Aminas. Propiedades e Importancia

29oct

Aminas. Propiedades e Importancia |

Autor: Elquimico

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco son

reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos. Si son reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas. Dentro de las aminas alifáticas tenemos a las primarias (cuando se sustitue un solo átomo de hidrógeno!" las secundarias (cuando son dos los hidrógenos sustituidos!  las terciarias (aquellas en las que los tres hidrógenos son reemplazados!.

En el e#emplo $emos que tambi%n podemos clasi&icar a las aminas alifáticas no solo en si son primarias" secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mi'tas. Simples son las que presentan los mismos radicales alcohólicos  mi'tas las que tienen distintos radicales alcohólicos en la amina. a metil etil amina  la metil dietil amina mostradas en el e#emplo son mi'tas. En la metil amina obser$amos que el ()*+ ,! es un radical" se denomina amino. En las aminas secundarias se &orma el radical imino (-*+!" en este caso el nitrógeno tiene dos $alencias libres en lugar de una. Las aminas aromáticas  tambi%n presentan aminas primarias" secundarias  terciarias.

Nomenclatura: omo obser$amos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el

nombre del radical deri$ado del alcohol seguido por el t%rmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el pre&i#o de cantidad (di o tri! al nombre del radical. Si ha radicales de distinto peso molecular" se nombra primero el de menos carbonos  liego le maor. Métodos de obtención :

ombinando al amoníaco con oduros alcohólicos.

Si la reacción transcurre" el producto &ormado se puede $ol$er a hacer reaccionar con el deri$ado iodado dando otras aminas" secundarias  terciarias. +aciendo reaccionar al amoníaco con alcoholes en presencia de calor  catalizadores especiales.

Propiedades físicas:

a primera es gaseosa" hasta la de // carbonos son líquidas" luego sólidas. omo siempre" el punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos. on respecto a su solubilidad" las primeras son mu solubles en agua" luego $a disminuendo con la cantidad de átomos de carbono. Propiedades químicas : ombustión: as aminas a di&erencia del amoníaco arden en presencia de o'ígeno por tener

átomos de carbono. 0oseen un le$e carácter ácido en solución acuosa. 1ormación de sales: as aminas al ser de carácter básico" son consideradas bases orgánicas. 0or lo tanto pueden reaccionar con ácidos para &ormar sales.

2eacción de di&erenciación de las aminas: Las aminas /3" ,3  43 pueden reaccionar con al ácido nitroso. Esta reacción se apro$echa

para poder distinguirlas. Aminas primarias:

Aminas secundarias:

Aminas terciarias:

En este caso" las aminas terciarias no reaccionan ante el reacti$o ácido nitroso. omo $imos" estas tres reacciones distintas permiten di&erenciar a las a minas /3" ,3  43. De las aminas aromáticas merece ser mencionada la &enilamina" conocida tambi%n como anilina.

Se la puede obtener a partir de la siguiente reacción:

Propiedades físicas:

Es líquido" incoloro  de aspecto aceitoso. 5lor desagradable. Su punto de ebullición es de /673. Es soluble en sol$entes orgánicos. Propiedades químicas :

0resenta las mismas características químicas que las aminas alifáticas. Arde en presencia de la llama (combustible!. 8iene un carácter básico más d%bil que las otras aminas. 2eacciona con el ácido sul&9rico a temperaturas ele$adas.

5tro reacti$o que es a&ín con la anilina es el ácido ac%tico. En caliente tambi%n.

sos: Es mu usada en la industria de los colorantes" como el caso del azul  negro de anilina. 8ambi%n ha tenido utilidad en la preparación de &ármacos  en la industria &otográ&ica.

Fuente: http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/aminas