SQ Pharo 300 Manual Es 2012 03

de en

Spectroquant ®

Operating manual

Pharo 300 de Bedienungsanleitung

fr quant ® Pharo 300

Mode d’emploi

es Modo de empleo

it Manuale d’uso

Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro

Pharo 300

es Modo de empleo

S p e ec t c r ro q qu a nt n ® P h a ar r o

3 0 0


Pharo 300 Informaciones generales


3 0 0

Spectroquant ® fotómetros

Índice 1 Siste Sistema ma Fotomét Fotométrico. rico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.1 Fotome 1.1 Fotometría tría.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2 Fotóme Fotómetros tros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2 Kits de ensay ensayo o fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1 Principio básico básico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1.1 Tests Tests en cubetas Spectroquant ® . . . . . . . . . . . . . . 2.1.2 Spectroqua Spectroquant nt ® Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . . 2.2 Notas para el uso práctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.3 Influencia de la temperatu temperatura ra . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.5 Influencia de sustancias extrañ extrañas as.. . . . . . . . . . . . . . 2.2.6 Dosificación de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5 5 6 6 6 7 7 8 8 10 10 10 11 11 12

3 Preparación de de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6

Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ensayos Ensay os preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dilución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Filtración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Homogeneización Homogene ización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Disgregaciónn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Disgregació

12 13 13 14 15 15

4 Siste Sistema ma de pipet pipeteo eo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 5 Aseguramiento de la calidad analítica (ACA) . . . . . . 18 5.1 Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2 Control de calidad en el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.1 Control del fotómetro fotómetro.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.5 Control de los errores de manipula manipulación ción . . . . . . . . . 5.3 Determinación de las influencias de las muestras . . . . . . . 5.4 Definición de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4

18 19 20 20 21 21 22 22 23

Fecha de emisión 01/2012


1 Sistema Fotométrico 1.1 Fotometría Cuando se transmite un rayo de luz a través de una solución coloreada, entonces este rayo pierde intensidad, intensi dad, en otros palabras una parte de la luz es absorbida por la solución. Según cual sea la sustancia la absorción tiene lugar a determinadas longitudes de onda. Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lámpara de wolframio-halógeno wolframio -halógeno (intervalo VIS), de una lámpara de deuterio (intervalo (inter valo UV) o de una lámpara de xenón se utilizan monocromadores (p. ej. filtros de interferencia de banda estrecha, redes). La intensidad de la absorción puede ser caracterizada utilizando la transmitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje. T = I/I 0 I 0 = Intensidad inicial de la luz I = Intensidad de la luz transmitida Si la luz no es en absoluto absorbida por una solu ción, entonces la solución tiene una transmitancia trans mitancia del 100 %; una absorción completa de la luz en la solución significa 0 % de transmitancia. La medida generalmente utilizada para la absorción de la luz es la absorbancia (A), ya que ésta está en correlación directa con la concentración de la sustan sustancia cia absorbente. Existe la siguiente conexión entre absorbancia y transmitancia transmitancia:: A = – log T Los experimentos de BOUGUER (1698–1758) y LAMBERT (1728–1777) mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente de la cubeta usada. La relación entre la absorbancia y la concentración del analito en cuestión fue descubierta por BEER (1825–1863). La combinación de estas dos leyes naturales conducen a la derivación de la ley de Lambert-Beer , que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecuación: A =  ·c· d 

 = Absortividad molar, en l/mol · cm

d = Longitud de paso en la cubeta, en cm c = Concentración del analito, en mol/l


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1 Sistema Fotométrico 1.2 Fotómetros Los fotómetros que forman parte del sistema de análisis Spectroquant ® se diferencian de los fotómetros fotó metros convencionales en los siguientes importantes aspectos:

• • • •

Las funciones de calibración de todos los kits de ensayo están almacenadas electrónicamente. El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la forma deseada. La selección del método de los kits de ensayo pertenecientes al sistema analítico Spectroquant ® (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar automáticamente por lectura del código de barras . Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamente y se selecciona automáticamente el intervalo de medida correcto.

•

El aseguramiento de la calidad analítica (AQS en alemán) hace de los valores de medición resultados analíticos seguros, comprobables y reconocidos.

•

Los nuevos nuevos métodos pueden descargarse de la página de Internet www.merck-chemicals.com/photometry y guardarse de forma permanente en el instrumento.

Para datos técnicos e instrucciones de uso consultar la sección “Descripción de la función” o encontrarse también en Internet

2 Kits de ensay ensayo o foto fotométricos métricos 2.1 Principio básico Por medio de reactivos, el componente de una mues tra a analizar se convierte en un compuesto c ompuesto coloreado coloreado en una reacción específica. Los reacti-

vos o mezclas de reactivos contienen – además del reactivo selectivo selec tivo para un parámetro a determinar – un determinado número de sustancias auxiliares que son esenciales para el curso de la reacción. Estos incluyen, por ejemplo, ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor óptimo para la reacción, y agentes enmas carantes que suprimen o minimizan la influencia de iones interferentes. Las reacciones de color se basan en la mayoría de los casos en procedimientos analíticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo sencillo, menos trabajo y tiempos de reacción más cortos. Además se emplean procedimientos desarrollados según la bibliografía o de desarrollo propio . En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los pa-

rámetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

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2 Kits de ensay ensayo o foto fotométricos métricos 2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant ®

Marca de identificación para la inserción correcta en el compartimiento para cubetas del fotómetro Art. del kit de ensayo Denominación del kit de ensayo Detalles sobre las sustancias contenidas

14560 CSB/COD Quecksilber(II)-sulfat, Schwefelsäure Mercury(II) sulfate, sulfuric acid Mercure(II) sulfate, acide sulfurique

Cierre seguro frente a fugas Código de barras para la identificación en el fotómetro

Mercurio(II) sulfato, ácido sulfúrico

Frases de riesgo

Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Germany

Dosificación altamente precisa del reactivo

7.91145.608x-XXXXXX

Cubeta especial en calidad óptica

Reactivos adicionales Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los reactivos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe añadirse la muestra mediante pipeta. En otros tests, debido a razones de compatibilidad química, es necesario separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, además de la muestra, debe añadirse todavía reactivo de dosificación.

2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos El principio de los tests con reactivos es que los reactivos r eactivos necesarios necesarios para la reacción de color están combinados en forma de concentrados líquidos, o de mezclas de sustancias sólidas. Se añaden a la muestra unas pocas gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la detección. No es necesario el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en la fotometría clásica. La selección del método tiene lugar automáticamente por lectura del código de barras en el AutoSelector. Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamente y se selecciona s elecciona automáticamente el intervalo de medida correcto. El resultado aparece automáticamente a continuación en la pantalla .


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2 Kits de ensay ensayo o foto fotométricos métricos 2.22 Notas para el uso práctico 2. 2.2.1 2. 2.1 Intervalo de medida La intensidad del color de una solución, medida como absorbancia,

es proporcional a la concentración del analito respectivo solamente dentro de un intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de aplicación) se almacena electrónicamente electrónicamente en los fotómetros para cada kit de ensayo individual. Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cubeta diferente u otro procedi proce dimiento. miento. El límite inferior del intervalo de medida,, o toma la forma de no linealidad de la curva de cali bración, tal medida como se muestra en la figura más abajo, o es dada por el límite de deterdeterminación de un procedimiento analítico es la minación. El límite de determinación de menor concentración de un analito que se puede determinar cuantitativamente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %). medida viene caracterizado por no El límite superior del intervalo de medida viene existir ya una relación lineal entre concentración y absorbancia. En tal caso la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el centro del intervalo efectivo de aplicación (medición con el error mínimo). En fotometría es una práctica usual medir frente al valor en blanco del reactivo. Aquí el análisis se efectúa en forma “ciega”, esto es, sin agregar analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad correspondiente de agua destilada o desionizada. En los fotómetros pertenecientes al sistema analítico Spectroquant ® este valor en blanco de los reactivos ya está memorizado. memorizado. Por esto debido a la gran reproducibilidad de los lotes puede prescindirse de una medición por separado del valor en blanco de los reactivos. En el límite inferior del intervalo de medida puede aumentarse la exactitud de la determinación si se realiza la medición frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.

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a i n c o i n t a k b n i r t o x s E b A

a i d d e m e d l o a v r t e n I

Concentración Konzentration



2 Kits de ensayo fotométricos En algunos casos la intensidad de color de la solución y con ello la absorbancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indicados en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen valores de medición falsos. En tal caso es necesario realizar un control de plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o mediante dilución. Art.

Método

114739 114558 114544 114559 114752 100683 100605 100595 100597 100598 100602 100599 100086/ 87/88 114553 114767 100608 114551 114557 100809 114598 101632 100607 114831 100606

Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, test Amonio, test Bromo, test Cloro, TC* Cloro, TC* Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cobre, TC* Cobre, test Dióxido de cloro, test Fenol, TC* Fluoruro, TC* Fluoruro, TC* Fluoruro, test Monocloramina, test Ozono, test Plata, test Yodo, test

Indicación Cambio de color correcta del resultado hasta la concentración de la muestra 100 mg/l turquesa en lugar de verde 500 mg/l turquesa en lugar de verde 1000 mg/l turquesa en lugar de verde 5000 mg/l turquesa en lugar de verde 100 mg/l turquesa en lugar de verde 2500 mg/l turquesa en lugar de verde 50 mg/l amarilla en lugar de rojo 25 mg/l amarilla en lugar de rojo 25 mg/l amarilla en lugar de rojo 25 mg/l amarilla en lugar de rojo 25 mg/l amarilla en lugar de rojo 25 mg/l amarilla en lugar de rojo 300 mg/l amarilla en lugar de rojo 50 mg/l 50 mg/l 15 mg/l 100 mg/l 5 mg/l 5 mg/l 5 (50) mg/l 300 mg/l 15 mg/l 5 mg/l 50 mg/l

turquesa en lugar de azul turquesa en lugar de azul amarilla en lugar de rojo debilitamiento del color pardo en lugar de violetta pardo en lugar de violetta pardo en lugar de violetta turquesa en lugar de verde amarilla en lugar de rojo sin cambios (floculación) amarilla en lugar de rojo

* test en cubetas


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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.2 Influencia del pH Las reacciones químicas siguen un curso óptimo solamente dentro de un

cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo producen una amortiguación adecuada de las soluciones de la muestra y aseguran que consiga el pH óptimo para la reacción en cuestión. Soluciones de muestras fuertemente ácidas (pH < 2) e fuertemente alcalinas (pH > 12) pueden impedir que el pH esté ajustado a un intervalo óptimo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguación de los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesaria corrección tiene lugar gota a gota con ácido diluido (disminuye el pH) o solución de hidróxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con tiras de un indicador adecuado después de añadir cada gota. La adición de ácido o de álcali da como resultado una dilución de la solución de ensayo. Si se añaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al 2%. La adición de cantidades mayores debería tenerse en cuenta ajustando correspondientemente el volumen de la muestra. Los valores de pH especificados para la solución de la muestra, y, si es necesario, para la solución de medición, están definidos en las respectivas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de análisis en el capítulo 3 del manual.

2.2.3 Influencia de la temperatura La temperatura de la solución de la muestra y de los reactivos puede influir en la reacción de color y por lo tanto en el resultado de la medición . El transcurso típico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha. Si la temperatura de la muestra es inferior a 15°C, debe contarse con resultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30°C influyen en la mayoría de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La temperatura óptima para la reacción de color viene indi cada en el prospecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant ® .

a i c n n a o b i r t k o n s i t b x A E

¡Atención! Después de procedimientos térmicos de disgregación, determinación de DQO o contenidos totales en nitrógeno, fósforo o metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente prolongado hasta temperatura ambiente.

10

20

30

40

Te mperatur (°C ) Tempratura (°C)

2.2.4 Estabilidad con el tiempo La mayoría de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para alcanzar la intensidad de color máxima. La curva de trazo continuo de la figura de la derecha da una impresión esquemática del curso típico con el tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reacciones de color relativamente inestables con el tiempo.

El tiempo de reacción especificado en las instrucciones de trabajo se refiere al período de tiempo desde la adición del último reactivo hasta la medición actual. Además, en el folleto adjunto al envase para los kits de ensayos individuales se indica además el intervalo de tiempo en el cual el valor de medición no cambia. El intervalo máximo de tiempo es 60 minutos; este tiempo no debería ser exce dido, incluso en caso de reacciones de color estables.

10

a i c n a n b o i r t o k s n i t b x A E

30

60

Reaktionszeit (Minuten) Tiempo de reacción (minutos)



2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.5 Influencia de sustancias extrañas Las sustancias extrañas en la solución de la muestra pueden

• •

aumentar el valor de medición como resultado de una amplificación de la reacción disminuir el valor de medición como resultado de impedir la reacción.

En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificación de este efecto en forma tabular para los iones extraños más importantes. Los límites de tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden ser evaluados en forma acumulativa. Aptitud para el uso en agua de mar Una tabla ( ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de mar y también sobre las tolerancias para concentraciones salinas.

2.2.6 Dosificación de los reactivos Cantidades pequeñas de líquidos se dosifican por recuento del número de gotas a partir el frasco a prueba de fugas. Si se usan frascos goteros es absolutamente importante mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox. 1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamaño de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reactivo correcta.

m

En caso de cantidades de líquido grandes o para una dosificación exacta de pequeñas cantidades de reactivos deberá usarse una pipeta de émbolo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.

Las sustancias sólidas se dosifican con el dosificador o con microcucharas, que están integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se usa el dosificador si la sustancia sólida o la mezcla sólida es espolvoreable. En todos los demás casos la dosificación se realiza mediante microcucharas. En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas. Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.

Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de reactivo por el dosificador. Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificación apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosificación poner cuidado en que el cursor esté completamente sacado. Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorción de humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.

m Fecha de emisión 01/2012

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.7 Estabilidad de los reactivos Los kits de reactivos Spectroquant ® , si se almacenan en lugar fresco y seco, frecuentemente se conservan estables durante 3 años. Unos pocos tests tienen una estabilidad reducida de 18 ó 24 meses, o han de conservarse en el refrigerador. Para los tests en cubetas de DQO está prescrito un almacenamiento al abrigo de la luz. La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta. La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran herméticamente después de su uso o si el kit de ensayo se guarda por encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.

3 Preparación de las muestras Bajo preparación de las muestras se entienden todas las etapas de traba jo que son necesarias antes del análisis propiamente dicho.

3.1 Toma de muestras La toma de muestras es el primer y más importante paso para un resultado analítico correcto. Ningún procedimiento analítico por exacto que sea puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la toma de muestra debe obtenerse una muestra de composición representativa para el análisis consiguiente. La más importante condición previa para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la toma de muestra. Aquí debe tenerse en cuenta que la solución a investigar puede mostrar valores de concentración distintos en lugares distintos a tiempos distintos. Respecto al tipo de toma de muestras puede diferen ciarse entre procedimientos manuales y automáticos. En muchos casos resulta un cuadro real de la composición media de la muestra, tan sólo si se juntan diversas muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con apara-

tos automáticos. Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plástico limpios

de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces con el agua a investigar mediante agitación intensa, se llenan de manera que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los recipientes deben estar protegidos de la acción del aire y del calor, y deben utilizarse rápidamente para el análisis. Como medidas de conservación se pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a +5 °C y conservación química. Parámetros DQO

Conservación +2 a +5 °C máx. 24 h o –18 °C máx. 14 días Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a +5 °C máx. 6 h

NO3-N (N de nitrato), NO2-N (N de nitrito)

Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante: PO4-P (P de fosfato), con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas P total Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante: con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas

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3 Preparación de las muestras 3.2 Ensayo preliminares Se obtienen valores de medición correctos solamente dentro de los inter-

valos de medida específicos para cada parámetro. En caso de trabajar con soluciones de muestra de concentración desconocida es aconsejable convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la concentración de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida, en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida. Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analítica y facilitan la determinación de las relaciones de dilución necesarias en caso de elevadas concentraciones. Tiras de ensayo Merckoquant ® son muy adecuadas para ensayos preliminares.

3.3 Dilución La dilución de muestras es necesaria por dos razones :

• •

La concentración del parámetro a determinar es demasiado elevada, esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida. Otros componentes de la muestra interfieren en la determinación (interferencia de la matriz); son posi bles resultados superiores e inferiores al valor real .

Son absolutamente necesarios los siguientes auxilia res para la dilución de la muestra:

• • •

Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml) Pipeta de émbolo Agua destilada o totalmente desmineralizada.

Solamente una dilución realizada con estos instru mentos de trabajo es suficientemente fiable en el campo de análisis de trazas, al cual pertenece la fotometría (procedimiento simplificado, ver página 14). Es importante que después de llenar el matraz aforado con agua destilada hasta la señal de enrase el matraz esté cerrado y el contenido esté bien

mezclado. El factor de dilución (VF) resultante de la dilución se calcula como sigue: VF =

Volumen final (volumen total) Volumen de partida (volumen de la muestra)

El resultado analítico se multiplica por el factor de dilución. No es necesario el cálculo si se programa la dilución en el fotómetro. Se introduce el índice de dilución (ver tabla página 14) y se calcula correctamente y se indica inmediatamente el valor de medición.


13


3 Preparación de las muestras Una dilución debería realizarse siempre de tal manera que el valor de

medición después de la dilución se encontrara en el centro del intervalo de medida. En principio el factor de dilución no debería nunca ser mayor de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe hacerse en dos pasos. Ejemplo Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con agua destilada; VF = 100, índice de dilución 1+ 99 Paso 2: De esta solución diluida se extraen 5 ml y se completan a un volumen de 100 ml; VF = 20, índice de dilución 1+19 El factor de dilución para la dilución global resulta por multiplicación de las diluciones individuales: VFglobal = VF1 · VF2 = 100 · 20 = 2000, índice de dilución 1+1999 Procedimiento simplificado Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse también sin matraz aforado en el vaso de precipitados midiendo los volúmenes de la muestra y del agua de dilución con la ayuda de una pipeta de émbolo previa mente calibrada (instrucciones, ver tabla). Dilución deseada

Volumen de Volumen del la muestra agua destilada [ml] [ml]

1:2 1:3 1:4 1:5 1:10

5 5 2 2 1

5 10 6 8 9

Factor de dilución

Índice de dilución

2 3 4 5 10

1+ 1 1+2 1+ 3 1+ 4 1+9

3.4 Filtración Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinación fotométrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a

intensas oscilaciones del valor de medición y a resultados de masiado altos. Aquí debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encuentre en la parte de sustancias en suspensión, en otro caso debe reali zarse una disgregación. Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej. amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y sulfatos) permiten una filtración previa incluso en caso de una solución de la muestra fuertemente turbia. Las turbideces débiles son eliminadas por la corrección automática de turbidez incluida en el fotómetro ; en este caso no es necesario filtrar la muestra antes del análisis. Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no disueltas, la muestra de agua puede filtrarse a través de papel de filtro sencillo. Para una filtración fina se necesita, siguiendo las recomen daciones dadas en los métodos de referencia, filtros de membrana de un tamaño de poro de 0,45 µm.

14



3 Preparación de las muestras Procedimiento de microfiltración

Extraer con la jeringa el líquido a filtrar.

Girar la jeringa firmemente en la

Mantener la jeringa hacia arriba y

Filtrar el contenido de la jeringa hacia

pieza del filtro de membrana.

apretar el líquido lentamente hacia arriba hasta una humectación exenta de burbujas de aire del filtro de membrana.

el recipiente de vidrio previsto.

3.5 Homogeneización Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspensión en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial representativa, para algunos parámetros, como p. ej. DQO y contenido total de metales pesados, debe realizarse una homogeneización de la muestra. Ésta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en 5000 –20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitación.

3.6 Disgregación Ion

Las sustancias contenidas en el agua pueden presen tarse en la muestra a

analizar en diferentes formas: como ion, en un complejo más o menos fuertemente unido, o como sustancia sólida.

Complejo

Sustancia sólida


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3 Preparación de las muestras La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre sí las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de agua residual que contenga cobre. Ejemplo Agua residual Abwasser Filtración Filtration Disgregación Aufschluss

Disgregación Aufschluss

Filtración Filtration

Contenido total Sustancias sólidas Cu(OH) 2

Porción disuelta

Porción disuelta

Valor de medición A

Valor de medición B

Porción: Ionógeno Complejo Sustancias sólidas Contenido total

=C = B– C = A– B =A

Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA Iones Cu2+ Iones Cu2+ Iones Cu2+

Valor de medición C

La disgregación convierte la sustancia a determinar en una forma analizable. En la mayoría de casos los disgregantes son ácidos en combinación con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinación de nitrógeno total) es más eficaz una disgregación alcalina. El tipo de disgregación necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra. Los kits listos para el uso para la disgregación de muestras Crack Set 10 y 20 Spectroquant ® son adecuados para la preparación de muestras para las determinaciones indicadas en la tabla. Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant ® (capacidad de 12 o 24 cubetas de disgregación) a 120 °C o 100 °C. En el prospecto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant ® se encuentran indicaciones sobre la duración del calentamiento y el tratamiento posterior. Determinación de Fósforo total* Cromo total* [= suma de cromato y cromo(III)] Metal en total [= suma de metal libre y complejado] Nitrógeno total*

Preparación de la muestra con Crack Set 10 o resp. 10C** Crack Set 10 o resp. 10C Crack Set 10 o resp. 10C Crack Set 20

* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos disgregantes. ** Las cubetas de disgregación están contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias cubetas vacías para la disgregación.

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3 Preparación de las muestras Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (elevada proporción de sustancias orgánicas) o se trata de muestras insolubles en agua, no puede prescindirse de una disgregación con ácidos concentrados, entre otros agentes . Pueden solicitarse los correspondientes ejemplos procedentes de la colección de aplicaciones para muestras reales. Se puede examinar la necesidad de una disgregación en base al siguiente

esquema: Aufschluss Disgregación Durchführung Procedimiento

Durchführung Procedimiento

Messvorgang Medición

Messvorgang Medición

Messwert AA Resultado

Messwert BB Resultado

No Nein Disgregación Aufschluss necessaria erforderlich

¿Aund y BB A iguales? gleich?

Sí Ja

Kein Aufschluss Disgregación noerforderlich necessaria

Esta comprobación, si se mantiene uniforme la composición del agua residual, en general es necesaria una sola vez, pero debería controlarse de vez en cuando.

4 Sistema de pipeteo Las pipetas de émbolo permiten

• •

dosificación exacta del volumen de la muestra medición exacta de las cantidades de muestra y de volúmenes de agua para diluir .

reactivo y de los

Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con volumen fijo. Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:

• •

Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspondiente pipeta. Control del volumen pipeteado a)

mediante pesada en una balanza analítica (exactitud de pesada ±1mg), 1 ml de agua a 20 °C = 1,000 g ±1 mg

b) mediante PipeCheck Spectroquant ® ; se trata de una comprobación fotométrica de la pipeta, no es necesaria la balanza.

• • •

Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solución a pipetear. Cambiar siempre la punta de la pipeta. Extraer lentamente el líquido y comprimir completamente para descargar el líquido.


17


5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) El objetivo del análisis debe ser determinar el con tenido verdadero de los analitos a medir de la forma más exacta y precisa posible. La aseguración analítica de la calidad representa un medio adecuado e imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores en el sistema de medición y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia. En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconomía, aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung für Wasserwirtschaft, Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones de control propio, o de vigilancia propia de los Länder federados de Ale-

mania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA. Pueden ser causas de los errores: medio de trabajo empleado • elmanipulación • la muestra a investigar. • Los errores actúan tanto sobre la exactitud como sobre la precisión de los resultados analíticos.

5.1 Control de calidad en el fabricante Los fotómetros y los kits de ensayo fotométricos poseen especificaciones que son observadas por el fabricante y sobre todo también documentadas. El certificado para el fotómetro, adjunto a cada aparato, documenta la calidad del aparato de medición.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) El certificado para el kit de ensayo, que está disponible para cada lote producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo.

Chargenzertifikat Lot Certificate / Certificado del lote Spectroquant ® CSB-Küvettentest Spectroquant ® COD Cell Test / Spectroquant ® Test en cubetas DQO A rt. Nr. / C at. No ./ A rt .Nr o.

Sollwert Messergebnis Targetvalue Result / Resultado Valor nominal (Standard/ Patrón) (Standard/ Patrón) mg/l mg/l CSB/COD/DQO CSB/COD/DQO

Messbereich MeasuringRange / Intervalode medida

4,0-40,0mg/lCSB/COD/DQO

Charge-Nr. / Lot no. / Lotenro.

HC119527

Verwendbarkeit Expirydate / Fechade caducidad

31.10.2012

Standard/ Standard/ Patrón

P ot as si um h yd ro ge n p ht ha a l te 1 .0 24 00

Photometer / Photometer / Fotómetro

Referenz /Reference / Referencia

Wellenlänge /Wavelength/ Longitudde onda

340 nm

Küvette / Cell / Cubeta

16 mm rund / round / redonda

28,0

28,4

Prüfer / Tester / Verificador

Fr. Brandner

32,0

32,4

Datum / Date/ Fecha

20.09.2011

36,0

36,3

Datei / File / Fichero

1145600001_HC119527_EN

4,0

4,7

8,0

8,7

12,0

11,8

1 6, 0

1 6, 4

20,0

19,9

24,0

24,1

40,0

Kalibrierfunktion/ CalibrationFunction/ Funciónde calibración DIN38402A51/ ISO8466-1 Steigung/ Slope/ Pendiente

+/- Tolerance / Tolerancia

40,2

Sollwert Targetvalue Valornominal 1,00 ± 0,03

Chargenwert Lotvalue Valor del lote 0,99

14 , 10 ± 0, 020 A

14 , 03 A



± 1,0 mg/l

± 0,8 mg/l



± 0,3mg/l



± 1,4%



Ordinatenabschnitt / Ordinatesegment / Intersectoen ordenadas Vertrauensbereich(95%Wahrscheinlichkeit) Confidential interval P ( =95%) / Intervalodeconfianza (95 %de probabilidad) Verfahrensstandardabweichung StandardDeviationof the Method/ Desviaciónestándar del procedimiento Verfahrensvariationskoeffizient VariationCoefficient oftheMethod / Coeficientedevariación del procedimiento

± 2,5 %

40,0

) l / g 35,0 m ( o d30,0 a t l u s e25,0 R / t l 20,0 u s e

R15,0 / s i n b10,0 e g r e s 5,0 s e M 0,0

5,0

10,0

15,0



0,4

Reag.blindwert /Reagent blank/ Valor enblanco del react +/- Tolerance/ Tolerancia

0,0

Función de calibrado: La función calculada debe coincidir con la función almacenada en el fotómetro dentro de las tolerancias especificados.

n= 10

11 . 45 60 0 . 0 01

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

Sollwert / Target value / Valor nominal (mg/l) Merck KGaA

Qualitätskontrolle

Laborleiter / Head of Lab.

Quality control / Control de calidad

Jefe de laboratorio

Intervalo de confianza: Desviación máxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de medición; cada valor de medición puede ser afectado por esta desviación; este parámetro es una medida de la exactitud. Desviación estándar del procedimiento: Medida de la dispersión de los valores medidos a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en ± mg/l. Coeficiente de variación del procedimiento: Medida de la dispersión de los valores de medición a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en %. Cuanto más pequeñas sea la desviación estándar/coeficiente de variación del procedimiento, más pronunciada estará la linealidad de la curva de calibrado.

5.2 Control de calidad en el usuario El sistema completo abarca una comprobación sin lagunas, esto es, los medios de trabajo y el modo de operación. El fotómetro ofrece para ello un soporte óptimo. Con ello el fotómetro apoya tareas de control y documenta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripción de la función, sección “Aseguramiento de la calidad analítica”). El siguiente esquema da una visión de conjunto sobre el

control de calidad

interno:

Control de los medios de trabajo

C2/25 C SB 1500 Chemische r Sauerstoffbedarf Me§bereich 100 1500 mg/l CS 14mm B

2mlProbelösung in einReaktionsküvet tegeben

Mische n

1

2

4

7

.

Pipeta Kit de ensayo

Ms ic hen Küvettew irdhei ß, amVerschlu a nfassen ss

Abkühlenauf Raumt emperat ur ( mind .3 0min)

min d.10min abkühlen

3

5 8 0

imThermor eaktor erhitzen 148 C ,120min

Messen

6 9 C

Fotómetro

Termorreactor

= Control del sistema total

Control de la manipulación Bodensatz in der Küvette Poner en suspensión el durch Umschwenken sedimento del fondo dein Schwebe bringen. la cubeta mediante agi-tación por balanceo.

Influencia de la muestra


3,0 ml Probe vorsichtig Añadir 3,0 ml de la in eine Reaktionsküvette muestra con la pipeta pipettieren, mit Schraubcuidadosamente en kappe fest verschließen una kräftig cubetamischen de reacción, und . cerrar firmememente Vorsicht, Küvette wird sehr heiß! con tapa roscada y mezclarintensamente. ¡Atención,la cubeta se calienta mucho!

Küvette aus dem Sacar la cubeta delTherThermoreaktor 2 Stun- termorreactor, moreaktor nehmen, reacción en el termodejarlaim den bei 148 °C erhitzen. Reagenzglasgest e ll abrreactor durante 2 horas enfriar en un soporte kühlen lassen. a 148 °C. para tubos de ensayo. Reaktionsküvette Calentar la cubeta im de

Nach etwa min AbDespués de10 enfriar kühlzeitunos Küvette durante 10 nochmals umschwenken. minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Control de la recuperación

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.2.1 Control del fotómetro Así que el fotómetro está activado se pone en marcha el auto-check. Esto significa que el hardware y el software del fotómetro son comprobados y comparados con patrones internos.

El control (check) del fotómetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utilizando el PhotoCheck Spectroquant ® : el envase contiene cubetas redondas que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secundarios) para controlar el fotómetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de onda. Las soluciones de ensayo se miden en un fotómetro de referencia controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de absorbancia está adjunto al envase. Los valores previstos con las tolerancias permisibles se introducen en el fotómetro o se intro ducen manualmente en la tarjeta de control. Para la medición la cubeta se coloca en el compartimiento para cubetas redondas y el fotómetro la identifica como solución de ensayo por medio del código de barras, y la absorbancia medida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control.

C2 /25 CSB 1500 Chemisch er Sauerst of fbed arf Me§ber eich 100 1 500 mg /l CSB 14mm

2 m l Probelösung in einReaktionsküvet t e g e b ne

Mischen

1

2

4

7

.

Mischen K üvettew irdheiß, amV erschluss anfassen

Abkühlen auf Raumtemperatur ( mind.3 0min)

0

mind . 1 0 min abkühlen

3

5 8

imT hermoreaktor erhitzen 148 C, 1 2 0min

Messen

6 9 C

La medición de cuatro cubetas de una longitud de onda – además de la exactitud de la longitud de onda – controla también la linealidad de la absorbancia en el intervalo efectivo.

La verificación del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP, puede realizarse fácilmente usando el PhotoCheck Spec troquant ® . El PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el instrumento. Toda la documentación correspondiente, requerida por estas guías de certificación, viene dada automáticamente por el fotómetro.

5.2.2 Control del sistema total El control del sistema total incluye el equipo de tra bajo y el control de las operaciones de manipulación. El sistema total puede comprobarse usando solu ciones patrón de contenido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ® ; esto corresponde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotómetro. CombiCheck Spectroquant ® son soluciones patrón listas para el uso que de acuerdo con la concen tración del analito están ajustadas finamente a los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no interfieren entre sí. La solución patrón (R-1) se utiliza como muestra. Se recomienda una determinación por duplicado como medida para reconocer posibles errores aleatorios. Soluciones patrón para aplicaciones fotométricas (CRM) son soluciones patrón listas para el uso que de acuerdo con la concen tración del analito están ajustadas finamente a los kits de ensayo. La solución patrón se utiliza como muestra. Se recomienda una determi nación por duplicado como medida para reconocer posibles errores aleatorios. Además de CombiCheck y de soluciones patrón para aplicaciones fotométricas, también es posible usar para este procedimiento de control soluciones patrón CertiPUR ® . Éstas contienen 1000 mg del analito respectivo por litro de solución. Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferiblemente deberían encontrarse en el centro del intervalo de medida del respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visión de conjunto de las CombiCheck y las soluciones patrón listas para el uso.

20



5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o soluciones patrón listas para el uso para ciertos parámetros. Se han adjunta-

do normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos químicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una solución de contenido exacto . Esto permite el control de parámetros donde no hay disponibles soluciones de preparación sencilla. Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, entonces los diferentes resultados de medición reciben el apéndice AQS2. Si no, se da un mensaje de error y se comprue ban en detalle las componentes individuales del instrumento.

5.2.3 Control de las pipetas Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant ® . El envase contiene cubetas llenadas con concen trados colorantes. Después de la adición de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cuestión, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente también contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorbancia de la cubeta de medición y la cubeta de referencia no deben superar las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han superado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instrucciones dadas en la sección “Sistema de pipeteo”.

5.2.4 Control de los termorreactores La comprobación se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la lámpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del termorreactor: Temperatura del bloque 100 °C = temperatura prevista 100 ± 3 °C Temperatura del bloque 120 °C = temperatura prevista 120 ± 3 °C Temperatura del bloque 148 °C = temperatura prevista 148 ± 3 °C La distribución uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede documentar igualmente con el termosensor.


21


5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.2.5 Control de los errores de manipulación El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un análisis exacto. Las siguientes cuestiones pueden servir como guía a este respecto:

• • • • • • • • • • •

¿Es el kit de ensayo óptimo para el problema de medición? ¿Es adecuado el intervalo de medida del ensayo? ¿Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo? ¿Fue correcto el volumen de la muestra? ¿Se manipuló correctamente la pipeta? ¿Se utilizó una punta nueva para pipeta? ¿Es correcto el valor del pH de la solución de la muestra y de la solución de medición? ¿Se observó el tiempo de reacción? ¿Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el intervalo correcto? ¿Está limpia la cubeta y exenta de rayas? ¿Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?

5.3 Determinación de las influencias de la muestra (efectos de la matriz) La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperación sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cual quier influencia utilizando la solución de adición, con tenida en el envase de CombiCheck Spectroquant ® . Una cantidad definida de solución de adición (R-2), que contenga una concentración conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en cantidad definida y se determina la cuota de recuperación. Se calcula entonces la siguiente diferencia: valor de medición (muestra + solución de adición) – valor de medición (muestra)

Si la diferencia calculada es igual a la concentración de analito de la solución de adición agregada, la cuota de recuperación es del 100 %. Si la diferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.

22



5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.4 Definición de errores Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medición van asociados con errores. Esto es válido tanto para los métodos estandarizados de análisis (métodos de referencia) como para los análisis de rutina. Aquí el objetivo debe ser descubrir y mini mizar errores. Se puede distinguir entre errores sistemáticos y aleatorios. Los errores sistemáticos existen cuando todos los resultados de un análisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de

reacción falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores sistemáticos pueden afectar así a la exactitud del método de análisis. Exactitud = indica la desviación de la concen tra ción medida respecto a la concentración verdadera

Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de desviación de los valores de medición de una muestra dada. Estos pueden reducirse al mínimo asegurando buenas técnicas operativas y una determinación múltiple con cálculo de los valores medios. Los errores aleatorios hacen que el resultado del análisis no sea fiable; ellos influyen en la precisión. Precisión = indica la dispersión de los valores de las mediciones entre sí


23


5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) Los hechos se explican mediante la figura siguiente:

Exactitud: mala Precisión: mala ¡Se han hecho grandes errores!

Exactitud: buena Precisión: mala El cálculo de los valores medios de como mínimo tres – mejor si son más – determinaciones paralelas produce una aproxi mación al valor verdadero.

Exactitud: mala Precisión: buena ¡El alto grado de precisión simula falsamente

un valor correcto!

Exactitud: buena Precisión: buena ¡El objetivo ideal!

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Pharo 300 Descripción de las funciones

S p ec t ro q u a n ® t P h ar o

3 0 0

Spectroquant ® Pharo 300

Actualidad al momento de la impresión

El permanente desarrollo garantizan la aplicación de técnicas de avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instrucciones de operación y su aparato. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensión si no se pueden deducir derechos jurídicos de los datos, figuras y textos descriptivos.

Copyright

© Merck KGaA Frankfurter Str. 250 D-64271 Darmstadt R.F.A. Internet: www.merck-chemicals.com/photometry

La re-impresión -aún parcial- está permitida unicamente con la autorización expresa y por escrito de la firma Merck KGaA, Darmstadt.

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Índice

Spectroquant ® Pharo 300 - Índice 1

Cuadro sinóptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 1.1 1.2 1.3

2

Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 2.1 2.2 2.3 2.4

3

Vista general del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Interesados y cualificación del usuario . . . . . . . . . . . . . 35 Uso específico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Observaciones generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . 36 Trato de sustancias peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 3.1 Partes incluídas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 3.2 Observaciones generales sobre el manejo del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 3.3 Puesta en servicio por primera vez . . . . . . . . . . . . . . . . 41 3.3.1 Colocar las pilas tampón . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 3.3.2 Conectar el suministro eléctrico . . . . . . . . . . . . 42 3.3.3 Conectar el fotómetro por primera vez . . . . . . . 43 3.3.4 Asignar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 3.3.5 Ajustar la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 3.4 Enchufar los accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . 45 3.4.1 Interfaces de comunicación . . . . . . . . . . . . . . . 45 3.4.2 PC/impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 3.4.3 Elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . 47 3.4.4 Teclado PC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 3.4.5 Decodificador de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 3.4.6 12 V-Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

4

Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 4.1 4.2

4.3

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Prender/apagar fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Principio general del manejo del instrumento . . . . . . . . 54 4.2.1 Navegación por medio de las teclas con funciones y menús . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 4.2.2 Representación de rutas de navegación de forma abreviada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos . . . . . . . . . . . . 57 4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 Configuración del instrumento y administración del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

27


Índice

4.4 4.5

4.6

4.7

4.8

4.9

28

4.3.1 Idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 4.3.2 Fecha/Hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61 4.3.3 Configuración del display . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Ajuste al cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Mediciones en el modo Concentración . . . . . . . . . . . . . . 68 4.5.1 Medición de ensayos de cubetas con código de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 4.5.2 Medición de ensayos reactivos con AutoSelector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con métodos propios del usuario . . . . . . . . . . . . . . . 71 4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 4.5.5 Seleccionar el método manualmente . . . . . . . . 75 4.5.6 Configuración para el modo Concentración . . . 76 4.5.7 Medición de muestras diluidas . . . . . . . . . . . . . 78 4.5.8 Valor en blanco de la muestra . . . . . . . . . . . . . . 80 4.5.9 Valor en blanco del reactivo . . . . . . . . . . . . . . . 82 4.5.10 Calibración del usuario (adaptación estándar) . 84 4.5.11 Corrección de turbidezautomática . . . . . . . . . . . 85 4.5.12 Programar y editar métodos propios definidos por el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Medir la Absorbancia / % Transmisión . . . . . . . . . . . . . 104 4.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 4.6.2 Efectuar la medición de la absorbancia y de la transmisión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia . . . . . 106 Métodos de Especial / Múltiples longitudes de onda . . 108 4.7.1 Aspectos básicos sobre la medición de Especial / Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 108 4.7.2 Programar / modificar los métodos Especial / Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 109 4.7.3 Seleccionar el método Especial / Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 4.7.4 Efectuar las mediciones Especial / Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 4.8.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 4.8.2 Registrar el Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 4.8.3 Cargar el espectro/editar . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 4.8.4 Guardar el espectro/exportar . . . . . . . . . . . . . . 126 Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cinética . 127 4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cinética . . . . . 130 4.9.3 Registrar el Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cinética . . . 134 4.9.5 Cargar el registro de la Cinética . . . . . . . . . . . 136 4.9.6 Cinética-Editar el registro para trabajar con él 137

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Índice

4.10 Cronómetro / "Timer" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 4.10.1 Cronómetro propio del usuario (User defined timer ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140 4.10.2 Cronómetro para el análisis . . . . . . . . . . . . . . 140 4.11 Memoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 4.11.1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 4.11.2 Observación con respecto al empleo del elemento USB de memoria externa . . . . . . 144 4.11.3 Conjunto de datos de medición . . . . . . . . . . . . 145 4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente . . . 145 4.11.5 Almacenamiento automático de conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medición . . . 150 4.11.8 Invertir el filtro asignado . . . . . . . . . . . . . . . . . 151 4.11.9 Borrar conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . 152 4.11.10 Guardar los registros de la cinética, los espectros y archivos AQS . . . . . . . . . . . . . 153 4.11.11 Guardar datos en formato pdf . . . . . . . . . . . . . 153 4.12 Guardar archivos/exportar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154 4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen datos de medición a un elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154 4.12.2 Copiar métodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 4.12.3 Copiar archivos a un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 156 4.13 Importar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 4.13.1 Importar espectros o registros de cinética desde un medio de almacenamiento USB . . . 157 4.13.2 Importar los métodos/perfiles de un medio de almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 4.13.3 Importar datos de un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 4.14 Imprimir datos (RS232, USB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159 4.14.1 Impresora y programas terminales . . . . . . . . . 159 4.14.2 Configuración para la transferencia de datos . 159 4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medición . 160 4.14.4 Imprimir el registro de la Cinética . . . . . . . . . . 161 4.14.5 Imprimir espectros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162 4.15 Aseguramiento analítico de la calidad (ACA) . . . . . . . . 163 4.15.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 4.15.2 Supervisión del fotómetro (ACA1) . . . . . . . . . . 164 4.15.3 Supervisión del sistema completo (ACA2) . . . 169 4.15.4 AQS3/MatrixCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 4.16 Gestión de usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179 4.16.1 Niveles y derechos de usuarios . . . . . . . . . . . 179 4.16.2 Activar / desactivar la Gestión de usuarios . . . 180 4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta . . . . . . . 181

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4.17 4.18 4.19 4.20

5

Mantenimiento, limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193 5.1 5.2

6

4.16.4 Iniciar la sesión con la gestión de usuarios activada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 4.16.5 Modificar la contraseña . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185 Reconfigurar / "Reset" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Información del instrumento ([Info]) . . . . . . . . . . . . . . . 187 Contador de lámpera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Actualización del software y de los métodos . . . . . . . . 188 4.20.1 Actualización a través de un elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 4.20.2 Actualización a través del PC . . . . . . . . . . . . . 190 4.20.3 Actualización de idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . . 191 Cambiar las pilas tampón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193 Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194 5.2.1 Limpiar la carcasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194 5.2.2 Limpiar el compartimiento . . . . . . . . . . . . . . . . 194 5.2.3 Limpiar la lente detectora . . . . . . . . . . . . . . . . 195

Diagnóstico y corrección de fallas . . . . . . . . . . . . . . .197 6.1 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . 197 6.2 Problemas y como solucionarlos . . . . . . . . . . . . . . . . . 198

7

Especificaciones técnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 7.1 Características de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 7.2 Documentación del valor medido y aseguramiento de la calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204 7.3 Datos generales del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . 205

8

Accesorios, opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 8.1 8.2 8.3 8.4

Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Medios de verificación o chequeo . . . . . . . . . . . . . . . . 208 Ampliaciones opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208 Cable de conexión: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

Apéndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .211 A.1 Menús . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211 A.1.1 Medir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211 A.1.2 Configuraciones generales y funciones . . . . . 215 A.2 Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219 A.3 Indice de marcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221 A.4 Indice alfabético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223

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Cuadro sinóptico

1

Cuadro sinóptico

1.1

Vista general del instrumento

Lado anterior del instrumento

3

4

5

6

1

2

Fig. 1-1

Conexiones varias en la parte posterior del instrumento

1 Display 2 Teclado 3 Compartimento para cubetas rectangulares 4 Tapa rebatible 5 Compartimento para cubetas redondas 6 Tapa del compartimento para cubetas Lado anterior del instrumento con elementos de control

7

8

9

10

7 Conexión para el transformador de alimentación 8 Conexión RS232 9 Conexión USB-A 10 Conexión USB-B Fig. 1-2

Parte posterior del instrumento con conexiones varias

Observación Todas las conexiones corresponden a MBTS (Muy Baja Tensión de Seguridad).

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Cuadro sinóptico

1.2

Teclado

Cuadro sinóptico

1 Teclas con funciones F1 a F4 (función dependiendo del menú) 2 Teclado alfanumérico 3 Teclas con función fija Fig. 1-3 Teclado

Funciones de las teclas

Las teclas a la derecha del teclado poseen la siguientes funciones: Tecla

Denominación Funciones – Conecta o desconecta el fotómetro – Cambia de cualquier situación operativa al menú principal. Cancela las acciones aún no terminadas. – Transfiere el valor de medición indicado a una interfase, cuando en el renglón de indicación del estado aparece el símbolo Impresora . – Archiva en memoria el valor medido o bien, un espectro, cuando en el renglón de indicación del estado aparece el símbolo Guardar . – Inicia, dependiendo de la situación operativa actual, una de las siguientes mediciones: - Ajuste cero - Medición del valor en blanco - Medición con línea base

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Cuadro sinóptico

Tecla

Denominación Funciones – Abre el menú Cronómetro / "Timer" .

(teclas flecha)

Teclas con funciones

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– Cancela la función en curso. Ignora los datos ingresados aún no aceptados. – Cambia al nivel del menú inmediatamente superior. – Inicia una acción (por ejemplo una medición) – Abre un menú seleccionado – Confirma una selección o el ingreso de datos <▲>o bien <▼> – Desplaza el punto seleccionado en menús y listas una posición hacia arriba o hacia abajo < > – Durante el ingreso de caracteres, borra el carácter que se encuentra a la izquierda del cursor – En un diagrama del espectro o bien, en un diagrama cinemático, desplaza el cursor hacia la izquierda < > – En un diagrama del espectro o bien, en un diagrama cinemático, desplaza el cursor hacia la derecha

A las teclas con funciones, F1 a la F4, le son asignadas diferentes funciones, dependiendo de la situación operativa. La función actual de cada tecla es indicada en el menú de funciones de las teclas, en el borde inferior del monitor (vea el párrafo 4.2.1).

33


Cuadro sinóptico

1.3 Elementos del display

Display

Concentración

16.04.07 9:52

1.92 18: 14752 10 mm Configuración

mg/l NH4-N 0.05 - 3.00 mg/l

Lista métodos

Citación

Unidad

1 Renglón de indicación del estado (estado actual, fecha y hora) 2 Segmento para la indicación de menús o de resultados de mediciones 3 Menú de las teclas con funciones Fig. 1-4 Display

Símbolos en el renglón de indicación del estado

Símbolo

Denominación

Función

Guardar

La tecla está activada. Con puede Ud. guardar los datos indicados (vea el párrafo 4.11). La tecla está activada. Con puede Ud. transferir los datos indicados a una interfase (vea el párrafo 4.14).

Impresora

Barra Durante el tiempo de calentamiento (15 indicadora del minutos) se ve en el display la información del progreso progreso. Durante el tiempo de calentamiento la reproducibilidad de los datos de medición está restringida (vea el párrafo 4.14).

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Seguridad

2

Seguridad

Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser respetadas al poner el fotómetro en servicio, durante su funcionamiento y al efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, el usuario deberá leer atentamente el manual antes de comenzar con su trabajo. Mantenga las presentes instrucciones de operación siempre disponible y en las cercanías del instrumento. Observaciones de seguridad

Ud. reconoce las instrucciones de seguridad en el presente manual por el símbolo de advertencia (triángulo) a la izquierda. La palabra-señal (por ejemplo "ATENCIÒN") representa la severidad del peligro:

ADVERTENCIA Identifica observaciones que deben ser tenidas en cuenta para evitar eventuales serios peligros a las personas.

ATENCIÒN Identifica observaciones de seguridad que Ud. debe respetar para evitar eventuales daños a personas y daños materiales al instrumento y cargas al medio ambiente. Otras observaciones Observación Identifica observaciones para llamar la atención sobre aspectos especiales. Observación Identifica referencias a otra documentación.

2.1

Interesados y cualificación del usuario

El fotómetro ha sido desarrollado para trabajos de laboratorio. La determinación fotométrica por medio de juegos de ensayos exige a menudo el trato de sustancias peligrosas. Por lo que suponemos que el personal operador, debido a su preparación profesional y experiencia personal, está familiarizado con el trato de sustancias peligrosas. El personal operador deberá estar en condiciones de interpretar correctamente los símbolos de seguridad y entender el significado de la instrucciones de seguridad de los empaques y envoltorios de los juego de ensayos, y de actuar correspondientemente en la práctica.

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Seguridad

2.2

Uso específico

El uso específico del fotómetro consiste exclusivamente en mediciones fotométricas conforme a las instrucciones de operación del presente manual. Tenga presente las especificaciones técnicas de las cubetas en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Toda aplicación diferente a la especificada es considerada como empleo ajeno a la disposición.

2.3

Observaciones generales de seguridad

El fotómetro ha sido fabricado y ensayado conforme a las disposiciones y normas correspondientes para instrumentos de medición electrónicos (vea el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS). Ha salido de fábrica en perfecto estado, tanto técnico como de seguridad. Observación Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la autorización para abrir el fotómetro y llevar a cabo trabajos de ajuste y mantenimiento. De no respetar esta disposición se pierde todo derecho de garantía. Función y seguridad operacional

El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotómetro están garantizadas únicamente si durante su empleo son respetadas las normas de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad específicas establecidas en el presente manual. El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotómetro están garantizadas únicamente si se trabaja bajo las condiciones medioambientales especificadas en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Si se cambia la ubicación del fotómetro de un ambiente cálido a un ambiente frío, pueden producirse desperfectos y mal funcionamiento por condensación de la humedad del aire. En estos casos, esperar que la temperatura del fotómetro se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes de ponerlo en funcionamiento.

Uso del aparato sin peligro

Si es de suponer que el fotómetro ya no puede ser usado sin correr peligro, hay que desconectarlo y dejarlo fuera de servicio, tomando la precausión necesaria para impedir que sea conectado inadvertidamente. En los siguientes casos el fotómetro ya no puede ser usado sin peligro:  presenta daños ocasionados por transporte 

ha estado almacenado por un período prolongado bajo condiciones inadecuadas



está deteriorado a simple vista



ya no funciona como está descrito en el presente manual.

En caso de dudas, póngase en contacto con el proveedor del fotómetro.

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Seguridad

2.4

Trato de sustancias peligrosas

Al desarrollar los juegos de ensayos, la Merck se preocupa que los mismos puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, aún así no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas sustancias empleadas.

ADVERTENCIA Al trabajar con descuido con ciertos reactivos químicos, puede ser nocivo para la salud. En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompañante del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de seguridad indicadas en la papeleta. Hojas de datos de seguridad

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Las hojas de datos de seguridad de los productos químicos contienen observaciones para el manejo seguro, para peligros eminentes y para las medidas a tomar para la prevención de accidentes y en casos de peligro. Para trabajar con seguridad, respete estas indicaciones.

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Seguridad

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Puesta en funcionamiento

3


3.1

Partes incluídas



Fotómetro espectral Spectroquant ® Pharo 300



Cable de conexión del transformador de alimentación Pilas tampón 4 x AA álcali manganeso (Mignon)



Cubeta cero (16 mm, redonda)



Instrucciones breves CD-ROM con





– – – – Embalaje

instrucciones detalladas para el manejo del aparato Normativas de análisis Software SpectralTransfer Actualizaciones del idioma para la ímplementación de conjunto de caracteres adicionales (vea el párrafo 4.20.3)

EL fotómetro es transportado de fábrica en un embalaje que lo protege adecuadamente.

ATENCIÒN Guarde en todo caso el material de empaque original, incluso el embalaje interior, para proteger el instrumento de manera óptima contra golpes fuertes, en caso de tener que transportarlo. Tenga presente que se pierde el derecho de garantía si el instrumento es transportado de manera inadecuada.

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3.2

Observaciones generales sobre el manejo del instrumento

El fotómetroSpectroquant ® Pharo 300 es un instrumento óptico de precisión. Como tal debiera darle el trato y cuidados correspondientes, especialmente al desplazarse de un lugar a otro. Proteja el instrumento y evite exponerlo a condiciones que pudieran afectar los elementos mecánicos, ópticos y electrónicos . En especial observe los siguientes puntos:  La temperatura y la humedad relativa durante el funcionamiento y también durante el almacenamiento deberán fluctuar sólo dentro de los límites indicados en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. 













40

En todo caso deberán evitarse las siguientes circunstancias nocivas al instrumento: – polvo extremo, humedad, agua – efecto nocivos por luz intensa y temperaturas – vapores cáusticos y corrosivos o bien, vapores que contienen diluyentes fuertes. Para que el instrumento pueda medir correctamente tiene que estar colocado sobre una superficie plana. Toda salpicadura y líquido o material derramado tiene que ser eliminado inmediatamente (vea el párrafo 5.2 LIMPIEZA ). Si se ha roto una cubeta dentro del compartimento de cubetas, hay que limpiar el compartimento de inmediato (vea el párrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA). Mantener el compartimento de cubetas siempre cerrado mientras no se esté trabajando con el fotómetro. El compartimento de cubetas debe estar vacío durante el transporte del instrumento. Al desplazarse de un lugar a otro recomendamos utilizar el maletín de transporte adecuado (vea el párrafo 8.1 ACCESORIOS).

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3.3

Puesta en servicio por primera vez

Proceda de la siguiente manera:  Cambiar las pilas tampón (vea el párrafo 3.3.1) 

Conectar el transformador de alimentación (vea el párrafo 3.3.2) Conectar el fotómetro (vea el párrafo 3.3.3)



Configurar el idioma (vea el párrafo 3.3.4)



Ajustar la fecha y la hora (vea el párrafo 3.3.5) Efectuar el ajuste cero (vea el párrafo 4.4)





Observación Después de haber configurado el idioma y haber ajustado la fecha y la hora conforme a las explicaciones en los puntos y, no tendrá dificultad alguna en familiarizarse con el sencillo manejo del Spectroquant ® Pharo 300. En el párrafo 4.2 PRINCIPIO GENERAL DEL MANEJO DEL INSTRUMENTO encontrará información adicional para el manejo del fotómetro. 3.3.1

Colocar las pilas tampón

Las pilas tampón proveen el suministro eléctrico al reloj integrado mientras el fotómetro esté desconectado. En este caso se trata de cuatro pilas alcalinas al manganeso (tipo AA o bien, Mignon), como partes incluídas. Coloque las pilas de la siguiente manera:

1

Vida útil de las pilas

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1 Colocar el instrumento con la parte inferior hacia arriba sobre una superficie blanda. 2 Quitar la tapa (1). 3 Colocar cuatro pilas en el compartimento de pilas. Al colocar las pilas, prestar atención a la polaridad correcta. Los signos ± del compartimento de pilas deben coincidir con los signos ± de cada pila. 4 Cerrar la tapa del compartimento.

El consumo eléctrico del reloj es mínimo. La vida útil de pilas de buena calidad es de cinco años, por lo menos.

41



3.3.2 Conectar el suministro eléctrico El suministro eléctrico es a través del transformador de alimentación, que es parte incluida en la entrega. El transformador de alimentación suministra el fotómetro con el bajo voltaje requerido (12 V DC).

ATENCIÓN El voltaje de la red en el lugar de trabajo debe corresponder al valor especificado en el transformador de alimentación (los datos técnicos y demás especificaciones se encuentran también en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS). Emplee siempre y exclusivamente el transformador de alimentación original de 12 V. Enchufar el conectar el transformador de alimentación

Funcionamiento con una fuente móvil de 12 V

1

1 Introducir el mini-enchufe del transformador de alimentación en el buje (1) del fotómetro. 2 Enchufar el transformador de alimentación en un enchufe de la red que sea fácilmente accesible. La iluminación del display se enciende brevemente y luego se apaga.

Como alternativa puede Ud. trabajar con el Spectroquant ® Pharo 300 de manera móvil y completamente independiente del suministro eléctrico local. Para ello necesita Ud. de una fuente de corriente independiente de 12 V, por ejemplo una estación de carga de tipo comercial de 12 V o bien, una batería de automóvil de 12 V y el adaptador adquirible como accesorio 12 V-Adapter (vea el párrafo 8.1). Para más detalles respecto al funcionamiento, consulte:  el párrafo 3.4.6 y 

42

las instrucciones de operación del 12 V-Adapter .

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3.3.3 Conectar el fotómetro por primera vez Al encender el fotómetro por primera vez, el instrumento lo guiará por el menú de configuración del idioma, el ajuste de la hora y fecha (vea los párrafos siguientes). Idioma / "Language" Spanisch ✓

16.04.07 9:52

English Français Español Italiano Bulgarian/Български Česko Simplified Chinese/ 中文 Traditional Chinese/ 繁體中文 Greek/Ελληνικά Indonesian/Indonesia

1 Presionar . El fotómetro está conectado. El display cambia a la configuración del idioma (vea el párrafo 3.3.4). Luego de haber configurado el idioma de su preferencia, el fotómetro efectúa una autoprueba.

Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, aparece el menú Inicio después de la auto-prueba, cada vez que Ud. encienda el fotómetro (vea el párrafo 4.1). 3.3.4

Asignar el idioma

Al poner en funcionamiento el fotómetro por primera vez, en el momento de conectarlo, el instrumento lo guía automáticamente a la configuración del idioma. Idioma / "Language" Spanisch ✓ English Français Español Italiano Bulgarian/Български Česko Simplified Chinese/ 中文 Traditional Chinese/ 繁體中文 Greek/Ελληνικά Indonesian/Indonesia

16.04.07 9:52

1 Con <▲><▼> seleccionar el idioma de su preferencia. 2 Con confirmar la selección. El sistema cambia al idioma seleccionado. El idioma seleccionado actualmente está identificado por un marca de puntuación. El display cambia al ajuste de la Fecha y de la Hora (vea el párrafo 3.3.5).

Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar el idioma en todo momento a través del menú Configuración / Idioma / "Language" (vea el párrafo 4.2.4).

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3.3.5 Ajustar la fecha y la hora Al poner en funcionamiento el fotómetro por primera vez y luego de haber configurado el idioma, el instrumento lo guía automáticamente al ajuste de la fecha y la hora. Fecha/Hora Fecha Hora

16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09

El menú Fecha/Hora está abierto. Con <▲><▼> seleccionar una opción y con confirmarla o acceder al menú. 1 Seleccionar y confirmar Fecha . Se abre el campo de ingreso para la fecha actual.

Aceptar

Fecha/Hora Fecha Hora

16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09

Fecha

23 10.2006.

2 Con <0...9> ingresar la fecha actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la fecha. 3 Seleccionar y confirmar Hora . Se abre el campo de ingreso para la hora actual.

Aceptar

Fecha/Hora Fecha Hora

16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09

Hora 10 : 22 : 09

4 Con <0...9> ingresar la hora actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la hora actual.

Aceptar

Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar la fecha y la hora en todo momento a través del menú Configuración / Fecha/ Hora (vea el párrafo 4.2.4).

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3.4

Enchufar los accesorios opcionales

3.4.1

Interfaces de comunicación

Conexiones

RS232

Fig. 3-1

USB-A

USB-B

Interfaces de comunicación en la parte posterior del instrumento

Se pueden conectar los siguientes accesorios al fotómetro:  PC (vea el párrafo 3.4.2) 

Impresora (vea el párrafo 3.4.2)

 

Elementos USB de memoria externa (vea el párrafo 3.4.3) Teclado USB para PC (vea el párrafo 3.4.4)



Decodificador de barras (vea el párrafo 3.4.5)



12 V-Adapter (vea el párrafo 3.4.6)

Observación Si Ud. desea conectar varios dispositivos USB al instrumento, por ejemplo un teclado PC y un elemento USB de memoria externa, se puede aumentar la cantidad de conexiones USB-A por medio de un hub USB-2 de tipo comercial con propio suministro eléctrico.

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3.4.2 PC/impresora Al fotómetro se puede conectar un PC o una impresora de la siguiente manera: Interfase

PC

Impresora

Funciones

RS232

Con se envían los datos a la interfase.  Si se tiene conectada una impresora, los datos son imprimidos.  Si se tiene conectado un PC, los datos pueden ser recibidos con la ayuda de un programa terminal (vea el párrafo 4.14).

USB-A

Con se pueden imprimir los datos.

USB-B

-

Permite la conexión directa del fotómetro con un PC. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir datos de medición hacia el PC (vea el párrafo 4.12 y párrafo 4.14), o bien, actualizar el software del fotómetro (vea el párrafo 4.20.1). La conexión directa con un PC es a través del programa "SpectralTransfer". El programa se encuentra en el CDROM incluido. En el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer" (vea el CD-ROM) encontrará Ud. más información sobre la manera de establecer la conexión.

Observación Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3, son aptas.

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Funcionamiento con la RS232


Conecte la interfase RS232 con los aparatos de la siguiente manera:  PC: a través del cable modem cero de tipo comercial 

Impresora: a través del cable RS232 para impresoras, de tipo comercial

En un centro comercial del ramo de la computación encuentra Ud. este tipo de cables. Configure en el PC/impresora los siguientes parámetros de interfase: cuota de transmisión (en baud)

seleccionable entre 1200, 2400, 4800, 9600, 19200. La cuota de transmisión (en baud) debe corresponder a la cuota ajustada en el computador/ ordenador PC o en la impresora.

control del flujo ("handshake")

ninguna

paridad

ninguna

bits de datos

8

bits de parada

1

3.4.3

Elemento USB de memoria externa

Con un elemento USB de memoria externa (por ejemplo un stick USB de almacenamiento) puede Ud.  actualizar el software del instrumento y los datos de los métodos (párrafo 4.20)  transferir los datos al elemento USB de memoria externa (párrafo 4.11 y párrafo 4.12) Los elementos USB de memoria externa son conectados a la interfase USBA. Observación Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos USB de memoria externa (vea el párrafo 4.11.2).

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3.4.4 Teclado PC Con el teclado de PC se pueden ingresar letras, por ejemplo para ingresar nombres de identificación (ID). Además, a las siguientes teclas del teclado le han sido asignadas funciones fijas del fotómetro: Teclado PC

Fotómetro

Enter

Esc

F1 a F4

Teclas con funciones hasta

El teclado USB es conectado a la interfase USB-A.

3.4.5

Decodificador de barras

El decodificador de barras permite el ingreso más fácil de caracteres alfanuméricos y puede ser aplicado en toda situación operativa en la cual se necesite ingresar textos o cifras. El decodificador de barras es conectado al la interfase USB-A.

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3.4.6 12 V-Adapter Con el 12 V-Adapter puede Ud. utilizar el fotómetro espectral Spectroquant ® Pharo 300 con toda movilidad y totalmente independiente del suministro eléctrico local. Para ello se necesita suministro eléctrico de 12 V, por ejemplo una estación energética de tipo comercial de 12 V, o bien, una batería de automóvil de 12 V.

12 V-Adapter

Fuente de alimentación de 12 V (por ejemplo estación energética de tipo comercial, o bien, una batería de automóvil)


Seguridad

Observe atentamente las instrucciones de seguridad de la batería al utilizarla como fuente energética. Asegúrese que la estación energética sea adecuada para usarla con el fotómetro espectral (vea las especificaciones técnicas de la estación energética y las especificaciones técnicas del fotómetro espectral) .

Tiempo operativo con una batería

El tiempo operativo máximo depende de diferentes factores:  de la batería (por ejemplo capacidad nominal, estado general, tiempo en uso) 



Ejemplo

del funcionamiento del fotómetro espectral (por ejemplo frecuencia de las mediciones) fotómetro (tipo de aparato)

Tiempo operativo o duración con una batería en perfecto estado, de 12 V / 19 Ah: aprox. 16h Observación Aún estando en stand-by, el fotómetro espectral consume corriente. Si no va a utilizar el instrumento, estando el mismo conectado a una batería, recomendamos desenchufar el 12 V-Adapter.

Especificaciones técnicas 12 V-Adapter

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longitud del cable tensión max. corriente max.

2m 12 V 8A 49


50


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Operación

4

Operación

4.1

Prender/apagar fotómetro

Conectar Auto-prueba

16.04.07 9:52

Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten vacíos y que la tapa esté cerrada. Luego pulsar

Configuració

Iniciar la sesión (login)

Info 16.04.07 9:52

Con la gestión de usuarios activada: 2 Iniciar la sesión Ingresar el nombre de usuario y la contraseña o bien, iniciar la sesión como huésped (vea el párrafo 4.16.4). A continuación el fotómetro muestra el diálogo Auto-prueba .

16.04.07 9:52

3 Quitar todas las cubetas y cerrar la tapa del compartimento de cubetas. 4 Con iniciar la auto-prueba. El fotómetro lleva a cabo la autoprueba.

Ingresar nombre de usuario

Administrador

Iniciar Auto-prueba

Auto-prueba

Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten vacíos y que la tapa esté cerrada. Luego pulsar

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1 Con conectar el fotómetro. En el display aparece – el diálogo Auto-prueba (cuando no está activada la administración del usuario) o bien, – el diálogo Iniciar la sesión (login) ( cuando está activada la administración del usuario).

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Operación

Auto-prueba

Durante la auto-prueba hay que retirar todas las cubetas y mantener el compartimento de cubetas cerrado Auto-prueba

Mantener tapa cerrada Prueba del sistema Prueba del filtro Prueba de la lámpara Calibración de la longitud de onda

16.04.07 9:52

La auto-prueba comprende: – el test de memoria, del procesador, de las interfases internas, del filtro y de la lámpara – la calibración para cada longitud de onda Luego que el sistema ha efectuado la auto-prueba, en el display aparece el menú principal.

Observación Por medio de la tecla con funciones [Info] puede Ud. ver e imprimir el resultado de la auto-prueba (vea el párrafo 4.18). Tiempo de calentamiento

El fotómetro requiere un tiempo de calentamiento de 15 minutos después de haberlo encendido. Durante la fase de calentamiento la reproducibilidad de los datos de medición es limitada. Por lo tanto, no lleve a cabo mediciones durante el tiempo de calentamiento. Durante el tiempo de calentamiento en el display aparece al lado de la fecha, la información del progreso. Luego que el tiempo de calentamiento ha transcurrido, desaparece nuevamente la indicación.

Información del progreso durante el tiempo de calentamiento

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AutoCheck

Operación

Durante el AutoCheck el fotómetro comprueba y calibra la unidad óptica de medición. El AutoCheck es efectuado automáticamente cada vez que se modifica la configuración de medición con respecto a la última medición efectuada, por ejemplo:  al seleccionar otra longitud de onda, o bien,  al elegir otro método. En caso necesario, el fotómetro demanda retirar la cubeta del compartimento de cubetas. Aún sin que se halla modificado la configuración de medición, el fotómetro efectúa el AutoCheck a intervalos regulares cada 5 minutos en el trasfondo. El AutoCheck en el fondo sólo puede ser efectuado estando el compartimento de cubetas vacío. Cuando en el compartimento de cubetas se encuentra una cubeta, el AutoCheck es llevado a cabo después de retirar la cubeta. Observación Retire la cubeta del compartimento de cubetas después de cada medición. Así el fotómetro podrá efectuar el AutoCheck a intervalos regulares. Las cubetas deberán estar retiradas completamente del compartimento de cubetas. Aquellas cubetas que aún se encuentran a medias en el compartimento, perturban la medición del AutoCheck y adulteran los valores medidos hasta que se lleve a cabo el próximo AutoCheck válido. También las cubetas de plástico que no son reconocidas automáticamente por el instrumento, perturban el AutoCheck. Observación El fotómetro no puede efectuar el AutoCheck de fondo mientras se esté efectuando una medición cinética. En este caso debiera esperarse el transcurso de un tiempo de calentamiento de 2 horas. Después de transcurrido este tiempo, la señal es lo suficientemente estable, de modo que la exactitud de medición se mantiene durante un tiempo prolongado.

Calibración automática de la longitud de onda

Por medio de la calibración automática de la longitud de onda el fotómetro verifica y calibra la exactitud de las longitudes de onda generadas (por el monocromador). El fotómetro calibra la longitud de onda regularmente al prender el instrumento (durante el auto-test), repitiendo la calibración automáticamente durante el funcionamiento a los 15, 30, 60, 120 y 240 minutos. Mientras el fotómetro esté efectuando automáticamente la calibración de la longitud de onda, en el display aparece la indicación correspondiente. La calibración automática de la longitud de onda comienza únicamente si el compartimento de cubetas está vacío. Si en el compartimento de cubetas se encuentra una cubeta, la calibración de la longitud de onda comenzará sólo después de retirar la cubeta.

Iluminación del display

El instrumento desconecta automáticamente la iluminación del display después de 5 minutos sin que haya sido accionada una tecla. Al oprimir nueva-

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53


Operación

mente cualquier tecla, la iluminación es conectada nuevamente. La función de la tecla es activada con el siguiente pulso de la tecla. Desconectar

Para apagar el instrumento, mantenga oprimida la tecla hasta que el fotómetro se apague.

4.2

Principio general del manejo del instrumento

4.2.1

Navegación por medio de las teclas con funciones y menús

Menù principal

Oprimir 2 x <>

Menú de teclas con funciones

Mueve la selección dos lugares hacia abajo

Oprimir tecla de funciones ("Configuración") Selección actual inversa

Aber el sub-menú “Configuración”

Con confirmar selección

Nuevo menú asignado a teclas de funciones en el modo múltiples longitudes de ond Otras opciones con <><> y

Fig. 4-1

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Otras opciones con teclas de funciones

Ejemplo de navegación a través de las teclas con funciones (izquierda y navega- ción "clásica" a través del menú (derecha)

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Empleo de las teclas con funciones

Operación

Las teclas con funciones F1 a la F4 se encuentran en la parte inferior bajo el display. Dependiendo de la situación operativa y del modo, poseen diferentes funciones. La función actual de cada tecla es indicada en el menú de funciones de las teclas, en el borde inferior del monitor. Además de su empleo en la navegación, las teclas con funciones pueden ser usadas para otras operaciones de manejo:  Abrir una lista de selección o bien, un campo de ingreso  Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogación intermedia)  Conmutar entre dos indicaciones opcionales, por ejemplo Absorbancia  Transmisión

Navegación con teclas flecha (<▲><▼>) y

Por medio de estos elementos de control puede Ud. seleccionar una opción de un menú o un punto de una lista. La selección actual aparece con los colores inversos. Oprimiendo confirma Ud. la selección. Además de la navegación, la tecla puede ser empleada para otras operaciones de manejo:  Abrir una lista de selección o bien, un campo de ingreso  Confirma la selección 

Confirmar el ingreso de texto y de cifras



Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogación intermedia) Activar una opción de una lista de selección (✓ = activado)



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Operación

4.2.2 Representación de rutas de navegación de forma abreviada En el presente manual de instrucciones los pasos iniciales de navegación de un determinado menú o diálogo están representados en un rectángulo achurado en gris. El rectángulo gris representa un segmento del árbol del menú. La descripción parte siempre del menú principal, al que Ud. accede desde cualquier situación operativa por medio de la tecla . Desde ahí se inicia la navegación, siguiendo la ramificación del árbol hacia abajo. Ejemplo: Navegación al menú de configuración del idioma

El ejemplo que sigue a continuación muestra los elementos del árbol del menú con los correspondientes pasos a seguir para su manejo: [Configuración] – Idioma

El texto en negrita y los paréntesis agudos representan una tecla del instrumento (excepto las teclas con funciones). → Presionar la tecla "Home". Se accede al menú principal. Los paréntesis rectangulares representan las teclas con funciones F1 a F4. El texto entre paréntesis corresponde a la función asignada tal como aparece en el menú de teclas en el borde inferior del monitor. → Presionar la tecla con la función asignada "Configuración" El texto sin paréntesis representa una opción visualizada en el display (selección en una lista). → Con las teclas flecha < >< > seleccionar la opción. La selección actual aparece con los colores inversos. → A continuación oprimir .

Otras rutinas de navegación:  Con la tecla se accede al nivel inmediatamente superior del árbol del menú. 

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Con la tecla se activa directamente el menú principal.

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Operación

Observación Si alguna vez se "pierde" Ud. en uno de los menús, oprima y reinicie la navegación nuevamente desde el menú principal. Observación En el anexo del presente manual de instrucciones encontrará Ud. el árbol completo del menú.

4.2.3

Ingreso de cifras, letras y signos

Números, letras, signos de puntuación y signos especiales son ingresados a través del teclado alfanumérico del instrumento o bien, a través de un teclado externo. El usuario tiene que ingresar caracteres en las siguientes situaciones de trabajo:  al ingresar la fecha y la hora  al ingresar una identificación (ID), por ejemplo al guardar datos de medición  al seleccionar un método a través de la función [Búsqueda]

Conjunto de caracteres

Principio de manejo



al programar métodos propios de un usuario



al ingresar el nombre del usuario y la contraseña



en la administración de los usuarios

Se dispone de los siguientes caracteres:  cifras 0 ... 9 

letras A ... Z y en minúscula a ... z



signos de puntuación. -



signos especiales ° / + ² ³ # %

Siempre cuando el sistema le ofrece un campo de ingreso en el display, se pueden ingresar caracteres. Las teclas del teclado alfanumérico tienen asignadas las cifras o signos marcados sobre la tecla (incluyendo las letras en minúscula). Con la tecla <7/ PQRS> puede Ud. ingresar por ejemplo los siguientes caracteres: 7, P, Q, R, S, p, q, r, s. El signo o letra deseada es seleccionado oprimiendo la tecla repetidas veces (similar al manejo de un celular o teléfono móvil ). Al oprimir una tecla con más de un carácter asignado, aparece siempre en primer lugar la cifra. Para ingresar una cifra basta con oprimir la tecla una vez. Al oprimir la tecla por primera vez, se abre un segundo renglón que muestra todos los signos asignados a esta tecla. El signo actualmente seleccionado aparece marcado.

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Operación

En el campo de ingreso se entra el carácter, cuando  el carácter permanece marcado por más de 1 segundo,  el carácter es confirmado con , 

se oprime otra tecla alfanumérica.

Observación Al ingresar puramente números (por ejemplo al ingresar una determinada longitud de onda) las teclas del teclado alfanumérico tienen asignadas sólo la cifra correspondiente. Cada vez que se oprime la tecla, se ingresa la cifra asignada (similar al manejo de una calculadora de bolsillo). Signos especiales Ejemplo: Ingresar la identificación (ID)

Las signos especiales son ingresados con la tecla <1/*>. El campo de ingreso Ingresar ID aparece al oprimir la tecla y estando visible el símbolo 'guardar'. En el ejemplo que sigue a continuación se guarda un conjunto de datos con la identificación ID "Test". Ingresar ID

8 8 T U V t u v

Ingresar ID

T 8 T T U V t u v

Ingresar ID

Test_

Corrección de errores durante el ingreso

58

1 Oprimir <8/TUV> repetidas veces, hasta que aparezca "T" en el renglón de ingreso. Bajo el campo de ingreso se abre un renglón de selección con todos los signos disponibles en esta tecla, en este caso por ejemplo 8 T U V t u v . El signo actualmente seleccionado está marcado. El signo es aceptado después de aprox. 1 segundo y el renglón de selección se cierra. 2 Con completar la identificación (ID) y confirmar.

Con < > borre todos los signos hasta llegar al error e ingrese nuevamente los signos correctamente.

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Operación

4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma 1 Con la tecla acceder al menú principal. 2 Mediante la tecla con funciones F1 [Configuración] abrir el menú Configuración .

Configuración Idioma Fecha/Hora Configuración del display Administración de usuariosg Memoria de valores medidos Actualización software/métodos Reconfigurar / "Reset" Transmisión de datos/impresora Cambiar métodos/perfiles Guardar datos en memoria externa USB Active los conjuntos de aplicaciones

16.04.07 9:52

3 Con < >< > seleccionar la opción Idioma y abrirla con . El menú Idioma muestra una lista con todos los idiomas disponibles. El idioma seleccionado actualmente está identificado por un marca de puntuación.

Idioma Spanisch ✓

16.04.07 9:52

4 Con < >< > seleccionar en la lista el idioma de su preferencia y confirmar con . El instrumento acepta inmediatamente la nueva configuración del idioma. El fotómetro cambia al menú del nivel inmediatamente superior.

English Français Español Italiano Bulgarian/Български Česko Simplified Chinese/ 中文 Traditional Chinese/ 繁體中文 Greek/Ελληνικά Indonesian/Indonesia

Spanisch ✓

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Operación

4.3

Configuración del instrumento y administración del sistema

La configuración general del instrumento se hace en el menú -> Configuración . La configuración general del instrumento comprende:  Idioma (vea el párrafo 4.3.1) 

Fecha/Hora (vea el párrafo 4.3.2 y párrafo 4.2.4)



Características del display (vea el párrafo 4.3.3) Administración del usuario (vea párrafo 4.16)





Administración de la memoria de datos de medición (vea el párrafo 4.11) Actualización del software y de los métodos (vea el párrafo 4.20) Reajustar a la configuración de fábrica (vea el párrafo 4.17)



Configuración de la transferencia de datos (vea el párrafo 4.14.2)

 

4.3.1

Idioma

Vea la lista completa de los idiomas disponibles en el fotómetro en el menú Idioma y en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Observación Si Ud. desea configurar en su fotómetro determinados idiomas (por ejemplo chino o bien, tailandés), necesita una ampliación del juego de caracteres para poder ver estos caracteres (vea el párrafo 4.20.3). Si desea otros idiomas, contacte por favor su representante Merck. Observación La configuración del idioma está descrita detalladamente en un ejemplo en el párrafo 4.2.4.

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Operación

4.3.2 Fecha/Hora El formato de la fecha es ajustado automáticamente al configurar el idioma. Conforme a la representación usual en cada país, el formato de la fecha aparece por ejemplo como Día.Mes.Año (TT.MM.JJ ) o bien, Mes/Día/Año (MM/ TT/JJ o bien, MM.TT.JJ ). [Configuración] – Fecha/Hora El menú Fecha/Hora está abierto. 1 Seleccionar y confirmar Fecha . Se abre el campo de ingreso para la fecha actual. Fecha/Hora Fecha Hora

16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09

Fecha

2 Con <0...9> ingresar la fecha actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la fecha.

23 10.2006.

Aceptar

3 Seleccionar y confirmar Hora . Se abre el campo de ingreso para la hora actual. Fecha/Hora Fecha Hora

16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09

Hora 10 : 22 : 09

4 Con <0...9> ingresar la hora actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la hora actual.

Aceptar

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Operación

4.3.3 Configuración del display Aquí puede Ud. adaptar el contraste del display a las condiciones de luz imperantes. [Configuración] – Configuración del display Configuración del display Contraste

62

16.04.07 9:52 50 %

1 Seleccionar Contraste y confirmar. Aparece una corredera de ajuste para el contraste. 2 Con < >< > ajustar el contraste del display y confirmar.

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Operación

4.4

Ajuste al cero

Para poder calcular los valores medidos en el modo Concentración , Absor- bancia / % Transmisión , Especial / Múltiples longitudes de onda y Cinética es necesario disponer de un ajuste cero válido. Al efectuar el ajuste cero se mide la absorbancia mediante una cubeta con agua destilada ("cubeta cero"), guardando el valor obtenido. Ajuste cero de fábrica para mediciones de la concentración

Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant ® (modo Concentración ), se dispone de un valor de ajuste cero determinado ya en la fábrica. Recomendamos reemplazar este valor por el valor de un ajuste cero propio.

Ajuste cero para mediciones de la absorbancia

El ajuste cero deberá ser efectuado en el modoAbsorbancia y por separado para cada tipo de cubeta y para cada longitud de onda empleada. Si ya se dispone del valor del ajuste cero para el tipo de cubeta que se ha colocado y con la longitud de onda seleccionada, en el display aparece en la parte superior a la derecha la fecha y la hora del último ajuste cero. Absorbancia

16.04.07 9:52 [ZERO 11.11.2010 11:11]

Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima

525 nm Configuración Longitud onda

10 mm Transmisió n

Referencia

Si Ud. aplica un método que no está codificados por barras, el fotómetro le llama la atención para que lleve a cabo el primer ajuste cero.

Observación Las cubetas tienen que estar absolutamente limpias y no presentar ralladura alguna. Emplee para el ajuste cero siempre con una cubeta del mismo tipo que para la medición de la muestra. ¿A que hay que prestar atención al efectuar el ajuste cero ?

Ajuste cero con cubeta redonda:  Emplear sólo una cubeta redonda limpia y que no esté rayada, con agua destilada. El nivel mínimo de llenado es de 20 mm. En las partes incluídas del instrumento y en el PhotoCheck se encuentra una cubeta de referencia cero, (vea el capítulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES). 

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Ud. puede emplear una cubeta de referencia cero lista prácticamente sin 63


Operación

limitaciones las veces que quiera. Sin embargo recomendamos revisar el estado de la cubeta de referencia cero a intervalos regulares, verificando si está rayada o sucia, y de llenarla nuevamente en caso necesario, o bien, cambiarla por una cubeta nueva (por lo menos cada 24 meses). Ajuste cero con cubeta rectangular:  En el caso de las cubetas rectangulares, el ajuste cero debe hacerse con el mismo tipo de cubeta (de la misma marca y material [por ejemplo vidrio óptico, cuarzo, material sintético]), como la utilizada para la medición. Este aspecto es importante, ya que los materiales ópticos de los distintos fabricantes observan diferentes características de absorción. Al cambiar el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero con el nuevo tipo. 



Limpiar la cubeta rectangular antes de hacer el ajuste cero y llenarla con agua destilada. El nivel mínimo de llenado es de 20 mm. Introducir la cubeta rectangular en el compartimento con la misma orientación que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresión de la cubeta siempre al lado izquierdo).

Observación En el capítulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES. encontrará Ud. la información para el pedido del producto. Las cubetas listadas en el capítulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES son especialmente adecuadas y calibradas para el programa de juegos de ensayo Merck Spectroquant ® . Consulte en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS los datos y requerimientos especiales de las cubetas. Tenga presente especialmente que la transmitancia espectral de la cubeta tiene que ser apta para la aplicación prevista (ejemplo cubeta de cuarzo para la gama de radiación ultravioleta).

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Efectuar el ajuste cero

Operación

El procedimiento del ajuste cero es análogo para los modosConcentración , Absorbancia / % Transmisión , Especial / Múltiples longitudes de onda y Ciné- tica . 1 En cada modo oprimir la tecla . Concentración

16.04.07 9:52

2 (sólo en el modo Concentración : Seleccionar Ajuste al cero y confirmar.

Ajustar

Valor en blanco Ajuste al cero

51: 14558 16 mm Configuración

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Lista métodos

Citación

Ajuste al cero

Unidad

16.04.07 9:52

Se abre la ventana para el ajuste cero.

Colocar cubeta cero (agua destilada) o presionar

Cubeta cero (H2O dest)

tapa interior

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3 Cerrar la tapa interior. 4 Colocar de la siguiente manera cada cubeta de referencia cero, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.

65


Operación

Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.

Cubeta cero (H2O dest)

Ajuste al cero

16.04.07 9:52

Ajuste al cero exitoso

El fotómetro inicia automáticamente el ajuste cero y guarda a continuación el valor resultante. 5 Luego que el ajuste cero ha sido efectuado con éxcito, cambiar al modo de medición con [ Aceptar ] .

10 mm Aceptar

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Validez del ajuste cero

Operación

Los datos del ajuste cero de cada tipo de cubeta son guardados por separado en el fotómetro. Mientras los datos sean válidos, serán empleados automáticamente en otros tipo de cubeta en caso que se hubiese efectuado un cambio del tipo. La validez y su duración dependen de cada modo: Modo Concentración (métodos programados de fijo) Absorbancia / % Transmisión Especial / Múltiples longitudes de onda Cinética

Validez del ajuste cero 

hasta el siguiente ajuste cero



hasta el siguiente ajuste cero con la misma longitud de onda *



hasta el siguiente ajuste cero con el mismo método *



hasta cargar otro perfil cinético hasta abandonar el modo Cinética o bien, hasta apagar el fotómetro



* El fotómetro indica que ya se tiene un valor del ajuste cero, indicando al mismo tiempo cuando fue efectuado el mi smo. Así Ud. puede decidir si desea emplear este ajuste cero o si prefiere efectuar un ajuste cero nuevo.

¿Cuando conviene repetir el ajuste cero ?

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En los siguientes casos es recomendable repetir el ajuste cero:  Cuando el instrumento a sido sometido a esfuerzos mecánicos, por ejemplo conmociones fuertes o transporte rudo  Cuando la temperatura ambiente ha variado en más de 5 °con respecto al último ajuste cero 

Por lo menos una vez a la semana



Al emplear un nuevo tipo de cubeta (otra marca, vidrio de otro tipo)



Siempre cuando se desee medir con la máxima exactitud posible.

67


Operación

4.5

Mediciones en el modo Concentración

4.5.1

Medición de ensayos de cubetas con código de barras

Concentración Concentración

16.04.07 9:52

Al colocar una cubeta con código de barras, la medición comienza automáticamente.

Seleccionar método de medición o introducir una cubeta provista del código de barras o introducir AutoSelector.

Configuración

Lis ta métodos

raya de marcación

68

Último método

Nuevo método

código de barra

1 Abrir la tapa del compartimento de cubetas. 2 Cerrar la tapa interior. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa. 3 Introducir la cubeta redonda provista del código de barras hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Orientar la raya de marcación hacia adelante en dirección de la muesca del compartimento de cubetas redondas. El fotómetro selecciona el método conforme al código de barras e inicia la medición automáticamente.

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52

49 14: 14540 16 mm Configuración

mg/l DQO 10 - 150 mg/l

Lista métodos

Citación

Unidad

4 Otras opciones: – Con [Citación] seleccionar otra citación (por ejemplo NH4 <–> NH4-N). – Con [Unidad] seleccionar otra unidad de medición (por ejemplo mg/l <–> mmol/l). – Con [Configuración] configurar otros parámetros, por ejemplo dilución o bien, medición del valor en blanco (vea el párrafo 4.5.6).

Indicación al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medición (vea el párrafo 4.5.4).

4.5.2

Medición de ensayos reactivos con AutoSelector


16.04.07 9:52

Colocando el AutoSelector se selecciona el método directamente.


Configuración

Lista métodos

Últ imo método

Concentración

Nuevo método

16.04.07 9:52

El fotómetro está listo para medir.



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Fe 0.05 - 5.00 mg/l Lista métodos

Citación

Unidad

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Operación

raya de marcación

tapa interior

código de barra

1 Abrir la tapa del compartimento de cubetas. 2 Introducir el AutoSelector hasta el fondo del compartimento de cubetas redondas. Orientar la raya de marcación hacia adelante en dirección de la muesca del compartimento de cubetas redondas. – El fotómetro selecciona el método correcto en base al código de barras. 3 Abrir la tapa interior. 4 Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. Al colocar la cubeta rectangular (1, 2, 5 cm) se selecciona automáticamente el rango de medición correcto. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. El fotómetro inicia la medición automáticamente.

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52

1.92 18: 14752 10 mm Configuración

mg/l NH4-N 0.05 - 3.00 mg/l

Lista métodos

Citación

Unidad



4.5.3

Ensayos libres de reactivos y mediciones con métodos propios del usuario

Los métodos propios definidos por el usuario y los métodos libres de reactivos por lo general no poseen ningún código de barras, por lo cual no pueden ser reconocidos automáticamente. En este caso se selecciona el método manualmente. Concentración Concentración

16.04.07 9:52

1 Seleccionar manualmente el método (vea el párrafo 4.5.5).


Configuración

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Lista métodos

Últ imo método

Nuevo método

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52





tapa interior

Citación

Unidad

2 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Cerrar la tapa interior. Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa. Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52

0.629 1001: Nitrito 10 mm Configuración

mg/l

NO2-N 0.050 - 1.000 mg/l Lista métodos

Citación

Unidad



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Operación

4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medición Indicación del valor medido cuando se trata de parámetros que se encuentran fuera de los límites del rango de medición: Rango

1

Display

UG < MW < OG

Valor medido

OG < MW < OG + 10%

Valor sobre el límite superior en hasta el 10% del rango de medición, y el valor medido Valor bajo el límite inferior en hasta el 50% del rango de medición, y el valor medido Valor sobre el límite superior por más del 10% del rango de medición

UG - 50% < MW < UG

2

3

MW > OG + 10%

MW < UG - 50%

Valor bajo el límite inferior por menos del 50% del rango de medición

valor medido inválido por ejemplo MW < 0

Rayas

Ejemplo: MB: 10 - 150 mg/l

MB = rango de medición OG = valor límite máximo o superior del rango de medición UG = valor límite mínimo o inferior del rango de medición MW = valor medido

74

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Operación

4.5.5 Seleccionar el método manualmente Seleccionar el método empleado de último

Seleccionar los métodos de Lista métodos

El método empleado de último es seleccionado de inmediato.

Concentración – [Último método]

Concentración – [Lista métodos] Seleccionar método (todos)

14 15 17 18 21 23 24 30 31 32

14540 FB436 14554 14785 IodFa 14541 14555 14563 14560 Hz340 Últimos

DQO DFZ Ni Ni IFZ DQO DQO NO 3-N DQO HZ

16.04.07 9:52

10 - 150 mg/l 0.5 - 50.0 m -1 0.10 - 6.00 mg/l 0.10 - 5.00 mg/l 0.1 - 50.0 IFZ 25 - 1500 mg/l 500 - 10000 mg/l 0.5 - 25.0 mg/l 4.0 - 40.0 mg/l 1 - 500 HZ

▼

Aparece la lista de los métodos. Los métodos están ordenados por el número de identificación del método. Las flechas  y  en el borde derecho indican que la lista de métodos continúa hacia arriba y hacia abajo. El método usado de último está marcado. Seleccionar un método: 1 Con <▲><▼> seleccionar el método deseado. La selección actual aparece con los colores inversos. 2 Con aceptar la selección.

Limitar la lista de métodos

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Ud. puede restringir la lista de métodos de la siguiente manera para facilitar la indagación:  Con [Últimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de métodos a los 10 últimos métodos empleados.  Con la función de búsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La búsqueda es una búsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el número de un método o bien, una determinada citación.

75


Operación

Función de búsqueda

Seleccionar método (último utilizado)

16.04.07 9:52

CS_ 14 23

14540 14541

DQO DQO

10 - 150 mg/l 25 - 1500 mg/l

Todos métodos

Buscar una secuencia determinada de caracteres: Con ingresar en la ventana la secuencia de caracteres que se desea encontrar. La lista que aparece abajo muestra todos los aciertos que contienen la secuencia de caracteres. Con cada carácter o signo que se ingrese, es actualizada la lista de aciertos.

Observación Al buscar, preste atención de ingresar los caracteres correctamente en mayúscula o minúscula. No es necesario ni tampoco posible ingresar caracteres bajos. Al buscar fórmulas químicas los signos o caracteres bajos son tratados al igual que signos o caracteres normales. Ejemplo: La búsqueda de "NH4" entrega todos los aciertos que incluyen "NH4" y asimismo "NH4".

4.5.6

Configuración para el modo Concentración

Antes de comenzar con la medición, verifique la configuración del método seleccionado. Concentración Seleccionar el método – [Configuración] Concentración Dilución ✓ Valor en blanco de la muestra Utilice su propio valor en blanco Corrección de turbidez Mostrar absorbancia ✓ ACA Editar métodos Nuevo método Memoria de datos de medición

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El menú muestra las configuraciones en un sumario o cuadro general. La configuración activa esta marcada con una marca de puntuación.

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Sumario de las configuraciones

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Operación

Opción

Explicación

Dilución

Si Ud. desea emplear una muestra diluida, puede ajustar aquí la dilución antes de iniciar la medición. La dilución es representada en la vista del valor medido en la forma [1 + x] (partes de la muestra + partes de agua destilada). Para más detalles respecto a la dilución, vea el párrafo 4.5.7.

Valor en blanco de la muestra

Aquí Ud. puede efectuar las mediciones teniendo en cuenta el valor en blanco de la muestra. En la vista del valor medido, las mediciones con valor en blanco de la muestra aparecen marcadas con [SB] (Sample blank). Para más detalles respecto al valor en blanco de la muestra, vea el párrafo 4.5.8.

Utilice su propio valor en blanco

Si existe un valor en blanco del reactivo, se utiliza este valor. En la vista del valor medido, las mediciones con valor en blanco propio del reactivo aparecen marcadas con [BV/Lote número:]. Para más detalles respecto al valor en blanco del reactivo, vea el párrafo 4.5.9.

Corrección de turbidez

Activa/desactiva la corrección automática de la de turbidez. En la vista del valor medido, las mediciones con corrección de turbidez automática aparecen marcadas con [TURB]. Para más detalles respecto a la corrección de turbidez automática, vea el párrafo 4.5.11.

Mostrar absorbancia

Activa/desactiva la indicación adicional del valor medido de la absorbancia, junto con el valor medido principal.

ACA

Aquí Ud. puede ver y modificar la configuración del AQS (aseguramiento analítico de la calidad), sin tener que eliminar la medición actual.

Editar métodos

Aquí Ud. puede editar métodos propios definidos por el usuario.

Nuevo método

Aquí Ud. puede realizar métodos propios definidos por el usuario.

Memoria de datos de medición

Aquí Ud. puede ver los datos de medición archivados en memoria.

77


Operación

4.5.7 Medición de muestras diluidas Cuando la concentración de una muestra sobrepasa el rango de medición de un determinado método, puede Ud. diluir la muestra controladamente, de modo que la concentración de la muestra diluida se encuentre dentro del rango de medición del método. De esta manera las mediciones resultan válidas. Después de haber ingresado el factor de dilución, el instrumento calcula y convierte el valor que corresponde a la concentración de la muestra no diluida Observación Los mejores resultados se obtienen, si Ud. ajusta la dilución de tal manera que la concentración de la muestra diluida se encuentre en la mitad del rango de medición del método. Ajustar el factor de dilución


16.04.07 9:52


Configuración

Lis ta métodos

Último método

Concentración

Nuevo método

16.04.07 9:52

Al colocar una cubeta con código de barras, la medición comienza automáticamente. Si se utiliza una cubeta sin código de barras: Seleccionar manualmente el método (vea el párrafo 4.5.5). El fotómetro está listo para medir.



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Citación

Unidad

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52

Muestra + agua destilada

1 + _ 51: 14558 16 mm Configuración


Citación

Unidad

1 Con [Configuración] acceder al menú. 2 Seleccionar Dilución y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la dilución. 3 Ingresar la dilución (<0...9>) y confirmar. La siguiente medición será efectuada con el valor ingresado de la nueva dilución.

El valor de dilución ingresado vale únicamente para el método seleccionado. El factor de dilución es borrado en los siguientes casos:  al desconectar el fotómetro  

al seleccionar otro método al ingresar el factor 0 en el menú Dilución .

Cuando el factor de dilución está activo, aparece en el display durante la medición en la forma [1 + x].

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Operación

4.5.8 Valor en blanco de la muestra Los errores de medición resultantes por coloración y turbidez de la matriz de la muestra pueden ser corregidos casi en su totalidad si se hacen mediciones usando el valor en blanco de la muestra. El valor en blanco de la muestra es una de las características de la muestra actual a ser analizada (coloración). Está diluida según el método utilizado, pero no contiene reactivos colorantes. El valor pH corresponde al de la solución de medición. Observación La muestra es diluida al agregar reactivos. Y el valor pH de la muestra puede cambiar. La muestra en blanco deberá ser diluida correspondientemente, para adaptar el pH.

Validez Determinación sencilla y múltiple

Medición del valor en blanco de la muestra

El valor en blanco de la muestra vale sólo para la medición que sigue. El valor en blanco de la muestra puede ser determinado por determinación sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el valor en blanco de la muestra es calculado como término medio de las mediciones individuales.


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Configuración

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Lis ta métodos

Último método

Nuevo método

Al colocar una cubeta con código de barras, la medición comienza automáticamente. Si se utiliza una cubeta sin código de barras: Seleccionar manualmente el método (vea el párrafo 4.5.5).

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Operación

Concentración

16.04.07 9:52




Citación

Unidad


16.04.07 9:52


51: 14558 16 mm

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l


16.04.07 9:52

Última absorbancia medida

0.115 Media

0.115 (1Medición(es)) 51: 14558 16 mm Medic. adicion.

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Descartar

Aplicar

16.04.07 9:52

Concentración

[SB]



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El fotómetro está listo para medir. 1 Con [Configuración] acceder al menú de configuración. 2 Seleccionar y confirmar Valor en blanco de la muestra .

3 Introducir la cubeta con una muestra en blanco adecuada. Se efectúa la primera medición individual del valor en blanco de la muestra. El resultado aparece con los siguientes datos: – La absorbancia medida de la (última) medición individual. – El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento. 4 En caso dado efectuar más mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la última medición individual. 5 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. El fotómetro está listo para medir. El instrumento indica por medio de [SB] en el borde superior derecho del display que se está empleando el valor en blanco de la muestra.


Citación

Unidad

81


Operación

4.5.9 Valor en blanco del reactivo La medición fotométrica es evaluada siempre con referencia al valor comparativo de una solución de medición que no contiene la sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia básica de los reactivos químicos sobre la medición fotométrica. El valor en blanco de reactivos es determinado, en práctica, con la misma cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra. Valores en blanco de reactivos propios y de fábrica

En la determinación fotométrica de la concentración es el valor en blanco del reactivo una magnitud constante. Los datos de los métodos de todas las mediciones con juegos de ensayos Merck Spectroquant ® (modo Concentra- ción ) contienen un valor en blanco de reactivo determinado exactamente. Este valor es sobrescrito al efectuar una propia medición nueva del valor en blanco del reactivo (configuración Utilice su propio valor en blanco , vea el párrafo 4.5.6). Observación Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en blanco de los reactivos por medio de un ensayo efectuado con una partida o carga nueva del reactivo, y empleando el valor en blanco para todos las mediciones siguientes con los reactivos de esta carga o lote. Este procedimiento es recomendable especialmente para mediciones que se encuentran en el límite inferior del rango de medición. Para asignar más tarde los datos correspondientes a la documentación de medición puede Ud. ingresar en la determinación del valor en blanco el número de la partida o carga del reactivo (Lote número ).

82

Validez

Los valores en blanco del reactivo determinados de fábrica permanecen archivados en la memoria del instrumento, pudiendo ser activados en todo momento. Los valores en blanco propios de reactivos permanecen igualmente archivados en memoria, hasta que sean sobrescritos por un valor actual determinado por medio de una nueva medición del valor en blanco.

Determinación sencilla y múltiple

El valor en blanco del reactivo puede ser determinado por determinación sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el valor en blanco del reactivo es calculado como término medio de las mediciones individuales.

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Métodos propios definidos por el usuario

Operación

Para los métodos propios definidos por el usuario podrá Ud. activar la función 'valor en blanco del reactivo' únicamente como se explica a continuación: Forma de la entrada o ingreso

Tipo de función

Ingreso de una función (con y sin ingreso del segmento de ordenadas) Ingreso de pareja de valores o bien, graduación de soluciones patrón (con ingreso/graduación del E0)

linear no linear

Ingreso de pareja de valores o bien, graduación de soluciones patrón (sin ingreso/graduación del E0 ingreso/graduación del E0)

linear Parábola (función de segundo orden) Trazo poligonal linear Parábola (función de segundo orden) trazo poligonal trazo poligonal pasando por el punto cero

Es posible el valor en blanco del reactivo ? si No si si No si No

Observación Si al ingresar la pareja de valores o bien, al graduar soluciones patrón para una función no linear (una parábola o bien, un trazo poligonal) no se tiene archivado en memoria ningún valor de E0, en el momento de activar la función Utilice su propio valor en blanco aparece la información Para este método no se pretende corrección de valor en blanco. Se puede ingresar posteriormente el valor en blanco (E0) editando el método.

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Operación

Medición del valor en blanco del reactivo


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Configuración

Lis ta métodos

Último método

Concentración

Nuevo método

16.04.07 9:52

Al colocar una cubeta con código de barras, la medición comienza automáticamente. Si se utiliza una cubeta sin código de barras: Seleccionar manualmente el método (vea el párrafo 4.5.5). El fotómetro está listo para medir.




Citación

Concentración

Unidad

16.04.07 9:52

Ajustar

Ajuste al cero Valor en blanco


84


Citación

1 Con abrir la lista de selección Ajustar . 2 Seleccionar Valor en blanco y confirmar. Se abre la ventana para medir el valor en blanco del reactivo. La vista del valor medido muestra los datos de la última medición.

Unidad

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Operación

Valor en blanco

16.04.07 9:52


51: 14558 16 mm

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l

Valor en blanco

16.04.07 9:52


0.600 Media

0.600 (1 Medición(es)) 51: 14558 16 mm Medic. adicion.

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Descartar

Aplicar

3 Introducir la cubeta con la muestra en blanco. Se efectúa la primera medición individual del valor en blanco del reactivo. El resultado aparece con los siguientes datos: – La absorbancia medida de la (última) medición individual. – El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento. 4 En caso dado efectuar más mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la última medición individual. 5 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. Se accede al campo de ingreso Lote número . 6 Ingresar el Lote número () y confirmar. La medición del valor en blanco ha finalizado.

Valor en blanco

16.04.07 9:52 [BV/Lote número:]



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El fotómetro está listo para medir. El instrumento indica por medio de [BV/Lote número:] en el borde superior derecho del display que se está empleando el valor en blanco del reactivo.


Citación

Unidad

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Operación

4.5.10 Calibración del usuario (adaptación estándar) Algunos métodos para medir la concentración ofrecen la posibilidad de optimizar la calibración asignada originalmente al método, aplicando la calibración del usuario. Al generar un método propio definido por el usuario puede Ud. permitir la calibración propia del usuario (vea el párrafo 4.5.12). La calibración del usuario es sólo válida si la desviación con respecto a la calibración original no sobrepasa el 30%, como máximo. La medición de la absorbancia para una calibración del usuario puede ser efectuada como determinación simple o bien, como determinación múltiple. En el caso de la determinación múltiple, la absorbancia es calculada del valor promedio de las mediciones individuales. Al activar un método que admite la calibración del usuario, el instrumento le pregunta si desea aplicar esta calibración propia. Al activar un método que exige la calibración del usuario, la medición podrá ser efectuada únicamente con una calibración propia válida. La calibración del usuario utilizada es documentada junto con el parámetro medido y con [Cal] es visualizada en la modo de indicación del valor medido. Validez

La calibración del usuario es archivada en memoria siempre con referencia al método utilizado en el momento. La calibración del usuario es borrada de la memoria sólo cuando  se efectúa una nueva calibración del usuario 

se ha seleccionado la calibración original para efectuar la medición



la calibración del usuario es borrada manualmente el fotómetro es reajustado al estado incial de fábrica



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Efectuar la calibración del usuario

Operación


16.01.12 9:52


Configuración

Lista métodos

Últ imo método

Concentración

Nuevo método

16.01.12 9:52

Ajustar

Ajuste al cero Reagent blank Calibrar el método

304: Ca 10 mm Configuración

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Ca 0..20 - 4.00 mg/l Lista métodos

Citación

Unidad

Seleccionar el método manualmente (vea el párrafo 4.5.5). Si ya se dispone de datos para el ajuste cero, para el valor en blanco del reactivo o bien, datos de la calibración del usuario, el fotómetro se lo advierte. Ud. puede aceptar los valores ofrecidos por el instrumento, o bien, los puede rechazar. El fotómetro le advierte llevar a cabo un ajuste cero inicial cuando va a utilizar métodos sin codificación de barras. 1 Con acceder a la lista de selección Ajustar . o bien, Con [Configuración] acceder al menú de configuración. 2 Seleccionar Calibrar el método y confirmar. Si ya se dispone de datos de una calibración del usuario válida, al final de la lista se verán los datos de calibración para todas las soluciones patrón correspondientes a la última calibración del usuario. Si aún no se dispone de datos válidos de una calibración del usuario, aparece la lista para medir la Absorbancia de todos los estándares de calibración requeridos.

87


Operación

Calibrar el método

16.01.12 9:52

Valor nominal (Ca) 0.00 mg/l 0.60 mg/l 1.50 mg/l 2.40 mg/l 3.20 mg/l 4.00 mg/l

E0 1 2 3 4 5

Absorbancia

Retroceder

Siguiente

Calibrar el método

16.01.12 9:52


304: Ca 10 mm

Ca 0..20 - 4.00 mg/l

Calibrar el método

16.01.12 9:52


0.177 Media

0.177 (1 Medición(es)) 304: Ca 10 mm Medic. adicion.

88

Ca 0..20 - 4.00 mg/l Descartar

Aplicar

3 Ingresar en la columna Valor nominal los valores nominales de cada solución patrón individual. En el caso de E0 (valor en blanco del reactivo), el valor nominal está predeterminado y no puede ser modificado. La absorbancia correspondiente tiene que ser medida. 4 Seleccionar un valor para la absorbancia y confirmar con . La ventana de medición se abre. 5 Colocar la cubeta con el estándar correspondiente o con el valor en blanco del reactivo (de E0) . Se efectúa la primera medición individual para la calibración. Como resultado aparecen los siguientes datos: – La absorbancia medida de la (última) medición individual. – El valor promedio de todas las mediciones individuales llevadas a cabo hasta el momento. 6 En caso dado, con [Medic. adicion.] efectuar otras mediciones individuales para lograr un buen promedio o bien, con [Descartar] rechazar la última medición individual. 7 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. Aparece la lista de los estándares necesarios para el método. Para el estándar, es decir, para el valor en blanco del reactivo (E0), la absorbancia medida ya está registrada.

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Operación

Calibrar el método

16.01.12 9:52

Valor nominal (Ca) 0.00 mg/l E 0.60 mg/l 1 1.50 mg/l 2 2.40 mg/l 3.20 mg/l 4 4.00 mg/l 5

E0 1 2 3 4 5

Absorbancia 0.177 0.433 0.874 1.347 1.762 2.097

Retroceder

Siguiente

Calibrar el método

16.01.12 9:52

La calibración terminó con éxito

ID protocolo: 2 Fecha: Usuario: Tipo de curva: Correction:

16.01.2012 Admin Línea recta 105%

304: Ca

Ca

Cancelar

Aplicar

Calibration

Calibrar el método

16.01.12 9:52

User calibration:



304: Ca Finalizar

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Ca Calibration

Borrar

Nueva

8 En la columna Absorbancia seleccionar uno tras otro todos los campos y con iniciar la medición correspondiente. Cuando todos los valores han sido medidos (incluso el valor en blanco del reactivo E0): 9 Con Siguiente aceptar los valores. Aparece el resultado de la calibración. En caso dado, con Datos de cali- bración visualizar la lista de las pareja de valores "valor nominal y absorbancia". En la ventana de las parejas de valores visualizadas, visualizar también, en caso dado, la curva de calibración mediante Gráfico . 10 Con Aplicar aceptar la calibración. En caso dado, con Datos de cali- bración visualizar la lista de las pareja de valores "valor nominal y absorbancia". En la ventana de las parejas de valores visualizadas, visualizar también, en caso dado, la curva de calibración mediante Gráfico . En caso dado, con Borrar borrar la calibración del usuario. En caso dado, con Nueva medi- ción llevar a cabo una nueva calibración del usuario. 11 Con Finalizar finalizar la calibración. Se accede al campo de ingreso Lote número para ingresar el número de identidad Lote número del valor en blanco del reactivo (E0).

89


Operación

Calibrar el método

16.01.12 9:52

User calibration: 2 Lote número ID protocolo: Fecha: _ 16.01.2012

12 Ingresar el número Lote número del valor en blanco del reactivo () y confirmar. La calibración del usuario ha finalizado.

Usuario: Admin Tipo de curva: Línea recta Correction: 105%

304: Ca Finalizar

Ca Calibration

Calibrar el método

Borrar

Nueva

16.01.12 9:52 [Cal][BV/Lote número:][10.01.12 8:32]



90


El fotómetro está listo para medir. Al utilizar la calibración del usuario, en el display aparece [Cal]. Observación: la calibración no es válida si el nuevo valor difiere en más del 30% del valor de la calibración registrada.

Unidad

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Ver los datos de la calibración del usuario

Operación


16.01.12 9:52


Configuración

Lista métodos

Últ imo método

Concentración

Nuevo método

16.01.12 9:52

Ajustar

Ajuste al cero Reagent blank Calibrar el método



Citación

Calibrar el método

Unidad

16.01.12 9:52

User calibration:



304: Ca Finalizar

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Ca Calibration

Borrar

Nueva

Seleccionar el método manualmente (vea el párrafo 4.5.5). Si ya se dispone de datos para el ajuste cero, para el valor en blanco del reactivo o bien, datos de la calibración del usuario, el fotómetro se lo advierte. Ud. puede aceptar los valores ofrecidos por el instrumento, o bien, los puede rechazar. 1 Con acceder a la lista de selección Ajustar . o bien, Con [Configuración] acceder al menú de configuración. 2 seleccionar Calibrar el método y confirmar. Se accede a la ventana Calibrar el método . La ventana muestra los datos de la última medición. En caso dado, con Datos de cali- bración visualizar la lista de las pareja de valores "valor nominal y absorbancia". En la ventana de las parejas de valores visualizadas, visualizar también, en caso dado, la curva de calibración mediante Gráfico . En caso dado, con Borrar borrar la calibración del usuario. En caso dado, con Nueva medi- ción llevar a cabo una nueva calibración del usuario. En caso dado, con Finalizar finalizar la calibración.

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Operación

Medir con calibración del usuario


16.01.12 9:52 [Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]

User calibration

Existecomenzar una calibración xxx para Para a medir,del coloque unaelcubeta o método seleccionado. øUtilizarla? bien, oprima Sí

No 304: Ca 10 mm Configuración


Citación

Concentración

Unidad

16.01.12 9:52 [Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]



92

Seleccionar el método manualmente (vea el párrafo 4.5.5). Si ya se dispone de datos para el ajuste cero, para el valor en blanco del reactivo o bien, datos de la calibración del usuario, el fotómetro se lo advierte. Ud. puede aceptar los valores ofrecidos por el instrumento, o bien, los puede rechazar. Si Ud. no desea utilizar la calibración del usuario disponible, el instrumento le solicita ingresar otras opciones: - Utilice calibración estándar se borra la calibración del usuario disponible. Las mediciones que siguen se hacen con la calibración asignada originalmente al método - Recalibrar se borra la calibración del usuario disponible. Se inicia la calibración del usuario. - Cancelar se conserva la calibración del usuario disponible. Aparece la solicitación anterior. Después que todos los datos necesarios han sido confirmados o bien, medidos correctamente, el fotómetro está listo para medir.


Citación

Unidad

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Operación

4.5.11 Corrección de turbidezautomática La función Corrección de turbidez activa el reconocimiento automático y la compensación de la absorción de luz originada por sustancias turbias. Después que la función ha sido conectada, sigue activa permanentemente. Aquellos valores que han sido medidos conCorrección de turbidez , son identificados, tanto en el display como en la documentación (en listas impresas y en memoria) con la identificación [TURB] (Turbidity correction). La función Corrección de turbidez está desactivada de fábrica. Observación La configuración para la corrección automática de la turbidez es aplicada en todos aquellos métodos en que tiene sentido. El fotómetro decide automáticamente si la función es aplicada o no. Conectar la corrección de turbidez

La corrección automática de turbidez es activada y desactivada a través del menú de configuración de la medición de la concentración (vea el párrafo 4.5.6 CONFIGURACIÓN PARA EL MODO Concentración). 4.5.12 Programar y editar métodos propios definidos por el usuario

Sumario

Datos de calibración y función de calibración

En el modo Concentración puede Ud. desarrollar y programar sus propios métodos, archivándolos en memoria bajo los número de métodos 1001 al 1100. El software del fotómetro le ayuda a generar y crear los métodos. En la fotometría la función de calibración describe la dependencia entre la magnitud de medición (por ejemplo la concentración) y el resultado obtenido con la medición fotométrica (por ejemplo la absorbancia) de una solución de medición. El conocimiento de esta interdependencia es condición primordial para poder desarrollar su propio método fotométrico. La función de calibración es determinada usualmente por medio de una serie de mediciones con soluciones patrón de concentración conocida (valor nominal), por ejemplo como una calibración de 10 puntos. Observación Durante la medición se emplea la función de calibración inversa para mostrar el valor medido de la absorbancia como el valor de la concentración.

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Operación

Tipos de curva

A menudo la dependencia entre el valor nominal y la absorbancia es linear en un amplio rango, tal como se ve en el ejemplo siguiente: a i c n a b r o s b A

0

0

Valor objetivo (por ejemplo Concentración)

Fig. 4-2

Ejemplo de una función de calibración linear conforme a una calibración de 10 puntos

En el caso de una dependencia linear, la función de calibración es determinada por regresión linear. Los parámetros de la recta de calibración son su pendiente y el segmento del eje (E0). En el caso de una dependencia no linear, los puntos de los rangos de medición pueden ser unidos en un polígono, o bien, pueden ser aproximadas como parábolas: a i c n a b r o s b A

0

0


Fig. 4-3

Ejemplo de una función de calibración de polígono conforme a la calibración de 10 puntos

a i c n a b r o s b A

0

0


Fig. 4-4

94

Ejemplo de una función de calibración de parábola conforme a la calibración de 10 puntos

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Determinación de la función de calibración

Operación

Se dispone de las siguientes posibilidades para crear un método:  Graduar: Efectuar una serie de ensayos con las siguientes soluciones de muestra con registro simultáneo de los valores por el fotómetro:





– Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo (con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elpárrafo 4.5.9) – como mínimo una, como máximo diez soluciones patrón en diferentes concentraciones. El fotómetro archiva en memoria las parejas de valores -valor nominal/ absorbancia - de cada una de las mediciones y determina así los datos característicos o parámetros de la calibración. Ud. puede elegir el tipo de curva Polígono , Línea recta o bien, Parábola . Ingreso de las parejas de valores: Ingreso de las parejas de valores 'valor nominal (concentración) / absorbancia medida' de una serie ya existente con las siguientes soluciones de muestra: – Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo (con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elpárrafo 4.5.9) – como mínimo una, como máximo diez soluciones patrón en diferentes concentraciones. El fotómetro determina en base a las pareja de valores ingresadas los datos característicos para la calibración. Ud. puede elegir el tipo de curva Polígono , Línea recta o bien, Parábola . Ingreso de una función: Ingreso de una función para calcular la concentración en base a la absorbancia (función inversa de calibración). Ud. puede ingresar los coeficientes de una polinomio en el fotómetro de la siguiente manera: c = a0 + a1·A + a2·A2 + a3·A3 + a4·A4 + a5·A5 con: C a0 hasta a5 A

Resultado de la medición, por ejemplo concentración Coeficientes (rango de ingreso 0,000 hasta 1000.000) Absorbancia

Observación Muy sencillo es el ingreso de una fórmula, si Ud. está midiendo con un juego de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cuál el fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina "Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la función de calibración. Si se desea ni gresar una función linear (recta), es imprescindible ingresar los coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medición.

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Operación

Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0, basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este método, hay que activar la función Utilice su propio valor en blanco (en el menú Concentración / Configuración ). Antes de medir con este método hay que llevar a acabo la medición del valor en blanco. Con ello se establece el valor del a0, con el que se reemplaza el valor del método programado. Si no se activa la función Utilice su propio valor en blanco , el fotómetro aplicará el valor cero para el coeficiente a0. Más información respecto al ingreso de fórmulas (determinación de los coeficientes)

Función linear

Si el valor de a1 (pendiente de la función de calibración inversa) es desconocido, puede Ud. programar fácilmente el método en el fotómetro, ingresando o graduando las parejas de valores (vea más arriba). Para ingresar como fórmulas, se determinan los coeficientes de la función de calibración inversa por regresión linear, anotando en el eje Y la concentración y en el eje X, la absorbancia. En el caso de la función linear se pueden determinar los coeficientes de la función de calibración inversa en base al valor en blanco determinado del reactivo y de la pendiente (m) de la función de calibración (eje Y = absorbancia, eje X = concentración), de la siguiente manera. Los coeficientes de la fórmula significan:  a0 = - E0*a1 [E0 = valor en blanco del reactivo (absorbancia con concentración 0)]  a1 = 1/m Valor inverso de la pendiente de la función de calibración (a menudo denotado como el "Factor") m = pendiente de la función de calibración  a2, a3, a4, a5 = otros coeficientes (al ingresar una función linear: cero)

Función no Los coeficientes de la función de calibración inversa son linear determinados por regresión múltiple, anotando en el eje Y la concentración, y en el eje X, la absorbancia.

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Otros datos de los métodos

Operación

Campo de ingreso

Valores plausibles

Número * Designación Versión

1001 ... 1100 Cualquier nombre (18 caracteres como máximo)

Longitud onda *

Libremente seleccionable (en nm)

Cubeta * Formato de citación Unidad **

16 (redonda), 10, 20 o bien, 50 mm por ejemplo PO4-P (18 caracteres como máximo) por ejemplo mg/l (18 caracteres como máximo)

Resolución *

0.001, 0.01, 0.1 o bien, 1

Límites inferior y superior del rango de medición * Cronómetro 0 hasta 3

Cualquiera entre cero y la máxima concentración de las soluciones patrón empleadas

Cualquier nombre de la versión (18 caracteres como máximo)

Valor nominal ACA2

libremente configurables hasta cuatro cronómetros de análisis cualquiera dentro del rango de medición

Tolerancia ACA2

cualquiera

Mediciones necesarias 1 o bien, mayor Cantidad de mediciones en base a las cuáles se puede documentar un parámetro. Si se ha ejecutado más de una medición, el parámetro documentado es el valor promedio de todas las mediciones efectuadas. Requiere valor en blanco

Sí / No

Recalibración posible

Sí / No

Requiere calibración

Sí / No

* ingreso obligatorio ** valor preseleccionado: mg/l Observación Si para uno de los métodos se ha programado una curva de calibración no linear, puede suceder que la configuración de fábrica no puede ser modificada a través de los siguientes opciones del menú:  Requiere valor en blanco  

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Recalibración posible Requiere calibración

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Operación

Proceso de programación del método

Concentración – [Configuración] – Nuevo método Editar método

16.04.07 9:52

Número Designación Versión Longitud onda Cubeta Formato de citación Unidad Resolución Curva calibración Lista métodos

Borrar

1001 Nitrito 01 525 10 mm NO2-N mg/l 0.001 Medir soluciones estándar Siguiente

1 Ingrese aquí los datos generales del método. El siguiente número disponible ya está ingresado para la identificación del método. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llenar todos los campos de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista métodos] seleccionar un método ya existente a modo de ejemplo, asignarle un nuevo número de identificación y modificar o adaptar los datos donde sea necesario - Con [Lista métodos] seleccionar un método ya existente y modificarlo (sin cambiarle el número de identificación). - Con [Borrar] se borra el método por completo. 2 Seleccionar la opción Curva cali- bración del menú. Seleccionar el método para determinar la curva de calibración. Se tienen las siguientes variantes: - Medir soluciones estándar - Ingresar valores por pares - Ingresar fórmula 3 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la página y cambiar a la página siguiente.

Observación Encontrándose ya en el proceso siguiente, en todo momento puede Ud. volver con [Retroceder] a la página anterior, por ejemplo para corregir datos, agregar otras parejas de valores o bien, eliminar valores extremos.

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Variante 1: Medir soluciones estándar

Operación

Editar método

16.04.07 9:52

ID estándar Fabricante estándar

Retroceder

Siguiente

Editar método

16.04.07 9:52

E0 1

Retroceder

Valor nominal 0.000

Agregar

Absorbancia

Borrar

16.04.07 9:52

Editar método E0 1 2 3

Retroceder

Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000

Agregar

Absorbancia

Borrar

Editar método E0 1 2 3

Retroceder

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Siguiente

Agregar

Absorbancia

Borrar

Se abre la tabla para graduar las soluciones patrón. En los dos primeros renglones de la tabla ya se encuentran las dos parejas de valores (puntos de medición), necesarios como mínimo para poder efectuar la calibración (valor en blanco del reactivo E0 y cualquier otro valor nominal). 4 En caso dado ingresar otras pare jas de valores con [Agregar] . Con [Borrar] puede Ud. borrar una pareja de valores marcada. 5 Ingresar en la columna Valor nominal los valores nominales de cada solución patrón individual.

Siguiente

16.04.07 9:52 Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000

1 Seleccionar Medir soluciones estándar y confirmar. 2 Ingresar los datos de las soluciones patrón y confirmar (opcional). 3 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la página y cambiar a la página siguiente.

Graduar las soluciones patrón: 6 Con las teclas flecha <▲><▼> y < >< > desplazarse al campo de ingreso correspondiente en la columna Absorbancia y oprimir .

Siguiente

99


Operación

Absorbancia E0

16.04.07 9:52


525 nm

16 mm

Absorbancia E0

16.04.07 9:52


0.009 Media

0.009 (1 Medición(es)) 525 nm Medic. adicion.

Aparece el display de medición. 7 Colocar la cubeta con el patrón correspondiente. Se mide la absorbancia. Aparece el resultado de la primera medición individual.

16 mm Descartar

Aplicar

8 En caso dado efectuar más mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la última medición individual. 9 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio.

Observación Si no se gradúa la concentración estándar cero (valor en blanco del reactivo, E0), el fotómetro calcula la curva de calibración sin este valor. Si se activa la función Utilice su propio valor en blanco (en el menú Concentración / Confi- guración ), al medir con este método, se determina el valor correspondiente al a0, y en la programación del método se reemplaza el segmento calculado del eje. Editar método E0 1 2 3

Retroceder

100

16.04.07 9:52 Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000

Agregar

Absorbancia 0.009 0.664 1.292 2.178

Borrar

Siguiente

10 Repetir los pasos 6 al 9 hasta haber llenado todos los campos de ingreso de la columna Absor- bancia . 11 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la página y cambiar a la página siguiente. Las parejas de valores son representadas en un diagrama (estándar: Polígono).

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Operación

Editar método

16.04.07 9:52

f(x)=0.73x R 2 = 1.000

Rango medición: 0.050 - 1.000 mg/l


Concentración [mg/l NO2-N]

Retroceder

Tipo de

Rango

Siguiente

En la parte superior del diagrama aparecen la fórmula f(x) y el coeficiente de correlación R2. 12 En caso dado, con [Tipo de curva] seleccionar otro tipo de curva para adaptar la curva. - Polígono - Línea recta - Parábola 13 En caso dado, con [Rango medi- ción] ingresar otros límites del rango de medición. - Límite inferior - Límite superior 14 Con [Siguiente] finalizar el trabajo de modificación de la curva de calibración y cambiar a la página siguiente. Aparecen el cronómetro y los datos vinculados al método ACA2.

Editar método Cronómetro / "Timer" 0 Cronómetro / "Timer" 1 Cronómetro / "Timer" 2 Cronómetro / "Timer" 3 Valor nominal ACA2 Tolerancia ACA2 Mediciones necesarias Blank required Recalibration possible Calibration required Retroceder

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16.04.07 9:52 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 1.00 mg/l 0.10 mg/l 1 No No No Completar

15 En caso dado ingresar intervalos para hasta 4 cronómetros. 16 En caso dado ingresar Valor nominal ACA2 y Tolerancia ACA2 . 17 En caso dado, configurar el programa ajustando la cantidad de mediciones individuales con las cuales se va a calcular el parámetro que se desea documentar. 18 En caso dado, configurar el programa si se requiere o no el valor en blanco del reactivo. 19 En caso dado, configurar el programa si se puede o no aplicar una calibración del usuario y/o si es necesario hacerlo. 20 Con [Completar] finalizar la programación del método. El método está programado y seleccionado para la medición.

101


Operación

Variante 2: Ingresar valores por pares

Variante 3: Ingresar fórmula

A diferencia de la variante 1 los campos en la columna Absorbancia son rellenados a mano. Por lo cual los pasos 6 al 10 no son necesarios. Por lo demás, el proceso es idéntico al de la variante 1.

Editar método

16.04.07 9:52

c = a0 + a1·A + a2·A2 + a3·A3 + a4·A4 + a5·A5 a0 a1 a2 a3 a4 a5 Límite inferior del rango de medición Límite superior del rango de medición Lista métodos

Borrar

0.605 2

1,000 3.000

mg/ l mg/ l

Siguiente

1 Seleccionar Ingresar fórmula y confirmar. Aparecen los campos de ingreso para los coeficientes (a0 ... a5) de la fórmula. 2 Ingresar los factores y confirmar. Si no se ingresa ningún valor para el coeficiente, el fotómetro utiliza automáticamente el valor '0'.

Observación Muy sencillo es el ingreso de una fórmula, si Ud. está midiendo con un juego de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cuál el fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina "Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la función de calibración. Si se desea ni gresar una función linear (recta), es imprescindible ingresar los coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medición. Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0, basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este método, hay que activar la función Utilice su propio valor en blanco (en el menú Concentración / Configuración ). Antes de medir con este método hay que llevar a acabo la medición del valor en blanco. Aquí se determina el valor de a0, que reemplaza luego el valor precedente. 3 Ingresar los límites del rango de medición y confirmar. 4 Con [Siguiente] finalizar el ingreso de la fórmula. Aparecen el cronómetro y los datos vinculados al métodoACA2.

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Operación

Editar método Cronómetro / "Timer" 0 Cronómetro / "Timer" 1 Cronómetro / "Timer" 2 Cronómetro / "Timer" 3 Valor nominal ACA2 Tolerancia ACA2 Mediciones necesarias Blank required Recalibration possible Calibration required Retroceder

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16.04.07 9:52 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 1.00 mg/l 0.10 mg/l 1 No No No Completar

5 En caso dado ingresar intervalos para hasta 4 cronómetros. 6 En caso dado ingresar Valor nominal ACA2 y Tolerancia ACA2 . 7 En caso dado, configurar el programa ajustando la cantidad de mediciones individuales con las cuales se va a calcular el parámetro que se desea documentar. 8 En caso dado, configurar el programa si se requiere o no el valor en blanco del reactivo. 9 En caso dado, configurar el programa si se puede o no aplicar una calibración del usuario y/o si es necesario hacerlo. 10 Con [Completar] finalizar la programación del método. El método está programado y seleccionado para la medición.

103


Operación

4.6

Medir la Absorbancia / % Transmisión

4.6.1

Generalidades

La absorbancia y la transmisión se miden sin emplear ningún método o perfil. Toda la configuración se hace durante la medición. Medir contra Absorbancia de referencia

La absorbancia o la transmisión pueden ser medidas con respecto a la absorbancia del ajuste cero o bien, contra una Absorbancia de referencia determinada propia (vea el párrafo 4.6.3 MEDIR CONTRA ABSORBANCIA DE REFERENCIA).

4.6.2

Efectuar la medición de la absorbancia y de la transmisión

Absorbancia / % Transmisión Absorbancia

16.04.07 9:52



tapa interior

104

Transmisión

Referencia

La configuración de la última medición aún está activa. 1 Con [Longitud onda] modificar en caso dado, la longitud de onda. 2 Con [Absorbancia] <–> [Transmi- sión] alternar entre la medición de la absorbancia y la medición de la transmisión. 3 En caso dado emplear una medición de referencia con [Referen- cia] o bien, graduar nuevamente (vea el párrafo 4.6.3). 4 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.

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Operación

Absorbancia

16.04.07 9:52

Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. El fotómetro inicia la medición automáticamente.

0.860 489 nm

10 mm

Configuración Longitud onda

Transmisió n

Transmisión

16.04.07 9:52

13.8 489 nm Configuración Longitud onda

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Referencia

5 En caso dado alternar la indicación con [Absorbancia] <–> [Transmisión] de Absorbancia a Transmisión o bien, a la inversa.

%

10 mm Absorbancia

Referencia

105


Operación

4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia Cada vez que se enciende el fotómetro, se mide la absorbancia y la transmisión con respecto a la absorbancia del ajuste cero, para servir como valor básico. Sin embargo, Ud. puede determinar una Absorbancia de referencia y emplearla como base. La Absorbancia de referencia está referida a la longitud de onda configurada. El valor medido permanece archivado en memoria hasta  desconectar el fotómetro     

Determinación sencilla y múltiple

Medir Absorbancia de referencia

cambiar el tipo de cubeta cambiar la longitud de onda medir un nuevo valor de referencia borrar manualmente ([Referencia] / Borrar ). abandonar el modo de medición Absorbancia / % Transmisión

La determinación de la Absorbancia de referencia puede ser establecida por determinación sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el valor promedio es calculado como término medio de las mediciones individuales.

Absorbancia / % Transmisión Absorbancia

16.04.07 9:52



106

10 mm Transmisión

Referencia

La configuración de la última medición aún está activa. 1 Con [Referencia] iniciar la medición de referencia. Si ya se tiene archivado en memoria un valor de la absorbancia de referencia, se le puede borrar o bien, sobrescribir con el valor de una nueva medición de referencia. Después de haber borrado el valor de una absorbancia de referencia, el fotómetro mide con respecto a la absorbancia del ajuste cero.

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Operación

Absorbancia de referencia

16.04.07 9:52


489 nm

10 mm

Absorbancia de referencia

16.04.07 9:52


0.232 Media

0.232 (1 Medición(es)) 489 nm Medic. adicion.

10 mm Descartar

Aplicar

Absorbancia

16.04.07 9:52 Referencia::



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2 Introducir la cubeta con la muestra de referencia. Se efectúa la primera medición individual de la Absorbancia de referencia. El resultado aparece con los siguientes datos: – La absorbancia medida de la (última) medición individual. – El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento. 3 En caso dado efectuar más mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la última medición individual. 4 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. El fotómetro está listo para medir. La absorbancia de referencia aparece durante la medición de la absorbancia o de la transmisión, arriba a al derecha.

10 mm Transmisió n

Referencia

107


Operación

4.7

Métodos de Especial / Múltiples longitudes de onda

4.7.1

Aspectos básicos sobre la medición de Especial / Múltiples longitudes de onda

Trabajando en el modo Especial / Múltiples longitudes de onda con el Spectroquant ® Pharo 300 se pueden efectuar mediciones con métodos y funciones especiales. Para estos método se pueden utilizar las siguientes funciones:  medición con diferentes longitudes de onda  mediciones repetidas con una longitud de onda determinada (por ejemplo antes y después de agregar un reactivo)

Métodos especiales



aplicación de variables de procesos. Las variables de procesos contienen un determinado valor que debe ser ingresado en el fotómetro junto con el método, antes de iniciar la medición (por ejemplo el volumen, el valor pH o bien, la temperatura)



verificación si un determinado valor cumple con los requerimientos. Poniendo una condición se puede verificar si un determinado valor es válido o no (por ejemplo el valor de la absorbancia, la variables de procesos o bien, el resultado de una fórmula).



editor de fórmulas para poder programar cómodamente cualquier método propio

La lista de métodos en el modo Especial / Múltiples longitudes de onda incluye:  métodos pre-programados de longitudes de onda múltiples  métodos especiales pre-programados 

métodos especiales programados propios

Observación Si Ud. desea programar sus propios métodos especiales, puede utilizar todas las funciones ampliadas del modo Especial / Múltiples longitudes de onda.

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Operación

4.7.2 Programar / modificar los métodos Especial / Múltiples longitudes de onda Observación Para los métodos de longitudes de onda múltiples se pueden utilizar los número de identificación del método 2001 hasta 2050. Todos los métodos especiales están disponibles en la lista de métodos del modo 'Concentración'. Para establecer un método propio se procede de la siguiente manera: 









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Ingresar los datos generales del método número y nombre del método, unidad, etc. Ingresar las longitudes de onda para la medición de la absorbancia (Ax nm) como mínimo, una, máximo 10 Establecer las variables del proceso (KX ) (opcional) Por medio de las variables de procesos se pueden tener en cuenta aquellos parámetros que no pueden ser medidos por el fotómetro. Estas variables de procesos tienen que ser ingresadas junto con el método, cada vez que se inicia la medición, por ejemplo la temperatura o bien, el pH. Ingresar la fórmula para calcular los resultados de la medición Con el editor de fórmulas se ingresa la fórmula con la cual desea Ud. calcular el resultado de la medición. Ingresar otras condiciones (opcional) Las condiciones sirven para confirmar si el resultado de la medición es válido o no. Las condiciones se ingresan por medio del editor de fórmulas.

109


Operación

Ejemplo: Determinación de la clorofila a según Nusch

La clorofila se determina en base dos mediciones consecutivas de la densidad (=absorbancia) del extracto de una muestra de agua a 665 nm, antes y después de añadir el ácido. Clorofila a (µg/l) = 29.6 * (A(antes) 665 nm - A(después) 665 nm )*(V extracto /V muestra ) con: A(antes) 665 nm A(después) 665 nm V Extracto V Muestra

Ecuación aún no formulada

Primera medición de la absorbancia a 665 nm (antes de añadir el ácido) Segunda medición de la absorbancia a 665 nm (después de añadir el ácido) Volumen del extracto (en ml) Volumen de la muestra de agua (en ml)

Para ingresar correctamente la fórmula, asigne a las variables en la ecuación aquellos nombres que se pueden ingresar con el editor de fórmulas del fotómetro. R = 29.6 * (A 665nm - A665nm_2 )*(K /K )2 1 con: R (clorofila a (µg/l)) Ax nm (= A(antes) 665 nm) Ax nm_2 (= A(después) 665 nm) K1 (= Vextracto) K2 (= Vmuestra) Números

Resultado (concentración Clorofila A en µg/l) Variables para la absorbancia. El fotómetro mide estos valores. Aquí: Dos mediciones con la misma longitud de onda, en diferentes momentos. variables de procesos K1 = volumen del extracto (en ml) K2 = volumen de la muestra de agua (en l) números seleccionables libremente

Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Editar métodos

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Operación

Editar métodos

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Número Nombre Versión Formato de citación Unidad Resolución Cubeta Límite inferior del rango de Límite superior del rango de

Lista métodos

2001 Clorofila a 1.0 Chl a µg/l 0.1 10 mm 0 µg/l 1000 µg/l

Borrar

Longitud de onda

16.04.07 9:52

Longitud de onda 1

Retroceder

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Siguiente

Agregar

665 nm

Borrar

B Siguiente

1 Ingrese aquí los datos generales del método. El siguiente número disponible ya está ingresado para la identificación del método. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llenar todos los campos de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista métodos] seleccionar un método ya existente a modo de ejemplo, asignarle un nuevo número de identificación del método y modificar o adaptar los datos donde sea necesario - Con [Lista métodos] seleccionar un método ya existente y modificarlo (sin cambiarle el número de identificación del método). - Con [Borrar] se borra el método por completo. 2 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la página siguiente. Ingresar las longitudes de onda para las mediciones de la absorbancia (Ax nm). 3 Con [Agregar] agregar otra longitud de onda. Con [Borrar] borrar la longitud de onda marcada. 4 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la página siguiente.

111


Operación

Variables de procesos

16.04.07 9:52

Las variables de procesos son variables cuyos valores deben ser ingresados durante la medición (p.ej. la temperatura o el pH). Si se necesita una variable de proceso para el cálculo del resultado: Crear la variable con Variable de proceso (Ablaufvariablen) (K)

Retroceder

Agregar

Siguiente

Variables de procesos

16.04.07 9:52

K1 K2

Retroceder

V (extracto) V (muestra)

Agregar

Borrar

Con la tecla programada seleccione la función o constante (p.ej. : +, -, *, tan, log, e, Pi). Con la tecla programada seleccione la absorbancia para una determinada longitud de onda o una variable de proceso. Ingrese cifras con el teclado Con se puede borrar el último carácter ingresado.

Retroceder

112

Operadores

Variables

6 Con [Agregar] agregar otra variable de proceso. o bien, Con [Borrar] borrar la variable de proceso. 7 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la página siguiente.

B Siguiente 16.04.07 9:52

Ingresar la fórmula

Establecer todas las variables de procesos requeridas. 5 Con [Agregar] establecer una variable de proceso requerida por la fórmula e ingresar la denominación, por ejemplo el parámetro. o bien, Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la página siguiente.

Siguiente

Ingresar la fórmula. 8 Con <0...9> ingresar los números. Con [Operadores] , <▲><▼> < >< > y seleccionar un operador, una función o una constante. Con [Variables] , <▲><▼> < >< > y seleccionar una variable. Después de cada paso se ve la fórmula. Con < > se puede eliminar el último elemento de la fórmula. Con [Retroceder] abandonar el editor de fórmulas.

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Operación


16.04.07 9:52

Variables A(665 nm)

K1 (V extracto

Retroceder

Operadores

K2 (V muestra

Variables


Siguie Retro

16.04.07 9:52

R = 29.6 * (A665nm -

Retroceder

Operadores

Variables


16.04.07 9:52

K2 (V muestra (ml))

_

Retroceder

Operadores

Variables


Siguie Retro

16.04.07 9:52

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)

Retroceder

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Operadores

Variables

10 Ingresar un operador. Aparece el estado actual de la fórmula .

Siguiente

Variables

A(665 nm) K1 (V extracto

9 Seleccionar un variable y confirmar. Aparece el estado actual de la fórmula .

11 Seleccionar la variable A665 nm para la segunda medición y confirmar. Aparece el estado actual de la fórmula . 12 Para efectuar otra medición con la misma longitud de onda: Seleccionar el guión bajo (_). Se accede al campo de ingreso 'medición'. Ingresar el índice de la medición, por ejemplo "2" para la segunda medición con esta longitud de onda y confirmar. Aparece el estado actual de la fórmula . 13 Completar la fórmula. Aparece el estado actual de la fórmula .

Siguiente

113


Operación


16.04.07 9:52

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)

Retroceder

Operadores

Variables

Condición

Siguiente 16.04.07 9:52

Aquí se puede ingresar la fórm ula de la condición. El valor determinado es válido sólo si se cumple la condición.

Retroceder

Condición

Operadores

Variables

Siguiente

16.04.07 9:52

A665 nm< 2

14 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la página siguiente. Si la fórmula no ha sido ingresada correctamente, aparece la indicación de error. El editor de fórmulas puede se abandonado sólo después que el error ha sido corregido. En caso dado ingresar la fórmula para una determinada condición. 15 Con <0...9> ingresar los números. Con [Operadores] , <▲><▼> < >< > y seleccionar un operador, una función o una constante. Con [Variables] , <▲><▼> < >< > y seleccionar una variable. Después de cada paso se ve la condición. Con < > se puede eliminar el último elemento de la condición. Con [Retroceder] abandonar el editor de fórmulas. 16 Completar la condición. 17 Con [Siguiente] finalizar la programación del método.

b5 Retroceder

114

Siguiente

ba75703s05

03/2012


Operación

Editar métodos

16.04.07 9:52

Secuencia

Designación

Medición 1 Medición 2

Retroceder

Siguiente

Especial / Múltiples longitudes de onda

16.04.07 9:52

V (extracto)

Si la fórmula contiene varias mediciones para la misma longitud de onda (una secuencia de medición), Ud. le puede asignar un nombre a cada medición en particular de esa secuencia. 18 Ingresar el nombre de cada medición en particular dentro de esa secuencia. 19 Con [Siguiente] finalizar la programación del método. El método está programado y seleccionado. El fotómetro está listo para medir.

Oprima para ingresar el valor

2001:Chl a 10 mm Configuración

4.7.3

Clorofila a Lista métodos

Citación

Unidad

Seleccionar el método Especial / Múltiples longitudes de onda

Así selecciona Ud. un método para mediciones Especial / Múltiples longitudes de onda: Especial / Múltiples longitudes de onda [Lista métodos] Seleccionar método (todos)

2001 Proteína 2002 Pureza DNA

Últimos

ba75703s05

03/2012

Proteína

16.04.07 9:52

mmol/l

Aparece la lista de los métodos. Los métodos están ordenados por el número de identificación del método. Seleccionar un método: 1 Con <▲><▼> seleccionar el método deseado. La selección actual aparece con los colores inversos. 2 Con aceptar la selección. El fotómetro está listo para medir. 115


Operación

Limitar la lista de métodos

En caso que la lista de métodos fuera demasiado larga, la puede reducir de la siguiente manera, para facilitar la búsqueda:  Con [Últimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de métodos a los 10 últimos métodos empleados. 


Con la función de búsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La búsqueda es una búsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el número de un método o bien, una determinada citación.

Seleccionar método (último utilizado)

16.04.07 9:52

Pro_ 2001 Chl a

Chlorophyll a

µlg/l

Todos métodos

Buscar una secuencia determinada de caracteres: Con ingresar en la ventana la secuencia de caracteres que se desea encontrar. La lista que aparece abajo muestra todos los aciertos que contienen la secuencia de caracteres. Con cada carácter o signo que se ingrese, es actualizada la lista de aciertos.

Observación Al buscar, preste atención de ingresar los caracteres correctamente en mayúscula o minúscula.

4.7.4

Efectuar las mediciones Especial / Múltiples longitudes de onda

Especial / Múltiples longitudes de onda Especial / Múltiples longitudes de onda

16.04.07 9:52

1 Con [Lista métodos] seleccionar el método deseado (vea el párrafo 4.7.3).

Seleccionar método de medición!

Configuración

116

Lista métodos

Citación

Unidad

ba75703s05

03/2012


Operación


16.04.07 9:52

V (extracto)

En el caso de métodos con variables de procesos: Ingresar uno tras otro los valores de todas las variables de procesos.

Oprima para ingresar el valor


Clorofila a 0.00 - 1000.00 µg/l Lista métodos

Citación


Unidad

16.04.07 9:52

En caso dado efectuar una medición del valor cero.

Medición 1

Se requiere medición cero!


Clorofila a 0.00 - 1000.00 µg/l Lista métodos

Citación


Unidad 16.04.07 9:52


Medición 1




tapa interior

ba75703s05

03/2012

Citación

Unidad

2 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.

117


Operación

Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. Especial / Múltiples longitudes de onda V (extracto) V muestra (ml) Medic ión 1

16.04.07 9:52

10 ml 100 ml A(665 n ) = 0.600

Proceder con


Cuando se efectúan varias mediciones, aparece un resultado provisional. El fotómetro está listo para efectuar la siguiente medición. 3 Iniciar la medición.


Citación


Unidad 16.04.07 9:52


Medición 2




Citación

Especial / Múltiples longitudes de onda V (extracto) V muestra (ml) Medic ión 1 Medic ión 2

Unidad 16.04.07 9:52

10 ml 100 ml A(665 n ) = 0.600 A(665 n ) = 0.000

1.78

mg/ml

Comenzar la secuencia de la nueva

Configuración

118

Lista métodos

Citación

En el display aparece el resultado de la medición. Si no se cumple con una de las condiciones ingresadas, no aparece resultado alguno. 4 En caso dado iniciar una nueva medición con el método en cuestión.

Unidad

ba75703s05

03/2012


Operación

4.8

Espectro

4.8.1

Generalidades

Con la función Espectro se mide y registra la absorbancia o bien, la Trans- misión en dependencia de la longitud de onda. El rango de longitud de onda puede ser seleccionado libremente dentro del rango de medición del fotómetro. El espaciamiento entre cada paso es de 1 nm. El espectro es registrado sin emplear ningún método ni perfil. Toda la configuración se hace durante la medición. Línea base

Antes de registrar un espectro hay que establecer una línea base. La línea base deberá cubrir por lo menos el rango de longitud de onda del espectro a ser registrado. Toda línea base que haya sido medida alguna vez permanece archivada en memoria en el fotómetro, hasta  registrar una nueva línea base  abandonar el modo Espectro o bien, hasta apagar el fotómetro.

Configuración

Ud. puede registrar un espectro con la configuración estándar, sin tener que abrir la ventana de configuración. Se tienen las siguientes configuraciones para el espectro: Campo de ingreso Inicio de longitud de onda

Valores plausibles 190* ... 1100 nm

Fin de longitud de onda 190 ... 1100* nm Modo Absorbancia* o bien,Transmisión Suavizado

Sí* o bien, No

Cambiando escala

Automático* o bien, Manual

Cambiando escala : Automático *

El instrumento adapta durante la medición la escala de los ejes (valores mínimo y máximo del eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa.

Cambiando escala : Manual Eje Y min Eje Y max

La escala de los ejes (valores mínimo y máximo del eje) es ajustada manualmente.

* Configuración de fábrica Observación Con [Guardar] puede Ud. guardar la configuración actual como su perfil personal. Con [Abrir] se puede cargar un perfil archivado en memoria. Los perfiles de los espectros poseen la terminación "profil". ba75703s05

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119


Operación

4.8.2

Registrar el Espectro

Espectro Espectro


16.04.07 9:52

Espectro

Primero debe establecer una línea base cero (). Modificación de la longitud de onda bajo "Configuración"

Aparece una información con instrucciones para el manejo. 1 Con [Configuración] acceder al menú.

Longitud de onda [nm]

Configuración

Abrir

Espectro

16.04.07 9:52

Inicio de longitud de onda Fin de longitud de onda Modo Suavizado Cambiando escala

1100 nm Absorbancia Sí Automático

2 Seleccionar el punto inicial y el punto final del espectro a ser registrado, asimismo la represen tación deseada (Absorbancia o bien, Transmisión ). 3 Con [Aplicar] aceptar todos los datos ingresados.

Aplicar 16.04.07 9:52

Espectro


Aparece una información con instrucciones para el manejo.

Espectro

Primero debe establecer una línea base cero (). Modificación de la longitud de onda bajo "Configuración"


Configuración

Abrir

Espectro

16.04.07 9:52



120

Establecer la línea base: 4 presionar la tecla . El fotómetro acepta y registra la línea base. 5 Espere hasta que el fotómetro haya registrado completamente la línea base.

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Operación

Espectro

16.04.07 9:52

Espectro a i c n a b r o s b A

Después de haber registrado la línea base, el fotómetro está listo para medir.

Comience a medir con


Configuración

tapa interior

Abrir

Registrar el espectro: 6 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. 7 Cerrar la tapa interior. 8 Iniciar la medición con . Después del registro del espectro aparece la información El registro de la medición del espectro ha finalizado Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. 9 Cerrar la tapa del compartimento de cubetas. 10 Iniciar la medición con .

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121


Operación

16.04.07 9:52

Espectro



Configuración Herramienta

Zoom

Abrir

Informaciones del cursor Espectro

16.04.07 9:52




122

Zoom

Abrir

11 Espere hasta que el fotómetro haya registrado completamente el espectro. Al final del registro aparece la información: El registro de la medición del espectro ha finalizado 12 Con acusar la información. El cursor es colocado en el display en el máximo del espectro. 13 Ud. tiene las siguientes alternativas: - Trabajar inmediatamente con el espectro (vea el párrafo 4.8.3) - Con puede Ud. transferir el espectro en una gráfica a una impresora conectada. - Con guardar el espectro como un archivo *.csv. Se tienen a disposición dos lugares de almacenamiento: el mismo fotómetro (Carpeta DataB interna ) o bien, un elemento USB de memoria externa conectado al enchufe USB-A (Memoria USB ). Los espectros archivados en memoria pueden ser llamados en todo momento para ser editados y modificados (vea el párrafo 4.8.3).

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Operación

4.8.3 Cargar el espectro/editar El espectro puede ser editado inmediatamente después de la medición. Además se pueden cargar espectros archivados en memoria para editarlos. Para editarlos se dispone de los siguientes medios:  Función del cursor para explorar la curva paso a paso, con indicación de los valores x e y

Cargar un espectro archivado en memoria



Función zoom para aumentar un sector



Funciones matemáticas para realizar diferentes operaciones de evaluación y cálculo. A partir de la página 101 están descritas estas funciones.

Espectro – [Abrir] Abrir (Carpeta DataB interna)

26.02.07 23.02.07

Ubicación

Cursor

16.04.07 9:52

Holmium.csv K2Cr2O7_340nm.c sv

Borrar

Informaciones del cursor Espectro

16.04.07 9:52




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Zoom

Abrir

Aparece la lista con los espectros archivados en la memoria del instrumento. 1 Con [Ubicación] se puede seleccionar en caso dado otro lugar de almacenamiento para el espectro (elemento USB de memoria externa en la conexión USB-A). 2 Seleccionar el espectro deseado. Aparece la vista original de la curva. El cursor consiste de una línea vertical y de una horizontal, que se cortan en un punto de la curva. En un casillero aparecen los valores del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicación del cursor. Con < >< > desplaza Ud. el cursor a lo argo l del eje X (longitud de onda). Así puede Ud. recorrer toda la curva punto por punto para evaluarla.

123


Operación

Zoom

Espectro

16.04.07 9:52



Configuración

1 Presionar [Zoom] . Aparece la ventana de zoom. La esquina inferior izquierda de la ventana de zoom está marcada con un pequeño cuadrado negro. – Con [Original] puede Ud. volver en todo momento a la representación original del espectro.

xy min

Espectro

16.04.07 9:52


2 Adaptar la ventana de zoom: – Con < >< > y<▲><▼> fijar la ubicación de la esquina inferior izquierda de la ventana de zoom.


Configuración

xy min

16.04.07 9:52

Espectro


– Con [ xy max ] marcar la esquina superior derecha de la ventana de zoom (cuadrado negro pequeño). – Con < >< > y<▲><▼> fijar la ubicación de la esquina superior derecha de la ventana de zoom.


Configuración

xy max

Espectro

16.04.07 9:52


3 Aumentar la ventana de zoom: – presionar la tecla . La escala de la ventana de zoom es adaptada de modo que la misma cubre la superficie completa del diagrama.



124

Zoom

Abrir

Abandonar la vista zoom: – Con puede Ud. volver en todo momento a la representación original del espectro.

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nHerramientas

Operación

Con [Herramientas] abre Ud. la paleta de funciones matemáticas:  Valores extremos [zona (amplificada) zoom] Marca los valores extremos (mínimo y máximo) en el espectro visualizado  Marcar puntos Abre un modo de trabajo para marcar puntos individuales dentro del espectro Con la teclas con funciones [Marcar] puede Ud. marcar puntos individuales. En el punto marcado se ven la longitud de onda y el valor medido. Con la teclas con funciones [Borrar] puede Ud. eliminar puntos individuales.  Borrar todas las marcaciones Borra todos los puntos marcados en el espectro. 

















Original Visualiza el espectro original no modificado. Integral Calcula la superficie comprendida entre la línea cero y la curva, dentro de un intervalo de longitudes de onda libremente seleccionable [X1,X2]. Derivada Calcula la derivación del espectro completo. La función puede ser efectuada varias veces, por ejemplo para calcular la segunda y la tercera derivación. Comparar espectro Carga un segundo espectro en el mismo diagrama para poder comparar ambos directamente. Agregar espectro Adiciona un espectro archivado en memoria al espectro actual. Restar espectro Sustrae un espectro archivado en memoria del espectro actual. Dividir espectro (razón) Divide los valores de absorbancia y % de transmisión del espectro actual por los valores de un espectro archivado en memoria. Agregar valor fijo Suma un valor fijo de absorbancia o % de transmisión al espectro actual. Multiplicar valor fijo Multiplica los valores de absorbancia y % de transmisión del espectro actual por un valor fijo.

Observación La adición, la sustracción y la división de dos espectros sólo pueden ser aplicadas al rango de longitud de onda común a ambos espectros.

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Operación

4.8.4 Guardar el espectro/exportar Al guardar un espectro son almacenados tanto el espectro editado como el espectro original. De cada uno de los espectros archivados en memoria se puede regenerar, por lo tanto, el espectro original. Guardar

Espectro

16.04.07 9:52




Exportar a un PC

126

Zoom

Abrir

1 Registrar un espectro (vea el párrafo 4.8.2) o bien, cargar el espectro archivado en memoria (vea el párrafo 4.8.3). 2 En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A. 3 Con abrir el menú diálogo para guardar. 4 En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicación] : Carpeta DataB interna : Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB : Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. 5 En caso dado cambiar el nombre del archivo. 6 Con guardar el archivo.

Exportar un espectro archivado en memoria a un PC: vea párrafo 4.12.3

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Operación

4.9

Cinética

La función Cinética permite el seguimiento cronológico de la absorbancia y de la transmisión de una muestra con una longitud de onda determinada. De los datos de medición disponibles el fotómetro calcula automáticamente la pendiente entre los puntos de medición vecinos. De ser necesario se puede determinar y visualizar la actividad catalítica. Para registrar la cinética el fotómetro lleva a cabo a intervalos regulares (intervalo de medición) permanentemente mediciones individuales, guardando los valores medidos en función del tiempo. Toda configuración de un registro es administrada como un perfil. Los perfiles pueden ser creados, guardados, editados y borrados. Cada medición presupone un determinado perfil.

4.9.1

Crear/editar perfiles para un registro Cinética

Observación Los perfiles para registros Cinética son guardados bajo los número de identificación 4001 hasta 4020. El instrumento es entregado de fábrica ya con un perfil a modo de ejemplo. El perfil para un registro Cinética contiene los siguientes datos: Campo de ingreso Número *

Valores plausibles

Nombre Modo * Longitud de onda *

Cualquier nombre (18 caracteres como máximo) Absorbancia o bien Transmisión

Duración *

Duración total en el formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos)

Intervalo *

Intervalo de medición = diferencia cronológica entre dos mediciones individuales sucesivas en el formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos) Excepción: En la configuración Mediciones/intervalo : max/ intervalo el intervalo está definido de otra manera (vea más abajo).

Demora

Tiempo entre el inicio del registro y el comienzo de la primera medición individual Automático o bien Manual

Cambiando escala

ba75703s05

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4001 ... 4020

libremente seleccionable (en nm)

127


Operación

Campo de ingreso

Valores plausibles

Cambiando escala : Automático **

El instrumento adapta durante la medición la escala de los ejes (valores mínimo y máximo del eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa.

Cambiando escala :Manual Eje Y min Eje Y max Mediciones/intervalo

La escala de los ejes (valores mínimo y máximo del eje) es ajustada manualmente.

Actividad catalítica

Actividad catalítica :Sí Factor Unidad Resolución

1/intervalo o bien, max/intervalo Aquí establece Ud. cuantas mediciones deberán ser efectuadas por cada intervalo. Esta configuración tiene efecto sobre el cálculo de la pendiente de cada intervalo en particular (vea el párrafo 4.9.6). Sí o bien No Aquí establece Ud. si desea calcular o no la actividad catalítica. La actividad catalítica es una medida que permite establecer la cantidad de materia que es convertida en cierta unidad de tiempo. Para acelerar la conversión de materia generalmente se aplica un catalizador o bien, una fermento encimático (catalizador biológico). La actividad catalítica o encímica es calculada en base a la pendiente de la curva. Kat. A. = valor promedio Pendiente [ ∆ /min] * Factor Aquí se ingresa el valor del Factor . En el menú [Herramientas] / Pendiente & Activi- dad catalítica se ven, además del valor calculado de la actividad catalítica, la unidad seleccionada y la resolución.

* ingreso obligatorio ** valor preseleccionado: Automático

128

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03/2012


Crear/editar un perfil

Operación

Cinética – [Configuración] – Editar perfiles Editar perfil (1 de 2) Número Nombre Modo Longitud de onda Duración Intervalo Demora Cambiando escala

L i st a d e

16.04.07 16.04.07 9:52 4001 NADH Absorbancia 340 nm 02:00:00 00:00:30 00:01:00 Automático

Borrar

Siguiente

Editar perfil (1 de 2)

16.04.07 16.04.07 9:52

Mediciones/intervalo Actividad catalítica Factor Unidad Resolución

1/intervalo Sí 1.000 kat 0.01

Retroceder

1 Ingrese aquí los datos del perfil. El siguiente número disponible ya está ingresado para la identificación del perfil. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llena Llenarr todos todos los los campo camposs de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista de perfiles] seleccio seleccionar un perfil ya existente a modo de ejemplo modelo o patrón, asignarle un nuevo número de identificación y adaptar los datos - Con [Lista de perfiles] seleccio seleccionar un perfil existente para editarlo y modificarlo (sin cambiar el número de identificación). - Con [Borrar] se se borra el perfil por completo. 2 Con [Siguiente] cambiar cambiar a otras configuraciones. 3 Ingrese aquí más datos del perfil. 4 Con [Completar] aceptar aceptar todos los datos ingresados. El perfil está creado y seleccionado. El fotómetro está listo para medir.

Completar

Observación La función Actividad catalítica sólo sólo está disponible si previamente ha sido seleccionado el modo Absorbancia.

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2

129

Spectroquant ® Phar Pharo o 300

Operación

4.9.2 4.9.2 Cargar Cargar el el perfi perfill para para el el regist registro ro Ciné Cinétic ticaa Así se carga el perfil para un registro deCinética: Cinética – [Lista de perfiles] Seleccionar perfil (todos)

4001 NADH 4002 ADH

16.04.07 16.04.07 9:52

Absorbancia Absorbancia

Últimos

Limitar la lista de perfiles


Aparece la lista de los perfiles. Los perfiles están ordenados por el número de iden i dentificación tificación del perfil. Seleccionar un perfil: 1 Con <▲><▼> seleccionar el perfil deseado. La selección actual aparece con los colores inversos. 2 Con ENTER> aceptar aceptar la selección. El fotómetro está listo para medir.

En caso que la lista de perfiles fuera demasiado larga, la puede reducir de la siguiente manera, para facilitar la búsqueda:  Con [Últimos utilizados] puede puede Ud. limitar la lista de perfiles a los 10 últimos perfiles empleados.  Con la función de búsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La búsqueda es una búsqueda de tex te xto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el número de un perfil o bien, buscar por nombres. Seleccionar perfil (último utilizado)

NA_ 4001 NADH

Todos los

Absorbancia

16.04.07 16.04.07 9:52

Buscar una secuencia determinada de caracteres: Con ingresar ingresar en la ventana la secuencia de caracteres que se desea encontrar. La lista que aparece abajo muestra todos los aciertos que contienen la secuencia de caracteres. Con cada carácter carácter o signo que se ingrese, es actualizada la lista de aciertos.

Observación Al buscar, preste atención de ingresar los caracteres correctamente en mayúscula o minúscula.

130

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2


Operación

4.9. 4.9.33 Regi Regist stra rarr el Ciné Cinéti tica ca Observación Mientras el fotómetro este registrando datos no puede efectuar la autoprueba a intervalos regulares y por lo tanto, no se puede autocalibrar (AutoCheck), dado a que para hacerlo tendría que interrumpir el registro de datos. Para que el fotómetro haga mediciones estables durante el registro de datos, es necesario que el calentamiento sea de dos horas, como mínimo. Cinética Cinética

16.04.07 16.04.07 9:52

Seleccionar un perfil para la medición!

Conf Co nfig igur urac ació iónn

List Li staa de

Cinética

Respetar el tiempo de calentamiento de dos horas horas como mínimo mínimo para el registro de la cinética. 1 Con [Lista de perfiles] seleccionar seleccionar el perfil deseado (vea el párrafo 4.9.2). 4.9.2).

Abri Ab rirr

16.04.07 16.04.07 9:52

Después de seleccionar el perfil el fotómetro está listo para medir.


4002 Conf Co nfig igur urac ació iónn

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2

Absorbancia List Li staa de

Abri Ab rirr

131


Operación

2 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior está demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.

tapa interior

Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular deberán quedar orientados hacia adelante y hacia atrás. El fotómetro está equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicación del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. El fotómetro inicia el registro de datos automáticamente. Cinética 4002 Duración: 00 00:00:24

16.04.07 16.04.07 9:52 Número de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06


Hora [s]

Parar

132

3 Espere hasta que el registro haya terminado. Como cancelar la función: - Con [Parar] se se termina el registro antes de tiempo. La curva registrada hasta el momento puede ser archivada en memoria y luego ser editada (vea el párrafo 4.9.6). 4.9.6). se cancela la medi- Con se ción completamente. La curva registrada hasta el momento es desechada. b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2


Operación

Informaciones del cursor Cinética

16.04.07 16.04.07 9:52

4002 Duración: 00:00:24

Número de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06


4 Luego que ha transcurrido la Duración ajustada, ajustada, aparece el cursor. Ud. tiene las siguientes alternativas: - Mediant Mediantee el cursor cursor puede puede Ud. Ud. explorar la curva, visualizando en cada punto punto los valores medidos (vea el párrafo 4.9.6) 4.9.6)

Hora [s]

Configuración

Lista de

Herramientas

Abrir

- Con puede puede Ud. transferir la curva de la cinética cinética como gráfica a una impresora conectada. - Con puede puede Ud. guardar la curva de la cinética (vea el párrafo 4.9.4). 4.9.4). - Llevar Llevar a cabo cabo otras otras funcion funciones es para trabajar con registro de la cinética (vea el párrafo 4.9.6) 4.9.6) - Con cerrar cerrar el registro de la cinética.

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2

133


Operación

4.9.4 4.9.4 Guardar

Guard Guardar/ ar/exp expor orta tarr el regis registr tro o de la Ciné Cinéti tica ca

Cinética

16.04.07 16.04.07 9:52

4002 Duración: 00 00:00:24



Hora [s]

Configuración Confi uración

Exportar a un PC

134

Lista de Lista de de

Herramientas Pendiente &

A br i r Abrir

1 Efectuar el registro de la cinética (vea el párrafo 4.9.3) 4.9.3) o bien, cargar el registro de la cinética archivado en memoria (vea el párrafo 4.9.4). 4.9.4). 2 En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A. 3 Con abrir abrir el menú diálogo para guardar. 4 En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicación] : Carpeta DataB interna : Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB : Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. 5 En caso dado cambiar el nombre del archivo. 6 Con ENTER> guardar guardar el archivo.

Exportar el registro de la cinética archivado en memoria a un PC: vea párrafo vea párrafo 4.12.3

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2


Ejemplo del registro de la cinética(* archivo en formato csv)

Operación

6|4001|1|1|525|1280913092|59|5|1|0.000|0.301|0|1.000|µkat|2 Aparato: No. No. de serie:Software: serie:Software: Pharo 300 09130512 1.30- Merck-1.60 Hora de inicio 04.08.2010 11:11

Longitud de onda [nm] 525

Hora [s] 0 5 10 15 ..

Absorbancia 0,092 0,077 0,073 0,069 .....

Usuario: Administrador

Significado del renglón 1: Columna 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2

Valor 6 40 01 1

Explicación Versión del formato CSV del archivo Número del perfil Medición de la absorbancia (0) o bien, de la transmisión (1) 1 Medición 1 vez por cada intervalo (0) o bien, tantas veces como sea posible (1) 52 5 Longitud de onda (en nm) 1280 128091 9130 3092 92 Tiem Tiempo po de inic inicio io (form format atoo int inter erno no de los dat datos) os) 59 Duración (en segundos) 5 Tiempo de intervalo (en segundos) 1 Escala automática (0) o bien, manual (1) 0.000 Mínimo en el caso de escala manual 0.301 Máximo en el caso de escala manual 0 Actividad encimática desconectada (0) o bien, conectada (1) 1.000 Factor de actividad encimática µkat Unidad de la actividad encimática 2 Decimales en la actividad encimática

135


Operación

4.9.5 4.9.5 Carga Cargarr el regi regist stro ro de de la Ciné Cinéttica ica Ud. puede cargar y visualizar los registros archivados en memoria Cinética. Cargar los registros Cinética

Cinética – [Abrir] 16.04.07 16.04.07 9:52

26.0 26 .02. 2.07 07 24.02.07 24.0 24.02. 2.07 07

Enzy En zyme me ki kine neti tics cs..cs csvv ADH.csv kineti n etics cs_4 _400 002_ 2_07 0702 0224 24_1 _141 410. 0.cs csvv

Ubicación

Borrar

Cinética 4002 Duración: 00 00:00:24

16.04.07 16.04.07 9:52 Número de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06


Hora [s]

Configuración

136

Herramientas

A br i r

Aparece la lista con los registros Cinética (Carpeta (Carpeta DataB interna ) archivados en memoria. 1 Con [Ubicación] seleccionar seleccionar el lugar de almacenamiento del registro de la cinética (Carpeta (Carpeta DataB interna o o bien, Memoria USB para para un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A). 2 Seleccionar el registro Cinética deseado. Se baja la curva. Ud. tiene las siguientes alternativas: - Mediant Mediantee el el curs cursor or puede puede Ud. Ud. explorar la curva, visualizando en cada punto punto los valores medidos (vea el párrafo 4.9.6) 4.9.6) - Con puede puede Ud. transferir la curva de la l a cinética nética como gráfica a una impresora conectada. - Con puede puede Ud. guardar la curva de la cinética (vea el párrafo 4.9.4). 4.9.4). - Llevar Llevar a cabo cabo otras otras funcione funcioness para trabajar con registro de la cinética (vea el párrafo 4.9.6) 4.9.6) cerrar el registro de - Con cerrar la cinética.

b a 7 5 7 0 3s 0 5

0 3 /2 0 1 2


Operación

4.9.6

Cinética-Editar el registro para trabajar con él

Se dispone de las siguientes funciones para trabajar con el registro de la cinética:  Explorar o sondear la curva con el cursor:  

Cursor

Visualizar una lista con las pendientes de la curva para cada intervalo Modificar la escala del eje Y del diagrama



Presentación simultánea de dos registros de la cinética en una sóla representación gráfica



Visualización de la diferencia entre dos registros de la cinética

Informaciones del cursor Cinética

16.04.07 9:52

4002 Duración: 00:00:24



Hora [s]

Configuración

Pendiente de la curva & actividad catalítica

Herramientas

El cursor consiste de una línea vertical y de una horizontal, que se cortan en un punto de la curva. En un casillero aparecen los valores del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicación del cursor. Con < >< > desplaza Ud. el cursor a lo largo del eje X (eje del tiempo). Así puede Ud. recorrer toda la curva punto por punto para evaluarla.

Abrir

La función Pendiente & Actividad catalítica muestra la pendiente de la curva cinética en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva. Un segmento corresponde al Intervalo del perfil. 1 Con [Herramientas] / Pendiente & Actividad catalítica mostrar la pendiente de la curva cinética en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva. 16.04.07 9:52

Cinética

0.63 Intervalo 1 2 3 4 5 6

Pendiente [∆ / 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

kat Hora [s] 5s 10 s 15 s 20 s 25 s 30 s

Si para definir un perfil se ha seleccionado el cálculo de la actividad catalítica, aparecerá aquí junto con la pendiente.

Retroceder

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137


Operación

Observación La función Pendiente & Actividad catalítica estará disponible sólo si el registro de la cinética ha sido efectuado en el modo Absorbancia. La pendiente visualizada correspondiente a un intervalo es determinada de la siguiente manera según el perfil: Mediciones/intervalo

1/intervalo max/intervalo

Pendiente Pendiente, convertida o recalculada al intervalo de "1 minuto" Pendiente de una recta determinada por regresión linear en un intervalo dado, convertida o recalculada al intervalo de "1 minuto"

Modificación de la escala del eje Y

Con [Configuración] / Cambiando escala / Manual puede Ud. fijar la escala del eje Y.

Comparar cinética

Con [Herramientas] / Comparar cinética carga Ud. un segundo registro de la cinética en el mismo diagrama, para compararlos. Observación Ud. podrá llevar a cabo la funciónComparar cinética sólo si ambos registros de la cinética han sido efectuados en el modo Absorbancia.

Restar cinética

Con [Herramientas] / Restar cinética puede Ud. sustraer un registro de la cinética archivado en memoria, del registro actual de la cinética. Observación Ud. podrá llevar a cabo la función Restar cinética sólo si ambos registros de la cinética han sido efectuados con las siguientes configuraciones:  modo: Absorbancia  Mediciones/intervalo : 1/intervalo 

138

el mismo intervalo

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Operación

4.10

Cronómetro / "Timer"

Ud. puede emplear el cronómetro para que el instrumente le recuerde por medio de una señal acústica que ya ha transcurrido un intervalo. El fotómetro reconoce dos tipos de cronómetros:  User defined timer (cronómetro propio) es un cronómetro definible libremente. Tanto el intervalo como el nombre pueden ser configurados libremente. Existo sólo un cronómetro configurable libremente. No puede ser borrado (vea el párrafo 4.10.1).  Cronómetro para el análisis son cronómetros configurados de fijo en el instrumento. Tanto el nombre como el intervalo de un cronómetro de análisis están archivados en el métodos de medición dado (modoConcentra- ción ). La cantidad de cronómetros de análisis disponibles corresponde a la cantidad de tiempos de reacción previstos para los diferentes métodos programados, descritos en las normativas de análisis (vea el párrafo 4.10.2).

El fotómetro administra todos los cronómetros en la tabla general de cronómetros. La tabla general de cronómetros (acceda al menúCronómetro / "Timer" ) por medio de la tecla . El menú Cronómetro / "Timer" puede ser accedido desde cualquier situación operativa del instrumento. Las demás funciones no sufren alteración alguna con un cronómetro en funcionamiento. Abandone la tabla general de cronómetros por medio de la tecla . Al acceder al menú Cronómetro / "Timer" por primera vez, aparece sólo el cronómetro propio configurado por el usuario en la tabla general de cronómetros. Según los requerimientos, puede Ud. agregar o eliminar cronómetros de análisis de la lista (vea el párrafo 4.10.2). La tabla general de cronómetros le muestra el estado de cada cronómetro y, en el caso de un cronómetro en funcionamiento, el tiempo remanente del intervalo configurado. Todos los cronómetros parten a mano. Ya con un sólo cronómetro en funcionamiento, en el display aparece, en todo estado operativo del instrumento, el símbolo del cronómetro. En el momento en que un cronómetro ha sido puesto en funcionamiento, se le adjudica el modo Activo . Cuando el tiempo del intervalo ajustado ha transcurrido, el estado del cronómetro cambia de Activo a Caducado y la señal acústica suena. Mientras el cronómetro se encuentre en el estado Caducado la señal acústica sonará hasta detener el cronómetro a mano. Una vez que el cronómetro ha sido detenido, cambia su estado a Inactivo y la señal acústica se apaga. ba75703s05

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Operación

4.10.1 Cronómetro propio del usuario (User defined timer ) Si Ud. desea ingresar los intervalos de tiempo manualmente, hágalo por medio de la función User defined timer . Cronómetro / "Timer" Designación User defined timer 14558- 1

Inicio

16.04.07 9:52 Hora 00:15:00 00:15:00

Parar

Editar

Estado Inactiv Inactiv

Agregar

El menú Cronómetro / "Timer" está abierto. 1 Marcar el cronómetro User defined timer . 2 En caso dado, con [Editar] modificar el nombre y el tiempo ajustado del cronómetro. 3 Con [Inicio] iniciar el cronómetro marcado. El estado del cronómetro es Activo . Cuando el intervalo ajustado ha concluido, suena una señal acústica y el estado cambia a Cadu- cado . 4 Con [Parar] detener el cronómetro marcado. El estado del cronómetro cambia aInactivo . La señal acústica está apagada.

4.10.2 Cronómetro para el análisis A menudo hay que cumplir con los tiempos de reacción establecidos entre los diferentes pasos a ser ejecutados entre mediciones, conforme al método aplicado. El tiempos de reacción está definido en la normativa de análisis correspondiente. En el instrumento se han configurado, para cada tiempo de reacción prescrito, un cronómetro de análisis con el intervalo correspondiente. Los nombres de los cronómetros de análisis incluyen el nombre del método correspondiente y además, un número corrido para poder diferenciar varios cronómetros adjudicados a un mismo método. Para poder aplicar un cronómetro de análisis a un determinado método, llame en primer lugar la tabla general de cronómetros. Para ello seleccione primero el método deseado y agregue luego en la tabla 140

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Operación

general de cronómetros los cronómetros de análisis disponibles, para poder iniciarlos cuando sea necesario. La vista general de cronómetros incluye siempre el cronómetro libre y además, los cronómetros de análisis seleccionados. 1 Estando en el modo Concentra- ción seleccionar el método deseado. Selección manual del método (vea el párrafo 4.5.5). 2 Abrir el menú Cronómetro.

Cronómetro / "Timer" Designación User defined timer 14558- 1

Inicio

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16.04.07 9:52 Hora 00:15:00 00:15:00

Parar

Borrar

Estado Inactiv Inactiv

Agregar

El menú Cronómetro / "Timer" está abierto. 3 En caso dado, con [Agregar] agregar un nuevo cronómetro de análisis a la lista. Observación: La tecla con funciones [Agregar] aparece sólo si se ha seleccionado un método para el cual se han programado cronómetros de análisis, pero que aún no aparecen en la lista. 4 Marcar un cronómetro de análisis. 5 En caso dado, con [Borrar] eliminar el cronómetro de análisis de la lista. 6 Con [Inicio] iniciar el cronómetro marcado. El estado del cronómetro es Activo . Cuando el intervalo ajustado ha concluido, suena una señal acústica y el estado cambia a Cadu- cado . 7 Con [Parar] detener el cronómetro marcado. El estado del cronómetro cambia aInactivo . La señal acústica está apagada.

141


Operación

4.11

Memoria

4.11.1 Sumario Concentración

Protocolos AQS

Espectro

Métodos

Cinética

Perfiles

Absorciòn / % Transmissión Múltiple-longitudes de onda

o AutoStore 


(Filtro opcional)

Abrir en programa de aplicación *.csv

PC + SpectralTransfer

Carpeta DataB interna

*.csv

Copiar todos los datos

142

Interfase USB-B

Interfase USB-A

PC

Memoria USB

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Operación

Datos de medición Concentración , Absorbancia / % Transmi- sión Especial / Múltiples longitudes de onda

Espectro Cinética

Registros protocolado AQS

Métodos propios/perfiles

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Guardar, asegurar, exportar Ud. guarda los conjuntos de datos de medición de estos modos de medición mediante o bien, Autoalmacenar / "AutoS- tore" en un principio en la memoria de archivo de datos de medición del fotómetro (1000 posiciones de almacenamiento). La memoria de archivo de datos de medición es accedida a través del menú Memoria de datos de medición . Aquí Ud. puede ver los conjuntos de datos de medición archivados en memoria, les puede asignar un filtro y los puede exportar a un PC en un formato (*.csv) legible para el PC (). Ud. ya no podrá ni gresar los archivos CSV de estos modos de medición en el fotómetro. Los conjuntos de datos de estos modos de medición pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el párrafo 4.11.11). Ud. puede guardar y exportar los datos de medición de estos modos mediante directamente a archivos legibles para PCs en el formato (*.csv). Ud. podrá ingresar nuevamente los archivos CSV de estos modos de medición en el fotómetro, asimismo lo podrá visualizar. Los datos medidos con estos modos de medición pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el párrafo 4.11.11). Ud. puede guardar y exportar los datos de medición de estos modos mediante directamente a archivos legibles para PCs en el formato (*.csv). Ud. ya no podrá ni gresar los archivos CSV de los registros protocolados en el fotómetro. Los datos medidos con estos modos de medición pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el párrafo 4.11.11). Los datos de los métodos y perfiles se guardan y exportan con la función Cambiar méto- dos/perfiles en el menú / Configuración .

143


Operación

Al exportar datos puede Ud. seleccionar como lugar de almacenamiento para archivos en formato (*.csv, *.pdf), legibles para PCs, el fotómetro (Car- peta DataB interna ) o bien, una memoria externa (Memoria USB . En un medio de almacenamiento externo los datos son guardados en el archivo pHotoLab_6600. Los datos archivados en la memoria del fotómetro (Carpeta DataB interna ) pueden ser transferidos más adelante a un PC conectado, o bien, a una memoria externa (Memoria USB ).

4.11.2 Observación con respecto al empleo del elemento USB de memoria externa La seguridad de los datos transferidos a un elemento USB de memoria externa depende de la calidad del elemento y del proceso de transferencia de datos. Los datos no son almacenados en su totalidad o sólo parcialmente, por ejemplo  cuando falla el suministro eléctrico del elemento de memoria externa mientras está escribiendo los datos, o bien,  cuando se desenchufa el elemento USB antes de tiempo del fotómetro. Para evitar la pérdida de datos recomendamos:  Guarde primero en la memoria del fotómetro todos los datos. 

Una vez finalizado el almacenamiento de datos en el elemento USB de memoria externa, deje el elemento aún enchufado en el fotómetro por un momento.



Verifique si los datos estén completos, por ejemplo en el ordenador / computador PC. Utilice el elemento USB de memoria externa principalmente para transportar datos, pero no para almacenarlos por períodos de tiempo prolongado, a modo de aseguramiento de datos.



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Operación

4.11.3 Conjunto de datos de medición Elementos de un conjunto de datos de medición

Cada conjunto de datos de medición completo incluye la siguiente información :  número corrido (asignado automáticamente por el fotómetro) 

fecha / hora identificación (por ejemplo ID o bien, "AutoStore")



nombre de usuario



parámetros de medición, por ejemplo número de identificación del método, dilución, longitud de onda (dependiendo del modo de medición)



valor medido con unidad y en caso dado, con citación



Operaciones con conjuntos de datos de medición

Ud. puede efectuar las siguientes funciones con conjuntos de datos de medición  guardar (vea el párrafo 4.11.4)  



Si la memoria está llena

visualizar e imprimir (vea el párrafo 4.11.6) asignar un filtro, es decir, seleccionarlos en base a un criterio determinado o bien, enmascarar (vea el párrafo 4.11.7 y párrafo 4.11.8) borrar (vea el párrafo 4.11.9).

Ud. puede borrar todos los conjuntos de datos de medición archivados en memoria (vea el párrafo 4.11.9), o bien, sobrescribir el conjunto de datos más antiguo con el próximo almacenamiento. El sistema pide la confirmación del usuario antes de sobrescribir un conjunto de datos. Para asegurar los datos de medición puede Ud. transferirlos desde la memoria de archivo de datos hacia la carpeta interna DataB o bien, a un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A y desde aquí, archivarlos en otros lugares de almacenamiento (vea el párrafo 4.12.3).

4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente Después de cada medición puede Ud. guardar los datos manualmente mediante la tecla . Los datos son guardados en la memoria de archivo de datos de medición. El símbolo de memoria en el renglón cabezal indica que los datos de medición visualizados en la pantalla están listos para ser archivados en memoria. En los modos de medición Concentración , Absorbancia / % Transmisión , y Especial / Múltiples longitudes de onda tiene Ud. además la posibilidad de guardar automáticamente los nuevos valores medidos en el momento mismo de la medición(Autoalmacenar / "AutoStore" , vea el párrafo 4.11.5). Guardar con identificación (ID) ba75703s05

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Al guardar datos manualmente oprimiendo la tecla aparece un campo de ingreso para la identificación (ID). Aquí puede Ud. ingresar su pro145


Operación

pia combinación de caracteres alfanuméricos para facilitar la identificación de sus conjuntos de datos. Para ello dispone Ud. de 30 dígitos.

Los siguientes datos de medición son archivados automáticamente (vea el párrafo 4.11.5) o bien, guardados a mano (por medio de la tecla , vea el párrafo 4.11.4) en primer lugar en la memoria de archivo de datos de medición:  Concentración  Longitudes de onda múltiples 

Absorbancia / Transmisión

Aquellos datos guardados en la memoria de archivo de datos de medición, pueden ser seleccionados con determinados criterios de filtro, para luego exportarlos en formato *.csv, legible para el PC. En el momento de archivar en memoria, el fotómetro le propone automáticamente un nombre inequívoco para el archivo. Ejemplo: Asegurar los datos de la memoria de archivo de datos de medición

Concentración , Absorbancia / % Transmisión , o bien, Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] 1 En caso dado con [Configuración] asignar los criterios de filtro. 2 Con acceder al diálogo para guardar y archivar en memoria. El fotómetro propone automáticamente el lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna y el nombre del archivo.

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Operación

Guardar (Carpeta DataB interna)

16.04.07 9:52

MData_1.csv

Ubicación

3 En caso dado con [Ubicación] cambiar de lugar de almacenamiento (Memoria USB ). 4 En caso dado cambiar el nombre propuesto para el archivo. 5 Con guardar los datos de medición. Los datos están archivados en memoria. Si se ha seleccionado el fotómetro como lugar de almacenamiento (Carpeta DataB interna ), los datos pueden ser copiados en un segundo paso a un elemento USB de memoria externa (vea el párrafo 4.12.1).

4.11.5 Almacenamiento automático de conjuntos de datos En los modos de medición Concentración , Absorbancia / % Transmisión , y Especial / Múltiples longitudes de onda puede Ud. documentar automáticamente cada valor medido (Autoalmacenar / "AutoStore" ). Todos los conjuntos de datos de medición guardados automáticamente son designados con la identificación "AutoStore". La identificación "AutoStore" es sobrescrita al guardar a mano () el mismo conjunto de datos. Cada conjunto de datos de medición queda archivado una sóla vez en memoria. Activar

La función Autoalmacenar / "AutoStore" es activada de la siguiente manera:

Autoalmacenar / "AutoStore"

Concentración , Absorbancia / % Transmisión , o bien, Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Memoria de datos de

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Operación

Aparecen las funciones disponibles. 1 Seleccionar Autoalmacenar / "AutoStore" y confirmar. La función Autoalmacenar / "Auto- Store" está activada (). Observación La configuración Autoalmacenar / "AutoStore" influye sobre los tres modos de medición Concentración , Absorbancia / % Transmisión , y Especial / Múl- tiples longitudes de onda .

4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de medición Dependiendo de la situación operativa tiene Ud. las siguientes posibilidades de llamar la memoria de archivo de datos de medición: Desde el menú principal

[Configuración] , – Memoria de datos de medición

En el modo Concentración

Concentración – [Configuración] – Memoria de datos de medición

En el modo Absorbancia / % Transmisión

148

Absorbancia / % Transmisión – [Configuración] – Memoria de datos de medición

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En el modo Especial / Múltiples longitudes de onda

Operación

Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Memoria de datos de di ió Con cada uno de esto modos aparece el contenido de la memoria de archivo como lista:

Opciones


16.04.07 9:52

27.03.07 14:00 3,50 mg/l Ni 27.03.07 14:05 3,64 mg/l Ni 27.03.07 14:10 3,69 mg/l Ni 27.03.07 14:15 3,72 mg/l Ni 27.03.07 14:20 3,72 mg/l Ni 27.03.07 14:25 3,75 mg/l Ni 27.03.07 14:30 3,73 mg/l Ni 27.03.07 14:35 3,80 mg/l Ni 27.03.07 14:40 3,78 mg/l Ni

Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado

Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar

Filtro ✓ Asignación de memoria: 9/ Configuración Valor único

Borrar

Ud. puede llevar a cabo las siguientes funciones con los conjuntos de datos:  visualizarlos en forma resumida en una lista o bien, en detalle cada con junto individualmente ([Lista] <–> [Valor único])  asignar un filtro (vea el párrafo 4.11.7 y párrafo 4.11.8)  



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Si existen más conjuntos de datos de los que pueden ser visualizados, aparecen adicionalmente las flechas ▲ y. La función Filtro ✓ indica que ha sido asignado un filtro y que está activo. En este caso aparecen sólo aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios de selección (vea el párrafo 4.11.7).

borrar (vea el párrafo 4.11.9) con guardar la lista completa visualizada en un archivo de formato *.csv en la carpeta interior DataB o bien, en un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A. Si se ha asignado un filtro, éste será aplicado en el momento de archivar en memoria. Ud. puede elegir libremente el nombre del archivo. Así puede Ud. guardar sistemáticamente los datos de medición dentro de un determinado período de tiempo en un archivo propio. con imprimir la lista total visualizada. Si se ha asignado un filtro, éste será aplicado en el momento de imprimir los datos.

149


Operación

4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medición Las funciones para visualizar, borrar y llamar conjuntos de datos archivados en memoria se refieren a todos los conjuntos de datos que correspondan a los criterios de selección. Criterios de filtro

Se pueden configurar los siguientes criterios de filtro:  Modo (magnitud de medición)  Usuario   

ID (identificación) Fecha (fecha desde ... hasta ...) Método (para los parámetros Concentración y Múltiples longitudes de onda )

Concentración , Absorbancia / % Transmisión , o bien, Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Memoria de datos de medición

Filtro – Modo (Concentración, etc.) – Usuario () – ID () – Fecha (desde ... hasta ...) – Método

150


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Borrar

Aparece el menú con los criterios de filtro. 1 Asignar los criterios de filtro. 2 En caso dado, con [Reconfigurar entrada] desactivar los criterios de filtro seleccionados. 3 Con [Aplicar] confirmar los criterios seleccionados. Aparece la lista Memoria de datos de medición . Además aparece la siguiente información: - estado actual o lugares ocupados de la memoria - criterios de filtro activados (Fil- tro ✓)

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Operación

Observación Como alternativa, con la función Valores seleccionados: invertir selección puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asignados al filtro (vea el párrafo 4.11.8). 4.11.8 Invertir el filtro asignado Con la función Valores seleccionados: invertir selección puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asignados al filtro (vea el párrafo 4.11.7). Observación Esta función es útil, por ejemplo para seleccionar conjuntos de datos ya no requeridos para luego borrarlos. Concentración , Absorbancia / % Transmisión , o bien, Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Memoria de datos de medición

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16.04.07 9:52





Borrar

Aparece la lista Memoria de datos de medición . Todos los conjuntos de datos de medición que corresponden a los criterios de filtro, son enmascarados.

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Operación

4.11.9 Borrar conjuntos de datos Si Ud. ya no necesita los conjuntos de datos archivados, los puede borrar por completo. Concentración , Absorbancia / % Transmisión , o bien, Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración]

Funciones para borrar


16.04.07 9:52





Borrar

Se dispone de las siguientes funciones para borrar. 





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Aparece la lista Memoria de datos de medición . Los criterios de filtro asignados de último están activos.

borrar un conjunto de datos indivi- 1 Marcar un conjunto de datos. dual 2 Con [Borrar] eliminar el conjunto de datos marcado. borrar todos los conjuntos de datos 1 Con [Configuración] acceder al de la lista presentada menú. 2 Seleccionar Borrar memoria (solo valores seleccionados) y confirmar. Todos los conjuntos de datos que corresponden a los criterios de filtro actuales, están borrados. o bien, borrar todos los conjuntos de datos Seleccionar Borrar memoria (todos los valores) y confirmar. Todos los conjuntos de datos de medición han sido borrados.

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Operación

4.11.10 Guardar los registros de la cinética, los espectros y archivos AQS Después de haber efectuado las siguientes mediciones, se abre el diálogo Guardar y el sistema le solicita guardar los datos en un archivo *.csv:  Cinética  Espectro 

ACA/ Verificación de matriz / "MatrixCheck"

Aquellos datos de medición que no son archivados en memoria en un formato *.csv, se pierden irrevocablemente al terminar el modo de medición. Observación En el caso del registro de la cinética, por razones de seguridad el sistema siempre archiva los datos de la medición actual en el archivo "KineticsBackup.csv".

4.11.11 Guardar datos en formato pdf Todos los datos imprimibles (símbolo de impresión en el display), pueden ser guardados en formato pdf. El archivo en formato pdf contiene los mismos datos que pueden ser transferidos a una impresora USB. Los registros de cinética y los espectros pueden ser guardados como gráfica en el archivo pdf. Para guardar los datos en formato pdf, se procede de la misma forma como al imprimir con la tecla . Condición preliminar es que en el menú / Configuración / Transmisión de datos/impresora / Tecla iImpresora se haya configurado la impresora como impresora del formato pdf. A continuación ingrese un nombre para el archivo y seleccione el lugar donde lo desea guardar (carpeta DataB o bien, medio de almacenamiento USB).

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Operación

4.12

Guardar archivos/exportar

Ud. puede copiar archivos que contienen datos de medición a medios externos, por ejemplo para asegurar los datos fuera del fotómetro, o bien para continuar procesándolos con otros medios. Observación Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos USB de memoria externa (vea el párrafo 4.11.2).

4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen datos de medición a un elemento USB de memoria externa Aunque no se tenga conectado un PC directamente al fotómetro, Ud. puede transferir fácilmente todos los archivos con datos de medición desde el fotómetro (Carpeta DataB interna ) hacia un elemento USB de memoria externa que esté conectado al instrumento.

[Configuración] – Guardar datos en memoria externa USB Luego que el sistema ha terminado con el aseguramiento de datos, aparece la información. 1 Con acusar la información. Todos los archivos con datos de medición del fotómetro (Carpeta DataB interna ) han sido transferidos al elemento USB de memoria externa. En el elemento USB de memoria externa ha sido creada la misma estructura de carpetas que en el fotómetro. Los diferentes archivos con datos de medición se encuentran ahora, subdivididos según el tipo de datos de medición, en las correspondientes sub-carpetas.

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Operación

4.12.2 Copiar métodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento USB

[Configuración] – Cambiar métodos/perfiles / Guardar en memoria externa USB Aparece una lista con todos los métodos propios y perfiles disponibles en el fotómetro. Todos los método y perfiles están marcados con una marca de punteo. Todos los método / perfiles marcados de esta manera quedan archivados en memoria. 1 En caso dado seleccionar individualmente métodos/perfiles determinados con <▲><▼> y con eliminar la marca de punteo. Estos métodos/perfiles no son archivados en memoria. 2 Iniciar el archivo de seguridad con [Guardar] . Luego que todos los datos han sido archivado en memoria, aparece la información correspondiente. 3 Con acusar la información. El aseguramiento de datos en una memoria externa ha finalizado. Los datos están guardados en el medio de almacenamiento USB en la carpeta Exchange_Method_Profile . Los archivos individuales con los métodos/perfiles se encuentran en subcarpetas. Los archivos existentes guardados bajo el mismo nombre son sobrescritos sin previo aviso o confirmación.

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Operación

4.12.3 Copiar archivos a un PC Ud. puede copiar los siguientes datos del fotómetro a un PC:  Datos de medición 

Espectros



Registros de cinética



Registros protocolado AQS



Métodos propios perfiles



Ud. puede copiar los datos de medición a un PC después de haberlos asegurado en el formato *.csv, o bien, *.pdf. Los datos de medición en formato *.csv pueden ser copiados directamente a tablas de cálculo, como por ejemplo Microsoft Excel para trabajar en ellas. Observación Dependiendo de la variante del país, los distintos programas de tablas de cálculo exigen un determinado signo de separación decimal (una coma o bien, un punto), para que el importe de datos funcione sin dificultades. Ud. puede elegir el signo de separación decimal en el siguiente menú: -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Separador decimal para archivos tipo csv . Ud. puede copiar archivos con datos de medición de la siguiente manera a un PC:  utilizando un medio de almacenamiento USB como memoria intermedia (vea el párrafo y el párrafo 4.12.1). Desde aquí puede transferir los datos a un PC, conectando el elemento USB de memoria externa. 

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a través del programa "SpectralTransfer" (vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer"). En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el manual de instrucciones correspondiente.

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Operación

4.13

Importar datos

Ud. puede importar a un fotómetro espectral del tipo Spectroquant ® Pharo datos que han sido creados en el mismo instrumento o en otro fotómetro espectral del mismo tipo Spectroquant ® Pharo y que fueron archivados en memoria en un medio de almacenamiento USB o bien, en un PC. Se pueden importar los siguientes datos:  Espectros 

Registros de cinética Métodos propios



Perfiles



4.13.1 Importar espectros o registros de cinética desde un medio de almacenamiento USB Los espectros o registros de cinética guardados externamente se importan accediéndolos por medio de la función 'Abrir' del fotómetro. 4.13.2 Importar los métodos/perfiles de un medio de almacenamiento USB Observación Al importar métodos, preste atención que su fotómetro apoye las longitudes de onda del método a ser importado.

[Configuración] – Cambiar métodos/perfiles / Importar de memoria externa USB Aparece una lista de todos los métodos propios y perfiles guardados en la carpeta Exchange y en sus subcarpetas, del medio de almacenamiento USB. Todos los método y perfiles están marcados con una marca de punteo. Se importan todos los método / perfiles marcados de esta manera.

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Operación

1 En caso dado seleccionar individualmente métodos/perfiles determinados con <▲><▼> y con eliminar la marca de punteo. Estos métodos/perfiles no son importados. 2 Con [Importar] iniciar la transferencia de importación. El fotómetro advierte y solicita la confirmación antes de sobrescribir datos existentes. Luego que todos los datos han sido transferidos, aparece la información correspondiente.. 3 Con acusar la información. La importación ha finalizado. Los métodos/perfiles importados están disponibles en el fotómetro.

4.13.3 Importar datos de un PC De un PC se pueden importar datos de la siguiente manera al fotómetro:  a través del programa "SpectralTransfer" (sólo métodos propios) (vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer"). En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el manual de instrucciones correspondiente.

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Operación

4.14

Imprimir datos (RS232, USB)

4.14.1 Impresora y programas terminales Impresoras aplicables

Los datos pueden ser imprimidos con el siguiente tipo de impresoras:  impresora matriz conectada a la interfase RS232 

impresora estándar (tinta o láser) conectada a la interfase USB-A

Observación Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3, son aptas. El símbolo impresora indica que se puede imprimir el contenido de la pantalla. Para imprimir, oprima . Programa PC + terminal

Archivo pdf

En lugar de transferir los datos a una impresora, los mismos pueden ser transferidos a un PC con un programa terminal. Para ello se conecta el PC a través de una interfase RS232 con el fotómetro. La transmisión de datos es idéntica a la de una impresora de matriz. Como alternativa los datos se pueden convertir al formato pdf.

Observación En lo que sigue se entiende bajo "imprimir":  la transferencia de datos a una impresora ( a través de la interfase RS232)  la transferencia de datos a un PC+programa terminal (interfase RS232) 

la transferencia de datos a una impresora USB



la conversión de datos al formato pdf.

4.14.2 Configuración para la transferencia de datos Para la transferencia de datos a una impresora o bien, a un PC existen varias configuraciones. Signo de separación decimal para archivos CSV

Para transferir archivos CSV puede Ud. elegir la coma o el punto como signo de separación decimal. La configuración se hace en el siguiente menú: -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Separador decimal para archivos tipo csv -> Coma (12,34) o bien Punto (12.34).

Versión larga y versión corta

Al imprimir los conjuntos de datos de medición puede Ud. elegir entre una versión corta o una versión larga, con diferente contenido de la información. La configuración se hace en el siguiente menú: -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Formato datos (impresión) -> Corto o bien Extendido .

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Operación

Cuota de transmisión (en baud) de la interfase RS232

Impresora

Para las impresoras conectadas a la interfase RS232, se puede configurar la cuota de transmisión. Configure el Spectroquant ® Pharo 300 a la cuota de transmisión de la impresora. La configuración se hace en el siguiente menú: -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Velocidad en bauds de la interface RS232 -> 1200 ... 19200. Aquí se configura la tecla con la función de su preferencia:  imprimir cnn una impresora USB  convertir al formato pdf La configuración se hace en el siguiente menú: -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Tecla iIm- presora -> USB printer o bien Guardar en formato PDF .

4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medición En este párrafo se describe la impresión de conjuntos de datos de medición en los modos de medición Concentración , Absorbancia / % Transmisión , y Especial / Múltiples longitudes de onda . En lo que sigue se describe la información imprimida en base a ejemplos: Modo Concentración y Especial / Múltiples longitudes de onda

21 05.06.07 14:05:41 14541 844 mg/l DQO afluencia Administrador 0.005 02.06.07 11:02:13 2 ACA1: 9 ACA2: 14

Significado del renglón de la izquierda a la derecha: 1er renglón: [Número corrido] [Fecha] [Hora] [Nombre del método] [Valor medido] [Uni- dad] [Citación] [Dilución] [ID o bien "AutoStore"] 2do renglón (sólo en la versión larga): [Usuario] [Valor en blanco del reactivo] [Fecha de la medición del valor en blanco] [Hora de la medición del valor en blanco] [Chargen-ID de la medición del valor en blanco] [ACA1:Sello] [ACA1:No. registro protocolado.] [ACA2:-Sello] [ACA2:No. registro protocolado] Observación Aquellos elementos opcionales (por ejemplo dilución o bien, ID) aparecen sólo si han sido efectivamente empleados en la medición o al guardar los datos. 160

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Modo Absorbancia / % Transmisión

Operación

14 05.06.07 11:25:01 445 nm 0,609 Absorbancia AutoStore Administrador 0.133 02.06.07 09:59:01 ACA1: 9

Significado del renglón de la izquierda a la derecha: 1er renglón: [Número corrido] [Fecha] [Hora] [Longitud de onda] [Valor medido] [Modo "Absorbancia" o bien, "Transmisión"] [ID o "AutoStore"] 2do renglón (sólo en la versión larga): [Usuario] [Valor de la extinción de referencia] [Fecha de la medición de referencia] [Hora de la medición de referencia] [ACA1:-Fecha] [ACA1:No. registro protocolado] Observación Aquellos elementos opcionales (por ejemplo absorbancia de referencia o bien, ID) aparecen sólo si han sido efectivamente empleados en la medición o al guardar los datos. 4.14.4 Imprimir el registro de la Cinética Ejemplo de una impresión

Pharo 30009130512 1.30- Merck-1.60 administrador 05.06.07 12:14:55 320 nm Hora [s] 6 17 25 35 .. .. (etc.)

Significado del renglón de la izquierda a la derecha

Absorbancia 0,092 0,077 0,073 0,077 ..... .....

1er renglón: [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versión del software del instrumento y de los datos de los métodos] [Usuario] 2do renglón: [Fecha inicial] [Hora inicial] 3er renglón: [Longitud de onda]

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Operación

6o y renglones siguientes: Tiempo caducado con valor medido correspondiente Observación Si Ud. no desea transferir los registros de cinética a la interfase RS232, sino a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el display la representación gráfica actual.

4.14.5 Imprimir espectros Ejemplo de una impresión

Pharo 30009130512 1.30- Merck-1.60 administrador 07.06.07 09:47:00 Longitud de onda [nm] 320 321 322 323 324 ... ... (etc.)

Significado del renglón de la izquierda a la derecha

Absorbancia 0,238 0,240 0,241 0,240 0,239 ..... .....

1er renglón: [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versión del software del instrumento y de los datos de los métodos] [Usuario] 2do renglón: [Fecha inicial] [Hora inicial] [Longitud de onda] 5o y renglones siguientes: Longitud de onda con valor medido correspondiente Observación Si Ud. no desea transferir el espectro a la interfase RS232, sino a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el display la representación gráfica actual.

162

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Operación

4.15

Aseguramiento analítico de la calidad (ACA)

4.15.1 Generalidades La finalidad del aseguramiento analítico de la calidad (ACA) es asegurar que los resultados de las mediciones sean correctos y precisos Observación La configuración de las inspecciones AQS están disponibles sólo para usuarios con la autorización de administradores. La inspección AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que esté registrado (vea además el párrafo 4.16.1).

El aseguramiento analítico de la calidad (ACA) puede ser efectuado en dos niveles independientes entre sí:  ACA1: Supervisión del fotómetro 

ACA2: Supervisión del sistema completo. Comprende el fotómetro, el ensayo aplicado, los accesorios y la manera de trabajar del usuario.

La supervisión incluye un proceso de verificación que debe ser repetido con éxcito por el usuario dentro de un determinado período de tiempo (intervalo AQS). Observación En el estado de entrega de fábrica del instrumento, la supervisión AQS está desactivada.

AQS en la documentación del valor medido

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Todos los valores medidos dentro del intervalo AQS, después de haber pasado con éxcito la inspección, obtienen en la documentación el aditivoID protocolo , a través del cuál se puede identificar el acta de inspección AQS.

163


Operación

4.15.2 Supervisión del fotómetro (ACA1) Para la supervisión del fotómetro se requiere por lo menos un juego de inspección estándar, por ejemplo Spectroquant ® PhotoCheck o bien, CertiPUR ® . El administrador establece cual es el estándar de inspección a ser definido como requerimiento mínimo para la supervisión ACA1. La condiciones y el alcance de la supervisión pueden ser ampliados con otros estándares de inspección. Observación La configuración de las inspecciones AQS están disponibles sólo para usuarios con la autorización de administradores. La inspección AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que esté registrado (vea además el párrafo 4.16.1).

Spectroquant ® PhotoCheck

El estándar PhotoCheck está compuesto por 12 estándares de inspección en doble cantidad, 2 cubetas de referencia cero y 2 cubetas para verificar el decodificador de barras. En cada paquete PhotoCheck se encuentra un certificado de inspección, dependiente de la partida o carga, con todos los valores nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estándares de inspección. Estos datos son ingresados en el fotómetro al configurar las pruebas de inspección ACA1.

CertiPUR ® Estándares de inspección

En cada estándar CertiPUR ® se encuentra un certificado de inspección, dependiente de la partida, con todos los valores nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estándares de inspección. Estos valores están configurados de fábrica. Observación Preste atención a la caducidad del estándar de inspección. Siempre cuando se aplica un nuevo paquete de estándares de inspección es necesario verificar los valores en el fotómetro. En caso dado hay que adaptar los valores del fotómetro.

La supervisión del fotómetro en rasgos generales

164

La supervisión del fotómetro (ACA1) comprende lo siguiente:  Configurar en el menú Configuración ACA1. – Activar ACA1 – Definir ACA1 Intervalo – Activar / desactivar el bloqueo del instrumento cuando falta o ha caducado la fecha de Verificación ACA1 – Establecer el alcance de la inspección ACA1-activando o desactivando determinados estándares de inspección – Ingresar los valores nominales, las tolerancias las Chargen-ID de los diferentes estándares de inspección ba75703s05

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Operación



Verificación ACA1 de manera rápida y segura. El fotómetro compara los resultados con los valores nominales, teniendo en cuenta las tolerancias.

En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir. Activar ACA1

Active la inspección ACA1 en el menú Modo : [ACA] – Configuración ACA1 – Modo Configuración ACA1 Modo Intervalo AparatoModo de fijación Configuración de pruebas

16.04.07 9:52 Semanas

ACA1 inactivo Semanas

Definir ACA1 Intervalo

SeleccionarSemanas y confirmar. ACA1 está activa. En la configuración Intervalo se tiene como unidad del intervalo Semanas .

El ACA1-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA1. Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:  el sistema da alarma y se pierde la identificación ACA1  bloqueo del fotómetro para todas las mediciones (de estar activada esta función). [ACA] – Configuración ACA1 – Intervalo Configuración ACA1 Modo Intervalo Aparato de fijación Intervalo Configuración de pruebas

16.04.07 9:52 Semanas

1 Ingresar un valor (2 hasta 52 semanas) (<0...9>) y confirmar El Intervalo configurado para la inspección ACA1 está activado.

2 Semanas

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Operación

Establecer el bloqueo del fotómetro

Aquí establece Ud. si el fotómetro queda bloqueado para todas las mediciones cuando no existe un inspección válida ACA1 o bien, cuando ha caducado el intervalo de la inspección ACA1. [ACA] – Configuración ACA1 – Aparato de fijación Configuración ACA1

16.04.07 9:52

Modo Semanas Intervalo Aparato de fijación Aparato de fijación Bloquear instrumento para las Configuración de el pruebas

mediciones siguientes si la verificación del ACA1 está vencida o resulta inválida? No

Sí

Configuración de pruebas

1 Seleccionar Sí y confirmar. El fotómetro queda bloqueado para todas las mediciones si la inspección ACA1 no es válida o bien, si ha caducado ACA1 el intervalo.

[ACA] – Configuración ACA1 – Configuración de pruebas Configuración ACA1 PhotoCheck CertiPUR UV-VIS 1 CertiPUR UV-VIS 1A CertiPUR 1 CertiPUR UV-VISUV-VIS 2 CertiPUR UV-VIS 3 Configuración CertiPUR UV-VIS Activar

16.04.07 9:52 Activo Inactivo Inactivo Inactivo Inactivo Inactivo

1

I

2 Aplicar

3 4

166

Todos los estándares de inspección posibles, o bien ol s juegos de inspección estándar aparecen en la lista. Seleccionar un estándar de inspección o bien un juego de inspección estándar y confirmar. Con Activar o bien con Desactivar adaptar el alcance de la inspección y confirmar. Confirmar nuevamente el estándar de inspección. Con Configuración cambiar a la configuración para adaptar los valores nominales y las tolerancias.

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Operación

PhotoCheck Lote número:: Utilizable hasta 445/1 445/2 445/3 445/4 525/1 525/2 525/3 525/4

Llevar a cabo la Verificación ACA1 (ejemplo PhotoCheck)

16.04.07 9:52 HC616115 16.04.2008 Valor nominal Tolerancia 0.196 ± 0.020 0.500 ± 0.030 0.998 ± 0.040 1.508 ± 0.050 0.197 ± 0.020 0.495 ± 0.030 0.992 ± 0.040 1.496 ± 0.050 Aplicar

Ejemplo:PhotoCheck 5 Con <▲><▼> y < >< > seleccionar los datos ingresados Lote número: , Valor nominal o bien, Tolerancia y accederlos con para trabajar con ellos. 6 Ingresar en cada caso el valor deseado (<0...9>) y confirmar 7 Con [Aplicar] aceptar todos los valores ingresados.

La Verificación ACA1 abarca la inspección con todos los estándares de inspección activados en el menú Menú ACA / Configuración ACA1 / Configura- ción de pruebas para ACA1 (vea la página 142). Al comienzo se efectúa el ajuste cero para todas las longitudes de onda. Luego siguen las inspecciones individuales con los estándares de inspección seleccionados (por ejemplo PhotoCheck ). [ACA] – Verificación ACA1 PhotoCheck

16.04.07 9:52

Medición de referencia Insertar cubeta cero (agua destilada).

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El fotómetro está listo para el ajuste cero. 1 Colocar una cubeta de referencia cero. La cubeta es reconocida automáticamente, iniciando el ajuste cero para todas las longitudes de onda. Luego de haber finalizado el ajuste cero con éxcito, el fotómetro está listo para medir con el estándar de inspección PhotoCheck 445/1.

167


Operación

PhotoCheck 445/1

16.04.07 9:52

Por favor colocar el PhotoCheck 445/1

Protocolo de inspección

2 Colocar la cubeta. El instrumento reconoce la cubeta automáticamente e inicia la medición. Después de la medición aparecen los resultados obtenidos, Valor nominal, Tolerancia y la evaluación (OK o bien, fallido). Si la inspección ha fallado, el instrumento propone repetir la medición. Si la inspección ha sido satisfactoria y ha pasado, en el display aparece la medición del siguiente estándar de inspección PhotoCheck, por ejemplo 445/2. 3 Efectuar las mediciones en forma análoga con todos los estándares de inspección. Después de haber efectuado las mediciones con todos losa estándares de inspección, el instrumento ha pasado la inspección.

Después de la inspección aparece el protocolo de inspección. Ud. lo puede imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el párrafo 4.11.1). Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30- Merck-1.60 administrador ACA1 ID protocolo Ejecutado por: Ejecutado Válido hasta: PhotoCheck 445-1 445-2 445-3 445-4 525-1 ..... ..... (etc.)

168

ok 9 Administrador 22.05.2007 26.06.2007 OC479094 0.200 +- 100 0.500 +- 200 1.000 +- 200 1.500 +- 200 0.200 +- 200 ............ ............

OK 0.192 0.511 1.006 1.526 0.247 ..... .....

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Operación

Observación Bajo Info ACA1 puede Ud. ver el último protocolo de inspección ACA1.

4.15.3 Supervisión del sistema completo (ACA2) Para la supervisión del sistema completo se necesitan soluciones patrón de un contenido analítico definido (preferentemente patrones Spectroquant ® CombiCheck certificados). Observación La configuración de las inspecciones AQS están disponibles sólo para usuarios con la autorización de administradores. La inspección AQS puede ser efectuada por todo usuario registrado. Spectroquant ® CombiCheck

Los patrones Spectroquant ® CombiCheck son patrones multiparámetro listos para su empleo, es decir, son aplicables para varios juego de ensayos (métodos). Además de los patrones CombiCheck se pueden emplear soluciones patrón de un parámetro. Estas son adaptadas a la concentración final de cada caso diluyéndolas adecuadamente. La concentración final debiera corresponder más o menos a la mitad del rango de medición. Observación En el catálogo Mercko bien, en el Internet encontrará Ud. patrones CombiCheck y patrones de un parámetro adecuados.

La supervisión del sistema completo en rasgos generales

La supervisión del sistema completo (ACA2) comprende lo siguiente:  Configuración general en el menú Configuración ACA2 .

 



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– Activar ACA2 – seleccionar la unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) – Activar / desactivar el bloqueo de la medición cuando falta o ha caducado la fecha de Verificación ACA2. El bloqueo de medición influye todos los métodos para los cuales se ha activado la inspección ACA2 Seleccionar el método para el cual se desea activar la ACA2 Configuración específica para el método en el menúConfiguración ACA2 . – Activar ACA2 – Definir ACA2 Intervalo – Ingresar el valor nominal, la tolerancia y la designación (ID del patrón) para el estándar de inspección Verificación ACA2 de manera rápida y segura. Durante la inspección se efectúa el ensayo con la solución estándar a modo de muestra, y en lo 169


Operación

demás bajo las mismas condiciones. El fotómetro compara el resultado con el valor nominal, teniendo en cuenta la tolerancia. En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.

Configuración general ACA2

[ACA] – Configuración ACA2 Configuración ACA2 Modo Métodos de fijación Método...

16.04.07 9:52 Semanas Sí

Lista métodos

1 SeleccionarModo y confirmar. Se abre el campo de selección Modo . 2 Seleccionar Semanas o bien Mediciones y confirmar. ACA2 está activa. En todos los métodos se ingresan los intervalos ACA2 o en semanas o en la cantidad de mediciones. 3 Con [Aplicar] aceptar la configuración general.

Observación Al cambiar de modo (Semanas o bien Mediciones ) todos los intervalos ACA2 son reajustados a los valores iniciales.

Establecer el bloqueo del método

Aquí establece Ud. si el método queda bloqueado para todas las mediciones cuando no existe un inspección válida ACA2o bien, cuando ha caducado el intervalo de la inspección ACA2. [ACA] – Configuración ACA2

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Operación

Configuración ACA2 Modo Métodos de fijación Método...

16.04.07 9:52 Semanas Sí

Lista métodos

Activar la supervisión ACA2 de un método

1 Seleccionar Métodos de fijación y confirmar. 2 Seleccionar Sí y confirmar. El bloqueo del método está conectado. Todos los métodos están bloqueados cuando la inspección ACA2 es inválida o bien, si el intervalo ACA2 ha caducado.

[ACA] – Configuración ACA2 – Método ... Configuración ACA2 Método ACA2 Intervalo Valor nominal Tolerancia ID estándar

16.04.07 9:52

51: 14558 ACA2 activo 12 Semanas 4.00 mg/l NH4-N 0.50 mg/l NH4-N

1 Seleccionar el método (vea el párrafo 4.5.3) 2 Seleccionar ACA2 y confirmar. 3 Seleccionar ACA2 activo y confirmar. ACA2 está activado para este método.

Lista métodos

ACA2 Intervalo, establecer valor nominal y tolerancia

El ACA2-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA2. Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:  el sistema da alarma y se pierde la identificación ACA2 

bloqueo del método para mediciones (en caso de estar activado).

Rango de ajuste:  1 hasta 12 semanas (configuración de fábrica: 12 semanas) o bien,  1 hasta 10000 mediciones (configuración de fábrica: 200 mediciones)

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Operación

Observación La unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) es establecida en el renglón Modo (vea la página 146). Configuración ACA2 Método ACA2 Intervalo Valor nominal Tolerancia ID estándar

16.04.07 9:52

51: 14558 ACA2 activo 12 Semanas 4.00 mg/l NH4-N 0.50 mg/l NH4-N

Lista métodos

4 Seleccionar Intervalo e ingresar el intervalo ACA2. 5 En caso dado adaptar los valores del Valor nominal y de la Toleran- cia . 6 Opcional: Seleccionar ID estándar e ingresar una designación. La designación es usada en la documentación ACA2.

Para configurar la ACA2 para otros ensayos, repetir los pasos 1 hasta 8. Efectuar la Verificación ACA2 para un método

[ACA] – Verificación ACA2 Verificación ACA2

Valor nominal

16.04.07 9:52

2.00


51: 14558 16 mm


172

NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l

1 Efectuar la inspección como una medición normal (vea los párrafos 4.5.1 hasta 4.5.3). 2 Colocar la cubeta o bien, con iniciar la medición. Después de haber efectuado la medición, aparecen el resultado y la evaluación del resultado. Si la inspección ha fallado, se puede repetir la medición. Cuando la inspección ha pasado con éxcito, la función Verificación ACA2 está finalizada.

Después de la inspección aparece el protocolo de inspección. Ud. lo puede imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el párrafo 4.11.1).

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Operación

Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30- Merck-1.60 administrador ACA2 ID protocolo Ejecutado por: Ejecutado Válido hasta: Método ID estándar Valor nominal Valor medido

ok 32 Administrador 21.05.2007 13.08.2007 55: 14543 PO4-P CC10 OC557775 0.80 +- 0.08 mg/l 0.84 mg/l

Observación Bajo Info ACA2 puede Ud. ver los últimos protocolos de inspección de todos los métodos controlados por ACA2ACA2.

4.15.4 AQS3/MatrixCheck Con la función MatrixCheck puede Ud. comprobar si la determinación fotométrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la muestra o por dilución de la misma. El fotómetro permite efectuar un MatrixCheck simplificado con ayuda de la solución aditiva Spectroquant ® CombiCheck R-2. El MatrixCheck puede ser efectuado inmediatamente. Los volúmenes necesarios para la muestra y el patrón son indicados en display. El MatrixCheck es efectuado así con sólo un incremento. Si lleva a cabo el MatrixCheck con un patrón propio, Ud. mismo ingresa la cantidad de incrementos o de dilución (máximo 3).

Observación La configuración de las inspecciones AQS están disponibles sólo para usuarios con la autorización de administradores. La inspección AQS puede ser efectuada por todos los usuarios.

MatrixCheck con incremento

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Al efectuar el MatrixCheck con incremento se repite la determinación fotométrica, agregando a la solución de muestra una cantidad definida de la sustancia a ser analizada (en lo que sigue llamada 'analítico') en forma de soluciones patrón.

173


Operación

De la cantidad de analítico se calcula el valor nominal de la determinación, bajo el supuesto que no haya una anomalía por la presencia de la matriz de la muestra. Después de la determinación fotométrica se compara el valor medido con el valor nominal para calcular a continuación la relación de recuperación. Probablemente se tenga una anomalía en la matriz si la relación de recuperación es menor del 90 % o bien, más del 110 %. MatrixCheck por dilución

Con el MatrixCheck por dilución se repite la determinación fotométrica, pero la solución de muestra es diluida con agua destilada. De la dilución aplicada se calcula el valor nominal de la determinación, bajo el supuesto que no haya una anomalía por la presencia de la matriz de la muestra. Después de la determinación fotométrica se compara el valor medido con el valor nominal para calcular a continuación la relación de recuperación. Probablemente se tenga una anomalía en la matriz si la relación de recuperación es menor del 90 % o bien, más del 110 %.

Observaciones prácticas











Después de haber evaluado el parámetro medido de la muestra, el fotómetro propone para el MatrixCheck el incremento o bien, la dilución con volúmenes adecuados de la muestra y del patrón. Ud. puede modificar los valores propuestos para los volúmenes de la muestra y del patrón. El fotómetro verifica los datos que Ud. ingresa y avisa si hay algún error (por ejemplo si un valor nominal se encuentra fuera del rango de medición del ensayo). Por cada incremento o bien, por cada dilución se indica el valor nominal de la concentración. Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con incremento el aumento del volumen después del incremento debiera ser reducido. Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con dilución el factor de dilución debiera ser alto. El MatrixCheck puede ser efectuado como una serie de medición, compuesta por hasta tres determinaciones con incremento de diferentes volúmenes y con factores dilución igualmente diferentes. Prepare todas las soluciones de medición paralelamente al comienzo de la serie de medición.

Resumen del ACA3/ MatrixCheck

El MatrixCheck está compuesto por:  Configuración en el menú Configuración ACA3/MatrixCheck – establecer la desviación máxima del valor nominal después del incremento o de la dilución (configuración de fábrica: 10%)  Llevar a cabo el ACA3 / MatrixCheck

Establecer la desviación máxima del valor nominal

Al definir la desviación máxima del valor nominal establece Ud. la evaluación de la relación de recuperación. La evaluación de la relación de recuperación aparece al lado de la relación de recuperación después de haber realizado el ensayo.

174

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Operación

Concentración – [Configuración] – ACA – Configuración ACA3/ MatrixCheck – Diferencia máxima Configuración ACA3/MatrixCheck Diferencia máxima

16.04.07 9:52 10 %

Diferencia máxima 10.0 %

Llevar a cabo el MatrixCheck Concentración

16.04.07 9:52


DQO 10 - 150 mg/l Citación

Lista métodos

MatrixCheck (Spike)

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Unidad

16.04.07 9:52

Método Concentración muestra

14: 14540 45 mg/lDQO

ID estándar Concentración estándar

0 0 mg/lDQO

Muestra [ml]

Estándar [ml]

Val. nominal [mg/l]

10 10 10

0 0 0

45 45 45

Diluir

mg/l

Borrar

1 Ingresar una cifra y confirmar. La configuración seleccionada está activada. 2 Con abandonar el menú.

1 Medir la muestra original (sin incremento y sin dilución) (vea el párrafo 4.5.1 al 4.5.3). 2 El valor medido es indicado. 3 Con [Configuración] acceder al menú de configuración 4 SeleccionarACA y confirmar. 5 En caso dado verificar la configuración en el menú Configuración ACA3/MatrixCheck . 6 Seleccionar Verificación ACA3/ MatrixCheck y confirmar. Se abre el display para el MatrixCheck. Si el incremento propuesto por el fotómetro con los valores estándar del CombiCheck R-2 sobrepasara el rango de medición, el sistema propone automáticamente efectuar el MatrixCheck con dilución.

Siguiente

175


Operación

Observación A continuación se describe el proceso del MatrixCheck por incremento. Para cambiar al MatrixCheck por dilución, use la tecla con funciones [Diluir] . El procedimiento es análogo. La única diferencia es que hay que ingresar el ID estándar y la Concentración estándar. MatrixCheck (Spike)

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14: 14540 45 mg/lDQO

ID estándar Concentración estándar

DQO 1500 400 mg/lDQO

Muestra [ml]

Estándar [ml]

Val. nominal [mg/l]

10 10 10

0.5 1 1.5

62 77 91

Diluir

Borrar

Siguiente

7 En el campo de ingreso ID están- dar seleccionar el MatrixCheck sencillo con la solución estándar CombiCheck, o bien, ingresar la designación de la otra solución estándar empleada. Al seleccionar el CombiCheck, no es necesario ingresar ningún otro dato (continuar con el paso 10). 8 Ingresar en el campo de ingreso Concentración estándar la concentración de la solución estándar empleada. Establecer la serie de medición: 9 Ingresar en las columnas Muestra [ml] y Estándar [ml] los volúmenes de la muestra y del patrón de cada una de las soluciones de medición. El instrumento calcula el valor nominal después de cada entrada de datos. - Con [Borrar] puede Ud. eliminar una medición de la serie. Observe que todos los valores nominales deben encontrarse dentro del rango de medición del ensayo. 10 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la página y cambiar a la página siguiente. El fotómetro verifica que los datos ingresados sean correctos. El fotómetro está listo para efectuar la serie de medición.

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Operación

MatrixCheck (Spike)

16.04.07 9:52


14: 14540 45 mg/lDQO

Muestra [ml]

Estándar [ml]

Val. nominal [mg/l]

valor [mg/l]

10 10 10

0.5 1 1.5

62 77 91

58

Retroceder

Medición

Completar

MatrixCheck

16.04.07 9:52

Método Concentración muestra Muestra Estándar

14: 14540 45 mg/lDQO 10 ml 0.5 ml

Efectuar la serie de medición: Conforme a la programación, las muestras son procesadas de arriba hacia abajo. Sin embargo puede Ud. seleccionar las muestras de su preferencia mediante <▲><▼>, alterando así la secuencia. 11 Con [Medición] continuar con la medición de la (primera) muestra. Aparece el display de medición. 12 Colocar la cubeta con la muestra correspondiente. La muestra es medida.

Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima 16 mm Retroceder

MatrixCheck

16.04.07 9:52

Método Concentración muestra Muestra [ml]

Estándar [ml]

Val. nominal [mg/l]

valor [mg/l]

10 10 10

0.5 1 1.5

62 77 91

58

Retroceder

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14: 14540 45 mg/lDQO

Medición

94% ✓

Completar

Después de la medición aparece la relación de recuperación en la columna derecha de la tabla. Al lado de la relación de recuperación aparece la evaluación de la misma (✓ o bien, ✗ ). Los criterios de evaluación quedan definidos en el menúConfigu- ración ACA3/MatrixCheck / Diferencia máxima . 13 En caso dado repetir los pasos 11 y 12 para las muestras restantes. 14 Con [Completar] finalizar el MatrixCheck. Se abre el diálogo Guardar .

177


Operación

15 En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicación] : Carpeta DataB interna : Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB : Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. 16 En caso dado cambiar el nombre del archivo. 17 Con guardar el archivo. Concentración

16.04.07 9:52 [MC]



mg/l DQO 10 - 150 mg/l

Lista métodos

Citación

El display vuelve a la vista del valor medido de la muestra original sin incremento/dilución. En el display aparece la indicación del estado actual [MC]. Para este valor medido fue efectuado un MatrixCheck.

Unidad

El resultado del MatrixCheck aparece en el protocolo de inspección. Este protocolo puede ser imprimido o bien, guardado como archivo. Para guardar el archivo en el fotómetro, seleccione como lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna . Para guardar el archivo en un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, seleccione como lugar de almacenamiento Memoria USB (vea el párrafo 4.11.1). Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30- Merck-1.60 administrador

178

MatrixCheck ID protocolo Método Concentración muestra ID estándar Concentración estándar

OK 7 14: 14540 DQO 45 mg/lDQO DQO 1500 400 mg/lDQO

Muestra efectivo ml 10 10 10

Estándar

Val. nominalVal.

ml 0.5 1 1.5

mg/l 62 77 91

mg/l 58 71 77

94% OK 92% OK 85% OK

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Operación

4.16

Gestión de usuarios

Las funciones de gestión de usuarios sólo son accesibles a los usuarios del grupo Administrador . El administrador puede  activar o desactivar la gestión de usuarios del instrumento  crear cuentas para usuarios individuales, modificar cuentas o borrar cuentas. 4.16.1 Niveles y derechos de usuarios El Spectroquant ® Pharo 300 permite administrar hasta 100 usuarios, donde cada usuario pertenece a un determinado grupo con ciertos derechos definidos. Grupos de usuarios

Existen tres grupos de usuarios organizados jerárquicamente:  Administrador (nivel máximo)  Usuario (cuenta de usuario generada o creada por el administrador)  Visitante (usuario sin cuenta generada) Los administradores y los usuarios inician la sesión en el fotómetro con su nombre de usuario y la contraseña correspondiente. Los huéspedes que desean trabajar con el fotómetro pueden iniciar la sesión ingresando voluntariamente un nombre cualquiera de identificación. Así los valores medidos pueden ser asignados más tarde al usuario correcto.

Derechos de usuario en detalle

Acción o función

Adminis- Usuario trador

Visi- tante

Seleccionar métodos Efectuar las mediciones Guardar datos de medición Verificar el fotómetro (ACA1) Verificar sistema completo (ACA2) ACA1 Identificación del parámetro medido ACA2 Identificación del parámetro medido Editar métodos propios definidos por el usuario Cambiar métodos/perfiles Modificar la configuración AQS Borrar los datos archivados en memoria Ajustar la fecha y la hora ba75703s05

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Operación

Acción o función

Adminis- Usuario trador

Visi- tante

Administrar usuarios Reajustar la configuración del instrumento a los valores iniciales Actualizar el software Observación Ud. puede desconectar la gestión de usuarios y volver a activarla en caso necesario. Para ello necesita los derechos de administrador. Cuando la gestión de usuarios está desconectada, no es necesario ingresar el nombre de usuario y la contraseña. Todos los usuarios poseen todos los derechos. 4.16.2 Activar / desactivar la Gestión de usuarios Todo usuario puede activar la gestión de usuarios. Estando desactivada la gestión de usuarios, todos los usuarios poseen los derechos de administrador. Sólo los usuarios del grupo Administrador pueden desactivar la gestión de usuarios. Estando la gestión de usuarios activada, el usuario tiene que iniciar la sesión registrándose en el fotómetro con su identificación y contraseña. El usuario registrado está dotado de ciertos derechos, dependiendo del grupo al cual pertenece. Activar la gestión de usuarios

[Configuración] – Gestión de usuarios Gestión de usuarios

Administración de usuario no activa

Activar administración de usuario? Sí

No

180

16.04.07 9:52

1 Seleccionar Sí y confirmar. La gestión de usuarios está activada. En el momento de activar la gestión de usuarios, se genera una cuenta de usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La contraseña inicial es "admin". Cambie la contraseña lo antes posible.

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Desactivar la gestión de usuarios

Operación

[Configuración] – Gestión de usuarios – [Configuración] – Desactivar administración de usuario La gestión de usuarios está desactivada. Todos los usuarios tienen los derechos de administrador. Observación Si un usuario del grupo Administrador desactiva la gestión de usuarios, se pierden todas las cuentas establecidas. La contraseña del administrador vuelve a su designación inicial "admin".

4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta Estando la gestión de usuarios activada, todo usuario con derechos de administrador puede administrar las cuentas de los usuarios. Crear una cuenta

Al crear una cuenta para un usuario, se le asigna un Nombre , la pertenencia o agrupación Grupo de usuarios y la Contraseña / "Password" . [Configuración] – Gestión de usuarios – [Agregar] Gestión de usuarios

16.04.07 9:52

Nombre Grupo de usuarios Administrador Administrador Admin2 Administrador Ingresar nombre de usuario

A_

Configuración

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Agregar

Borrar

Se abre el campo de ingreso para el nuevo nombre de usuario. 1 Ingresar el nombre de usuario() y confirmar. Se abre el campo de selección para el grupo de usuarios (Admi- nistrador / Usuario ).

Cambiar

181


Operación

2 Seleccionar el grupos de usuarios y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contraseña. 3 Ingresar la contraseña () y confirmar. La cuenta ha sido generada y aparece en la lista de cuentas existentes Editar la cuenta de usuario

Al editar una cuenta de usuario, se puede modificar el Grupo de usuarios asignado y la Contraseña / "Password" . [Configuración] – Gestión de usuarios Gestión de usuarios

16.04.07 9:52

Nombre Grupo de usuarios Administrador Administrador Admin2 Administrador Grupo de usuarios

Usuario Administrador

Configuración

Borrar una cuenta de usuario

182

Agregar

Borrar

Cambiar

1 Seleccionar una cuenta de usuario. 2 Para editar una cuenta de usuario, oprimir [Cambiar] . Se abre el campo de selección para el grupo de usuarios (Admi- nistrador / Usuario ). 3 En caso dado seleccionar otro grupos de usuarios y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contraseña. 4 En caso dado asignar otra contraseña () y confirmar. La cuenta ha sido modificada y aparece en la lista de cuentas existentes

[Configuración] – Gestión de usuarios

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Operación

1 Seleccionar una cuenta de usuario. 2 Con [Borrar] borrar la cuenta de usuario. Aparece una advertencia con confirmación: Realmente borrar? 3 Confirmar la advertencia. La cuenta de usuario ha sido borrada.

4.16.4 Iniciar la sesión con la gestión de usuarios activada Para poder asignar los datos de medición al usuario correcto en todo momento, el administrador activa la gestión de usuarios. Con ello se puede trabajar con el fotómetro al iniciar la sesión con la di entificación registrada en el nombre de usuario. Dependiendo de los derechos asignados según la pertenencia a un grupo (administrador, usuario, huésped), determinadas configuraciones están bloqueadas o bien, autorizadas para su modificación. Observación Al salir de fábrica, el Spectroquant ® Pharo 300 tiene desactivada la gestión de usuarios. Todos los usuarios y operarios pueden efectuar todas las funciones. En el momento de activar la gestión de usuarios, se genera una cuenta de usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La contraseña inicial es "admin". Cambie la contraseña lo antes posible. Preste atención al iniciar la sesión de ingresar el nombre de usuario y la contraseña correctamente (en minúscula y mayúscula). Después de iniciar la sesión como usuario del grupo Administrador puede Ud. crear cuentas para otros usuarios o administradores, y también desconectar la gestión de usuarios. Después de prender el instrumento y luego que un usuario ha iniciado la sesión, se abre la ventana Iniciar la sesión (login) con la solicitación de Ingre- sar nombre de usuario . En el ejemplo que sigue a continuación un usuario con el nombre de usuario "Administrador" inicia la sesión.

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Operación

El fotómetro está conectado. Aparece el diálogo Iniciar la sesión (login). Iniciar la sesión (login)

16.04.07 9:52

1 Ingresar el nombre de usuario() y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contraseña. Si el nombre de usuario no está registrado (por ejemplo por error de escritura) se puede iniciar la sesión como huésped sin contraseña y con derechos restringidos (vea el párrafo 4.16.1).

16.04.07 9:52

2 Ingresar la contraseña () y confirmar. Si se ha ingresado correctamente la contraseña (mayúsculas y minúsculas), se abre el menú principal Inicio . Aparece el nombre de usuario ingresado.

Ingresar nombre de usuario

Administrador

Iniciar la sesión (login)

Ingresar contraseña

admin

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Operación

4.16.5 Modificar la contraseña El administrador crea las cuentas de usuarios y asigna a cada una la contraseña correspondiente. Después que el usuario ha iniciado la sesión exitosamente con su cuenta de usuario, puede modificar la contraseña asignada.

[Configuración] – Gestión de usuarios – Cambiar la contraseña Gestión de usuarios

Contraseña vieja

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16.04.07 9:52

1 Ingresar la contraseña vieja y confirmar. 2 Ingresar la contraseña nueva y confirmar. La contraseña ha sido cambiada.

185


Operación

4.17

Reconfigurar / "Reset"

Ud. puede refijar a los valores iniciales (inicializar) la configuración de medición o bien, todas las configuraciones. Observación La función Reconfigurar / "Reset" es accesible sólo a los usuarios del grupo administrador. Ud. puede reinicializar la configuración del instrumento de la siguiente manera: 

Reconfigurar al estado inicial

Son borradas todas las configuraciones a excepción de la memoria de archivo de datos de medición, los métodos propios definidos por el usuario y los valores en blanco graduados.



Condición de entrega

Todas las configuraciones (incluso los métodos propios definidos por el usuario y la memoria de archivo de datos de medición) son borradas y el instrumento vuelve al estado incial de fábrica.

[Configuración] – Reconfigurar / "Reset" Aparece el menú para seleccionar el tipo de reinicialización (Condi- ción de entrega / Reconfigurar al estado inicial ). 1 Seleccionar el tipo de reinicialización y confirmar. El sistema es reinicializado.

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Operación

4.18

Información del instrumento ([Info])

Aparecen las siguientes informaciones sobre el instrumento:  designación del instrumento 

versión del software del instrumento / de los datos de los métodos versión del hardware



número de serie del instrumento

 

usuario registrado estado del hardware (para efectos de servicio)



estado de la memoria



[Info] Info Designación del modelo: Serial número: Versión software/métodos: Build: Versión del hardware: Estado hardware: Contador de lámpera Prueba del sistema Prueba del filtro Calibración de la longitud de Estado memoria Usuario registrado

4.19

16.04.07 9:52 Spectroquant® Pharo 300 07440001 1.30-Merck-1.60 04/03/09 11:57 0FF 00000000 12

Aparecen la información del instrumento y el resultado de la autoprueba y estos datos pueden ser impresos.

✓ ✓ ✓ ✓ ✓

Contador de lámpera

El fotómetro cuenta las horas de vida útil de la lámpara. En el menú Info encuentra Ud. la información sobre la vida útil de la lámpara. La cifra indicada corresponde a la cantidad de destellos.

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Operación

4.20

Actualización del software y de los métodos

Actualizando el software y los métodos mantiene Ud. el fotómetro siempre en estado de última actualidad Observación Sólo los usuarios del grupo Administrador puede actualizar el software y los métodos. La actualización comprende  el firmware más reciente (software del instrumento)  datos de los métodos nuevos o modificados Observación Los datos propios definidos por el usuario (por ejemplo configuraciones, métodos propios o bien, datos de medición) no son alterados o modificados cuando se actualizan el software y los métodos. El firmware actual lo encuentra Ud. en el internet www.merck-chemicals.com/photometry. La transmisión al fotómetro puede ser por dos vías:  simplemente a través de un elemento USB de memoria externa como paso intermedio (párrafo 4.20.1).  A través de una conexión USB entre el PC y el fotómetro (párrafo 4.20.2).

4.20.1 Actualización a través de un elemento USB de memoria externa Para efectuar la actualización guarde el software nuevo en el elemento USB de memoria externa y conecte el mismo al fotómetro. Ejecución

188

1 Conecte el elemento USB de memoria externa al PC. 2 Copie y expanda el contenido del archivo exe o zip con toda la estructura en la carpeta principal (nivel más alto) del elemento USB de memoria externa.

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Operación

Observación Al expandir el archivo preste atención que el estructuramiento de los datos permanezca inalterado. Si Ud. emplea un programa de expansión como WinZip, tiene que estar activada la opción "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names". En la documentación del programa de expansión encontrará más detalles al respecto. El elemento USB de memoria externa deberá contener en el nivel más alto de su estructura la carpeta "Update". La carpeta Update contiene varias subcarpetas. Los siguientes pasos son ejecutados en el fotómetro. 3 Conectar el elemento USB de memoria externa al fotómetro. 4 En caso dado conectar el fotómetro. [Configuración] – Actualización software/ métodos Actualización software/métodos

16.04.07 9:52

Actualización software/métodos

Seleccionar fuente de datos de actualización: Memoria USB

PC Cancelar

5 Con seleccione como fuente Memoria USB y luego oprima . La actualización dura más o menos 5 minutos. El fotómetro se desconecta y se vuelve a conectar.

Observación Si el Update (la actualización) no puede ser ejecutado, en el display aparece un error indicado. Verifique si en el nivel superior del elemento USB de memoria externa se encuentra la carpeta "Update" con todas sus sub-carpetas.

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Operación

4.20.2 Actualización a través del PC Condiciones previas

Para la actualización necesita Ud.:  una interfase libre USB en el PC 

un cable USB (tipo A - tipo B)



el programa SpectralTransfer. Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotómetro.







el programa ActiveSync. Este lo puede obtener bajándolo del internet en el sitio correspondiente de Microsoft. el archivo actual de actualización del fotómetro. Este se encuentra en el Internet bajowww.merck-chemicals.com/photometry. El archivo de actualización contiene: – el firmware más reciente (software del instrumento) – datos de los métodos nuevos o modificados Por lo menos 3 MB de memoria libre en el fotómetro.

Observación En el menú 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el fotómetro. Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update (actualización), no se podrá actualizar por el momento a través del PC. En este caso puede Ud. borrar datos de medición del fotómetro, hasta lograr la capacidad de memoria exigida por el update, o bien, puede Ud. actualizar a través de un elemento USB de memoria externa. La capacidad de memoria libre es sólo necesaria durante la actualización. Después de haber llevado a cabo la actualización con éxito, esta memoria queda nuevamente a libre disposición. Ejecución

El proceso de actualización del software y de los datos de los métodos a través de un PC está descrito en detalle en el manual de instrucciones del programa SpectralTransfer. El manual de instrucciones se encuentra como archivo pdf en el CD-ROM adjunto del fotómetro. La actualización dura más o menos 5 minutos. El fotómetro se desconecta y se vuelve a conectar.

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Operación

4.20.3 Actualización de idiomas Si Ud. desea configurar en su fotómetro determinados idiomas (por ejemplo chino o bien, tailandés), necesita una ampliación del juego de caracteres. Al actualizar los idiomas puede Ud. implementar este juego adicional de caracteres. Este juego adicional de caracteres ocupa parte de la memoria del fotómetro al ser implementado:  Chino: 2 MB 

Tailandés: 0,3 MB

Las actualizaciones de los idiomas se encuentran en el CD-ROM adjunto. Observación Una vez que se ha actualizado un idioma, ya no se puede volver al estado anterior. Por lo que recomendamos actualizar los idiomas sólo cuando haya verdadera necesidad. Antes de la actualización

Antes de iniciar la actualización del idioma, asegúrese que su fotómetro tenga implementada la versión de última actualidad del software. Este se encuentra en el Internet como actualización (update). Baje la actualización del software e instale la nueva versión antes de iniciar la actualización del idioma.

Condiciones previas

Para llevar a cabo la actualización se necesita memoria libre en el fotómetro, dependiendo del conjunto de caracteres a ser implementado y del procedimiento de instalación aplicado:

Conjunto de caracteres Chino Tailandés

Capacidad necesaria de memoria para la instalación a través de Elemento USB de memoPC ria externa 2 MB 4 MB 0,3 MB 0,6 MB

Observación En el menú 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el fotómetro (tecla F4). Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update (actualización), no se podrá actualizar. Ud. puede guardar los datos de medición, para luego borrarlos del fotómetro, para disponer así de la capacidad de memoria requerida. Ejecución

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El procedimiento de actualización es similar a la actualización del software y de los métodos y demora aproximadamente 2 minutos. Todos los archivos necesarios para la actualización se encuentran en el CD-ROM en un archivo comprimido zip, o bien, en un archivo tipo exe de expansión automática ("FontXXXXXX.zip" o bien, "FontXXXXXX.exe"). En este CD se encuentra asimismo un archivo "readme" con las instrucciones detalladas para la actualización del idioma. 191

Operación

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Mantenimiento, limpieza

5


5.1

Cambiar las pilas tampón

ATENCIÒN Existe el peligro de explosión si se emplean pilas inadecuadas. Emplear exclusivamente pilas alcalinas al manganeso, herméticas, que no se vacíen. Observación La fecha y al hora del fotómetro permanecen inalteradas si Ud. deja el aparato conectado durante el cambio de las pilas o si coloca las pilas nuevas en menos de un minuto, después de haber quitado las pilas agotadas.

1

Vida útil de las pilas

Eliminación de las pilas agotadas

1 Colocar el instrumento con la parte inferior hacia arriba sobre una superficie blanda. 2 Quitar la tapa (1). 3 Sacar las cuatro pilas agotadas del compartimento. 4 Colocar cuatro pilas nuevas en el compartimento de pilas. Al colocar las pilas, prestar atención a la polaridad correcta. Los signos ± del compartimento de pilas deben coincidir con los signos ± de cada pila. 5 Cerrar la tapa del compartimento.

El consumo eléctrico del reloj es mínimo. La vida útil de pilas de buena calidad es de cinco años, por lo menos.

Entregue las pilas en un lugar de recolección adecuado, conforme a las directivas locales vigentes de eliminación de productos contaminantes. Es ilegal deshacerse de las pilas en la basura doméstica. Encontrándose en la Unión Europea, las pilas/baterías recargables se deben quitar del instrumento al final de su vida útil en establecimientos o plantas de tratamiento que poseen la cualificación necesaria, donde los instrumentos son entregados a través de los canales de recolección establecidos.

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5.2

Limpieza

Especialmente en el caso que una cubeta se ha quebrado, o bien, en el caso de un accidente con reactivos, hay que limpiar el fotómetro inmediatamente (vea también el párrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA).

5.2.1

Limpiar la carcasa

ATENCIÒN Las partes de la caja del instrumento son de plástico (ABS, PMMA y PC). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares. Manera de limpiar la carcaza del fotómetro:  En caso de suciedad, limpie la superficie de la caja del fotómetro con un paño limpio y suave, empleando agua y una solución jabonosa suave.  Elimine las salpicaduras de productos químicos inmediatamente. 

Para desinfectar el instrumento puede aplicar por corto tiempo isopropanol.

5.2.2

Limpiar el compartimiento

ATENCIÒN La superficie del compartimento de cubetas es de material sintético (PPO/PS, PMMA). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares. Observación Si se ha quebrado una cubeta, hay que limpiar el compartimento de cubetas inmediatamente. Proceda como se explica en el párrafo 6.1. Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina del compartimento de cubetas. Elimine acumulaciones de polvo y suciedad con un paño húmedo suave y sin pelusas. Para eliminar incrustaciones pertinaces (por ejemplo restos de reactivos) aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el reconocimiento automático de cubetas.

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5.2.3 Limpiar la lente detectora Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina de la lente detectora. Sin embargo, la limpieza de la lente detectora puede ser necesaria en los siguientes casos:  En caso que la e l nte estuviera sucia a simple vista, por ejemplo al haberse quebrado una cubeta o bien, después de un accidente con reactivos (vea también el párrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA). Cuando el instrumento reacciona con la indicación del error Calibración de la longitud de onda durante el auto-test después de haberlo conectado (vea el párrafo 6.2), debido a eventuales efectos por acumulaciones de reactivos o por influencia del medio ambiente. Observación Si la lente se ensucia con frecuencia (error Calibración de la longitud de onda durante el auto-test), verifique si se está trabajando con el instrumento bajo las condiciones especificadas. Para ello consulte las indicaciones del párrafo 3.2. 

Para limpiar la lente detectora, proceda de la siguiente manera:

1

La lente detectora se encuentra en la parte frontal izquierda del compartimiento para cubetas rectangulares (pos. 1). 1 Apague el fotómetro. 2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de un bastoncillo de Dacron ® , p.ej. HY-LiTE ® sampling pen, no. de pedido 1.30102.0021. 3 Utilice una pinza o un alicate de punta fina para tomar el pedazo de bastoncillo. Limpie la lente con la cabeza seca del bastoncillo. Limpie la lente con un movimiento de rotación desplazándose desde el centro hacia afuera. Si no es posible eliminar así la suciedad, humedezca el bastoncillo con agua desionizada o bien, con isopropanol y repita la limpieza.

Observación Después de poner nuevamente en funcionamiento el fotómetro, efectúe para todas las mediciones la supervisión del instrumento (vea el párrafo 4.15.2).

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Diagnóstico y corrección de fallas

6


6.1

Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta

ADVERTENCIA Las cubeta pueden contener sustancias peligrosas. Si el contenido se ha vaciado, tener presente las indicaciones de peligro de la cubeta. En caso necesario, proceder de acuerdo a las instrucciones (uso de gafas de seguridad, guantes protectores, etc.).

ATENCIÒN No invertir el fotómetro para que el líquido escurra! En tal caso el líquido podría entrar en contacto con partes electrónicas, deteriorando el fotómetro. El fotómetro posee un dispositivo de vaciado, a través del cual escurre el contenido de la cubeta rota, sin deteriorar el instrumento. Forma de proceder al romperse una cubeta

1 Desconectar el fotómetro y desenchufarlo de la red. 2 Permitir que el líquido escurra y recogerlo en un recipiente adecuado y eliminarlo conforme a las prescripciones impresas en el envoltorio del reactivo. 3 Eliminar todos los restos del vidrio con mucho cuidado, utilizando por ejemplo una pinza. 4 Limpiar cuidadosamente el compartimiento de la cubeta, empleando un paño húmedo, sin pelusas Para eliminar incrustaciones persistentes, aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el reconocimiento automático de cubetas. 5 Esperar hasta que el compartimiento esté totalmente seco. Observación Después de poner nuevamente en funcionamiento el fotómetro, efectúe para todas las mediciones la supervisión del instrumento (vea el párrafo 4.15.2).

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Si el instrumento indica un error de calibración de la longitud de onda al ponerlo en funcionamiento, se debe probablemente a que la lente está sucia. En tal caso limpie la lente de la siguiente manera: Limpiar la lente detectora

1

6.2

La lente detectora se encuentra en la parte frontal izquierda del compartimiento para cubetas rectangulares (pos. 1). 1 Apague el fotómetro. 2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de un bastoncillo de Dacron ® , p.ej. HY-LiTE ® sampling pen, no. de pedido 1.30102.0021. 3 Utilice una pinza o un alicate de punta fina para tomar el pedazo de bastoncillo. Limpie la lente con la cabeza seca del bastoncillo. Limpie la lente con un movimiento de rotación desplazándose desde el centro hacia afuera. Si no es posible eliminar así la suciedad, humedezca el bastoncillo con agua desionizada o bien, con isopropanol y repita la limpieza.

Problemas y como solucionarlos

El instrumento no reacciona al presionar las teclas

Causa probable

Solución del problema

– El estado operativo del sistema no está definido o la carga CEM es inadmisible

– reset del procesador: presionar simultáneamente las teclas y .

Señal acústica al oprimir una tecla

Causa probable


– La tecla no tiene función alguna en el estado operativo actual

– oprimir otra tecla

Se ha sobrepasado el rango de medición o no ha sido alcanzado

Causa probable


– Método inadecuado

– seleccionar un método con un rango de medición más adecuado – diluir la muestra

198

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Observación En el modo Concentración puede visualizar Ud. el valor actual de la absorbancia a manera de información adicional ([Configuración] / Mostrar absorbancia , vea además el párrafo 4.5.6). El auto-test no funciona. El instrumento avisa Retirar cubeta

Valores medidos evidentemente falsos

Causa probable


– La cubeta se encuentra en uno de – sacar la cubeta ambos compartimento de cubetas – a continuación oprimir la tecla – En uno de los compartimento de cubetas se encuentra un objeto extraño

– eliminar los cuerpos extraños – a continuación oprimir la tecla

– El instrumento tiene que efectuar nuevamente la compensación para el reconocimiento de cubetas rectangulares

– presionar la tecla

– El compartimento de cubetas rectangulares está sucio

– Limpiar el compartimento de cubetas (vea el párrafo 5.2.2 y párrafo 6.1) – prender el instrumento nuevamente – En caso dado confirmar la información Retirar cubeta con

– Instrumento defectuoso

– enviar el instrumento al servicio técnico del fabricante / proveedor

Causa probable


– La cubeta está sucia

– limpiar la cubeta

– La dilución ajustada no es correcta – ajustar el factor de dilución

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– El método seleccionado no es adecuado

– seleccionar otro método

– La medición cero es incorrecta

– llevar a cabo una medición cero

– Valor en blanco incorrecto

– medir nuevamente el valor en blanco

– Las cubetas no reconocidas (p. ej. cubetas de material sintético) perturban la medición AutoCheck y falsifican los valores medidos hasta el siguiente AutoCheck

– utilizar cubetas adecuadas (vea los párrafo 7.1 y párrafo 8.1)

199



valores medidos fluctuantes

Causa probable


– La cubierta de cubetas está abierta

– cerrar la tapa del compartimento de cubetas.

Auto-prueba falló.

Causa probable


– Prueba del sistema : Instrumento defectuoso


– Prueba del filtro : Instrumento defectuoso


– Calibración de la longitud de onda : – Cuerpo extraño en el – eliminar los cuerpos extraños compartimento de cubetas – Lente sucia – limpiar la lente (vea el párrafo 5.2.3 y párrafo 6.1). si el problema se repite, verificar las condiciones de trabajo (vea el párrafo 3.2) – enviar el instrumento al servicio – Instrumento defectuoso técnico del fabricante / proveedor

la impresora conectada no funciona

200

Causa probable


– impresora no apta

– emplear una impresora capaz de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3

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Principio de medición Fuente luminosa

Monocromador

Especificaciones técnicas

7


7.1

Características de medición

Fotómetro espectral con medición de la absorbancia de un rayo de referencia Tipo de lámpara

Lámpara flash de xenon

vida útil media

5 x 108 flash, corresponde a mínimo 13000 h en funcionamiento ininterrumpido

tipo

monocromador reticulado con motor paso a paso 190- 1100 nm

Rango de longitud de onda Velocidad máxima de escaneo

aprox. 3300 nm/min

Calibración de longitudes de automáticamente onda

Medición fotométrica

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Exactitud Reproducibilidad Resolución

± 1 nm ± 0,5 nm 1 nm

Ancho de banda espectral

4 nm

Sensor de luz

fotodiodo

Rango de medición

E = -3.300 hasta E = +3.300

Linearidad:

< 1 % con E ≤ 2,000

Exactitud

– 0,003 E con E < 0,600 – 0,5 % de la indicación con 0,600 ≤ E ≤ 2,000

Reproducibilidad

± 0,002 con E = 1,000

Resolución

∆E

Luz difusa

< 0,1 % transmisión a 340 y 408 nm

= 0,001

201



Cubetas empleables

Cubeta redonda

– Diámetro exterior: 16 mm – Fondo plano

Cubeta rectangular

– Longitud de tramo: 10 mm, 20 mm y 50 mm – Anchura máxima: 12,6 mm

Nivel mínimo de llenado 20 mm Volumen mínimo de llenado Cubeta redonda 16 mm: 4 ml Cubeta rectangular 10 mm: 2 ml Cubeta rectangular 20 mm: 4 ml Cubeta rectangular 50 mm: 10 ml Reconocimiento de cubetas automáticamente para todas las cubetas y ensayos reactivos Spectroquant ® Tiempo de calentamiento

202

Mínimo 15 min para medición individual 2 h para mediciones cinéticas a máxima precisión posible

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Modos de medición












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Concentración – Medición con métodos de programación fijos, adaptados al programa de juegos de ensayo de Spectroquant ® – Selección automática del método en juegos de ensayos con código de barras – Apoyo del programa en la elaboración de método adicionales propios (max. 100) – Citaciones y unidades dependientes del método – Indicación activable del valor de la absorbancia – Actualización de los datos de los métodos a través del Internet Absorbancia / % Transmisión – Medición posible contra el propio valor de absorbancia de referencia Longitudes de onda múltiples – Cálculo libremente definido de hasta cuatro valores de absorbancia individuales a diferentes longitudes de onda – Cálculos archivables a modo de métodos (max. 50) Espectro – Modo de absorbancia o bien, modo % transmisión – Límites libremente seleccionables dentro del rango de longitud de onda – Espaciamiento: 1 nm – Duración de registro para el rango de longitud de onda completo: < 7 min – Configuraciones archivables como perfiles (max. 20) – Funciones de evaluación: muestreo o exploración del cursor, zoom, reconocimiento Min./Max., determinación del área pico (peak), derivación, igualación, multiplicación con constantes, adición de constantes, adición y sustracción de espectros, división y cuocientes de dos espectros Cinética – Modo de absorbancia o bien, modo % transmisión – Intervalo mínimo ajustable de exploración: 1 s (cuando la absorbancia de la solución de medición es más alta, se prolonga el intervalo de exploración debido a la duración más larga de la medición individual) – Configuraciones archivables como perfiles (max. 20) – Funciones de evaluación: muestreo o exploración del cursor, Zoom, determinación min./max., cálculo de la pendiente (para sólo un intervalo o bien, para el total), actividad encímica

203



7.2 Memoria para valores medidos

Funciones de supervisión

Administración de usuarios

204

Documentación del valor medido y aseguramiento de la calidad

Capacidad de memoria

– 1000 valores medido individuales de los modos concentración, absorbancia / % transmisión y longitudes de onda múltiples – 4 MByte de memoria interna, suficiente para aprox. 100 espectros y 400 curvas cinéticas (valores a modo de ejemplo bajo el siguiente supuesto: cada espectro sobre el rango de longitud de onda de 600 nm y cada curva cinética con 150 valores individuales)

Formas de exportar o presentar datos

elemento USB de memoria externa, impresora, PC

Formatos de archivo

ASCII, *.csv

ACA1

Inspección del fotómetro

ACA2 ACA3

Inspección del sistema completo Inspección de la matriz de la muestra

Desactivable

si

Cuentas de usuario

3 niveles jerárquicos (administrador, usuario, huesped)

Protección por contraseña

para administradores y usuarios

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7.3

Datos generales del instrumento

Dimensiones Peso Tipo de protección de la caja / carcasa Clase de protección eléctrica Marca de tipificación

404 x 197 x 314 mm (ancho x alto x profundidad) aprox. 4,5 kg (sin transformador de alimentación) IP 30

Condiciones medioambientales admisibles

temperatura

III CE, cETLus

humedad relativa clase climática Suministro eléctrico

Directivas y normas aplicadas

transformador de alimentación para conexión a la red

Tipo: FRIWO FW 7362/12 Entrada: 100 - 240 V ~ / 50 - 60 Hz / 0,70 A Salida: 12 V = / 2,5 A Longitud del cable al fotómetro: 2,0 m

CEM

Directiva de la Comunidad Europea 2004/108/EG EN 61326-1 EN 61000-3-2 EN 61000-3-3 FCC Class A Directiva de la Comunidad Europea 2006/95/EG EN 61010-1 VDI/VDE 3540 EN 60529

clase de seguridad del aparato

clase climática tipo de protección IP

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Funcionamiento: +10 °C hasta + 35 °C (41 °F hasta 95 °F) Almacenamiento: -25 °C hasta +65 °C (-13 °F hasta 268 °F) Promedio anual: ≤ 75 % 30 días/año: 95 % días restantes: 85 % 2

205



Interfaces de comunicación

Otras características Idiomas disponibles

RS232 USB

1 x 9-Pol D-Sub – 1 x USB-A (para impresora, elementos USB de memoria externa, teclado o bien, decodificador de barras) – 1 x USB-B (para PC)

Canal de desagüe para cubetas que se han vaciado  Actualización del software del instrumento y de los datos de los métodos a través del Internet  Spanisch 



English



Français



Español



Italiano



Bulgarian/Български



Česko



Simplified Chinese/ 中文



Traditional Chinese/ 繁體中文



Greek/Ελληνικά



Indonesian/Indonesia



Japanese/ 日本語



magyar



Malay/Melayu



Norsk



Polski



Portuguése



Russian/Русский



Slovenščina



Thai/ ภาษาไทย *



Turkish/Turkce



Dansk

Română  Nederlands 

* Para estos idiomas se requieren conjuntos de caracteres adicionales (para más detalles, vea el párrafo 4.20.3 ACTUALIZACIÓN DE IDIOMAS)

206

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Cubeta para el programa de juegos de ensayo Spectroquant ®

Accesorios, opciones

8


8.1

Accesorios

Descripción del funcionamiento

No. de pedido

Cubetas redondas vacías Ø 16 mm (1 paquete = 25 unidades)

1.14724.0001

Cubeta rectangular, 10 mm (1 paquete = 2 unidades)

1.14946.0001


1.14947.0001


1.14944.0001

Cubeta rectangular de cuarzo, 10 mm (1 paquete = 2 unidades)

1.00784.0001

Microcubeta semiredonda, 50 mm (1 paquete = 2 unidades)

1.73502.0001

Aiuda de posicionamiento para para cubeta de plástico 1.00787.0001 de 10 mm Spectroquant ®

Maleta y cable para la aplicación portátil o móvil

Conjuntos de aplicaciones

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No. de pedido

Maleta para Spectroquant ® Pharo 300

1.00670.0001

12 V-Adapter para Spectroquant ® Pharo 300 (Auto/PowerPack)

1.00786.0001


No. de pedido

Software adicional para la industria cervecera (alemán / inglés)

1.00703.0001

207



8.2 Medios de verificación o chequeo para la inspección del instrumento (ACA1)

Medios de verificación o chequeo


No. de pedido

Spectroquant ® Photocheck

1.14693.0001

CertiPUR ® UV/VIS-Standard 1, solución de potasio dicromato para la inspección de la absorbancia según DAB y Ph.Eur.

1.08160.0001

CertiPUR ® UV/VIS-Standard 1 A - solución de potasio 1.04660.0001 dicromato para la inspección de la absorbancia a 430 nm según DAB y Ph.Eur. CertiPUR ® UV/VIS-Standard 2 - Solución de nitrito de sodio para verificar la luz difusa según DAB y Ph.Eur.

1.08161.0001

CertiPUR ® UV/VIS-Standard 3 - Solución de yoduro de sodio para verificar la luz difusa según DAS y Ph.Eur.

1.08163.0001

CertiPUR ® UV/VIS-Standard 6 - Solución de óxido de holmio, material de referencia para la longitud de onda según DAB y Ph.Eur.

1.08166.0001

Medios de verificación o chequeo para la inspección del sistema (ACA2) y MatrixCheck (ACA3)

Las soluciones patrón Spectroquant ® - CombiCheck o bien, CertiPUR ® las encuentra Ud. en el catálogo de Merck o bien, en el Internet bajo www.merck-chemicals.com/photometry.

Medios de verificación o chequeo para el volumen de pipetas


No. de pedido

Spectroquant ® PipeCheck

1.14962.0001

8.3

Ampliaciones opcionales

En los negocios del ramo obtiene Ud. las siguientes ampliaciones opcionales :  decodificador de barras (escaneador manual) 

208

teclado PC con USB

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8.4 PC

Cable de conexión:

Ud. puede conectar el computador / ordenador PC al Spectroquant ® Pharo 300 de una de las siguientes maneras: Descripción del funcionamiento – Cable con enchufe USB-B y USB-A

No. de pedido Negocios del ramo

– Cable modem cero 9-pol. (sub-buje D) - 9-Pol. (sub- Negocios del buje D) ramo Impresora USB

Ud. puede conectar una impresora USB con el Spectroquant ® Pharo 300: Descripción del funcionamiento – Cable con enchufe USB-B y USB-A

Impresora de agujas

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No. de pedido Negocios del ramo

Si necesita una impresora y cables adecuados, consulte nuestro servicio.

209


210


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Apéndice

Apéndice A.1

Menús

Medición (vea el párrafo A.1.1) Configuraciones en general y funciones (vea el párrafo A.1.2)

A.1.1 Medir     

Concentración (vea el párrafo A.1.1.1) Absorbancia / % Transmisión (vea el párrafo A.1.1.2) Especial / Múltiples longitudes de onda Espectro Cinética

A.1.1.1 Concentración Concentración – [Configuración] – Dilución – Muestra + agua destilada – – – – – – –

Valor en blanco de la muestra Utilice su propio valor en blanco ( ) Corrección de turbidez ( ) Mostrar absorbancia ( ) ACA (vea el párrafo A.1.2.2) Editar métodos (vea Nuevo método) Nuevo método – Número, Designación, Versión, Longitud onda, Cubeta, Formato de citación, Unidad, Resolución, Curva calibración – [Lista métodos] – Todos métodos <–> Últimos utilizados – [Borrar] – [Siguiente] – ID estándar – Fabricante estándar

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Apéndice

Concentración – [Configuración] – Editar métodos – [Siguiente] – [Siguiente] Medir parejas de valores (Valor nominal, Absorbancia) – [Siguiente] [Tipo de curva] (Polígono, Línea recta, Parábola) [Rango medición] (Límite inferior, Límite superior) – Ingresar fórmula – a5 ... a0, Rango medición (Límite inferior, Límite superior) – Memoria de datos de medición (vea el párrafo A.1.2.1) – [Lista métodos] – [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados] – [Citación] – Seleccione formato de citación – [Unidad] – Seleccione la unidad (mg/l / ppm / mmol/l)

212

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Apéndice

A.1.1.2 Absorbancia / % Transmisión Absorbancia / % Transmisión – [Configuración] – ACA (vea el párrafo A.1.2.2) – Memoria de datos de medición (vea el párrafo A.1.2.1) – [Longitud onda] – Definir nueva longitud de onda (nm) – [Transmisión] <–> [Absorbancia] – [Referencia] – Absorbancia de referencia

A.1.1.3 Especial / Múltiples longitudes de onda Especial / Múltiples longitudes de onda – [Configuración] – Nuevo método – Número, Nombre, Versión, Formato de citación, Unidad, Resolución, Cubeta – [Lista métodos] – [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados] – [Borrar] – [Siguiente] – Longitud de onda 1 ... 10, a0 ... a10, b0 ... b10, Función – Editar métodos (vea Nuevo método) – Memoria de datos de medición (vea el párrafo A.1.2.1) – ACA (vea el párrafo A.1.2.2) – [Lista métodos] – [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados] – [Transmisión] <–> [Absorbancia]

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Apéndice

A.1.1.4 Espectro Espectro – [Configuración] – Inicio de longitud de onda – Fin de longitud de onda – Modo – Absorbancia – Transmisión – Suavizado – Sí – No – Cambiando escala – Automático – Manual – Eje Ymin – Eje Ymax – [Herramientas] – Valores extremos [zona (amplificada) zoom] – Marcar puntos – Borrar todas las marcaciones – Valores originales – Integral – Derivada – Comparar espectro – Agregar espectro – Restar espectro – Dividir espectro (razón) – Agregar valor fijo – Multiplicar valor fijo – [Zoom] – [Original] – [xy_max] – [Abrir]

214

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Apéndice

A.1.1.5 Cinética Cinética – [Configuración] – Nuevo perfil – Editar perfiles – Cambiando escala – Automático – Manual – Eje Ymin – Eje Ymax – [Lista de perfiles] – [Todos los perfiles] <–> [Últimos utilizados] – [Herramientas] – Pendiente & Actividad catalítica – Comparar espectro – Restar espectro – [Abrir]

A.1.2 Configuraciones generales y funciones    

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[Configuración] (vea el párrafo A.1.2.1) [Cancelar sesión] [ACA] (vea el párrafo A.1.2.2) [Info]

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Apéndice

A.1.2.1 Configuración [Configuración] – Idioma – Fecha/Hora – Fecha – Hora – Configuración del display – Contraste [%] – Administración de usuarios – [Configuración] – Desactivar administración de usuario – Cambiar la contraseña – [Agregar] – [Borrar] – [Cambiar] – Memoria de valores medidos – [Configuración] – Autoalmacenar / "AutoStore" ( ) – Filtro – Modo – Absorbancia / Transmisión – Concentración – Múltiples longitudes de onda – Usuario – ID – Fecha – desde ... hasta ... – [Reconfigurar entrada] – [Reconfigurar todo] – Valores seleccionados: invertir selección ( ) – Borrar memoria (solo valores seleccionados) – Borrar memoria (todos los valores) – [Valor único] <–> [Lista] – [Borrar]

216

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Apéndice

[Configuración] – Actualización software/métodos – Memoria USB – PC – Cancelar – Reconfigurar / "Reset" – Reconfigurar al estado inicial – Condición de entrega – Transmisión de datos/impresora – Separador decimal para archivos tipo csv – Punto (12.34) – Coma (12,34) – Formato datos (impresión) – Corto – Extendido – Velocidad en bauds de la interface RS232 (1200 ... 19200) – Cambiar métodos/perfiles – Guardar datos en memoria externa USB – Active los conjuntos de aplicaciones

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Apéndice

A.1.2.2 ACA [ACA] – Configuración ACA1 – Modo – ACA1 inactivo – Semanas – Intervalo – Aparato de fijación (No / Sí) – Configuración de pruebas – PhotoCheck – CertiPUR UV-VIS 1 ... – Configuración ACA2 – Modo – ACA2 inactivo – Semanas – Mediciones – Métodos de fijación (No / Sí) – Método... – [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados] – Método – ACA2 – Intervalo – Valor nominal – Tolerancia – ID estándar – Configuración ACA3/MatrixCheck – Diferencia máxima – Verificación ACA1 – Verificación ACA2 – [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados] – Verificación ACA3/MatrixCheck – Info ACA1 – Info ACA2

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Apéndice

A.2 Absorbancia Absorbancia de referencia ACA

Glosario dimensión logarítmica de la absorbancia de la muestra; logaritmo decádico negativo de la transmisión. esta absorbancia sirve para reemplazar la absorbancia básica del fotómetro archivada en memoria, por el valor de una medición propia. aseguramiento analítico de la calidad.

ACA1

grado 1 del aseguramiento analítico de la calidad: Supervisión del instrumento.

ACA2

grado 2 del aseguramiento analítico de la calidad: Supervisión del sistema completo.

ACA3

grado 3 del aseguramiento analítico de la calidad: Comprobación si la determinación fotométrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la muestra o por dilución de la misma.

Ajuste cero AutoSelector

Cinética

ajustar un fotómetro con una cubeta llena de agua. es el cilindro de material sintético con código de barras, que es introducido en el compartimiento para cubetas redondas y que transfiere la codificación para un juego de ensayos de reactivos al fotómetro . medición disociada según el tiempo.

Citaciones

diferentes formas de presentación del valor medido para una determinada concentración; son formas derivables una de la otra. El método para determinar el fosfato entrega, por ejemplo un valor medido para el fósforo P. Este valor medido puede ser presentado en las diferentes citaciones por ejemplo PO4, PO4-P o P2O5.

Código de barras

es una codificación óptica (superficies blancas y negras) típicas para el método y que pueden ser leídas por las barreras de luz del fotómetro.

Coeficiente de correlación

es una medida para indicar la relación linear entre las parejas de valores al determinar el punto cero y la pendiente de un método propio definido por el usuario.

CombiCheck

patrón de múltiples parámetros para verificar el sistema completo con respecto a un método determinado.

Concentración

masa o bien, cantidad de una sustancia disuelta por unidad de volumen, por ejemplo g/l o bien, mol/l.

Cubeta

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recipiente para una muestra líquida para la medición con el fotómetro. El material de las cubetas (generalmente vidrio) debe tener ciertas características ópticas para ser apto para mediciones fotométricas.

219


Apéndice

Espectro

es la distribución de la intensidad, de la transmisión, o bien, de la absorbancia en función de la longitud de onda.

Extracción o recuperación

la relación de recuperación es el valor medido dividido por el valor pronosticado (en porcentaje). Ejemplo: Valor pronosticado 20 mg/l; encontrado 19.7 mg/l => extracción o recuperación 0.985 o bien, relación de recuperación 98.5%.

Identificación ACA

a los valores medidos le es asignada una identificación ACA (ACA1 o bien, ACA2) dependiendo si la medición ha sido efectuada con un nivel ACA y de ser así, en que nivel.

Juego de ensayos (test)

un juego de ensayos comprende todos los reactivos químicos necesarios para la determinación fotométrica de una muestra, conforme a las normativas de análisis.

Línea base MatrixCheck

es el valor de referencia para el espectro de extinciones, o bien, transmisiones de referencia. vea ACA3.

Método

un método comprende el procedimiento químico de comprobación y los datos específicos al método (curva de calibración), necesarios para la evaluación de los resultados de la medición. la forma de llevar a cabo el método y la medición con el fotómetro están descritas en las normativas de análisis. el Spectroquant ® Pharo 300 contiene un banco de datos con métodos. Además, Ud. puede ingresar sus propios métodos, es decir métodos definido por el usuario, en este banco de datos.

Muestra de medición

término empleado para una muestra lista a ser sometida a medición. Una muestra de medición es obtenida generalmente de una muestra para análisis (muestra patrón) previamente acondicionada. La muestra de medición y la muestra para análisis son idénticas cuando no se ha realizado ningún tipo de acondicionamiento.

Normativas de análisis

Las normativas de análisis describen la manera exacta de como llevar a cabo el procedimiento de comprobación.

Patrón Patrón PhotoCheck

es una solución coloreada estable con absorbancia definida, empleada para verificar el funcionamiento correcto del fotómetro.

Procedimiento de comprobación

el procedimiento de comprobación designa el principio general de como una muestra es adaptada a una forma adecuada para la medición. Diferentes métodos pueden estar basados en el mismo procedimiento de comprobación.

Reset

restablecimiento al estado inicial de la configuración de un sistema o dispositivo de medición. Conocido también como reiniciar y/o refijar

Transmisión

220

muestra con concentración definida del analítico a ser investigado.

es la cantidad de luz que pasa a través de la muestra. ba75703s05

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Apéndice

Turbidez

es el efecto atenuante que sufre la luz debido a la dispersión por las partículas en suspensión, no disueltas.


El valor en blanco de la muestra es una de las características de la muestra actual a ser analizada (coloración). Está diluida según el método utilizado, pero no contiene reactivos colorantes. El valor pH corresponde al de la solución de medición.

Valor en blanco del reactivo

la evaluación de la medición fotométrica está referida siempre al valor comparativo de una solución de medición que no contiene la sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia básica de los reactivos químicos sobre la medición fotométrica. Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant ® (modo concentración) el fotómetro dispone de un valor en blanco del reactivo determinado exactamente, pero que puede ser sobrescrito por el valor en blanco del reactivo propio.

Valor medido

el valor medido es el valor específico a ser determinado por medición del parámetro. Es indicado a manera de producto, compuesto por un valor numérico y una unidad (por ejemplo 3 m; 0,5 s; 5,2 A; 373,15 K).

A.3

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Indice de marcas

Marca

Propietario

ActiveSync ®

Microsoft Corporation

CertiPUR ®

Merck KGaA

Microsoft ®


Spectroquant ®

Merck KGaA

Windows ®


221

Apéndice

222


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S p e c t r o q u a n t ® Pharo 300

A.4

Indice alfabético

A Absorbancia de referencia ........................................................................82 Accesorios ..............................................................................................183 Actualización ...........................................................................................164 Actualización de los métodos .................................................................164 Actualización del software ......................................................................164 Adaptación estándar .................................................................................62 Administración del sistema .......................................................................36 Ajuste cero ................................................................................................39 AQS ........................................................................................................139 Archivar o guardar ..................................................................................118 Archivo de datos de medición ................................................ 121, 123, 124 Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) .........................................139 AutoCheck ................................................................................................29 Auto-prueba ..............................................................................................28

C Calibración del usuario .............................................................................62 Cinética ...................................................................................................103 Código de barras ......................................................................................44 Conectar ...................................................................................................27 Conexiones .................................................................................................7 Conexiones varias ......................................................................................7 Configuración del instrumento ..................................................................36 Conjunto de datos ...................................................................................121 Copiar archivos .......................................................................................130 Corrección de la turbidez ..........................................................................69 Cronómetro .............................................................................................115 Cronómetro de análisis ...........................................................................116 Cuadro sinóptico .........................................................................................7 Cubeta quebrada ....................................................................................173

D Decodificador de barras ............................................................................24 Desinfección ...........................................................................................170

E Elemento USB de memoria externa ..........................................................23 Elementos de control ..................................................................................7 Especificaciones técnicas .......................................................................177

F Fecha/hora ................................................................................................37

G Glosario ...................................................................................................195

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I Impresora ................................................................................................135 Imprimir ...................................................................................................135 Información del instrumento ...................................................................163 Información del sistema ..........................................................................163 Inicializar .................................................................................................162

L Limpiar ....................................................................................................170

M Medición de la absorbancia / % transmisión ............................................80 Medir el valor en blanco del reactivo ............................................................................................................60 Medir la absorbancia/transmisión .............................................................80 Medir la concentración ..............................................................................44 Medir muestras diluidas ............................................................................54 Menú del sistema Información general ............................................................................52 Menús .....................................................................................................187 Método ......................................................................................................91 Métodos de longitudes de onda múltiples ................................................84 Métodos propios definidos por el usuario Concentración .....................................................................................69 Longitudes de onda múltiples .............................................................85

P Partes incluídas ........................................................................................15 Perfil (cinética) ........................................................................................106 Perfil (espectro) ........................................................................................95 Principio de manejo ..................................................................................30 Puesta en funcionamiento ........................................................................15 Puesta en servicio por primera vez ..........................................................17

R Refijar .....................................................................................................162 Reset ......................................................................................................162 RS232 Conexión .............................................................................................21 Parámetros de interfase .....................................................................23

S Seguridad .................................................................................................11 Seguridad operacional ..............................................................................12

T Teclado .......................................................................................................8 Tiempo de calentamiento .........................................................................28

224

ba75703s05

03/2012


U Uso del aparato sin peligro .......................................................................12 Uso específico ..........................................................................................12

V Valor en blanco Valor en blanco de la muestra ............................................................56 Valor en blanco del reactivo ................................................................58 Valor en blanco de la muestra ..................................................................56 Versión del software ...............................................................................163

ba75703s05

03/2012

225


226

ba75703s05

03/2012


Pharo 300 Métodos de análisis Apéndices

S p ec t ro q u a n ® t P h ar o

3 0 0


Índice Tabla –

Tests fotométricos disponibles

Prescripciones de análisis Apéndice 1 –

de mar Apéndice 2 –

patrón

Aptitud de los tests para el análisis de agua Spectroquant ® CombiCheck y soluciones

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Apéndice 3 –

Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

Tests fotométricos disponibles Los siguientes métodos con los números de métodos correspondientes están programados en el fotómetro y las medidas pueden tomarse sin ningún tipo de ajuste, directamente. La selección del método se realiza a través del código de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El número de método se indica en la columna 1 y sólo se tiene que utilizar cuando se hace una selección manual.

El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos, cubren todos los pasos ópticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm). Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas)

Intervalo total de medida

Método

210 191 2518 2517 196 043 2522 2521 2520 104 051 052 053 054 155 163 130 156 132 164 046 195 146 067 183 165 042 125 304 208

2 – 160 mg/l de Ácido Cyan 50 – 3000 mg/l de HOAc 2,0 – 100,0 10 – 500 0,02 – 0,50 mg/l de Al 0,020 – 1,20 mg/l de Al 0,000 – 0,730 mg/l de NH 3 0,00 – 1,83 mg/l de NH3 0,00 – 3,65 mg/l de NH3 0,010 – 2,000 mg/l de NH 4-N 0,20 – 8,00 mg/l de NH 4-N 0,5 – 16,0 mg/l de NH 4-N 4,0 – 80,0 mg/l de NH 4-N 0,010 – 3,00 mg/l de NH 4-N 2,0 – 75,0 mg/l de NH 4-N 5 – 150 mg/l de NH 4-N 0,10 – 8,00 mg/l de Sb

Derivado de triazina Esterificación Coloraciónación propia Coloraciónación propia Cromazurol S Cromazurol S como amonio como amonio como amonio Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Verde brillante

0,05 – 2,50 ml/ AOX 0,001 – 0,100 mg/l As 0,05 – 2,00 mg/l de B 0,050 – 0,800 mg/l de B 0,003 – 0,120 mg/l de BrO3

Oxidación / determinatión como cloruro Ag-DDTC Azometina H Rosocianina 3,3’-Dimetilnaftidina

0,020 – 10,00 mg/l de Br 2 0,025 – 1,000 mg/l de Cd 0,0020 – 0,500 mg/l de Cd 10 – 250 mg/l de Ca 5 – 160 mg/l de Ca 1,0 – 15,0 mg/l de Ca 0,20 – 4,00 mg/l de Ca 0,40 – 8,00 mmol/l

S-DPD Derivado del cadión Derivado del cadión Púrpura de ftaleína Glioxal-bis-hidroxianilo Glioxal-bis-hidroxianilo Derivado de la ftaleína Reacción del indicador

0,010 – 0,500 mg/l de CN

075 075 109 109 174 074 041 141 142 143 145 144 194 2509 2510 2511 2504 2505 2506 2507 2508

Ácido cianúrico, test 119253 Ácidos orgánicos volátiles, TC* 101763 ADMI ADMI ADMI ADMI Aluminio, TC* 100594 Aluminio, test* 114825 Amoníaco, libre NH3 Amoníaco, libre NH3 Amoníaco, libre NH3 Amonio, TC 114739 Amonio, TC 114558 Amonio, TC 114544 Amonio, TC 114559 Amonio, test 114752 Amonio, test 100683 Amonio, test 100683 Antimonio en aguas y aguas Sb residuales AOX, TC* 100675 Arsénico, test* 101747 Boro, TC* 100826 Boro, test* 114839 Bromatos en aguas y aguas BrO3 potables Bromo, test* 100605 Cadmio, TC 114834 Cadmio, test 101745 Calcio, TC* 100858 Calcio, test* 114815 Calcio, TC sensitivo* 114815 Calcio, test** 100049 Capacidad de ácido 101758 hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC Cianuros, TC* (cianuro libre) 114561 Cianuros, TC* (cianuro fácilmente liberable) Cianuros, test* (cianuro libre)

114561

0,010 – 0,500 mg/l de CN

109701

0,0020 – 0,500 mg/l de CN

Cianuros, test* (cianuro fácilmente liberable) Cinc, TC Cinc, TC Cinc, test* Cloro, TC* (cloro libre) Cloro, TC* (cloro libre + cloro total) Cloro, test* (cloro libre) Cloro, test* (cloro total) Cloro, test* (cloro libre + cloro total) Cloro, TC*, test* (cloro libre + cloro total) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (APHA/ASTM) Clorofila a (APHA/ASTM) Clorofila a (APHA/ASTM) Clorofila a, b, c (APHA/ASTM) Clorofila a, b, c (APHA/ASTM)

109701

0,0020 – 0,500 mg/l de CN

100861 114566 114832 100595 100597

0,025 – 1,000 mg/l de Zn 0,20 – 5,00 mg/l de Zn 0,05 – 2,50 mg/l de Zn 0,03 – 6,00 mg/l de Cl 2 0,03 – 6,00 mg/l de Cl 2

Ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido cítrico / ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido cítrico / ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico PAR PAR Cl-PAN S-DPD S-DPD

100598 100602 100599

0,010 – 6,00 mg/l de Cl 2 0,010 – 6,00 mg/l de Cl 2 0,010 – 6,00 mg/l de Cl 2

S-DPD S-DPD S-DPD

Cl2_l

0,010 – 6,00 mg/l de Cl2

DPD

Chl-a DIN 10 Chl-a DIN 20 Chl-a DIN 50 Chl-a ASTM 10 Chl-a ASTM 20 Chl-a ASTM 50 Chl a,b,c 10 Chl a,b,c 50

resultado en µg/l de Chl-a resultado en µg/l de Chl-a resultado en µg/l de Chl-a resultado en mg/m 3 de Chl-a resultado en mg/m 3 de Chl-a resultado en mg/m 3 de Chl-a resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c

Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia Coloraciónación propia

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria Fecha de emisión 01/2012


Tests fotométricos disponibles Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas)


Método

5 – 125 mg/l de Cl 2,5 – 25,0 mg/l de Cl 10 – 250 mg/l de Cl 0,05 – 8,00 mg/l de Cu 0,02 – 6,00 mg/l de Cu 2,0 – 80,0 g/l de Cu 0,5 – 250,0 m -1

Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Cuprizona Cuprizona Coloración propia Medición a 254 nm

0,5 – 250,0 m-1

Medición a 254 nm

0,5 – 250,0 m-1

Medición a 436 nm

0,5 – 250,0 m -1

Medición a 436 nm

0,5 – 250,0 m -1

Medición a 525 nm

0,5 – 250,0 m -1

Medición a 620 nm

2 – 2500 mg/l de Pt

Medición a 410 nm

032 179 180 181 172 173 039 039

Cloruros, TC* 114730 Cloruros, test* 114897 Cloruros, test* 114897 Cobre, TC* 114553 Cobre, test* 114767 Cobre baños Cu-bath 254 Coefficiente de absorción espectral (254) Coefficiente de atenuación 254 espectral (254)* 436 Coefficiente de absorción espectral (436) Coloración (436) Color436 (coeficiente de absorción espectral) Coloración (525) Color525 (coeficiente de absorción espectral) Coloración (620) Color620 (coeficiente de absorción espectral) Coloración (410) CU410 (EN 7887) Coloración Hazen* CU340 Coloración Hazen* CU445 Coloración Hazen* CU455 Coloración Hazen* CU465 COT, TC 114878 COT, TC 114879 Cromatos, TC* 114552 Cromatos, TC* (cromo total) 114552

0,2 – 500,0 mg/l de Pt/Co (Hazen) 1 – 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen) 1 – 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen) 1 – 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen) 5,0 – 80,0 mg/l de COT 50 – 800 mg/l de COT 0,05 – 2,00 mg/l de Cr 0,05 – 2,00 mg/l de Cr

040 020 157 149 031

Cromatos, test* Cromo baños DBO, TC* Dióxido de cloro, test* DQO, TC*

114758 Cr-bath 100687 100608 114560

0,010 – 3,00 mg/l de Cr 4,0 – 400 g/l de CrO 3 0,5 – 3000 mg/l de DBO 0,020 – 10,00 mg/l de ClO 2 4,0 – 40,0 mg/l de DQO

211

DQO, TC*

101796

5,0 – 80,0 mg/l de DQO

014

DQO, TC*

114540

10 – 150 mg/l de DQO

105

DQO, TC*

114895


093

DQO, TC*

114690


023

DQO, TC*

114541

25 – 1500 mg/l de DQO

094

DQO, TC*

114691

300 – 3500 mg/l de DQO

024

DQO, TC*

114555

500 – 10000 mg/l de DQO

209

DQO, TC*

101797

5000 – 90000 mg/l de DQO

137

DQO, TC* (exento Hg)

109772


138

DQO, TC* (exento Hg)

109773

100 – 1500 mg/l de DQO

098 178 100 073 176 177

Dureza residual, TC* 114683 Dureza total, TC* 100961 Estaño, TC* 114622 Fenol, TC* 114551 Fenol, test* 100856 Fenol, test* 100856 Feofitina a (DIN/ISO) / (APHA/ASTM) ver Clorofila a (DIN/ISO) o (APHA/ASTM) Fluoruros, TC* 114557 Fluoruros, TC sensitivo 114557 Fluoruros, TC* 100809 Fluoruros, TC sensitivo 100809 Fluoruros, test* 114598 Fluoruros, test* 114598 Fluoruros, test 100822 Formaldehído, TC* 114500

0,50 – 5,00 mg/l de Ca 5 – 215 mg/l de Ca 0,10 – 2,50 mg/l de Sn 0,10 – 2,50 mg/l de C 6H5OH 0,025 – 5,00 mg/l de C 6H5OH 0,002 – 0,200 mg/l de C 6H5OH

Mét. con patrón platino-cobalt, 340 nm Mét. con patrón platino-cobalt, 445 nm Mét. con patrón platino-cobalt, 455 nm Mét. con patrón platino-cobalt, 465 nm Oxidación peroxodisulfato / indicador Oxidación con peroxodisulfato / indicador Difenilcarbazida Oxidación con peroxodisulfato / difenilcarbazida Difenilcarbazida Coloración propia Metodo de Winkler modificado S-DPD Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) Púrpura de ftaleína Púrpura de ftaleína Violeta de pirocatquina MBTH Aminoantipirina Aminoantipirina, por extracción

0,10 – 1,50 mg/l de F 0,025 – 0,500 mg/l de F 0,10 – 1,80 mg/l de F 0,025 – 0,500 mg/l de F 0,10 – 2,00 mg/l de F 1,0 – 20,0 mg/l de F 0,02 – 20,0 mg/l de F 0,10 – 8,00 mg/l de HCHO

Alizarincomplexona Alizarincomplexona Alizarincomplexona Alizarincomplexona Alizarincomplexona Alizarincomplexona SPADNS Ácido cromotrópico

095 110 063 026 027 083 300 301 302 015 061 078 303

076 124 215 216 166 167 217 028




Método

Ácido cromotrópico Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Vanadatomolibdato Vanadatomolibdato 4-Dimetilaminobenzaldehído Triazina 2,2’-Bipiridina

091 212 055 055

Formaldehído, test* Fosfatos, TC Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

114678 100474 114543 114543

0,02 – 8,00 mg/l de HCHO 0,05 – 5,00 mg/l de PO 4-P 0,05 – 5,00 mg/l de PO 4-P 0,05 – 5,00 mg/l de P

213 086 086

Fosfatos, TC Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

100475 114729 114729

0,5 – 25,0 mg/l de PO 4-P 0,5 – 25,0 mg/l de PO 4-P 0,5 – 25,0 mg/l de P

152 214 214

Fosfatos, TC Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

100616 100673 100673

3,0 – 100,0 mg/l de PO 4-P 3,0 – 100,0 mg/l de PO 4-P 3,0 – 100,0 mg/l de P

056 162 069 070 044 037 106

Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC* Fosfatos, test* Hidracina, test* Hierro, TC Hierro, TC*

114848 100798 114546 114842 109711 114549 114896

038 161

Hierro, test Hierro, test*

114761 100796

033 021 158 159 184 019 135

Índice de coloración de yodo Índice de coloración de yodo Magnesio, TC* Manganeso, TC* Manganeso, test* Manganeso, test* Mercurio en aguas y aguas residuales Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Níquel, TC* Níquel, test* Níquel baños Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, test* Nitratos, test* Nitratos en agua de mar, TC* Nitratos en agua de mar, test* Nitratos Nitritos, TC* Nitritos, TC* Nitritos, test* Nitrógeno total, TC

IodFa IodFa 100815 100816 101739 114770 Hg

0,010 – 5,00 mg/l de PO 4-P 1,0 – 100,0 mg/l de PO 4-P 0,5 – 25,0 mg/l de PO 4-P 0,5 – 30,0 mg/l de PO 4-P 0,005 – 2,00 mg/l de N 2H4 0,05 – 4,00 mg/l de Fe 1,0 – 50,0 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,005 – 5,00 mg/l de Fe 0,010 – 5,00 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,010 – 3,00 0,2 – 50,0 5,0 – 75,0 mg/l de Mg 0,10 – 5,00 mg/l de Mn 0,005 – 2,00 mg/l de Mn 0,010 – 10,00 mg/l de Mn 0,025 – 1,000 mg/l de Hg

100860 119252 101632 114554 114785 Ni-bath 114542 114563 114764 100614 114773 109713 114556 114942 NO3 114547 100609 114776 114537

0,02 – 1,00 mg/l de Mo 0,5 – 45,0 mg/l de Mo 0,050 – 10,00 mg/l de Cl 2 0,10 – 6,00 mg/l de Ni 0,02 – 5,00 mg/l de Ni 2,0 – 120 g/l de Ni 0,5 – 18,0 mg/l de NO 3-N 0,5 – 25,0 mg/l de NO 3-N 1,0 – 50,0 mg/l de NO 3-N 23 – 225 mg/l de NO 3-N 0,2 – 20,0 mg/l de NO 3-N 0,10 – 25,0 mg/l de NO 3-N 0,10 – 3,00 mg/l de NO 3-N 0,2 – 17,0 mg/l de NO 3-N 0,0 – 7,0 mg/l de NO3-N 0,010 – 0,700 mg/l de NO 2-N 1,0 – 90,0 mg/l de NO 2-N 0,002 – 1,00 mg/l de NO 2-N 0,5 – 15,0 mg/l de N

153

Nitrógeno total, TC*

100613

0,5 – 15,0 mg/l de N

108

Nitrogeno total, TC

114763

10 – 150 mg/l de N

045 092 148 133

Oro, test Oxígeno, TC* Ozono, test* Paladio en aguas y aguas residuales Peroxido de hidrógeno, TC* Peroxido de hidrógeno, TC sens.* Peroxido de hidrógeno, test pH, TC Plata, test* Platino en aguas y aguas residuales Plomo, TC* Plomo, test* Potasio, TC

114821 114694 100607 Pd

0,5 – 12,0 mg/l de Au 0,5 – 12,0 mg/l de O 2 0,010 – 4,00 mg/l de O 3 0,05 – 1,25 mg/l de Pd

Rojo de bromopirogalol Ácido mercaptoacético Azul de indofenol Dimetilglioxima Dimetilglioxima Coloración propia Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol Resorcina Resorcina determinación directa en el rango UV Reacción de Griess Hierro(II)-etilendiamonio sulfato Reacción de Griess Oxidación con peroxodisulfato / Nitrospectral Oxidación con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Oxidación con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Rodamina B Método Winkler modificado S-DPD Thiocetona de Michler

114731 114731 118789 101744 114831 Pt

2,0 – 20,0 mg/l de H 2O2 0,25 – 5,00 mg/l de H 2O2 0,015 – 6,00 mg/l de H 2O2 6,4 – 8,8 0,25 – 3,00 mg/l de Ag 0,10 – 1,25 mg/l de Pt

Sulfato titanilo Sulfato titanilo Derivado de la fenantrolina Rojo de fenol Eosina / 1,10-Fenantrolina o-Fenilendiamina

114833 109717 114562

0,10 – 5,00 mg/l de Pb 0,010 – 5,00 mg/l de Pb 5,0 – 50,0 mg/l de K

PAR PAR Kalignost, turbidimétrico

175 206 185 017 018 057 059 030 107 151 060 139 072 140 2503 035 197 036 068


099 128 198 186 047 134 066 160 103


Triazina 1,10-Fenantrolina Medición a 340 nm Medición a 445 nm Púrpura de ftaleína Formaldoxima PAN Formaldoxima Cetona de Michler



150 207 079 081 169 171 168 064 154 082 065 071 127 187 080 182 087 192 193 077 147

Potasio, TC 100615 Reductores de oxígeno, test 119251 Silicatos (ácido silicico), test 114794 Silicatos (ácido silicico), test 114794 Silicatos (ácido silicico), test* 100857 Silicatos (ácido silicico), test* 100857 Sodio en soluciones nutritivas, TC* 100885 Sulfatos, TC 114548 Sulfatos, TC 100617 Sulfatos, TC 114564 Sulfatos, test* 114791 Sulfitos, TC* 114394 Sulfitos, TC sensitivo* 114394 Sulfitos, test* 101746 Sulfuros, test* 114779 Sustancias sólidas en suspensión Susp.solid Tensioactivos (aniónicos), TC 114697 Tensioactivos (catiónicos), TC* Tensioactivos (no iónicos), TC* Turbidez Yodo, test*

101764 101787 T550 100606


Método

30 – 300 mg/l de K 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA 0,11 – 10,70 mg/l de SiO2 0,011 – 1,600 mg/l de SiO2 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2 11 – 1070 mg/l de SiO2 10 – 300 mg/l de Na 5 – 250 mg/l de SO 4 50 – 500 mg/l de SO 4 100 – 1000 mg/l de SO 4 25 – 300 mg/l de SO 4 1,0 – 20,0 mg/l de SO 3 0,05 – 3,00 mg/l de SO 3 1,0 – 60,0 mg/l de SO 3 0,020 – 1,50 mg/l de S 25 – 750 mg/l de SusS 0,05 – 2,00 mg/l de MBAS

Kalignost, turbidimétrico FerroZine ® Azul de sillicomolibdeno Azul de sillicomolibdeno Silicomolibdato Silicomolibdato como cloruro Sulfato de bario, turbidimétrico Sulfato de bario, turbidimétrico Sulfato de bario, turbidimétrico Tanino Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Dimetil-p-fenilendiamina

(sustancias activas frente a azul de metileno)

0,05 – 1,50 mg/l de k-Ten 0,010 – 7,50 mg/l de n-Ten 1 – 100 FAU 0,050 – 10,00 mg/l de I 2

Azul de metileno Azul de disulfina TBPE Medición a 550 nm S-DPD

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria


R

Ácido cianúrico

119253 Test

Intervalo de medida:

2 – 160 mg/l de ácido cianúrico cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo vacío (p. es. tubos de fondo plano, art. 114902).

Añadir 5,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) con la pipeta

Añadir 1 comprimido de reactivo, aplastar con la barra agitadora y

Agitar por balanceo la cubeta para disolver la sustancia sólida.

cerrar con la tapa roscada.

en una cubeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta rectangulare.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de ácido cianúrico, art. 820358 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 01/2012 -


R

Ácidos orgánicos volátiles

101763 Test en cubetas


50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile (calculado como ácido acético)

Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta valo necesario: pH 2–12. redonda.

Añadir 2 gotas de OA-2.

Añadir 0,50 ml de la

Añadir 5 gotas de OA-3.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir 5,0 ml de OA-5

Añadir 0,50 ml de OA-4 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.


muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y agitar intensamente.

Calentar la cubeta durante 10 minutos a 100 °C en el termorreactor. Después refrigerar a temperatura ambiente con agua corriente del griffo.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver apartado “Soluciones patrón”).


R

ADMI - Medición colorimétrica

Aplicación

corresponde a APHA 2120F (ADMI Weighted-Ordinate Spectrophotometric Method)

Intervalo 10 – 500 cubeta de 10 mm Método 2517 de medida: 2,0 – 100,0 cubeta de 50 mm Método 2518 ¡Atención! La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos). Preparación:

Determinación con el valor pH original:

Filtrar las soluciones turbias de la muestra.

Añadir la solución en la Introducir la cubeta en el cubeta correspondiente. compartimiento para cubetas, seleccionar el método núm. 2517 o resp. 2518.

Determinación con un valor pH de 7,0:

Comprobar el valor del pH de la muestra, valor necesario: pH 7,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir la solución en la Introducir la cubeta en el cubeta correspondiente. compartimiento para cubetas, seleccionar el método núm. 2517 o resp. 2518.

Nota:

Importante:

Este método no puede ser recalibrado por el usuario (calibración de un punto). La activación se realiza mediante la tecla Blank Zero, y a continuación se realiza un guiado por menú (para más detalles, ver aplicación).

Para conocer el procedimiento exacto y obtener más información sobre el método utilizado, ver la correspondiente aplicación. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.

En caso de mediciones en serie se puede aumentar la exactitud de medición mediante un ajuste a cero antes de cada medición individual.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución de referencia platinocobalto (Hazen 500) lista para el uso CertiPUR ® , art. 100246, concentración 500 mg/l de Pt.



R

Aluminio



0,02 – 0,50 mg/l de Al Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3– 10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 6,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Añadir 1 microcuchara azul rasa de Al-1K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Añadir 0,25 ml de Al-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119770, concentración 1000 mg/l de Al.



R

Aluminio

114825 Test

Intervalo 0,10 – 1,20 mg/l de Al cubeta de 10 mm de medida: 0,05 – 0,60 mg/l de Al cubeta de 20 mm 0,020– 0,200 mg/l de Al cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 3– 10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 1 microcuchara Añadir 1,2 ml de Al-2 azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. de ensayo y disolver la sustancia sólida.

Añadir la solución en la Seleccionar el método cubeta correspondiente. con el AutoSelector.

Añadir 0,25 ml de Al-3 con la pipeta y mezclar.


Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119770, concentración 1000 mg/l de Al. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Amoníaco, libre

Aplicación

(como Amonio) Intervalo 0,00 – 3,65 mg/l de NH3 de medida: 0,00 – 1,83 mg/l de NH3 0,000– 0,730 mg/l de NH3

C ° 0 6 0

0,00 – 3,00 mg/l de NH3-N 0,00 – 1,50 mg/l de NH3-N 0,000 – 0,600 mg/l de NH3-N

C ° 0 3 0 2

cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm

Método 2520 Método 2521 Método 2522

3 1 4 H p

Comprobar y apuntar el Comprobar y apuntar la Pipetear 5,0 ml de la valor del pH de la mues- temperatura de la mue- muestra en un tubo de stra. tra. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico o temperar la muestra.

Añadir 0,60 ml de NH4-1 (de test Amonio Spectroquant ® , art. 114752) con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2 (de test Amonio Spectroquant ® , art. 114752).

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.


Añadir la solución en la cubeta correspondiente.


Añadir 4 gotas de NH4-3 (de test Amonio Spectroquant ® , art. 114752) y mezclar. pH Temp. [°C] NH3 [Abs] NH3 [mg/l]

pH Temp. [°C] NH3 [Abs] NH3 [mg/l] NH3-N [mg/l]

NH3 [mg/l] Seleccionar el método núm. 2520 o resp. 2521 o resp. 2522.

NH3-N [mg/l]


Introducir el valor pH y la temperatura de la muestra original.

Importante:

Importante:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.




R

Amonio



0,010 – 2,000 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,01 – 2,58 mg/ l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–13. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.




Importante:


Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022 y 125023. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.



R

Amonio



0,20– 8,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,26– 10,30 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Importante:


Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022, 125023, 125024 y 125025. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).



R

Amonio



0,5 – 16,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,6– 20,6 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125023, 125024, 125025 y 125026. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).



R

Amonio



4,0 – 80,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 5,2– 103,0 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125025, 125026 y 125027. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).



R

Amonio

114752 Test


0,05 –3,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,06 – 3,86 mg/l de NH4 0,03 – 1,50 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,04 – 1,93 mg/l de NH4 0,010– 0,500 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,013– 0,644 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,60 ml de NH4-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.




Añadir 4 gotas de NH4-3 y mezclar.



Importante:


Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022, 125023 y 125024. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).



R

Amonio

100683 Test


2,0 – 75,0 mg/ l de N de NH4 (“NH4-N”) 2,6 – 96,6 mg/l de NH4 5 – 150 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 6 – 193 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

cubeta de 10 mm cubeta de 10 mm

Intervalo de medida: 2,0 – 75,0 mg/l de NH 4-N

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,20 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.


Seleccionar el método con el AutoSelector 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N.


Añadir la solución en la cubeta.


Intervalo de medida: 5 – 150 mg/l de NH 4-N

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Importante: Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.


Continuar como se describe arriba a partir de la adición de NH4-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 5 – 150 mg/l de NH4-N.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125025, 125026 y 125027. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).


R

Antimonio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,10 – 8,00 mg/l de Sb

Aplicación

cubeta de 10 mm


Añadir 1,0 ml de ácido Añadir 2 gotas de fosfórico 85 % p. a. (art. reactivo 1, cerrar con la 100573) con la pipeta. tapa roscada y mezclar. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir ca. 1,5 g de amonio cloruro hexahidrato purís. (art. 101084), cerrar con la tapa roscada.


Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: reactivo 2, cerrar con la 2 minutos tapa roscada y mezclar.

Añadir 2 gotas de Añadir 5,0 ml de tolueno reactivo 3, cerrar con la p. a. (art. 108325) con la tapa roscada y mezclar. pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 30 segundos. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 130.


Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

La composición y fabricación exactas de los reactivos 1, 2 y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R


AOX

100675

AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles

Test en cubetas

0,05–2,50 mg/l de AOX

Preparatión de la columna de adsorción:

Colocar la columna en una cubeta redonda vacía, colocar encima el embudo d vidrio, introducir 1 microcuchara azul de AOX-1.

Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-2 a trevés de la columna. Desechar la solución de lavado.

Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 a trevés de la columna. Desechar la solución de lavado.

Cerrar la columna por la parte inferior. Añadir 1 ml de AOX-3. Cerrar la columna por arriba y agitarla por balanceo para eliminar las burbujas de aire. Abrir la columna por la parte de arriba y llenar hasta el borde con AOX-3.

Introducir 100 ml de la muestra y 6 gotas de AOX-4.

Sacar el casquillo de cierre de la columna y hacer recorrer completamentel a muestra.

Enriquecimiento de muestras:

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 6–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.

Conectar entre sí el despósito de vidrio y la columna preparada (cerrada por la parte de abajo).



Separar la columna del despósito, hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 través de la columna. De har la solución de lavado.

R

AOX

100675

AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles

Test en cubetas

Disgregación:

Colocar la pieza de conexión en el etremo inferior de la columna. Transferir a una cubeta vacía el carbón de la columna con 10 ml de AOX-5 mediante una jeringa de plástico.

Añadir 2 microcucharas Calentar la cubeta verdes rasas de AOX-6, en el termorreactor cerrar firmenente la 30 minutos a 120 °C. cubeta con la tapa roscarda y mezclar.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.



Añadir 5 gotas de AOX-4, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Dejar sedimentar el carbón. solución sobrenadante: muestra preparada

Determinación:

Pipetear 0,20 ml de AOX-1K en una cubeta de reacción y mezclar.

Tomar de la cubeta de disgregación 7,0 ml de la muestra preparada mediante una pipeta de vidrio (sin carbón) y pipeta en la cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición , manipulación) puede usarse Spectroquant ® Patrón AOX 0,2 – 2,0 mg/l de AOX, art. 100680.



R

Arsénico

101747 Test


0,005 – 0,100 mg/l de As cubeta de 10 mm 0,001 – 0,020 mg/l de As cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un matraz valo necesario: pH 0–13. Erlenmeyer con

Añadir 5 gotas de As-1 y mezclar.

Añadir 20 ml de As-2 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 cuchara dosificadora verde rasa de As-3 y disolver.

Añadir 3 cucharas dosificadoras rojas rasas de As-7. Colocar inmediatamente el tubo de absorción sobre el matraz Erlenmeyer.

Dejar en reposo 2 horas. Durante este tiempo agitar cuidadosamente por balanceo varias veces el matraz o revolver lentamente con un agitador magnético.

esmerilado.

Añadir 1,0 ml de As-4 con la pipeta y mezclar.

Pipetear 5,0 ml de As-5 Añadir 1,0 ml de As-6 en el tubo de absorción. con la pipeta a la solución en el matraz Erlenmeyer y mezclar.

Introducir la solución del Seleccionar el método tubo de absorción en la con el AutoSelector. cubeta correspondiente.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondientes dilución puede utilizarse la solución patrón de arsénico lista para el uso CertiPUR ® , art. 119773, concentración 1000 mg/l de As.



R

Boro



0,05 – 2,00 mg/l de B Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 1,0 ml de B-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezlar.

Anadir 4,0 ml de la muestra con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de boro CertiPUR ® , art. 119500, concentración 1000 mg/l de B.



R

Boro

114839 Test


0,050– 0,800 mg/l de B cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de B-1 Añadir 1,5 ml de B-2 pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar valo necesario: pH 1–13. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mez- con la tapa roscada. (Importante: no usar clar. tubos de ensayo hechos de vidrio que contenga boro.)

Con una pipeta Pasteur Transferir el extracto a aspirar 0,5 ml de la fase un tubo seco. inferior límpida.


Agitar el tubo intensamente durante 1 minuto.

Añadir 0,80 ml de B-3 Añadir 4 gotas de B-4, Añadir 15 gotas de con la pipeta, cerrar con cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa la tapa roscada y mez- da y mezclar. roscada y mezclar. clar.

Añadir 6,0 ml de B-6 Tiempo de reacción: con la pipeta, cerrar con 2 minutos la tapa roscada y mezclar.




Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Fecha de emisión 01/2012 -

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de boro CertiPUR ® , art. 119500, concentración 1000 mg/l de B. Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R

Bromatos en aguas y aguas potables

Aplicación

Intervalo de medida: 0,003–0,120 mg/l de BrO3 cubeta de 50 mm ¡Atención! La medición tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.

20 ml


Añadir 0,10 ml de reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Evaporar casi hasta sequedad 200 ml de la solución de la muestra en un vaso de precipitados sobre la placa calefactora.




Transferir el residuo con poca agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) a un matraz aforado de 20 ml.

Completar el matraz aforado con agua destilada (recomendamos el art.

101051, Agua para análisis de procesos) hasta

Pipetear 10 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo.

la señal de enrase y mezclar bien:

muestra preparada.

Añadir 0,20 ml de ácido Tiempo de reacción: perclórico 70 - 72 % 30 minutos p. a. (art. 100519) con la pipeta y mezclar.


Importante: La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.


R

Bromo

100605 Test


0,10 – 10,00 mg/l de Br2 cubeta de 10 mm 0,05 – 5,00 mg/l de Br2 cubeta de 20 mm 0,020 – 2,000 mg/l de Br2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Br2-1.




Tiempo de reacción: 1 minuto

Importante:


Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Cadmio



0,025– 1,000 mg/l de Cd Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa rascada y mezclar.



Añadir 0,20 ml de Cd-1K con la pipeta, cerrar con la tapa rascada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-2K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.


Importante:


Para la determinación de cadmio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, ar t. 114688, o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreacto. El resultado puede expresarse como suma de cadmio (  de Cd).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cadmio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119777, concentración 1000 mg/l de Cd. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Cadmio

101745 Test


0,010 – 0,500 mg/l de Cd cubeta de 10 mm 0,005 – 0,250 mg/l de Cd cubeta de 20 mm 0,0020 – 0,1000 mg/l de Cd cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 Añadir 10 ml de la pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta valo necesario: pH 3–11. y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,20 ml de Cd-2 con la pipeta y mezclar.




Añadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-3 al tubo de ensayo y disolver la sustancia sólida.

Importante:


Para la determinación de cadmio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, ar t. 114688, o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de cadmio (  de Cd).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cadmio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119777, concentración 1000 mg/l de Cd.



R

Calcio



10 – 250 mg/l de Ca 14 – 350 mg/l de CaO 25 – 624 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.


Añadir 1,0 ml de Ca-1K Tiempo de reacción: con la pipeta, cerrar con exactamente 3 minutos la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de Ca-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Calcio

114815 Test

Intervalo 10 – 160 mg/l de Ca 14 – 224 mg/l de CaO de medida: 5 – 80 mg/l de Ca 7 – 112 mg/l de CaO 1,0 – 15,0 mg/l de Ca 1,4 – 21,0 mg/l de CaO (ver procedimiento de método de prepar. “sensible”) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Tiempo de reacción: 8 minutos, medir inmediatamente.

Añadir 5,0 ml de Ca-1 con la pipeta y mezclar.


25 – 400 mg/l de CaCO3 12 – 200 mg/l de CaCO3 2,5 – 37,5 mg/l de CaCO3

Añadir 4 gotas de Ca-2 y mezclar.


Añadir 4 gotas de Ca-3 y mezclar.


Calcio sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba, pero añadir 0,50 ml de la muestra en lugar de 0,10 ml. Para la medición transferir la solución en una cubeta de 10 mm. Seleccionar el método Ca sens en el menú (método 125).

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de calcio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119778, concentración 1000 mg/l de Ca.



R

Calcio

100049 Test


0,20–4,00 mg/l de Ca cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.






Importante:


Para cada lote debe hacerse una calibración propia. Se recomienda una calibración con una muestra en blanco y 5 soluciones patron a lo largo de todo el intervalo de medida. La calibración debería comprobarse regularmente con soluciones patrón.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de calcio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119778, concentración 1000 mg/l de Ca.



R


Capacidad de ácido hasta pH 4,3 (alcalinidad total)


0,40 – 8,00 mmol/l 20 – 400 mg/l de CaCO3

Pipetear 4,0 ml de AC-1 en una cubeta redonda.

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de AC-2 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondientes dilución puede utilizarse una solución de hidróxido sódico 0,1 mol/l, art. 109141 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R


Cianuros

114561

Determinación de cianuro libre

Test en cubetas

0,010– 0,500 mg/l de CN Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,5–8,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN–.



R


Cianuros

114561

Determinación de cianuro fácilmente liberable

Test en cubetas

0,010– 0,500 mg/l de CN Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN fácilmente liberable [CN(v)].


Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 dosis de CN-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.


Agitar la cubeta por balanceo antes de abrirla.

Añadir 3 gotas de CN-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.

Pipetear 5,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.





Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN–.


R


Cianuros

109701

Determinación de cianuro libre

Test

0,010 – 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm 0,005 – 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm 0,0020 – 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].


Pipetear 5,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de CN-4, cerrar con la tapa roscada.



Añadir la solución en la Seleccionar el método cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. respondiente.


Nota:


Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así se evitan pérdidas de gas.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN–.

Importante: Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502. Fecha de emisión 01/2012 -


R


Cianuros

109701

Determinación de cianuro fácilmente liberable

Test

0,010 – 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm 0,005 – 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm 0,0020 – 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN fácilmente liberables [CN(v)].



Añadir 1 dosis de CN-1 con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.


Añadir 3 gotas de CN-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.

Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la un cubeta redonda vacía rar con la tapa roscada. sustancia sólida. (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.





Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así se evitan pérdidas de gas.

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgregación precedente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN–. Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R

Cinc



0,025 – 1,000 mg/l de Zn Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y de vidrio. disolver la sustancia sólida: mezcla muestra - reactivo.

Añadir 5 gotas de Zn-3K, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.


Pipetear 0,50 ml de Zn-2K en una cubeta de reacción, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 2,0 ml de la mezcla muestra - reactivo con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.


Importante:


Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, ar t. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR ® , art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn.



R

Cinc



0,20 – 5,00 mg/l de Zn Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 5 gotas de Zn-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Añadir 5 gotas de Zn-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Importante:


Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, ar t. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR ® , art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Cinc

114832 Test


0,05– 2,50 mg/l de Zn cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 4–10. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5 gotas de Zn-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Zn-2, pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la valo necesario: pH 12–13. tapa roscada y mezclar. Si es necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico.




Añadir 1 microcuchara gris rasa de Zn-5, cerrar la cubeta con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 5,0 ml de Zn-6 (art. 106146, isobutilmetilcetona) con la pipeta y cerrar con la tapa roscada el tubo.

Agitar intensamente durante 30 segundos.

Dejar en reposo durante Mediante una pipeta 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa clara superior.


Dejar en reposo durante 3 minutos.

Importante: Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn). Aseguramiento de la calidad: Seleccionar el método con el AutoSelector.



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR ® , art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn.


R


Cloro

100595

Determinación de cloro libre

Test en cubetas

0,03–6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia sólida.



Importante:


Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.




R


Cloro

100597

Determinación de cloro libre y de cloro total

Test en cubetas

0,03–6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f )], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].



Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia sólida.


Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl 2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl 2-2, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:


Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.




R


Cloro

100598


Test

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm 0,02 – 3,00 mg/ l de Cl2 cubeta de 20 mm 0,010 – 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1.





Importante:


Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.




R


Cloro

100602

Determinación de cloro total

Test

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm 0,02 – 3,00 mg/ l de Cl2 cubeta de 20 mm 0,010 – 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.








Añadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.

Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de cloro a partir de cloramina T p.a., art. 102426. Con esta solución puede comprobarse la determinación de cloro total (ver apartado “Soluciones patrón”).



R


Cloro

100599


Test

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm 0,02 – 3,00 mg/ l de Cl2 cubeta de 20 mm 0,010 – 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f )], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].









Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar. En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl 2(f) y Cl 2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:






Cloro (con reactivos líquidos)

100086/100087/ 100088


Test en cubetas

R


0,03–6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f )], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].



Introducir 6 gotas de Cl2-1 en una cubeta redonda.

Añadir 3 gotas de Cl2-2, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 10 ml de la mue- Tiempo de reacción: stra con la pipeta, 1 minuto cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo de reacción, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl 2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl 2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:






Cloro (con reactivos líquidos)

100086/100087/ 100088


Test

R


0,10–1,00 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f )], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].



Introducir 6 gotas de Cl2-1 en un tubo de ensayo.

Añadir 3 gotas de Cl2-2 y mezclar.




Añadir 10 ml de la mue- Tiempo de reacción: stra con la pipeta y mez- 1 minuto clar.

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo de reacción, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar. En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:






R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a corresponde a DIN 38412 y ISO 10260

Intervalo depende de la relación de la muestra original de medida: respecto al extracto en µg/l de Chl-a o Phaeo ¡Atención!

cubeta de 10 mm Método 2509 cubeta de 20 mm Método 2510 cubeta de 50 mm Método 2511 La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de etanol (w = 90 %).

Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y temente 0,5 - 2 l de filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. muestra. Apuntar el un filtro de fibra de vidrio). volumen de la muestra.

Poner los pedazos de filtro en un recipiente de extracción (p. ej. en una botella de vidrio marrón de 100 ml).

Añadir aprox. 30 ml de etanol en ebullición (w = 90 %) y dejar enfriar hasta que se alcance la temperatura ambiente.

Echar el extracto al abrigo de la luz en un matraz aforado (en caso de DIN 38412: 100 ml) haciéndolo pasar por un filtro de papel (“Blauband”). Relavar el filtro con algo de etanol

Llenar el matraz aforado con etanol hasta llegar a la marca. ¡Durante esta operación, el matraz debe estar protegido contra la luz!


Desmenuzar el filtro con un homogeneizador. Enjuagar y juntar con algo de etanol.

Dejar reposar de 6 a 24 horas para que se produzca la extracción.

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs]

A (before acid.) [Abs]

Seleccionar el método núm. 2509 o resp. 2510 o resp. 2511.


Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (matraz aforado).



R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a corresponde a DIN 38412 y ISO 10260

Diferenciación (clorofila a - feofitina a): Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [µg/l]

Chl-a [µg/l] Para diferenciar el contenido de clorofila a y para determinar el contenido de feofitina a se acidifica una parte del extracto con ácido clorhídrico 2 mol/l TitriPUR ® (art. 109063) (0,3 ml por 100 ml de extracto).


Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas y medir de nuevo.

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [µg/l] Phaeo [µg/l]

Phaeo [µg/l]

Importante: Para conocer el procedimiento exacto y obtener más información sobre el método utilizado, ver la correspondiente aplicación. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a análogo a APHA 10200-H

Intervalo depende de la relación de la muestra original de medida: respecto al extracto en mg/m3 de Chl-a o Phaeo-a ¡Atención!

cubeta de 10 mm Método 2504 cubeta de 20 mm Método 2505 cubeta de 50 mm Método 2506 La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de medio extractor.

Homogeneizar suficientemente de muestra. Apuntar el volumen de la muestra.

Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. un filtro de fibra de vidrio).

Poner los pedazos de filtro en un recipiente de extracción (al abrigo de la luz).

Añadir 2 - 3 ml de medio extractor.

Desmenuzar el filtro con un homogeneizador.

Llenar con medio extractor hasta 10 ml

Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro conveniente.


Dejar reposar como mínimo durante 2 horas a una temperatura de +4°C para que se produzca la extracción.





Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (aquí: 10 ml).



R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a análogo a APHA 10200-H

Diferenciación (clorofila a - feofitina a): Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3]

Chl-a [mg/m3] Para diferenciar el contenido de clorofila a y para determinar el contenido de feofitina a se acidifica una parte del extracto con ácido clorhídrico 0,1 mol/l TitriPUR ® (art. 109060) (0,15 ml por 5 ml de extracto).



Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3] Phaeo-a [mg/m3]

Phaeo-a [mg/m3]

Importante: El procedimiento exacto así como la composición y la elaboración del medio extractor empleado vienen detallados en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a análogo a ASTM D3731 - 87

Intervalo depende de la relación de la muestra original de medida: respecto al extracto en mg/m3 de Chl-a o Phaeo-a ¡Atención!

cubeta de 10 mm Método 2504 cubeta de 20 mm Método 2505 cubeta de 50 mm Método 2506 La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de medio extractor.



Dejar reposar como Filtrar el extracto al abrimínimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro horas a una temperatura conveniente. de +4°C para que se produzca la extracción.


Homogeneizar suficientemente de muestra estabilizada con carbonato de magnesio. Apuntar el volumen de la muestra.








Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (aquí: 10 ml).



R

Clorofila

Aplicación

Determinación de clorofila a y feofitina a análogo a ASTM D3731 - 87

Diferenciación (clorofila a - feofitina a): Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3]

Chl-a [mg/m3] Para diferenciar el contenido de clorofila a y para determinar el contenido de feofitina a se acidifica una parte del extracto con ácido clorhídrico 1 mol/l TitriPUR ® (art. 109057) (50 µl por 5 ml de extracto).



Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3] Phaeo-a [mg/m3]

Phaeo-a [mg/m3]




R

Clorofila a, b, c

Aplicación

(Método tricromático) análogo a APHA 10200-H

Intervalo depende de la relación de la muestra original cubeta de 10 mm Método 2507 3 de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c cubeta de 50 mm Método 2508 ¡Atención! La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de medio extractor.

Homogeneizar suficientemente de muestra. Apuntar el volumen de la muestra.






Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro conveniente.


Dejar reposar como mínimo durante 2 horas a una temperatura de +4°C para que se produzca la extracción. Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3]

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]

Chl-a [mg/m3]

Chl-b [mg/m3]

Seleccionar el método Colocar la cubeta en el núm. 2507 o resp. 2508. compartimiento para Introducir el volumen de cubetas. la muestra original y del extracto (aquí: 10 ml). Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3] Chl-c [mg/m3]

Chl-c [mg/m3]




R

Clorofila a, b, c

Aplicación

(Método tricromático) análogo ASTM D3731 - 87

Intervalo depende de la relación de la muestra original cubeta de 10 mm Método 2507 3 de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c cubeta de 50 mm Método 2508 ¡Atención! La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de medio extractor.



Dejar reposar como Filtrar el extracto al abrimínimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro horas a una temperatura conveniente. de +4°C para que se produzca la extracción.


Homogeneizar suficientemente de muestra estabilizada con carbonato de magnesio. Apuntar el volumen de la muestra.




Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3]

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]

Chl-a [mg/m3]

Chl-b [mg/m3]

Seleccionar el método Colocar la cubeta en el núm. 2507 o resp. 2508. compartimiento para Introducir el volumen de cubetas. la muestra original y del extracto (aquí: 10 ml). Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3] Chl-c [mg/m3]

Importante: 3

Chl-c [mg/m ]


El procedimiento exacto así como la composición y la elaboración del medio extractor empleado vienen detallados en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.


R

Cloruros



5 –125 mg/l de Cl Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Pipetear 0,50 ml de Cl-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 114676 y 114675. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Cloruros

114897 Test

Intervalo 10 – 250 mg/l de Cl cubeta de 10 mm de medida: medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l. Intervalo de medida: 10 – 250 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–12. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Añadir 2,5 ml de Cl-1 con la pipeta y mezclar.



Seleccionar el método con el AutoSelec AutoSelector tor 10–250 mg/l de Cl.

Añadir 0,50 ml de Cl-2 con la pipeta y mezclar.


Intervalo de medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetaer 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–12. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.


Continuar como se describe arriba a partir de la adición de Cl-1 Cl-1 (figura (figura 3). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 2,5 – 25,0 mg/l de Cl. Cl.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).

Spectroquant ® UV/VIS espectrof espectrofotómetro otómetro Pharo 300

R

Cobre



0,05 – 8,0 0,05 8,000 mg/l de Cu Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada roscada y mezclar.

Añadir 5 gotas de Cu-1K,, cerrar con la Cu-1K tapa roscada roscada y mezclar.



Importante:


Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. total es necesario efectuPara la determinación de cobre total es ar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, ar t. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre (  de Cu).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, ar t. 114677. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR ® , art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Cobre

114767 Test

Intervalo 0,10 – 6,00 mg/l de Cu 0,10– cubeta de 10 mm de medida: medida: 0,05 0,05 – 3,00 mg/l de Cu cubeta de 20 mm 0,02–– 1,20 mg/l de Cu 0,02 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 1 cuchara dosificadora verde de Cu-1 y disolver la sustancia sólida.


Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 7,0– 7,0– 9,5 9,5.. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5 gotas de Cu-2 y Cu-2 y mezclar.


Importante:


Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para la determinación de cobre total es total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre (  de Cu). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra debe duplicarse solamente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, ar t. 114677. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR ® , art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Cobre en baños galvánicos Coloración propia


10,0 – 80,0 g/l de Cu 10,0– 5,0 – 40,0 g/l de Cu 2,0 – 16,0 g/l de Cu

Pipetear 25 ml de la muestra mues tra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar bien.

Pipetear 5,0 ml de la muestra mues tra diluida a 1:4 en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).



Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico a 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir la solución en la Colocar la cubeta en cubeta rectangulare cor- el compartimiento para respondiente. cubetas. Seleccionar 83.. el método núm. 83


R

Coeficiente de absorción espectral (254) análogo a DIN 38404


3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 –50,0 m-1

Filtrar la solución de le muestra a través de filtro de membrana de diámetro de poro 0,45 µm.

254 nm 254 nm 254 nm


Introducir la solución en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para te. cubetas, seleccionar 300.. el método núm. 300



R

Coeficiente de atenuació atenuación n espectral (254) análogo a DIN 38404


3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 –50,0 m-1

254 nm 254 nm 254 nm


Agitar la solución no fil- Introducir la solución en Introducir la cubeta en el trada de la muestra para la cubeta correspondien- compartimiento para que las sustancias tur- te. cubetas, seleccionar bias se repartan uniforel método núm. 301 301.. memente. No dispersar los ingredientes, medir inmediatamente.. inmediatamente Nota:

En caso de estar activada la corrección de la turbidez (ver descripción de las funciónes, capítulo 4.5.9 “Corrección de turbidez automática”) puede determinarse el Coeficiente de atenuación espectral (254)korr (254)korr.. La corrección de la turbidez es análoga a DIN 38404 a 550 nm.



R

Coeficiente de absorción espectral (436) análogo a EN ISO 7887


3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 –50,0 m-1


436 nm 436 nm 436 nm


Introducir la solución en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para te. cubetas, seleccionar 302.. el método núm. 302

Nota: muestra filtrada = color real muestra no filtrada = color aparente



R

Coloración

(Coeficiente de absorción espectral) análogo a EN ISO 7887


3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 – 50,0 m-1

436 nm 436 nm 436 nm


Método 015 (436) Método 015 (436) Método 015 (436)

3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 –50,0 m-1

525 nm 525 nm 525 nm



3 – 250 m-1 1 – 125 m-1 0,5 – 50,0 m-1

620 nm 620 nm 620 nm




Introducir la solución en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para te. cubetas, seleccionar el método núm. 15 15 o o resp. 61 o 61 o resp. 78 78..




R

Coloración

(Color real - 410 nm) análogo a EN ISO 7887


10 – 2500 mg/l de Pt 5 – 1250 mg/l de Pt 2 – 500 mg/l de Pt


10 – 2500 mg/l de Pt/Co 5 – 1250 mg/l de Pt/Co 2 – 500 mg/l de Pt/Co

10 – 2500 CU 5 – 1250 CU 2 – 500 CU

Introducir la solución en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para te. cubetas, seleccionar el método núm. 303.




R

Coloración Hazen (Método platino-cobalto)

análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996

Intervalo 1 - 500 mg/l de Pt/Co 1 - 500 mg/l de Pt 1 - 500 Hazen 1 - 500 CU de medida: 1 - 250 mg/l de Pt/Co 1 - 250 mg/l de Pt 1 - 250 Hazen 1 - 250 CU 0,2 - 100,0 mg/l de Pt/Co 0,2 - 100,0 mg/l de Pt 0,2 - 100,0 Hazen 0,2 - 100,0 CU


Introducir la solución en la cubeta correspondiente.

340 nm 340 nm 340 nm


Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el método núm. 32.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución de referencia platinocobalto (Hazen 500) CertiPUR ® , art. 100246, concentración 500 mg/l de Pt.



R

Coloración Hazen (Método platino-cobalto)

análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996

Intevalo 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1- 1000 CU 445 nm cubeta de 50 mm Método 179 de medida: 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1- 1000 CU 455 nm cubeta de 50 mm Método 180 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1- 1000 CU 465 nm cubeta de 50 mm Método 181


Introducir la solución en la cubeta.

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el método núm. 179 o resp. 180 o resp. 181.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de medición, manipulación) pueden utilizarse la solución de referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR ® , art. 100246, concentración 500 mg/l de Pt.



R

COT

114878

Carbono Orgánico Total

Test en cubetas

Intervalo de medida: 5,0 – 80,0 mg/l de COT

Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):

Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la Añadir 3 gotas TOC-1K pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. valo necesario: pH 2–12. de vidrio. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.

Revolver durante 10 minutos.

Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posición invertida durante 1 hora.


Preparación de la mustra de medición:

Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y fircubeta de reacción. memente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 173500)

Calentar la cubeta de reacción en posición invertida en el termorreactor 2 horas a 120 °C.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de COT CertiPUR ® , art. 109017, concentración 1000 mg/l de COT.



R

COT

114879

Carbono Orgánico Total

Test en cubetas

Intervalo de medida: 50 – 800 mg/l de COT

Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Introducir 1,0 ml de la Añadir 2 gotas TOC-1K muestra y 9,0 ml de y mezclar. agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) en un recipiente de vidrio.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.

Revolver durante 10 minutos.

Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posición invertida durante 1 hora.


Preparación de la mustra de medición:

Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y fircubeta de reacción. memente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 173500)

Calentar la cubeta de reacción en posición invertida en el termorreactor 2 horas a 120 °C.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de COT CertiPUR ® , art. 109017, concentración 1000 mg/l de COT.



R


Cromatos

114552

Determinación de cromo( VI)

Test en cubetas

0,05 – 2,00 mg/l de Cr 0,11– 4,46 mg/l de CrO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Introducir 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida y dejar en reposo durante 1 minuto.

Añadir 5,0 ml de la muestra preparada con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.



R

Cromatos

114552

= suma de cromo(VI) y cromo(III)

Test en cubetas

Determinación de cromo total Intervalo de medida:

0,05 – 2,00 mg/l de Cr 0,11– 4,46 mg/l de CrO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cr total ( de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).


Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 gota de Cr-1K, Añadir una dosis de cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador da y mezclar. azul, cerrar firmemente con la tapa roscada.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.

Verter 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida y dejar en reposo durante 1 minuto.

Calentar la cubeta de reacción durante 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción: muestra preparada con 1 minuto la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

En caso que se desee una diferenciación entre cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir el cromo(VI) (ver método de análisis para cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.


R


Cromatos

114758

Determinación de cromo(VI)

Test

0,05 –3,00 mg/l de Cr 0,11 – 6,69 mg/l de CrO4 0,03 – 1,50 mg/l de Cr 0,07– 3,35 mg/l de CrO4 0,010– 0,600 mg/l de Cr 0,02– 1,34 mg/l de CrO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Introducir 1 microcuchara gris rasa de Cr-1 en un tubo de ensayo seco.

Añadir 6 gotas de Cr-2.







Importante:


Para la determinación de cromo total = suma de cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cromo (  de Cr). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.



R

Cromo en baños galvánicos Coloración propia


20 –400 g/l de CrO3 10 – 200 g/l de CrO3 4,0 – 80,0 g/l de CrO3

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar bien.

Pipetear 4,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua desti-lada hasta la señal de enrase y mezclar bien.


Pipetear 5,0 ml de la muestra diluida a 1:500 en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico a 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.




Añadir la solución en la cubeta rectangulare correspondiente.

R


DBO

100687

Demanda Bioquímica de Oxígeno

Test en cubetas

0,5 – 3000 mg/l de DBO 0,5– 3000 mg/l de O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Preparación y incubación:

Medición de la concentración inicial de oxígeno =Valor de medición 1 (muestra de medición) = Valor de medición 1 (muestra en blanco)


Llenar 2 frascos de reacción oxígeno con muestra preparada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapón de vidrio biselado.

Lienar 2 frascos de reacción oxígeno con solución salina nutrivita inoculada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapón de vidrio biselado.

Utilizar 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita i noculada para la medición de la concentratión inicial de oxígeno.

Incubar cerrado 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita inoculada durante 5 días a 20 ± 1 °C en el termostato.

Añadir 10 gotas de BSB-3K, cerrar y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta redonda.

Determinación:

Medición de la concentración final de oxígeno =Valor de medición 2 (muestra de medición) = Valor de medición 2 (muestra en blanco)

Utilizar 1 frascco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita inoculada después de realizada la incubación para la medición de la concentración final de oxígeno.

Añadir consecutivamen- Tiempo de reacción: 1 minuto te 5 gotas de BSB-1K y 10 gotas de BSB-2K, cerrar sin que queden burbujas de aire y mezclar durante aprox. 10 segundos.

Cálculo:



DBO de la muestra medición: Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra de medición) = A en mg/l DBO de la muestra en blanco: Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra en blanco) = B en mg/l DBO de la muestra original en mg/l = = A • factor de dilución - B

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición , manipulación) puede usarse Spectroquant ® Patrón DBO (análogo EN 1899), art. 100718 Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R

Dióxido de cloro

100608 Test


0,10 – 10,00 mg/l de ClO2 cubeta de 10 mm 0,05 – 5,00 mg/l de ClO2 cubeta de 20 mm 0,020 – 2,000 mg/l de ClO2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 2 gotas de ClO2-1 y mezclar.





Añadir 1 microcuchara azul rasa de ClO2-2.


Importante:


Concentraciones muy elevadas de dióxido de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.




R


DQO

114560

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

4,0– 40,0 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante! ).


Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125028. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).



R


DQO

101796


Test en cubetas

5,0– 80,0 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.











R


DQO

114540


Test en cubetas

10–150 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.











R


DQO

114895


Test en cubetas









Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029 y 125030. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).



R


DQO

114690


Test en cubetas

50 – 500 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.








Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030 y 125031. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).



R


DQO

114541


Test en cubetas









Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).



R


DQO

114691


Test en cubetas












R


DQO

114555


Test en cubetas












R


DQO

101797


Test en cubetas

5000 –90000 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.








Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125034 y 125035. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición.



R


DQO (exento de Hg)

109772


Test en cubetas








Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125028 y 125029. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición.



R


DQO (exento de Hg)

109773


Test en cubetas

100 –1500 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición.



R

Dureza residual



0,50 – 5,00 mg/l de Ca 0,070 – 0,700 °d 0,087 – 0,874 °e 0,12 –1,25 °f




Añadir 0,20 ml de RH-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

0,70– 7,00 mg/l de CaO 1,2 – 12,5 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de calcio lista para el uso CertiPUR ® , art. 119778, concentración 1000 mg/l de Ca. (Prestar atención a el pH.)



R


Dureza total

100961

Determinación de la dureza total

Test en cubetas

5 – 215 mg/l de Ca 0,7– 30,1 °d 0,9 – 37,6 °e 1,2 – 53,7 °f




Añadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

7 – 301 mg/l de CaO 12 – 537 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.






R


Dureza total

100961

Diferenciación entre la dureza Ca y la dureza Mg

Test en cubetas

0,12 – 5,36 mmol/l 0,7 – 30,1 °d 0,9 – 37,6 °e 1,2 – 53,7 °f

Diferencaición es posible solamente en mmol/l. En caso que se desee una diferenciación entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”).



Añadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales de la dureza Ca y la dureza Mg.

Pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta.

Añadir 3 gotas de H-2K en la cubeta medida, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición magnesio


Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición dureza total

R

Estaño



0,10 – 2,50 mg/l de Sn Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH <3. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Introducir 6 gotas de Sn-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del Tiempo de reacción: pH, intervalo necesario: 15 minutos pH 1,5–3,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de la solución patrón de estaño lista para el uso CertiPUR ® , art. 170242, concentración 1000 mg/l de Sn (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Fenol



0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-1K, cerrar con la tapa roscada.





Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2K, cerrar con la tapa rosacada.

Importante:


Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra conducen a una debilitación del color y a valores falsa-

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado “Soluciones patrón”).

mente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.



R

Fenol

100856 Test

Intervalo de medida: ¡Atención!

0,002 – 0,100 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l. La medición tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.

Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un embudo valo necesario: pH 2–11. de decantación. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5,0 ml de Ph-1, con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 30 minutos (protegido de la luz)

Añadir 10 ml de clorofor- Agitar durante mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. el embudo de decantación.

Seleccionar el método con el AutoSelector 0,002 – 0,100 mg/l.



Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2 y disolver.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-3 y disolver.

Dejar en reposo durante Introducir la fase in5 – 10 minutos para que ferior límpida en la se separen las fases. cubeta.


R

Fenol

100856 Test


0,10 – 5,00 mg/l de C6H5OH cubeta de 10 mm 0,05 – 2,50 mg/ l de C6H5OH cubeta de 20 mm 0,025 – 1,000 mg/l de C6H5OH cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–11. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1,0 ml de Ph-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-2.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-3.


Añadir la solución en la Seleccionar el método cubeta correspondiente. con el AutoSelector 0,025 – 5,00 mg/l.





Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado “Soluciones patrón”).


R

Fluoruros



0,10 – 1,50 mg/l de F cubeta redonda 0,025– 0,500 mg/l de F cubeta de 50 mm (ver. método de preparación “sensible”) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.


Añadir 1 dosis de F-1K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.



Fluoruros sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de 5 ml y además preparar un blanco propio utilizando 10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medición transferir la solución en una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método F sens en el menú (método núm. 124).

Importante:


Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119814, concentración 1000 mg/l de F–.

producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.



R

Fluoruros



0,10 – 1,80 mg/l de F cubeta redonda 0,025– 0,500 mg/l de F cubeta de 50 mm (ver. método de preparación “sensible”) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.





Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la azul rasa de F-1K, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa rosacada. sustancia sólida.


Fluoruros sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de 5 ml y además preparar un blanco propio utilizando 10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medición transferir la solución en una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método F sens en el menú (método núm. 216).

Importante:




producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.



R

Fluoruros

114598 Test


0,10 – 2,00 mg/l de F cubeta de 10 mm 1,0 – 20,0 mg/l de F cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 0,10 – 2,00 mg/l de F


Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.


Añadir 1 microcuchara azul rasa de F-2.

Tempo de reacción: 5 minutos


Seleccionar el método con el AutoSelector 0,10 – 2,00 mg/l de F.


Añadir 5,0 ml de la agua destilada y 0,50 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Continuar como se describe arriba a partir de la adición de F-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 1,0 – 20,0 mg/l de F.


Intervalo de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de F


Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.

Importante:




producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Fecha de emisión 01/2012 -


R

Fluoruros

100822 Test

Intervalo de medida: ¡Atención!

0,02 – 2,00 mg/l de F cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l. La medición tiene lugar en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y el reactivo en forma análoga.

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.


Añadir 2,0 ml de F-1 con Tempo de reacción: la pipeta y mezclar. 1 minuto



Importante:


Para la medición en la cubeta semimicro, art. 173502, se podrá reducir a la mitad el volumen de la muestra y el volumen del reactivo en cada caso.




R

Formaldehído



0,10– 8,00 mg/l de HCHO Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara pH de la muestra, inter- verde rasa de valo necesario: pH 0–13. HCHO-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.


Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído a partir de una solución de formaldehído 37%, art. 104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Formaldehído

114678 Test


0,10– 8,00 mg/l de HCHO cubeta de 10 mm 0,05– 4,00 mg/l de HCHO cubeta de 20 mm 0,02– 1,50 mg/l de HCHO cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta valo necesario: pH 0–13. redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).


Verter 1 microcuchara verde rasa de HCHO-2, cerrar con la tapa roscada.





Nota:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído a partir de una solución de formaldehído 37%, art. 104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R


Fosfatos

100474

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

0,05– 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 0,2 –15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.




Añadir 5 gotas de P-1K, Añadir 1 dosis de P-2K cerrar con la tapa roscon el dosificador azul, cada y mezclar. cerrar con la tapa roscada.


Importante:


Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).


Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo

R


Fosfatos

114543


Test en cubetas

0,05– 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 0,2 –15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).



R

Fosfatos

114543

= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos

Test en cubetas

Determinación de fósforo total Intervalo de medida:

0,05 – 5,00 mg/l de P 0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total ( de P) y en Porg* [P(o)].




Añadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.


Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.


Tiempo de reacción:


5 minutos

En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO 4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).


*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos


Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125046 y 125047. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).


R


Fosfatos

100475


Test en cubetas

0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 1,5– 76,7 mg/l de PO4 1,1– 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art. 114675 y 114738. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).



R


Fosfatos

114729


Test en cubetas

0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 1,5– 76,7 mg/l de PO4 1,1– 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art. 114675 y 114738. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Fosfatos

114729


Test en cubetas


0,5– 25,0 mg/l de P 1,5– 76,7 mg/l de PO4 1,1– 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total ( de P) y en Porg* [P(o)].










En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO 4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO 4-P y P(o).




Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art. 114675 y 114738, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125047 y 125048. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).


R


Fosfatos

100616


Test en cubetas

3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 9 – 307 mg/l de PO4 7 – 229 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de muestra en una cubeta PO4-1K, cerrar con la de reacción, cerrar con tapa roscada y mezclar. la tpa roscada y mezclar.



Añadir 1 dosis de PO4-2K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.


Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.



R


Fosfatos

100673


Test en cubetas

3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 9 – 307 mg/l de PO4 7 – 229 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de muestra en una cubeta P-2K, cerrar con la tapa de reacción, cerrar con roscada y mezclar. la tpa roscada y mezclar.



Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.



R

Fosfatos

100673


Test en cubetas


3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”) 9 – 307 mg/l de PO4 7 – 229 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total ( de P) y en Porg* [P(o)].










En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO 4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO 4-P y P(o).




Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, ar t. 125047 y 125048.


R

Fosfatos

114848

Determinación de ortofosf or tofosfatos atos

Test

Intervalo de medida: 0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,2 – 15, 15,33 mg/l de PO4 0,03 – 2,50 mg/l de de P de PO4 (“PO4-P”) 0,09–– 7,67 mg/l de PO4 0,09 0,010–1,000 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,03–– 3,07 mg/l de PO4 0,03 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 0–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota ácido sulfúrico diluido.


0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 0,07 – 5,73 mg/l de P2O5 0,02 – 2,29 mg/l de P2O5

Añadir 5 gotas de PO4-1 Añadir 1 microcuchara -2.. y mezclar. azul rasa de PO de PO4-2





Importante:


Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, semimicro, art. 173502. Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosf organofosfatos atos es es necesario efectuar una disgregación con Crack Set 10 C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de fósforo (  de P).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. En el fotómetro se encuentran previamente programados los datos para la medición en la cubeta rectangular de 50 mm Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).



R

Fosfatos

100798


Test

Intervalo de medida: 1,0–100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 3 – 307 mg/l de PO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

2–229 mg/l de P2O5

cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 8,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la destilada (recomenda- muestra con la pipeta mos el art. 101051, y mezclar. Agua para análisis de procesos) en un tubo de en-sayo.

Añadir 0,50 ml de PO4-1 Añadir 1 dosis de -2,, con el dosificon la pipeta y mezclar. PO4-2 cador azul.






Importante:


Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfa organofosfato to se se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.



R


Fosfatos

114546


Test en cubetas

0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 1,5– 76, 76,77 mg/l de PO4 1,1–57,3 1,1– 57,3 mg/l mg/l P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota ácido sulfúrico diluido.



Importante:






R

Fosfatos

114842


Test

Intervalo de medida: 1,0–30,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 3,1 – 92,0 mg/l de PO4 0,5–15,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 1,5 – 46,0 mg/l de PO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 0–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Añadir 1,2 ml de PO4-1 con la pipeta y mezclar.

2,3– 68, 68,77 mg/l de P2O5 1,1– 34, 34,44 mg/l de P2O5




Importante:






R

Hidracina

109711 Test


0,02 – 2,00 mg/l de N2H4 cubeta de 10 mm 0,01 – 1,00 mg/l de N2H4 cubeta de 20 mm 0,005 0,0 05 – 0,4 0,400 00 mg/l de N2H4 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 2,0 ml de Hy-1 con la pipeta y mezclar.




Importante:


Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfato de hidracinio a partir de una solución de sulfato de hidracinio, art. 104603 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Hierro



0,05 – 4,0 0,05 4,000 mg/l de Fe Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.


Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Fe-1K,, cer- cubeta para disolver la azul rasa de Fe-1K rar con la tapa roscada. sustancia sólida.



Importante:


Para la determinación de hierro total es necesario efec-

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR ® , art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe).



R


Hierro

114896

Determinación de hierro(II) y hierro(III)

Test en cubetas

1,0– 50,0 mg/l de Fe Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Fe(II) y Fe(III).

Determinación de hierro(II)





Determinación de hierro(II + III)


Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción y mezclar.

Añadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la con el dosificador azul, cubeta para disolver la cerrar con la tapa rossustancia sólida. cada.


En caso que se desee una diferenciación entre hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetr fotómetro oa medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individu-ales Fe II y Fe III. Importante:


Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe). Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente corres pondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR ® , art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe(III).



R

Hierro

114761 Test


0,05 – 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm 0,03 – 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm 0,005– 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo añadien do gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.


Añadir 3 gotas de Fe-1 y Fe-1 y mezclar.




Importante:


total es necesario efecPara la determinación de hierro total es tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR ® , art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R


Hierro

100796

Determinación de hierro(II) y hierro(III)

Test

0,10 – 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm 0,05 – 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm 0,010– 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Determinación de hierro(II)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–8 En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.



Añadir 1 gota de Fe-1 y mezclar.

Añadir 0,50 ml de Fe-2 con la pipeta y mezclar.



Determinación de hierro(II + III)

En caso que se desee una diferenciación entre hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el hierro(II), luego pulsar la tecla Enter y medir el hierro(II + III). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Fe II y Fe III.

Igual preparación como se describe arriba. Tras adición de Fe-2 continuar como sigue:

Añadir 1 dosis de Fe-3 con el dosificador azul. Agitar intensamente para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos, luego medición

Importante:


Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR ® , art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe(III). Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Índice de color de yodo análogo a DIN 6162A


0,05 – 3,00 0,03 – 1,50 0,010 – 0,600

Filtrar las soluciones de muestras turbias.

340 nm 340 nm 340 nm






R

Índice de color de yodo análogo a DIN 6162A


1,0 – 50,0 0,5 – 25,0 0,2 – 10,0

Filtrar las soluciones de muestras turbias.

445 nm 445 nm 445 nm






R

Magnesio



5,0– 75,0 mg/l de Mg Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 1,0 ml de Mg-1K Tiempo de reacción: con la pipeta, cerrar exactamente 3 minucon la tapa roscada tos y mezclar.

Añadir 3 gotas de Mg-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.





R

Manganeso



0,10 – 5,00 mg/l de Mn Es posible expresar los resultados también en mmol/l.




Colocar la cubeta en el compartimientoa para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 2 gotas de Mn-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Añadir 3 gotas de Mn-2K cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, ar t. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR ® , art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Manganeso

101739 Test


0,05 – 2,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm 0,03 – 1,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm 0,005– 0,400 mg/l de Mn cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 3 gotas de Mn-3 y mezclar.

Añadir rápidamente 0,25 ml de Mn-4 con la pipeta y mezclar inmediatamente.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Mn-1.


Añadir 2,0 ml de Mn-2 con la pipeta y mezclar.




Importante:


En caso de utilizarse la cubeta de 50 mm deberá medirse contra una muestra en blanco de preparación propia (preparación como la muestra de medición, pero con agua destilada en lugar de la muestra).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR ® , art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.



R

Manganeso

114770 Test


0,50 – 10,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm 0,25 – 5,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm 0,010– 2,000 mg/l de Mn cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 4 gotas de Mn-1 y mezclar. Comprobar el valor del pH, pH necesario: aprox. 11,5.







Importante:


Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, ar t. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR ® , art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).



R

Mercurio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,025– 1,000 mg/l de Hg

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido acético.




Aplicación

cubeta de 50 mm

Añadir 1,0 ml de Añadir 1,5 ml de Tiempo de reacción: reactivo 1 con la pipeta reactivo 2 con la pipeta 5 minutos y mezclar. y mezclar.

Importante: La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R

Molibdeno



0,02 – 1,00 mg/l de Mo 0,03 – 1,67 mg/l de MoO4 0,04 – 2,15 mg/l de Na2MoO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta valo necesario: pH 1–10. de reacción y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 10 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR ® , art. 170227, concentración 1000 mg/l de Mo.



R

Molibdeno

119252 Test


0,5 – 45,0 mg/l de Mo cubeta de 20 mm 0,8 – 75,0 mg/l de MoO4 cubeta de 20 mm 1,1 – 96,6 mg/l de Na2MoO4 cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR1, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR2, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 sobre de polAgitar por balanceo la vos de Molybdenum cubeta para disolver la HR3 y cerrar con la tapa sustancia sólida.





roscada.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR ® , art. 170227, concentración 1000 mg/l de Mo.



R

Monocloramina

101632 Test

Intervalo 0,25 – 10,00 mg/l de Cl2 0,18 – 7,26 mg/l de NH2Cl 0,05 – 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm de medida: 0,13 – 5,00 mg/l de Cl2 0,09 – 3,63 mg/l de NH2Cl 0,026 – 0,988 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 20 mm 0,050– 2,000 mg/l de Cl2 0,04 – 1,45 mg/l de NH2Cl 0,010 – 0,395 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 0,60 ml de MCA-1 con la pipeta y mezclar.



Añadir 4 gotas de MCA-2 y mezclar.


Importante:


Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.




R

Níquel



0,10 – 6,00 mg/l de Ni Es posible expresar los resultados también en mmol/l.






Añadir 2 gotas de Ni-1K, Añadir 2 gotas de cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la day mezclar. tapa roscada y mezclar.

Importante:


Para la determinación de níquel total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de níquel (  de Ni).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de níquel Titrisol ® , art. 109989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Níquel

114785 Test

Intervalo 0,10– 5,00 mg/l de Ni cubeta de 10 mm de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de Ni cubeta de 20 mm 0,02– 1,00 mg/l de Ni cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Ni-3 pH de la muestra, inter- y mezclar. valo necesario: pH 10–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.


Añadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reacción: y mezclar. Si la solución 1 minuto se decolora, aumentar la dosis de reactivo gota a gota hasta obtener una débil coloración amarilla.


Añadir 2 gotas de Ni-2 y mezclar.


Importante: Para la determinación de níquel total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de níquel (  de Ni). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502. Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de níquel Titrisol ® , art. 109989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Níquel en baños galvánicos Coloración propia


10 – 120 g/l de Ni 5,0 – 60,0 g/l de Ni 2,0 – 24,0 g/l de Ni


Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico al 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Añadir la solución en la Colocar la cubeta en cubeta rectangulare cor- el compartimiento para respondiente. cubetas. Seleccionar el método núm. 57.


R

Nitratos



0,5 – 18,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 79,7 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Verter 1 microcuchara amarilla rasa de NO3-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.

Añadir 1,5 ml de la muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡Atención, la cubeta se calienta!



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Nitratos



0,5 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2– 110,7 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!





R

Nitratos



1,0 – 50,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 4 – 221 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 0,50 ml de la muestra en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 80, art. 114738, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125037, 125038 y 125039. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 80). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Nitratos



23 – 225 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 102– 996 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de NO3-1K en una cubeta de reacción, no mezclar.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, ar t. 125039 y 125040.



R

Nitratos

114773 Test


0,5– 20,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 88,5 mg/l de NO3 0,2– 10,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 – 44,3 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Introducir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 5,0 ml de NO3-2 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.


Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.


Añadir 1,5 ml de la muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡Atención, la cubeta se calienta!



Nota:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 114676 y 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).



R

Nitratos

109713 Test


1,0 –25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 4,4 – 110,7 mg/l de NO3 0,5 – 12,5 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 55,3 mg/l de NO3 0,10 – 5,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,4 – 22,1 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 4,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta en una cubeta de reacción, no mezclar.




Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos rar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Añadir la solución en la cubeta rectangulare correspondiente.

Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).

Nota: Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro. Fecha de emisión 01/2012 -


R


Nitratos

114556

en agua de mar

Test en cubetas

0,10– 3,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,4 – 13,3 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccíon, no mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1K en un tubo de ensayo. Cerrar inmediatamente la cubeta firmemente. ¡Atención, intensa formación de espuma (gafas de protectoras, guantes)!

Agitar intensamente durante 5 segundas para disolver la sustancia sólida.





R


Nitratos

114942

en agua de mar

Test

0,2 –17,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 –75,3 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

cubeta de 10 mm

Pipetear 5,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Añadir inmediatamente Agitar intensamente la 1,5 ml de NO3-2 con la cubeta. pipeta cerrar con la tapa roscada.

Tiempo di reacción: 15 minutos

Añadir 2 microcucharas grises rasas de NO3-3, cerrar con la tapa roscada.


Tiempo di reacción: 60 minutos

Seleccionar el mètodo con el AutoSelector.



Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).



R

Nitratos

Aplicación

(Determinación directa en el rango UV) análogo APHA 4500-NO3- B

Intervalo de medida: 0,0 – 7,0 mg/l de NO3-N


cubeta de cuarzo de 10 mm

Introducir 10 ml de la Añadir 1 ml de ácido muestra en un recipiente clorhídrico 1 mol/l TitriPUR ® (art. 109057) de vidrio. con la pipeta y mezclar.

Introducir la muestra en la cubeta de cuarzo.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el método núm. 2503.

Importante:

Importante:

Si en la pantalla se indica “Condition not met”, se presenta una interferencia dependiente de la muestra (efecto de matriz). En este caso no es posible realizar una evaluación.




R

Nitritos



0,010– 0,700 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,03 – 2,30 mg/l de NO2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.



R

Nitritos



1,0 – 90,0 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 3 – 296 mg/l de NO2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 2 microcucharas azules rasas de NO2-1K en una cubeta de reacción.

Añadir 8,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.


Tiempo de reacción: 20 minutos, medir inmediatamente. No agitar o balancear la cubeta antes de la medición.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125042.



R

Nitritos

114776 Test


0,02 –1,00 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,07 – 3,28 mg/l de NO2 0,010– 0,500 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,03 – 1,64 mg/l de NO2 0,002– 0,200 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,007– 0,657 mg/l de NO2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo valo necesario: pH 2–10. de ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.


Añadir 1 microcuchara azul rasa de NO2-1.





Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2,0 – 2,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o resp. de ácido sulfúrico.

Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.



R

Nitrógeno total



0,5– 15,0 mg/l de N Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.

Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de cerrar con la tapa rosreacción durante 1 hora cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.


Añadir 1 microcuchara amarilla rasa de N-3K en un tubo de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar vigorosamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.




Añadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reacción: stra preparada con la 10 minutos pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡Atención, la cubeta se calienta!



R

Nitrógeno total



0,5 –15,0 mg/l de N Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.




Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!






R

Nitrógeno total



10– 150 mg/l de N Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 9,0 ml de agua Añadir 1 microcuchara destilada (recomenda- azul rasa de N-1K. mos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) con la pipeta.




Añadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!



Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo, no mezclar.




R

Oro

114821 Test


0,5 –12,0 mg/l de Au cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido clorhídrico.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción provista de tapa roscada.

Añadir 2 gotas de Au-1 y mezclar.


Añadir 6,0 ml de Au-4 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto.

Añadir 6 gotas de Au-5, Agitar intensamente cerrar con la tapa rosdurante 1 minuto. cada.





Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de oro lista para el uso CertiPUR ® , art. 170216, concentración 1000 mg/l de Au.



R

Oxígeno



0,5 –12,0 mg/l de O2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Llenar completamente Colocar la cubeta llenasin burbujas de aire una da en un soporte para cubeta de reacción con tubos de ensayo. la muestra de agua.

Añadir 1 perla de vidrio.

Añadir 5 gotas de O2-2K, cerrar con la tapa roscada y agitar durante 10 segundos.



Añadir 10 gotas de O2-3K, cerrar la cubeta, mezclar y limpiar desde el exterior.

Añadir 5 gotas de O2-1K.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de oxígeno (aplicación - ver sitio web).



R

Ozono

100607 Test


0,05 – 4,00 mg/l de O3 cubeta de 10 mm 0,02 – 2,00 mg/l de O3 cubeta de 20 mm 0,010 – 0,800 mg/l de O3 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 2 gotas de O3-1 y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de O3-2.





Importante:


Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comporbar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Paladio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,05–1,25 mg/l de Pd

Aplicación

cubeta de 10 mm





Añadir 5,0 ml de alcohol isoamílico p. a. (art. 100979) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Con una pipeta Pasteur, Añadir la solución secaaspirar la capa clara da en la cubeta rectansuperior coloreada y gulare correspondiente. secar sobre sulfato sódico anhidro p. a. (art. 106649).



Nota:

Importante:


La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R

Peróxido de hidrógeno



2,0 – 20,0 mg/l de H2O2 cubeta redonda 0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver método de preparación “sensible”) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.



Peróxido de hidrógeno sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba. Para la medición transferir la solución en una cubeta de 50 mm y seleccionar el método H2O2 sens en el menú (método núm. 128).

Importante:


El contenido de las cubetas de reacción puede presentar un color ligeramente amarillo. Pero esto no influye en el resultado de medición.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de peróxido de hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H 2O2, art. 107209 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Peróxido de hidrógeno

118789 Test


0,03 – 6,00 mg/l de H2O2 cubeta de 10 mm 0,015– 3,000 mg/l de H2O2 cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.




Añadir 0,50 ml de H2O2-2 con la pipeta y mezclar.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de peróxido de hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H 2O2, art. 107209 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

pH



pH 6,4 – 8,8

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 4 gotas de pH-1, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atención! Para la dosificación mantener verticalmente el frasco de reactivo.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) puede usarse solución tampón pH 7,00 CertiPUR ® , art. 109407.



R

Plata

114831 Test

Intervalo 0,50– 3,00 mg/l de Ag cubeta de 10 mm de medida: 0,25 – 1,50 mg/l de Ag cubeta de 20 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 2 gotas de Ag-1. Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de verde rasa de Ag-2, cer- reacción durante rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambient en un soporte para tubos de ensayo.


Añadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del Añadir 1 gota de Ag-4, cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa roscada y mezclar. pH 4– 10. da y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5 gotas de Ag-5, Añadir 1,0 ml de Ag-6 Tiempo de reacción: cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con 5 minutos da y mezclar. la tapa roscada y mezclar.


Importante: Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solución de medición debe ser límpida); en estos casos debe diluirse la muestra.

Aseguramiento de la calidad: Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Fecha de emisión 01/2012 -

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de plata lista para el uso CertiPUR ® , art. 119797, concentración 1000 mg/l de Ag. Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R

Platino en aguas y aguas residuales

Aplicación

Intervalo de medida: 0,10–1,25 mg/l de Pt cubeta de 10 mm ¡Atención! La medición tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.






Calentar la cubeta durante 5 minutos a 100 °C en el termorreactor.


Añadir 5,0 ml de isobutilmetilcetona p. a. (art. 106146) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Con una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior coloreada y secar sobre sulfato sódico anhidro p. a. (art. 106649).

Añadir la solución seca- Colocar la cubeta en da en la cubeta rectan- el compartimiento para gulare correspondiente. cubetas. Seleccionar el método núm. 134.

Nota:

Importante:


La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.



R

Plomo



0,10 – 5,00 mg/l de Pb Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Dureza total 0 –14 °d (dureza alemana)

Comprobar la dureza total de la muestra.

Comprobar el valor del Añadir 5 gotas de pH de la muestra, inter- Pb-1K en la cubeta de valo necesario: pH 3–6. reacción y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.


Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición A

Dureza total > 14 °d (dureza alemana)

valor de medición A – valor de medición B = mg/l de Pb

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Pb-2K a la cubeta ya medida, cerrar la cubeta con la tapa roscada.


Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición B

Importante:


Para la determinación de plomo total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, ar t. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de plomo (  de Pb).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de plomo lista para el uso CertiPUR ® , art. 119776, concentración 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Plomo

109717 Test


0,10 – 5,00 mg/l de Pb cubeta de 10 mm 0,05 – 2,50 mg/l de Pb cubeta de 20 mm 0,010– 1,000 mg/l de Pb cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Añadir 0,50 ml de Pb-2 pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar. valo necesario: pH 3–6. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.





Importante:


Para la determinación de plomo total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, ar t. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de plomo (  de Pb).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de plomo lista para el uso, art. 119776, concentración 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).



R

Potasio



5,0– 50,0 mg/l de K Es posible expresar los resultados también en mmol/l.




Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 10,0 –11,5.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.




Añadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de potasio lista para el uso CertiPUR ® , art. 170230, concentración 1000 mg/l de K.



R

Potasio



30 – 300 mg/l de K Es posible expresar los resultados también en mmol/l.




Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 10,0 –11,5.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.




Añadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de potasio lista para el uso CertiPUR ® , art. 170230, concentración 1000 mg/l de K.



R

Reductores de oxígeno

119251 Test

Intervalo de medida: 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA* *N,N-dietilhidroxilamina 0,027 – 0,666 mg/l de Carbohy* *carbohidrazida 0,05 – 1,32 mg/l de Hydro* *hidroquinona 0,08 – 1,95 mg/l de ISA* * ácido isoascórbico 0,09 – 2,17 mg/l de MEKO* *metiletilcetoxima

cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm


Añadir 1 sobre de polAgitar por balanceo la vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.



Añadir 0,20 ml Oxyscav 2 con pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos (protegido de la luz), medir inmediatamente.


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de N,N-dietilhidroxilamina, art. 818473 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Silicatos (ácido silícico)

114794 Test


0,21 – 10,70 mg/l de SiO2 0,10 – 5,00 mg/l de Si 0,10 – 5,35 mg/l de SiO2 0,05 – 2,50 mg/l de Si 0,011– 1,600 mg/l de SiO2 0,005– 0,750 mg/l de Si Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 3 gotas de Si-1 y mezclar.

Comprobar el valor del Tiempo de reacción: pH, intervalo necesario: 3 minutos pH 1,2–1,6.




Añadir 0,50 ml de Si-3 con la pipetta y mezclar.


Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de silicio lista para el uso CertiPUR ® , art. 170236, concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio.)



R

Silicatos (ácido silícico)

100857 Test


1,1 – 107,0 mg/l de SiO2 0,5 – 50,0 mg/l de Si 11 –1070 mg/l de SiO2 5 – 500 mg/l de Si Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Intervalo de medida: 1,1 – 107,0 mg/l de SiO 2




Añadir la solución en la Seleccionar el método cubeta correspondiente. con el AutoSelector 0,5 – 50,0 mg/l de Si.


Añadir 2,0 ml de Si-2 con la pipeta y mezclar.



Intervalo de medida: 11 – 1070 mg/l de SiO 2


Piptear 5,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la Continuar como se describe arriba destilada (recomenda- muestra con la pipeta. a partir de la adición de Si-1 (figura 3). mos el art. 101051, Utilizar el AutoSelector para el intervalo Agua para análisis de de medida 5 – 500 mg/l de Si. procesos) en un tubo de ensayo. Aseguramiento de la calidad:


Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de silicio lista para el uso CertiPUR ® , art. 170236, concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio.) Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R

Intervalo: de medida:

Sodio

100885

en soluciones nutrivitas

Test en cubetas

10 – 300 mg/l de Na Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 0,50 ml de Añadir 0,50 ml de la Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo di reaccióne: 1 minuto


Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR ® , art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl- (corresponde a 649 mg/l de Na) (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Sulfatos



5 – 250 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.






Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la con la tapa roscada. sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, ar t. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125050 y 125051. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Sulfatos



5 0 – 500 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, ar t. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125051 y 125052. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Sulfatos



100– 1000 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.







Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, ar t. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125051, 125052 y 125053. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20). Fecha de emisión 01/2012 -


R

Sulfatos

114791 Test


25 – 300 mg/l de SO4 cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 2,5 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 2–10. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Añadir 2 gotas de SO4-1 y mezclar.

Añadir 2,5 ml de SO4-3 con la pipeta y mezclar.

Filtrar a través de un Mezclar el filtrado con filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 con tapa roscada. y cerrar con la tapa roscada.




Añadir 1 microcuchara verde rasa de SO4-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Regular la temperatura del tubo en el baño de agua a 40 °C durante 5 minutos.

Colocar de nuevo duran- Añadir la solución en la te 7 minutos en cubeta. el baño de agua.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, ar t. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125050 y 125051. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR ® , art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).


R

Sulfitos



1,0 – 20,0 mg/l de SO3 0,05 – 3,00 mg/l de SO3

0,8 – 16,0 mg/l de SO2 0,04 – 2,40 mg/l de SO2

cubeta redonda cubeta de 50 mm (ver método de preparación “sensible”)

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la una cubeta de reacción, sustancia sólida. cerrar con la tapa roscada.

Añadir 3,0 ml de la Tiempo de reacción: muestra con la pipeta, 2 minutos cerrar con la tapa roscada y mezclar.


Sulfitos sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba, pero añadir 7,0 ml de la muestra en lugar de 3,0 ml y además preparar un blanco propio utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medición transferir la solución a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método SO3 sens en el menú (método núm. 127).

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Sulfitos

101746 Test


1,0 – 60,0 mg/l de SO3 cubeta de 10 mm 0,8 – 48,0 mg/l de SO2 cubeta de 10 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.


Introducir 1 microcuAñadir 3,0 ml de SO3-2 chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. en un tubo de ensayo seco.


Añadir 5,0 ml de agua destilada con la pipeta y mezclar.






Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Sulfuros

114779 Test


0,10 – 1,50 mg/l de S 0,10 – 1,55 mg/l de HS 0,050 – 0,750 mg/l de S 0,052–0,774 mg/l de HS 0,020 – 0,500 mg/l de S 0,021–0,516 mg/l de HS Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 1 gota de S-1 y mezclar.






Importante:



Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfuros a partir de hidrato de sulfuro sódico p.a. (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Sustancias sólidas en suspensión

Intervalo de medida: 25 – 750 mg/l de sustancia sólida

Homogeneizar 500 ml de muestra en una mezcladora revolviendo con elevada velocidad durante 2 minutos.

Introducir la solución en la cubeta.


cubeta de 20 mm



R

Tensioactivos (aniónicos)



0,05– 2,00 mg/l de MBAS* * Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 5–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhírico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, ¡no mezclar!

Añadir 3 gotas de T-1K, ¡no mezclar!




Añadir 2 gotas de T-2K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar la cubeta durante 30 segundos.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p.a., sal sódica, art. 112146 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Tensioactivos (catiónicos)



0,05– 1,50 mg/l de tensioactivos (catiónicos) (calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)


Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, ¡no mezclar!

Añadir 0,50 ml de T-1K con la pipeta y cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar la cubeta por balanceo durante 30 segundos.



Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo a partir de una solución de N-CetilN,N,N-trimetilamonio bromuro, art. 102342 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Tensioactivos (no iónicos)



0,10– 7,50 mg/l de tensioactivos (no iónicos) (calculado como Triton ® X-100)


Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto.




Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo a partir de una solución de Triton ® X-100, art. 112298 (ver apartado “Soluciones patrón”).



R

Turbidez análogo a EN ISO 7027

Intervalo de medida: 1 – 100 FAU

Introducir la muestra en la cubeta.

550 nm

cubeta de 50 mm




R

Yodo

100606 Test


0,20 – 10,00 mg/l de I2 cubeta de 10 mm 0,10 – 5,00 mg/l de I2 cubeta de 20 mm 0,050 – 2,000 mg/l de I2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.



Añadir 1 microcuchara azul rasa de I2-1.





Importante:


Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comporbar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado “Soluciones patrón”).



Spectroquant ® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar Test (TC = test en cubetas)

Art.

Ácido cianúrico, test Ácidos orgánicos volátiles, TC Aluminio, TC Aluminio, test Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, test Amonio, test AOX, TC Arsénico, test Boro, TC Boro, test Bromo, test Cadmio, TC Cadmio, test Calcio, TC Calcio, test Calcio, test Capacidad de ácido, TC Cianuros, TC Cianuros, test Cinc, TC Cinc, TC Cinc, test Cloro, TC Cloro, TC Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cloro (reactivos líquidos) (libre y total) Cloro dióxido, test Cloruros, TC Cloruros, test Cobre, TC Cobre, test COT, TC COT, TC Cromatos, TC (cromo(VI) Cromatos, TC (cromo (total) Cromatos, test DBO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC (exento de Hg) DQO, TC (exento de Hg) Dureza residual, TC Dureza total, TC Estaño, TC Fenol, TC Fenol, test Fluoruros, TC Fluoruros, TC Fluoruros, test Fluoruros, test Formaldehído, TC Formaldehído, test Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total)

119253 101763 100594 114825 114739 114558 114544 114559 114752 100683 100675 101747 100826 114839 100605 114834 101745 100858 114815 100049 101758 114561 109701 100861 114566 114832 100595 100597 100598 100602 100599 100086/100087/ 100088 100608 114730 114897 114553 114767 114878 114879 114552 114552 114758 100687 114560 101796 114540 114895 114690 114541 114691 114555 101797 109772 109773 114683 100961 114622 114551 100856 114557 100809 114598 100822 114500 114678 100474 114543 114543

1) 2)

Agua de mar

Límite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3

Na2 SO4

sí no sí sí no sí sí sí no 1) sí no no sí no no no no no sí no no no no no no no no no no no no

– 20 20 10 5 20 20 20 10 20 0,4 10 10 20 10 1 1 2 20 – – 10 10 20 10 5 10 10 10 10 10

– 20 20 20 5 10 15 20 10 20 20 10 20 5 10 10 10 2 20 – – 10 10 20 10 15 10 10 10 10 10

– 10 20 20 5 15 20 20 20 20 20 10 20 20 10 1 1 1 10 – – 10 10 1 10 15 10 10 10 10 10

no no sí sí sí sí no no sí no sí sí no no no no no no no no no no no no no sí sí sí no no si si 2) no no sí sí no

10 10 – – 15 15 0,5 5 10 1 10 20 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 1,0 10 0 0 0,01 2 20 20 20 10 10 20 0,05 5 5 5 5 1

10 10 20 10 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 10 20 10 20 10 20 10 10 0,01 2 20 20 20 10 10 20 0,05 0 0 10 10 10

10 10 1 0,1 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 10 20 10 20 10 20 10 10 0,01 1 20 15 20 10 10 20 0,001 10 10 10 10 10

Después de la adición de solución de hidróxido sódico, este test es también apropiado para el análisis de agua de mar (ver hoja adjunta al envase). previa destilación análogo a APHA 4500-F- B



Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar Test (TC = test en cubetas)

Art.

Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total) Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC Fosfatos, test Hidracina, test Hierro, TC Hierro, TC Hierro, test Hierro, test Magnesio, TC Manganeso, TC Manganeso, test Manganeso, test Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Níquel, TC Níquel, test Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, test Nitratos, test Nitratos, TC (acqua di mare) Nitratos, test (acqua di mare) Nitritos, TC Nitritos, TC Nitritos, test Nitrógeno total, TC Nitrógeno total, TC Nitrógeno total, TC Oro, test Oxígeno, TC Ozono, test Peróxído de hidrógeno, TC Peróxido de hidrógeno, test pH, TC Plata, test Plomo, TC Plomo, test Potasio, TC Potasio, TC Reductores de oxígeno, test Silicatos (ácido silício), test Silicatos (ácido silício), test Sodio, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, test Sulfitos, TC Sulfitos, test Sulfuros, test Tensioactivos (aniónicos), TC Tensioactivos (catiónicos), TC Tensioactivos (no iónicos), TC Yodo, test

100475 114729 114729 100616 100673 100673 114848 100798 114546 114842 109711 114549 114896 114761 100796 100815 100816 101739 114770 100860 119252 101632 114554 114785 114542 114563 114764 100614 114773 109713 114556 114942 114547 100609 114776 114537 100613 114763 114821 114694 100607 114731 118789 101744 114831 114833 109717 114562 100615 119251 114794 100857 100885 114548 100617 114564 114791 114394 101746 114779 114697 101764 101787 100606

Agua de mar

sí sí sí sí sí sí sí sí sí sí no sí no sí sí sí no no sí no no no no no no no no no no no sí sí sí sí sí no no no sí no no sí no sí no no no sí sí no sí no no sí sí sí no no no no no no no no

Límite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3

Na2 SO4

20 20 5 20 20 20 5 15 20 20 20 20 5 20 20 2 20 20 20 20 – 10 20 20 0,4 0,2 0,5 2 0,4 0,2 20 20 20 20 20 0,5 0,2 2 10 10 10 20 0,1 – 0 20 20 20 20 – 5 5 10 10 10 0,2 20 20 0,5 0,1 0,1 2 10

20 20 20 20 20 20 10 10 20 20 2 20 5 20 20 1 20 5 20 5 – 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 15 15 15 10 10 20 5 1 10 20 5 – 5 1 15 20 20 – 5 2,5 1 – – – – 20 20 1 10 20 2 10

20 20 20 20 20 20 10 20 20 20 5 20 5 20 20 2 20 25 20 20 – 10 20 20 – – – – – – – – 20 20 20 – – – 20 5 10 20 1 – 1 20 5 20 20 – 10 10 10 20 20 20 0,2 20 20 1 0,01 0,1 5 10



Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón Test, Valoraart. (TC = test en cubetas) ción o método como

CombiCheck, art.

Ácido cianúrico, test, 119253 Ácido Cyan – Ácidos orgánicos volátiles, TC, HOAc – 101763 – ADMI (solamente Pharo) – ADMI (solamente Pharo) Aluminio, TC, 100594 Al – Aluminio, test, 114825 Al CombiCheck 40, 114692 Amonio, TC, 114739 NH4-N CombiCheck 50, 114695

Intervalo de confianza valor tolerancia teórico de trabajo del patrón máxima

80 mg/l* 1500 mg/l*

Solución patrón lista para el uso, art.

100246 100246 119770 119770

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

Amonio, TC, 114558

NH4-N

CombiCheck 10, 114676 4,00 mg/l

± 0,30 mg/l

Amonio, TC, 114544

NH4-N


± 1,0 mg/l

Amonio, TC, 114559

NH4-N


± 5,0 mg/l

Amonio, test, 114752

NH4-N


± 0,10 mg/l

Amonio, test, 100683

NH4-N


± 5,0 mg/l

AOX, TC, 100675 Arsénico, test, 101747 Boro, TC, 100826 Boro, test, 114839 Bromo, test. 00605 Cadmio, TC, 114834 Cadmio, test, 101745 Calcio, TC, 100858 Calcio, test, 114815 Calcio, test, 100049 Capacidad de ácido, TC, 101758 Cianuros, TC, 114561 Cianuros, test, 109701 Cinc, TC, 100861 Cinc, TC, 114566 Cinc, test, 114832 Cloro, TC, 100595 Cloro, TC, 100597 Cloro, test, 100598 Cloro, test, 100602 Cloro, test, 100599 Cloro, TC, (reactivo líquido), 100086/100087 Cloro, test, (reactivo líquido), 100086/100087 Cloro, TC, (reactivo líquido), 100086/100087/100088 Cloro, test, (reactivo líquido), 100086/100087/100088 Cloro dióxido, test, 100608 Cloruros, TC, 114730

AOX As B B Br2 Cd Cd Ca Ca Ca OH

– – – – – CombiCheck 30, 114677 – – – – –

1,00 mg/l* 0,050 mg/l* 1,00 mg/l* 0,400 mg/l* 5,00 mg/l* 0,500 mg/l 0,250 mg/l* 75 mg/l* 80 mg/l* 2,00 mg/l* 5,00 mmol/l*

± 0,10 mg/l ± 0,005 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,040 mg/l ± 0,50 mg/l ± 0,060 mg/l ± 0,010 mg/l ± 7 mg/l ± 8 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,50 mmol/l

– – – – 125022 125023 125022 125023 125024 125025 125023 125024 125025 125026 125025 125026 125027 125022 125023 125024 125025 125026 125027 – – – – – – – – – – –

CN CN Zn Zn Zn Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2

– – – CombiCheck 40, 114692 – – – – – – –

0,250 mg/l* 0,250 mg/l* 0,500 mg/l* 2,00 mg/l 1,25 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l*

± 0,030 mg/l ± 0,030 mg/l ± 0,050 mg/l ± 0,40 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l

– – – – – – – – – – –

ver directiva de trabajo

Cl 2

–

0,500 mg/l*

± 0,050 mg/l –


Cl2

–

3,00 mg/l*

± 0,30 mg/l

–


Cl 2

–

0,500 mg/l*

± 0,050 mg/l –


ClO2 Cl

– CombiCheck 20, 114675 CombiCheck 10, 114676 CombiCheck 60, 114696 – CombiCheck 30, 114677 CombiCheck 30, 114677 –

5,00 mg/l* 60 mg/l 25 mg/l 125 mg/l 12,5 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 250 mg/l*

± 0,50 mg/l ± 10 mg/l ± 6 mg/l ± 13 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l

–


–

119897

– – – –

119897 119786 119786 100246

–

500 mg/l

–

100246

– –

40,0 mg/l* 400 mg/l*

– –

109017 109017

Cloruros, test, 114897

Cl

Cobre, TC, 114553 Cobre, test, 114767 Coloración Hazen Coloración Hazen COT, TC, 114878 COT, TC, 114879

Cu Cu Pt/Co (Hazen) Pt/Co (Hazen) COT COT

* Para preparación propia, concentración recomendada Fecha de emisión 01/2012

50* 250* 0,25 mg/l* 0,75 mg/l 1,00 mg/l

± 10 mg/l ± 80 mg/l

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición – –

± 0,03 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,10 mg/l

± 3,0 mg/l ± 30 mg/l

0,400 mg/l 1,00 mg/l 0,400 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 50,0 mg/l 0,400 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 50,0 mg/l

± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 1,2 mg/l ± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 1,2 mg/l

119812

119812

119812 119812 119812 119812 100680 119773 119500 119500 ver directiva de trabajo

119777 119777 ver directiva de trabajo


119533 119533 119806 119806 119806 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo



CombiCheck, art.

Cromatos, TC, 114552 Cromatos, test, 114758 DBO, TC, 100687 DQO, TC, 114560 DQO, TC, 101796 DQO, TC, 114540 DQO, TC, 114895

Cr Cr O2 DQO DQO DQO DQO

– – – CombiCheck 50, 114695 CombiCheck 50, 114695 CombiCheck 10, 114676 CombiCheck 60, 114696

DQO, TC, 114690

DQO

CombiCheck 60, 114696

DQO, TC, 114541

DQO


DQO, TC, 114691

DQO


DQO, TC, 114555

DQO


DQO, TC, 101797

DQO

–

DQO, TC, 109772

DQO

–

DQO, TC, 109773

DQO

–

Dureza residual, TC, 114683 Dureza total, TC, 100961 Estaño, TC, 114622 Fenol, TC, 114551 Fenol, test, 100856 Fluoruros, TC, 114557 Fluoruros, TC, 100809 Fluoruros, test,14598

Ca Ca Sn C6H5OH C6H5OH F F F

– – – – – – – –

Fluoruros, test, 100822 Formaldehído, TC, 114500 Formaldehído, test, 114678 Fosfatos, TC, 100474 Fosfatos, TC, 114543

F HCHO HCHO PO4-P PO4-P

– – – CombiCheck 10, 114676 CombiCheck 10, 114676

Fosfatos, TC, 100475

PO4-P

Fosfatos, TC, 114729

PO4-P

Fosfatos, TC, 100616 Fosfatos, TC, 100673

PO4-P PO4-P

CombiCheck 80, 114738 CombiCheck 20, 114675 CombiCheck 80, 114738 CombiCheck 20, 114675 – –

Fosfatos, test, 114848 Fosfatos, test, 100798 Fosfatos, TC, 114546 Fosfatos, test, 114842 Hidracina, test, 109711 Hierro, TC, 114549 Hierro, TC, 114896 Hierro, test, 114761 Hierro, test, 100796 Magnesio, TC, 100815 Manganeso, TC C, 100816 Manganeso, test, 101739 Manganeso, test, 114770 Molibdeno, TC, 100860 Molibdeno, test, 119252 Monocloramina, test, 101632 Níquel, TC, 114554

PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P N2H4 Fe Fe Fe Fe Mg Mn Mn Mn Mo Mo Cl2 Ni

CombiCheck 10, 114676 – – – – CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 – – – CombiCheck 40, 114692


Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 210 mg/l ± 20 mg/l – 20,0 mg/l ± 4,0 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l 20,0 mg/l ± 2,0 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l 80 mg/l ± 12 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 250 mg/l ± 20 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 125030 200 mg/l ± 4 mg/l 250 mg/l ± 25 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 125030 200 mg/l ± 4 mg/l 125031 400 mg/l ± 5 mg/l 750 mg/l ± 75 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 125030 200 mg/l ± 4 mg/l 125031 400 mg/l ± 5 mg/l 125032 100 0 mg/l ± 11 mg/l 1500 mg/l ± 150 mg/l 125031 400 mg/l ± 5 mg/l 125032 1000 mg/l ± 11 mg/l 125033 200 0 mg/l ± 32 mg/l 5000 mg/l ± 400 mg/l 125032 1000 mg/l ± 11 mg/l 125033 2000 mg/l ± 32 mg/l 125034 800 0 mg/l ± 68 mg/l 50 000 mg/l* ± 5000 mg/l 125034 8000 mg/l ± 68 mg/l 125035 50 000 mg/l ± 894 mg/l 80 mg/l* ± 12 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 750 mg/l* ± 75 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l 125030 200 mg/l ± 4 mg/l 125031 400 mg/l ± 5 mg/l 125032 100 0 mg/l ± 11 mg/l 2,50 mg/l* ± 0,30 mg/l – 75 mg/l* ± 7 mg/l – 1,25 mg/l* ± 0,13 mg/l – 1,25 mg/l* ± 0,13 mg/l – 2,50 mg/l* ± 0,25 mg/l – 0,75 mg/l* ± 0,08 mg/l – 0,75 mg/l* ± 0,08 mg/l – 1,00 mg/l* ± 0,15 mg/l 10,0 mg/l* ± 1,2 mg/l – 1,00 mg/l* ± 0,15 mg/l – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – 4,50 mg/l* ± 0,50 mg/l – 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l – 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l 125046 0,400 mg/l de P ± 0,016 mg/l 12504 7 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 15,0 mg/l ± 1,0 mg/l 8,0 mg/l ± 0,7 mg/l – 15,0 mg/l ± 1,0 mg/l 125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 8,0 mg/l ± 0,7 mg/l 125048 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l – 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l 125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 125048 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l – 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l – 15,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – 15,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 25,0 mg/l* ± 2,5 mg/l – 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 40,0 mg/l* ± 4,0 mg/l – 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 0,50 mg/l* ± 0,05 mg/l – 25,0 mg/l* ± 2,5 mg/l – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l –


119780 119780 100718 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo




ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo


119778 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119814 119814 119814 119814 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119898 119898 119898 119898 119898 119898 119898 119898 119898 119898 ver directiva de trabajo

119781 119781 119781 119781 ver directiva de trabajo

119789 119789 119789 170227 170227 ver directiva de trabajo

109989




CombiCheck, art.


6,0 mg/l* – 2,00 mg/l* 10,0 mg/l*

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición ± 0,20 mg/l – ± 0,9 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,9 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l ± 2,5 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 125039 40,0 mg/l ± 1,0 mg/l ± 10 mg/l 125039 40,0 mg/l ± 1,0 mg/l 125040 200 mg/l ± 5 mg/l ± 0,9 mg/l 125036 0,500 mg/l ± 0,05 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,9 mg/l 125036 0,500 mg/l ± 0,05 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,25 mg/l 125036 0,500 mg/l ± 0,05 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,9 mg/l 125036 0,500 mg/l ± 0,05 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,030 mg/l 125041 0,200 mg/l ± 0,009 mg/l ± 5 mg/l 125042 40,0 mg/l ± 1,3 mg/l ± 0,05 mg/l 125041 0,200 mg/l ± 0,009 mg/l ± 0,7 mg/l 125043 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l ± 0,7 mg/l 125043 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l ± 7 mg/l 125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l 125045 100 mg/l ± 3 mg/l ± 0,6 mg/l – ± 0,6 mg/l – ± 0,20 mg/l – ± 1,0 mg/l –

Níquel, test, 114785 Nitratos, TC, 114542

Ni NO3-N

CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l

Nitratos, TC, 114563

NO3-N



NO3-N



NO3-N

–

Nitratos, test, 114773

NO3-N



NO3-N



NO3-N



NO3-N


Nitritos, TC, 114547 Nitritos, TC, 100609 Nitritos, test, 114776 Nitrogeno total, TC, 114537

NO2-N NO2-N NO2-N N

– – – CombiCheck 50, 114695

Nitrogeno total, TC, 100613

N


Nitrogeno total, TC, 114763

N

CombiCheck 70, 114689 50 mg/l

Oro, test, 114821 Oxigeno, TC, 114694 Ozono, test, 100607 Peróxido de hidrógeno, TC, 114731 Peróxido de hidrógeno, test, 118789 pH, TC, 101744 Plata, test, 114831 Plomo, TC, 114833 Plomo, test, 109717 Potasio, TC, 114562 Potasio, TC, 100615 Reductores de oxígeno, test, 119251 Silicatos, test, 114794

Au O2 O3 H2O2

– – – –

H2O2

–

2,00 mg/l*

± 0,20 mg/l

–


pH Ag Pb Pb K K DEHA

– – CombiCheck 40, 114692 CombiCheck 40, 114692 – – –

7,0 1,50 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 25,0 mg/l* 150 mg/l* 0,250 mg/l*

± 0,2 ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l ± 4,0 mg/l ± 15 mg/l ± 0,030 mg/l

– – – – – – –

109407 119797 119776 119776 170230 170230

Si

–

Si Na SO4

2,50 mg/l* 0,375 mg/l* – 25,0 mg/l* – 100 mg/l* CombiCheck 10, 114676 100 mg/l

± 0,25 mg/l ± 0,040 mg/l ± 2,5 mg/l ± 10 mg/l ± 15 mg/l

Silicatos, test, 100857 Sodio, TC, 100885 Sulfatos, TC, 114548 Sulfatos, TC, 100617

SO4


± 15 mg/l

Sulfatos, TC, 114564

SO4


± 75 mg/l

Sulfatos, test, 114791

SO4


± 15 mg/l

Sulfitos, TC, 114394 Sulfitos, test, 101746 Sulfuros, test, 114779 Tensioactivos (aniónicos), TC, 114697 Tensioactivos (catiónicos), TC, 011764 Tensioactivos (no iónicos), TC, 011787 Yodo, test, 100606

SO3 SO3 S a-Ten

– – – –

12,5 mg/l* 30,0 mg/l* 0,75 mg/l* 1,00 mg/l*

± 1,5 mg/l ± 1,0 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,20 mg/l

– – – 125050 125051 125051 125052 125051 125052 125053 125050 125051 – – – –

k-Ten

–

1,00 mg/l*

± 0,10 mg/l

–


n-Ten

–

4,00 mg/l*

± 0,40 mg/l

–


I2

–

5,00 mg/l*

± 0,50 mg/l

–




100 mg/l*

0,300 mg/l* 45,0 mg/l* 0,50 mg/l* 5,0 mg/l

109989 119811 119811 119811 119811 119811 119811 119811 119811 11 9899 119899 119899 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

170216 ver sitio web ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo



40 mg/l 125 mg/l 125 mg/l 400 mg/l 125 mg/l 400 mg/l 800 mg/l 40 mg/l 125 mg/l

± 6 mg/l ± 3 mg/l ± 3 mg/l ± 20 mg/l ± 3 mg/l ± 20 mg/l ± 27 mg/l ± 6 mg/l ± 3 mg/l

119813 119813 119813 119813 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de ácido cianúrico Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de ácido cianúrico p.s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La sustancia es difícilmente soluble, el proceso de disolución puede durar algunas horas. La solución patrón así preparada tiene una concen tración de 1000 mg/l de ácido cyanúrico.

Reactivos necesarios:

8.20358.0005 Ácido cianúrico para síntesis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un diá. Solución patrón de ácidos orgánicos volátiles Preparación de la solución patrón:

Disolver 2,05 g de acetato sódico anhidro con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tración de 1500 mg/l de ácido acético. Estabilidad:

La solución patrón, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable solamente durante una semana.



1.06268.0250 Sodio acetato anhidro para análisis EMSURE ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de bromo según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3:

Disolver 1,006 g de KlO 3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3 /Kl:

En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 11,13 ml de solución primaria de KlO 3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de bromo. Preparación de una solución patrón de bromo:

En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3 /Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este proce dimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de bromo.


1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE ® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR ® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

¡Atención! La solución primaria de KlO 3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3 /Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de bromo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Solución patrón de calcio Preparación de la solución patrón:

Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de calcio.


1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para análisis EMSURE ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un día.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de capacidad de ácido Preparación de la solución patrón:

Se utiliza una solución de hidróxido sódico de 0,1 mol/l (corresponde a 100 mmol/l). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.


1.09141.1000 Sodio hidróxido en solución 0,1 mol/l TitriPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.

Soluciones patrón de cloro libre Todas las soluciones patrón aquí descritas para cloro libre proporcionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida para la determinación de cloro.

Solución patrón de cloro libre Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,85 g de ácido di cloroisocianúrico, sal sódica dihidrato p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de cloro libre. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras con centraciones de uso. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un día. Sugerencia:

Se trata de una solución patrón de preparación especialmente rápida y sencilla.



1.10888.0250 Ácido di cloroisocianúrico, sal sódica dihidrato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de cloro libre según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3:


En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solución primaria de KlO 3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. Preparación de una solución patrón de cloro:

En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3 /Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este proce dimiento tiene una concentración de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.



Estabilidad:

¡Atención! La solución primaria de KlO 3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3 /Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Sugerencia:

Se trata de la preparación según un proceso normalizado.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de cloro libre Preparación de una solución primaria:

Primeramente se prepara una dilución 1:10 utilizando una solución de hipoclorito sódico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se agregan con pipeta 10 ml de solución de hipoclorito sódico en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. Determinación del contenido de la solución primaria:

Pipetear 10,0 ml de la solución primaria en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se trata la solución con 5 ml de ácido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro potásico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapón esmerilado, se agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto. Valorar el yodo separado con solución de tiosulfato sódico 0,1 ml/l hasta que se presente una coloración débilmente amarilla. Añadir 2 ml de solución de yoduro de cinc-almidón y valorar desde azul a incoloro. Cálculo y preparación de la solución patrón: Consumo d e solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) · 355 = = contenido de cloro li bre (mg/l)


1.00316.1000 Ácido clorhidrico 25% para análisis EMSURE ® 1.05614.9025 Sodio hipoclorito en solución, técnico, aprox. 13% de cloro activo 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR ® 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas. Sugerencia:

Se trata de una solución patrón que es absolutamente necesaria para la preparación del patrón de monocloramina. Solución patrón de cloro total Preparación de la solución patrón:

Disolver 4,00 g de cloramina T para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completan con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de cloro total. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras con centraciones de uso. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un día. Fecha de emisión 01/2012


1.02426.0250 Cloramina T trihidrato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de dióxido de cloro según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3:


En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 13,12 ml de solución primaria de KlO 3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de dióxido de cloro. Preparación de una solución patrón de dióxido de cloro:

En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3 /Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este proce dimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de dióxido de cloro.



Estabilidad:

¡Atención! La solución primaria de KlO 3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3 /Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de dióxido de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Solución patrón de DQO Preparación de la solución patrón:

Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potásico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de DQO. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.


1.02400.0080 Potasio hidro genoftalato para análisis, patrón primario 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco (refrigerador), según concentración, son utilizables desde aprox. una semana hasta un mes.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de dureza total Preparación de la solución patrón:

Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de calcio (corresponde a 250 °f).


1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para análisis EMSURE ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un día. Solución patrón de estaño Preparación de la solución patrón:

Se utiliza una solución patrón de estaño de 1000 mg/l. En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se añaden 10,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de estaño y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 100 mg/l de estaño. A partir de la solución patrón pueden pre pararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada y HCl 1 mol/l. Esto sucede de la manera siguiente: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se añaden la alícuota deseada de la solución patron de estaño de 100 mg/l, completar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar. Estabilidad:

La solución patrón de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente .



1.70242.0100 Estaño - solución patrón CertiPUR ® 1.09057.1000 Ácido clorhídrico 1 mol/l TitriPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de fenol Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de fenol.


1.00206.0250 Fenol para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Solución patrón de formaldehído Preparación de una solución primaria:

Introducir 2,50 ml de solución de formaldehído mín. 37% p.a. en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1000 mg/l de formaldehído. Determinación del contenido:

Pipetear 40,00 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria de formaldehído en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se añaden 50,0 ml (bureta) de solu ción de yodo 0,05 mol/l y se añaden 20 ml de solución de hidróxido sódico 1 mol/l. Después de 15 minutos de tiempo de espera se añaden 8 ml de ácido sulfúrico al 25% p.a. Luego se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo, y tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almi dón, hasta una coloración lechosa, de color blanco puro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml) mg/l de formaldehído = (V2 – V1) · 37,525

A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada.


1.04003.1000 Formaldehído en solución mín. 37% para análisis 1.09099.1000 Yodo en solución 0,05 mol TitriPUR ® 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR ® 1.09137.1000 Sodio hidróxido en solución 1 mol/l TitriPUR ® 1.00716.1000 Ácido sulfúrico 25% para análisis EMSURE ® 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Después, el contenido debe ser determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de hidracina Preparación de la solución patrón:

Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en oxígeno (ebullición previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tra tración ción de 1000 mg/l de hidracina.


1.04603.0100 Hidracinio sulfato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Diluyendo con agua distilada pobre en oxígeno pueden prepararse otras concentraciones concentraciones de uso. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utilizables za bles durante un día. Solución patrón de magnesio Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de magnesio.


1.05853.0500 Magnesio nitrato hexahidrato para análisis EMSURE ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones (concentraciones de uso) son utilizables utiliza bles durante un día. Solución patrón de monocloramina Preparación de la solución patrón:

Introducir 5,0 ml de solución patrón de cloro 100 mg/l de Cl 2 y 10,0 ml solución patrón de amonio 10 mg/l de NH 4-N en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tra tración ción de 5,00 mg/l de Cl2 o 3,63 mg/l de NH 2Cl. Estabilidad:

La solución patrón es instable y debe usarse inmediatamente.



Solución patrón de cloro 100 mg/l de Cl 2

Preparación: ver “Solución patrón de cloro libre” con solución de hipoclorito (solución patrón que es absolutamente necesaria para la preparación del patrón de monocloramina)

Solución patrón de amonio 10 mg/l de NH4-N

Preparación con Amonio - solución patrón CertiPUR ® , art. 1.19812.0500, 1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N

1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de nitrógeno total Preparación de la solución patrón:

Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparadatiene una concen tra tración ción de 1000 mg/l de nitrógeno total.


1.04201.0100 Glicina para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Solución patrón de ozono según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3:


En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 14,80 ml de solución primaria de KlO 3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,010 mg de ozono. Preparación de una solución patrón de ozono:

En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3 /Kl, se añaden añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este proce dimiento tiene una concentración de 2,00 mg/l de ozono.


1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE ® 1.09072.1000 Ácido sulfúr sulfúrico ico 0,5 mol/l TitriPUR ® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

¡Atención! La solución primaria de KlO 3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3 /Kl almacenada almacenada en lugar lugar fresco (refrigerador), puede puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de ozono diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de peróxido de hidrógeno Preparación de una solución primaria:

Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. De esta solución se transfieren 30,0 ml (pipeta volumétrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tración de aprox. 1000 mg/l de peróxido de hidrógeno. Determinación del contenido de la solución primaria:

Pipetear 50,0 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria en un matraz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se agregan 30,0 ml de ácido sulfúrico al 25 % p. a. La valoración se efectúa con solución de permanganato potásico 0,02 mol/l hasta viraje a rosa.


1.09122.1000 Potasio permanganato en solución 0,02 mol/l TitriPUR ® 1.07209.0250 Perhidrol 30% para análisis EMSURE ® 1.00716.1000 Ácido sulfúr sulfúrico ico 25% para análisis EMSURE ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Cálculo y preparación de la solución patrón: Consumo de solución de permanganato potásico0,02 mol/l (ml) · 34,02 = = contenido de peróxido de hidrógeno (mg/l)

A partir de la solución primaria exactamente determinada según según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse pre pararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad:

La solución primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentracioness de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) centracione ( refrigerador) son utilizables durante un diá. Solución patrón de reductores de oxígeno Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p.s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tra tración ción de 1000 mg/l de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad:

La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacena almacenadas das en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un diá.



8.18473.0050 N,N-Dietilhidroxilamina para síntesis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de sodio Preparación de la solución patrón:

Se utiliza una solución patrón de cloruros de 1000 mg/l. 1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.


1.19897.0500 Cloruros - solución patrón CertiPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.

Solución patrón de sulfitos Preparación de una solución primaria:

Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex ® III p.a. p. a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tra tración ción de aprox. 1000 mg/l de sulfitos.. Determinación del contenido de la solución primaria:

Se agregan 50,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria de sulfitos y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de ácido clorhídrico 25 % p.a. en un matraz Erlenmeyer de 300 ml. Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 mol/l e inmediatamente se continúa operando. Después de haber mezclado el contenido del matraz, se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo y, tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, valorar desde azul a incoloro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfur sulfuros os = (V2 – V1) · 80,06

A partir de la solución primaria exactamente determinada según según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse pre pararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada y solución tampón pH 9.00. Esto sucede de la manera siguiente: De la solución primaria tomar la alícuota deseada, deseada, añadirla a un matraz aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, añadir 20 ml de solución tampón pH 9,00, completar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar.


1.06657.0500 Sodio sulfito anhidro para análisis EMSURE ® 1.08418.0100 Titriplex ® III para análisis 1.09099.1 1.090 99.1000 000 Yodo en solución 0,05 mol/l TitriPUR ® 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR ® 1.00316.1000 1.00316.1 000 Ácido clorhídrico 25% para análisis EMSURE ® 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.09147.1000 Solución tampón pH 9,00 CertiPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®

Estabilidad:

La solución primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable máx. un día. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente . Fecha de emisión 01/2012


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de sulfuros


Preparación de una solución primaria:

Disolver 7,2 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro sódico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibrado, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concen tración de aprox. 1000 mg/l de sulfuros.

1.09099.1000 1.09147.1000

Determinación del contenido de la solución primaria:

Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de ácido sulfúrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml. Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 mol/l. Después de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox. 1 minuto, se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo y, tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, hasta una coloración lechosa, de color blanco puro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfuro sulfuros s = (V2 – V1) · 64, 64,102 1026 6

A partir de la solución primaria exactamente determinada según según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse pre pararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad:

La solución patrón de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es estable máx. un día. Las solu ciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.


1.00716.1000 1.05445.0500

1.16754.9010

Sodio sulfuro hidrato para análisis Yodo en solución 0,05 mol/l TitriPUR ® Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR ® Ácido sulfúr sulfúrico ico 25% para análisis EMSURE ® Solución de yoduro de cincalmidón para análisis Agua para análisis EMSURE ®


Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de tensioactivo tensioactivos s aniónicos Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de la sal sódica del ácido dode-can-1-sulfónico con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos aniónicos.


1.12146.0005 Ácido dodecan 1-sulfónico, sal sódica 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Solución patrón de tensioactivo tensioactivos s catiónicos Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos catiónicos.


1.02342.0100 N-Cetil-N,N,N trimetilamonio bromuro para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Solución patrón de tensioactivo tensioactivos s no iónicos Preparación de la solución patrón:

Disolver 1,00 g de Triton ® X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos no iónicos.


1.12298.0101 Triton ® X-100 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.



Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de yodo según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3:


En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 7,00 ml de solución primaria de KlO 3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de yodo. Preparación de una solución patrón de yodo:

En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3 /Kl, se añaden añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este proce dimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de yodo. Estabilidad:

¡Atención! La solución primaria de KlO 3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3 /Kl almacenada almacenada en lugar lugar fresco (refrigerador), puede puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de yodo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.



1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE ® 1.09072.1000 Ácido sulfúr sulfúrico ico 0,5 mol/l TitriPUR ® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR ® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE ®


Pharo 300 Modo de empleo SpectralTransfer


3 0 0

Manual de instrucciones

SpectralTransfer

- Guardar y asegurar los datos de medición - Guardar y recuperar los métodos propios definidos por el usuario

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SpectralTransfer

Indice

SpectralTransfer - Í ndice

1

Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415

2

Instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416

3

2.1

Requerimientos del sistema ordenador / computador PC 416

2.2

Instalación con Windows ® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416

Establecer la comunicación e iniciar el programa . . . . 417 3.1 3.2

4

Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 4.1 4.2 4.3

5

Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC 417 Iniciar SpectralTransfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418

Asegurar datos de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Guardar los métodos propios definidos por el usuario . . . .421 Guardar métodos de longitudes de onda múltiples y métodos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422

Diagnóstico y corrección de fallas . . . . . . . . . . . . . . . . . 423

Observaciones referentes a marcas registradas: Pentium es una marca de la Intel Corporation en los EEUU de América y/o en otros países. Microsoft, Windows, Windows Server, Windows Vista y ActiveSync son marcas o marcas registradas de la Microsoft Corporation en los EEUU de América y/o en otros países. Win Zip es una marca registrada de la WinZip International LLC.

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413

Indice

414

SpectralTransfer

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SpectralTransfer

Sumario

1

Sumario

El programa SpectralTransfer sirve para el intercambio directo de datos entre el fotómetro y el ordenador / computador PC. Para poder intercambiar datos, el programa SpectralTransfer necesita software adicional en el ordenador / computador PC (vea el párrafo 2.1). Con todos los programas instalados, puede Ud.: 

Asegurar en un ordenador / computador PC los datos de medición en formato *.csv archivados en el fotómetro – Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medición (mediciones de la concentración, de la extinción, de transmisión y de longitudes de onda múltiples) – Espectros – Registro de la cinética



Asegurar y transferir los métodos propios definidos por el usuario – del fotómetro a un ordenador / computador PC – del ordenador / computador PC (conjunto de datos asegurado anteriormente) al fotómetro

Observación Todas las funciones son también ejecutables a través una memoria USB conectada al fotómetro.

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415

Instalación

SpectralTransfer

2

Instalación

2.1

Requerimientos del sistema ordenador / computador PC



Ordenador / computador PC compatible con Windows ® con un procesador Pentium ® o (eficacia o rendimiento del procesador según el sistema operacional)



Conexión USB libre



Sistema operacional a partir de Windows ® XP.



Software de sincronización: – Microsoft ® ActiveSync ® , a partir de la versión 4.5.0 para Windows ® XP – Centro de equipos móviles de Microsoft ® para Windows ® Vista y Windows ® 7.

Bajo www.microsoft.com encontrará Ud. los programas e instrucciones necesarios para la instalación.

2.2

Instalación con Windows ®

1

Colocar el CD de instalación del programa SpectralTransfer en la unidad de disco CD.

2

Activar el Windows ® -Explorer

3

Seleccionar en el Windows ® -Explorer la unidad de disco CD-ROM

4

Haga un doble-clic en el programa "SpectralTransfer\ SpektralTransfer_Vxxx_Setup.exe".

5

Proceda con la instalación siguiendo las instrucciones del setup. El programa es instalado.

Observación Para poder intercambiar datos entre el fotómetro y el ordenador / computador PC se necesita adicionalmente al programa SpectralTransfer el software "Microsoft ® .NET Framework 2.0", o bien, una versión superior . Si el software "Microsoft ® .NET Framework 2.0", aún no está implementado en el ordenador / computador PC, será instalado automáticamente.

416

01/2012

SpectralTransfer

Establecer la comunicación e iniciar el programa

3


3.1

Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC

Para esta conexión se necesita un cable USB (tipo A - tipo B). Proceda de la siguiente manera: 1

Conectar el fotómetro.

2

Conectar el ordenador / computador PC y, en caso dado, registrarse como usuario para poder iniciar la sesión.

3

Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC mediante el cable USB. El software de sincronización reconoce el equipo conectado y se activa automáticamente.

4

Sólo cuando se tiene Windows ® XP/ActiveSync ® : En la ventana Neue Partnerschaft (nuevo par) seleccionar la opción Nein (No) y oprimir el botón Weiter (continuar) >

5

El fotómetro está conectado al ordenador / computador PC. Ud. puede ahora minimizar el software de sincronización, o bien, desactivarlo/cerrarlo completamente. La conexión permanece activa en el fondo.

Observación El software de sincronización está configurado de tal manera que comienza automáticamente en el momento en que el fotómetro es conectado al ordenador / computador PC. En caso que la configuración hubiese sido modificada, deberá Ud. iniciar manualmente el software de sincronización, por ejemplo a través del menú de inicio de Windows ® . A continuación Ud. puede adaptar la configuración de conexión (vea las instrucciones en detalle en la función de ayuda del software de sincronización).

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417


3.2

SpectralTransfer

Iniciar SpectralTransfer

Haga clic en el menú de inicio de Windows ® en Programme->SpectralTrans- fer-> SpectralTransfer . El programa comienza. Aparece la ventana principal del SpectralTransfer.

418

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SpectralTransfer

Operación

4

Operación

4.1

Asegurar datos de medición

Para poder guardar los datos de medición en un ordenador / computador PC, tienen que encontrarse en formato *.csv. Se pueden guardar los siguientes datos de medición: 

Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medición (mediciones de la concentración, de la extinción, de transmisión y de longitudes de onda múltiples)



Espectros



Registro de la cinética

Observación Los registros del espectro y de la cinética son guardados automáticamente en archivos del formato *.csv. Los conjuntos de datos son almacenados en un formato interno en la memoria de archivo de datos de medición. Estos conjuntos de datos pueden ser seleccionados en el fotómetro para exportarlos a un archivo *.csv. El almacenamiento de los datos de medición, de los espectros y de los registros de la cinética es iniciado en el campo múltiple Data backup :

Funciones

01/2012

Botón

Función

Measured Data

Abre la ventana-diálogo para almacenar los conjuntos de datos adquiridos con los modos de medición 'concentración', 'absorbancia (extinción)' / %, 'transmisión' y 'longitudes de onda múltiple'. Sólo pueden ser almacenados aquellos conjuntos de datos del fotómetro que ya han sido exportados a un archivo *.csv. Los datos son guardados en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.

Spectrum

Abre la ventana-diálogo para almacenar todos los espectros que se encuentren en el fotómetro (en formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.

Kinetics

Abre la ventana-diálogo para almacenar todos los registros de la cinética que se encuentren en el fotómetro (en formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.

419

Operación

SpectralTransfer

Ejemplo: Ventana-diálogo para asegurar los conjuntos de datos (Data Backup - Measured Data )

Funciones

420

Botón

Función

Change Directory

Abre el diálogo para seleccionar un directorio. Aquí establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medición en su ordenador / computador PC.

Copy All -->

Copia todos los archivos del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.

Clear

Borra todos los archivos del instrumento.

01/2012

SpectralTransfer

Operación

4.2

Guardar los métodos propios definidos por el usuario

Aquí Ud. puede guardar y recuperar todos los métodos propios definidos por el usuario para el modo de medición Concentración . De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir métodos propios del usuario a otro fotómetro. La función de seguridad de los métodos propios definidos por el usuario se activa o inicia en el campo múltiple User defined methods :

Funciones

Botón

Función

Single Wave Length

Abre la ventana-diálogo para guardar todos los métodos propios del usuario para el modo de medición Concen- tración en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.

Botón

Función

Change Directory

Abre la ventana para elegir un directorio. Aquí establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medición en su ordenador / computador PC.

Copy All --> <-- Copy All

Copia todos los archivos seleccionados del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.

Ventana-diálogo User defined methods (métodos propios del usuario)

Funciones

01/2012

421

Operación

SpectralTransfer

4.3

Guardar métodos de longitudes de onda múltiples y métodos especiales

Aquí Ud. puede guardar y recuperar todos los métodos de longitudes de onda múltiples y los métodos especiales. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir los métodos de longitudes de onda múltiples a otro fotómetro. La función para guardar los métodos propios definidos por el usuario y los métodos especiales se activa o inicia en el campo múltiple User defined methods :

Funciones

Botón

Función

Special/Multi Wave Length

Abre la ventana-diálogo para guardar todos los métodos propios definidos por el usuario y los métodos especiales en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.

Botón

Función

Change Directory

Abre la ventana para elegir un directorio. Aquí establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medición en su ordenador / computador PC.

Copy All --> <-- Copy All

Copia todos los archivos seleccionados del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.

Ventana-diálogo Multi wave length methods (métodos de longitudes de onda múltiples)

Funciones

422

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SpectralTransfer


5


Error

Causa probable


ERROR INDICADO: Connection failed!

– El sistema no reconoce un fotó- – Conectar el fotómetro metro adecuado – Desconectar y reconectar la (el software de sincronización conexión USB entre el fotómeno comienza automáticamente) tro y el ordenador / computador PC – Desconectar la conexión USB entre el fotómetro y el ordenador / computador PC – Desconectar el fotómetro de la red de suministro eléctrico – Conectar el fotómetro al suministro eléctrico – Reconectar la conexión USB del fotómetro al ordenador / computador PC – En el caso del sistema operacional Windows XP ®: Asegúrese que el software de sincronización Microsoft ® ActiveSync ® esté implementado en su computador

El software de sincronización Microsoft ® ActiveSync ® no se activa como ventana minimizada

– La configuración en la ventana ActiveSync ® Neue Partners- chaft (nuevo par) no corresponde a la configuración estándar

– En la ventana Neue Partners- chaft (nuevo par) seleccionar la opción Nein (No) y oprimir el botón Weiter (continuar) > El fotómetro está conectado al ordenador / computador PC. – Ahora se puede minimizar ActiveSync ® . La conexión permanece activa en el fondo. – Iniciar el software SpectralTransfer (vea el párrafo 3.2).

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SQ Pharo 300 Manual Es 2012 03

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