Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas Grupo colaborativo en campus 100416A_474
Yamid Sabogal Código estudiante: 4722302
Lizeth Paola Velasco Vidal Código estudiante: 1064432557
Cediel Tenorio
Introducción
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que están formados por átomos de carbono e hidrógeno únicamente; las cadenas de átomos se pueden representar de forma gráfica o esquemática de diversas formas y no se verá afectada su composición por la representación que se le dé ya sea lineal o ramificada abierta o cerrada. Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son alifáticos y aromáticos; la aplicación de la Nomenclatura IUPAC es de supr4ema importancia lo veremos en el siguiente trabajo. El nombre de una sustancia tiene tres partes en el sistema de nomenclatura IUPAC: prefijo, sustancia principal y sufijo. Los átomos de carbono son únicos en su habilidad de formar cadenas muy estables y anillos, y de combinarse con otros elementos tales como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo Entender la química orgánica es esencial para comprender las bases moleculares de la química de la vida.
Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo con los temas de la Unidad 2.
Tema Benceno y benceno sustituido
Libro Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones (4th ed.) Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) sustituido Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) sustituido Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
Nomenclatura de éteres Reacciones de éteres
Páginas del libro 621-623 146-147, 434-436 Entorno conocimiento 441-443 475, 517-519 146-147 148 183, 636-641 1005-1014 1005-1006 1015-1016 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 103 (2004). Grupos funcionales I. Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 135 (2004). Grupos funcionales I.
de
Aminas Nomenclatura de aminas Reacciones de aminas Nitrilos
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
921-926 922 944, 965-968 845, 880
Grupos funcionales
Estudiante 1 Yamid Sabogal Fórmula general: C6H6
Benceno
Benceno sustituido
Alcoholes
Fenoles
Nombre IUPAC: 1-bromo-3-etilbenceno.
Estudiante 2 Lizeth Paola Velasco Definición: Definición: El término benceno se utiliza para denominar a aromático que un hidrocarburo dispone de seis átomos de carbono y tiene estructura de anillo. Se trata de un líquido inflamable e incoloro que se emplea como reactivo y como disolvente.
Estudiante 4 Cediel Tenorio Consulte dos usos del benceno: El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y tinturas Consulte dos usos del naftaleno: Fórmula general:El benceno Consulte dos usos del naftaleno: sólo da un producto 1. manufactura de plásticos de monosustituido, C6H5Y. cloruro de polivinilo (PVC) 2. manufacturación de distintos colorantes
Consulte dos usos del mentol: Nombre IUPAC: Pon un poco de mentol sobre los 2 metil-pentanol piquetes de mosco para quitar la comezón y evitar manchas. El mentol cuenta con propiedades analgésicas y antiinflamatorias así que si estás un poco adolorido usa mentol de forma tópica en la zona afectada. Consulte dos usos del m-cresol : Fórmula general: C6H6O 1-Fabricantes de resinas 2- Fabricantes de agentes flotación.
Definición: El alcohol es, desde un punto de vista químico, aquel compuesto orgánico que contiene el grupo hidroxilo unido a un radical alifático o a alguno de sus derivados. En este sentido, dado que se trata de un compuesto, existen diversos tipos de alcoholes A partir de la fórmula C7H8O, proponga una estructura: de
Éteres
Definición: debemos considerar que los éteres son: -Muy volátiles -Se pueden inflamarse con facilidad -Son solubles en alcoholes y otros compuestos orgánicos -Son compuestos polares cuyos átomos llevan una carga parcialmente negativa, mientras que los átomos de carbono adyacentes presentan una carga parcialmente positiva
Fórmula general: R-O-R
Consulte dos usos del dioxano: El 1,4-dioxano es un líquido incoloro que se disuelve fácilmente en agua. Se usa principalmente como solvente en la manufactura de sustancias químicas y como reactivo de laboratorio. El 1,4 dioxano también tiene otros usos que aprovechan sus propiedades de solvente
-Sus puntos de ebullición son más bajos que los alcoholes, a pesar que tienen un peso molecular similar, esto se debe a las débiles fuerzas de atracción entre las moléculas Nombre IUPAC:
Aminas
Nitrilos
Definición: A partir de la fórmula C4H11N, Las aminas son compuestos proponga una estructura: 2-metilbutamina químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales. Consulte dos usos del benzonitrilo: Nombre IUPAC: Fórmula general: Se utiliza como solvente especial y Butinonitrilo para la fabricación de otros productos químicos como plaglicidas
A partir de la fórmula C3H7NO2, proponga una estructura:
Nitro compuestos
Definición: compuestos orgánicos Nombre IUPAC: que contienen uno o más grupos Nitrobenceno funcionales nitro (-NO2). Son a menudo altamente explosivos
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
El estudiante continúa completando con otros dos grupos funcionales la información, hasta que complete su aporte en la tabla 2 y en la figura 1.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Nombre del estudiante 1 Yamid sabogal
Color del círculo
Grupos funcionales identificados
Amarrilo amina
Morado
Ejemplo representativo del grupo funcional
Nombre de acuerdo con las reglas IUPAC
difenilamina
Éter
Eteretilico
alcohol
2propiloctanol
Nitrilos
Butinonitrilo
Bencenos
1,2 dibromobenceno
Fenoles
fenol
azul 2 Lizeth Gris Paola Negro Velasco Verde
3 Cediel Tenorio
Naranja
Amino
dietilamina
Alcoholes
Propan-2-ol
Alcoholes
fenol
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3. Descripció n
Tipo de reacción
Estructura del producto Nombre de la reacción A: Nombre de la reacción A: Acilación de Producto A Friedel-Crafts del Benceno
Cl2 Caso 1
AlCl3, Tamb Justificación: Las reacciones de Friedel-Crafts son un tipo de reacción de sustitución electrófila aromática en las que en un compuesto aromático uno de los átomos de hidrógeno es sustituido por un alquilo —conocida como alquilación de Friedel-Crafts— o por un grupo acilo —acilación de Friedel-Crafts—. Fueron descubiertas el año 1879 por el químico francés
Caso 2
Charles Friedel y por el químico norteamericano James M. Crafts. Nombre de la reacción B: Alquilación de Friedel-Crafts
Producto B
Justificación de la orientación del sustituyente: Nombre de la reacción A: Oxidación de alcohol primario
Reactivo A por el tutor
dado
1metil,4etilcicloexano l
Caso 3 Producto A
Nombre de la reacción B: ________________ Caso 4
Producto (carbinolamina):
B
Bibliografía (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/)
