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$ntroducción os gases son ampliamente utilizados a nivel industrial *"rincipalmente son empleados en procesos como fabricación de acero' aplicaciones m5dicas' fertilizantes' semiconductores' etc* os gases de' más amplio uso ( producción son el >+)geno' 9itrógeno' /idrógeno ( los gases inertes tales como el ?rgón* &stos gases desempe@an roles tales como reactivos para procesos' forman parte de ambientes 7ue favorecen reacciones 7u)micas ' sirven como materia prima para obtener otros productos' algunos de ellos como el >+)geno necesitan controlarse sus concentraciones en los e7uipos (a 7ue un e+ceso puede causar corrosión en los mismos* &l proceso adiabático se utiliza en la industria para aprovechar el consumo de calor ( reducir el consumo el5ctrico buscando optimizar costos' as) como tambi5n es utilizado cuando se re7uiere una baja en la temperatura* Aiendo las m#ltiples aplicaciones de los gases en la industria vemos la importancia de como futuros ingenieros 7u)micos conocer sus propiedades entre ellas la densidad ( la capacidad calor)fica 7ue son objetivos de la práctica*
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PRINCIPIOS TEÓRICOS A. GAS Be denomina as) a7uel fluido 7ue no tiene forma ni volumen definido* Be clasifican como: a Cases ideales*! Bon a7uellos en los cuales el volumen ocupado por las mol5culas' es insignificante respecto al volumen total ( siguen la le( de los gases ideales: 1 b Cases reales*!"resentan fuertes atracciones intermoleculares' siendo el volumen de las mol5culas significativo respecto al total* &stos gases no siguen la ecuación 1* &+isten una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado' 7ue corrigen las desviaciones de la idealidad' entre ellas tenemos la de;erthelot: PV =nR T
( )
PV =
m TR M
(
1
+
9 T C P C 128 P P C
(
−
1
6 T C 2 2
T
))
&n las ecuaciones 2 ( D 6E6asa molecular de la muestra* mE6asa de la muestra* %E3onstante de los gases ideales* %E3orrección para la desviación de la idealidad* "'A'E"resión ' volumen ( temperatura del gas* "3'cE"resión ( emperatura cr)tica del gas* os vapores de sustancias 7ue no son gases a temperaturas ordinarias suelen encontrarse en este tipo*
B. DENSIDAD DE GASES a
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b
c a densidad p de un gas se puede obtener a partir de la relación:
" # /V # P M/R$T
C.
RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORÍFICAS DE LOS GASES
C%"%c&'%' C%()*+,&c% '- G%- a c%"%c&'%' c%()*+,&c% de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energ)a calor)fica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cual7uiera ( el cambio de temperatura 7ue e+perimenta* &n una forma menos formal es la energ)a necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una determinada sustancia' usando el B$*$ndica la ma(or o menor dificultad 7ue presenta dicho cuerpo para e+perimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor* "uede interpretarse como una medida de inercia t5rmica* &s una propiedad e+tensiva' (a 7ue su magnitud depende' no solo de la sustancia' sino tambi5n de la cantidad de materia del cuerpo o sistemaH por ello' es caracter)stica de un cuerpo o sistema particular* /a( 2 tipos de capacidad calor)fica: a presión constante ( a volumen constante* a relación entre ambas' conocida como I depende de si el gas es mono' di o Laboratorio de Fisicoquímica I Página !
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poliatómico ( puede ser determinada e+perimentalmente mediante el m5todo de 3lement (
C" /C # (0P1 (0P2 / (0P13(0P4
J si el cambio de presión es pe7ue@o' sabiendo 7ue p E pgh:
5# C" /C # 61 / 61 64
MATERIALES Y REACTIVOS M%7-*&%(- &7uipo de A)ctor 6e(er para densidad de vapor* &7uipo para relación de capacidades calor)ficas por el m5todo de
3lement (
R-%c7&) )7uido orgánico volátil* Laboratorio de Fisicoquímica I Página "
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PROCEDIMIENTO D-7-*&0%c&80 '- (% D-0&'%' '- G%- ")* -( M97)') '- V+c7)* M-:-* a Knstale el e7uipo como se muestra en la Fig* 1 b 3olo7ue en un vaso agua de ca@o' hasta 2=D de su volumen ?' ( dentro de 5ste el tubo de vaporización ;* 6anteniendo cerrada la llave de la bureta F ( abierto el tapón &* leve al agua a ebullición durante 10 min* 6ientras se est5 calentando el agua' pese una ampolla de vidrio hasta las 10 mil5simas de g* 3aliente la ampolla' retire e introduzca el capilar en un vaso 7ue contenga una pe7ue@a porción de l)7uido orgánico volátil' enfr)e ( repita la operación hasta introducir de 0*1 a 0'2 g de muestra' pese ( si ha logrado el peso adecuado al pesar' selle el capilar' d5jelo enfriar ( p5selo nuevamente con e+actitud* c ?bra la llave de la bureta' nivele el agua hasta la marca inicial con la pera* d 3olo7ue el tapón &' iguale los niveles' lea la bureta ( anote* %etire el tapón & ( haga 7ue el nivel llegue nuevamente al nivel inicial* e %epita d hasta 7ue todo el volumen desalojado de agua no fluct#e en más de 0*2 m respecto a la lectura anterior* f %ompa el e+tremo de la ampolla' introd#zcala rápidamente en el tubo de
vaporización ( colo7ue inmediatamente el tapón &* ? medida 7ue baja el nivel del agua en la bureta iguale el de la pera' hasta 7ue el nivel del agua deje de bajar* g 3ierre rápidamente la llave F* espere 10 minutos ( tome la temperatura del agua en la pera' lea el nivel del agua en la bureta' tomando como referencia la lectura realizada en d*
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Fig *1
65todo de A)ctor
6e(er
R-(%c&80 '- C%"%c&'%'- C%()*+,&c% ")* -( M97)') '- C(9-07 D-)*-. a ?rme el e7uipo mostrado en la Fig* 2 de forma 7ue todas las uniones 7ueden herm5ticamente cerradas* b 6anteniendo cerrado ;' abra ? permitiendo el paso de gas por el balón hasta tener un desnivel apro+imadamente de 10 cm en el manómetro de agua' cierre ; ( lea la diferencia de altura e+acta h 1* c ?bra rápidamente ; ( ci5rrela en el momento en el 7ue ambas ramas del manómetro se crucen* d
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CÁLCULOS Y RESULTADOS
DENSIDAD DE GASES
1. C)**&;% (% "*-&80 <%*)97*&c% =%0')>
P´ b= Pb −
( 100 −h ) F 100
F: presión de vapor del agua a temperatura ambiente* h: de humedad del aire*
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enemos como datos 7ue: h = 95
P ! ="5#$$%&
'()*+ = -".5/5 $$%&
En0onces la 1resi2n corre&ida ser34
P´ b=756 mmHg −
( 100 −95 ) ( 17.535 mmHg ) 100
P´ b=755.12 mmHg
P´ b=755.12
4. C)**&;% -( )(=-0 '-( %&*- '-"(%?%') % c)0'&c&)0- 0)*%(- @CN 2°C : 1 %7. Be debe cumplir 7ue: P1 V 1 P 2 V 2 T 1
=
T 2
=cte
b =¿ 755.12 mmHg 1=¿ P ´ ¿ P¿
CN =¿ 1 atm=760 mmHg P¿ V CN =¿ ?
V 1=9.5 ml T 1 =20 ° C =293.15 K
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T CN = 0 ° C =273.15 K
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( 755.12 mmHg ) ( 9.5 ml ) ( 760 mmHg ) V CN =
P1 V 1 P CN V CN T 1
=
T CN
293.15 K
273.15 K
VCN # .2( !. D-7-*&0- (% '-0&'%' 7-8*&c% '-( %")* % CN =%0') (% -c=%c&80 '- B-*76-()7. ρ =
R
[
´
= R 1 +
PM ´
R T
9 T c P 128 P c T
(
1
−
6 T c 2
T
2
)]
%eemplazando tenemos 7ue: ´
R =
(
atm x L 0.082 mol x K
)[ ´
R =¿
?hora calculando
CN
ρteórica
2.2!
: PM CN ρ teórica = ´ R T
M CHCl =119.4 3
(
g mol
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atm x L molxK
(
2
) 1+ 1− 128 x 54 atm x 273 K ( 273.15 K ) 9 x 536.15 K x 1 atm
6 536.15 K
2
)]
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( 1 atm ) CN
ρteórica =
(
0.07736
(
119.4
g mol
)
CN
ρteórica =5.650
)
atm x L x ( 273.15 K ) molxK
g L
. D-7-*&0- (% '-0&'%' -"-*&-07%( '-( %")* % CN '&&'&-0') (% %% -07*- -( )(=-0 c)**-g&'). CN
ρexerimenal=
6asa del cloroformo: 0*0-D g* A39E 8*,4m
CN
ρexerimenal=
0.0539 g 8.80 mL
= 6.13
g L
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m V CN
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RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS a
1!cm
2&cm
2!cm
h1 h 1 −h 2
,1
,2
1&3! %! 13 1 12 1!# 1&# 11 2& 2&2 22! 2&% 2!1 23 2" 22#
! 33 $ !# 3# !2 3 ! #3 ## 1&" %3 113 % 1&3 %
e+*eri menta) 1$ 1! 1" 1# 1 1! 1! 1# 1" 1" 1% 1$ 1$ 1" 1# 1#
?;?1
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Cráfica 1:
e+perimentales eórico: 2*4
2 1$ 1" 1 12 1 &$ &" & &2 & 1
2
3
!
"
#
$
%
1& 11 12 13 1 1! 1"
C%NF$3> 1 b
promedio para el gas*
c ? partir del valor promedio de
' calcule los 3" J 3v e+perimentales*
C P C V
=¿
C P− C = R V
Osando
!´
E1*. ( %E
2
cal molxK
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C P C V C P−C V =2
1"
cal molxK
C V −C V
&"&
C V
=¿ 1"
. .
2
cal molxK
2
cal molxK
C V (exerimental ) C P (exerimental )= 5.3
#!.!
cal molxK
cal molxK
PORCENTAJE DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO
6.125
5.650
!,*,.
?;? 2
1*.
1*4
!14*2 ?;? D
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS &n la tabla 2 se muestran los valores de la densidad a condiciones normales teórica ( e+perimental obteni5ndose un error de !,*,.' en la tabla D se muestra el
(
obteni5ndose un error de !14*2 *&n la gráfica 1
se muestra los valores de
hallados en las 1. mediciones realizadas (
su desviación respecto al valor teórico* Laboratorio de Fisicoquímica I Página 1!
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os errores obtenidos en la e+periencia pueden pueden ser de tipo aleatorios ( los sistemáticos' en el m5todo de 6e(er pudieron cometerse en una lectura inadecuada de vol#menes desplazados' fugas de aire en el 7uipo' la hora de pesar la ampolla con el l)7uido' en el sellado de la ampolla ( en el proceso de ponerlo en el tubo de vaporización se pudo haber perdido masa debido a su volatilidad*
&n el m5todo de 3l5ment (
CONCLUSIONES Be logró determinar de manera e+perimental el valor de la densidad del cloroformo en su forma de vapor as) como tambi5n la relación entre 3 " J 3A en un proceso adiabático el cual corresponde al
' observando tambi5n 7ue es
una relación en el incremento de presiones en el proceso*
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ANEHOS TABLA N°1 "%&B$>9 ,-. mm/g
: C)0'&c&)0- '- (%<)*%7)*&)
&6"&%?O%? 20P3
/O6&< %&?$A? -
D-0&'%' '- g%-
TABLA N°4
Q ampolla Q ampolla R muestra Q cloroformo
> D%7) -"-*&-07%(-
0*-42. g 0*-.- g 0*0-D g
p"resión barom5trica : ,-. mm/g Aolumen del tapón : 1*1 m Aolumen desplazado por el tapón R cloroformo : 10*. m Aolumen neto : *- m emperatura de la pera pasado 10 min* : 2D P3
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D%7) T-8*&c) "resión de vapor a 20
1,*-D©CRC, “Handbook of Chemistry and Physics”, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC, 2002 P!"# $%&80
emperatura ( "resión cr)ticas de cloroformo 2.D -4 ©CRC, “Handbook of Chemistry and Physics”, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC, 2002 P!"# '%8(
3ondiciones normales39
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2,D -4
3apacidad calor)fica a presión constante del
a
.*,
©CRC, “Handbook of Chemistry and Physics”, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC, 2002 P!"# $%80
3apacidad calor)fica a presión constante del
a
.*,
©&ohn ' (ean, “Lan"e)s Handbook of Chemistry”, *+ th edition, Editorial c-ra.%hill, /C, 2002 P!"# 8+8
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BIBLIOGRAFÍA •
Sohn ?*
Laboratorio de Fisicoquímica I Página 2&
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$ng* /uapa(a ;arrientos' S* 18-“$isico34micaima*&ditorial:Oniverso
•
"ons 6uzzo' C* 1.*ima* ”$isico34mica”1. &ditorial:Oniverso*
•
Cu)a de prácticas de laboratorio de fisico7u)mica $* 2014*-ases'4'-'.','8*
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