1.
El grupo grupo sanguíneo sanguíneo A se se identifica identifica por que que su antigeno antigeno A presenta presenta el carboh carbohidrato idrato Termi Terminal nal a. Glucosa b. Mucosa c. Galactosa d. N- acet acetilil gluc glucos osal alin ina a e. N-ac N-acet etilil gala galact ctos osam amin ina a
2.
Una prue prueba ba cruza cruzada da mayor mayor cons consist iste e en hacer hacer reac reaccio cionar nar a. Eritro Eritroci citos tos del del donad donador or con con plasm plasma a del recep receptor tor b. Eritro Eritroci citos tos del donado donadorr y del recept receptor or c. Plasm Plasma a del dona donador dor con con eritr eritroci ocitos tos del del recep receptor tor d. Plas Plasma ma del del don donad ador or y del del rec recep epto tor r e. Eritrocit Eritrocitos os del del donado donadorr con con leucoc leucocitos itos del receptor receptor
3.
ual de las las siguient siguientes es !" !" es complicaci complicaci#n #n de las transfusione transfusioness a. Infe Infeccción ión con con HIV HIV b. Anemi emia emo emol! l!ttica ica c. Anemi emia ferr ferrop open eniica d. Hiper"olemia e. #iebre
$.
%e acuerdo acuerdo con los los siguientes siguientes &alores &alores de laborator laboratorio' io' (b ) gr*dl+ gr*dl+ ,- 12/ 12/ fl+ cmhg cmhg 32 gr*dl0 gr*dl0 se trata trata de una anemia de tipo a. Norm Normoc ocititic ica a norm normoc ocro romi mica ca b. Macr Macroc ocititic ica a norm normoc ocro romi mica ca c. Macr Macroc ocititic ica a ipo ipocr crom omic ica a d. Micr Microc ocititic ica a norm normoc ocrom romic ica a e. Micr Microc ocititic ica a ipo ipocr crom omic ica a
/.
El requ requeri erimie miento nto diario diario de acid acido o f#lic f#lico o es a. $mg b. %$mg c. &'mg d. $'mg e. %''mg
.
,ía metab#li metab#lica ca del eritrocito eritrocito que que proporcion proporciona a potencia potencia reductora reductora para para proteger proteger a la (b y membrana membrana celular celular de lesiones por oidantes a. (iclo de )rebs b. Gluc Glucól ólis isis is ana anaer erob obia ia c. V!a de de las las pent pentos osas as d. V!a V!a de la metae metaemog moglob lobina ina reduct reductasa asa e. V!a V!a de de *ap *apap apor ortt + ,ueb ,ueber erin ing g
.
En que que sitio 4s5 de los los precurso precursores res eritroi eritroides des se acabo la síntesis síntesis del del grupo grupo hem a. Ncl Ncleo eo y cito citopl plas asma ma b. (ito (itopl plas asma ma y mito mitoco cond ndri rias as c. Aparat arato o de golgi lgi d. *ibosomas e. ,isosomas
6.
-rupo -rupo sanguí sanguíneo neo deter determin minado ado por por la presen presencia cia del del antigen antigeno o% a. Grupo A b. Grupo c. Grupo A d. Grupo *e. Grupo * /
).
En un homb hombre re aadul dulto to norm normal al la la ((- es de a. 01-&0 pg2dl b. %0-%$mg2dl c. &0-&3mg2dl d. %4-%1g2dl e. &3-4'g2dl
17. Un paciente paciente con hemofili hemofiliaa cl8sica cl8sica debe debe recibir recibir a. (onc (oncen entr trad ado o pla5 pla5ue ueta tari rio o b. (riop rioprreci ecipita pitado do c. Pa5u a5uete ete glob globul ular ar d. 6angre to total e. Albmina 11. 11. ual de las las siguientes siguientes c9lulas c9lulas no concluy concluye e su maduraci#n maduraci#n en la medula medula #sea #sea a. ,infocitos 7 b ,infocitos
d. e.
Eritrocitos Granulocitos
12. :rimera c9lula reconocible morfol#gicamente en frotis de medula #sea pertenece al lina;e del eritrocito tiene un di8metro de 16 a 2/ nm a. 8#(-E b. Proeritroblasto c. Eritroblasto basofilo d. *eticulocito e. Eritroblasto ortocromico 13. %e las anteriores precursor eritroide en el que es mas alta la síntesis de hemoglobina E<=T<">?A@T" >A@"=?" 1$. :roteína perif9rica de la membrana del eritrocito muy abundante y formada por $ cadenas polipeptidicas 42a y 2b5 a. 6ialoglicoproteinas b. Actina c. Espectrina d. anda 4 % e. Atpasa 1/. %e las anteriores proteína integral del eritrocito que regula la concentraci#n intracelular de !a y B AT:A@A 1. El eritrocito puede sintetizar el siguiente compuesto que tiene funci#n reguladora de la afinidad de la (b por el "2 a. Piru"ato b. ,actato c. (itrato d. 09& :#G e. A7P 1. ?a &ía metab#lica donde se sintetiza dicho compuesto recibe el nombre de a. #osforilaciono;idati"a b. V!a de las pentosas c. Glucólisis anaerobia d. (iclo de )rebs e. V!a de *apapon + ,uebering 16. %e las anteriores. ,ía metab#lica utilizada por el eritrocito para generar energía AT: 203 %1). ?a mayor parte del hierro que el organismo emplea para la síntesis del grupo hem pro&iene a. :ieta diaria b. 6!ntesis en el !gado c. (atabolismo del grupo em d. ,ipoprote!nas plasm
12 participan en a. 6!ntesis del grupo em b. 6!ntesis de globinas c. 6!ntesis de timidita y consecuentemente de :NA d. 6!ntesis de factores de coagulación e. 6!ntesis de prote!nas de membrana 21. :roteína plasm8tica transportadora de hierro a. #erritina b. 7ranscobalamina I c. 7ranscobalamina II d. 7ransferrina e. 7ranscortina 22. %e las anteriores es la proteína plasm8tica transportadora de la &itamina >12 TA?A=!A = 23. ?a hemoglobina a. Es una gamma globulina
c. d. e.
Es eliminada de la circulación por el ganglio linf
2$. :rueba de laboratorio que nos indica el contenido de hemoglobina por eritrocito a. VGM b. Ht c. HGM d. (MHG e. V6M 2/. En un indi&iduo normal la destrucci#n de aproimadamente el 7C de los eritrocitos eliminados diariamente en forma fisiol#gica se lle&a a cabo en' a. *i>ón b. a?o c. H!gado d. Medula ósea e. 7imo 2. El &alor del ,- en un adulto normal es DDDDD fl. a. %4-%3 b. 03-&' c. &&-&$ d. $'-3' e. @&-1 orrelaci#n de columnas 2. En este gruido sanguíneo los eritrocitos son reconocidos por anticuerpos anti > 1$ 1 26. ?a presencia del antigeno % en la membrana de los eritrocitos determina el grupo sanguíneo /7F7 2). En el sistema A>" el grupo sanguíneo mas frecuente en 9ico es 33F3/ 37. Este grupo sanguíneo carece de antigeno 4aglutinogeno5 a. A b. c. ' d. */ e. *31. En el aGo 1)71 descubri# el primer sistema de grupos sanguíneos y sus aglutininas a. ,u!s Pasteur b. *obert Boc c. Paul Erlic d. Bart ,andesteiner e. Cames lundell 32. :ara ele&ar la capacidad de transporte de oigeno0 sin aun demasiado el &olumen sanguíneo se debe transfundir a. (oncentrado de glóbulos ro=os b. Plasma fresco c. 6angre total d. (rioprecipitado e. (oncentrado de pla5uetas 33. En un paciente con choque hipo&olemico por quemaduras usted transfundiría a. (oncentrado de glóbulos ro=os b. Plasma fresco c. 6angre total d. (rioprecipitado e. (oncentrado de pla5uetas 3$. Al almacenamiento de factor ,=== de la coagulaci#n a temperaturas de F$oc0 se le conoce como a. (oncentrado de glóbulos ro=os b. Plasma fresco c. 6angre total d. (reioprecipitado
%. • •
0. •
&. •
4. • •
El l!5uido intra"ascular tiene mayor concentración de DDD 5ue el l!5uido insterticial. SODIO Regula el volumen plasmático, el equilibrio acido-básico, tiene función nerviosa y muscular, Na!-"#$asa% ,a presión oncótica del plasma depende principalmente de la siguiente prote!na "&'()IN" En condiciones normales la concentración plasm
$. (ual de las siguientes N es función de las prote!nas del plasma a Actan como amortiguadores del pH b Participan en la inmunidad #R"NS$OR# D O84NO c 7ransportan sustancias d Mantienen la presión coloidosmótica de la sangre •
3. • •
1. •
@. • •
. •
a b c d
(oncentración plasm4NO "demás de los factores de coagulación II, ?, ?III /ganon, +@70% :e la linfa es cierto & ;OND(;#O #OR<8I;O ?IR# S( ;ON#NIDO "& SIS#)" ?NOSO (ontiene fibrinógeno en mayor cantidad 5ue el plasma (arece de albmina ,os capilares linf
%'. Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer trimestre de embara?o )AD(&" >S" &a eritropoyesis termina en el baBo 1acia la semana :@, comenBando a llevarse a cabo en la )O /)oore, 5560% • •
%%. • •
En el segundo trimestre del embara?o la emoglobina m
%0. ,as cadenas de globina 5ue constituyen dica emoglobina son :a y :g •
%&. (omponente istológico de la medula ósea constituido por clulas sangu!neas en diferentes estadios de maduración S#RO)" &as mol3culas de ad1esión del estroma contribuyen a mantener determinados microambientes celulares de la estroma, para distintos estadios de c3lulas madre y quiBá tambi3n estadios más avanBados en la 1ematopoyesis /geneser, :+60% • •
%4. (ual de las clulas no concluyen su maduración en la medula ósea &IN=O;I#OS # l microambiente que ofrece la )O es solo para la maduración inicial de los linfocitos #% "l contrario de los linfocitos ' que es en donde se lleva gran parte del proceso de maduración /gartner, :5F0% • •
%$. Primera clula reconocible morfológicamente en frotis de M perteneciente al lina=e del eritrocito9 tiene un di
%3. A la emoglobina 5ue transporta (0 se le conoce como ;"R'O8IC)O4&O'IN" •
%1. El eritrocito puede sinteti?ar el siguiente compuesto 5ue tiene función moduladora de la afinidad de la Hb por el 0 a Piru"ato
c (itrato :,* DI=OS=O4&I;R"#O /:,* D$40 d A7P •
%@. a b c d •
,a "!a metabólica donde se sinteti?a dico compuesto9 recibe el nombre de #osforilación o;idati"a V!a de las pentosas Glucólisis anaerobia FEmbden Meyeroff (iclo de Brebs ?" R"$"$OR#-&('RIN4
%. V!a metabólica utili?ada por el eritrocito para generar energ!a FA7P 4&(;>&ISIS "N"RO'I" /)'DN )GRCO==0 (tiliBa el 6FE de la glucosa para generación de "#$% • •
0'. ,a mayor parte del ierro 5ue el organismo emplea para la s!ntesis del grupo Hem pro"iene de ;"#"'O&IS)O D& 4R($O C) •
0%. ,os folatos al igual 5ue la "itamina %0 participan en SN#SIS D #I)IDIN" G ;ONS;(N#)N# D DN" '5: y folatos proveen el grupo metilo para la formación de timidilato, que es el precursor importante para la s2ntesis de DN" y la formación de eritrocitos /Carper, 76H0% • •
00. Prote!na plasm
0&. Es la prote!na plasmatica trasportadora de la "itamina %0 #R"NS;O'"&")IN" II •
04. (ual de los siguientes factores des"!a la cur"a de la o;iemoglobina acia la dereca "()N#O D :,*-D$4 :,*-D$4 en concentraciones aumentadas se combina con la 1emoglobina causando una disminución de la afinidad por el O: desviando la curva% Su presencia en los eritrocitos ayuda a la oJi1emoglobina a descargar oJigeno /Carper, :F@0% • •
0$. J(on 5ue molcula se una le 6uccinil (oA para inicial la s!ntesis del grupo HemK 4&I;IN" &a "&" sintetasa /primera enBima de la v2a de la bios2ntesis del 1emo0 cataliBa la condensación de la glicina y succinil ;o" para formar "&" /mercK, 5@+-5@70% • •
03. ,a em sintetasa catali?a la unión del ierro con DDD para la formación del Hem. $RO#O$OR=IRIN" I8 Se da en el paso final de la s2ntesis del Cem donde se cataliBa la incorporación del 1ierro a la protoporfirina I8 /Carper, *6+-*670% • •
01. Glucoprote!na con alto contenido de ón 5ue estimula la mitosis del proertitroblasto RI#RO$OG#IN" •
0@. El principal estimulo para la producción de dica ormona es CI$O8I" #IS(&"R •
0. Principal órgano encargado en la destrucción del eritrocitos '"LO •
&'. El catabolismo del grupo Hem produce inicialmente monó;ido de carbono y bili"erdina9 este ltimo compuesto es transformado en 'I&IRR('IN" NO ;ON.(4"D" l metabolismo posterior de la bilirrubina se da primordialmente en el 12gado /Carper, 9F:0% • •
&%. ,a concentración normal en sangre de bilirrubina directa es de F%5-F%9 mgdl •
&0. Hemoglobina 5ue transporta 0 se le conoce como O8IC)O4&O'IN" •
&&. (arboidrato 5ue producen los te=idos ipó;icos9 5ue facilita la descarga de 0 desde el eritrocito :,*-DI=OS=O4&I;R"#O •
&4. Prote!na plasm
demasiado grande para pasar a trav3s del glom3rulo, impidiendo la perdida de 1emoglobina libre por le riMón /Carper H660% &$. Prote!na plasm
&3. El grupo sangu!neo A se identifica por5ue su ant!geno A presenta el carboidrato terminal N-";#I& 4"&";#OS")IN" •
&1. a b c
En este grupo sangu!neo e;isten anticuerpos anti-A y anti- en el plasma Grupo A Grupo Grupo A 4R($O F d Grupo */ •
&@. Esta determinado por el ant!geno : 4R($O R1P •
&. En un paciente 5ue presenta emofilia cl
4'. (oncentración normal de emoglobina en un ombre adulto 59 a 5@ gdl •
4%. El nmero normal de eritrocitos en millones2mm& en un ombre adulto normal es de 9%+ a 7%F •
40. 7rastorno 5ue causa anemia perniciosa :E#I(IEN(IA :E #A(7* IN7*LN6E( 6e da cuando la absorción es blo5ueada por carencia de este factor intr!nseco FHarper9 3& • •
4&. Es la forma en 5ue se denomina a la fragmentación de eritrocitos Es5uistocitosis •
44. 6e caracteri?a por neutropenia neucitropenia y medula ósea ipocelular Anemia alasica •
4$. Prueba de laboratorio til en el diagnostico de la anemia Prueba de (oombs •
43. Mu=er de 04 a>os de edad con fiebre fatiga disnea de esfur?o los e;amenes de laboratorio reportaron Hb 3g Ht 0' cmg &0 "gm %0' la anemia Macrocitica normocitica •
41. (ausa mas frecuente de anemia ferropenica Perdida crónica de sangre •
4@. A la alteración 5ue se presenta cuando ay perdida de plasma sin aumento de eritrocito se le conoce como Policitemia relati"a •
4. En el paludismo la fiebre terciana maligna es producida por Plasmodium falciparum •
$'. ,a clula tallo ematopoyetica en el adulto se encuentra en Medula osea •
$%. En esta etapa de maduración del neutrofilo se desarrollan los gr
$0. (lula 5ue contiene gr
$&. (lula precursora de los macrófagos Monocitos •
$4. Organo linfoide mltiple capsulado locali?ado en el trayecto del "aso linf
$$. *egión del ba?o en donde se lle"a acabo la presentación del ant!geno Fabundan clulas dendr!ticas Pulpa ro=a •
ant!genos
•
Nódulos o fol!culos linfoides
$1. Organo linfoide con corpsculos de asa produce assal y linfocitos 7imo •
$@. Es un órgano linfoide primario Medula ósea •
$. Organo o te=ido linfoide no capsulados 9 5ue forma parte del sistema inmune asociados a mucosas Nódulos linf
3'. Etapa del procesos fagoc!tico en la 5ue se degrada el microorganismo ingerido :iapdesis •
3%. ,a facilitación de la fagocitosis mediante el recubrimiento de prote!na se denomina psoni?ación •
30. (ual de los siguiente es mediador 5u!mico de la inflamación ,eucotrienos •
3&. Es un fenómeno til para eliminar desecos tabicar el sitio de da>o y reparar la ?ona para la reparación #agocitosis •
34. 6on opsoninas IgG c&b •
3$. #ragmento originado de la acti"ación de la anafilito;ina ($a •
33. ,a acti"ación de esta "!a del sistema de complemento depende del sistema inmune ant!geno o anticuerpo V!a comn o comple=o de ata5ue de membrana F(AM •
31. El comple=o de ata5ue ala membrana esta formado por F(AM ($b c3 c@ un pol!mero de c •
3@. ,a ausencia de la respuesta inmune umoral y celular ante la presencia de un ant!geno propio se conoce como 7olerancia •
3. ,a respuesta inmune secundaria se caracteri?a por ,a duración de esta respuesta es corta •
1'. 6e encuentra en forma dimerica en secreciones unidas por la cadenas = y e y por el componente secretor IgA •
1%. 7iene peso molecular apro;imado de '')d la inmunoglobulina mas eficiente fi=ando complementos IgM •
10. Inmunoglobulina mas abundante en plasma capas de atra"esar la barrera placentaria IgG •
1&. Que clula reconoce ant!geno asociado a molculas ,infocitos tcFcd@ •
14. Que clulas reconoce ant!genos asociados a molculas ,infocitos tFcd4 •
1$. ,os linfocitos t Fcooperadores Interaccionan con macrófagos o clulas dendr!ticas •
13. 6egn la clasificación de Gell y (oomb 9 la emólisis 5ue resulta de las transfusiones sangu!nea incompatible son un e=emplo de ipersensibilidad de tipo II •
11. ,a inyección intradrmica con tuberculina genera una reacción de ipersensibilidad de tipo IV •
1@. El fenómeno de Artur y la enfermedad del suero son e=emplo de ipersensibilidad de tipo III •
1. En una infección bacteriana generalmente encontramos Neutrofilos •
@'. Para "alorar la inmunidad umoral especifica se debe cuantificar Inmunoglobulinas •
@%. 6e presenta en el ' en los pacientes con leucemias 7raslocación •
@0. ,a leucemia linfobl
@&. Es una caracter!stica del mieloma mltiple 6u forma linfobl
@4. En la mononucleosis infecciosa 6e transmite por transfusión sangu!nea •
@$. ,a clula t cd4 / es la mas afectada en 6ida •
@3. Inmunodeficiencia mas frecuente a ni"el mundial 6ida •
@1. El diagnostico definiti"o en la enfermedad de Hod)in se ace mediante Estudio istopatológico de ganglio linf
@@. ,a anemia DDDDes normoc!tica normocrómica Apl8sica •
@. a b c d5 e
(ual de las siguientes !o es causa de anemia ferropnica 6angrado digesti"o crónico a=a ingesta de ierro 6!ndrome de absorción intestinal deficiente %eficiencia de eritropoyetina Atransferrinemia
'. ,a esferocitosis ereditaria puede producir anemia (emolítica •
65 a 6* correlación de columnasQ %. 6on manifestaciones cl!nicas de anemia emol!tica =ctericia y esplenomegalia •
0. En anemia apl
&. En la anemia ferropnica se obser"a oiloniquia0 glositis y síndrome de pica •
4. a b c d e5
:e las siguientes opciones cual !" es causa de anemia emol!tica :eficiencia de
$. f g h5 i =
:e las siguientes cual !" es causa de policitemia absoluta o relati"a Adaptación a grandes altitudes Enfermedad pulmonar crónica Aplasia medular :esidratación 7aba5uismo crónico
3. :e los incisos anteriores9 Jcual es causa de policitemia relati"aK %eshidrataci#n •
1. ,a policitemia absoluta secundaria cursa con eritropoyetina srica ele"ada generalmente debida a (ipoemia •
@. Manifestación cl!nica principal del paludismo iebre peri#dica •
66 a 5F: correlación de columnas . Medicamento empleado en el tratamiento de paludismo loroquina •
%''. Para tratar pacientes con anemia ferropri"a9 por problemas de malabsorción intestinal9 se emplea (ierro parenteral •
%'%. #orma parte del tratamiento de algunas policitemias absolutas secundarias
•
lebotomía
%'0. Es una opción para el tratamiento de anemia apl
%'&. 6obre sistema de (omplemento se>ale la opción correcta 3 puede acti&arse por &ía cl8sica y por &ía alterna •
%'4. El comple=o de ata5ue a la membrana F(AM esta formado por /b0 0 0 6 y un polímero de ) •
%'$. El linfocito 7 citotó;ico F(:@ al reconocer a un ant!geno responde %estruyendo directamente a la m9dula •
%'3. ,as molculas de H,A clase II se e;presan en acr#fagos •
%'1. En una infección bacteriana generalmente encontramos leucocitosis a e;pensas de !eutr#filos •
%'@. ,a intradermoreacción con PP: es un e=emplo de ipersensibilidad tipo =, •
%'. :ica reacción se emplea para medir la inmunidad de tipo elular •
%%'. ,a cantidad normal de leucocitos en sangre perifrica F ; mm& es / a 17 mil •
%%%. ,eucemia donde se encuentra en mayor porcenta=e el (romosoma #iladelfia ?infobl8stica aguda •
%%0. ....:e las anteriores9 es leucemia mos ?infobl8stica aguda •
%%&. Agente etiológico de la mononucleosis infecciosa clarr •
%%4. 8na prueba cru?ada mayor consiste en acer reaccionar Eritrocitos del donador con plasma del receptor %%$. Molculas con función de mensa=eros 5u!micos tipo ormona producidas por linfocitos 7 acti"ados =nterleucinas •
%%3. Molculas con función de mensa=ero 5u!mico Ftipo ormona producidas por linfocitos 7 acti"ados y algunas otras clulas itocinas •
1.
Es lo que caracteriza a las anemias asociadas a enfermedades cr#nicas'
a
Alteraciones de la omeostasis del ierro con secuestro en el sistema Monocito- macrófago
b c d e
Perdida crónica de ierro por sangrado digesti"o ,a emonoglobinuria persistente Alteraciones en la omeostasis de cianocobalamina y acido fólico con secuestro a ni"el ep
2. itosina que no participa en la fisiopatología de la anemia de enfermedades cr#nicas' a I,-% b 7N#R c IN#A d I,-3 e EP 3. a b c d e
?a siguiente anemia se clasifica como micrositica hipocromica. #erropenica Aplasica Hemol!tica Megaloblastica Perniciosa
$. a b c d e
Hue se debe a la deficiencia de' Eritropoyetina Acido fólico Vitamina 3 Vitamina %0 Hierro
/. a b c d e
:ara esta enfermedad usted solicita' J(oombsK directo (uantificación de Vitamina %0 y Acido fólico Hierro srico con capacidad de captación Prueba de fragilidad osmótica Anticuerpos anti-eritrocitos
. a b c d e
Anemia que se caracteriza por presentar pancintopenia y medula #sea hipocelular' #erropenica Hemol!tica Megaloblastica Perniciosa Apl
.
En la anemia ferropenica se obser&a' %
6.
@on manifestaciones clínicas de anemia hemolítica' >
a b c d e
E5uimosis e infecciones frecuentes Ictericia y esplenomegalia #acies rubicunda y dedos en palillo de tambor (oiloni5uia9 glositis y s!ndrome de pica Parestesia9 lengua lisa y epatomegalia
). a b c d e
Es causa de policitemia' Insuficiencia renal Enfermedad pulmonar crónica Hipoplasia medular Hemodilucion Adaptación a ni"el del mar
17. a b c d e
?a policitemia &era se caracteriza por' :esidratación Adaptación a grandes altitudes Presentarse con aumento de EP Presentarse un defecto clonal de la clula madre Presentarse ipoplasia medular
11. a b c d e
orma parte del tratamiento de algunas policetimias absolutas secundarías' Acido fólico 7ransplante medula ósea (loro5uina Hierro parenteral #lebotom!a
12. a0 b0 c0 d0 e0
El plasmodium DDDDDD es el agente causal mas frecuente del paludismo en 9ico' )alarie Oviae =alciparum ?ivaJ Ovale
13. a b c d e
:rincipal manifestaci#n clínica del paludismo' #iebre periódica (oiloni5uia E5uimosis Hipertensión arterial 6!ndrome diarreico
1$. a b c d e
T9cnica de laboratorio empleada en el diagnostico de paludismo' iopsia ep
1/. a b c d e
?a c9lula tallo hematopoyetica 4stem cell5 en el adulto se encuentra en' a?o 7imo Ganglios linf
1. a b c d e
ual de las siguientes listas representan el orden correcto de la granulopoyesis' Mieloblasto9 mielocito9 promielocito9 metamielocito9 banda y segmentado Mieloblasto9 metamielocito9 mielocito9 promielocito9 segmentado y banda Mieloblasto9 promielocito9 mielocito9 metamielocito9 banda y segmentado Mieloblasto9 metamielocito9 promielocito9 mielocito9 segmentado y banda Mieloblasto9 banda9 promielocito9 mielocito9 metamielocito y segmentado *E,A(ION :E (,8MNA6 %1-%
1. ?eucocitos con una relaci#n nIcleo*citoplasma ele&ada0 encargados de la respuesta inmune especifica' 16. @on los leucocitos mas abundantes en sangre perif9rica y su principal funci#n es la fagocitosis' 1). Tiene receptores de alta afinidad para anticuerpos de clase =gE y cuando se estimula produce sustancias que participan en las reacciones al9rgicas' a Neutrófilo b ,infocito c Eosinófilo d asófilo e Monocito 27. a b c d e
Jrgano o te;ido linfoide no capsulado que forma parte del sistema inmune asociado a mucosas' Medula ósea 7imo a?o Nódulos linf
21. a b c d e
@obre el bazo seGale la opci#n correcta' Es un órgano linfoide primario 7iene una barrera ematoesplnica 5ue lo a!sla de antigenos e;tra>os 6e locali?a en el mediastino superior anterior9 detrados En el desembocan mucos linf
22. a b c d e
Jrgano linfoide perif9rico0 capsulado0 localizado en el trayecto de &asos linf8ticos' a?o Medula ósea 7imo H!gado Ganglio linf
23. Es un fen#meno Itil para eliminar desechos tabicar el sitio de daGo y preparar la zona para la reparaci#n'
a b c d e
#agocitosis (itoto;icidad Inflamación Endocitosis Pinocitosis
2$. a b c d e
Etapa del proceso fagocítico en la que se degrada y mata al microorganismo ingerido' :igestión Quimiota;is Ingestión o endocitosis psoni?ación :iapdesis
2/. a b c d e
ual de los siguientes es mediador químico de la inflamaci#n' IgM Eritropoyetina Insulina Prostaglandina : Ig:
2. ?a acti&aci#n de esta &ía de sistema de complemento depende de la presencia de comple;os inmunes 4AntigenoFAnticuerpo5' a :e la properdina b (l
