REAKSI ASETILASI Aset As etil ilas asii meru merupa paka kan n pros proses es penggantian atom H pada gugus -OH atau atau -NH -NH3 oleh oleh gugu gugus s aset asetil il.. Zat Zat peng pengas aset etel ela asi yang ang umum umum iala ialah h anhi anhidr dra a aset asetat at,, aset asetil il klori klorida da,, dan dan ketena
asetil salisilat atau yang lebih dikenal dengan aspirin. PEMBUATAN PEMBUATAN ASPIRIN AS PIRIN Aspirin atau asam aset asetil ils salis alisil ilat at aset asetos osal al&& adala dalah h seenis obat turunan dar dari salisilat yang ang serin ering g digu diguna nak kan sebag ebagai ai senya+a analgesik penah penahan an rasa rasa sakit atau atau nyeri eri mino minor& r&,, antipiretik terhadap demam&, dan antiin4amasi peradangan&. Aspirin uga in4amasi memiliki e2ek antikoagulan dan dapat digunakan dalam dosis rendah dalam tempo lama untuk men)egah ser era ang ngan an ant a ntun ung g. 5epo epopuler leran peng penggu guna naan an aspi aspiri rin n seba sebagai gai obat obat dimulai pada tahun "#"$ "#"$ ketika ter terad adi pand pandem emiik 4u di berba erbaga gaii +ilayah dunia *)hror 5. 66#& Asam As am sali salis sila ilat o-h o-hid idrroks oksi asam ben7oat& merupakan senya+a bi2u bi2ung ngsi sion onal al,, yait yaitu u gugu gugus s 2ung 2ungsi si hidroksil dan gugus 2ungsi karboksil. 8eng 8engan an demik emikia ian n asam asam salis alisil ilat at dapat ber2un 2ungsi sebagai 2eno enol hidroksi ben7ena& dan uga ber2 ber2un ungs gsii seba sebaga gaii asam asam ben7 ben7oa oat. t. 9aik sebagai asam maupun sebagai 2enol, asam salisilat dapat mengal mengalami ami reaksi reaksi esterif esterifkas kasi. i. 9ila direaksika direaksikan n dengan dengan anhidrida anhidrida asam akan akan mengala mengalami mi reaks reaksii esterif esterifkas kasii mengha menghasilk silkan an asam asam asetil asetil salisi salisilat lat aspi aspiri rin& n&.. Ap Apab abil ila a asam asam salis alisil ilat at direaksikan dengan alkohol met metan anol& ol& uga uga menga mengala lami mi reaks reaksii esterifkasi menghasilkan ester metil salisi isilat miny inyak gandapura& ra& . Hori7on,6""& tera terape peut utik ik aspi aspiri rin, n, meng mengha hamb mbat at pengaruh pengaruh dan biosintesa biosintesa dari 7at-7at 7at-7at yang meni enimbulka lkan rasa nyeri, eri, demam dan peradangan pro prost stag agla land ndin in,, kini kinin& n&,, days days keria eria antipiretik dan analgetik pada aspirin berpengaruh langsung susunan sara2
pusat 8iren 1O;, "##&. 9eberapa penelitian menyebutkan aspirin dapat digunakan untuk pen)egahan kanker usus besar kolorektal&, kanker payudara, kanker prostat, kanker paru, Al7heimer dan penyakit lainnya. *elain mempunyai banyak man2aat, penggunaan aspirin uga dapat menimbulkan bahaya. 1enggunaan berulang dapat menyebabkan pendarahan gastrointestinal, indikasi tukak lambung atau tukak peptik yang kadang ( kadang disertai anemia sekunder akibat perdarahan saluran )erna dan ika dikonsumsi dalam dosis tinggi "6 sampai 6 g& dapat mengakibatkan kematian.=ay, 66&. Sifat-sifat sika dan kimia dari aspirin adalah sebagai berikut >
SIFAT FISIKA ASPIRIN > ". ;assa molekul relati2 aspirin adalah "$6 gram:mol . =itik leleh aspirin adalah "33,?@ 3. =itik didih aspirin adalah "?6@ ?. Aspirin merupakan senya+a padat berbentuk kristal %. 9erat molekul aspirin adalah "$6, gram:mol 0. 9erat enis aspirin adalah ",? gram:m
Sifat kimia aspirin > ". *ukar larut dalam air, kelarutan dalam air "6 mg:m 6 @& . arut dalam etanol 3. arut dalam eter ?. ;erupakan senya+a polar 5egunaan dari aspirin adalah sebagai berikut >
B B B
Anpiretik Analgesik Antiin4amasi
*umber> http>::muna)hasa.blogspot.)o.id: 6"%:60:laporan-praktikum-kimiaorganik-reaksi.html 8iakses > selasa, "0 2eb 6"0 1ukul > "#.?% CD9
Anilin merupakan senya+a amonia aromatik dimana gugus hidrogen pada )in)in aromatik digantikan oleh NH. Anilin merupakan senya+a yang bersi2at basa, dengan titik didih "$66 dan indeks bias "%$ . Eika kontak dengan )ahaya matahari anilin akan mengalami reaksi oksidasi. 8alam kehidupan sehari hari digunakan untuk 7at +arna . Anilin dibuat melalui reaksi reduksi dengan bahan baku nitroben7ene. Anilin merupakan )airan minyak tak ber+arna yang mudah menadi )oklat karena oksidasi atau terkena )ahaya, bau dan )ita rasa khas, basa organik penting karena merupakan dasar bagi banyak 7at +arna dan obat toksik bila terkena, terhirup, atau terserap kulit. *enya+a ini merupakan dasar untuk pembuatan 7at +arna dia7o. Anilin dapat diubah menadi garam dia7oinum dengan bantuan asam nitrit dan asam klorida. Anilin pertama kali diisolasi dari distilasi destrukti2 indigo pada tahun "$0 oleh Otto FnGerdorben, yang menamakan itu kristalisasi. 1ada "$3?, riedri)h Runge mengisolasi dari tar batubara 7at yang menghasilkan +arna biru yang indah pada pengobatan dengan klorida kapur , yang bernama kyanol
atau )yanol. 1ada tahun "$?", E rit7s)he menunukkan bah+a, dengan memperlakukan indigo dengan potas api, itu menghasilkan minyak, yang ia beri nama anilina, dari nama spesifk dari salah satu tanaman nila, dari 1ortugis anil semak indigoI dari bahasa Arab annihil InilaI asimilasi dari al-nihil, dari nila 1ersia, dari nili IindigoI dengan Indigofera anil, anil yang berasal dari *ansekerta नल nila, biru tua, nila, dan pabrik nila. 8alam +aktu yang sama NN Zinin menemukan bah+a, untuk
mereduksi nitroben7ena, dasar terbentuk, yang ia beri nama ben7idam. Agustus Cilhelm Gon Ho2mann menyelidiki 7at tersebut siap dengan berbagai )ara, dan terbukti mereka menadi identik "$%%&, dan seak itu mereka menyatukan konsep dengan nama enilamin anilin. 1uspita 6"" > "& *umber J http>::greget7one.blogspot.)o.id:6" ?:"":laporan-praktikumeaksiasetilasi-anilin.html 8iakses > *elasa, "0 '9 6"0 1ukul > "#.%6 CD9
