TALLER DE ALMACENAMIENTO Y RECEPCION
PRESENTADO A: SANDRA PEREIRA MORA
PRESENTADO POR: PAOLA MURILLO JUAN CARLOS ARCOS NATALIA VILLALOBOS GLORIA GLORIA MILLA MILLAN N MARIA EUGENIA GARCIA
TEC. LABORAL EN SERVICIOS FARMACEUTICOS RECEPCION DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS PALMIRA PALMIRA 22 AGOSTO AGOSTO 2016
1. Cons nsiiste en cont ntro rollar y evaluar las cond ndiicion ciones es y prác áctticas de dell pe perrso sonnal invo involu lucr crado ado en el almac almacena enamie mient nto, o, el cumpl cumplim imie ient ntoo de las las normas normas,, man mante tene ner r y ga gara rant ntiz izar ar la cali calida dad, d, la cons conser erva vaci ción ón y el cuid cuidad adoo de los los me medi dica came ment ntos os y dispositivos médicos durante su permanencia en el almacén, bodega o fa farma rmaci cia, a, cons conserv ervand andoo las las condi condici cione oness de ef efic icac acia ia y segur segurid idad ad requ requeri eridas das porr el fa po fabr bric ican ante te,, incl inclus usoo ha hast staa cuan cuando do el el medi medica came ment ntoo es ent entre rega gado do al usuario final. ALMACENAMIENTO: Es el conj conjun untto de act actividad idades es qu quee tien tienee po porr ob obje jetto el cuidado y la conservación de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los medicamentos y dispositivos médicos. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
FISICAS
LOCATIVAS
HIGIENICAS
DEFINICIÓN ORDENAMIENTO Orden alfa alfabéti bético co Grupo farmacoló f armacológico gico Forma farmacéu f armacéutica tica Patología, ATC Laboratorio Nombre genérico ROTACION: FEFO: primeras en expirar primeras en salir CONTROL AMBIENTAL: AMBIENTAL: Equipo de temperatura temperatura (termo higrómetro 30- 70°) Termómetro Formato de recepción Fotosensibles (sensible a la luz) Higroscópicos (sensible a la humedad) Termosensibles ( sensible a la temperatura) Temperatura ambiente (15- 30) Temperatura fresca (8- 15) Temperatura termolábiles (2-8) Ficha técnica Extintor visible Áreas 20 m2 Áreas total: total: 5 x 4 -iluminación , ventilación, techos, paredes, pisos -áreas por colores de la farmacia como: recepción, dispensación, dispensación, cuarentena, cuarentena, almacenamiento almacenamiento etc Gestión de residuos No consumir alimentos, no fumar Buena presentación presentación personal personal Control de de plagas plagas e insectos insectos Contenedores rojos Certificado de fumigación Correcto lavado de manos Forma de hablar Guardián ( corto punzantes) Limpieza periódica de las estanterías y nevera Esquema Esquema de vacunación vacunación
2. INFRAESTRUCTURA: Las áreas de almacenamiento para los medi me dica came ment ntos os y disp dispos osititiv ivos os mé médi dico coss de debe benn te tene nerr en cuen cuenta ta los los sigu siguie ient ntes es aspectos: Lo que va a almacenarse y distribuirse: la cantidad o volumen, el recorri recorrido: do: el proceso proceso y orden orden de las opera operacio ciones nes y eell tiempo: tiempo: para qué qué periodo se debe prever el almacenamiento. Produc ucttos de gran gran rot rotació aciónn y volum olumen en de debe benn est estar disp dispue uest stos os en un Prod lugar lug ar acc accesi esible ble y con recorri recorridos dos iinte nternos rnos cortos cortos (catéte (catéteres, res, jering jeringas, as, líquidos parenterales, etc.). área de rec ecep epcción dep epeende derrá del tamañ añoo de los pedidos y de una El áre adec ad ecua uada da prog progra rama maci ción ón de en entr treg egas as pa parc rcia iale les, s, de depe pend ndie iend ndoo de las las polít pol ític icas as de la inst institituc ució ión, n, esta establ blec ecimi imien ento to o de las las neg negoci ociaci acion ones es con los proveedores. El número y volumen de los elementos almacenados dependen directamente directamente del perfil epidemi epidemiológi ológico co de la población. población. El tamaño del invent inventario ario depende depende de la polít política ica de compras que que tenga la institución El almacenamiento debe planificarse teniendo en cuenta los siguientes aspectos: • • • • • • • •
Selección del sitio. Área Pisos Paredes Techos y cielo raso Iluminación Ventilación Condiciones ambientales
RECURSO HUMANO: El recurso humano es una herramienta fundamental para crear organización, estructura y planificación de la carga de trabajo. De acuerdo a la complejidad de la institución y al volumen de productos mane ma neja jado doss se pu pued edee calc calcul ular ar la cant cantid idad ad de pe pers rson onas as vinc vincul ulad adas as al almacén. Se rec ecoomi mien enda da que los op opeerar rarios y pers ersona nall que ma manneje el kárd árdex teng ngaan informa informació ciónn bási básica ca sobre sobre medicame medicamentos ntos y dis dispos positi itivos vos médi médicos, cos, crit criterio erioss técnicos en su manejo y claridad frente a las implicaciones de manejar productos destinados al servicio de la salud Sin excepción, el personal debe contar con dotación adecuada para el desempeñ dese mpeñoo de sus fun funcio ciones nes (blusa (blusa,, overol, overol, guante guantes, s, etc etc.). .).
ORDENAMIENTO: orden alfabético, grupo farmacológico, farmacéutica, patológicos, ATC, laboratorios, nombre genérico
forma
GESTION ADMINISTRATIVA O DOCUMENTAL: CARPETAS 1. docume document ntaci ación ón lega legall 2. inven nventa tari rioo 3. protocol protocolos, os, proced procedimi imient entos os y formatos formatos Para una buena aadminist dministración ración del del almac almacén én se requiere requiere en lo posible posible sistematizar la información para lo cual se debe disponer de los siguientes elementos mane neja ja me medi dian ante te diver iverso soss prog progra rama mass o sof oftw twar are. e. Kárdex o software: se ma Manu Ma nual al o aut utom omat atiz izad adoo lo impo import rtan ante te es qu quee la inf nfor orma maci ción ón sea un uniifica ficadda, clar claraa y prec precis isa, a, qu quee se ma mant nten enga ga actu actual aliz izad ada, a, qu quee los los proc proced edim imie ient ntos os pa para ra su ma mane nejo jo esté esténn esta estand ndar ariz izad ados os (ent (entre rega gas, s, de desc scar argu gues es,, rece recepc pció ión, n, et etc. c.)) y sean conocidos por todo el personal del almacén
Formatos: Los formatos diseñados para el manejo del almacén deben ayudar a manejar la información y consolidarla (pedidos, despachos, recep recepci ción ón té técni cnica ca po porr tipo tipo de produ product ctoo y recepc recepció iónn ad admin minis istr trati ativa va)) Informes contables: La elaboración de los informes contables a los orga organi nismo smoss de cont control rol o a los los dep depar arta tamen mento toss inte intern rnos os qu quee los los requ requie iera ran. n. Para ello es importante contar con una forma única o normalizada de denominación de los productos y de codificación y clasificación de los mismos rea debe do dottarse de eleme menntos y equipos necesari arios pa parra Dotación: El área ofrecer un servicio de excelente calidad, alg algunos de estos elementos y equipos son: estantes, estibas, neveras, termómetros e higrómetros, gabine gab inetes tes de segurid seguridad ad para medica medicament mentos os de control control especi especial, al, esc escrit ritori orios, os, sill sillas as,, exti exting ngui uido dore res, s, comp comput utad ador ores es,, soft softwa ware re,, carr carret etililla lass pa para ra tras trasla lado do de embalaj emba lajes, es, calcula calculador dora, a, pape papeler lería, ía, ute utensi nsilio lioss de escritor escritorio, io, línea línea telefón telefónica ica,, papele pap eleras, ras, canec canecas, as, y textos textos de ccons onsult ulta, a, entre entre otro otross Los equi equipos pos debe debenn contar con la hoja hoja de vida correspondient correspondiente e y estar incluidos incluidos en un plan de almacenamiento
3. AREAS POR COLORES COLORES DE UN SERVICIO SERVICIO FARMACEUTICO FARMACEUTICO
4. Diagrama Diagrama de flujo de recepción recepción técni técnica ca y administrativ administrativaa INICIO
SELECC SELECCII N DE PROOVE PROOVEDOR DORES ES
PEDIDO DE MX QUE VOY A
NECESITAR SEGÚN EL INVENTARIO TRAMITAR TRAMITAR EL CAMBIO CAMBIO CON EL PROVEEDOR SI HAY QUE DEVOLVER DEVOLVER PRODUC PRODUCTO TOS S Y LLEVAR LLEVAR HACIA EL AREA DE CUARENT CUARENTENA ENA O DEVOULCIONES// PERSONAL ENCARGADO REGENTE DE FARMACIA O DIRECTOR TECNICO
REVISAR LAS CONDICIONES DE TRANPORTE
NO
REVISAR EL ESTADO DE LOS LOS MX Y D.M, D.M, SABER SI CUMPLEN LAS TEMPERATURAS ADECUADAS.
ORDEN DE COMPRA TRANSFERENCIA, GUIA DEL PROOVEDOR
CUMPLEN CARACTERISTICAS ADMINISTRATIVAS ADMINISTRATIVAS
SI PASA HACER REVISION TECNICA
NO
MUESTR MUESTREO EO TABLA TABLA MILITAR, NIVEL DE ACEPTABILIDAD PARA CADA PRODUCTO PRODUCTO
CUMPLE LAS CARACTERISTICAS TECNICAS
SI HACER UN ACTA DE RECEPCION QUE RECOJA LA INFORMACION DE LA REVISION TECNICA
NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO, # DE DE LOTE. REGISTRÓ REGISTRÓ INVIMA, INVIMA, CONCENTRACION, CONCENTRACION, FORMA FARMACEUTICA, FECHA DE VENCIMIENTO, CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS ADVERTENCIAS
TRASLADAR TRASLADAR MX Y D.M D.M A AREA DE ALMACENAMIENTO
INGRESAR TODO TODO AL SISTEMA DE INVENTARIOS, ARCHIVAR FORMATO DE RECEPCION RECEPCION
ORDENAR ORDENAR MX Y D.M EN SU RESPECTIVA RESPECTIVA AREA DE ALMACENAMIENTO
FIN
LABORATORIO, NOMBRE GENERICO, FORMA FARMACOLOGICA, PATOLOGIA, PATOLOGIA, SEGÚN SEGÚN LABORATORIO, RESPETANDO SIEMPRE SU ORDEN ORDEN ALFABETICO. ALFABETICO. // LO REALIZ REALIZA A LOS AXILIARES TECNICOS
5. RECEPCIÓN revisión document documental al permite constat constatar ar si RECEPCIÓN ADMINIST ADMINISTRATI RATIVA: VA: revisión el insumo cumple cumple o no con las condiciones condiciones pactada pactadass en la adjudi adjudicación cación entre la institución institución y el proveedor; igualmente igualmente si se cumple cumple lo solicitado solicitado en la orden de compra y si está acorde con con lo fact facturado. urado. ddebe ebe aplicarse aplicarse el 100% de los insumos recibidos recibidos por orden de compra. compra. entre la especificaci especificación ón a revisar revisar esta: nombre nomb re gen genéric éricoo del product productoo concentración forma forma farmacé farmacéuti utica ca precios unitarios y totales (por producto y valor total de la factura) fechas y formas de entrega y cantidades Es importante importante ano anotar tar que la persona persona que que realice realice el conteo conteo de los productos productos no debe saber que cantidad se recibe ( a ciegas) con el fin de evitar el sesgo que produce al conocer conocer desde antes antes dicha información información.. • • • • •
permite cons constat tatar ar el grado grado de de acer acercami camiento ento de RECEPC RECEPCIÓN IÓN TÉCNIC TÉCNICA: A: permite las característ características icas técnicas técnicas del producto producto a las que están establ establecidas ecidas como referencia referencia por la legislación legislación y por la organización. organización. estas estas especificaci especificaciones ones se refieren a: fecha de vencimiento número núme ro de lote lote de fab fabric ricaci ación ón registro sanitario característi características cas físicas físicas y organolépticas organolépticas Característi Características cas relacionadas relacionadas con etique etiqueta ta Empaque Envase Embalaje forma forma farmacé farmacéuti utica ca condiciones de almacenamiento nombre del fabricante • • • • • • • • • • •
RESPONSABLES: La recepción de medicamentos implica recibir el pedido, verificar verificar su calidad, cantidad cantidad y empaque. Los directores directores responsables responsables son los encargados de hacer la recepción administrativa. Cada entrega es comparada con la documentación que soporta el pedido y donde se hace la descripción del mismo como registro, código, precio, dosificación descripción, entre otros. La recepción técnica es la revisión cuidadosa para detectar cualquier anomalía que pueda alterar su contenido. En caso que algún medicamento no cumpla con las especificaciones requeridas este no debe ser aceptado y posteriormente se debe hacer un informe el se deje en constancia del porqué de la inconf inconformidad ormidad con el producto producto.. El jefe de servicio servicio de la farmacia farmacia o
droguería droguería es quien ddebe ebe de dar su criteri criterio o en el caso de de que alg algunos unos productos sean rechazados por no cumplir con los estándares requeridos.
RECEPCIÓN: La recepción es el proceso por medio del cual la institución realiza una comparación entre lo pactado con el proveedor, orden de compra contra cont ra factu factura ra y lo que que él enví envía a (recepci (recepción ón admini administr strati ativa) va),, y ent entre re lo establecido por la legislación vigente, requisitos internos y además el aspe aspect ctoo del del pro produ duct cto o (re (rece cepc pció iónn té técn cnic ica) a).. Al ana analiliza zarr la veri verififica caci ción ón de de requisitos administrativos y técnicos, encontramos: Permiten n constat constatar ar si el ins insumo umo Verificación o Recepción administrativa: Permite cumple o no con las condicione condicioness pactadas pactadas en la adjudicació adjudicación n entre la institución y el proveedor; igualmente si se cumple lo solicitado en la orden de compra y si está acorde con lo facturado. Debe aplicarse al 100% de los insumos recibidos recibidos por orden orden de compra. Entre la especificaci especificación ón a revisar está: nomb nombre re genérico genérico del producto, producto, concent concentración, ración, forma farmacéutica, farmacéutica, precios unitar unitarios ios y totale totaless (por producto producto y valor valor total de la la factura) factura) fechas fechas y formas de entrega y cantidades. Es importante anotar que la persona que realice realice el conteo de los productos productos no debe saber qué cantidad se recibe recibe (a ciegas), con el fin de evitar el sesgo que que se produce al conocer desde antes dicha dic ha informa informació ción. n. Verificación o Recepción técnica: Permite constatar el grado de acercamiento de las características técnicas del producto a las que están establecidas como referencia por la legislación y por la organización. Estas especificaci especificaciones ones sse e refieren refieren a: fecha de vencimiento, vencimiento, número de lote lote de fabricación, fabricación, registro registro sanitario, sanitario, característi características cas físicas físicas y organoléptica organolépticass del producto como tal, características relacionadas con la etiqueta, empaque, envase, embalaje y forma farmacéutica, condiciones de almacena almacenamiento miento,, nombre del fabricant fabricante e y otros requisitos requisitos de información información acordes a la legislación de cada país. Para llevar a cabo esta verificación técnica, técnica, es necesario definir primero el significado significado de algunos términos: términos: Inspección: Proceso a través del cual se supervisa para corroborar, si el producto cumple con los requisitos de calidad. Dependiendo de la etapa del proceso se denomina: inspección de entrada o de recepción, donde se detectan aquellos materiales que van a ingresar a la producción y no cumplen las especificaciones, se evita así posteriores inconvenientes, como retrasos retrasos en los planes de producción producción o la elaboración elaboración de productos de baja baja calidad. calidad. Inspecci Inspección ón del proceso, permite permite tomar decisiones decisiones para continuar continuar o detener un proceso, o si se acepta o rechaza un producto. Inspección final, que se lleva a cabo para evitar el envío de un producto defectuoso, como una actividad de garantía de calidad.
Medición. Determinación de una característica expresada en un valor numérico. Control Control de “pasa”, “pasa”, “no pasa”. pasa”. Evalúa si una característica está por de deba bajo jo o por en enci cima ma de de un un límit límitee fij fijad ado. o. Inspección visual. Examina característi características cas de unifo uniformidad rmidad o cambios cambios en el color, acabado, acabado, ppresenci resenciaa de partículas extrañas, etc. idóneo para investigar investigar característi características cas en diferentes diferentes Muestreo. Es un método idóneo poblaciones poblaciones que por su tamaño se hace prácticamente prácticamente imposibl imposible e analizar uno a uno sus element elementos. os. A través través de de él se llega a conclusione conclusioness generalizadas de todo un lote aplicando las leyes de la probabilidad en una muestra tomada al azar. azar. conjunto de unidades escogidas, escogidas, cuyas cuyas observaciones observaciones son Muestra. Es un conjunto representativas y pueden inferirse a toda la población´.
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Defecto o no conformidad. Cualquier desviación del producto a las especificaci especificaciones ones previamente previamente establecid establecidas as (legales, internas, internas, del cliente y de acuerdo acuerdo al aspecto aspecto del producto). producto). Defecto crítico: es aquel que puede llegar a impedir la utilización del producto y atenta contra contra la vida vida del paciente. paciente. Defecto mayor: es aquel que sin ser crítico, tiene la posibilidad de Reducir considerablem considerablemente ente el uso del producto Defecto menor: es aquel que no reduce materialmente el uso del producto.
INSPECCION DE NOVEDADES
6. DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS: Las devoluciones de medicamentos se someterán al siguiente siguiente procedimiento procedimiento Área especial Deb Deben en gua guarda rdarse rse apa aparte rte de dell área área de produ producto ctoss dis dispo ponib nibles les pa para ra la venta ven ta y/o disp dispensa ensación ción y se deb debe e prevenir prevenir su distri distribuci bución ón hasta hasta que se dec decida ida que están disponibles Condici Condicione ones s para la la reubica reubicació ción n Los productos devueltos sólo podrán rán reubicarse en el área de disponibles para su distribución o dispensación, si cumplen con las siguientes condiciones • •
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Estar en sus sus recipientes recipientes originales originales sin abrir y en buenas buenas condiciones. condiciones. Se demuestra que se han almacenado y se han manejado bajo las condiciones condiciones establecidas establecidas por el fabricante. El periodo de vida útil restante es superior al mínimo establecido. Han sido examinados y evaluados por el direc rector del establecimiento o servicio farmacéutico para para autorizar autorizar su devolución. devolución. Esta evaluación evaluación debe tenerr en cuenta tene cuenta la la natural naturaleza eza del del producto producto,, condicio condiciones nes espe especial ciales es de alma almace cena nami mien ento to y el tiem tiempo po tran transc scur urri rido do desd desdee su desp despac acho ho.. En caso caso necesario, debe solicitarse concepto al titular del registro sanitario o persona calificada de la casa fabricante. Cual Cu alqu quie ierr prod produc ucto to devu devuel elto to que que no cump cumpla la con con las las cond condic icio ione ness ante anterio riore ress debe ser dest destruid ruido o o des desnatu naturaliz ralizado ado
Se hace devoluciones
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Fecha de vencimiento Por roptura o deterioro Cuando no se han pedido y llegan por equivocación Cuando no se le ven la letras como fechas de vencimiento vencimiento.. Registro invima, laboratorio, nombres del medicamento
7. ¿Que ¿Que cons consid idera eraci cione oness imp import ortant antes es se tien tienen en con el tran transp sport ortee de de medicamentos? El traslado y entrega de los medicamentos y dispositivos médicos están some sometidos tidos a las disposiciones disposiciones técnicas técnicas estableci establecidas das en la resolución 1403/2007, en el código de comercio y demás normas que reglamentan el transporte de sustancias especiales que se relacionen con medicamentos El transporte puede ser propio o contratado. El remitente remitente deberá indicar indicar al transportador transportador los aspectos aspectos señalados señalados en la legislación vigente, las características y condiciones especiales de los medicamentos. Los aspectos relacionados con el transporte de medicamentos y dispositivos médicos: Embalaje El embalaje o empaque es un recipiente o envoltura que contiene productos de manera temporal principalmente para agrupar unidades de un producto pensando en su manipulación, trasporte y almacenaje Los medicamentos que se van a transportar deben colocarse en cajas o disponerse dentro de cubiertas que garanticen una adecuada protección contra los agentes externos. Deberán ser elaborados con materiales apropiados para su conservación. Los documentos que acompañan el envió deben ser de fácil acceso y conservación, en los cuales se debe indicar por lo menos: fecha de envió, nombre y dirección del remitente, nombre y dirección del cliente, descripción del medicamento y dispositivo médico, la cantidad y número de lote. medicamentos entos deben transportarse transportarse de Condiciones de transporte: Los medicam modo que su integridad no se deteriore, las condiciones de almacenaje se mantengan, se protejan contra hurto, se conserve su identificación, se evite la contaminación o confusión con otros productos. Se deberá cumplir con las siguientes condiciones específicas: 1. Almacenamient Almacenamiento o a temperaturas temperaturas controladas, controladas, debe ase asegurarse gurarse que se mantenga la cadena de frio y la integridad del producto. 2. Cuando se use hielo seco en la cadena de frio se deben observar las precauciones de seguridad y verificar que los medicamentos no entren en contacto directo con el hielo seco, ya que se podrían congelar. 3. Para los medicamentos que requieren condiciones especiales de almacenamiento deben existir registros y controles que demuestren que se cumplen estas exigencias durante el transporte.
El transportador responderá por la conservación de la calidad de los medicamentos medicame ntos durante durante el trasporte trasporte de los mismos. la resolución 1403 / 14 /mayo /2007 por la cual se determinan el modelo de gestión del servicio farmacéutico , se adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos y se dictan otras Disposiciones. •
8. Cuáles son los factores que influyen en el deterioro de medicamentos Para el mantenimiento de las condiciones ambientales de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se tendrán en cuenta algunas características relacionadas con la luz, la temperatura, cadena de frio y humedad. La luz : los medicamentos que se deterioran desde el punto de vista físicoquímico por estar en contacto directo con la luz , ya sea natural o artificial, se denominan medicamentos fotosensibles, deben conservarse siempre en sus empaq empaques, ues, env envases ases original originales es y bie bienn cerrados . Es deber deber de los fabricantes de medicamentos y otros productos pro ductos que aparezcan en la etiqueta las condiciones adecuadas de almacenamiento.
Cadena de frio: en el mantenimiento de los refrigeradores debe estar a la sombra y lejos de fuentes de calor separados de techos y paredes mínimo 15 cm, bien nivelados y conectados directamente a la pared. Humedad: es un factor que afecta considerablemente la estabilidad de los medicamentos además de ser un médico propicio para el crecimiento de bacterias bacterias y hongos reacciones reacciones de oxidació oxidación n de los componentes componentes de los medicamentos que se manifiestan con el ablandamiento de tabletas, cambio de color y en algunos materiales médico-quirúrgicos disminuye el poder de adhesión, entre otros deterioros. 9. Un an anál áliisis sis organoléptico es una valoración cualitativa que se realiza sobre una muestra (principalmente de alimento o bebida) basada exclusivamente en la valoración de los sentidos (vista, gusto, olfato, etc.). En la práctica, un un análisis organoléptico es una prueba de degustación o cata cata para determinar la calidad del producto. El análisis organoléptico es una prueba siempre subjetiva que involucra directamente al gusto y olfato, pero que también está relacionada con el sentido de la vista y del tacto. El gusto gusto es un sentid sentido o con la función función de identificar identificar los los sabores de los los productos a degustar y que se complementa comp lementa con el sentido del olfato ya que los olores de los alimentos que introducimos en la boca suben por la vía retronasal hacia la nariz (por eso cuando estamos resfriados con la nariz taponada o simplemente tapada, tenemos la percepción de que los alimentos no tienen sabor)
10. Medicamentos fotosensibles: son aquellos cuya administración puede provocar provocar que la piel del paciente paciente reaccione reaccione de forma anormal anormal a la exposición exposición solar. Existen numerosos principios activos que pueden desencadenar este tipo de efectos adversos, y que se encuentran presentes en medi medicame camentos ntos de uso tan frecuent frecuentee como como ant antico iconcep nceptiv tivos, os, ant antibi ibióti óticos cos,, antiin ant iinfla flamat matori orios, os, antihi antihista stamín mínicos icos,, ant antide idepres presivo ivos, s, antihipe antihiperte rtensiv nsivos, os, antidiabéticos, etcétera. Medicamentos termolábiles: Los medicamentos termolábiles (ejemplo insulinas, las vacunas, determinados colirios, algunos antibióticos) deben
conserv conse rvars arsee en nev nevera era,, entr entree 2 °C y 8 °C. °C. En las las esp espec ecia ialilidad dades es farmacéuticas de conservación en nevera, es muy importante que no se rompa la cadena de frío desde su fabricación hasta el momento de su administración al paciente, para poder garantizar la idoneidad del preparado. Para asegurar que los medicamentos se mantienen en este rango de temperatura, se debe comprobar regularmente la temperatura de la nevera. Para las mediciones de la temperatura, son útiles los termómetros que permiten conocer la temperatura máxima y la mínima, independientemente de la que marquen en el momento en que se controle.
Medicamentos termosensibles: medicamento cuyas propiedades fisicoquímicas son alteradas por acción del calor y debe almacenarse a una temperatura comprendida entre 2°C y 8°C, nunca deben congelarse. Medicamentos higroscópicos: Medicamento susceptible de degradación por efecto de la humedad. 11. GLOSARIO Estabilidad: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relación a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física. buenas nas práct práctic icas as de alma almace cena namie mient ntoo (BPA) (BPA),, ccons onstititu tuye yenn un un BPA: Las bue conjunt conj untoo de de normas normas míni mínimas mas obl obliga igator torias ias de alma almacen cenamie amiento nto que deb deben en cumplir los almacen almacenamient amientos os de de importación, importación, distribución, distribución, dispen dispensación sación y expendi expendioo de productos productos farmacéuticos farmacéuticos y afines, afines, respecto respecto a las instalaci instalaciones, ones, equi eq uipam pamie ient ntos os y proced procedimi imien ento toss ope opera ratitivo vos, s, desti destinad nados os a garant garantiz izar ar el manteni mantenimiento miento de las caracterís características ticas y propiedade propiedadess de los productos. productos. unaa caden cadenaa de sumin suminis istr troo de te tempe mpera ratu tura ra cont control rolada ada.. Cadena de frio : es un Una cadena de frío que se mantiene mantiene intact intactaa garantiza garantiza al consumidor consumidor que el producto de consumo que recibe se ha mantenido dentro de un intervalo de temperaturas durante la producción, el transporte, el almacenamiento y la venta
Termohigrom Termohigrometro: etro: El termohigróm termohigrómetro etro o termo-higrómet termo-higrómetro ro digital digital es un instrumento electrónico que en su versión más básica mide y muestra la temperatura (T) y humedad relativa (HR). Fefo: primeras en expirar primeras en salir acto en que que el farmacé farmacéuti utico co ent entreg regaa Dispensación: La dispensación es el acto la me medi dicac cació iónn presc prescri rita ta po porr el el méd médic icoo al pa paci cient ente, e, junt juntoo a llaa iinf nfor ormac mació iónn necesaria para su uso racional. Es un acto de responsabilidad profesional
aisladoo en el aislad el tiempo tiempo,, cuya cuya su suces cesión ión en cada cada paci pacient entee pue puede de gener generar ar un segu seguimi imien ento to far farmac macot oter erap apéut éutic ico, o, desc descri rito to den dentro tro de la la at atenc enció iónn farmacéutica
Recepción: La recepción es un proceso de gran importancia enfocado en la cali calidad dad del producto entrante, ya que durante esta se vverifican erifican las especificaciones que debe cumplir la calidad del producto y se verifica la calidad del servicio del proveedor. Área de cuarentena: cerca al área de recepción en el cual se colocan los medicamentos medicame ntos que por por alguna razón razón no pueden se serr distribuidos distribuidos,, pronto pronto vencimiento, deteriorados, problemas en la etiqueta Color (naranja). Área de almacenamiento: área destinada a los medicamentos que si pueden ser distribuidos Área administrativa: Espacio en el cual el responsable de la farmacia, droguería debe ubicar su escritorio y archivo. Logística: Es el conjunto de actividades que realiza la institución o establecimiento farmacéutico que permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han han sido incluidos en el plan de compras, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las necesidades de sus usuarios, beneficiarios o destinatarios. Trazabilidad: Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente especialmente lo relacionado relacionado con el origen de los materiales, materiales, el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del siti sitioo de elab elabor orac ació iónn Temperatura: Es el rango de temperatura entre los que deben estar almac almacena enados dos los los med medic icame ament ntos os de forma forma que que se cumpl cumplaa con con las las especificaci especificaciones ones del fabricant fabricante e y que permitan permitan mantener mantener su su actividad actividad farmacológicas centro de de logí logística stica de almac almacenamien enamiento to y Centro de distribución : Es el centro distribución de medicamentos y dispositivos médicos
CIBERGRAFIA https://es.scribd.com/doc/56801591/Recepcion-y-almacenamiento-demedicamentos http://es.slideshare.net/FranKlinToledo1/formas-farmacuticas-de-administracinpor-via-oral http://plantasaprobadas.blogspot.com.co/
