UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
ESTUDIO LITOLÓGICO, ALTERACIONES Y MINERALIZACIÓN EN EL LITHOCAP DEL CERRO BREAPAMPA, PROVINCIA DE AYACUCHO - PERU TESIS Para optar el Título Profesional de Ingeniero Geólogo
Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez Asesores:
Ing. Alejandro Lagos M. Ing. Elmer Flores Vilca. Cajamarca, Mayo 2008
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AGRADECIMIENTOS Mi reconocimiento a la Compañía de Exploraciones NEWMONT PERU S.R.L, por haberme permitido desarrollar la tesis “Estudio Litológico, Alteraciones y
Mineralización en el Lithocap del Cerro Breapampa, Ayacucho – Perú”, con lo que llegó a cumplir uno de mis mas preciados anhelos. Mi especial agradecimiento a Newmont Perú S.R.L, en la persona del ex Director de Exploraciones Exploraciones para Latinoamérica Latinoamérica Bruce Harvey, Harvey, por su apoyo decidido decidido para la elaboración de la presente tesis, y de igual forma al actual Director de Exploraciones Exploraciones Lewis Teal. También expreso mi gratitud al Geólogo Senior Elmer Flores Vilca – Jefe de Proyecto Avanzados-, quien me dio el respaldo y confianza para llevar a cabo de la la mejor forma forma la presente presente investigación investigación y por brindarme todos todos sus conocimiento y experiencia en campo. Así mismo, mi gratitud al Ingeniero Ever Márquez, Jefe del Proyecto en sus inicios y descubridor, así como al Ingeniero Julio Torres, por su apoyo, consejos y sugerencias que han servido para elaborar de la mejor forma el presente estudio. A los ingenieros José Siveroni Morales y Alejandro Lagos Manrique, por su apoyo en la ejecución y elaboración de la tesis en condición de asesores, con sus conocimientos y experiencias brindadas en todo el tiempo de duración de la tesis. Finalmente, agradezco a todas las personas quienes de una u otra forma han cooperado con la realización de este trabajo de investigación. investigación.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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DEDICATORIA A los seres más maravillosos de mi vida, mis Padres ROBERTO NARRO C. y FLOR DE MARIA ALVAREZ B., quienes a lo largo de mi vida me han apoyado, y ahora gracias a su sacrificio y esfuerzo llego a concluir con uno de mis sueños.
A mis hermanos Henry y y Silvia, porque siempre me han dado fuerza f uerza y cariño para lograr todas mis metas y anhelos.
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RESUMEN El proyecto Breapampa está ubicado en el Departamento de Ayacucho, a trece horas del Departamento de Lima vía terrestre; en el Corredor Metalogenético de los Andes Centrales del Sur del Perú (Este – Oeste) controlado por la Deflexión de Abancay. En el Cerro Breapampa afloran secuencias piroclásticas intercaladas en la parte inferior con sedimentos lacustrinos (Volcánico Sillipaca – Collin Nash) ó Volcánico Sencca – Ingemmet. El área de alteración es 1 Km2; por análisis de PIMA se identifico básicamente K-Alunita y restringidamente Na-Alunita, Kaolinita y Dickita. En la parte central del Cerro Breapampa aflora sílice vuggy - alunita con cuerpos de sílice masiva - alunita y sílice granular - alunita; a los bordes sílice alunita y argílico (sílice clay a clay) y al suroeste roca fresca. Estructuralmente presenta alineamientos de los sistemas andinos Noroeste (NW) y Noreste (NE) El ensamble mineralógico en el lithocap es Cuarzo (73 %) – Alunita (12 %), dichos valores han sido reflejados mediante análisis de difracción de rayos x (XRD), la alunita tiene un ámbito tabular que rellenan las cavidades. Encontrándose minerales como: pirita, oropimente, baritina, alunita, erargita, caolin, leveingita, cuarzo y bismutinita por análisis de difracción de rayos x y microscopio electrónico por barrido La geoquímica de oro en superficie se tiene un promedio de 0.433 ppm con zonas de alta ley (hasta 27.700 ppm). La plata presenta valores en promedio de 10.173 ppm y valores de alta ley (hasta 3210.0 ppm). La correlación del oro es con plata, antimonio, arsénico, bismuto y mercurio. De acuerdo a los 18 taladros que definen el sistema mineralizado Breapampa, se puede decir que la mineralización (zonas con valores de oro >100 ppb) esta caracterizada principalmente por la alteración Sílice Masiva que representa el 47% de la mineralización para todo el depósito; sílice-alunita y la sílice vuggy - alunita con 23 y 19% de la mineralización, respectivamente. La mineralización en la zona de óxidos está situada desde la superficie hasta 75 metros de profundidad, hospeda a la alteración sílice oquerosa con alunita (sílica vuggy - alunite) con 43% de los valores >100 ppb de oro; la sílice alunita y sílice masiva representa 29 y el 19% de la mineralización dentro de esta zona. Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Estudio Litológico, Alteraciones y Mineralización en el Lithocap del Cerro Breapampa, Ayacucho - Perú
INDICE Pág.
PORTADA AGRADECIMIENTOS .............................................................................................................i DEDICATORIA.......................................................................................................................ii RESUMEN ............................................................................................................................ iii INDICE ..................................................................................................................................iv
CAPITULO I INTRODUCCIÓN 1.1 Planteamiento del Problema ...................................................................................... 1 1.1.1 Definición.................................................................................................................... 1 1.1.2 Delimitación del estudio ............................................................................................. 1 1.1.3 Justificación del problema .......................................................................................... 2 1.2 Objetivos..................................................................................................................... 2 1.2.1 Objetivo General .................................................................................................. 2 1.2.2 Objetivos Específicos........................................................................................... 3 1.3 Hipótesis..................................................................................................................... 3
CAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1 2.2 2.3 2.3.1 2.3.2 a. b. c. 2.3.3 2.4
Antecedentes.............................................................................................................. 4 Teorías existentes relativas al problema de investigación......................................... 4 Marco Conceptual ...................................................................................................... 5 Alteraciones Hidrotermales en Depósitos de Alta Sulfuración................................... 5 Alteraciones Hidrotermales ........................................................................................ 8 Alteración de Sílice .............................................................................................. 8 Alteración Argílico Avanzado ............................................................................... 8 Alteración Argílica .............................................................................................. 11 Factores que Controlan el Emplazamiento .............................................................. 11 Alteraciones Hidrotermales ...................................................................................... 12 2.4.1 Definición 12 2.4.2 Factores que Controlan las Alteraciones Hidrotermales en las Rocas ............. 13 2.4.3 Procesos Debidos a la Alteración Hidrotermal .................................................. 14
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Ensambles de alteración .......................................................................................... 15 2.5.1 Alunita KAl3(SO4)2(OH)6 ................................................................................... 15 2.5.2 Alunita – Dickita ................................................................................................. 16 2.5.3 Alunita – Kaolinita .............................................................................................. 16 2.5.4 Sílice – SiO2 16 2.5.5 Dickita – Al2Si2O5(OH)4 ...................................................................................... 16 2.5.6 Illita – KAl4(Si7-6.5Al1-1.5O20(OH))4........................................................................ 16 2.6 Tipos de Alunita........................................................................................................ 16 2.6.1 Alunita Stream – Heated (Calentada por vapor) ............................................... 17 2.6.2 Alunita Supergena ............................................................................................. 17 2.6.3 Alunita Magmática ............................................................................................. 17 2.6.4 Alunita de veta / Brecha Magmática .................................................................. 17 2.7 Brechas .................................................................................................................... 18 2.7.1 Brecha Hidrotermal ............................................................................................ 18 2.8 Tufo .......................................................................................................................... 19 2.9 Facies Lacustrina ..................................................................................................... 19 2.10 PIMA ......................................................................................................................... 19 2.10.1 Definición 19 2.10.2 Rasgos Espectrales ........................................................................................... 22 2.11 Difracción de Rayos X (XRD)................................................................................... 25 2.12 Microscopio Electrónico de Barrido (SEM/EDS) .....................................................25
CAPITULO III MÉTODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN Y MATERIALES 3.1 3.2
Tipo y diseño de la investigación ............................................................................. 27 Procedimiento y técnicas de recolección de datos .................................................. 27 3.2.1 Trabajos de Gabinete ........................................................................................ 27 3.2.2 Trabajos de Campo ........................................................................................... 28 3.2.3 Trabajos de Laboratorio..................................................................................... 28 3.3 Técnicas de procesamiento de datos y análisis de datos........................................ 28 3.4 Control de la calidad de datos.................................................................................. 29 3.5 Materiales ................................................................................................................. 29
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CAPITULO IV GEOLOGÍA REGIONAL 4.1
Secuencia Estratigráfica........................................................................................... 31 4.1.1 Grupo Barroso ................................................................................................... 31 4.1.2 Volcánico Sencca .............................................................................................. 31 4.1.3 Grupo Tacaza .................................................................................................... 31 4.1.4 Formación Para ................................................................................................. 32 4.2 Geología Estructural................................................................................................. 32 4.3 Geología Histórica.................................................................................................... 33
CAPITULO V GEOLOGÍA DEL CERRO BREAPAMPA 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5
5.6 5.7
5.8
5.9
Ubicación y Extensión .............................................................................................. 36 Accesibilidad............................................................................................................. 38 Clima y Vegetación................................................................................................... 38 Antecedentes............................................................................................................ 41 Unidades Geomofológicas ....................................................................................... 41 5.5.1 Zona Central – Área de Cerro .......................................................................... 42 5.5.2 Zona de Plataforma Superior............................................................................. 42 5.5.3 Zona de Plataforma Inferior ............................................................................... 42 5.5.4 Zona de la Pampa.............................................................................................. 43 5.5.5 Zona del Cráter .................................................................................................. 43 Drenaje e Hidrogeología .......................................................................................... 44 Unidades Litológicas ...................................................................................................46 5.7.1 Secuencia Inferior .............................................................................................. 46 5.7.2 Secuencia Media ............................................................................................... 46 5.7.3 Secuencia Superior............................................................................................ 46 Geología Estructural................................................................................................. 49 5.8.1 Control Estructural NNE – SSW ........................................................................ 49 5.8.2 Estructuras Subverticales .................................................................................. 49 5.8.3 Otras Estructuras ............................................................................................... 49 Alteraciones.............................................................................................................. 51 5.9.1 Secuencias 51 5.9.2 Alteraciones Hidrotermales................................................................................ 52 5.9.2.1 Sílice Oquerosa – Alunita (Sílice Vuggy – Alunita)............................... 52 5.9.2.2 Sílice Masiva – Alunita.......................................................................... 53 5.9.2.3 Sílice Alunita .........................................................................................54 5.9.2.4 Silice Clay ............................................................................................. 54 5.9.2.5 Clay.......................................................................................................55
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5.10 Análisis de PIMA ...................................................................................................... 57 5.10.1 Ensambles de alteración en superficie.............................................................. 57 5.10.2 Ensambles de alteración en Sondajes .............................................................. 60 5.11 Características Petrográfica ..................................................................................... 62 MUESTRA MP-02/BR-3 ............................................................................................... 62 MUESTRA MP-03/BR-3 .............................................................................................. 64 5.12 Análisis de Difracción de Rayos X (XRD) y Microscopio Electrónico por Barrido (SEM/EDS) ............................................................................................................... 66 Muestra A: Taladro: BRE-034, tramo: 95.4m ............................................................... 67 Muestra B: Taladro: BRE-034, tramo: 121.05m ........................................................... 73 5.13 Geoquímica .............................................................................................................. 78 5.13.1 Geoquímica de Superficie.................................................................................. 78 5.13.2 Geoquímica de sondajes ................................................................................... 78 5.13.3 Correlaciones Geoquímicas .............................................................................. 78 5.14 Controles de Mineralización ..................................................................................... 83 5.14.1 Alteraciones Favorables .................................................................................... 83 5.15 Geofísica .................................................................................................................. 83 5.15.1 Método de Resistividad...................................................................................... 84 5.15.2 Método de Cargabilidad..................................................................................... 84 5.16 Evolución del Sistema .............................................................................................. 87 5.16.1 Evolución Litológica ........................................................................................... 87 5.16.1.1 Actividad Extrusiva................................................................................87 5.16.1.2 Actividad Explosiva ...............................................................................87 5.16.1.3 Sedimentación Lacustrina .................................................................... 88 5.16.1.4 Depositación de Tufos de Ceniza rico en lapilli....................................88 5.16.1.5 Actualidad .............................................................................................89 5.16.2 Evolución de la Alteración.................................................................................. 89 5.16.2.1 Mineralización con poco Oro ................................................................89 5.16.2.2 Explosión y Acumulación de Tufos.......................................................90 5.16.2.3 Depositación de niveles de tufos ..........................................................90 5.16.2.4 Mineralización con contenido de Oro económico.................................91
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CAPITULO VI PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 6.1.
Resultado de la Investigación y Análisis de la Información ..................................... 92 6.1.1. Comportamiento Geoquímico del Oro en Superficie......................................... 92 6.1.2. Comportamiento Geoquímico de Plata en Superficie ....................................... 93 6.1.3. Comportamiento Geoquímico de Elementos Traza en Superficie .................... 94 6.1.4. Mineralización de Oro en Sondajes................................................................... 96 6.1.5. Mineralización de Plata en Sondajes................................................................. 97 6.1.6. Mineralización de Oro vs. Alteración (Todo Depósito) ...................................... 98 6.1.7. Mineralización de Oro (mayores 0.100 ppm) vs. Alteración.............................. 99 6.1.8. Mineralización de oro (mayor 0.100 ppm) vs. Alteración para la Zona de Óxidos. ............................................................................................................100 6.2. Contrastación de la Hipótesis................................................................................. 101 6.3. Interpretación de la Información............................................................................. 101 CONCLUSIONES...............................................................................................................103 RECOMENDACIONES ......................................................................................................105 BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................................106 ANEXOS.............................................................................................................................110 ÁLBUM FOTOGRÁFICO....................................................................................................114
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CAPITULO I INTRODUCCIÓN 1.1
Planteamiento del Problema 1.1.1 Definición
Los lithocap están asociados básicamente a los depósitos tipo pórfidos y/o epitermales de alta sulfuración, caracterizados por una capa que presenta ensamble Cuarzo – Alunita que es característico de la alteración argílico avanzado; mayormente los lithocap son estériles a la mineralización. En este caso, en el Cerro Breapampa, la alteración que predomina es el argílico avanzado, asociado a leyes de oro - plata y algunos elementos indicadores (panthfinder), por lo que se desea determinar la relación porcentual entre las alteraciones con respecto a la mineralización de oro. 1.1.2 Delimitación del estudio El presente estudio se realizó en el Depósito Breapampa (Alta Sulfuración), ubicado en la Provincia y Departamento de Ayacucho, Perú. No se van a realizar análisis geoestadísticos al detalle ya que no es el propósito abarcar todo los análisis conocidos y de igual manera no se presentará toda la geoquímica a detalle por política de la empresa NEWMONT. Para la determinación de los ensambles de alteración se utilizó el PIMA (Portable Infrared Mineral Analyzer Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales), instrumento que permite la rápida identificación de minerales y las variaciones en su composición en el mismo terreno o laboratorio.
Debido a que el proyecto se encuentra en la etapa de exploración, no se ha realizado dataciones de las unidades litológicas volcánicas que presenta esta zona.
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1.1.3 Justificación del problema El trabajo de investigación desarrollado ha estado dirigido a aportar al mejor conocimiento de la litología, alteraciones y mineralización del yacimiento Breapampa que por sus características geológicas se convierte en un yacimiento importante en esta zona sur del país. De otro lado podrá servir como modelo para ser aplicado en otros estudios.
Las observaciones en campo, adicionalmente a los estudios de laboratorio como PIMA (Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales), XRD (Difractómetro de Rayos X), SEM (Microscopio Electrónico de Barrido), petrografía y la geoquímica; son los análisis con los que se va a poder determinar con exactitud el o los ensambles del lithocap y su relación con la mineralización de oro. 1.2
Objetivos 1.2.1 Objetivo General
a. Analizar, describir y determinar el comportamiento del lithocap en un yacimiento de alta sulfuración (sulfato ácido): los ensambles de alteración y la relación porcentual de la mineralización de oro con respecto a las alteraciones en el Lithocap del Cerro Breapampa.
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1.2.2 Objetivos Específicos
a. Identificar y describir las características litológicas, alteraciones y mineralización del lithocap. b. Utilizar el PIMA, XRD y petrografía para determinar los ensambles de alteración y su zonificación en el lithocap del depósito de alta sulfuración Breapampa. c. Determinar mediante análisis geoestadístico, la relación porcentual entre la alteración y la mineralización de oro. d. Obtener el Título profesional de Ingeniero Geólogo. 1.3
Hipótesis
El lithocap del Cerro Breapampa está en relación con la litología, alteración y mineralización de oro, determinandose la relación porcentual de la mineralización aurífera con respecto a la alteración (argílico avanzado).
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CAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1
Antecedentes
La empresa Hochshild identificó el sistema hidrotermal, realizando los primeros trabajos de exploración, luego, por JV con la empresa North, se realizó la primera campaña de perforación y finalmente se completó el trabajo con los grupos de exploraciones de Newmont Perú S.R.L (Regional y Proyectos Avanzados). En el año 2004 se realizó un estudio petromineralógico de cinco muestras; de igual forma se analizó 57 muestras superficiales y 64 muestras de los taladros más importantes mediante PIMA y en el 2006 analizaron tres muestras por XRD (Difracción de Rayos X) y SEM/EDS (Microscopio Electrónico de Barrido). 2.2
Teorías existentes relativas al problema de investigación
Hedenquist (2000) postuló que la formación de alteración argílica avanzada en lithocaps estériles y en depósitos epitermales de alta sulfuración se dan por fluidos hipógenos, mientras que las otras dos (aguas calentadas por vapor y alteración supergena) pueden crear mantos de alteración argílica avanzada normalmente estériles sobre depósitos tanto de alta como de baja sulfuración Sillitoe (1995) La diferencia más evidente entre los dos subtipos de depósitos epitermales de Alta Sulfuración es la presencia o ausencia de mineralizaciones metálicas, formadas con posterioridad al núcleo de sílice. En ausencia de las mismas, los depósitos resultantes se denominan “casquetes de cuarzo-alunita” (quartz-alunite lithocaps )
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Las rocas lixiviadas que son típicas de depósitos epitermales de alta sulfuración comparten el mismo ambiente geoquímico que los lithocaps con alteración argílica avanzada de los pórfidos cupríferos. No es de sorprender que las características mineralógicas e isotópicas de la alteración en depósitos de alta sulfuración (con o sin un depósito de tipo pórfido asociado) y de los lithocaps sean similares. Por esta razón Hedenquist et al. (1998) plantearon que la relación temporal y espacial entre el pórfido Far Southeast y el depósito epitermal de alta sulfuración de Lepanto refleja una asociación genética (cf. Sillitoe, 1983). En el proyecto Breapampa no se han realizado estudios de la litología, alteraciones y mineralización en el lithocap del Cerro Breapampa. 2.3
Marco Conceptual 2.3.1 Alteraciones Hidrotermales en Depósitos de Alta Sulfuración Los depósitos epitermales del tipo Alta Sulfuración son conocidos como enargita-oro, alunita-caolinita, ácido-sulfato. La denominación de los términos ácido-sulfato y adularia-sericita fue propuesta por Hayba et al. (1985) y Heald et al. (1987) en base a la mineralogía y a los tipos de alteración de los depósitos epitermales. Posteriormente, Berger y Henley (1989) propusieron el término caolinita-alunita en lugar de ácido-sulfato para dar mayor relevancia a los minerales de alteración característicos de esta tipología.
Estos depósitos epitermales han sido generados a partir de fluidos hidrotermales calientes - ácidos, entre un rango de temperatura de 100ºC hasta unos 320ºC; la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y durante la formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales (fumarolas).
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La denominación de los términos alta sulfuración y baja sulfuración fue propuesta por Hedenquist (1987) en base al estado de oxidaciónreducción (o sulfuración) del azufre en los fluidos de sistemas geotérmicos actuales, equivalentes por origen a los depósitos fósiles de uno y otro tipo (Figura N° 1). La alta sulfuración se originaría a partir de fluidos de carácter oxidado y ácido (azufre en estado de oxidación +6 o +4, en forma de SO4 2- o SO2), típicos de fuentes f uentes termales ácidas próximas a volcanes; Los de baja sulfuración, en cambio, se originarían a partir de fluidos reducidos y de pH aproximadamente neutro (en los que el azufre se presenta con su estado de oxidación de -2).
Figura N° 1 Relación Esquemática entre Depósitos Epitermales (Alta Sulfuración e Intermedia Sulfuración), alteración Argílico Avanzado (Lithocap) (Sillitoe and Hedenquist, 2003)
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La mineralización epitermal está asociada comúnmente a pórfidos de Cu – Au (Hedenquist & Arribas 1998); como como se muestra en la Figura N° 2. Esta relación no es fortuita pues la mejor manera de entender los depósitos epitermales es estudiarlos de manera integral como sistemas tipo pórfidos gradando a los de alta sulfuración. Los depósitos de alta sulfuración están hospedados principalmente en rocas volcánicas intermedias, calcoalcalinas (andesitas, dacitas, riolitas) relacionados a calderas, complejos de domos, “feeders” y maar – diatremas; y algunas veces al basamento sedimentario.
Figura N° 2 Relación entre pórfidos y sistemas de alta, intermedia y baja sulfuración (Henley & Ellis, 1983; Hedenquist & Lowenstern, 1994)
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2.3.2 Alteraciones Hidrotermales a. Alteración de Sílice
Alteración que se presenta generalmente en la primera etapa de la formación de un sistema de alta sulfuración. La sílice oquerosa “vuggy” se forma como resultado de la interacción de fluidos hidrotermales extremadamente ácidos (ph<2) dentro del nivel freático con la roca caja: lixiviación de cristales e inyección de sílice. La textura “vuggy” o cavernosa que se obtiene finalmente se debe a que la sílice es estable bajo condiciones ácidas. Sílice oquerosa “vuggy” encontramos en la parte central de estos sistemas y por lo general alberga la mayor parte de la mineralización económica. La sílice masiva se forma generalmente en depósitos piroclásticos debido a que se constituyen como grandes acuíferos; al ascender fluidos hidrotermales de bajo bajo pH pH y mezclarse con las las aguas aguas meteóricas de baja temperatura y pH casi neutro se produce la deposición de sílice masiva (Sillitoe, 1996 ).). La Sílice Alunita es formada por fluidos ácidos con pH menor a 4 (Corbett and Leach, 1997 ) y en respuesta a la progresiva neutralización y enfriamiento de los fluidos hidrotermales ácidos. Representa un ataque hidrolítico extremo de las rocas en que incluso se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando sulfato de aluminio (alunita) en condiciones de bajo pH (menores de 1 a 3.5) y óxidos de aluminio (diásporo). b. Alteración Argílico Avanzado
Se forma alrededor de la alteración de sílice, manifiesta ensambles de alunita (k, Ca) / natroalunita + pirofilita + dickita + kaolinita + zunyita + diaspora. El pH en que se forman varía de 1 – 3.5; esta alteración puede ser coetánea con la mineralización (Deyell et al., 2005 ). Los fluidos ácidos que causan alteración argílica avanzada son de tres tipos (Figura N° 3): hipógeno, vapor caliente o “Steam Heated” y supérgeno (Sillitoe, 1993 )
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Hipógeno
Los ambientes volcánicos contienen especies hipógenas de carácter ácido, siendo en orden descendente HCl, SO 2, HF (Hedenquist, 1995 ). La disociación del HCl y H2SO4 (Ecuaciones 1 y 3, respectivamente) ocurren a < 300 - 350 °C; previamente a estas reacciones ocurre la absorción, por parte del agua subterránea, de vapores magmáticos de alta temperatura, < 400 °C, conteniendo SO2, obteniendo los compuestos de la ecuación 2. HCl 4SO2 + 4H2O H2SO4
H+ + Cl3H2SO4 + H2S H+ + (HSO4)
Ec. 1 Ec. 2 Ec. 3
El contenido de HCl y H2SO4 en el agua manifiesta pH cercano a 1, suficientemente ácido para lixiviar la mayoría de componentes de la roca incluyendo aluminio, dejando como resultado sílice oquerosa “Silica Vuggy”. •
Vapor Caliente – “Steam Heated” En los depósitos de baja y alta sulfuración esta presente el H 2S que al contacto con el oxígeno atmosférico origina ácido sulfúrico (Ecuación 4).
H2S + 2O2
H2SO4
Ec. 4
Esta reacción se produce en la zona vadosa a temperaturas de 100 - 200 °C. Si se produjera erosión sin fluido hidrotermal, el nivel freático del agua subterránea descendería ocasionando sobreimposición de la alteración argílica avanzada en profundidad.
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El pH del agua ácida originada mediante este proceso es típicamente de 2 - 3, la causa de esto es la disminución del contenido de ácido clorhídrico (HCl) en la solución. Esta acidez es suficiente para disolver vidrio volcánico y algunos otros minerales; sin embargo, no afecta al aluminio, el cual es prácticamente insoluble a pH > 2; por tanto, dicho elemento formará aluminosilicatos como kaolinita, pirofilita y alunita; mientras que el silicio obtenido de la disolución del vidrio volcánico origina silicificación en las rocas previamente lixiviadas. La baja presión y temperatura en la que se genera agua ácida mediante “Steam Heated” no permite el trasporte de cloruro de sodio o metales, excepto algunas especies volátiles como mercurio y arsénico. Por lo tanto los ensambles originados mediante ente proceso no manifiestan anomalías, excepto cuando existe sobreimpresión en una zona mineralizada. •
Supérgeno
Las aguas ácidas obtenidas en este proceso se deben a la oxidación de sulfuros (Ecuación 5): Sulfuros + H2O
H2SO4 + Óxidos de Hierro
Ec. 5
La oxidación supérgena se produce en condiciones similares al “Steam Heated”, en la zona vadosa y dependen del nivel freático. La temperatura característica es de 30 – 40 °C formando minerales secundarios como kaolinita, alunita y jarosita. El proceso en mención es post hidrotermal, tiene mucha importancia en la geología económica de los depósitos de alta sulfuración, pues al oxidarse los sulfuros hacen posible el proceso de lixiviación.
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Figura N° 3
Ambiente en los que se forman fluidos ácidos y alteración argílica avanzada a. hipógeno; b. “steam heated” y c. supérgeno (Sillitoe, 1993 )
c. Alteración Argílica
Se manifiesta a continuación de la alteración argílica avanzada, varía en dos rangos de pH de acuerdo a los ensambles que presente. Si se presentan los del grupo de la candita (kaolinita, dickita, halloysita), el pH varía de 4 - 5; mientras que si están los del grupo de la illita (illita, esmectita, illita + esmectita, montmorillonita), el pH varía de 4.5 - 6. 2.3.3 Factores que Controlan el Emplazamiento
Según White y Hedenquist (1990), los principales factores que influencian las condiciones físicas del ambiente epitermal y que, en último término, determinan el carácter y la localización de la mineralización, son los siguientes: 1. La geología regional de la zona en la que se halla el depósito en cuestión, como su estructura, estratigrafía, intrusiones a las que se asocia la mineralización y naturaleza de dichas rocas ígneas, son factores que controlan directamente el tipo y el grado de permeabilidad, así como la reactividad de la roca o rocas encajonantes.
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2. Las características hidrológicas de la zona, es decir, la relación existente entre la permeabilidad y la topografía que controla el movimiento de los fluidos, y las características de los fenómenos de recarga/descarga de fluidos, así como el acceso de aguas calentadas por vapor (steam heated waters ). 3. Las condiciones de presión y temperatura de los fluidos mineralizantes que, en lo que es el ambiente epitermal, se hallan estrechamente ligadas al punto de ebullición, determinado a su vez por la composición de los fluidos. 4. Las características químicas y el contenido total en gas de los fluidos mineralizantes, que son los factores determinantes en su reactividad, en su capacidad para el transporte de metales y en la paragénesis mineral, tanto por lo que respecta a la alteración de la roca encajonante como para la mineralización en si. 5. El posible desarrollo de permeabilidad contemporáneamente al hidrotermalismo y/o cambios en el gradiente hidráulico de la zona. 2.4
Alteraciones Hidrotermales 2.4.1 Definición
La alteración hidrotermal ocurre a través de la transformación de fases minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolución de minerales y/o precipitación, y reacciones de intercambio iónico entre los minerales constituyentes de una roca y el fluido caliente que circuló por la misma. Respuesta mineralógica, textural y química de las rocas a cambios fisicoquímicos y termodinámicos de los fluidos hidrotermales. Así mismo, produce cambios en las propiedades de las rocas, alterando su densidad, porosidad, permeabilidad, susceptibilidad magnética y resistividad. Simultáneamente con esos cambios físicos pueden ocurrir eventos geológicos, fallas y diaclasas, incluyendo en el proceso de alteración, pues la presencia de estas estructuras favorece la circulación de fluidos hidrotermales.
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La alteración hidrotermal es un tipo de metamorfismo que involucra la recristalización de la roca a nuevos minerales más estables bajo las condiciones hidrotermales. En efecto, las reacciones de intercambio iónico también se conocen como cambio de base y corresponden a una reacción por la cual cationes absorbidos en la superficie de un sólido, tal como un mineral argílico, son reemplazados por cationes en la solución circundante. El intercambio de cationes metálicos de los minerales de una roca por H+ corresponde a un caso especial conocido como hidrólisis y es muy importante en la mayoría de los tipos de alteración hidrotermal. 2.4.2 Factores que Controlan las Alteraciones Hidrotermales en las Rocas a. Temperatura La diferencia de temperatura entre la roca y el fluido que la invade: mientras más caliente es el fluido mejor será el efecto sobre la mineralogía original. b. Composición del Fluido
Sobre todo el grado de acidez o alcalinidad (pH), el estado de óxido-reducción (redox), la fugacidad del oxígeno; mientras más ácido es el fluido, mayor será la lixiviación de minerales originales. c. Permeabilidad de la Roca Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidráulico en las rocas, o permeabilidad secundaria. Otro factor que genera permeabilidad secundaria son los procesos tectónicos. d. Duración de la Interacción Agua / Roca Mientras mayor volumen de agua caliente circule por las rocas y por mayor tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más completas.
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e. Composición de la Roca La proporción de minerales: es relevante para grados menos intensos de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en alteraciones intensas la mineralogía resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original. f. Presión
Controla procesos secundarios como la profundidad de ebullición del fluido, fracturamiento hidráulico (generación de brechas hidrotermales) y erupción o explosiones hidrotermales. Los dos factores iniciales temperatura y composición del fluido hidrotermal son lejos los más importantes para la mineralogía hidrotermal resultante de un proceso de alteración. 2.4.3 Procesos Debidos a la Alteración Hidrotermal a. Depositación Directa Muchos minerales se depositan directamente a partir de soluciones hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la roca debe tener pasajes para que el fluido pueda moverse dentro de ellas. Ejemplos: diaclasas, fallas, fracturas hidráulicas, discordancias, zonas brechosas, huecos, poros y fisuras. El cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente venillas y relleno de huecos en las rocas, pero también se ha observado localmente clorita, illita, adularia, pirita, pirrotina, hematita, wairakita, fluorita, laumontita, mordenita, prehnita y epidota que deben haberse depositado directamente de un fluido hidrotermal. b. Reemplazamiento Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente hidrotermal y estos tienden a ser reemplazados por nuevos minerales que son estables o al menos metaestables en las nuevas condiciones. La velocidad del reemplazo es muy variable y depende de la permeabilidad de la roca. Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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c. Lixiviación Algunos de los componentes químicos de las rocas son extraídos por los fluidos hidrotermales al atravesarlas, particularmente cationes metálicos, de modo que la roca es empobrecida en dichos componentes o lixiviada. En ciertas condiciones, como por ejemplo donde se condensa vapor acidificado por oxidación de H 2S, la solución ácida resultante (por la presencia de H 2SO4) ataca las rocas disolviendo minerales primarios, pero sin reemplazar los huecos resultantes que se producen. Esto puede, en casos extremos resultar en una masa porosa de cuarzo residual. 2.5
Ensambles de alteración
Son un grupo de minerales que se han formado contemporáneamente contempor áneamente bajo condiciones de equilibrio termodinámico, son geoquímicamente significantes porque pueden ser usados para determinar condiciones de formación. Se diferencian de las asociaciones de minerales por que éstas se formaron en diferentes eventos, con variedad de condiciones termodinámicas. Entre los principales ensambles de minerales de alteración en los sistemas de alta sulfuración son los siguientes: siguientes: 2.5.1 Alunita KAl3(SO4)2(OH)6 Un fluido con un pH ligeramente superior a 2, forma alunita en un amplio rango de temperatura (Stoffregen, 1987 ), ), cristales en forma de romboédrica, generalmente de combinación piramidal, que parecen romboedros de hábito casi cúbico; color blanco, gris, rojizo, rosados, es usualmente masiva y difícil de distinguir de las rocas como calizas y dolomitas y otros minerales masivos como anhidrita y magnesita granular. El sodio puede reemplazar parcialmente al potasio como mínimo hasta Na : K = 7 : 4; cuando el sodio excede al potasio da origen a la natroalunita (Na,K)Al 3(SO4)2(OH)6, formada generalmente a partir de soluciones de H2SO4 que actúan sobre rocas ricas en feldespato, formándose en algunos lugares grandes masas de alunita, se halla en pequeñas cantidades cerca de los cráteres volcánicos.
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2.5.2 Alunita – Dickita Ensamble que se presenta en rangos de pH 3 – 3.5 y temperaturas de 200 – 250 °C ( Stoffregen, 1987 ). ). Es característico en la zona de alteración argílica avanzada o “lithocap”. 2.5.3 Alunita – Kaolinita Se manifiesta generalmente en la transición de los halos de argílica avanzada y argílica, entre los rangos de pH 3 – 3.5 y temperaturas de 180 – 220 °C (Stoffregen, 1987 ). ). 2.5.4 Sílice – SiO2 En fluidos de pH menores a 1 la sílice es estable (Stoffregen, 1987 ). ). Sílice Opalina, cristobalita y tridimita ocurren en la parte superficial de un sistema hidrotermal, típicamente a temperaturas menores de 100 °C. El cuarzo está presente a temperaturas mayores de 100 °C pero se puede formar sílice amorfa de un fluido a 200 °C si éste se enfría rápidamente. En un rango de 100 – 200 °C se forma Sílice Calcedónica. 2.5.5 Dickita – Al2Si2O5(OH)4
Se forma en rangos de pH 3.5 – 4.5 y temperaturas de 200 – 250 °C (Stoffregen, 1987 ) 2.5.6 Illita – KAl4(Si7-6.5Al1-1.5O20(OH))4 En fluidos con pH 4 – 6 dominan minerales del grupo de la illita coexisten con kaolinita y dickita en pH 4 – 5 ( Stoffregen, 1987 ). ). A baja temperatura se presenta esmectita, 100 – 150 °C; illita + esmectita, 100 – 200 °C; °C; illita, illit a, 200 – 250°C; 250°C; y moscovita, moscovit a, mayor a 250 °C. 2.6
Tipos de Alunita
Se han reconocido 4 ambientes de formación de alunita (Rye et al., 1993 ), ), en base a datos isotópicos de azufre y oxígeno. Las condiciones de formación de la alunita también pueden inferirse por la forma cristalina, por el marco geológico y paragénesis mineralógica. mineralógica.
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2.6.1 Alunita Stream – Heated (Calentada por vapor) Se desarrolla en ambientes superficiales por la oxidación de fluidos con gas H2S, el cual deriva de un sistema hidrotermal en ebulliciones en profundidad. La alunita depositada de estas aguas calentadas por vapor es usualmente de grano muy fino en cristales pseudo-cúbicas. La alunita calentada por vapor puede encontrarse hasta profundidades de 1 a 1.5 Km., en sistemas en los cuales aguas sulfatadas ácidas descienden en un sistema hidrotermal que se desvanece. 2.6.2 Alunita Supergena Se desarrolla a partir de la producción de ácido sulfúrico por meteorización de sulfuros. Esta exhibe un hábito pseudo-acicular pobremente cristalino (Generalmente se asocia a otros minerales supergenos como hematina y jarosita). 2.6.3 Alunita Magmática
Se deriva de fluidos de fuente dominantemente magmática y forma cristales bien formados de grano grueso con forma tabular que rellenan fracturas, cementan brechas y depósitos en huecos lixiviados como pseudomorfos de fenocristales o clastos líticos. La alunita formada a mayor temperatura, donde puede estar entrecrecida con moscovita cristalina y/o andalucita, puede estar presente como grandes cristales irregulares que encierran poikiliticamente cuarzo y otras fases, o como cristales euhedrales pseudorómbicos. pseudorómbicos. 2.6.4 Alunita de veta / Brecha Magmática La alunita se presenta en vetas y brechas que se ha inferido que se han depositado directamente de fluidos ricos en volátiles, los cuales ascienden desde una masa fundida en cristalización. En este ambiente la alunita puede estar presente como cristales prismáticos radiales.
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2.7
Brechas
La presencia de cuerpos de brechas, con una gran variedad de características, es común acompañando a un amplio espectro de yacimientos hidrotermales y muchas veces las brechas constituyen cuerpos mineralizados. Consecuentemente, es importante entender los procesos que generan brechas asociadas a mineralización, cuáles son las características que permiten distinguir distintos tipos de ellas y describir el rol de las brechas en la formación de yacimientos minerales (Cobertt y Leach, 1998 ). ¿Qué es una brecha? Una
brecha es una roca constituida por fragmentos líticos que se mantienen ligados por una matriz y cuyo cemento en el caso de las asociadas a mineralización pueden ser minerales hidrotermales incluyendo a los minerales de mena (Ej. turmalina, cuarzo, calcopirita, etc.). En general, los minerales hidrotermales rellenan total o parcialmente los huecos formados en la roca fragmentada y mucha de la mineralización en brechas ha sido introducida por fluidos hidrotermales y consecuentemente se encuentra en la masa fundamental de la brecha. Este último es un término general, no genético, que incluye matriz y el cemento de la brecha. Los procesos hidrotermales en ocasiones producen reemplazo o metasomatismo en brechas; este reemplazo corresponde composicionalmente a cemento, pero que ha sido emplazado por sustitución de material preexistente en la brecha (Corbett y Leach, 1998 ). 2.7.1 Brecha Hidrotermal Se estima que las chimeneas de brecha se emplazan a profundidades de 1 a 3,6 Km, lo que se interpreta principalmente por su ubicación en porción apical de intrusivos epizonales. Ellas se presentan como cuerpos individuales o en grupos ("clusters") de hasta 200. En general son verticales y no se desvían más de ±15º de la vertical. Se trata de cuerpos cilíndricos de sección circular u ovoide en planta y con una extensión vertical varias veces mayor que la dimensión horizontal; aunque en la mayoría se angostan en profundidad en forma de cono invertido; ocasionalmente se ramifican hacia arriba.
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Los fragmentos varían desde angulosos a subredondeados, alcanzando desde centímetros hasta algunos metros de diámetro; localmente pueden alcanzar decenas de metros. El grado de brechización decrece hacia el interior y hacia abajo en el cuerpo de brecha. El espacio abierto puede alcanzar a 5-30% del volumen de la brecha y está ocupado por un cemento de minerales de ganga y sulfuros. Presenta minerales hidrotermales en la matriz tales como alunita, sílice calcedónica, óxidos de hierro, azufre, etc. Por lo general los clastos tienen textura obliterada, presentando mineralización económica. 2.8
Tufo
Roca ígnea volcánica, producto de la consolidación de los materiales piroclásticos, bombas, lapilli, cenizas, con material sedimentario que favorece la cementación, Su composición es variable de acuerdo al magma de origen y contiene muchos poros, oquedades. 2.9
Facies Lacustrina
La facie lacustrina es muy característica y se diferencia mucho de cualquier otro tipo de sedimento. Los sedimentos son finos, en su mayor parte arcillosos dependiendo mucho de las fuentes de los materiales, se forman muchas veces los salares o salmueras. Ejemplo: los fosfatos, yeso, etc. 2.10
PIMA 2.10.1 Definición El PIMA (Portable Infrared Mineral Analyzer - Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales) permite la rápida identificación de minerales y las variaciones en la composición de minerales específicos en el mismo terreno. Los ensambles de minerales, correlacionados con otros datos de exploración, son usados para guiar programas regionales de exploración. La colección de datos debe de ser sistemáticamente organizada. Los ensambles de minerales de alteración en conjunto son importantes para entender la exploración
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de depósitos hidrotermales. hidrotermales. Las herramientas convencionales convencionales de mapeo no pueden identificar minerales de grano fino o definir sus importantes variaciones en su composición. Los geólogos que trabajan con sensores remotos usan una variedad de bandas dentro del espectro electromagnético, incluyendo: incluyendo: el visible cerca del infrarrojo (VNIR); la onda corta infrarroja (SWIR); y la onda media infrarroja (MIR). Los instrumentos portátiles de campo detectan en la región SWIR, que es sensible a cambios moleculares, y también en el VNIR, donde se puede observar las variaciones de los colores en superficie y los los cambios elementales elementales de oxidación oxidación (por (por ejemplo: hierro y cromo). (Figura N° 4).
Figura N°4
Espectro electromagnético para el el PIMA (0.4 – 2.5 µm). µm). Luz visible, 0.4 – 0.7 µm; cercana al infrarrojo, 0.7 – 1.3 µm y onda corta del infrarrojo, 1.3 – 2.5 µm. El último intervalo hace posible la identificación de minerales
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Las alteraciones con minerales de grano fino comúnmente son agrupadas como “argílicas” o “fílicas” ( Thompson y Thompson, 1996 ). ). Tales descripciones ignoran la mineralogía y pierden información importante referente referente a la naturaleza naturaleza de la alteración. alteración. La importancia del uso de minerales y de ensambles de minerales fue reconocida por Rose y Burt (1979) y autores posteriores, pero este enfoque no es siempre aplicado durante una exploración. La clasificación de alteraciones por mineralogía implica observaciones de campo que pueden ser ayudados por el espectrómetro SWIR (Cuadro N° 1). El uso del del espectrómetro espectrómetro SWIR en el campo campo permite que la mineralogía sea mapeada e interpretada en secciones geológicas.
Cuadro N° 1
Resumen de Minerales Activos al Infrarojo, con Imágenes Espectrales Distintivas en el SWIR
Ambiente de Formación
Relacionados a Intrusivos
Terminología Estándar
Potásica (biotita rica en K), silicatos potásicos, biotítica Sódica, sódica-calcítica Filítica, sericítica Argílica intermedia, sericita-clorita-arcillas (SCC), argílica Argílica avanzada "Greisen" "Skarn"
Propilítica Alta sulfuración epitermal
Argílica avanzadaácido sulfato Argílica, Argílica intermedia Propilítica
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Emsambles de Minerales activos al SWIR (Minerales principales en negrita) Biotita (flogopita), actinolita, sericita, clorita, epídota, muscovita, anhidrita Actinolita, clinopiroxeno (diópsido), clorita, epídota, escapolita Sericita (muscovita-illita), clorita, anhidrita Sericita (illita-esmectita), clorita, caolinita (dickita), montmorillonita, calcita, epídota Pirofilita, sericita, diásporo, alunita, topacio, turmalina, dumortierita, zunyita Topacio, muscovita, turmalina Clinopiroxeno, wollastonita, actinolitatremolita, vesuvianita, epídota, serpentinita-talco, calcita, clorita, illitaesmectita, nontronita Clorita, epídota, calcita, actinolita, sericita, arcillas Caolinita, dickita, alunita, diásporo, pirofilita, zunyita Caolinita, dickita, montmorillonita, illita-esmectita Calcita, clorita, epídota, sericita, arcillas
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Baja sulfuración epitermal
Sericita, illita-esmectita, caolinita, calcedonia, ópalo, montmorillonita, calcita, dolomita Caolinita, alunita, cristobalita Argílica avanzada – ácido-sulfato (calentado (ópalo, calcedonia), jarosita por vapor) Calcita, epídota, wairakita, clorita, Propilítica, zeolítica illita-esmectita, montmorillonita Calcita, ankerita, dolomita, muscovita Mesotermal Carbonato (rica en Cr-/ V), clorita Clorita, muscovita, actinolita Clorítica Biotita, clorita Biotítica Caolinita, dickita, illita Oro en sedimentos Argílica Sericita, clorita, cloritoide Sulfuros masivos Sericítica volcanogénicos Clorita, sericita, biotita Clorítica (VMS) Dolomita, siderita, ankerita, calcita, Carbonato sericita, clorita Turmalina, muscovita Sulfuros masivos en Turmalínica sedimentos Ankerita, siderita, calcita, muscovita Carbonato Sericita, clorita Sericítica Clorita, muscovita, biotita Albítica Los minerales están agrupados por ensambles de minerales de alteración, de acuerdo a terminología usada comúnmente. Una lista de ensambles completos se encuentra en Thompson y Thompson (1996).
"Adularia"-sericita, sericítica, argílica
2.10.2 Rasgos Espectrales
Los gráficos de los espectros de reflectancia se manifiestan en pares ordenados XY (longitudes de onda, en manómetros o micrómetros, versus porcentaje de reflectancia). La reflectancia del espectro consiste en una curva de Hull continua, las bandas de absorción tienen frecuencias o posiciones características de longitud y amplitud Cua dross N° 2 y 3); estas son mostradas convencionalmente de ondas (Cuadro convencionalmente como puntos de inflexión mínimos que están controlados por la intensidad de las vibraciones de energía característicos de cada mineral (Figura N° 5).
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Figura N° 5 Componentes del (Doublet & Bob Agar).
Cuadro N° 2
Rasgos mayores de absorción (Hauff, 1996)
Posición
Molécula
1.4 µm 1.56 µm 1.8 µm 1.9 µm 2.02 - 2.12 µm 2.2 µm 2.35 µm
(OH) y Agua NH4 (OH) Agua molecular NH4 Al - (OH) 2(CO3)
-
Cuadro N° 3
Posición
espectro
Grupo Mineral Arcillas, hidróxilos, sulfatos, zeolitas Especies de Amoniaco Sulfatos Esmectita Especies de Amoniaco Arcillas, anfibolitas, sulfatos y micas Carbonatos
Características de absorción de las arcillas (Hauff, 1996)
Molécula
Mineral
Esmectita, halloysita, kaolinita, dickita, illita, illita/esmectita y clorita Esmectita, halloysita, illita, 1.9 µm Agua illita/esmectita y clorita Montmorillonita, halloysita, kaolinita,, 2.2 µm Al - (OH) dickita, illita, illita/esmectita y beidellita 2.29 µm Fe(OH) Nontronita 2.31 µm Mg(OH) Hectorita, saponita, sepiolita 2.31 - 2.33 µm Mg(OH) > Fe(OH) Clorita de Mg 2.34 µm Mg(OH) Palygorskita 2.34 - 2.37 µm Fe(OH) > Mg(OH) Clorita de Fe 1.4 µm
(OH)- y Agua
Las variaciones en la química del mineral son mayormente detectadas por cambios en la posición de las ondas o cambios en la forma del Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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perfil generalizado o “hull” del espectro. La presencia de hierro en la mayoría de los minerales resulta en una fuerte inclinación positiva entre 1,300 a 1,900 nm. Variaciones químicas en el grupo de la alunita son manifestadas por cambios en la posición 1,480-nm, con valores que varían de ~1,461 (NH4), a ~1,478 nm (puro K) a 1,496 (Na) a 1,510 nm (Ca.). Los ejemplos de los cuatro espectros son mostrados en la Figura N° 6.
Fig. A
Figura N° 6
Fig. B
Ejemplos del grupo de Alunitas ricas en K, Na, Ca, NH4 (Fig. A); la ampliación muestra la ubicación de las características distintivas de K y Ca de una muestra de Ca dominante (Fig. B).
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2.11
Difracción de Rayos X (XRD) Los rayos-X son una forma de radiación electromagnética de elevada energía y pequeña longitud de onda; del orden de los espacios interatómicos de los sólidos. Cuando un haz de rayos-X incide en un material sólido, parte de este haz se dispersa en todas direcciones a causa de los electrones asociados a los átomos o iones que encuentra en el trayecto, pero el resto del haz puede dar lugar al fenómeno de difracción de rayos-X, que tiene lugar si existe una disposición ordenada de átomos y si se cumplen las condiciones que vienen dadas por la Ley de Bragg que relaciona la longitud de onda de los rayos-X y la distancia interatómica con el ángulo de incidencia del haz difractado. Si no se cumple la ley de Bragg, la interferencia es de naturaleza no constructiva y el campo del haz difractado es de muy baja intensidad.
Figura N° 7
2.12
Longitud de onda de los rayos X
Microscopio Electrónico de Barrido (SEM/EDS)
El microscopio electrónico de barrido (SEM) es un instrumento que permite la observación y caracterización superficial de materiales inorgánicos y orgánicos, entregando información morfológica del material analizado. A partir de él se producen distintos tipos de señal que se generan desde la muestra y se utilizan para examinar muchas de sus características. Con él se pueden realizar estudios de los aspectos morfológicos de zonas microscópicas de los distintos materiales con los que trabajan los investigadores de la comunidad científica y las empresas privadas, además del procesamiento y análisis de las imágenes obtenidas. Las principales utilidades del SEM son la alta resolución (~100 Å).
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El microscopio electrónico de barrido puede estar equipado con diversos detectores, entre los que se pueden mencionar: un detector de electrones secundarios para obtener imágenes de alta resolución SEI (Secundary Electron Image), un detector de electrones retrodispersados que permite la obtención de imágenes de composición y topografía de la superficie BEI (Backscattered Electron Image), y un detector de energía dispersiva EDS (Energy Dispersive Spectrometer) permite colectar los Rayos X generados por la muestra y realizar diversos análisis e imágenes de distribución de elementos en superficies pulidas. El microscopio eletrónico de barrido permite las siguientes aplicaciones: 1. Observación a altos aumentos. La resolución de imagen conseguida por un microscopio electrónico de barrido es muy superior a la que se puede obtener mediante un microscopio óptico, ya que se utilizan electrones (de mucha menor longitud de onda) en lugar de luz para formar la imagen. 2. Estudios fractográficos. Gracias a la profundidad de campo que se consigue con este tipo de microscopios, es posible la observación de superficies de fractura a altos aumentos. 3. Realización de análisis químicos en pequeñas áreas: fases intermetálicas, precipitados, partículas contaminantes, etc.
Figura N° 8
Microscopio Electrónico de Barrido (SEM/EDS)
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CAPITULO III MÉTODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN Y MATERIALES 3.1
Tipo y diseño de la investigación La metodología utilizada en la presente tesis se basará de acuerdo a sus objetivos, ha sido experimental , debido a que la investigación está orientada a realizar trabajos en gabinete, campo y laboratorio; de acuerdo a su método de contrastación es descriptiva debido a que los datos obtenidos son directamente de la realidad, sin que estos sean modificados o alterados.
3.2
Procedimiento y técnicas de recolección de datos 3.2.1 Trabajos de Gabinete Newmont Perú ya contaba con el equipo de PIMA (Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales), herramienta con la que se ha podido identificar los ensambles de alteración y zonamiento en el depósito de alta sulfuración Breapampa. Para poder hacer este estudio se planificó hacer:
a) Muestreo superficial en el Cerro Breapampa y de taladros b) Se tomó 3 muestras del taladro BRE-034 que presentan la mayor concentración de oro, para realizar los análisis de Difracción de Rayos X. c) Luego de realizados todos los trabajos en campo y laboratorio, se procedió a realizar la interpretación de la litología, alteración, mineralización y ensambles, que han sido plasmados en planos y secciones a escala 1:1000. d) Finalmente se realizó el informe de tesis.
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3.2.2 Trabajos de Campo Se realizó el mapeo litológico y alteraciones del depósito a una escala a 1:1000 y logueo de 18 taladros, de la misma manera se realizó muestreo de superficie sistemático siendo estos selectivos, trincheras, suelos, chispas de rocas (rock chip) y en los taludes de accesos con canales de 5 metros con lo que se cubrió toda el área de interés.
En superficie se realizó muestreo selectivo para PIMA y de la misma manera en los dos primeros taladros (BRE-001 y BRE-002), con lo que se pudo identificar los principales ensambles de alteración y su zonación. 3.2.3 Trabajos de Laboratorio
Las 3 (tres) muestras tomadas en el taladro BRE-034 se analizaron por Difracción de rayos X y SEM (Microscopio Electrónico de Barrido) en el laboratorio de Denver, EEUU, de la empresa Newmont. Las muestras tomadas en superficie, y de los 18 taladros (12 taladros de aire reverso (RCD) y 6 taladros de testigos (CORE) ascienden a 1473 muestras que fueron analizadas en el laboratorio de ALS Chemex por el procedimiento de oro más ICP. 3.3
Técnicas de procesamiento de datos y análisis de datos En el procesamiento de cuadros de dispersión, histogramas se usó los siguientes software Excel, Stones (Propiedad de Newmont) y MapInfo y en la elaboración de planos litológicos, alteración y geoquímicos (superficial y taladros) se empleo programas como MapInfo 8.5 y ArcGis 9.2. Se utilizaron 18 taladros que están dentro de la zona mineralizada del Cerro Breapampa y se procedió a la toma de datos geológicos (litología, alteración y estructural), al tener los resultados finales de geoquímica, se realizó la comparación de las leyes de oro con las alteraciones presentes en el depósito
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3.4
Control de la calidad de datos El muestreo que se realiza en superficie como en los taladros es de calidad, ya que se sigue un procedimiento estándar en la toma y almacenamiento de datos con software como Pocket PC y Visual Logger, utilizando un aplicativo el programa Access y validado por códigos que se maneja internamente en la empresa.
Las muestras de roca, suelo como de taladros son analizadas por un laboratorio acreditado que es ALS CHEMEX, de igual manera como empresa tenemos muestras de control (standards y/o blancos) que son colocados cada 12 muestras y los resultados obtenidos por el laboratorio son enviados en forma digital con su certificado respectivo. Para almacenar los datos de los logueos utilizamos un software Visual Logger (propiedad de Newmont). Los análisis por difracción de rayos X como por Microscopio Electrónico de Barrido, se realizaron en el laboratorio de mineralogía de Newmont Mineralogical Services. 3.5
Materiales Los siguientes materiales han sido empleados en la presente tesis: a. Materiales para Campo •
Tablero de mapeo
•
Libreta de campo
•
Colores
•
Lápiz de dureza
•
Portaminas
•
Plumones
•
Lupas (10x & 20x)
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GPS
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Picota
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Pocket_PC
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Chaleco
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Protector
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•
Zapatos punta de acero
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Tarjetas de muestreo
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Bolsas de muestreo
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Sprite
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Estacas
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Camioneta
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Ortophoto con escala 1:1000
b. Materiales para Gabinete y Laboratorio •
Equipo de PIMA
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Microscopio
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Lap Top
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Impresora
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Papel Folex
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Papel Bond
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Ploter
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CAPITULO IV GEOLOGÍA REGIONAL 4.1
Secuencia Estratigráfica
Las unidades lito-estratigráficas del área comprenden un rango cronológico amplio y han sido datados desde el Oligoceno hasta el Pleistoceno, representados por el Grupo Barroso, Volcánico Sencca, Grupo Tacaza y la Formación Para (E. Olchauski; 1980 ). A continuación se describen cada una de estas Formaciones (Figura N° 9 y 10). 4.1.1 Grupo Barroso
Esta Formación que aflora más en la zona, están constituidas por lavas andesíticas y riolíticas (algunas veces forman domos) y en menor proporción piroclastos. Está cubriendo, en las partes altas, con buzamientos sub-horizontales (seudo-estratos), presenta una topografía bien agreste. INGEMMET ubica cronológicamente dentro del Plioceno-Pleistoceno. 4.1.2 Volcánico Sencca Mayormente está constituida por una secuencia de tobas de cenizas y lapillis de composición dacítico - riolíticas ampliamente distribuidas, de color blanco y rosado, con fragmentos de líticos. Superficialmente, las rocas son de color rojizo a naranja, mientras que en muestras frescas varía entre gris claro, blanco-amarillento y rosado. Es de edad Mioceno medio y aflora en casi toda el área de trabajo. 4.1.3 Grupo Tacaza Esta unidad representa la fase volcánica que se desarrolló contemporáneamente a los movimientos tectónicos, mayormente como levantamientos epirogenéticos durante el Mioceno (Fase Quichuana).
Presenta Afloramientos al Oeste del proyecto, consistente en dos niveles, la parte inferior rocas volcano – sedimentarias del tipo areniscas tobáceas de grano fino y bastante compacta y hacia la parte superior flujos lávicos violáceos con piroclástos.
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4.1.4 Formación Para Litológicamente, está constituida principalmente por limoarcillitas intercaladas con tobas cenizas de color blanco grisáceo; INGEMMET lo ubica cronológicamente en el Oligoceno.
En la zona del valle Chuspini, comprendido entre los cerros Paca y Callejón se ha observado esta formación. 4.2
Geología Estructural El escenario tectónico regional se enmarca dentro del corredor Andino transcurrente NW y los sistemas dilatantes NE; por la paragénesis de estas estructuras son más antiguas que las anteriores y que mediante la conjugación de ambos genera celdas dilatantes favorables para el emplazamiento de sistemas hidro-magmáticos. Así mismo, mediante las fases de vulcanismos ocurridos, se observa estructuras de calderas, estructuras circulares de cráters, de intrusivos, etc.
Según el INGEMMET, el área de estudio se encuentra en la zona de poca deformación, que corresponde en su mayor parte a las rocas volcánicas Cenozoícas especialmente a la cubierta del Grupo Barroso, que exhibe una posición horizontal a sub-horizontal pero que muchas veces alcanza inclinaciones de 15 grados, debido solamente a la posición inicial del paleorelieve cubierto por estos volcánicos. De igual manera se hace mención al afloramiento de Formaciones volcánicas (Paleógeno – Neógeno), donde se pone de manifiesto un leve plegamiento durante la Fase Incaica, mientras que la Fase Quichuana sólo ha producido efectos de combamiento producidos por fallamiento (E. Olchauski; 1980 ).
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4.3
Geología Histórica El Cerro Breapampa, forma parte de los Andes del Sur del Perú, se representa por la presencia de volcánicos (Paleógeno – Neógeno), controlados por varios centros volcánicos principales de ambientes efusivos félsicos, representados a manera regional por el Grupo Tacaza de edades Oligo-Miocénicas, donde presenta características de las secuencias inferiores a nivel regional que componen los flujos riolíticos, con abundantes vidrios volcánicos (Obsidiana), y en algunos sectores con fases de devitrificación que generaron sílice – argilica residuales.
Posteriormente mediante la evolución tectónica se reactiva el vulcanismo en la parte Sur Central de Perú, controladas por estructuras preexistentes, como centros volcánicos, bordes de calderas, etc. y se da comienzo al nuevo vulcanismo con características explosivas plinianas, altamente viscosas, que mediante las multifases de explosiones destruyó estructuras pre – existentes y recubrió la mayor parte del área a manera de depósitos piroclásticos, que se tiene datado como volcánicos Pliocénicos (± 1.8 millones de años), que representa de manera regional la Formación Sencca, correlacionando solamente por sus características litológicas. Finalmente, mediante reactivaciones, cambios tectónicos, magmáticos se genera el vulcanismo félsico principalmente de flujos de composición dacítica que generó intrusiones de domos y flujos identificados de manera regional como el Grupo Barroso (inferior y superior), donde este último presenta edades muy recientes del Pleistoceno que cubren sistemas de alteración.
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Fuente: Ingemmet
Figura N° 9
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Plano Geológico Regional para el área del Cerro Breapampa.
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Figura N° 10
Columna Estratigráfica Regional.
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Fuente: Ingemmet
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CAPITULO V GEOLOGÍA DEL CERRO BREAPAMPA 5.1
Ubicación y Extensión
El Proyecto Breapampa se encuentra ubicado en los Andes Centrales del Sur del Perú (Foto N° 12), específicamente en el Departamento de Ayacucho, Provincia de Parinacochas, encontrándose en el corredor metalogenético Este – Oeste (E-W), controlado por la mega estructura de la Deflexión de Abancay (Figura N° 11). Geográficamente se localiza a 3675 m.s.n.m, y políticamente pertenece al poblado de Carhuanillas, perteneciente al Distrito de Chumpi, Provincia de Parinacochas. La extensión es aproximadamente de 1 Km 2. El Cerro Breapampa se localiza en la parte Nor-Noreste (NNE) de la Laguna Parinacochas (Figura N° 12).
Figura N° 11
Mapa de ubicación del Proyecto Breapampa en el Perú.
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Figura N°12
Imagen Lansad en 3D mostrando la ubicación del Cerro Breapampa y límite del denuncio.
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5.2
Accesibilidad El proyecto se encuentra a 13 horas de Lima por vía terrestre; el acceso está asfaltado y en buen estado desde Lima hasta Puquio (Panamericana Sur – 10 horas), pasando por las ciudades (Chincha – Pisco – Ica - Nazca) del departamento de Ica y finalmente el tramo Puquio – Chaviña - Cora Cora (aproximadamente 3 horas), ciudades del Departamento de Ayacucho, para llegar al Proyecto Breapampa se utiliza una trocha carrozable ( Figura N° 15).
5.3
Clima y Vegetación
El clima del área en estudio es muy variado, por lo alejado del Océano, de igual manera, juega un papel importante la geomorfología y las diferentes estaciones del año. Con relación a sus climas y microclimas, se caracteriza por ser frío, templado, árido y con amplitud térmica moderada con temperaturas entre 17.4 y 3 °C. En los meses de Enero hasta Marzo (estación de verano) se tienen lluvias y caída de granizo. En época de invierno (Junio-Agosto) se tienen vientos frígidos y heladas, lo que perjudica a la fauna de la zona ya que muere gran cantidad de ganado auquénido. Durante todo el año se tiene períodos con intenso brillo solar y nubosidad debido a la gran movilidad de las nubes que se tiene en la zona. (Figuras N° 13 y 14). El paisaje está dominado por punas casi desérticas en las que crecen cactus y por desoladas pampas con abundante ichu. De todas las especies andinas las más resaltantes por lo fáciles de ver son los camélidos americanos representados por 4 especies: llama, alpaca, guanaco, y vicuña. Las dos últimas son especies amenazadas, por lo que el Estado ha creado parques y reservas con el fin de protegerlas; dentro del área del proyecto no existe áreas naturales protegidas, la más cercana es la de Pampa Galera a 75 Km. en línea recta. Las zonas de hábitats característicos son los tolares, bofedales y pajonales.
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Fuente: Instituto Geográfico del Perú
Figura N° 13
Promedios multianuales de temperaturas máximas y mínimas Periodo 1963-1980.
Fuente: Instituto Geográfico del Perú
Figura N° 14
Promedios multianuales de precipitación acumulada mensual Periodo 1963-1980.
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Figura N°15
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Plano de accesibilidad hacia el proyecto Breapampa desde la ciudad de Lima
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5.4
Antecedentes El sistema de alteración Sengata, fue identificado por los años 90 por la empresa Hochshild y posteriormente mediante JV, y como parte del Proyecto Corimayo es transferido a la empresa North.
1998: se realizó la primera campaña de perforación en la zona de Brecha Sengata en un total de 5 sondajes, sin resultados alentadores. 2002: Ever Márquez, conociendo la existencia del sistema de alteración, propuso a Bruce Harvey realizar la exploración en el área que en dicho año se encontraba como caducó; se esperó hasta el 2003, que el área se encontrara a libre disponibilidad y se realizó el denuncio de 4000 Has inicialmente y posteriormente se identificó la brecha con indicios de mineralización de oro. En el mes de Septiembre del 2003 se inició la exploración y reconocimiento en los alrededores, descubriéndose el área de alteración Breapampa, con las áreas descubiertas con valores con oro reportados. 2004: en el mes de Julio se perforó y se comprobó la alteración y mineralización del Cerro Breapampa; posteriormente, en el mes de Septiembre, se realizó denuncios adicionales, totalizando 69,290 Has. 2005: en el mes de Marzo pasa a ser parte de Proyecto Avanzados, realizando el reconocimiento y expansión del área Breapampa. 2005: en el mes de Abril se realizó la campaña de perforación en un total de 3 sondajes con muy bueno resultados e incrementando las reservas y, en el mes de Agosto, se realizó la última campaña de perforación con tres sondajes con muy buenos resultados. 5.5
Unidades Geomofológicas Las unidades geomorfológicas pueden ayudar en el reconocimiento y la interpretación del sistema (Foto N° 1). Las unidades geomorfológicas tienen una buena coincidencia con la geología, geoquímica, geofísica, las cuales son descritas a continuación:
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5.5.1 Zona Central – Área de Cerro Representa un alto topográfico e incluye los picos en forma de bulbos en la parte central incluyendo la pampa del Cerro Breapampa. El área del Cerro mide aproximadamente 500 por 500 metros. En esta zona predomina sílice - alunita alterada, tufo de lapilli, tufo fino y poco frecuente brechas hidrotermales. Esta zona se correlaciona la topografía más alta con mayor potencia de la roca favorable (tufo de lapilli); la anomalía de oro en superficie presenta un nivel bajo y una alta resistividad. 5.5.2 Zona de Plataforma Superior Las rocas parecen constituir una capa / anillo y podrían representar un horizonte, esencialmente de tufo. A nivel local las colinas pequeñas son encontradas en esta plataforma. La plataforma superior se presenta como un delantal o halo en la parte con una alta elevación (base central). Este nivel consiste dominantemente de tufo de lapilli pero con abundante laminado a tufo fino. Esta zona se correlaciona con la alteración sílice - alunita y geoquímicamente presenta altos valores en elementos trazas, pero está fuera de la anomalía superficial del oro y sobre todo en el margen de la zona resistente. 5.5.3 Zona de Plataforma Inferior
Hacia el Este es dominante la alteración argílica y el margen del sistema se expone. Esta plataforma, más baja topográficamente que se ha observado, consiste en una secuencia gruesa de tufos de grano fino. La roca dominante es una secuencia laminada de tufos finos que pueden representar los sedimentos lacustrinos; sin embargo, los tufos piroclásticos y las rocas volcaniclásticas también se observan dentro de esta secuencia. Estas rocas son la base del tufo de lapilli por lo menos hacia el Este; la alteración arcilla - pirita es dominante pero localmente, y se observa una cierta alteración de la sílice – alunita. La sílice gris densa es similar a silicificación de los fragmentos encontrados dentro del tufo de lapilli.
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5.5.4 Zona de la Pampa Al Norte del Cerro Breapampa y dentro de la pampa principal se aprecia una cúpula sutil. Un patrón circular del drenaje se desarrolla alrededor de ésta cúpula.
NW
SE
Fuente: Bruce Harvey
Foto N° 1
Vista al noreste que demuestra las varias unidades geomorfológicas en el Proyecto Breapampa.
5.5.5 Zona del Cráter
Es una depresión elíptica ubicada inmediatamente al Este del Cerro Breapampa (Foto N° 2). Esta zona mide 200 por 300 metros y es elongada de Este a Oeste. Dentro del cráter hay un césped que cubre la depresión. Es interesante notar que esta depresión alargada esta sobre el margen de un alto topográfico, presenta anomalía geofísica ya que es resistivo en la secuencia gruesa del tufo de lapilli y anomalía de oro en superficie. N
S
Fuente: Bruce Harvey
Foto N° 2 El “cráter” localizado al Este del Cerro Breapampa. El tufo fino forma un anillo alrededor de la depresión central.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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5.6
Drenaje e Hidrogeología Los principales cursos fluviales de la zona en estudio, están dados por los ríos Breamayo y Tastamayo. Estos ríos forman parte de la vertiente del pacifico (Figura N° 16). Existen dos subcuencas hidrográficas: •
Subcuenca Río Breamayo :
75% del proyecto (Nace en la Quebrada Contipucro, Japaque, Jinuahuayco, Antahuayco). El principal río es el Breamayo, luego el Tambillos, tributario del río Pararca, Cuenca del río Ocoña.
•
Subcuenca Río Tastamayo,
25% del proyecto (Quebradas Paccha, Jollpa y Yanapaccha). Principal río: Tastamayo, afluente del río Sangarara; luego río Yaura.
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Fuente: Golder Associate
Figura N°16
Mapa hidrográfico de Cerro Breapampa a escala departamental. Los ríos ubicados en el área de estudio forman parte de la Vertiente del Pacífico.
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5.7
Unidades Litológicas A continuación se describe brevemente la litología del Cerro Breapampa. Cabe señalar que se ha dividido en 3 secuencias (inferior, media y superior); estas unidades litológicas pertenecen al Volcánico Sencca de edad plioceno (Figuras N°s 17 y 18, Foto N° 13). 5.7.1 Secuencia Inferior Principalmente depositada en ambiente acuoso, se trata de una intercalación de Tufo de cenizas (TA), Tufo de cenizas laminado (TAL) y lacustrino (Lam), con niveles de tufo Lapilli (TL) y volcaniclásticos (areniscas tufáceas). Se caracterizan por estar principalmente deformados (pliegues, slumps) y presentar estructuras de desecación y sobrecarga. Afloran básicamente en las zonas Norte, Noreste y Este del Cerro Breapampa. Este nivel es la base de la secuencia con una potencia de más de 130 metros. (Fotos N°s 16, 17 y 18). 5.7.2 Secuencia Media Conformada por Tufos Lapilli con lítico (TL), generalmente acrecional, con algunos niveles de Tufo de cenizas laminado (TAL), niveles finos (hasta 40 cm) de tufo líticos de pómez, impuestos por diques/domo andesítico porfirítico, también fases de autobrechas que se pueden ver en la zona Noreste. La potencia de esta unidad es de 60 metros. Afloran principalmente al Oeste del Cerro Breapampa. (Fotos N°s 19, 20 y 21). 5.7.3 Secuencia Superior Estas rocas afloran en la parte central y alta del Cerro Breapampa. Está constituida por una intercalación de Tufo de cenizas laminado (TAL) y Tufo Lapilli rico en pómez (TLP). Los Tufo cenizas laminado (TAL) presentan estratificación cruzada y eventualmente lapillis acrecionales.
En este nivel presentan canales de brecha hidrotermal. Es hospedante de la mineralización en óxidos. ( Fotos N°s 22, 23, 24 y 25).
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Figura N° 17
Columna estratigráfica del Proyecto Breapampa.
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Figura N° 18
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Mapa litológico del depósito Cerro Breapampa.
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5.8
Geología Estructural Es muy importante entender los rasgos estructurales y su relación en el emplazamiento de las rocas piroclásticas, brechas hidrotermales, alteración y mineralización (Figuras N° 19 y 20). 5.8.1 Control Estructural NNE – SSW
Con rumbo N60 – 70E buzando hacia el SE; está relacionada a la mineralización, se puede observar anomalías de resistividad según está tendencia, donde se emplazan pequeños canales de brechas hidrotermales con valores altos de oro y están relacionadas a fracturas. 5.8.2 Estructuras Subverticales
De igual manera están relacionadas a la mineralización, las fracturas con esta tendencia se encuentran rellenadas por baritina y óxidos de fierro en función al logueo en taladros. 5.8.3 Otras Estructuras Se han reconocido tanto en campo, como con la geofísica, y fotos aéreas, otros sistemas de estructuras N-S y E-W.
Figura N° 19
Rosa Estructural mostrando las principales estructuras.
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Figura N° 20
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Mapa Estructural del depósito Breapampa.
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5.9
Alteraciones Tratándose de un yacimiento de Alta Sulfuración vamos a poder distinguir las principales alteraciones sílice masiva (SM), sílice alunita (SA), sílice oquerosa (SV), clay (C), sílice clay (SC) en las tres secuencias antes mencionadas (Figura N° 21, Foto N° 14). 5.9.1 Secuencias 5.9.1.1 Secuencia Inferior
Las rocas como tufo cenizas (TA), tufo de cenizas laminado (TAL), lacustrino (Lam), tufo laminado (TL), volcanoclásticos (Vc), por lo general están frescas, salvo en la zona NE donde presentan alteración a sílice alunita (SA) y sílice (S), controlados principalmente por la estratificación y eventualmente por estructuras Este – Oeste. 5.9.1.2 Secuencia Media
Las rocas que afloran como tufo laminado (TL), niveles de tufo de cenizas laminado (TAL), por lo general están alterados a arcillas (C), con niveles de sílice clay (SC) y sílice alunita (SA) en la parte superior, paralelas y subparalelas a la estratificación. Afloran en la parte Oeste del Cerro Breapampa. 5.9.1.3 Secuencia Superior
Por lo general las rocas Tufo de ceniza laminado (TAL) y tufo lapillis rico en pómez (TLP) están alterados a sílice alunita (SA) y puntualmente a sílice granular (SG). Los Tufos lapillis ricos en pómez presentan algunos líticos alterados a Sílice Alunita (SA), habiendo en algunos sectores una mayor alteración a sílice (S) y silice vuggy (SV).
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5.9.2 Alteraciones Hidrotermales En el sistema de alteración se ha identificado ensambles mineralógicos en superficie, y en los taladros realizados, típicos de un sistema epitermal de alta Sulfuración con mineralización de plata – oro (Figura N° 21). 5.9.2.1 Sílice Oquerosa – Alunita ( Sílice Vuggy – Alunita) Esta alteración está principalmente en tufos de líticos ricos en pómez y la roca presenta lixiviación con moldes de fenocristales así como lixiviación de roca dejando grandes oquedades; representa la zona calentada al vapor del sistema de Breapampa. De modo general la alteración es sílice oquerosa (sílice vuggy) gradando a sílice granular con oquedades y fracturas rellenadas con alunita ( Foto N° 3).
Foto N° 3
Alteración Sílice Oquerosa (Silica Vuggy), Cerro Breapampa. D: 1.87 t/m3, Bre- 034, 26.0 m.
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5.9.2.2 Sílice Masiva – Alunita Representa la base del sistema alterado y mineralizado. El cuerpo principal de la sílice tiende a una orientación Este – Oeste aproximadamente, con comportamiento vertical secundario. Profundizando esta alteración se puede apreciar diseminación de pirita (SMp); la alunita está presente en trazas (Foto N° 4).
Los análisis de tres (3) muestras por difracción de rayos x (Cuadro Nº 4) muestran valores de sílice (SiO2) entre 51 y 73% evidenciando de esta manera la gran cantidad de sílice presente en el sistema
Foto N° 4
Alteración Sílice Masiva Alunita, contenido de sílice (SiO2) entre 51 y 73%, Cerro Breapampa. Bre-036.
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5.9.2.3 Sílice Alunita Alrededor de los cuerpos de sílice y la gradación de la sílice masiva a la alteración argílica. Esto grada al exterior y se observa en la mayoría del sistema la sílice alunita, excepto en la parte norte del cuerpo de sílice, donde la alteración cambia de sílice masiva a argílico a unos 5 centímetros.
La muestra BRE-034 de XRD ( Cuadro Nº 4) muestra 12% de sulfato potásico (alunita) (Foto N° 5).
Foto N° 5 Alteración Sílice Alunita cerro Breapampa. D: 1.93t/m3, Bre-032, 48.2m.
5.9.2.4 Silice Clay La alteración presenta un comportamiento circular, ya que está rodeando a la alteración sílice-alunita. La muestra tomada en el taladros BRE-034 en el tramo 95.4 m para XRD (Cuadro IV) muestra 51% de cuarzo y 22% de caolín (Foto N° 6).
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Foto N° 6
Alteración silice clay Cerro Breapampa. Bre-035, 126.3m.
5.9.2.5 Clay
Representa los márgenes y tramos pequeños a profundidad del sistema con valores muy bajos de oro-plata sobre el Cerro Breapampa (Foto N° 7).
Foto N° 7
Alteración clay: se aprecia en el taladro Bre-037 en el tramo 139.6m.
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Figura N° 21
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Mapa de alteraciones del depósito Breapampa.
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5.10
Análisis de PIMA Con la utilización del PIMA (Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales) hemos diferenciado los siguientes ensambles de alteración de acuerdo a los espectros obtenidos, ya sea en superficie como a profundidad: 5.10.1 Ensambles de alteración en superficie
Con la finalidad de identificar los minerales de arcilla, que indiquen los índices de pH y temperatura, se analizaron 60 muestras de superficie de toda el área de estudio, en las cuales se hallaron predominantemente potasio-alunita y sodio-alunita (Figura N° 22). Se dedujo que la zona central del Cerro Breapampa presenta potasioalunita y esporádicamente sodio-alunita, ajustándose a lo observado en superficie, es decir con índices de pH ácido y una tendencia hacia los bordes con un índice de pH básico (Figura N° 23).
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Figura N° 22
Resultados de muestras tomadas en superficie en el Cerro Breapampa.
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Figura N° 23
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Representación de los ensambles de alteración en superficie.
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5.10.2 Ensambles de alteración en Sondajes Se ha identificado que hasta 78 metros de profundidad desde la superficie se tiene la presencia de potasio – alunita, lo que nos corrobora la presencia del lithocap de argílico avanzado, por lo que a profundidad el sistema tiende ha un pH ácido, con lo que se corrobora una vez más que este sistema es de alta sulfuración ( Figuras N°s 24, 25).
Figura N° 24
Taladro Bre-001 con ensambles de alteración correlacionados con la textura de roca y alteración.
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Figura N° 25
Taladro Bre-002 con ensambles de alteración correlacionados con la textura de roca y alteración.
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5.11 Características Petrográfica Se realizó un estudio petromineralográfico en los laboratorios de la Universidad Nacional de Ingeniería con el fin de poder determinar en cinco muestras las texturas microscópicamente y algunos minerales mediante luz reflejada. Se presentan a continuación dos muestras más relevantes y todas sus características. MUESTRA MP-02/BR-3 Descripción macroscópica
La roca es un tufo de lapilli con pómez de color crema blanquecino, bandeada (capas decimétricas), argilizada y silicificada, de grano muy fino uniforme, con abundantes cavidades marcadamente alineadas de formas irregulares, dimensiones menores a 2 mm y con relleno parcial de alunita.
Descripción microscópica Texturas y relaciones de conjunto
Roca fuertemente alterada de textura pervasiva constituida principalmente de sílice microgranular, alunita, arcillas y feldespatos potásicos. La sílice microgranular muy fina se encuentra intercrecida con cristales de alunita tabular. Se observan cavidades, mayormente de formas alargadas con rellenos de cristales tabulares de alunita de hasta 100 µm y escasamente por arcillas. También se pueden observar escasos cristales de feldespatos potásicos (ortosa). Estudio con luz reflejada
Los minerales opacos ocurren sólo en trazas, a manera de escasos granos de pirita anhedral menores a 10 µm; además se puede apreciar diseminaciones de óxidos de hierro (limonitas) ( Fotos N°s 8 y 9).
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cz-gr
aln cz-gr
Foto N° 8
Muestra: MP-02/BR-2. Luz transmitida: Se observa la matriz compuesta por un intercrecimiento de sílice granular (sil-gr) fina y alunita (aln) de forma tabular. Longitud del campo fotografiado = 1990 µm.
aln
aln
mx mx Foto N° 9
Muestra: MP-02/BR-2. Luz transmitida: Cavidades con relleno de alunita (aln) tabular, inmersos en una matriz (mx) de sílice granular muy fina y alunita. Longitud del campo fotografiado = 1990 µm.
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MUESTRA MP-03/BR-3
Descripción macroscópica
Roca de aspecto tufáceo poroso, compuesta por fragmentos líticos inmersos en matriz silicificada. Los fragmentos líticos son de colores gris oscuro, verde y blanco lechoso, presentan formas irregulares angulosas y dimensiones variables de entre unos pocos milímetros y más de un centímetro, la roca es un tufo de lapilli con líticos. La muestra presenta numerosas oquedades, correspondientes tanto a moldes de fragmentos lixiviados como a vesículas. Son milimétricos, mayormente de formas tabulares y con relleno parcial de alunita. Las vesículas son de mayores dimensiones (milimétricas a centimétricas), de formas irregulares y presentan relleno parcial de alunita y limonitas. Descripción microscópica Texturas y relaciones de conjunto
Roca fuertemente alterada de textura brechosa constituida principalmente por fragmentos sílice granular, alunita, arcillas y fragmentos de cuarzo primario. Los fragmentos de sílice muestran diferentes granulometrías desde muy finas menores a 10µm, hasta gruesas de 30µm, de formas subangulares a subredondeadas, fragmentos de cuarzo primario subangular, inmersos en una matriz de sílice-arcillas intercrecida con cristales tabulares de alunita finamente diseminada. Se observan cavidades, con rellenos de cristales tabulares de alunita de hasta 100 µm y en algunos casos de arcillas. Estudio con luz reflejada
Los minerales opacos existentes en la muestra ocurren como escasas diseminaciones de grano muy fino menores a 10 µm y como relleno de oquedades. Se reconocen óxidos de hierro (hematita y limonitas), principalmente entre los intersticios de los individuos de alunita y escasísimos granos de pirita subhedral(Fotos N°s 10 y 11).
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mx aln
aln Foto N° 10
Muestra: MP-03/BR-3. Luz transmitida: Vista de una cavidad con relleno de alunita (aln) de forma tabular, inmersas en una matriz (mx) de sílice-arcillas. Longitud del campo fotografiado = 1990 µm.
aln
cz
mx
mx cz
Foto N° 11
Muestra: MP-03/BR-3. Luz transmitida: Se observa la distribución de los granos de cuarzo (cz) primario y cavidades rellenos de alunita (aln) tabular, inmersos en una matriz (mx) de sílice granular muy fina y alunita. Longitud del campo fotografiado = 1990 µm.
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5.12
Análisis de Difracción de Rayos X (XRD) y Microscopio Electrónico por Barrido (SEM/EDS) Para este análisis se ha utilizado tramos del taladro Bre-034. El sistema Breapampa es de alta sulfuración por lo que presenta minerales ganga como cuarzo, caolín y alunita; en la sílice oquerosa (silica vuggy) se puede apreciar que la alunita como el caolín rellenan las oquedades. Los porcentajes de minerales han sido determinados por Análisis semi-cuantitativo de fases cristalinas (análisis mineralógico) por el método de Rietveld ( Cuadro N° 4). Los principales minerales de sulfuro observados son la pirita, energíta y oropimente; la plata ocurre como enargíta argentífera como se ha podido determinar por los resultados en el análisis de SEM/EDS. No se ha observado oro metálico o encontró en el análisis por SEM/EDS. El oro se asume que ocurre en la arsenopirita o la enargita argentífera.
Cuadro N° 4
Análisis Semi-cuantitativo XRD (Wt.%)
Muestra Cuarzo Caolín Alunita PIrita Enargita Liveingita Bismutinita Oropimente BRE-034 95.4M 51 22 6 6 15 BRE-034 121.05M 66 14 12 8 BRE-034 162.20M 73 9 13 2 1 2 Mineral Alunita Bismutinita Enargita Caolín Liveingita Oropimente Pirita Cuarzo
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La fórmula KAl3(SO4)2(OH)6 Bi2S3 Cu3AsS4 Al2Si2O5(OH)4 Pb9As13S28 As2S3 FeS2 SiO2
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Muestra A: Taladro: BRE-034, tramo: 95.4m Litología: Tufo
de Lapilli y Cristales Silicificados Análisis de XRD: Cuarzo del 51%, Caolín del 22%, 15% Oropimente, pirita 6%, y 6% Livengita. Alteración: Cuarzo > baritina > caolín Descripción Petrográfica: La roca parece contener clastos de lapilli y fragmentos de cristales con una matriz silicificada ( Cuadro N° 5). Algunos cristales parecen ser lixiviados y localmente se rellenan con sílice oquerosa (sílice vuggy), caolín, y oropimente (Figuras N°s 27 y 28). Los relictos de bloques de algunos cristales sugieren que pudieron haber sido feldespatos. La roca es muy silicificada y parcialmente brechada. La matriz de la brecha es sobre todo oropimente (Figura N° 26). El oropimente parece estar reemplazando cristales de baritina (Figura N° 29). El análisis de la roca bajo luz reflejada demuestra que también contiene abundantes sulfuros. El sulfuro más temprano es la pirita subhedral con textura oquerosa (Figura N° 30). Una generación última de pirita oscura que bordea la pirita temprana. La pirita ocurre sobre todo en forma diseminada a través de la silicificación, pero también ocurre en los espacios abiertos y como matriz de brecha. Se ha podido observar varios sulfosales por lo que se realizó el análisis de SEM/EDS para identificarlos. Un sulfosal anisotrópico grisaceo parece ser enargita. Con el análisis de SEM/EDS se confirmó que es enargita argentífera. La enargita fue observada localmente bordeando a la pirita temprana, otro sulfosal encontrado con apariencia tabular y prismáticos es la jordanita (Pb14(As, Sb)6S23). A menudo ocurre con la jordanita un mineral gris acicular que tienen reflexiones internas rojas, y que el análisis de SEM/EDS indicó que este mineral es Liveingita (Pb9As13S28) (Figuras N°s 31, 32 y 33). El Oropimente pertenece a la fase más tardía de los sulfuros y se observa inclusiones de pirita, jordanita, enargita y liveingita. El análisis de SEM/EDS fue hecho para poder identificar los minerales no detectados óptimamente. El análisis de sulfosales identificó a la Jordanita, Pb 14(As,Sb)6S23, (Cuadro N° 5), la Jordanita forma una serie de solución sólida con Geocromita,
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Pb14(Sb, As)6S23. Cinco gramos fueron analizados, y dos gramos eran levemente más ricos en antimonio. Cuadro N° 5
Resultados de los cinco gramos analizados.
Muestra BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m Promedio
Pb 69.00 70.95 68.64 70.35 68.48 69.48
As 7.32 7.55 6.96 7.70 7.09 7.32
Sb 6.40 5.43 7.60 5.27 7.39 6.42
S 17.28 16.06 16.80 16.67 17.03 16.77
Mineral Jordanita Jordanita Geocronita Jordanita Geocronita Jordanita
El análisis de los seis minerales aciculares identificados como leveingita, Pb9As13S28, se observa en el cuadro N° 6. Cuadro N° 6
Resultados de los seis gramos analizados.
Muestra BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m Promedio
Pb 53.27 52.66 51.42 53.56 56.00 53.75 53.44
Sb 0.90 1.18 0.93 0.86 1.80 1.22 1.15
As 25.48 25.85 26.69 25.55 22.87 26.75 25.53
S 20.34 20.31 20.95 20.03 19.33 18.29 19.88
Mineral Liveingita Liveingita Liveingita Liveingita Liveingita Liveingita Liveingita
Seis gramos de mineral se identificaron óptimamente, mientras que la enargita era analizada. El análisis de SEM/EDS demuestra que la enargita es argentífera. El análisis se demuestra en el Cuadro N° 7. Cuadro N° 7
Muestra BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m BRE-034 95.4m Promedio
Resultados de los seis gramos analizados.
Cu 42.94 45.45 44.67 44.08 44.10 43.64 44.15
Fe 2.21 0.21 0.57 0.85 0.91 1.07 0.97
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Ag 1.45 0.39 1.65 2.20 2.16 2.27 1.69
Sb 1.24 0.00 0.00 1.92 0.00 0.00 0.53
As 17.24 19.58 18.18 17.20 17.81 17.83 17.97
S 34.93 34.37 34.93 33.75 35.03 35.19 34.70
Mineral Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita
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Un automatizado examen por SEM/EDS fue hecho para intentar localizar ocurrencias de oro, no se encontró ninguna evidencia de oro. El oro puede ocurrir en la enargita argentifera o arsenopirita.
Figura N° 26 BRE-034 95.4m – Se aprecia cristales y tufo de lapilli que son localmente brechados con una matriz de oropimente.
Figura N°27 BRE-034 95.4m – Lixiviación de cristales de feldespato con cuarzo oqueroso (sílice vuggy) que rodean las cavidades. La luz transmitida, cruz-polar.
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Figura N° 28 BRE-034 95.4m – El cristal del feldespato lixiviado, rellenado de caolín tardío. Luz transmitida, cruz-polar.
Figura N° 29 BRE-034 95.4m – Oropimente aparece estar reemplazando cristales de baritina. (Luz transmitida).
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Figura N° 30 BRE-034 95.4m – La pirita temprana es a menudo subhedral y tiene la textura oquerosa. La Pirita es cortada por el oropimente. (Luz reflejada).
Figura N° 31 BRE-034 95.4m – La jordanita blanquecina ocurre a menudo con la liveingita. Oropimente es posterior y encapsula ambas fases. (Luz reflejada).
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Figura N° 32 BRE-034 95.4m – La jordanita blanquecina con la liveingita acicular, el oropimente es más tardío. Luz reflejada.
Figura N°33 BRE-034 95.4m – Fotografía de la sección delgada bajo un estéreo-microscopio muestra la liveingita acicular con la jordanita en el oropimente posterior.
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Muestra B: Taladro: BRE-034, tramo: 121.05m Litología: Tufo
de lapilli y Cristales Silicificados Análisis de XRD: 66% Cuarzo, 14% Kaolín, 12% Alunita, y 8% Pirita. Alteración: Cuarzo + Alunita > Kaolín Descripción Petrográfica: La
roca parece ser un tufo de lapilli y cristales silicificados localmente brechados (Figuras N°s 34 y 35). Principalmente comprende fragmentos de cristales alterados en una matriz silicificada y contiene algunos clastos de lapilli que parecen haber sido piedra pómez (Figura N° 36). Los cristales son lixiviados o substituidos por la alunita y caolín (Figura N° 37).
Se ha podido determinar la presencia de tres fases de pirita y por el examen de sección delgada se ha determinado que la roca contiene pirita en abundancia. La pirita parece ocurrir en por lo menos tres generaciones. Se han formado granos más gruesos de pirita subhedral a euhedral y parece ser la primera generación. Esta pirita se enmarca localmente por pirita anhedral. Las primeras dos generaciones de pirita tienen una dureza alta. La última generación de pirita observada tiene una dureza de latón y es más suave que las dos generaciones anteriores ( Figura N° 38). Esta pirita no pule bien y contiene arsénico. Las primeras dos generaciones de pirita ocurren principalmente a lo largo del tufo silicificado. La última generación de pirita ocurre principalmente en la silicificación corroída y en el área de brecha. El mineral anisotrópico gris identificado ópticamente como la enargita, es identificado por el análisis de SEM/EDS como la enargita. La enargita es argentífera, y el análisis se muestra en el Cuadro N° 8. Cuadro N° 8 Resultados del análisis SEN/EDS para Muestra Cu Fe Ag Sb As S BRE-034 121.05m 44.29 1.31 1.37 1.64 16.97 34.42 BRE-034 121.05m 45.52 1.02 0.63 0.00 17.99 34.84 BRE-034 121.05m 43.18 0.62 1.80 2.98 16.24 35.18 BRE-034 121.05m 45.33 0.00 1.09 0.62 18.38 34.59 BRE-034 121.05m 42.13 1.49 2.08 2.91 15.41 35.99 BRE-034 121.05m 43.53 1.62 1.29 2.03 16.63 34.88 BRE-034 121.05m 43.74 1.11 1.42 2.46 16.73 34.54 BRE-034 121.05m 45.43 0.37 1.19 1.25 17.73 34.02 BRE-034 121.05m 44.16 0.35 1.01 0.60 17.89 35.99 Promedio 44.15 0.88 1.32 1.61 17.11 34.94
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Enargita. Mineral Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita Enargita
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La última pirita observada ópticamente fue determinada por que tiene contenido de arsénico. El análisis de SEM/EDS podía confirmar esto con dos análisis del punto que tenían una composición media de 37.80% Fe, 6.95% As, y 55.26% S (Figuras N°s 40 y 41). La Enargita fue observada bordeando a la pirita temprana y alternadamente es bordeado por la última pirita (Figura N° 39).
Figura N° 34 BRE-034 los 121.05m - Fotografía de sección delgada: muestra con tufo de cristales que es localmente brechado. La matriz de la brecha es cuarzo, caolín y sulfuros.
Figura N° 35
BRE-034 121.05m – Tufo Silicificado, es localmente brechado. Mucha de la matriz de la brecha es cuarzo microcristalino.
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Figura N° 36
BRE-034 121.05m – Pómez y Lapilli en el tufo de cristales. El espacio abierto en la fractura en el fondo está parcialmente a rellenado totalmente de cuarzo oqueroso (cuarzo vuggy). Luz transmitida, cruz-polar.
Figura N° 37
BRE-034 121.05m – Feldespato anterior. Cristal substituido por la alunita. Luz transmitida, cruzpolar.
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Figura N° 38
Figura N° 39
BRE-034 121.05m – Fotomicrografía que demuestra dos de las generaciones de la pirita. La pirita temprana más gruesa es más dura y pule bien. La última pirita contiene arsénico, es más suave, y no toma un buen pulimento. Luz reflejada.
BRE-034 121.05m – La Enargita es bordeada por la última pirita arsénica (arsenopirita). Luz reflejada.
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Figura N° 40
BRE-034 121.05m – Imagen del electrón de la pirita que demuestra bordes arsénicos y zonas en pirita. Las zonas de arsénico son un gris más ligero, debido a su número atómico medio más alto.
Figura N° 41
BRE-034 121.05m – Radiografía del mapa de la imagen en la Figura N° 40 que demuestra las áreas ricas arsénicas en rojo. Observar cómo las zonas ricas arsénicas rojas emparejan bien con las áreas grises claras en la imagen del electrón.
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5.13
Geoquímica En el presente ítem se desarrollará el análisis de la geoquímica de superficie y de sondajes, la información utilizada corresponde a trabajos realizados desde el 2004 y se ha utilizado el Programa Stones para el análisis estadístico, que es propiedad de la empresa Newmont. 5.13.1 Geoquímica de Superficie El análisis geoquímico - estadístico se realizó sobre una población de 1960 muestras, tomadas en campo teniendo en cuenta todas las medidas de seguridad de la empresa, siendo estas del tipo chispas de roca (rock chip), canales, trincheras, suelos ( Figuras N°s 42 y 43). 5.13.2 Geoquímica de sondajes
En el área se han perforado 18 taladros de los cuales 12 son RCD y 6 son CORE, teniendo en cuenta que se ha tomado 1473 muestras y se utilizará la información geoquímica (Au+ 50 elementos). La mineralización en Cerro Breapampa es de Ag-Au, teniendo una relación de 27:1 (Figura N° 44). 5.13.3 Correlaciones Geoquímicas
Se presenta un tipo de correlación estadística: paramétrica (Pearson); el objetivo es mostrar la relación entre los diferentes elementos y el metal precioso (Au) presentes en los taladros en Cerro Breapampa. Utilizando el software Datadesk se hizo la correlación para los 51 elementos analizados en el paquete Au+ICP mostrando valores de correlación moderados, los mejores valores son presentados en el Cuadro N° 9.
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Figura N° 42
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Mapa Geoquímico de oro en superficie.
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Figura N° 43
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Mapa Geoquímico de plata en superficie.
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Figura N° 44
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Mapa de taladros con valores de oro.
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Cuadro N° 9
Correlación lineal de Pearson, utilizando los taladros más representativos del Proyecto Breapampa.
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5.14
Controles de Mineralización El sistema epitermal de alta sulfuración Cerro Breapampa presenta mineralización de plata-oro controlada por distintas características geológicas que al unirse dan como resultado zonas con alta ley. El conocimiento de estas características es fundamental para definir zonas de mineralización y a su vez incrementar las reservas del depósito. Al momento de realizar los sondajes sirven para decidir la profundidad de los mismos.
En el presente ítem se realiza una descripción de los diferentes análisis realizados sobre la información de carácter geológico-geoquímico. 5.14.1 Alteraciones Favorables Los logueos geológicos de sondajes indican ocho unidades de alteración correspondientes a ensambles de silicificación (SM, SV, SG), ensamble argílico avanzado (SA & SC) y ensamble argílico (C), Fresco (F) y material coluvial. Se ha utilizado información de 1473 muestras de CORE y RCD correspondientes a 18 taladros.
El 31.7 % de las rocas perforadas presentan alteración sílice masiva alunita (SMa), mientras que el 24.17 % presenta alteración sílicealunita y el 11.74 representa a Sílice Vuggy alunita (SVa); estos tres tipos de alteración se presentan en el 67.61 % ; el 28.99 % se distribuye entre sílice granular (SG), sílice-clay (SC), clay (C) con 0.34, 14.12, 14.53 % respectivamente y finalmente fresco y coluvial con 1.77 y 1.63 respectivamente (Cuadro Nº 10). 5.15
Geofísica La geofísica es una herramienta muy importante para Newmont. Los métodos geofísicos a utilizar varían de un proyecto a otro de acuerdo a las características geológicas, geomorfológicas, tipo de depósito que se está explorando, etc. En el Proyecto Breapampa se han realizado líneas de polarización inducida (IP) que leen la resistividad y cargabilidad del terreno hasta profundidades de 150 metros.
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5.15.1 Método de Resistividad Se muestra un corte de resistividad a 25 metros por debajo de la superficie en el Cerro Breapampa. En la parte central del Cerro Breapampa se tiene un cuerpo resistivo con valores superiores a 4000 ohm-m (Log10 3.6, color rojo) de aproximadamente 350 x 250 m., el cual se correlaciona con zonas de sílice masiva alunita en superficie y profundidad; estos valores altos indican la gran cantidad de sílice presente en el sistema, sílice que tiene origen por alteración hidrotermal (silicificación). Entre 500 a 4000 ohm-m se tienen zonas con alteración argílica avanzada. Por debajo de 500 ohm-m se tienen zonas con roca fresca, a los alrededores del cerro breapampa (Figura N° 45). 5.15.2 Método de Cargabilidad Se muestra un corte de cargabilidad a 25 metros por debajo de la superficie para Cerro Breapampa no se observa ninguna anomalía de cargabilidad de importancia ( Figura N° 46).
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Figura N° 45
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Mapa de resistividad interpretada en un corte de 25 metros.
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Figura N°46
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Mapa de cargabilidad interpretada en un corte de 25 metros.
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5.16
Evolución del Sistema El presente modelo esquemático litológico y alteración ha sido desarrollado por el staff de Geólogos de la Empresa de Exploraciones Newmont Perú S.R.L. 5.16.1 Evolución Litológica 5.16.1.1 Actividad Extrusiva
En un primer evento se produce la intrusión de domos de composición riolítica en las zonas del Cerro Breapampa y de la Brecha (Figura N° 47).
Figura N° 47
Actividad Extrusiva.
5.16.1.2 Actividad Explosiva
Las erupciones incluyendo explosiones volcánicas e hidrotermales produjeron las roturas y los movimientos topográficos agudos que dieron lugar a una depresión y a la rotación de bloques ( Figura N° 48).
Figura N° 48
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Actividad Explosiva.
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5.16.1.3 Sedimentación Lacustrina
La erupción temprana forma una depresión grande que se llena principalmente de sedimentos lacustrinos y aportes piroclásticos (Figura N° 49).
Figura N° 49
Sedimentación de lacustrina con aporte piroclástico.
5.16.1.4 Depositación de Tufos de Ceniza rico en lapilli
La actividad magmática renovada da lugar a romper catastróficamente el casquillo de la sílice y la erupción del tufo de lapilli, que contiene fragmentos del acontecimiento temprano de la sílice, se deposita en el cráter central en forma de anillo (Figura N° 50).
Figura N° 50
Depositación de Tufos de Ceniza rico en lapilli.
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5.16.1.5 Actualidad En la actualidad podemos encontrar así el emplazamiento de las tres secuencias litológicas: en color verde apreciamos el tufo de cenizas, en amarillo tufo de cenizas laminado y anaranjado el tufo de lapilli ( Figura N° 51).
Figura N° 51
Emplazamiento de las tres secuencias litológicas.
5.16.2 Evolución de la Alteración 5.16.2.1 Mineralización con poco Oro
La temperatura de este acontecimiento magmático generó un sistema hidrotermal débil con el reemplazamiento pasivo de la sílice dentro de horizontes depositados favorablemente y en los contactos. Esta silicificación localmente sella y encapsula el sistema. En esta etapa lo particular es que no se desarrolla una buena mineralización de oro (Figura N° 52).
Figura N° 52
Primer evento de alteración débil con bajo contenido de oro.
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5.16.2.2 Explosión y Acumulación de Tufos
Se genera la erupción continúa con fases más últimas de tufos, con lo que el depósito se debilita y se produce la acumulación de tufos de cenizas, tufo de lapilli ricos en pómez y tufos de cenizas laminado (Figura N° 53).
Figura N° 53
Explosión y acumulación de tufos.
5.16.2.3 Depositación de niveles de tufos
Se genera los niveles de tufos que ahora se puede encontrar y han sido comprobados por los taladros perforados en la zona. En la base se depositó tufo de cenizas, luego tufo de cenizas laminado y finalmente tufo de lapilli rico en pómez (Figura N° 54).
Figura N° 54
Depositación de los niveles de tufos.
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5.16.2.4 Mineralización con contenido de Oro económico
Un segundo evento hidrotermal es iniciado. Los líquidos bajos en pH producen alteración sílice-alunita con arcilla - pirita sobre los márgenes donde el pH es más neutral. El sistema continúa desarrollándose y el fluido ácido provoca la lixiviación de la alunita y deja espacios abiertos y las cavidades como sitios anteriores de la piedra pómez. La alunita se recristaliza muy bien, los cristales euhedral se ubican en espacios abiertos y a lo largo de superficies planares. El sistema continúa desarrollándose y las brechas hidrotermales con acontecimientos graduales de la sílice se desarrollan. La mineralización del oro asociada a pirita ocurre en este tiempo como oro-pirita en las brechas hidrotermales, como rellenos de la fractura y como rellenos de cavidades, produciéndose la mayor concentración de la mineralización de oro (Figura N° 55).
Figura N° 55
Mineralización con contenido de oro económico.
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CAPITULO VI PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 6.1. Resultado de la Investigación y Análisis de la Información 6.1.1. Comportamiento Geoquímico del Oro en Superficie Para poder determinar el comportamiento del oro, se ha realizado el análisis estadístico logarítmico, con lo que se pudo comprobar que la distribución logarítmica de oro es ligeramente sesgada hacia la izquierda, con un valor promedio de 0.315 ppm, desviación estándar de 1.480 ppm. Con valores altos que llegan a 27.700 ppm ( Figura N° 56).
Figura N° 56
Distribución de oro (Au). Nótese la curva logarítmica sesgada a la izquierda.
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6.1.2. Comportamiento Geoquímico de Plata en Superficie Al igual que para el oro, la plata presenta un comportamiento logarítmico ligeramente sesgado hacia la derecha con valor promedio de 10.122 ppm y desviación estándar de 81.189 ppm, valores excepcionales de hasta 3.24 Kg/Ton (Figura N° 57).
Figura N° 57
Distribución de plata (Ag). Note el sesgamiento hacia la derecha.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.1.3. Comportamiento Geoquímico de Elementos Traza en Superficie Antimonio (Sb). Distribución logarítmica con ley promedio de 58.22
ppm y valores de hasta 10000 ppm (Figura N° 58).
Figura N° 58
Distribución geoquímica de antimonio.
Mercurio (Hg).
Distribución logarítmica con valor promedio de 6.708 ppm y valores de hasta 778.000 ppm. (Figura N° 59).
Figura N° 59
Distribución geoquímica de mercu rio.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Arsénico (As). Distribución
logarítmica con ley promedio de 1014.69 ppm y valores de hasta 10001 ppm. (Figura N° 60).
Figura N° 60
Distribución geoquímica de arsénico.
Bismuto (Bi).
Distribución logarítmica con ley promedio de 13.16 ppm y valores mayores a 1640 ppm. (Figura N° 61).
Figura N° 61
Distribución geoquímica de bismuto.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.1.4. Mineralización de Oro en Sondajes Se tienen valores económicos de oro mayores a 1117 ppb por encima de 3475 m.s.n.m. en el sector central de Cerro Breapampa como se puede apreciar en la Figura N° 62.
La mineralización está asociada a diferentes rasgos tales como tufo de ceniza, tufo de cenizas laminado y tufo lapilli, la alteración que hospeda los minerales económicos son sílice masiva, sílice-alunita y sílice del vuggy con el alunita.
Figura N° 62
Distribución de oro vs la elevación de los 18 taladros.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.1.5. Mineralización de Plata en Sondajes Las zonas económicas de plata (Ag) con valores mayores a 23.666 ppm se encuentran por encima de 3525 m.s.n.m. y en la parte central del Cerro Breapampa (Figura N° 63).
Al igual que para el oro existen diferentes características geológicas que controlan la mineralización como de la plata.
Figura N° 63
Distribución de plata vs. la elevación de los 18 taladros.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.1.6. Mineralización de Oro vs. Alteración (Todo Depósito) Considerando las 1473 muestras de los 18 taladros, la alteración principal dentro del sistema se representa por la sílice masiva con un 32% de las muestras; la sílice-alunita, arcilla y sílice-clay con 24, 15 y 14%, respectivamente (Cuadro N° 10). La Sílice de Vuggy representa 12% de las muestras involucradas en este análisis. La Figura N° 64 muestras valores menores de 100 ppb en clay, sílice-clay y sílice-alunita; son ensambles de alteración principales, que son razonables para este tipo de depósitos. Clay y sílice-clay no aparecen en las zonas con moderada o alta calidad de oro. La sílice-alunita disminuye con el incremento de la calidad del oro, pero la mineralización dentro de estos ensambles incluso está presente en el sistema, en las zonas de más alta calidad (mayores a 5 ppm oro). Cuadro N° 10 La distribución de oro vs alteración para todas las muestras, el Cerro Breapampa. Alteration Range Au_ppm
COL
FR
C
SC
SA
SG
Sma
Sva
N°
%
N°
%
N°
%
N°
%
N°
%
N°
%
N°
%
26
1.77
Total
N°
%
N°
%
<0.10
7
0.48
187
12.70
166
11.27
155
10.52
2
0.14
57
3.87
5
0.34
605
41.07
0.10-0.35
5
0.34
13
0.88
23
1.56
60
4.07
3
0.20
53
3.60
14
0.95
171
11.61
0.35-0.50
1
0.07
4
0.27
1
0.07
21
1.43
36
2.44
13
0.88
76
5.16
0.50-1.00
4
0.27
6
0.41
5
0.34
49
3.33
98
6.65
25
1.70
187
12.70
1.00-2.50
2
0.14
2
0.14
13
0.88
52
3.53
125
8.49
67
4.55
261
17.72
2.50-5.00
2
0.14
12
0.81
63
4.28
30
2.04
107
7.26
>5.00
3
0.20
7
0.48
35
2.38
19
1.29
66
4.48
Grand Total
24
1.63
356
24.17
467
31.70
173
11.74
1473
100.00
26
Figura N° 64
1.77
2
0.14
214
14.53
208
14.12
5
0.34
La distribución de oro por el tipo de alteración para todas las muestras, el Cerro Breapampa.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.1.7. Mineralización de Oro (mayores 0.100 ppm) vs. Alteración Considerando simplemente las muestras con los valores de oro mayores de 100 ppb encontramos que 47% de las muestras tienen la alteración de sílice masiva; este tipo de alteración está en las partes más profundas del sistema (zona de sulfuros). sílice-alunita contiene 23% de las muestras con valores mayores de 100 ppb de oro y es distribuido en los márgenes del sistema. sílice vuggy con alunita en las oquedades representa 19% de la mineralización en Breapampa y este tipo de alteración está en la cima del sistema asociada a la unidad tufo lapilli rico en pómez (el nivel superior) y con óxidos en la mineralización de plata - oro. El 8% de las muestras >100 ppb oro están en sílice-clay y la alteración de clay (Figura N° 65). Cuadro N° 11 Distribución de oro vs tipo de alteración para muestras con valores >100 ppb de Au, el Cerro Breapampa. Alteration Range Au_ppm 0.10-0.35 0.35-0.50 0.50-1.00 1.00-2.50 2.50-5.00 >5.00 Grand Total
COL N° 5 1 4 2 2 3 17
% 0.58 0.12 0.46 0.23 0.23 0.35 1.96
FR
C
N°
%
0
0.00
Figura N° 65
SC
SA
N° 13 4 6 2
% 1.50 0.46 0.69 0.23
N° 23 1 5 13
% 2.65 0.12 0.58 1.50
2 27
0.23 3.11
42
4.84
N° 60 21 49 52 12 7 201
SG % 6.91 2.42 5.65 5.99 1.38 0.81 23.16
N° 3
% 0.35
3
0.35
Sma N° % 53 6.11 36 4.15 98 11.29 125 14.40 63 7.26 35 4.03 410 47.24
Sva N° % 14 1.61 13 1.50 25 2.88 67 7.72 30 3.46 19 2.19 168 19.35
La distribución de oro vs tipo de alteración, para las muestras con valores >100 ppb, Cerro Breapampa.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Total N° % 171 19.70 76 8.76 187 21.54 261 30.07 107 12.33 66 7.60 868 100.00
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6.1.8. Mineralización de oro (mayor 0.100 ppm) vs. Alteración para la Zona de Óxidos. Las muestras con recuperación de oro cianurado (Au CN) >= 60 % se considera que son los óxidos; esta zona se localiza de la superficie a 75 metros profundidad. La mineralización se hospeda principalmente en la sílice vuggy alunita (SVa), dicha alteración abarca un 43% (Cuadro N° 12) de las muestras de los óxidos. El ensamble sílicealunita tiene 29% aproximadamente de la mineralización dentro de esta zona. La sílice masiva en la mineralización se reduce a 19% comparados a los 47% para todo el depósito ( Cuadro N° 10). La sílice clay marginal y la alteración clay representa menos de 5% de la mineralización dentro de la zona de los óxidos. Cuadro N° 12 Distribución de oro vs. tipo de alteración para muestras con valores mayores a100 ppb, zona de óxidos, Cerro Breapampa.
Range Au_ppm 0.10-0.35 0.35-0.50 0.50-1.00 1.00-2.50 2.50-5.00 >5.00 Grand Total
COL N° % 1 4 2 2 3 12
0.28 1.12 0.56 0.56 0.84 3.37
Figura N° 66
C
SC
N° 6 2 1
% 1.69 0.56 0.28
N° 5 1 2
% 1.40 0.28 0.56
9
2.53
8
2.25
Alteration SA N° % 13 3.65 15 4.21 24 6.74 34 9.55 12 3.37 7 1.97 105 29.49
SG N° 1
% 0.28
1
0.28
Sma N° % 15 4.21 8 2.25 7 1.97 22 6.18 13 3.65 2 0.56 67 18.82
Sva Total N° % N° % 7 1.97 47 13.20 12 3.37 39 10.96 23 6.46 61 17.13 64 17.98 122 34.27 30 8.43 57 16.01 18 5.06 30 8.43 154 43.26 356 100.00
Distribución de oro vs tipo de alteración para muestras con valores mayores a 100 ppb, zona de óxidos, Cerro Breapampa.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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6.2. Contrastación de la Hipótesis Con la identificación y descripción detallada de las unidades litológicas y alteraciones presentes en el Depósito Breapampa en superficie y a profundidad, se ha podido demostrar la potencia del lithocap y con el respaldo de las muestras tomadas para el análisis de PIMA, difracción de rayos x, microscopio electrónico de barrido y petromineralografía, se pudo determinar el ensamble de alteración, como la presencia de sulfuros, sulfosales y el hábito de la alunita. A la obtención de los resultados totales de la geoquímica superficial y taladros se realizó y comprobó la relación porcentual de oro con respecto a las alteraciones que forman parte del lithocap. 6.3. Interpretación de la Información
Se ha elaborado secciones Norte – Sur mirando al oeste, secciones verticales de la zona central del Cerro Breapampa donde se ha plasmado la interpretación y comportamiento de las unidades litológicas, alteraciones y mineralización en el lithocap del Depósito Breapampa. Para realizar los modelos se tomó en consideración tres unidades litológicas: tufo de cenizas (TA), tufo de cenizas laminado (TAL) y tufo de lapilli (TL). Litológicamente el lithocap está emplazado en las tres unidades litológicas antes mencionadas, siendo estas rocas piroclásticas muy favorables para la formación de este depósito. Superficialmente, hacia el Noroeste (NW), se observa tufos de cenizas en contacto con tufos de cenizas laminadas, en la zona central y alto topográfico se aprecian tufos de lapilli ricos en pómez; al norte (N) los tufos de cenizas laminados mantienen su potencia. A profundidad, las tres secuencias son afectadas por el ensamble de alteración que forma el lithocap. La alteración en el Cerro Breapampa es típica de un sistema de alta sulfuración, caracterizado por la presencia de un lithocap con ensamble de alteración cuarzo – alunita (ácido – sulfato); la alteración es muy intensa ocasionado por los fluidos hidrotermales. El lithocap del Cerro Breapampa esta formada por sílice masiva – alunita, sílice oquerosa – alunita, sílice alunita, la alunita tiene un hábito tabular rellenando cavidades. Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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El ensamble de alteración en el lithocap es cuarzo – alunita, que está representada por el alto contenido de cuarzo hasta 73 % y alunita en un 12 %; los cristales de alunita tienen un hábito tabular que rellenan las cavidades, dichos valores han sido reflejados mediante análisis de difracción de rayos x (XRD). Por análisis de PIMA (Analizador Portátil Infrarrojo de Minerales) se ha podido identificar el ensamble de alteración en el lithocap que es básicamente potasio-alunita y restringidamente sodio-alunita, kaolinita y dickita que son parte de la alteración argílico avanzado. El ensamble cuarzo – alunita que ocurre en superficie principalmente en el Cerro Breapampa, que es hospedado en tufos dacíticos, donde la alteración es pervasiva reemplazado de alunita principalmente líticos, pómez y como fase de rellenos en espacios lixiviados y en fracturas conjuntamente con la sílice. Los minerales detectados por el análisis de difracción de rayos X (XRD) son pirita (FeS2) que ocurre tempranamente con cristales subhedrales a anhedrales con textura oquerosa y pirita oscura que rodea a la pirita temprana, enargita; oropimente que es más posterior, alunita que tiene un comportamiento de rellenar las oquedades, baritina (BaSO 4) y otras ocurrencias de sulfuros fueron detectados por el microscopio electrónico de barrido (SEM) como son la jordanita (Pb 14(As, Sb)6S23), bismutinita (Bi2S3) y liveingita (Pb9As13S28) en menor proporción. El oro se asume que ocurre en la arsenopirita o enargita argentífera y la plata ocurre como enargita argentífera. La mineralización de oro está controlada por el lithocap que está formado por el 31.7% de sílice masiva – alunita cortada por canales de brechas hidrotermales; 24.17% de sílice alunita y 11.74% de sílice oquerosa – alunita (sílice vuggy – alunita). El oro se presenta en forma diseminada y relacionada a brechas hidrotermales teniendo valores de hasta 2,11 g/t de oro y 56,5 g/t de plata. Las zonas más ricas en oro y plata en el lithocap en superficie son 27,7 g/t y 104.2 g/t, respectivamente; a profundidad se tiene valores de hasta 26,5 g/t de oro y 61,7 g/t de plata.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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CONCLUSIONES •
•
•
•
•
•
•
•
El lithocap se caracteriza por estar emplazado en rocas piroclásticas tufo lítico ricas en pómez y tufos de cenizas, presentando alteración Sílice – Alunita; la alunita que predomina es alunita potásica, caracterizando al deposito por ser de ambiente ácido. El lithocap presenta alta ley de oro (2,9 g/t) en la parte central y plata (10 g/t a 56.5 g/t) relacionado a los altos contenidos de mercurio, arsénico, antimonio y plomo indican que la fuente de mineralización esta asociada al oropimente y baritina que se encuentra emplazada en las fracturas. La geometría del lithocap es subhorizontal; en superficie, longitudinalmente tiene una extensión aproximada de 900 metros y de ancho 600 metros. La mineralización aurífera del Depósito de Breapampa está controlada por alteración (silicificación y argílico avanzado principalmente), litología (en general unidades piroclásticas) y estructuras subverticales. El depósito de Breapampa es un yacimiento epitermal de alta sulfuración, con mineralización de oro en forma diseminada en rocas silicificadas, desarrollado principalmente en brechas hidrotermales que cortan las unidades piroclásticas. La presencia de oro diseminado económico no solamente se restringe a la sílice, se evidencia mineralización también en las zonas periféricas con alunita. La geometría de la mineralización es subvertical, asociada a conductos hidrotermales, y por el emplazamiento de rocas piroclásticas, por sus propiedades se considera una geometría subhorizontal. Los tipos de alteración para el Depósito de Breapampa es la sílice masiva (SM), sílice-alunita (SA) y sílice vuggy con alunita (SVa). Para la zona de óxidos, se tiene una proporción de 3:2:1 con relación a SVa, SA y SM.
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En el análisis por SEM/EDS se buscó oro metálico a profundidades de 95.4 y 121.05 metros. No se encontró oro, y el oro se sospecha que puede ocurrir en pirita con contenido de arsénico o enargita argentífera.
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RECOMENDACIONES •
•
•
•
Es necesario realizar PIMA y/o Terra Spec a todos los taladros para poder tener un mejor modelamiento del lithocap. Realizar dataciones radiométricas para conocer las edades de emplazamiento de las diferentes unidades litológicas así como de los diferentes eventos de mineralización. Continuar con la perforación el la zona de investigación para poder delimitar correctamente la zona de mineralización. Realizar estudios isotópicos de la alunita para definir el ambiente de formación.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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ANEXOS
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
110
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA Facultad de Ingeniería Escuela Académico Profesional de Ingeniería Geológica
Figura N°67
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
Sección Norte - Sur con vista al Oeste de litología interpretada.
111
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA “ Facultad de Ingeniería Escuela Académico Profesional de Ingeniería Geológica
Figura N°68
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
Sección Norte - Sur con vista al Oeste de alteración interpretada.
112
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA “ Facultad de Ingeniería Escuela Académico Profesional de Ingeniería Geológica
Figura N°69
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
Sección Norte - Sur con vista al Oeste de oro interpretado.
113
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ÁLBUM FOTOGRÁFICO
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
114
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ESTUDIO LITOLÓGICO, ALTERACIONES Y MINERALIZACIÓN EN EL LITHOCAP DEL CERRO BREAPAMPA, PROVINCIA AYACUCHO - PERÚ Foto N° 12
Vista panorámica del Cerro Breapampa, tomada con vista al norte
1 km
Descripción: Vista panorámica del Cerro Breapampa; con una distancia de un kilómetro longitudinalmente, pudiéndose apreciar la zona de bofedal que rodea al cerro y el cuidado del medio ambiente de la zona.
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
115
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ESTUDIO LITOLÓGICO, ALTERACIONES Y MINERALIZACIÓN EN EL LITHOCAP DEL CERRO BREAPAMPA, PROVINCIA AYACUCHO - PERÚ Foto N° 13
Ubicación espacial de las secuencias litológicas (Vista al Norte)
Descripción: Vista panorámica del Cerro Breapampa, representando la ubicación espacial de la litología. En la parte superior podemos apreciar que está conformada por tufo lapilli rico en pómez (TLP), delimitado en color naranja; y la parte inferior delimitada en color verde, apreciamos tufo de ceniza laminado (TAL).
Por: Bach. Roberto Leonardo Narro Alvarez
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Ubicación espacial de las alteraciones (Vista al Norte)
Descripción: Vista panorámica del Cerro Breapampa, representando el zoneamiento de la alteración. La alteración sílice oquerosa – alunita (silica vuggy – alunite) esta delimita por el color rojo en la sima del cerro, luego en color naranja la alteración argílico avanzado con ensamble mineralógico Qz-Al (Lithocap), y finalmente la alteración Argílico que se encuentra a mayor profundidad.
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Ubicación de Brecha Sur y Norte con respecto al Cerro Breapampa.
BRECHA NORTE BRECHA SUR
CAMPAMENTO
CERRO BREAPAMPA
Descripción: Vista panorámica del Distrito Breapampa en la cual se está mostrando las principales zonas con alteración y correlacionados con buenos resultados en oro, como el Cerro Breapampa, Brecha Norte y Brecha Sur; de igual manera la ubicación del campamento.
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Secuencia Inferior – Depósito lacustrino
Descripción: Afloramiento de depósitos lacustrinos, característico porque está formado por material detrítico y/o restos orgánicos; presenta sedimentos finos, en su mayoría arcillas y arena.
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Secuencia Inferior – Tufo de lapilli acrecional deformado.
Descripción: Afloramiento de Tufo lapilli acrecional deformado por las fuerzas tensionales y que provocó la formación de Slumps.
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Secuencia Media – Tufo de lapilli acrecional.
Descripción: Tufo Lapilli Acrecional. Los fragmentos de roca acrecionales se encuentran oxidadas básicamente, afloran en las zonas Norte, Noreste y Este del Cerro Breapampa, con algunos niveles finos de tufo de cenizas laminado.
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Secuencia Media – Tufo de lapilli acrecional.
Descripción: Afloramiento de Tufo Lapilli acrecional. Los fragmentos que forman este tufo se encuentran oxidados, dando lugar a la oxidación secundaria del nivel inferior por efectos del interperismo. Se puede observar en la zona Oeste del Cerro Breapampa.
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Secuencia Media – Tufo de lapilli rico en pómez.
Descripción: Tufo Lapilli rico en pómez: presenta alteración sílice oquerosa – alunita (silica vuggy – alunite); la alunita rellena las oquedades de las pómez y algunas plagioclasas.
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Secuencia Superior Intercalación de tufo de cenizas laminado con tufo de lapilli rico en pómez.
Descripción: Secuencia superior que se caracteriza por presentar intercalación de tufo de cenizas laminado con tufo de lapilli rico en pómez; niveles finos y homogéneos en estas dos litologías.
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Secuencia Superior – Afloramiento de la intercalación de tufo de cenizas laminado con tufo de lapilli rico en pómez.
Descripción: Detalle en afloramiento de la intercalación de Tufo de Cenizas laminado con Tufo Lapilli ricos en pómez, apreciando el contacto semi-horizontal entre estas dos secuencias, presentando alteración Sílice Alunita y Sílice Oquerosa – Alunita (Silica Vuggy – Alunite).
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Secuencia Superior – Tufo de cenizas laminado.
Descripción: Vista a detalle de tufo de cenizas laminado alterado a sílice y sílice alunita con poca presencia de óxidos de fierro, característico en esta unidad litológica.
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Secuencia Superior – Tufo de cenizas laminado.
Descripción: En el sistema del Cerro Breapampa se aprecian afloramientos de tufo de cenizas laminado bien definidos, con alteración sílice alunita y sílice oquerosa – alunita (silica vuggy – alunite).
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TaladroBre-037, contacto entre Sílice Masiva – Oxidos y Clay Pirita.
Referencia: Secuencia Superior
Descripción: A los 64,75 metros se produce un cambio brusco en la alteración del produciendo un contacto entre sílice masiva – óxidos de Descripción: sistema, Vista panorámica del Cerro Breapampa, fierro con clay gris con pirita.
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Taladro Bre-037 – Brecha Hidrotermal, matriz oropimente.
Descripción: En el metraje de 275.4 se aprecia una brecha hidrotermal, matriz oropimente soportado con clastos subangulosos a angulosos de sílice masiva. El oropimente se comporta como un control de mineralización y correlacionable con buenas leyes de oro.
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Taladro Bre-032 – Tufo de lapilli rico en pómez alterado a Sílice Oquerosa – Alunita (Silica Vuggy – Alunite).
Descripción: Ubicado en la misma plataforma del BRE-001, comprende zona de oxidación de 00 a 58.60 asociado a tobas lítica rica en pómez, con alteración variable de SVa y SA; de 60.20 a 103 presenta SC a Clay con pirita y en rocas laminadas; de 103 a 177.70 presenta alteración SA + pirita, también en rocas laminadas. En este taladro se observan algunas micro brechas de 3 a 5 cm, que cortan a estas rocas piroclásticas. Aparentemente estas brechas son las fuentes de mineralización. 19.10 m: toba rica en líticos y pómez, fuertemente mineralizada, 2.90g/t oro y 10g/t de plata.
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Taladro Bre-033 – Alteración Sílice Oquerosa – Alunita (Silica Vuggy – Alunite) con óxidos de fierro, cortada por canales de Brechas Hidrotermales.
Descripción: Ubicado en la plataforma del BRE-002, presenta oxidación más profunda 0 a 75.90 m; la geología es muy similar al BRE-32, aquí se encuentra brechas mas potentes hasta 50cm. La alteración favorable va de 0-110.30 en SVa, SM, SG. Hay que mencionar que cuando tenemos este tipo de alteración generalmente las fracturas están rellenas con baritina; el resto de resultados son pendientes. Canal de BXH corta Toba de ceniza, 2.11 g/t oro y 56.5 g/t plata.
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