Esta norma internacional se desarrolló de conformidad con los principios internacionalmente reconocidos sobre normalización establecidos en la Decisión sobre los principios para el desarrollo de normas internacionales, guías y recomendaciones del Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.
Designación: D516 – 16 Método de prueba estándar para el ion sulfato en agua
1
Esta norma se emite con la designación fija D516; el número inmediatamente posterior a la designación indica el año de la adopción original o, en el caso de la revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última reaprobación. Un epsilon superíndice (') indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación. Este estándar ha sido aprobado para su uso por agencias del Departamento de Defensa de EE. UU .
1. Alcance*
E275 Práctica para describir y medir el rendimiento de los espectrofotómetros ultravioletas y visibles.
1.1 Este método de prueba turbidimétrica cubre la determinación de sulfato en agua en el rango de 5 a 40 mg/l de ion sulfato (SO 4-2). 1.2 Este método de prueba se utilizó con éxito en aguas potables, subterráneas y superficiales. Es responsabilidad del usuario garantizar la validez de este método de prueba para aguas de matrices no probadas. 1.3 Los anteriores métodos gravimétricos y volumétricos de prueba han sido descontinuados. Consulte el Apéndice X1 para obtener información histórica. 1.4 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.5 Esta norma no pretende abordar los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas de seguridad y salud apropi adas y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
2. Documentos referenciados 2.1 Estándares ASTM:
2
D1066 Práctica para el muestreo de Steam D1129 Terminología relacionada con el agua D1193 Especificación para agua reactiva D2777 Práctica para la determinación de la precisión y el sesgo de los métodos de prueba aplicables del Comité D19 sobre el agua Prácticas D3370 para tomar muestras de agua de conductos cerrados D4327 Método de prueba para aniones en agua mediante cromatografía iónica suprimida D5810 Guía para agregar muestras acuosas D5847 Práctica para escribir especificaciones de control de calidad para métodos de prueba estándar para análisis de agua. E60 Práctica para el análisis de metales, minerales y materiales relacionados por espectrofotometría
3. Terminología 3.1 Definiciones:
3.1.1 Para las definiciones de los términos utilizados en esta norma, consulte la Terminología D1129. 4. Resumen del método de prueba 4.1 El ion sulfato se convierte en una suspensión de sulfato de bario en condiciones controladas. Se agrega una solución que contiene glicerina y cloruro de sodio para estabilizar la suspensión y minimizar las interferencias. La turbidez resultante se determina mediante un nefelómetro, espectrofotómetro o colorímetro fotoeléctrico y se compara con una curva preparada a partir de soluciones estándar de sulfato. 5. Significado y uso 5.1 La determinación del sulfato es importante porque se ha informado que cuando este ion está presente en exceso de aproximadamente 250 mg/l en el agua potable, causa una acción catártica (especialmente en niños) en presencia de sodio y magnesio, y da un mal sabor al agua 5.2 Se puede usar el método de prueba D4327 ("Método de prueba de aniones en agua mediante cromatografía de iones suprimidos"). 6. Interferencias 6.1 La materia suspendida insoluble en la muestra debe eliminarse. Los colores oscuros que no se pueden compensar en el procedimiento interfieren con la medición del sulfato de bario suspendido (BaSO4). 6.2 Los polifosfatos de hasta 1 mg/L inhibirán la precipitación del sulfato de bario causando una interferencia negativa. Los fosfonatos presentes en bajas concentraciones, dependiendo del tipo de fosfonato,
también causarán una interferencia negativa. La sílice en exceso de 500 mg/L puede precipitar junto con el sulfato de bario causando una interferencia positiva. El cloruro en exceso de 5000 mg/L causará una interferencia negativa. El aluminio, los polímeros y las grandes cantidades de material orgánico presentes en la muestra de prueba pueden causar que el sulfato de bario precipite de forma no uniforme. En presencia de materia orgánica, ciertas bacterias pueden reducir el sulfato a sulfuro. Para minimizar la acción de las bacterias reductoras de sulfato, las muestras deben refrigerarse a 4°C cuando se sospeche la presencia de tales bacterias. 6.3 Aunque otros iones que normalmente se encuentran en el agua no parecen interferir, la formación de la suspensión de sulfato de bario es muy crítica. Las determinaciones que están en duda se pueden verificar mediante un método gravimétrico en algunos casos, o mediante el procedimiento sugerido en la Nota 2.
de prueba. El tipo II de agua se especificó en el momento de la prueba de rutina de este método de prueba. 8.3 Cloruro de bario: cristales de cloruro de bario (BaCl 2 · 2H2O) seleccionados a una malla de 20 a 30. Para prepararse en el laboratorio, extienda los cristales sobre un vidrio grande, deseque durante 24 horas, proteja los cristales que no sean de 20 a 30, y guárdelos en un recipiente limpio y seco. 8.4 Reactivo de acondicionamiento: coloque 30 ml de ácido clorhídrico concentrado (HCl, sp gr 1.19), 300 ml de agua de reactivo, 100 ml de etanol al 95% o isopropanol y 75 g de cloruro de sodio (NaCl) en un recipiente. Agregue 50 ml de glicerol y mezcle. 8.5 Solución de sulfato, estándar (1 mL = 0.100 mg de SO4-2): disuelva 0.1479 g de sulfato de sodio anhidro (Na2SO4) en agua y diluya con agua hasta 1 L en un matraz volumétrico. Una solución madre adquirida de pureza adecuada también es aceptable.
7. Aparato 7.1 Fotómetro: uno de los siguientes que se dan por orden
8.6 Papel de filtro: compre papel de filtro adecuado. Típicamente, los papeles de filtro tienen un tamaño de
de preferencia. 7.1.1 Nefelómetro o turbidímetro; 7.1.2 Espectrofotómetro para uso a 420 nm con recorrido de luz de 4 a 5 cm; 7.1.3 Fotómetro de filtro con un filtro violeta que tiene un máximo cerca de 420 nm y una trayectoria ligera de 4 a 5 cm.
poro de membrana de 0,45 μm. Se aceptan materiales
7.2 Cronómetro, si el agitador magnético no está equipado con un temporizador preciso.
9. Muestreo
7.3 Cuchara medidora, capacidad de 0.2 a 0.3 mL. 7.4 Los fotómetros de filtro y las prácticas fotométricas prescritas en este método de prueba se ajustarán a la práctica E60; las prácticas de espectrofotómetro deben cumplir con la Práctica E275. 8. Reactivos y materiales 8.1 Pureza de los reactivos: se deben usar productos químicos de grado reactivo en todas las pruebas. A menos que se indique lo contrario, se pretende que todos los reactivos se ajusten a las especificaciones del Comité de Reactivos Analíticos de la American Chemical Society. 3 Se pueden usar otros grados, siempre que se compruebe primero que el reactivo es de una pureza suficientemente alta para permitir su uso sin disminuir la precisión de la determinación. 8.2 Pureza del agua: a menos que se indique lo contrario, la referencia al agua debe entenderse como agua reactiva conforme a la Especificación D1193, Tipo I. Se pueden usar otros tipos de agua reactiva siempre que se compruebe primero que el agua es de una pureza suficientemente alta como para permitir su utilizar sin afectar negativamente la precisión y el sesgo del método
tales como papel de textura fina, lavado con ácido, sin cenizas o fibra de vidrio. El usuario debe primero asegurarse de que el papel de filtro sea de la pureza suficiente para usar sin afectar negativamente al sesgo y la precisión del método de prueba.
9.1 Recoja la muestra de acuerdo con la Práctica D1066 y las Prácticas D3370, según corresponda. 10. Calibración 10.1 Siga el procedimiento dado en la Sección 11, usando las cantidades apropiadas de la solución de sulfato estándar preparada de acuerdo con 8.5 y prepare una curva de calibración que muestre el contenido de iones sulfato en miligramos por litro contra las lecturas correspondientes del fotómetro (Nota 1). Prepare estándares diluyendo con agua 0.0, 5.0, 10.0, 15.0, 20.0, 30.0 y 40.0 mL de solución estándar de sulfato a volúmenes de 100 mL en matraces volumétricos. Estas soluciones tendrán concentraciones de iones sulfato de 0.0, 5.0, 10.0, 15.0, 20.0, 30.0 y 40.0 mg/L (ppm), respectivamente. NOTA 1-Se debe preparar una curva de calibración separada para cada fotómetro y se debe preparar una nueva curva si es necesario cambiar la celda, lámpara o filtro, o si se realizan otras alteraciones del instrumento o reactivos. Verifique la curva con cada serie de pruebas ejecutando dos o más soluciones de concentraciones conocidas de sulfato.
11. Procedimiento 11.1 Filtre (8.6) la muestra si está turbia a través de una membrana de 0,45 μm y ajuste la temperatura entre 15 y
30°C.
11.2 Pipetee en un vaso de precipitados de 250 ml, 100 ml o menos de la muestra transparente que contiene entre 0,5 y 4 mg de ion sulfato (Nota 2). Diluya a 100 ml con agua si es necesario y añada 5,0 ml de reactivo acondicionador (Nota 1).
13.2.1 Siete laboratorios participaron en el round robin en tres niveles por triplicado, haciendo un total de 21 observaciones en cada nivel para el agua de reactivo y para el agua de la matriz (agua potable, subterránea y superficial).
NOTA 2-La solubilidad de BaSO4 es tal que puede experimentarse dificultad en la determinación de concentraciones de sulfato por debajo de aproximadamente 5 mg/l (ppm). Esto se puede superar concentrando la muestra o agregando 5 ml de solución de sulfato estándar (1 ml = 0,100 mg SO4-2) a la muestra antes de diluir a 100 ml. Esto agregará 0,5 mg de SO 4 a la muestra, que debe restarse del resultado final.
13.3 Las recuperaciones de cantidades conocidas de sulfato del agua de reactivo y las aguas de bebida, de tierra y superficiales se muestran en la Tabla 3. 13.3.1 Se puede encontrar una tabla para estimar el sesgo del método de prueba a través de su rango de concentración aplicable en la Tabla 4. 13.3.2 Estos datos de prueba colaborativos se obtuvieron en agua de calidad reactiva y aguas naturales. Para otras matrices, estos datos pueden no aplicarse.
11.3 Mezcle en el aparato de agitación. 11.4 Mientras se agita la solución, agregue una cucharada medida de cristales de BaCl 2 (0,3 g) y comience a cronometrar inmediatamente. 11.5 Agite exactamente 1,0 min a velocidad constante. NOTA 3-La agitación debe ser constante en todas las determinaciones. El uso de un agitador magnético se ha encontrado satisfactorio para este propósito.
11.6 Inmediatamente después de que el período de agitación haya finalizado, vierta la solución en la celda y mida la turbidez a intervalos de 30 s durante 4 min. Registre la lectura máxima obtenida en el período de 4 min. 11.7 Si la muestra contiene color o turbidez, ejecute un blanco de muestra usando el procedimiento 11.2 a 11.6 sin la adición del cloruro de bario. 11.8 Si se sospecha interferencia, diluya la muestra con un volumen igual de agua y determine nuevamente la concentración de sulfato. Si el valor así determinado es la mitad que, en la muestra no diluida, se puede suponer que las interferencias están ausentes. NOTA 4-Después de la dilución, si aún se determina que hay interferencias, se deben usar métodos alternativos. Depende del usuario determinar los métodos alternativos apropiados .
13.4 La precisión y el sesgo para este método de prueba se ajustan a la práctica D2777 - 86, que estaba vigente en el momento de la prueba colaborativa. Conforme a los permisos establecidos en 1.4 de D2777 - 13, estos datos de precisión y sesgo cumplen con los requisitos existentes para los estudios interlaboratorio de los métodos de prueba del Comité D19. TABLA 1 Desviaciones estándar globales (ST) y de operador único (SO) contra la concentración media para la recuperación interlaboratorios de sulfato a partir del agua de reactivo A Concentración Media Desviación estándar, mg / L (X) mg/L ST SO 6,6 0,5 0,1 20,4 1,0 0,4 63,7 2,5 1,3 TABLA 2 Variaciones globales (ST) y de operador único (SO) Desviaciones contra la concentración media para la recuperación interlaboratorio de sulfato de agua potable, subterránea y superficial A Concentración Media Desviación estándar, mg / L (X) mg/L ST SO 6,9 0,7 0,5 20,2 2,2 1,8 63,3 4,5 1,6
12. Cálculo 12.1 Convierta las lecturas del fotómetro obtenidas con la muestra a miligramos por litro de ion sulfato (SO 4-2) mediante el uso de la curva de calibración descrita en la Sección 10. 13. Precisión y sesgo 4 13.1 Los datos de precisión y sesgo presentados en este método de prueba cumplen los requisitos de la práctica D2777 - 86. 13.2 La precisión general y de un solo operador del método de prueba, dentro de su rango designado, varía con la cantidad que se prueba de acuerdo con la Tabla 1 para agua de reactivo y la Tabla 2 para agua potable, de superficie y de superficie.
TABLA 3 Determinación del sesgo
Agua reactiva Agua potable, subterránea y superficial
Cantidad agregada mg/L
Cantidad encontrada mg/L
± Sesgo
±% Sesgo
Estadísticamente significativo al nivel del 5% (a ± 0.05)
20,8 63,9 A 7,0 20,8 63,9 A 7,0
20,4 63,7 A 6,6 20,2 63,3 A 6,9
-0,4 -0,2 -0,4 -0,6 -0,6 -0,1
-1,9 -0,2 -5,3 -2,7 -0,9 -1,8
No No No No No No
TABLA 4 Recuperación media de sulfato frente a la concentración agregada con la desviación estándar general mostrada para la recuperación experimental interlaboratorio de sulfato a partir de agua y bebida reactiva, tierra y agua superficial A Sulfato Recuperación media de sulfato (X) mg/L agregado Agua reactiva (ST) Matriz de agua(SO) mg/L 7,0 6,6(0,5) (6,9)
20,8 63,9
20,4(1,0) 63,7(2,5)
20,2(2,2) 63,3(4,5)
A
El método de prueba es lineal a 40 mg/L. La prueba en el nivel 63.9 se realizó a través de la dilución como describe en 11.2. 14. Control de calidad (QC) 14.1 Se recomienda la siguiente información de control de calidad para la determinación de iones sulfato en agua. 14.2 Verificación de Calibración y Calibración: 14.2.1 Analice al menos tres estándares de trabajo que contengan concentraciones de sulfato que corcheteen la concentración esperada de la muestra, antes del análisis de las muestras, para calibrar el instrumento (vea la Sección 11). El coeficiente de correlación de calibración debe ser igual o mayor a 0.990. 14.2.2 Verifique la calibración del instrumento después de la estandarización mediante el análisis de un estándar a la concentración de uno de los estándares de calibración. La concentración de un estándar de rango medio debe caer dentro del ±15% de la concentración conocida. Analice un blanco de calibración para verificar la limpieza del sistema. 14.2.3 Si no se puede verificar la calibración, vuelva a calibrar el instrumento. 14.2.4 Se recomienda analizar un blanco de calibración continua (CCB) y una verificación de calibración continua (CCV) con una frecuencia del 10%. Los resultados deben estar dentro de la precisión esperada del método o ±15% de la concentración conocida. 14.3 Demostración inicial de la capacidad del laboratorio : 14.3.1 Si un laboratorio no ha realizado la prueba antes, o si ha habido un cambio importante en el sistema de medición, por ejemplo, un nuevo analista, un instrumento nuevo, etc., se debe realizar un estudio de precisión y sesgo para demostrar el laboratorio. capacidad. 14.3.2 Analice siete réplicas de una solución estándar preparada a partir de un material de referencia independiente que contiene una concentración de sulfato de rango medio. La matriz y la química de la solución deben ser equivalentes a la solución utilizada en el estudio colaborativo. Cada réplica se debe tomar a través del método de prueba analítica completo que incluye todos los pasos de preservación de la muestra y pretratamiento. 14.3.3 Calcule la media y la desviación estándar de los siete valores y compárelos con los rangos aceptables de sesgo en la Tabla 3. Este estudio debe repetirse hasta que las recuperaciones estén dentro de los límites dados en la Tabla 1. Si una concentración diferente a la concentración recomendada se usa, consulte la práctica D5847 para obtener información sobre la aplicación de la prueba F y la prueba t para evaluar la aceptabilidad de la media y la desviación estándar. 14.4 Muestra de control de laboratorio (LCS): 14.4.1 Para garantizar que el método de prueba esté bajo control, prepare y analice un LCS que contenga una
concentración conocida de sulfato con cada lote (definido por laboratorio o 20 muestras). Las muestras de control de laboratorio para un lote grande deben cubrir el rango analítico cuando sea posible. Se recomienda, pero no es obligatorio utilizar una segunda fuente, si es posible y práctico para el LCS. El LCS debe tomarse a través de todos los pasos del método analítico, incluida la preservación y el pretratamiento de la muestra. El resultado obtenido para un LCS de rango medio caerá dentro del ±15% de la concentración conocida. 14.4.2 Si el resultado no está dentro de estos límites, el análisis de las muestras se detiene hasta que se corrija el problema, y todas las muestras en el lote deben volver a analizarse, o los resultados deben calificarse con una indicación de que no corresponden a los criterios de rendimiento del método de prueba. 14.5 Método en blanco: 14.5.1 Analice un blanco de prueba de agua de reactivo con cada lote definido por laboratorio. La concentración de sulfato encontrada en el blanco debe ser menos de 0.5 veces el estándar de calibración más bajo. Si la concentración de sulfato se encuentra por encima de este nivel, el análisis de las muestras se detiene hasta que se elimine la contaminación, y un blanco no muestra contaminación a este nivel o superior, o los resultados deben calificarse con una indicación de que no se encuentran dentro del criterios de rendimiento del método de prueba. 14.6 Matrix Spike (MS):
14.6.1 Para verificar si hay interferencias en la matriz específica que se está probando, realice una MS en al menos una muestra de cada lote definido por laboratorio añadiendo una alícuota de la muestra con una concentración conocida de sulfato y analizándola mediante el método analítico. 14.6.2 La concentración de pico más la concentración de fondo de sulfato no debe exceder el estándar de calibración alto. La espiga debe producir una concentración en la muestra enriquecida que es de 2 a 5 veces la concentración de analisis en la muestra no purificada, o de 10 a 50 veces el límite de detección del método de prueba, el que sea mayor. 14.6.3 Calcule el porcentaje de recuperación del pico (P) usando la siguiente fórmula: P=[A(VS+V)-BVS]/CV Dónde: A= Concentración conocida del analito (mg/L) en la muestra enriquecida, B= Concentración conocida del analito (mg/L) en la muestra no enriquecida, C= Concentración conocida (mg/L) de analito en solución de adición, Vs= Volumen (mL) de muestra utilizada, y V = Volumen (mL) de solución añadida añadida. 14.6.4 El porcentaje de recuperación del pico debe estar dentro de los límites, basados en la concentración del analito, enumerados en Guía D5810, Tabla 1. Si el porcentaje de recuperación no está dentro de estos
límites, puede haber una interferencia de matriz en la muestra seleccionada para la espiga. En estas circunstancias, debe emplearse uno de los siguientes remedios: la interferencia de la matriz debe eliminarse, todas las muestras en el lote deben analizarse mediante un método de prueba que no se ve afectado por la interferencia de la matriz, o los resultados deben calificarse con una indicación de que no entran dentro del criterio de desempeño de la guía. NOTA 5: las recuperaciones de picos aceptables dependen de la concentración del componente de interés. Vea el Método de prueba D5810 para obtener información adicional.
14.7 Duplicado:
14.7.1 Para verificar la precisión de los análisis de muestra, analice una muestra por duplicado con cada lote definido por laboratorio. Si la concentración del analito es menos de cinco veces el límite de detección para el analito, se debe usar un duplicado de pico de matriz (MSD). 14.7.2 Calcule la desviación estándar de los valores duplicados y compárela con la precisión en el estudio colaborativo usando una prueba F. Consulte 6.4.4 de la
práctica D5847 para obtener información sobre la aplicación de la prueba F. 14.7.3 Si el resultado excede el límite de precisión, el lote debe volverse a analizar o los resultados deben calificarse con una indicación de que no están dentro del criterio de rendimiento del método de prueba. 14.8 Material de referencia independiente (IRM):
14.8.1 Para verificar el valor cuantitativo producido por el método de prueba, analice un Material de referencia independiente (MRI) presentado como una muestra regular (si es práctico) al laboratorio al menos una vez por trimestre. La concentración del IRM debe estar en la concentración de rango medio para el método elegido. El valor obtenido debe estar dentro de los límites de control establecidos por el laboratorio. 15. Palabras clave 15.1 agua potable; agua subterránea; sulfato; Superficie del agua; Turbidimétrico
APÉNDICE (Información no obligatoria) X1. JUSTIFICACIÓN PARA LA DESCONTINUACIÓN DE MÉTODOS X1.1 Gravimétrico:
X1.2 Volumétrico:
X1.1.1 Este método de prueba se suspendió en 1988. El método de prueba se puede encontrar en el Libro anual de 1988 de las Normas ASTM, Vol 11.01. El método de prueba fue emitido originalmente en 1938. X1.1.2 Este método de prueba cubre la determinación de sulfato en agua y aguas residuales. Se pueden analizar muestras que contienen de 20 a 100 mg / l de sulfato. X.1.1.3 El sulfato se precipita y se pesa como sulfato de bario después de eliminar la sílice y otras materias insolubles. X1.1.4 Este método de prueba se suspendió porque no había suficientes laboratorios interesados en participar en otro estudio colaborativo para obtener la precisión y el sesgo necesarios según lo requerido por la práctica D2777.
X1.2.1 Este método de prueba se suspendió en 1988. El método de prueba se puede encontrar en el Libro anual de 1988 de las Normas ASTM, Vol 11.01. El método de prueba se emitió originalmente en 1959 como un método no arbitral, y se convirtió en el método principal en la edición de 1980 del Método de prueba D516. X1.2.2 Este método de prueba cubre la determinación de sulfato en agua industrial. Se pueden analizar muestras que contienen de 5 a 1000 mg / l de sulfato. X.1.2.3 El sulfato se valora en una solución alcohólica en condiciones ácidas controladas con una solución estándar de cloruro de bario usando thorin como indicador. X1.2.4 Este método de prueba se suspendió porque no había suficientes laboratorios interesados en participar en otro estudio colaborativo para obtener la precisión y el sesgo necesarios según lo requerido por la práctica D2777.
RESUMEN DE CAMBIOS El Comité D19 ha identificado la ubicación de los cambios seleccionados en esta norma desde el último número (D516-11) que pueden afectar el uso de esta norma. (Aprobado el 1 de junio de 2016) (1) Prácticas D3370 se agregó a la Sección 2. (2) Se agregó el Método de prueba D4327 a las Secciones 2 y 5. (3) La subsección 3.1 fue modificada. (4) La sección 8 fue modificada para agregar información de papel de filtro. (5) Se modificó la Sección 14 sobre Control de calidad. ASTM International no adopta ninguna posición respecto de la validez de los derechos de patente relacionados con cualquier ar tículo mencionado en esta norma. Se informa expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su entera responsabilidad.
Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe revisarse cada cinco años y, si no se revisa, se debe volver a aprobar o retirar. Sus comentarios están invitados ya sea para la revisión de esta norma o para normas adicionales y deben dirigirse a la Sede Internacional de ASTM. Sus comentarios recibirán una consideración cuidadosa en una reunión del comité técnico responsable, al que puede asistir. Si considera que sus comentarios no han recibido una audiencia justa, debe comunicar sus puntos de vista al Comité de Normas de ASTM, en la dirección que se muestra a continuación. Esta norma tiene derechos de autor de ASTM International, 100 Barr Harbour Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Las copias individuales (copias únicas o múltiples) de este estándar se pueden obtener contactando a ASTM a la dirección anterior o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax), o
[email protected] (e- correo); oa través del sitio web de ASTM (www.astm.org). Los derechos de permiso para fotocopiar el estándar también pueden obtenerse del Centro de autorización de derechos de autor, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Tel: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/ 1
Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D19 de ASTM sobre agua y es responsabilidad directa del Subcomité D19.05 sobre componentes inorgánicos en agua. Edición actual aprobada el 1 de junio de 2016. Publicado en junio de 2016. Aprobada originalmente en 1938. Última edición anterior aprobada en 2011 como D516 - 11. DOI: 10.1520 / D0516-16. 2
Para conocer las normas ASTM mencionadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o comuníquese con el Servicio al cliente de ASTM en
[email protected]. Para obtener información sobre el Volumen anual de las Normas del Libro de ASTM, consulte la página Resumen del documento de la norma en el sitio web de ASTM. 3
Reagent Chemicals, American Chemical Society, American Chemical Society, Washington, DC. Para sugerencias sobre la prueba de reactivos no incluidos en la lista de la American Chemical Society, consulte las Normas anuales para productos químicos de laboratorio, BDH Ltd., Poole, Dorset, Reino Unido, y la farmacopea y el formulario nacional de Estados Unidos, US Pharmacopeial Convention, Inc. (USPC) , Rockville, MD. 4
Los datos de respaldo se han archivado en la sede central de ASTM International y se pueden obtener solicitando el informe de investigación RR: D191145. Póngase en contacto con el S ervicio de atención al cliente de ASTM en
[email protected].
