1.
¿Qué es espectroscopia?
2.
Defne espectro electromagnético. electromagnético.
3.
Defne espectroscopia de inrarrojo.
4. ¿Qué intervalo de longitudes de onda comprende la región del inrarrojo? . ¿Qué intervalo de n!mero de onda se utili"a para la determinación de grupos uncionales de una molécula org#nica? $.
¿Qué tipo de vi%raciones puede tener una molécula?
&.
'enciona el undamento de la espectroscopia de inrarrojo.
(.
'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los alcanos.
*.
'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los al+uenos.
1,. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los compuestos arom#ticos. 11. 'enciona las vi%raciones vi%raciones caracter)sticas de los #cidos #cidos car%o-)licos. car%o-)licos. 12. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los alcooles. 13. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los alde)dos. 14. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de las amidas. 1. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de las cetonas. 1$. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los ésteres. 1&. 'enciona las vi%raciones caracter)sticas de los éteres. 1(. 'enciona las vi%raciones vi%raciones caracter)sticas de los grupos nitro. 1*. ¿Qué es un so%retono? 2,. 'enciona las dierencias dierencias entre entre un espectrootómetro espectrootómetro de /nrarrojo /nrarrojo Dispersivo 0 ransormada de ourier. 21. ¿Qué inormación inormación se o%tiene o%tiene de un espectro espectro de inrarrojo? 22. Defne espectroscopia de resonancia magnética nuclear protónica.
23. 'enciona el undamento de la espectroscopia de resonancia magnética nuclear. 24. ¿Qué es resonancia? 2. Defne esp)n nuclear. 2$. Defne apantallamiento. 2&. Defne multiplicidad. 2(. Defne constante de acoplamiento. 2*. ¿Qué es el tetrametilsilano '5? 3,. ¿Qué inormación se o%tiene de un espectro de resonancia magnética nuclear protónica? 31. Defne espectrometr)a de masas. 32. ¿Qué es un electrón67olt e75? 33. 'enciona tres técnicas de ioni"ación. 34. Defne pico %ase. 3. Defne ión molecular. 3$. ¿Qué inormación se o%tiene de un espectro masas?
8a espectrometría de infrarrojos espectroscopia /75 es un tipo de espectrometr)a de a%sorción +ue utili"a la región inrarroja del espectro electromagnético. 9omo las dem#s técnicas espectroscópicas: puede ser utili"ada para identifcar un compuesto o investigar la composición de una muestra. 8a espectrometr)a inrarroja se %asa en el eco de +ue los enlaces +u)micos de las sustancias tienen recuencias de vi%ración espec)fcas: +ue corresponden a los niveles de energ)a de la molécula. ;stas recuencias dependen de la orma de la superfcie de energ)a potencial de la molécula: la geometr)a molecular: las masas atómicas 0: posi%lemente: el acoplamiento vi%racional. i la molécula reci%e lu" con la misma energ)a de esa vi%ración: entonces la lu" ser# a%sor%ida si se dan ciertas condiciones.
ppeneimer 0 apro-imaciones armónicas es decir: cuando el amiltoniano molecular correspondiente al estado electrónico est#ndar puede ser apro-imado por un oscilador armónico cu#ntico en las cercan)as de la geometr)a molecular de e+uili%rio: las recuencias vi%racionales de resonancia son determinadas por los modos normales correspondientes a la superfcie de energ)a potencial del estado electrónico est#ndar. @o o%stante: las recuencias de resonancia pueden estar: en una primera apro-imación: en relación con la longitud del enlace 0 las masas de los #tomos en cada e-tremo del mismo. 8os enlaces pueden vi%rar de seis manerasA estiramiento simétrico: estiramiento asimétrico: tijeras: rotación: giro 0 Bag. 9on el fn de acer medidas en una muestra: se transmite un ra0o monocromo de lu" inrarroja a través de la muestra: 0 se registra la cantidad de energ)a a%sor%ida. Cepitiendo esta operación en un rango
de longitudes de onda de interés por lo general: 4,,,64,, cm615 se puede construir un gr#fco. l e-aminar el gr#fco de una sustancia: un usuario e-perimentado puede o%tener inormación so%re la misma. ;sta técnica unciona casi e-clusivamente en enlaces covalentes: 0 se usa muco en +u)mica: en especial en +u)mica org#nica. e pueden generar gr#fcos %ien resueltos con muestras de una sola sustancia de gran pure"a. in em%argo: la técnica se utili"a a%itualmente para la identifcación de me"clas complejas.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA 8as muestras l)+uidas pueden ser prensadas entre dos plancas de una sal de alta pure"a como el cloruro de sodio5. ;stas placas de%en ser transparentes a la lu" inrarroja para no introducir ninguna l)nea en el espectro de la muestra. 8as placas o%viamente son solu%les en agua: por lo +ue la muestra: los reactivos de lavado 0 el medio de%en ser anidros es decir: sin agua5. 8as muestras sólidas se preparan me"clando una cierta cantidad de muestra con una sal altamente purifcada por lo general %romuro de potasio5. ;sta me"cla se tritura 0 se prensa con el fn de ormar una pastilla por la +ue pueda pasar la lu". 8a pastilla necesita ser prensada a altas presiones para asegurar +ue sea transl!cida: pero esto no puede lograrse sin un e+uipo adecuado por ejemplo: una prensa idr#ulica5. l igual +ue el cloruro de sodio: el %romuro de potasio no a%sor%e la radiación inrarroja: por lo +ue las !nicas l)neas espectrales provendr#n del analito.
MÉTD T!PIC En a" de lu" inrarroja es generado 0 dividido en dos ra0os. Eno pasa por la muestra: 0 el otro por una reerencia +ue suele ser la sustancia en la +ue est# disuelta o me"clada la muestra. m%os aces se reFejan de vuelta al detector: pero primero pasan a través del separador: +ue alterna r#pidamente cu#l de los dos ra0os entra en el detector. 8as dos seGales se comparan 0: a continuación: se registran los datos.
Ha0 dos ra"ones por las +ue se utili"a una reerenciaA I ;vita +ue las Fuctuaciones de energ)a eléctrica de la uente aecten a los resultados fnales: 0a +ue tanto la muestra como la reerencia se ven aectadas del mismo modo.
USS " APLICACINES 8a espectrometr)a inrarroja se utili"a ampliamente tanto en la industria como en la investigación cient)fca: por+ue es una técnica r#pida 0 fa%le para medidas: control de calidad 0 an#lisis din#micos. 8os instrumentos actuales son pe+ueGos 0 pueden ser transportados: incluso para tomar medidas de campo. 9on los avances en tecnolog)a de fltrado computacional 0 la manipulación de los resultados: se pueden medir con precisión las muestras en una solución el agua produce una %anda larga de a%sor%ancia en el rango de interés: lo +ue dar)a un espectro ilegi%le sin dico tratamiento computacional5. lgunas m#+uinas incluso dicen autom#ticamente +ué sustancia est# siendo anali"ada a través de miles de espectros de reerencia almacenados en la memoria. Haciendo medidas a una recuencia espec)fca a través del tiempo: se pueden seguir los cam%ios en la naturale"a o la cantidad de un enlace en particular: lo +ue es especialmente !til para medir el grado de polimeri"ación en la a%ricación de pol)meros. 8as m#+uinas modernas pueden medir en el rango de interés con gran recuencia: como 32 veces por segundo. ;sto se puede acer mientras se toman medidas simult#neas con otras técnicas. s) las o%servaciones de reacciones +u)micas son procesadas con ma0or rapide": 0 de orma m#s precisa 0 e-acta.
ESPECTRMETR!A DE IN#RARR$S PR TRANS#RMADA DE #URIER 8a espectrometr)a inrarroja por transormada de ourier /75 es una técnica de an#lisis para o%tener el espectro inrarrojo con ma0or rapide". ;n lugar de registrar los datos variando la recuencia de lu" inrarroja monocrom#tica: se gu)a la lu" /7 con todas las longitudes de onda de pista utili"ada5 a través de un intererómetro. Después de pasar por la muestra: la seGal medida da el intererograma. 8a reali"ación de una transormada de ourier de la seGal produce un espectro idéntico al de la espectrometr)a inrarroja convencional dispersiva5. 8os espectrootómetros /7 son m#s %aratos +ue los convencionales: por+ue es m#s simple construir un intererómetro +ue un monocromador. dem#s: la medida de un solo espectro es muco m#s r#pida en esta técnica: de%ido a +ue la inormación de todas las recuencias se toman al mismo tiempo. ;sto permite acer m!ltiples lecturas de una sola muestra 0 o%tener un promedio: lo +ue aumenta la sensi%ilidad del an#lisis. De%ido a sus m!ltiples ventajas: casi todos los modernos espectrootómetros de inrarrojos son /7. ttpAJJBBB.espectrometria.comJespectrometraKinrarroja ttpAJJ%log.utp.edu.coJdocenciaedBinJflesJ2,14J,3Japlicaciones6de6la6 espectroscopia6inrarroja6/614.pd ttpsAJJ%ooLs.google.com.m-J%ooLs? idMgtCc+1g4DmN9OpgM<21OlpgM<21Od+Ma%sorcionesPenPnume roPdePondaPdelPcloroormoOsourceM%lOotsM9>o$>t*pOsigMe'= oElDRo-SvRT7N%7-9cOlMes641*OsaMROvedM,aES;Bju6 TjuK8U8sN'SHQKl=VNQ$;/'"WvMonepageO+OMtrue ttpAJJBBB.scielo.org.veJscielo.pp?scriptMsciKartte-tOpidM,246 ,&&,2,,*,,,3,,,,& ttpsAJJ%ooLs.google.com.m-J%ooLs?idM3N9d8,a6 <9OpgM<$,OlpgM<$,Od+MespectroPinrarrojoPnujolOsourceM%lOot sMQ>V(;Q38HEOsigMKse2Qlu&dld(gBtm>-
CUESTINARI PRE%I & ' #RA(S A(UIRRE ALNDRA ELI)A*ET+
1. Defne espectroscopia inrarroja 0 ¿9u#l es la caracter)stica +ue de%en tener los compuestos para ser anali"ados por esta técnica? ;s un tipo de espectrometr)a de a%sorción +ue utili"a la región inrarroja del espectro electromagnético. 9omo las dem#s técnicas espectroscópicas: puede ser utili"ada para identifcar un compuesto o investigar la composición de una muestra. 8a espectrometr)a inrarroja se %asa en el eco de +ue los enlaces +u)micos de las sustancias tienen recuencias de vi%ración espec)fcas: +ue corresponden a los niveles de energ)a de la molécula. ;stas recuencias dependen de la orma de la superfcie de energ)a potencial de la molécula: la geometr)a molecular: las masas atómicas 0: posi%lemente: el acoplamiento vi%racional. i la molécula reci%e lu" con la misma energ)a de esa vi%ración: entonces la lu" ser# a%sor%ida si se dan ciertas condiciones.
3. ¿9u#l es el principio de operación de un detector de sulato de triglicina deuterada D5? ;n este tipo de detectores: el cristal piroeléctrico de sulato de triglicina se sit!a entre dos electrodos. l incidir la radiación inrarroja so%re el cristal: se modifca la distri%ución de cargas a través del mismo: generando un corriente proporcional en el circuito eléctrico e-terno. =/=8/>C/ ttpAJJBBB.scielo.org.veJscielo.pp?scriptMsciKartte-tOpidM,246 ,&&,2,,*,,,3,,,,& ttpsAJJ%ooLs.google.com.m-J%ooLs?idM3N9d8,a6 <9OpgM<$,OlpgM<$,Od+MespectroPinrarrojoPnujolOsourceM%lOot sMQ>V(;Q38HEOsigMKse2Qlu&dld(gBtm>-
41*OsaMROvedM,aES;BiQ"uagseK8U8t/'SHNVuBQ$;/'"Wv MonepageO+OMtrue ttpAJJsedici.unlp.edu.arJ%itstreamJandleJ1,*1J224(Jne-oK7K6K X93X*cnicasKparaKlasKmedidasKdeKespectrosK/C.pd?se+uenceM13
TAREA & , #RA(S A(UIRRE ALNDRA ELI)A*ET+
a- Detectores .ti/i0ados en espectroscopia de infrarrojo DetectorA u unción es convertir la radiación en una seGal eléctrica. •
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=olómetroA ;s una resistencia platino5 sensi%le al cam%io de temperatura: +ue al ser e-puesto uno de sus e-tremos a la radiación: la a%sor%e el circuito se dese+uili%ra: midiendo esta seGal 0 amplifc#ndola. ermoparA 8a radiación es a%sor%ida por una oja de metal oro ennegrecido5: unida a contactos eléctricos 0 a 2 alam%res de metales de potencial termoeléctrico dierente: lo cual permite la
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medición de una dierencia de voltaje. ;l sistema est# encerrado en una c#mara de vac)o para no tener pérdidas de calor5 con una ventana de alguna sal @a9l: S=r o 9s/5. @eum#tico de ola0A ;ste detector utili"a un gas +ue se e-pande dentro de la c#mara neum#tica: despla"ando una mem%rana Fe-i%le la cual es detectada por un espejo: 0 éste se encarga de reFejar la radiación so%re una otocelda: dando una respuesta eléctrica: de tal modo +ue la corriente generada es directamente proporcional a la e-pansión del gas en la c#mara 0 por lo tanto a la energ)a radiante +ue incide so%re el detector.
=/=8/>C/ ttpAJJdepa.+uim.unam.m-Jam0dJarciveroJ/CK314.pd
