PREINFORME LABORATORIO DE MICROSCOPÍA
NICOLAS MELO BLANQUICETT HELLEN JOHANNA BONILLA CARO MILDRER ASTRID GIL ORTEGATE
UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGÍA CELULAR BOGOTÁ 2017
PREINFORME LABORATORIO DE MICROSCOPÍA
TRABAJO PRESENTADO A: CAROLINA JAIME RODRÍGUEZ
UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGÍA CELULAR BOGOTÁ 2017
Tabla de contenido 1: Diagrama de flujo 2: Preguntas: 3: Ficha de seguridad 4: Bibliografía
2: Preguntas a) Indique los diferentes poderes del microscopio y ¿En cuáles preparaciones es más notorio cada uno de ellos? En el microscopio existen dos poderes, definición y penetración Poder de definición: Es la capacidad de proporcionar imágenes con contornos nítidos. Esta también depende de la calidad del sistema óptico. Un microscopio definirá bien cuando tenga objetivos apocromático y oculares compensados, es decir cuando se hayan corregido las aberraciones de esfericidad y cromática. Poder de penetración: Es la capacidad de permitir la observación simultánea de dos o más planos en el objeto observado
b) ¿Cómo se determina el poder de aumento en una lupa?
Una lupa está formada por una lente convergente destinada a la observación de los detalles en objetos próximos, y nos permite ver dimensiones aparentes de objetos pequeños, ya que se basa en que, si colocamos un objeto entre el foco objeto (F) y la lente convergente, obtenemos una imagen derecha, virtual y mayor, que es observada directamente por el ojo.
C) ¿En qué consiste el error monocromático y cómo se corrige en el microscopio? Cuando la luz blanca atraviesa una lente, las diferentes frecuencias son refractadas de acuerdo a su frecuencia. Cada color tiene un camino y un foco diferente; la luz violeta es la más refractada y le siguen la azul, la verde y la roja, fenómeno también conocido como dispersión. La incapacidad de la lente de reunir nuevamente los rayos refractados en un punto focal común resulta en una discreta diferencia en el tamaño del objeto y en franjas de colores rodeando la imagen. Para corregir esta aberración se reduce la apertura del ángulo del haz de luz, de manera que se evitan los rayos incidentes en la periferia de las lentes. Un procedimiento más complejo es combinar varias lentes que corrijan la aberración.
d) ¿Por qué se utiliza aceite de inmersión para enfoque en el objetivo 100X? Al intercambiar, entre el objetivo y el cubreobjetos una gota de aceite de cedro, de índice de refracción casi igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de lo normal, sino que continúan su camino sin desviación, consiguiendo así que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo, mejorando notablemente la visión.
e) ¿Cuánto equivale un milímetro en micras? 1000 micras.
f) Cite tres diferencias entre microscopio de luz y microscopio electrónico CARACTERÍSTICA
MICROSCOPIO DE LUZ
De cristal o vidrio con distancias focales fijas
LENTES
RESOLUCIÓN PROFUNDIDAD DE CAMPO
0.2 µm Pequeña, por lo que se pueden ver diferentes planos de enfoque al mover el tornillo micrométrico
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO Magnéticas, a partir de metales magnéticos, alambre de cobre enrollado, cuya distancia focal varía en relación con la corriente que pasa por la bobina de cobre 0.2nm Mayor, por lo que se puede ver enfocado todo el espesor del corte ultrafino del espécimen
g) Elabore una tabla indicando la combinación: ocular x objetivo = aumentos. OCULAR
OBJETIVOS
AUMENTO
10X
4X
40 MÁS
10X
10X
100 MÁS
10X
40X
400 MÁS
10X
100X
1000 MÁS
h) ¿Cómo se obtiene la amplificación de un paramecio aumentado 400 veces su tamaño real? -Esta amplificación se obtiene al utilizar el ocular de 10X y el objetivo de 40X
i) ¿Cuál tornillo mueve la platina? El tornillo de enfoque.
j) ¿Cuál es la unidad máxima de medida en microscopia óptica? La unidad oficial es el nanómetro (nm) per es más empleada el angstrom (Å)
k)- Si se observa una célula usando un objetivo 45X y un ocular 12 X, ¿cuál es la amplificación del tamaño real? La amplificación real es de 540 micras
l) Relacione y seleccione los descubrimientos y observaciones siguientes, con el respectivo autor: Jensen, Hooke y Leeuwenhoek: A) Protozoos, Celulosa, Microscopio (Hooke) B) Células de corcho, Microscopio simple, Protozoos (Leeuwenhoek) C) Microscopio, Celdillas, Ameba (Jensen) D) Microscopio simple, Células de corcho, Protozoos (Leeuwenhoek) E) Protozoos, Células de corcho, Microscopio simple (Leeuwenhoek)
3: Ficha de seguridad:
nombre del reactivo
aceite de inmersión
sinónimos
aceite de inmersión
fórmula química
C14H12O2
peso molecular
392 gr/mol
densidad
Densidad a 20 °C (g/ml) Aproximadamente 0,822
información de seguridad de acuerdo a GHS
Sensibilización respiratoria, categoría 1 Toxicidad por aspiración, categoría 1
tratamiento en caso de emergencia
- Inhalación: aire fresco. - Contacto con la piel: aclarar con abundante agua. Eliminar ropa contaminada. - Contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua, manteniendo abiertos los párpados. - Ingestión: beber abundante agua, provocar vómito y llamar al médico.
pictograma
nombre del reactivo
alcohol isopropilico
sinonimo
isopropanol
fórmula química
C3H8O
peso molecular
60,1 g/mol
densidad
786 kg/m³
información de seguridad de acuerdo a GHS
Líquidos inflamables, categoría 2 Sólidos inflamables, categoría 1 Sólidos inflamables, categoría 2
tratamiento en caso de emergencia
Si el isopropanol se ingirió, suministrarle agua o leche inmediatamente a la persona.
pictograma
4: Bibliografía. Herrero, J. J. (1999). Fundamentos y manejo del microscópio óptico compuesto común, Granada, España: Universidad de Alicante, Biotecnología, Medicina.
Los autores., (1998), Lupas oculares microscopios, Cataluña, España, UPC.
Wilson T., Friedrich M., Diaspro A. Basics of Light Microscopy & Imaging. GIT VERLAG GmbH & Co. KG.
Catalá, J. (1961). Física general. Valencia: Antonio Gross.
http://www.matriceriaymoldes.es/recursos/Materias_comunes/Metrologia/Leccion _2.php. Consultado 15 de Febrero 2017
Nixon, W. (1971). The General Principles of Scanning Electron Microscopy. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, 261 (837), 45-50.
Ureta, J. Departamento de Protección Vegetal, Ciudad de panamá, Panamá: Universidad de Panamá, Departamento de protección vegetal, Facultad de ciencias agropecuarias.
● Centro de Toxicología recuperado de:https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002660.htm
● pictogramas de peligro recuperado de: file:///C:/Users/HP/Downloads/Gu%C3%ADa%200%20%20Bioseguridad%20-%20Bioqu%C3%ADmica%20I.pdf
● aceite de inmersión recuperado de: http://corponor.gov.co/corponor/sigescor2010/Hojas%20de%20Seguridad/ HS%20Aceite%20Inmersion%202015.pdf
● pictogramas de peligro recuperado de: file:///C:/Users/HP/Downloads/Gu%C3%ADa%200%20%20Bioseguridad%20-%20Bioqu%C3%ADmica%20I.pdf
