OBTENCIÓN DEL ETILENO
DESCRIPCIÓN BREVE El etileno es un compuesto orgánico del tipo hidrocarburos que está formado esencialme esencialmente nte por átomos de hidrógeno y de carbono.
OBTENCIÓN DEL ETILENO
INTRO D4CCI ÓN
En este este proy proyec ecto to encon encontr trar arem emos os info inform rmac ació ión n ac acer erca ca de cómo es el proceso de otención del eteno mediante la des!id des!idrat rataci ación ón del alco!o alco!oll et"lic et"lico o en presen presencia cia del #cido #cido s$lf s$lf%r %ric ico o co como mo ca cata tali li&a &ado dorr en el la lao ora rato tori rio' o' tam tami( i(n n desc descri rii irrem emos os co conc ncep epto toss )$e se ser# r#n n %til %tiles es en n$es n$estr tra a formación como t(cnicos petro)$"micos* petro)$"micos* Los al)$enos +$e,an $n papel f$ndamental en la s"ntesis or,#nica' ,racias a )$e son ,r$po f$ncional -ers#til' sore el c$al c$al p$ed p$eden en rea eali li&a &ars rse e m%lt m%ltip iple less tran transf sfor orma maci cion ones es .o/idaciones' red$cciones' etc01' adem#s de )$e presentan isomer er""a ,eom(trica ca'' lo )$e le con2ere difer ere entes propiedades propiedades f"sicas' )$"micas y ioló,icas* En el c$al descriiremos en el transc$rso de las p#,inas acerca de la otención del ,as del etileno en el laoratorio*
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OB7ETI VOS
Objetivos Generales: Conocer el procedimiento de otención del ,as eteno a partir de la des!idratación del #cido s$lf%rico* Objetivos específcos: 5nali&ar como es el proceso des!idratación del #cido et"lico con el #cido s$lf%rico como catali&ador* Identi2car la Otención y res$ltados* Saer c$#l es el proceso de cada $no de estos comp$estos* Conocer m#s del ,as eteno* •
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EL ETILENO El etileno es $n comp$esto or,#nico del tipo !idrocar$ros )$e est# formado esencialmente por #tomos de !idró,eno y de carono* Se presenta a+o la forma de $n ,as -ol#til' incoloro y m$y reacti-o* Es $na mol(c$la m$y $tili&ada en la ind$stria )$"mica y sir-e de ase para la prod$cción de materias pl#sticas y de pol"meros .polietileno' por e+emplo1* El etileno tami(n est# presente de forma nat$ral a+o la forma de $na !ormona -e,etal )$e acelera el proceso de mad$ración de los fr$tos*
Estructura: La mol(c$la no p$ede rotar alrededor del dole enlace y todos los #tomos est#n en el mismo plano* El #n,$lo entre los dos enlaces carono8!idró,eno es de 339:' m$y pró/imo a los 36;: correspondientes a $na !iridaciónsp6* Reactividad química: La re,ión del dole enlace es relati-amente rica en densidad electrónica y p$ede reaccionar con electró2los .con de2ciencia de electrones1 a tra-(s de reacciones de adición*
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PROPIED5DES >4I
El etileno es el !idrocar$ro insat$rado m#s simple* Tiene $na !iridación de tipo SP?*
Es altamente in@amale*
Es polimeri&ale y pero/idale*
ReaccionSol$ilidadA
5cide&A pa*
Reaccionan -iolentamente con o/idantes y cloro en presencia de l$&* PROPIED5DES ISIC5S DEL ETILENO
FÓRMUL MOLE!ULR: C6FC6 M" MOLE!ULR UM U#$%% %E M" &ÓM$!' %L&O#: 6G*;H ,mol (R$E#!$: Jas incoloro* %E#"$%%: 339G K,m=* E"&%O %E GREG!$Ó#: ,as
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(U#&O %E FU"$Ó#: ) 3M*6 C* (U#&O %E E*ULL$!$Ó#: )3;=*9 C* &EM(ER&UR !R$&$! : M*M; C* (RE"$Ó# !R$&$!: H;*9 5tm* E"&%O %E GREG!$Ó#A Sólido' l")$ido' ,aseoso' plasma*
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T4BO S4LIDRIC5DOR
<5NJ4ER5 DE DESPRENDI
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5REN5 LI5*
T4BOS DE ENS5O
