1. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud: Mantener limpios los anaqueles de medicamentos Registrar los movimientos de entrada y salida Respetar las condiciones de almacenamiento Verificar las caducidades
2. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos: Destruye microorganismos patógenos Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades Cambia de color, pero conserva sus propiedades Genera resistencia a microorganismos patógenos
3. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos: Instructivos Normativos de Operación Procesos Normalizados de Operación Procedimientos Regulados de Operación Procedimientos Normalizados de Operación
4. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos: Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función 5. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización: Permiso de Salubridad Registro de Salubridad Permiso Sanitario Registro Sanitario 6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la Tecnovigilancia: NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012 NOM-220-SSA1-2012 NOM-240-SSA1-2012
7. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: Medicamentos Magistrales Medicamentos Alopáticos Medicamentos Oficinales Medicamentos Herbolarios 8. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos: Antisépticos Laxantes Antibióticos Analgésicos 10. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:
Orden alfabético y por presentación Tamaño del envase primario Rango de precio Número de lote
11. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se clasifican en: 8 fracciones o grupos 6 fracciones o grupos 3 fracciones o grupos 4 fracciones o grupos
12. "La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico en internet." Este lineamiento corresponde a: Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de medicamentos Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos
Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos 13. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son denominados: Medicamentos controlados Medicamentos especiales Medicamentos para venta y suministro Medicamentos magistrales
14. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad: Medicamentos similares Medicamentos de libre acceso u OTC Medicamentos genéricos Medicamentos caducos
15. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia: Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia. Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés. 16. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo: Droguería Farmacia Botica Almacén de medicamentos
17. Es el significado del acrónimo RAM: Regulaciones Anormales Medicamentosas Regulación Autorizada para Medicamentos Riesgo Adverso Medicamentoso Reacciones Adversas Medicamentosas
18. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo: Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción II
19. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son: Particulares, normales, luz y limpieza Específicas, naturales, luz y limpieza Generales, normales, luz y limpieza Particulares, naturales, luz y limpieza
20. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente con chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio: Medicamentos de marca Medicamentos genéricos Medicamentos controlados OTC
21. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia: Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad 22. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario… Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento 23. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.
Medicamentos Alopáticos Medicamentos Magistrales Medicamentos Oficinales Especialidades farmacéuticas
24. Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida: Artículo 224 Artículo 233 Artículo 194 Artículo 226
25. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público: SINGREM SNFV SEMARNAT SMDMC
26. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo 224
de la Ley General de Salud: Fracción I, II, III, IV, V y VI Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Innovadores o productos de referencia
27. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud: Biotecnológicos y biocomparables Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos Genéricos y herbolarios
28. Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento: Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad Información del fabricante y distribuidor del medicamento Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia
29. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar: Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica Reacción que provoca efectos de náuseas Reacción que provoca efectos de somnolencia Reacción que provoca efectos de vértigo
30. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para reportarla? I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera. I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea. I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a
[email protected] I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a
[email protected]
31. Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad. Registro de control de existencias Libro de control Factura Registro de entradas de medicamentos
32. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la norma y… Día y hora Zona donde se registra la temperatura Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud Firma autógrafa del Responsable Sanitario
33. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud: I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.
I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados. I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema. I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados. 34. Es una de las características de un medicamento caduco: No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso No es degradable Mantiene estables sus propiedades Aumenta su actividad terapéutica
35. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura: Efluvio
Ambiente Calor Humedad relativa 36. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y… La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos La clasificación por su preparación La clasificación por su naturaleza La clasificación para su venta y suministro
37. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias: Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción II
38. Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o de la atmósfera y es el indicador de la cantidad de energía
calorífica acumulada en el aire: Temperatura Sensación térmica Presión atmosférica Humedad
39. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos: Cada tercer día Cada semana Dos veces por semana Diariamente
40. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes: Farmacovigilancia Verificación sanitaria de fármacos Tecnovigilancia Reporte de Reacciones Adversas
41. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no son farmacias: Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III
42. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de Salud: Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción I
43. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del: Grupo I Grupo V Grupo IV Grupo II
44. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud: Distribución de medicamentos Comercialización de medicamentos Venta de medicamentos Dispensación de medicamentos
45. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen: Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados 46. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa medicamentosa: Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas 47. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso: El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos La dispensación eficiente de medicamentos La recepción adecuada de medicamentos El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
48. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia: PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas) PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas) EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida) PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada) 49. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:
Termohigrómetro Termómetro Higrógrafo Barómetro
50. La receta especial se diferencia de la ordinaria por: La firma autógrafa del médico El código de barras El tamaño y tipo de la letra El registro de autorización
51. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda. Farmacovigilancia Reacción Adversa a dispositivos médicos Verificación sanitaria de dispositivos médicos Tecnovigilancia
52. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el médico
prescriba: Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción II
53. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas científicamente: Medicamentos Naturistas Medicamentos Herbolarios Remedios Herbolarios Medicamentos Homeopáticos
54. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define: Actitud de servicio al cliente Aptitud para la dispensación Acercamiento a tus clientes Apoyo en la labor de venta
55. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico, de curación son algunos ejemplos de: Medicamentos Insumos para la salud Dispositivo para la salud Material farmacológico
56. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal: Remedio Insumo para la salud Medicamento Vitamina
57. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos: 2009 2010 2008 2011
58. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos: Destruirlos y desecharlos por el drenaje Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT Tirarlos a la basura en una bolsa independiente Quemarlos al aire libre
59. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control: Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico. 60. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:
Medicamentos Vitamínicos Medicamentos Homeopáticos Especialidades farmacéuticas Medicamentos Oficinales 61. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición. Nutriente Vitaminas Alimento Complemento alimenticio
62. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define: Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
63. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable
la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente: Responsable sanitario Responsable de farmacia Asistente en la dispensación Despachador de medicamentos
