Práctica-2 ( cuestionario )

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Cuestionario Escribe Escribe la ecuaci ecuación ón para la reacc reacción ión del cicloh ciclohexe exeno no con el reactivo reactivo de Baeyer Baeyer.. Indique, Indique, ademá además, s, medi mediant ante e reacc reaccion iones es,, el produc producto to que que se forma formara ra en la oxida oxidació ción n más más ener!"tica de este alqueno con soluciones más fuertes de # ₂$n%₄. Cuando alquenos reaccionan con KMnO 4 diluido y frío se produce un diol. La oxidación del alquin alquino o con con este este mismo mismo react reactivo ivo en medio medio neut neutro ro es simila similar, r, solo solo que que compr compren ende de la hidroxilación hidroxilación de los dos enlaces pi y lueo se pierden am!as mol"culas de aua para o!tener  una dicetona. #i la me$cla de reacción se calienta o es demasiado !%sica, la dicetona experimenta ruptura oxidativa y se forman las sales de los %cidos que se pueden transformar a %cidos por acción de un %cido. La formación %cidos car!oxílicos y CO & se da para alquinos terminales. 'ibu 'ibu(e (e la estr estruc uctu tura ra de todo todos s los los alco alcoho hole les s aml amlic icos os isóm isómer eros os )con )consi side dere re solo solo

estructurales y ord"nelos se!*n su facilidad de deshidratación, de mayor a menor+.

 'lcohol amílico amílico normal

Car!inol iso!utílico

 'lcohol amílico amílico activo

Car!inol terciario

!utílico

()pentanol ()pentanol

*)metil)()!utanol

&)metil)()!utanol &)metil)()!utanol

&,&)dimetil)()propanol

2

+ietilcar!inol

Car!inol

metil

*)pentanol

n-

&)pentanol

propílico

Car!inol

metil

*)metil)&)!utanol

isopropílico

Car!inol dimetil etílico

&)metil)&)!utanol



Explique claramente cuál fue la función de los si!uientes reactivos en este experimento- ₃/%₄ y CaCl ₂ anhidro. l cloruro de calcio se utili$ó porque es un fuerte desecante contra hidrocar!uros líquidos de !a/o peso molecular. 0or tanto, separa de la fase or%nica a esas impure$as or%nicas peque1as que no nos interesan.

0

/roporcione un mecanismo de reacción que explique la formación del producto obtenido en esta práctica.

3



2/or qu" el matra3 colector debe ser mantenido en hielo durante la obtención del alqueno4 #e enfría en hielo el matra$ en hielo para así evitar la p"rdida del producto por evaporación.

5

El ácido sulf*rico y el ácido fosfórico pueden ser utili3ados para deshidratar alcoholes simples a alquenos, pero el Cl no. 2/or qu"4 2o se puede utili$ar el 3Cl porque este no cuenta con los requisitos de la reacción, los cueles son perder una mol"cula de aua entonces el 3Cl no contiene oxíeno por lo que no podr% formar la mol"cula de aua que se pierde, por lo tanto es imposi!le utili$arlo.

6

7n estudiante deshidrató 08metilciclohexanol con  ₃/%₄ como se indicó en el experimento y encontró que la me3cla de productos inclua los  alquenos mostrados. Explique sus resultados.

4

sto se de!e a que cuando se lleva a ca!o esta reacción resulta un producto, pero tam!i"n de ese producto se pueden crear isómeros. sto se de!e a que el do!le enlace se reacomoda para poder ser m%s esta!le.