Solemne I Genética 2015 (forma 0010) 1) Una mujer mujer lleva en uno uno de sus cromoso cromosomas mas X un gen letal letal recesivo recesivo I y el otro domina dominante nte letal L. ¿Cuál es la proporción de sexo en la descendencia de esta mujer con un hombre normal? a) 2:5 b) 1:3 c) 1:4 d) 1:6 e) 2:1 2) Dos loci loci no ligados, ligados, con con dos alelos alelos cada cada uno, Aa y Dd, Dd, actúan aditi aditivament vamente e en la determinación de un carácter. Un individuo que tiene genotipo AADD pre senta una altura de 60 cm, otra con el genotipo aadd alcanza los 40cm de tamaño. ¿Cuál es la probabilidad de tener tres individuos de 55 cm en la F2 (que resulta del cruzamiento de dos híbridos para los dos caracteres? a) 1/16 b) 1/8 c) 1/64 d) 1/4 e) 1/2 3) a) b) c) d) e)
Por Por epis epista tasi siss se cono conoce ce a: a: A la dom domin inan anci cia a inter interme medi dia a A la variació variación n de fenotipo fenotipo debido debido a los factores factores ambientales ambientales A la la inter interacc acción ión génica génica no alél alélica ica El anális análisis is estadís estadístico tico aplicado aplicado al mendeli mendelismo smo El tama tamaño ño de una una fami famili lia a
4) ¿Cuál es la probab probabilida ilidad d de tener 3 hijos hemofíl hemofílicos icos (sin (sin considerar considerar sexo) cuando cuando la madre madre es portadora y el padre normal? a) 1/4 b) 1/16 c) 1/64 d) 1/256 e) 1/1024
5) ¿Cuántas combinaciones genotípicas diferentes podrán formarse cuando existen 7 alelos distintos sin dominancia para una proteína e specífica en la población humana c hilena? a) 25 b) 28 c) 6 d) 12 e) 15 6) La enfermedad de Huntington es causada por un alelo dominante. Si un padre y una madre tienen la enfermedad en forma heter ocigota ¿Cuál es la probabilidad de tener dos hijas mujeres con la misma constitución genética que los padres? a) 3/4 b) 1/4 c) 1/2 d) 1/9 e) 1 7) a) b) c) d) e)
El concepto de polimorfismo se refiere específicamente a: La expresión simultanea que realizan un par de alelos La expresión similar de un gen dominante La expresión diferente de un gen recesivo La expresión epistatica que tiene 2 alelos Las expresiones diferentes de varios alelos de un gen
8) a) b) c) d) e)
La hipercolesterolemia posee una herencia: Autosómica recesiva Ligada al cromosoma Y Mitocondrial Autosómica dominante Ligada al cromosoma X
9) a) b) c) d) e)
Las bandas G positivas en los cromosomas corresponden a: ninguna de las anteriores zonas ricas en Adenina y Timina zonas ricas solo en timina zonas ricas en guanina zonas ricas en guanina y citosina
10) Una persona que tiene la siguiente constitución cromosómica 47,XY, +18 sufre el síndrome de: a) Edwards b) Turner c) Crit du Chat d) Down e) Klinefelter 11) a) b) c) d) e)
Los síntomas que presenta una determinada patología corresponden al: Pool génico Genotipo más fenotipo Genotipo fenotipo todas las anteriores
12) La braquidactilia en la especie humana se debe a un alelo autosómico dominante. Dos hermanos braquidactílicos desean tener 7 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de tener 3 braquidactílicos y 4 normales? a) 8,45 x 10^-5 b) 1,65 x 10^-3 c) 2,50 x 10^-3 d) 3,24 x 10^-4 e) 3,20 x 10^-4 13) a) b) c) d) e)
Nuestros parientes de cuarto grado corresponden a: Nuestros padres Nuestros abuelos maternos Nuestros hermanos, hijos del mismo padre Nuestros sobrinos, hijos de una prima Nuestros hijos
14) En una población hipotética de 1000 personas los genes de un tipo sanguíneo muestra que 160 tienen el genotipo AA, 480 tienen el genotipo AB y 360 tienen el genotipo BB. ¿Cuál es la frecuencia del alelo A? a) 0,400 b) 0,001 c) 0,002 d) 0,100 e) 0,600
15) a) b) c) d) e)
En el método denominado FISH consiste en el uso de: Secuencias glicosídicas Sondas génicas Secuencias aminoacídicas Proteínas histónicas Nucléolos marcados
16) a) b) c) d) e)
En los modelos de herencia seudoautosómica NO se cumple: Genes ubicados en Xp e Yp Los genes escapan de la inactivación del cromosoma X Los genes se encuentran en el cromosoma X e Y Los genes no pueden intercambiarse Genes de este tipo producen displasia esquelética
17) a) b) c) d) e)
La Genética Epidemiológica tiene como finalidad: Estudiar la frecuencia de las enfermedades en las poblaciones Describir rutas metabólicas Estudiar la acción de los genes durante el desarrollo Realizar diagnóstico y tratamientos de enfermedades Estudiar las estructuras moleculares de la herencia
18) a) b) c) d) e)
La impronta genética es un fenómeno genético que consiste en la: Expresión selectiva de un gen según el origen parental de los alelos Expresión solo de genes dominantes Expresión de genes que se encuentran en las zonas centroméricas que se intercambian Expresión de genes que se encuentran las zonas teloméricas Interacción de genes no alelos
19) a) b) c) d) e)
Para realizar un cariotipo humano, el tipo de células que se emplean son: Espermios Células adiposas Glóbulos rojos Células epiteliales Linfocito
20) a) b) c) d) e)
La heterogeneidad genética de locus se refiere a: La interacción entre genes y el ambiente Enfermedad causada por mutaciones en genes distintos La interacción entre genes Enfermedades causadas solo pro el ambiente Enfermedades causadas por mutaciones en un determinado alelo de un gen
21) La aniridia (es una dificultad en la visión) en el hombre se debe a un factor dominante (A). La jaqueca es debida a otro gen dominante (J). Un hombre que padecía de aniridia y cuya madre no, se casó con una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría. ¿cuál es la probabilidad de tener 3 hijas mujeres con ambos males? a) 1/64 b) 1/4 c) 1/16 d) 1/8 e) 1/512 22) a) b) c) d) e)
El gen SRY se ubica en el: Brazo corto del cromosoma Y Brazo corto del cromosoma 21 Brazo corto del cromosoma 18 Brazo largo del cromosoma Y Brazo largo del cromosoma X
23) a) b) c) d) e)
Una posible explicación del Síndrome de Angelman es: La participación de nuevas bases nitrogenadas La uniformidad de grupos metilos en ciertas zonas cromosómicas La distribución al azar de los nucleótidos en la cadena del cromosoma La ubicación de grupos fosfato en los nucleótidos La unión de bases nitrogenadas entre sí en el DNA
24) a) b) c) d)
La ley de Hardy Weinberg señala: Que las mutaciones no alteran as frecuencias génicas Que las frecuencias génicas se mantienen constante cuando existen migraciones Que las migraciones no alteran el equilibrio de Hardy Weinberg Que las frecuencias génicas se mantienen constantes cuando existe equilibrio de Hardy Weinberg e) Que la selección natural solo se da en poblaciones pequeñas 25) Si una mujer de 20 años transmite un gen dominante a su decencia sin ella estar ella misma afectada por dicha enfermedad, se puede concluir que ese gen tiene: a) Expresividad variable b) Penetrantica incompleta c) Heterogeneidad d) Homogeneidad e) Penetración completa
26) Un hombre calvo heterocigoto y su pareja no calva heterocigota. Determina la probabilidad de tener 2 hijos hombres calvos: a) 2/4 b) 1/16 c) 3/8 d) 9/16 e) 3/4 27) José Pérez sufre de protanopia un tipo de daltonismo. Si un hermano y una hermana sufren de ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano del sexo masculino normal? a) Si, si el padre es heterocigoto b) Si, si la madre es homocigótica c) No d) Si, si el padre es portador e) Si, si la madre es portadora 28) a) b) c) d) e)
La fenilcetonuria es una enfermedad: Ligada al cromosoma autosómico 12 Ligada a las zonas teloméricas de los cromosomas X e Y Ligada al cromosoma X Ligada al cromosoma Y Ligado al cromosoma mitocondrial
29) a) b) c) d) e)
Los genes ligados solo se encuentran: En el cromosoma mitocondrial En los cromosomas metacéntricos Todas la anteriores En los cromosomas sexuales En los cromosomas autosómicos
30) a) b) c) d) e)
¿Cuál de las siguientes características es un ejemplo de herencia poligénica? El grupo sanguíneo ABO El daltonismo La enfermedad de Huntington en humanos El grupo sanguíneo MN El color de piel
31) En una población que está en equilibrio de Hardy Weinberg y cuyas frecuencias alélicas son A= 0,5; B= 0,3; O= 0,2. Determine la frecuencia de los individuos AO. a) 0,5 b) 0,35 c) 0,20 d) 0,30 e) 0,15 32) a) b) c) d) e)
Las enfermedades genéticas que presentan la acción de solo muchos genes se denominan: Bigénicas Multifactoriales Poligénicas Alteraciones cromosómicas Unifactoriales
33) El Sr. Luis Miguel tiene un hijo que presenta el siguiente caritoipo 49, XXXXY este síndrome corresponde a un tipo de alteración denominada: a) Euploidia b) Aneuploidía c) Monosomía d) Triploidía e) Poliploidía 34) El uso de una determinada enzima de restricción en genética permite obtener a nivel poblacional: a) Segmentos polimórficos b) Solo nucleótidos de timina c) Solo segmentos de ADN iguales d) Solo segmentos de histonas e) Solo segmentos mutados 35) Si la varianza genética VG es 80 Kg2, la varianza ______ WD es 20 Kg2 y la varianza de ¿interacción? Es 30 Kg2 ¿Cuál es el valor de WA varianza ______? a) 70 b) 13 c) 20 d) 25 e) 31
36) a) b) c) d) e)
El cromosoma más grande en el cariotipo humano es el: Cromosoma X Cromosoma 1 autosómico Cromosoma 3 autosómico Cromosoma 2 autosómico Cromosoma Y
37) a) b) c) d) e)
La deriva genética corresponde a: Eliminación de genes en forma selectiva Eliminación de genes dominantes Genes deletéreos Eliminación de genes recesivos Fluctuaciones en las frecuencias de los genes
38) a) b) c) d) e)
Una amniocentesis puede considerarse un examen de tipo: Postnatal Invasivo No invasivo Abortivo Presintomático
39) a) b) c) d) e)
Los cromosomas en anillo se obtienen por: Delecciones terminales Inversiones paracéntricas Recombinación en zonas con inversión Translocaciones simples Delecciones intersticiales
40) a) b) c) d) e)
Pedro Obama presenta una inversión pericéntrica esta consiste en un (a): Perdida de material genético Agregación de genes Intercambio de material genético Ganancia de material genético Rotación del material genético
