ASOCIACION UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MÉDICA V CICLO
GUÍA DE PRÁCTICA Y SEMINARIO
0
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA SEMINARIOS SEMANA Nº 01: Seminario 01: Farmacoquímica III Seminario 02: Farmacoquímica IV SEMANA Nº 02: Seminario 03: Membrana Celular Seminario 04: Citocromo P450 SEMANA Nº 03: Seminario 05: Interacciones Seminario 06: Mecanismo de Acción SEMANA Nº 04: Seminario 07: S.N. Vegetativo Seminario 08: S. N. Somatico SEMANA Nº 05: PRIMERA EVALUACIÓN SEMANA Nº 06: Seminario 09: S.N. Central Seminario 10: Anestesia General SEMANA Nº 07: Seminario 11: S. N. Limbico Seminario 12: Psicopatologias SEMANA Nº 08: Seminario 13: Inflamación y Dolor Seminario 14: Peristaltismo SEMANA Nº 09: Seminario 15: Fisiopatología Gástrica Seminario 16: Asma SEMANA Nº 10: SEGUNDA EVALUACIÓN SEMANA Nº 11: Seminario 17: Hipertensión Arterial Seminario 18: Insuficiencia Cardíaca SEMANA Nº 12: Seminario 19: Diuresis Seminario 20: Vasopresina SEMANA Nº 13: Seminario 21: Eje Hipotálamo-Hipófisis Seminario 22: Tiroides / Pâncreas SEMANA Nº 14: Seminario 23: Hemostasia Seminario 24: Genética
1
SEMANA Nº 15: Seminario 25: Bacterias Seminario 26: Vírus SEMANA Nº 16: Seminario 27: Hongos Seminario 28: Parásitos SEMANA Nº 17: TERCERA EVALUACIÓN
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRÁCTICA N° 03 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS I.
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
II.
OBJETIVOS:
III.
Farmacocinética de los medicamentos. Vías de administración, ventajas y desventajas. Factores que modifican el efecto farmacológico. Periodo de latencia (P.L). Intensidad de Efecto (I.E). Duración del efecto (D. E.).
Aprender el correcto manejo de animales de experimentación. Mostrar y comparar las diferentes vías de administración. Determinar la influencia de las vías de administración en el periodo de latencia (P.L) y duración del efecto (D.E.)
MATERIALES: Ratones Balanza
IV.
Cronómetro Estricnina sol 0.36 mg/ml Pentobarbital sód. sol 0.4% Jeringas de 1 ml.
PROCEDIMIENTOS: 1. 2. 3. 4.
Tomar los datos basales, reflejos, actividad espontánea. Pesar y marcar los ratones. Determinar, según el peso el volumen de la sustancia a inyectar. Administrar una dosis de 50 mg/Kg de pentobarbital sódico por vía intraperitoneal (en el cuadrante inferior izquierdo del volumen), vía intramuscular (zona muscular) y vía subcutánea (zona dorsal levantando la piel del lomo). 5. Repetir la experiencia administrando una dosis de 1.8 mg/Kg de estricnina. 6. Registrar la hora de administración y tomar nota de los efectos que produce.
2
7. Registrar el periodo de latencia y duración del efecto de cada sustancia. 8. Discutir y sacar conclusiones.
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRÁCTICA N° 04 SINERGISMO Y ANTAGONISMO CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Generalidades sobre interacciones. Sinergismo: Definición, tipos. Antagonismo: Definición, tipos. Farmacología de: Adrenalina, Tropicamida, Pentobarbital, Estricnina.
SINERGISMO: TROPICAMIDA – ADRENALINA I.
OBJETIVOS:
II.
Observar experimentalmente el sinergismo entre la tropicamida y la adrenalina por administración simultánea.
MATERIALES: Conejo albino. Gotero.
III.
PROCEDIMIENTOS:
IV.
Adrenalina 1 mg/ml. Jeringas de 1 ml. Tropicamida 10 mg/ml.
Medir el diámetro pupilar basal y determinar la sensibilidad corneal, aspecto de la conjuntiva. Instilar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de Tropicamida, después de 5 min. medir el diámetro pupilar y controlar la sensibilidad corneal y aspecto de la conjuntiva. Luego instilar 2 gotas de solución de adrenalina en ambos ojos, esperar 5 min. y hacer los controles correspondientes. Registren los datos y hacer el análisis del sinergismo para su discusión.
RESULTADOS: Diámetro Pupilar 3
Basal
Tropicamida
Adrenalina
Tropicamida + Adrenalina
Ojo Derecho Ojo Izquierdo
ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL – ESTRICNINA (Anfetamina). I.
OBJETIVOS:
II.
Observar experimentalmente el antagonismo entre un neurodepresor y un neuroestimulante por administración simultánea.
MATERIALES: Ratones Anfetamina 0.01%
III.
PROCEDIMIENTOS:
IV. Fármacos
Estricnina 1/1000 Balanza Pentobarbital sódico 0.4 % Jeringas de 1 ml.
Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, actividad espontánea. Al ratón 1, administrar por vía I.P. pentobarbital sódico (40 mg/Kg), determinar el P.L. (Tiem. de pérdida del reflejo de enderezamiento). Al ratón 2, administrar por vía I.P estricnina (4 mg/Kg). Al ratón 3, administrar por vía I.P. anfetamina (1 mg/Kg). Al ratón 4, administrar por vía I.P. pentobarbital sódico (10 mg/Kg), cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma vía, estricnina (4 mg/Kg). Al ratón %, administrar por vía I.P. pentobarbital sódico (30 mg/Kg), cuando empiecen a observar los efectos depresores, administrar por la misma vía anfetamina (1 mg/Kg.). Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.
RESULTADOS: Volumen (ml.)
Hora de administración
P.L.
Observaciones
Control. Pentobarbital. Estricnina. Anfetamina.
4
Pentobarbital + Estricnina. Pentobarbital + Anfetamina.
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 5 BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiología de la unión neuromuscular: Farmacología de los bloqueadores neuromusculares Farmacología de los neostigmina II OBJETIVOS: Evidenciar experimentalmente la relajación neuromuscular Observar los efectos de la neostigmina sobre las manifestaciones de los bloqueadores neuromusculares III MATERIALES: Pollos medianos (400-500 g) Balanza
Neostigmina 50 ug/ml Vecuronio 100 ug/ml
Succinilcolina 100 ug/ml Jeringas de 1 ml
IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO I: a) Pesar y marcar os pollos b) Aun pollo administrar por vía i.p. succinilcolina 150 ug/kg c) Aun segundo pollo administrar por vía i.p. vecuronio 50 ug/kg d) Observar los efectos que presentan especialmente en cuello, parpados y patas EXPERIMENTO 2; a) Aun pollo administrar por vía i.p. neostigmina 50 ug/kg b) Luego de 10 min. administrar por vía i.p. succinilcolina 150 ug/kg c) A un segundo pollo administrar por vía i.p. neostigmina 50 ug/kg d) Luego de 10 min. administrar por vía i.p. vecuronio 50 ug/kg e) Observar y anotar los efectos y compararlo con los dela experiencia anterior
5
EVENTO EXPERIMENTO No 1
EXPERIMENTO No 2
PESO (gr)
POLLO
VOL (ML)
HORA ADM.
TIPO DE PARALISIS
Succinilcolina Vecuronio Neostigmina Succinilcolina Neostigmina Vecuronio
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRÁCTICA N° 06 ANESTESIA LOCAL I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Anestésicos locales: Concepto. Farmacocinética. Farmacodinamia. Tipos.
II OBJETIVOS:
Obtener la perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta Observar las diferencias de los anestésicos locales al asociarse con un vasoconstrictor
III MATERIALES: Sapo Solución salina Gotero
Lidocaina al 2% Equipo de disección
Bupivacaina 0,5% Jeringas de 1 ml
IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO: Anestesia troncular a) Descerebrar un sapo y poner en descubierto los nervios ciáticos procurando no lastimarlos y medir la irritabilidad de ambos nervios mediante estímulos eléctricos débiles. b) Poner en contacto cada nervio ciático con lidocaina al 2% (izquierdo) y bupivacaina al 0,5 % (derecho) dos minutos después estimular ambos nervios por encima y por debajo de la zona en que estuvo en contacto con el anestésico. c) Observar y comparar los resultados y hacer un cuadro explicativo.
6
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 7 ANESTESIA GENERAL I.
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasificación. Farmacología de los Barbituricos, Ketamina. Fisiología del Sistema Nervioso Central. Fisiología del Sistema Límbico.
II. OBJETIVOS: Producir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales. Observar y constatar las características de la anestesia general. III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Campana de vidrio o Frasco de boca ancha Ketamina 50 mg/ml
Cronometro Jaula para medir Consumo de oxigeno Pentobarbital sod. 0,4%
Algodón Jeringas 1 ml Cloruro de Etilo Balanza
IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO 1: a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta. b) Colocar dentro de la campana un ratón y un algodón impregnado con éter. c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibilidad, la motilidad y el estado de alerta, y el tiempo de recuperación. RESULTADOS:
7
E T E R Control
Perdida
Recuperación
Sensibilidad Motivad Estado de alerta
EXPERIMENTO 2: Anestesia disociativa. a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta. b) Administrar por vía i. p. 45 mg/kg de Ketamina. c) Anotar y observar los efectos que se presentan.
EXPERIMENTO 3: Consumo de oxigeno en anestesia general. a) Determinar el consumo normal de oxigeno en un ratón. b) Administrar por vía i. p. pentobarbital (50 mg/kg) cuando se encuentre en anestesia profunda determinar el consumo de oxigeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60 minutos. RESULTADOS:
Cosumo de oxigeno 5°
10°
15°
30°
45°
60°
BASAL PENTOBARBITAL
Consumo de O2 ( cm)
5
10
15
30
45
60
Tiempo
8
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 8 ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Bioquímica y neurotransmisión en el SNC. Convulsiones, etiología y tipos. Características de las convulsiones. Farmacología del Fenobarbital, Difenilhidantoina y Diazepam.
II OBJETIVOS:
Demostrar la actividad anticonvulsivante de los fármacos frente a la estricnina.
III MATERIALES: Ratón (Mus musculus) Diazepam 0,3 mg/ml Balanza
Fenobarbital 5 mg/ml Estricnina 0,5% Suero fisiológico
Jeringas de 1 ml Difenilhidantoina 3 mg/ml
IV PROCEDIMIENTO: a) b) c)
Observar en el control la actividad espontánea, reflejo de enderezamiento. Pesar y marcar a los ratones. Determinar el volumen de cada fármaco que se inyectara por vía i.p. en el siguiente orden: Suero fisiológico 10 ml/kg Difenilhidantonia 30mg/kg
d) e)
Fenobarbital 50mg/kg Diazepam 9 mg/kg
Esperar 15 minutos y hacer las observaciones anteriores. Administrar por vía i.p. estricnina 20 mg/kg y anotar la hora.
9
f) g)
Observar el grado de protección de los fármacos comparando el P.L., intensidad y tipo de convulsiones con respecto al control. Anotar los resultados, discutir y sacar conclusiones.
FARMACO
HORA ESTRICTA
P.L.
INTENSIDAD
OBSERVACIONES
Suero Fisiológico Fenobarbital Difenilhidantonia Diazepam
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 9 ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatología de la inflamación. Mediadores químicos Tipos de inflamación Farmacología de los antiinflamatorios esteroideos (AIES) y antiinflamatorios no esteroides (AINES). II OBJETIVOS: Evidenciar y comparar los efectos antiinflamatorios de los fármacos utilizados frente a la inflamación inducida por una sustancia química en animales de experimentación. Determinar la actividad antiinflamatoria de los fármacos utilizados. III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Venier Balanza Ac Acetil salicílico 1 mg/ml
Hidrocortisona 2 mg/ml Ratas Jeringas de 1 ml Suero fisiologicos
Albúmina de huevo 50% (v/v) Formol 10% Diclofenaco sodico 2,5 mg/ml
IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO 1: Edema plantar por formol a) b) c) d)
Pesar y marcar ratones Al control administrar por vía i.p. suero fisiológico 10 ml/kg Al segundo ratón administrar por vía i.p. Diclofenaco 30 mg/kg Al tercer ratón administrar por vía i.p. hidrocortisona 4 mg/kg
10
e) Al cuarto ratón administrar vía peroral AAS 20mg/Kg f) Esperar 15 minutos inducir edema en la aponeurosis plantar derecha del ratón con el agente inflamatorio (formol 10%) g) Después de 30 minutos sacrificar los animales por dislocación cervical y cortar las patas para medir los pesos respectivos y determinar la actividad antiinflamatoria de los fármacos de la siguiente manera: Actividad antiinflamatoria (%) =
De - Dt De
x 100
Donde: De: diferencia de peso del control Dt: diferencia de peso del tratamiento
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 10 ACTIVIDAS ANALGESICA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER Mecanismo del dolor Mediadores químicos Farmacología de la morfina, metamizol y tramadol II OBJETIVOS: Comparar los efectos analgésicos de la Morfina, Metamizol, Paracetamol y Tramadol frente al dolor térmico y al dolor inducido por una sustancia química en animales de experimentación Determinar la potencia analgésica de los fármacos utilizados. III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Paracetamol 5 mg/ml Suero fisiológico Balanza
Jeringas de 1 ml Morfina 1 mg/ml Tramadol 2.5 mg/ml
Plancha de calor Metamizol 5 mg/ml Acido acético 1%
IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO I: ANALGESIA TERMICA Método de la plancha caliente a) Medir el tiempo de resistencia del ratón frente al dolor producido por una plancha caliente a 56° C
11
b) Para evitar que el animal huya la plancha debe estar provisto de un cilindro de plástico transparente para observar una reacción de incomodidad del animal (lamerse las patas posteriores e incluso saltar) c) Una vez tomado el control administrar por vía i.p. Morfina 10 mg/kg, Metamizol 30 mg/kg y Tramadol 20mg/kg y por vía peroral Paracetamol 50 mg/kg d) Esperar 20 minutos y medir el tiempo de resistencia al calor a los 5, 15,30 y 45 minutos. FARMACO Ratón 1
Morfina
Ratón 2
Metamizol
Ratón 3
Tramadol
Ratón 4
Paracetamol
TIEMPO DE RESISTENCIA 5° 15° 30° 45°
EXPERIMENTO 2: ANALGESIA QUIMICA a) b) c) d) e) f)
Pesar y marcar los animales Al control administrar por vía i.p. suero fisiológica 1ml/kg Al segundo ratón administrar por vía i.p. Morfina 10 mg/kg Al tercer ratón administrar por vía i.p. Metamizol 30 mg/kg Al cuarto ratón administrar vía i.p. Tramadol 20 mg/kg Al quinto ratón administrar vía peroral paracetamol 50 mg/kg. Después de 15 min. de administración los fármacos administrar 0,3 ml de acido acético 1% y contabilizar el numero de contorsiones (retorcimientos y estiramiento) que se produce durante 30 min.
RESULTADOS RATON Control
No Contorsiones
% analgesia
%analgesia
100
0
Morfina Metamizol Tramadol Paracetamol
12
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRÁCTICA No 11 ASMA EXPERIMENTAL I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiopatología del asma bronquial Farmacología de los broncodilatadores Histamina: Efectos farmacológicos. Acciones sobre el músculo liso. Receptores histaminergicos Farmacología de los Antihistaminicos II OBJETIVOS: Producir asma bronquial experimental por nebulización de histamina Observar los efectos de los fármacos empleados III MATERIALES: Cobayo 02 por mesa Histamina 10 mg/ml Adrenalina 10 mg/ml
Clorfenamina 10 mg/ml Balón de oxigeno Nebulizador
Jeringa de 1ml Campana de vidrio
IV PROCEDIMIENTO: a) Al cobayo control administrar por vía i.p. suero fisiológico 1ml/kg b) Al segundo cobayo administrar por vía i.p. clorfenamina 20 mg/kg c) Después de 20 minutos tomar los datos basales sobre la frecuencia respiratoria y tipo de respiración. d) Colocar ambos cobayos dentro de la campana de vidrio y nebulizar con histamina
13
e) Observar los cambios respiratorio en ambos animales P.L. y DE f) Si es necesario administrar al control adrenalina 0,2 por vía i.p. y 0,2 ml por vía s.c.
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 12 ACTIVIDAD INOTROPA Y CRONOTROPA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiología cardiovascular Farmacología de los cardiotónicos y cardioestimulantes Efectos de la adrenalina acetilcolina atropina y deslanosido sobre el corazón Farmacocinética y farmacodinamia de los cardiotonicos y cardioestimulantes II OBJETIVOS: Demostrar experimentalmente los efectos de los fármacos sobre el miocardio Comparar las variaciones de la fuerza de contracción y la frecuencia cardiaca provocada por los fármacos III MATERIALES: Sapo Solución salina Equipo de disección
Adrenalina 1/1000 Atropina 0,25 mg/ml Gotero
Acetilcolina /1000 Deslanosido C 0,2 mg/ml
IV PROCEDIMIENTO: a) b) c) d)
Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la medula espinal Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazón. Registrar la fuerza de contracción y la frecuencia cardiaca basal mediante el promedio de 3 mediciones cada 15 segundos
14
e)
Instilar 5 gotas de cada fármaco a nivel del seno venenoso y anotar los resultados.
RESULTADOS:
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 13 PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN Y DILUCIÓN URINARIAS I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiología Renal y Fisiopatología del balance hidroelectrolitico. Farmacología de los diuréticos. II OBJETIVOS: Determinar diuresis, concentración y sobrecarga hídrica. Determinar efectos farmacológicos de los diuréticos. III MATERIALES: Sujeto de prueba. Frascos para orina
Beaker 1 L 1 amp. de furosemida
Probeta graduada 1 amp. de ADH (Pitressin)
IV PROCEDIMIENTO Experimento No 01: Prueba de dilución, test de sobrecarga hídrica. Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma. Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra. Ingerir 20 ml de agua por Kg. de peso en 15 minutos. Al terminar la ingesta de agua, marcar la hora e iniciar la recolección de la orina cada 20 minutos por CONTROL
Ach
ATROPINA
ADRENALINA
DESLANOSIDO C
Fuerza de contracción Frecuencia cardiaca micción espontánea, en muestras separadas por tres horas. Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
15
Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. Experimento No 02: Prueba de concentración, test de hidropenia Colocar el sujeto de prueba en dieta seca durante 10 horas. Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra. Marcar la hora e iniciar la recolección de la orina cada 20 minutos por micción espontánea, en muestras separadas. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras. Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. Aplicar por vía I.M. ADH o fumar dos cigarrillos y observar los resultados. Experimento No 03: Control Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma. Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra. Iniciar la recolección de la orina cada 20 min por micción espontánea, en muestra separadas por tres horas. Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras. Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. RESULTADOS: Cálculos: La medición de la Osmolaridad se realiza con un osmómetro a partir de la determinación de la depresión del punto de congelación. Si no se dispone de un osmómetro puede asumirse una regla para determinar la posible Osmolaridad a partir de la densidad urinaria. Si la Osmolaridad plasmática es 290 mOsm/L y su densidad 1010 g/mL. Entonces puede inferirse que: Posm = (número de milésimos de δ x 30 La misma fórmula puede aplicarse para determinar la Osmolaridad urinaria a partir de la densidad urinaria. Esta fórmula solamente es aplicable en condiciones normales, cuando se observa una correlación entre la densidad y la Osmolaridad. Se debe recordar que en condiciones patológicas puede eliminarse en la orina sustancia de alta densidad y baja Osmolaridad. Durante el estado isotónico, cuando la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmática son iguales, el Cosm es igual a V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm = Posm Entonces: Uosm / Posm = 1 Y: Cosm = V Durante el estado hipotónico, cuando la relación entre la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmática es menor que 1, el Cosm es menor que V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm < V Entonces: Uosm / Posm < 1 Y: Cosm < V
16
Por lo que CH2O = V – Cosm Durante el estado hipertónico, cuando la entre la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmática es mayor que 1, el Cosm es mayor que V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm > Posm Entonces: Uosm / Posm > 1 Y: Cosm > V Por lo que: TCH2O = Cosm – V
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 14 ACTIVIDAD HIPOGLICEMINANTE I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCEER: Fisiopatología de la diabéticos Farmacología de los antidiabéticos II OBJETIVOS: Evaluar la actividad hipoglicemiante de los fármacos en ratas normoglicemicas. Determinar la curva de actividad hipoglicemiante. III MATERIALES: Ratas Insulina 5 U/ml Glibenclamina 1mg/ml Jeringa de 1 ml
Suero fisiológico Glucómetro Cronometro
Jaula Sonda de metal Tiras reactivas
IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO: Efecto hipoglicemiante en ratas normoglicemicas a) b) c) d)
Tomar los datos basales de glicemia animal Al control administrar por vía i.p. suero fisiológico 10 ml/kg A la segunda rata administrar por vía i.p. insulina 3U/kg A la tercera rata administrar por vía peroral Glibenclamida 1,5 mg/kg
17
e)
Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucómetro en el tiempo cero 5, 30, 60 y 90 min. Anotar los resultados y discutir
f)
RESULTADOS: RATAS
c
0
5
10
15
20
30
BASAL GLIBENCLAMIDA INSULINA
CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiopatología de la curva de tolerancia Farmacología de los antidiabéticos II OBJETIVOS: Evaluar la actividad hipoglicemiante de los fármacos en ratas normoglicemicas. Determinar la curva de tolerancia a la glucosa III MATERIALES: Ratas Insulina 5 U/ml Glibenclamina 1mg/ml Glucosa 50%
Suero fisiológico Glucómetro Cronometro Jeringa de 1 ml
Jaula Sonda de metal Tiras reactivas
IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO: Evaluación en curva de tolerancia a la glucosa Se utilizará 3 ratas que 24 horas antes se le quitará la alimentación y sólo estará con agua. a) b) c) d) e) f)
Marcar las ratas Administrar a las ratas una dosis de 2 g/Kg glucosa por vía i.p. Primera rata control Segunda rata, administrar por vía i.p. insulina 3 U/kg, después de 5 min Tercera rata administrar por vía oral Glibenclamida 1,5 mg/Kg, después de 5 min. Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucómetro en el tiempo cero, 10, 15, 20 y 30 min. a las tres ratas.
18
g) Anotar los resultados y hacer una gráfica. RESULTADO: RATAS
C°
0
10
15
20
30
BASAL GLIBENCLAMIDA INSULINA
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CURSO DE FARMACOLOGÍA MEDICA PRACTICA No 15 ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Mecanismo de la Hemostasia Coagulación sanguínea Mecanismos Farmacología de los anticoagulantes II OBJETIVOS: Evaluar experimental la acción anticoagulante en sangre de sapo y Evaluar el tiempo de coagulación de los fármacos III MATERIALES: Sapo Solución salina Equipo de disección
Heparina Gotero Protamina
Placas de porcelana Jeringa de 1ml Warfarina
IV PROCEDIMIENTO: a) b) c) d)
Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la medula espinal Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazón Extraer 0,1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de porcelana que contiene 2 gotas de cada fármaco e) Determinar el tiempo en que demora en formar coágulos anotarlos y discutir 19
RESULTADOS:
FARMACOS
Tiempo de Coagulación
Observaciones
Solución salina Heparina Protamina Warfarinafarina Protamina + Heparina Citrato de sodio
20
