstico de la anemia.  PRUEBA DE COOMBS 46.- Mujer de 24 años de edad con fiebre, fatiga, disnea de esfuerzo; los exámenes de laboratorio reportaron Hb 6g Ht 200% cmhg 32% vgm 120 la anemia.  MACROCÍTICA NORMOCÍTICA 47.- Causa más frecuente de anemia ferropénica.  PÉRDIDA CRÓNICA DE SANGRE 48.- A la alteración que se presenta cuando hay pérdida de plasma sin aumento de eritrocito se le conoce como.  POLICITEMIA RELATIVA 49.- En el paludismo la fiebre terciaria maligna es producida por.  PLASMODIUM FALCIPARUM

2


50.- La célula tallo hematopoyética en el adulto se encuentra en.  MÉDULA ÓSEA 51.- En esta etapa de maduración del neutrófilo se desarrollan los gránulos primarios.  PROMIELOCITO 52.- Célula que contiene gránulos de b de heparina e histamina.  BASÓFILOS 53.- Célula precursora de los macrófagos.  MONOCITOS 54.- Órgano linfoide múltiple capsulado localizado en el trayecto de los vasos linfáticos, que captan antígenos provenientes de la linfa.  GANGLIOS LIFÁTICOS 55.- Región del bazo e donde se lleva a cabo la presentación del antígeno (abundan células dendríticas).  PULPA ROJA 56.- Se encuentra en todas las estructuras del anillo de Waldeller.  NÓDULOS O FOLÍCULOS LINFOIDES 57.- Órgano linfoide con corpúsculos de asa, produce hazla y linfocitos.  TIMO 58.- Es un órgano linfoide primario.  MÉDULA ÓSEA 59.- Órgano o tejido linfoide no capsulados que forma parte del sistema inmune asociados a mucosas.  NÓDULOS LINFÁTICOS 60.- Etapa del proceso fagocítico en la que se degrada el microorganismo ingerido.  DIAPÉDESIS 61.- La facilitación de la fagocitosis mediante el recubrimiento de proteína se denomina.  OPSONIZACIÓN 62.- Cuál de los siguientes es mediador químico de la inflamación.  LEUCOTRIENOS 63.- Es un fenómeno útil para eliminar desechos, tabicar el sitio de daño y reparar la zona para la reptación.  FAGOCITOSIS 64.- Son opsoninas.  IgG c3b 65.- Fragmento originado de la activación de la anafilitoxina.  C5a 66.- La activación de esta vía del sistema de complemento depende del sistema inmune antígeno o anticuerpo.  VÍA COMÚN O COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA (CAM) 67.- El complejo de ataque a la membrana (CAM) está formado por.

 C5b c6 c8 Y UN POLÍMERO DE c9 68.- La ausencia de la respuesta inmune humoral y celular ante la presencia de un antígeno propio se le conoce como.  TOLERANCIA 69.- La respuesta inmune secundaria se caracteriza por.  LA DURACIÓN DE ESTA RESPUESTA ES CORTA 70.- Se encuentra e forma dimérica en secreciones unidas por las cadenas j y e y por el componente secretor.  IgA 71.- Tiene peso molecular aproximado de 900kd la inmunoglobulina más eficiente fijando complementos.  IgM 72.- Inmunoglobulina más abundante en el plasma capaz de atravesar la barrera placentaria.  IgG 73.-Qué célula reconoce moléculas HLA clase I.  LINFOCITOS tc (cd8)

antígeno

asociado

a

74.- Qué célula reconoce antígenos asociados a moléculas HLA clase II.  LINFOCITOS th (cd4) 75.- Los linfocitos th (cooperadores)  INTERACCIONAN CON MACRÓFAGOS CÉLULAS DENDRÍTICAS

O

76.- Según la clasificación de Gell y Coombs la hemólisis que resulta de las transfusiones sanguíneas incompatibles son un ejemplo de hipersensibilidad de tipo.  II 77.- La inyección intradérmica con tuberculina genera una reacción de hipersensibilidad de tipo.  IV 78.- El fenómeno de Arthur y la enfermedad del suero son ejemplo de hipersensibilidad de tipo.  III 79.- En una infección encontramos.  NEUTRÓFILOS

bacteriana

generalmente

80.- Para valorar la inmunidad humoral específica se debe cuantificar.  INMUNOGLOBULINAS 81.- Se presenta en el 90% de los pacientes con leucemia.  TRASLOCACIÓN 82.- La leucemia linfoblástica aguda.  SE CLASIFICA EN L1 L2 L3 DE ACUERDO A SU MORFOLOGÍA CELULAR. 83.- Es una característica del mieloma múltiple.  SU FORMA LINFOBLÁSTICA AGUDA S LA MAS GRAVE. 84.- En la mononucleosis infecciosa,  SE TRANSMITE POR TRANSFUSIÓN SANGUÍEA.

3


85.- Inmunodeficiencia más frecuente a nivel mundial.  SIDA 86.- La célula th cd4 es la mas afectada en.  SIDA 87.- El diagnóstico definitivo de la enfermedad de Hodkin se hace mediante.  ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DE GANGLIO LINFATICO 88.- La anemia ____ es normocítica normocrómica.  APLÁSICA 89.- Cuál de las siguientes no es causa de anemia ferropénica  Sangrado digestivo crónico  Baja ingesta de hierro  Síndrome de absorción intestinal deficiente  DEFCIENCIA DE ERITROPOTETINA  Atransinemia 90.- La esferocitosis hereditaria anemia.  HEMOLÍTICA

puede producir

91 a 93.- Correlación de columnas. 91.- Son manifestaciones clínicas hemolítica.  ICTERICIA Y ESPLENOMEGALIA

de

anemia

92.- En anemia aplásica se observa.  EQUIMOSIS E INFECCIONES FRECUENTES 93.- En la anemia ferropénica se observa.  COILONIQUIA, GLOSITIS Y SÍNDROME DE PICA 94.- De las siguientes opciones cual NO es causa de anemia hemolítica.  Deficiencia de ácido fólico  Deficiencia de vitamina B12  Deficiencia de factor intrínseco  Deficiencia de transcobalamina II  DEFICIENCIA DE ERITROPOYETINA 95.- De las siguientes cual no es causa de policitemia absoluta o relativa.  Adaptación a grandes altitudes  Enfermedad pulmonar crónica  APLASIA MEDULAR  Deshidratación  Tabaquismo crónico 96.- De los incisos anteriores, cual es causa de policitemia relativa  DESHIDRATACIÓN 97.- La policitemia absoluta secundaria cursa con eritropoyetina sérica elevada generalmente debida a.  HIPOXEMIA 98.- Manifestación clínica principal de paludismo.  FIEBRE PERIÓDICA 99 a 102.- Correlación de columnas. 99.- Medicamento empleado en el tratamiento del paludismo.  CLOROQUINA 100.- Para tratar pacientes con anemia ferropriva, por problemas de malabsorción intestinal, se emplea.  HIERRO PARENTERAL

101.- Forma parte del tratamiento policitemias absolutas secundarias.  FLEBOTOMÍA

de

algunas

102.- Es una opción para el tratamiento de anemia aplásica.  TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA 103.- Sobre el sistema de complemento señale la respuesta correcta.  C3 PUEDE ACTIVARSE POR VÍA CLÁSICA Y POR VÍA ALTERNA 104.- El complejo de ataque a la membrana (CAM) está formado por.  C5b, C6, C7, C8 Y UN POLÍMERO DE C9 105.- El linfocito T citotóxico (CD8) al reconocer a un antígeno responde.  DESTRUYENDO DIRECTAMENTE A LA MÉDULA. 106.- Las moléculas de HLA clase II se expresan en.  MACRÓFAGOS 107.- En una infección bacteriana generalmente encontramos leucocitosis a expensas de.  NEUTRÓFILOS 108.- La intradermoreacción con PPD es un ejemplo de hipersensibilidad tipo.  IV 109.- Dicha reacción se emplea para medir la inmunidad de tipo.  CELULAR 110.- La cantidad normal de leucocitos en sangre periférica (xmm3) es.  5 A 10 MIL 111.- Leucemia donde se encuentra porcentaje el cromosoma Filadelfia.  LINFOBLÁSTICA AGUDA

en

mayor

112.- De las anteriores, es leucemia mas frecuente en niños.  LINFOBLÁSTICA AGUDA 113.- Agente etiológico de infecciosa clásica.  VIRUS DE EPSTEIN – BARR

la

mononucleosis

114.- Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar.  ERITROCITOS DEL DONADOR CON PLASMA DEL RECEPTOR  Eritrocitos del donador y del receptor  Plasma del donador con eritrocitos del receptor  Plasma del donador y del receptor  Eritrocitos del donador y leucocitos del receptor 115.- En la actualidad la única indicación que existe para transfundir sangre total es.  HEMORRAGIA AGUDA  Hemólisis intravascular  Hemofilia  SIDA  Reacciones alérgicas 116.- Es una complicación inmediata y grave de las transfusiones.

4


    

HEMÓLISIS INTRAVASCULAR Policitemia SIDA Hipotermia Anemia

117.- Es una complicación tardía e infecciosa de las transfusiones.  Hemólisis intravascular  Policitemia  SIDA  Hipotermia  Anemia 118.- Índice eritrocitario que se utiliza para estimar la cantidad promedio de hemoglobina que contiene cada eritrocito.  Volumen globular medio  HEMOGLOBINA GLOBULAR MEDIA  Concentración media de hemoglobina globular  Hematocrito  Eritrosedimentación 119.- Los siguientes datos: VGM 78 ft, HGM 20 pg y CMHG 30 g/dl; nos ayudan a clasificar morfológicamente una anemia como.  Microcítica normocrómica  Microcítica hipocrómica  Macrocítica normocrómica  Macrocítica hipercrómica  Normocítica normocrómica

    

Alcalosis respiratoria Alcalosis metabólica Acidosis respiratoria Acidosis metabólica Alcalosis mixta

121.- Enfermo diabética deshidratado con gasometría pH 7.2, HCO3 11 mEq/L y pCO2 34 mmHg. El trastorno acido básico es.  Alcalosis respiratoria  Alcalosis metabólica  Acidosis respiratoria  Acidosis metabólica  Alcalosis mixta 122.- La desnutrición así como algunas enfermedades renales pueden causar edema mediante.  Aumento de la presión capilar  DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN ONCÓTICA  Aumento de la presión oncótica  Bloqueo linfático  Aumento de la permeabilidad capilar 123.- Moléculas con función de mensajeros químicos tipo hormona producidas por linfocitos T activados.  INTERLEUCINAS 124.- Moléculas con función de mensajero químico tipo hormona producidas por linfocitos T activados y algunas otras células.  CITOCINAS

120.- Que desequilibrio ácido básico presenta un paciente que cursa con pH de 7.2, pCO 2 de 10 mmHg y HCO3 de 28 mEq/L.

5

Guia Linfo 124 Preguntas 2

Recommend Documents