ANATOMÍA DE LA NEURONA Las neuronas son únicas por muchas razones. Por un lado, tienen una forma que no es igual a ninguna otra célula. Las células nerviosas se encuentran también entre las células más largas de tu cuerpo. Hay células nerviosas que pueden llegar a medir un metro. ¡Se extienden desde tus caderas hasta los dedos de tus pies! Esto es muy raro cuando se trata de células, que son por lo general de muy cortas dimensiones. La mayoría de las células c élulas son de 20 micrómetros de diámetro, que es sólo una fracción del ancho de un cabello.
Anatomía de la Neurona Las neuronas se transmiten los mensajes entre sí, utilizando un tipo especial de señal eléctrica. Algunas de estas señales llevan al cerebro la información del exterior de tu cuerpo, como las cosas que ves, escuchas y hueles. Otras señales son las instrucciones para tus órganos, glándulas y músculos. Las neuronas reciben estas señales de las neuronas vecinas a través de sus dendritas. A partir de ahí, la señal viaja al cuerpo principal de la célula, conocido como soma. Después la señal sale del soma y viaja por el axón hasta la sinapsis. Las capas de mielina cubren el axón y funcionan como aislantes para ayudar a mantener la señal eléctrica dentro de la célula, lo que hace que se mueva más rápido. Como paso final, la señal sale a través de la sinapsis para ser transmitida a la siguiente célula nerviosa. Como la mayoría de las otras células del cuerpo, las neuronas tienen un núcleo que contiene el ADN de la célula.
Tipos de neuronas Hay muchos tipos de neuronas diferentes en el cuerpo, especializadas en hacer bien ciertas cosas.
Las neuronas multipolares tienen un axón y muchas ramas dendríticas. En ellas se transmiten las señales del sistema nervioso central a otras partes del cuerpo, como los músculos y las glándulas. Las neuronas unipolares son también conocidas como neuronas sensoriales. Tienen un axón y una dendrita que se ramifica en dirección contraria al cuerpo celular. Estas células pasan las señales desde el exterior de tu cuerpo, como por ejemplo las sensaciones táctiles, hasta el sistema nervioso central. Las neuronas bipolares tienen un axón y una sola rama de dendritas. Pasan las señales de una neurona a otra, dentro del sistema nervioso central. Las neuronas piramidales llevan el nombre de la forma de su cuerpo celular, que es parecido a una pirámide. Tienen un axón y dos ramas principales de dendritas. Estas células pasan las señales dentro del cerebro, y les dicen a tus músculos que se muevan.
Las neuronas de Purkinje (llamadas así por el hombre que las descubrió) se encuentran en la corteza cerebral, la parte del cerebro que controla el equilibrio, la sincronización de las acciones, la atención y el lenguaje. Tienen un axón y una disposición de dendritas muy densa y complicada. https://askabiologist.asu.edu/anatomia-de-la-neurona
IMPULSO NERVIOSO Los impulsos nerviosos son una serie de procesos metabólicos y reacciones químicas que se propagan a través de las neuronas gracias a sus largas extremidades denominadas axones que comunican unas con otras. El impulso nervioso, pasa de una neurona a otra atreves del mecanismo de sinapsis en donde se conectan los axones de una neurona con las dendritas de otras. El espacio entre estas se denomina hendidura sináptica, o espacio presinaptico, ya que no existe contacto entre las neuronas, sino que el impulso nervioso es transportado por neurotransmisores que se ubican en este espacio. Propagación del impulso nervioso Los neurotransmisores son liberados por vesículas dentro de la hendidura sináptica, estos se unirán a la membrana postsinaptica en lugares específicos, la cual pasara por un periodo de excitación produciendo que el impulso nervioso se transmita a la siguiente neurona. Existen dos tipos de neuronas que se clasifican y diferencian por la presencia o no de mielina en sus axones llamadas mielíticas o amielinicas respectivamente. En el primer caso, la transmisión del impulso nervioso será más rápido que en el segundo caso. Mielina: Sustancia que envuelve y protege los axones de ciertas células nerviosas y cuya función principal es la de aumentar la velocidad de transmisión del impulso nervioso. http://funcionde.com/impulso-nervioso/
MEMBRANA SEMIPERMEABLE Una membrana semipermeable, también llamada membrana selectivamente permeable, membrana parcialmente permeable o membrana permeable diferenciable, es una membrana que permitirá que ciertas moléculas o iones pasen a través de ella por difusión, y ocasionalmente especializada en "difusión facilitada". El índice del paso depende de la presión, la concentración y la temperatura de las moléculas o de los solutos en cualquier lado, así como la permeabilidad de la membrana para cada soluto. Dependiendo de la membrana y del soluto, la permeabilidad puede depender del tamaño del soluto, de características de la solubilidad, o de la química. La parte que ha atravesado la membrana se conoce como "permeado" y la que no lo hace es el "rechazo". En consecuencia, se produce una separación diferencial de unas sustancias frente a otras. Para que el paso de sustancias a través de la membrana se produzca, es necesario la existencia de una fuerza impulsora entre ambos lados de la membrana, la cual puede ser de diferente naturaleza: diferencia de presión, diferencia de concentración, potencial eléctrico, etc. Una vez establecido el flujo, el diferente grado de paso de unas sustancias respecto de otras se produce por criterios físicos (tales como el tamaño del poro) o químicos (como la solubilidad y difusión en la membrana, etc.). http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/796512
IONES NEURONALES La transmisión de impulsos nerviosos es la base de la función en el sistema nervioso. Sin embargo, para entender la transmisión nerviosa es necesario familiarizarse primero con la biofísica de la membrana neuronal, especialmente en el transporte de iones a través de ella y el desarrollo de potenciales eléctricos al atravesarla.
Tipos de iones que se encuentran en neuronas En las neuronas y su líquido circundante, los iones más abundantes son:
Iones con carga positiva (cationes): Sodio (Na +) y potasio (K+)
Iones con carga negativa (aniones): cloruro (Cl ) y aniones orgánicos −
En la mayoría de las neuronas, el K + y los aniones orgánicos (como los de las proteínas y aminoácidos) se encuentran en concentraciones más altas dentro que fuera de de la célula. En cambio, el Na + y el Cl generalmente se encuentran en concentraciones más altas fuera de la célula. Esto significa que a través de la membrana hay gradientes de concentración estables para todos los tipos de iones más abundantes. −
1-Concentración iónica Por fuera y dentro de la membrana celular, existen moléculas en estado iónico (con cargas eléctricas positivas o negativas) que se hallan en diferentes concentraciones: a) externamente, gran concentración de iones de sodio (Na+) e iones cloruro (CI-) b) internamente, gran concentración de iones potasio (K+) e iones de diversos ácidos orgánicos (Ac. org-) Todos estos iones tienden a difundir desde el lugar de mayor concentración al de menor, pero la membrana neuronal es selectiva, siendo impermeable al sodio y a los ácidos orgánicos y sólo permitiendo el pasaje del cloro y el potasio, los cuales entran y salen libremente. En condiciones de reposo la membrana es permeable solo al K + porque es el canal para este catión el único que está abierto. Como en el interior de la neurona (o de cualquier célula) existen aniones (A -), proteínas con carga negativa, el K+ se acumula en el interior tratando de neutralizar su carga. Hay mayor cantidad de K + en el interior de la neurona. Existe entonces una fuerza osmótica que induce un constante flujo de K + hacia el exterior, a través de los canales de K + abiertos. Pero la nube de K + que tiende a salir de la neurona se acumula en el lado externo de la membrana dejando exceso de carga negativa, que actúa como una fuerza que los tiende a retener. Se produce entonces un equilibrio en el cual la cantidad de K + que sale es igual a la que se recupera (bomba de Na +-K+), lo que explica la constancia del potencial de membrana.
2- Potencial de membrana. Membrana polarizada
La anteriormente descrito determina que, en el exterior de la membrana, la acumulación de iones positivos sea mayor que la de iones negativos y, a la inversa, internamente la acumulación de iones negativos sea mayor. Por lo tanto se genera a ambos lados de la membrana una distribución de cargas eléctricas, es decir una diferencia de potencial eléctrico que consiste en una mayor electropositividad exterior y una mayor electronegatividad en el interior. En este estado se dice que la neurona tiene un potencial de membrana o que está en reposo, inactiva o polarizada (Fig. 3).
3- Despolarización de la membrana Cuando actúa sobre una neurona un estímulo (una variación del medio), éste provoca la permeabilización brusca de la membrana neuronal al sodio, el cual penetra al interior, en la zona de la membrana que fue estimulada, invirtiéndose la distribución de las cargas. En el lugar donde se invierte el potencial de membrana, se dice que la neurona se ha activado o despolarizado
4- Transmisión del estímulo nervioso. Onda despolarizante Como el resto de la neurona continúa polarizada, se presenta la siguiente situación: un polo positivo queda junto a uno negativo, generándose en el primero una corriente eléctrica que avanza hacia el segundo. Esta corriente eléctrica produce la permeabilización al sodio de la zona vecina de la membrana, que hasta ahora estaba polarizada, es decir, que tiene sobre esa zona de la membrana, un efecto similar al que originariamente provocó el estímulo. Esto determina el ingreso del sodio en zonas allegadas de la membrana, las que progresivamente se despolarizan y, a su vez, nuevos polos positivos vecinos de otros negativos van produciendo nuevas corrientes eléctricas capaces de despolarizar otras zonas. Esta corriente eléctrica también llamada onda despolarizante, es el impulso nervioso, el cual se define con más exactitud como una corriente electroquímica, ya que las cargas eléctricas se deben al estado iónico en que se presentan las sustancia químicas (Fig. 5).
5 - Repolarización de la membrana neuronal. Bomba de sodio Una alta concentración intracelular de ión sodio resulta tóxica para las células, por lo cual éstas deben expulsarlo nuevamente al exterior. Como la membrana neuronal es impermeable a este ión, esta expulsión representa un trabajo, es decir se requiere gasto de energía. Esta energía es suministrada por un proceso denominado bomba de sodio-potasio, la cual insume ATP (energía química proveniente de la respiración celular) (Fig. 6).
6- Mecanismo de rueda Como se puede observar una neurona nunca está totalmente despolarizada o totalmente polarizada, sino que estos estadios se van alternando. A este fenómeno se lo denomina mecanismo de rueda (Fig. 7).
http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Los%20Sistemas/Nervioso/fisiologianueronal.htm https://es.khanacademy.org/science/biology/human-biology/neuron-nervous-system/a/the-membrane-potential
POTENCIAL DE LA MEMBRANA El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que separa dos soluciones de diferente concentración de iones, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una célula. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debería de hablar del "potencial de difusión" o "potencial de unión líquida". Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática, la presencia de iones o moléculas con carga negativa que no se difunden dentro de la célula y la acción de varias unidades de bomba sodio-potasio; hay una distribución desigual de cargas a través de la membrana. Como consecuencia, el interior de la célula tiene mayor cantidad de cargas negativas en comparación con el exterior. Esta diferencia de carga da lugar a una diferencia de potencial que se conoce como el potencial de membrana. Una neurona en reposo (que no señaliza) tiene un voltaje en su membrana llamado potencial de membrana en reposo, o simplemente potencial de reposo. El potencial de reposo se determina por gradientes de concentración de iones en ambos lados de la membrana y la permeabilidad de la membrana ante cada tipo de ion. En una neurona en reposo, existen gradientes de concentración de Na + y de K+ en la membrana. Los iones se desplazan por sus gradientes mediante canales, lo que conduce a una separación de cargas que crea el potencial de reposo. La membrana es mucho más permeable al K + que al Na+ por lo que el potencial de reposo está cerca del potencial de equilibrio del K + (el potencial que generaría el K + si fuera el único ion en el sistema).
https://es.khanacademy.org/science/biology/human-biology/neuron-nervous-system/a/the-membrane-potential https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_membrana
PROCESO TRANSNEURONAL BIOELECTRICO (¿?) Conducción del Impulso En las neuronas que carecen de vaina de mielina se habla de una condición continua porque el potencial de acción va despolarizando toda la membrana neuronal. Sin embargo, las neuronas con vaina de mielina presentan una conducción saltatoria. Esto se produce porque la vaina se comporta como un excelente aislante que reduce el flujo de iones a través de la membrana en unas 5.000 veces. Los iones sólo pueden fluir a través de los nódulos de Ranvier y por tanto los potenciales se pueden producir sólo en los nódulos. La conducción saltatoria tiene valor por dos razones: al hacer que la despolarización se conduzca entre nódulos el potencial de acción se hace más rápido, entre 5 y 50 veces. En segundo lugar, ahorra energía para la neurona, porque sólo se despolarizan los nódulos.
Velocidad de Conducción La velocidad de conducción depende principalmente de dos factores: La presencia de vaina de mielina hace más rápido el potencial de acción. Las fibras amielínicas conducen a 0,25 m/seg y las mielínicas hasta 100 m/seg. •
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El diámetro del axón, a mayor diámetro mayor es la velocidad de conducción
Los seres vivos reciben información sobre el entorno en que se hallan en forma de energía física (luminosa, mecánica, química), pero el cerebro sólo es capaz de utilizar la energía eléctrica. Por esta razón, para poder percibir cualquier propiedad del ambiente, la energía lumínica, mecánica o química, debe ser transformada en impulsos bioeléctricos. Es a esta transformación a la que denominamos transducción, la cual tiene lugar en los receptores de los órganos de los sentidos (véase Figura 5). Los receptores de cada modalidad sensorial están especializados en responder, preferentemente, a un tipo determinado de energía. Así, los receptores visuales contienen pigmentos que modifican su estructura molecular al ser expuestos a la luz. Este cambio en su estructura molecular activa un proceso que concluye con la generación de una respuesta eléctrica en el receptor. La transmisión del impulso será efectuada por una sucesión de multitud de neuronas, enlazadas mediante sinapsis a través de neurotransmisores químicos, cuyos axones se unen para formar fibras que constituyen los nervios.
Es importante resaltar que el cambio de intensidad estimular no afecta a la magnitud de los impulsos nerviosos, pero si a la tasa de descarga, tasa de disparo o número de impulsos por unidad de tiempo. Sin embargo, existe un límite superior en este número de impulsos bioeléctricos/seg., ya que la neurona tiene un período refractario (requiere 1 msg para recobrarse de la transmisión de un impulso antes de comenzar otro). Más concretamente, el número de impulsos bioeléctricos/tiempo es directamente proporcional al logaritmo de la intensidad de la luz que incide sobre el fotorreceptor. http://www.ub.edu/pa1/node/32 http://www.profesorenlinea.com.mx/Ciencias/Sinapsis_potencial_biolectrico.html
POCESO DE LA SINAPSIS La sinapsis es una unión intercelular especializada en las neuronas, esta unión permite así la transmisión del impulso nervioso. Se inicia con una descarga química que origina una corriente eléctrica en la neurona emisora, una vez que este impulso nervioso llega al axón (unión con otra neurona); la propia neurona segrega un tipo de compuestos químicos llamados neurotransmisores, que se depositan en el espacio sináptico, es decir, en el espacio comprendido entre la neurona emisora (presináptica) y receptora (postsináptica). Hay dos tipos de sinapsis, la eléctrica y la química. La sinapsis eléctrica permite la transferencia de corrientes iónicas directamente de una célula a otra por medio de uniones gap (pequeños canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos). Las características de la sinapsis eléctrica es que pueden moverse bidireccionalmente y la velocidad de conducción es muy rápida, habitualmente en células no nerviosas o en neuronas que necesitan estar sincronizadas. La mayoría de las sinapsis son de tipo química, al igual que las sinapsis eléctricas, la sinapsis química tiene como acción específica estabilizar una comunicación entre una neurona y otra; solo que esta no lo hace directamente sino que lo hace por medio de neurotransmisores. Los neurotransmisores sirven de puente entre una neurona y otra para que se puedan pasar la información. El neurotransmisor se difunde entre el estrecho y pequeño espacio sináptico para luego adherirse a los receptores, que son unas pequeñas moléculas de proteínas que se encuentra en la membrana postináptica. La naturaleza de los neurotransmisores y de los receptores es determinar cuál será el potencial de acción que recibirá la neurona postináptica. El potencial de acción puede ser de dos tipos, excitatorio o inhibitorio. Excitatorio si el mensaje que llega es de estimulación e inhibitorio si lleva un mensaje que
bloquea o impide la actividad neuronal. Para que se dé la sinapsis química debe existir un mecanismo que sintetice y equilibre a los neurotransmisores en vesículas y también otro mecanismo para que las vesículas se vacíen en la hendidura sináptica, y luego se produzca así el potencial de acción. Unas de las características de esta sinapsis es que se produce de manera unidireccional y se produce un retraso sináptico.
Estructura de la membrana sináptica. Tomada de Siegel, G. J. (ed.)
http://www.biopsicologia.net/nivel-3-participaci%C3%B3n-pl%C3%A1stica-y-funcional/1.1.1.-sinapsis http://neuronas-roxana.blogspot.mx/2012/01/proceso-sinaptico-y-tipos.html
VESCICULA PRESINAPTICA Las Vesículas sinápticas. Poseen un tamaño aproximado de 10 a 20 nanómetros. Cumplen el rol de al hacer sinapsis secretar una sustancia transmisora o un neurotransmisor.
Ubicación Vesícula situada en el área presináptica de las células nerviosas que, al llegar un potencial de acción, libera por exocitosis neurotransmisores que cruzan la sinapsis para fijarse a un receptor de una célula nerviosa, muscular o glandular.
Formación
Las vesículas sinápticas se forman en el soma o cuerpo celular y se transportan a través del axón por flujo retrógrado rápido hacia el botón sináptico.
Recambio de las vesículas sinápticas Luego de la exocitosis la membrana de la vesícula sináptica se integra con la membrana presináptica. La proteína clatrina se asocia con la membrana de la vesícula y forman unas vesículas revestidas que reciclan la membrana de la vesícula de nuevo hacia el botón sináptico. La membrana vesicular reciclada se funde con la membrana del compartimiento endosómico y se libera la clatrina. Del compartimiento endosómico pueden salir nuevas vesículas sinápticas. Los neurotransmisores que están libres en el terminal nervioso pueden incorporarse a estas vesículas recicladas gracias a bombas especiales de membrana. https://www.ecured.cu/Ves%C3%ADcula_sin%C3%A1ptica
ENCIMAS SINAPTICAS El cuerpo neuronal produce ciertas enzimas que están implicadas en la síntesis de la mayoría de los neurotransmisores. Estas enzimas actúan sobre determinadas moléculas precursoras captadas por la neurona para formar el correspondiente neurotransmisor. Éste se almacena en la terminación nerviosa dentro de vesículas El contenido de neurotransmisores en cada vesícula (generalmente varios millares de moléculas) es cuántico. Algunas moléculas neurotransmisoras se liberan de forma constante en la terminación, pero en cantidad insuficiente para producir una respuesta fisiológica significativa. Un PA (¿potencial de acción?) que alcanza la terminación puede activar una corriente de calcio y precipitar simultáneamente la liberación del neurotransmisor desde las vesículas mediante la fusión de la membrana de las mismas a la de la terminación neuronal. Así, las moléculas del neurotransmisor son expulsadas a la hendidura sináptica mediante exocitosis La cantidad de neurotransmisores en las terminaciones se mantiene relativamente constante e independiente de la actividad nerviosa mediante una regulación estrecha de su síntesis. Este control varía de unas neuronas a otras y depende de la modificación en la captación de sus precursores y de la actividad enzimática encargada de su formación y catabolismo. La estimulación o el bloqueo de los receptores postsinápticos pueden aumentar o disminuir la síntesis presináptica del neurotransmisor. Los neurotransmisores difunden a través de la hendidura sináptica, se unen inmediatamente a sus receptores y los activan induciendo una respuesta fisiológica. Dependiendo del receptor, la respuesta puede ser excitatoria (produciendo el inicio de un nuevo PA) o inhibitoria (frenando el desarrollo de un nuevo PA). La interacción neurotransmisor-receptor debe concluir también de forma inmediata para que el mismo receptor pueda ser activado repetidamente. Para ello, el neurotransmisor es captado rápidamente por la terminación postsináptica mediante un proceso activo (recaptación) y es destruido por enzimas próximas a los receptores, o bien difunde en la zona adyacente. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/NEURONASYNEUROTRANSMISORES_1118.pdf
NEURORECEPCIÓN Los receptores de los NT son complejos proteicos presentes en la membrana celular. Los receptores acoplados a un segundo mensajero suelen ser monoméricos y tienen tres partes: una extracelular donde se produce la glucosilación, una intramembranosa que forma una especie de bolsillo donde se supone que actúa el NT y una parte intracitoplasmática donde se produce la unión de la proteína G o la regulación mediante fosforilación del receptor. Los receptores con canales iónicos son poliméricos. En algunos casos, la activación del receptor induce una modificación de la permeabilidad del canal. En otros, la activación de un segundo mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal iónico.
Receptores ionotrópicos: Los receptores de los NT son complejos proteicos presentes en la membrana celular. Los receptores acoplados a un segundo mensajero suelen ser monoméricos y tienen tres partes: una extracelular donde se produce la glucosilación, una intramembranosa que forma una especie de bolsillo donde se supone que actúa el NT y una parte intracitoplasmática donde se produce la unión de la proteína G o la regulación mediante fosforilación del receptor. Los receptores con canales iónicos son poliméricos. En algunos casos, la activación del receptor induce una modificación de la permeabilidad del canal. En otros, la activación de un segundo mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal iónico. Los receptores que son estimulados continuamente por un NT o por fármacos (agonistas) se hacen hiposensibles (infrarregulados); aquellos que no son estimulados por su NT o son bloqueados crónicamente (antagonistas) se hacen hipersensibles (suprarregulados). La suprarregulación o infrarregulación de los receptores influye de forma importante en el desarrollo de la tolerancia y dependencia física. La retirada es un fenómeno de rebote debido a una alteración de la afinidad o densidad del receptor. Estos conceptos son particularmente importantes en el trasplante de órganos o tejidos, en los que los receptores están deprivados del NT fisiológico por denervación. La mayoría de NT interactúan principalmente con receptores postsinápticos, pero algunos receptores están localizados a nivel presináptico, lo que permite un control estricto de la liberación del NT. Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos N1 (en la médula adrenal y los ganglios autónomos) o N2 (en el músculo esquelético) y muscarínicos m1 (en el sistema nervioso autónomo, estriado, corteza e hipocampo) o m2 (en el sistema nervioso autónomo, corazón, músculo liso, cerebro posterior y cerebelo). Los receptores adrenérgicos se clasifican en a1 (postsinápticos en el sistema simpático), A2 (presinápticos en el sistema simpático y postsinápticos en el cerebro), b1(en el corazón) y b2 (en otras estructuras inervadas por el simpático). Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1, D2, D3, D4 y D5. D3 y D4 desempeñan un papel importante en el control mental (limitan los síntomas negativos en los procesos psicóticos) mientras que la activación de los receptores D2 controla el sistema extrapiramidal. Los receptores de GABA se clasifican en GABAA (activan los canales del cloro) y GABAB (activan la formación del AMP cíclico). El receptor GABAA consta de varios polipéptidos distintos y es el lugar de acción de varios fármacos neuroactivos, incluyendo las benzodiacepinas, los nuevos antiepilépticos (p. ej., lamotrigina), los barbitúricos, la picrotoxina y el muscimol. Los receptores serotoninérgicos (5-HT) constituyen al menos 15 subtipos, clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5HT2 y 5-HT3. Los receptores 5-HT1A, localizados presinápticamente en el núcleo del rafe (inhibiendo la recaptación presináptica de 5-HT) y postsinápticamente en el hipocampo, modulan la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT2, localizados en la cuarta capa de la corteza cerebral, intervienen en la hidrólisis del fosfoinosítido (v. tabla 166-2). Los receptores 5-HT3 se localizan presinápticamente en el núcleo del tracto solitario.
Los receptores de glutamato se dividen en receptores ionotropos de N-metil-daspartato (NMDA), que se unen a NMDA, glicina, cinc, Mg++ y fenciclidina (PCP, también conocido como polvo de ángel) y producen la entrada de Na+ , K+ y Ca++; y receptores no-NMDA que se unen al quiscualato y kainato. Los canales no-NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al Ca++. Estos receptores excitadores median en la producción de importantes efectos tóxicos por el incremento de calcio, radicales libres y proteinasas. En las neuronas, la síntesis del óxido nítrico (NO), que regula la NO-sintetasa, aumenta en respuesta al glutamato. Los receptores opiáceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y m2 (que intervienen en la integración sensitivomotora y la analgesia), D1 y D2 (que afectan a la integración motora, la función cognitiva y la analgesia) y k1, k2 y k3 (que influyen en la regulación del balance hídrico, la analgesia y la alimentación). Los receptores s, actualmente clasificados como no-opiáceos se unen a la PCP y se localizan fundamentalmente en el hipotálamo. Endógeno: Que se forma o engendra en el interior de algo, como la célula que se forma en el interior de otra. Exógeno: Que se forma o nace en el exterior de otro. http://www.patatabrava.com/apuntes/neuroreceptores-f39756.htm http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/NEURONASYNEUROTRANSMISORES_1118.pdf
INHIBICIÓN Y EXITACIÓN INTEGRADA En un cerebro normal, los niveles de dopamina y acetilcolina, se encuentran en equilibrio e igualados en sus funciones inhibitorias y excitatorias. Cuando se reducen los niveles de dopamina, se rompe dicho equilibrio pues la acetilcolina comienza a tener un exceso en su actividad excitatoria, lo que provoca enfermedad de Parkinson. La dopamina se encuentra en la pars compacta de la sustancia negra y se ignoran las causas por las que sus neuronas mueren y dejan de mantener el sistema en equilibrio sobre el cuerpo estriado.
Excitación e inhibición: trabajo de receptores. Algunos receptores postsinápticos, cuándo se activan, producen la excitación de la neurona que recibe el estímulo, mientras que otros ocasionan la inhibición. El mecanismo más simple de funcionamiento del receptor es su capacidad de modificar la estructura del poro al cuál se encuentra asociado; esto lo hace cuando le llega el neurotransmisor específico que lo activa. Tanto los receptores como los neurotransmisores pueden ser excitadores e inhibidores. Entre los distintos mecanismos moleculares a nivel de la membrana que emplean los receptores para producir los efectos de excitación e inhibición se incluyen los siguientes: Para la excitación: 1.- Apertura de los canales de sodio. Esto hace que ingresen a la célula grandes cantidades de cargas positivas, y con ello, se hace más positivo el potencial de membrana acercándose al umbral de estimulación. 2.- Disminución del flujo de iones potasio hacia el exterior o de iones cloruro hacia el interior, esto produce un potencial de membrana más positivo de lo normal, lo cual equivale a la excitación. 3.- Cambios en el metabolismo interno excitan la actividad celular o producen un aumento de los receptores excitad ores o una disminución de receptores inhibidores.
Para la inhibición: 1.- Apertura de los canales de potasio. Esto hace que el potasio fluya hacia el exterior y con ello se produzca un aumento de la carga negativa interior, lo cual equivale a la inhibición. 2.- Apertura de los canales de cloruro, lo que permite a estos iones difundir hacia el interior, en favor de su gradiente de concentración, y así aumentar el potencial haciéndolo más negativo y alejándolo del umbral. 3.- Cambios metabólicos internos que aumenta el número de receptores inhibidores o que disminuyen el número de receptores excitadores. liceo1.k12.cl/icore/viewcore/9552 https://med50.wordpress.com/2009/06/25/excitabilidad-e-inhibicion-neuronal/ http://www.zonamedica.com.ar/categorias/medicinailustrada/parquinson/inhibicion_y_excitacion.htm
