UNIVERSIDAD UNIVERSID AD NACIONAL NACION AL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION
FACULTAD DE INGENIERIA PESQUERA ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA PESQUERA
TRABAJO ACADEMICO
CAPTURA DEL PERICO CON ESPINEL DE SUPERFICIE Asignatura : ARTES ARTES Y METODOS DE DE PESCA Profesor
: Ing. CARLOS ALBERTO PACIFICO ZEVALLOS
Alumno
: Miguel Ángel, DIBUCHO BRUNO
Ciclo
: VII
HUACHO - PERU 2010
CONTENIDO RESUMEN I. II.
INTRODUCCIÓN LINEAMIENTOS BÁSICOS 2.1 Identidad 2.2 Caracteres distintivos 2.3 Distribución 2.4 Identidad de Stock
III.
ASPECTOS BIOLÓGICOS 3.1 Composición por tallas 3.2 Edad y Crecimiento. 3.3. Relación Peso - Longitud 3.4. Reproducción 3.5 Alimentación
IV.
DE LA PESQUERÍA 4.1 Evolución de las capturas 4.2 Distribución de las capturas 4.3 Estacionalidad de las capturas 4.4 Esfuerzo pesquero 4.5 Métodos y artes de pesca (Espinel) 4.5.1.1. Características
Técnicas Del Palangre De Superficie Para
Capturar Perico
V.
ASPECTOS AMBIENTALES Y OCEANOGRÁFICOS
VI.
DIAGNOSTICO DEL PERICO
VII.
CONCLUSIONES
VIII. BIBLIOGRAFÍA ANEXOS
RESUMEN
En el presente Trabajo Académico, s e presentan los resultados del estudio biológico pesquero de Coryphaena hippurus ³perico´ que ha sido obtenido en base a cuatro prospecciones por año realizados durante los años 2006 y 2007 por el Centro Regional de Investigación Pesquera y Acuícola (CRIPA) del IMARPE en Chimbote y también a la información de las diferentes fuentes bibliográficas existentes. El perico es una especie circumtropical con amplios desplazamientos. Se encuentra en las aguas tropicales y subtropicales en los océanos Atlántico, Índico y Pacífico. En el Pacífico Oriental se distribuye desde San Diego ± California (Estados Unidos) hasta Antofagasta (Chile). En el Perú se presenta a lo largo de la costa (Paita, Salaverry, Pucusana e Ilo), asociado a aguas cálidas. Vive en aguas de temperatura de 21 ± 30 ºC, pudiendo ser aguas oceánicas o costeras. Su pesca es más intensa durante la primavera y verano y disminuye en otoño e invierno. El rango de tallas muestreado por el CRIPA Chimbote durante el año 2007, fluctuó entre 65 y 155 cm de longitud total, con moda en la talla de 85 cm. En promedio las tallas son mayores durante la estación de pesca y disminuyen en otoño e invierno. Se evidenciaron tres grupos de edad en ambos sexos: 0+, 1+ y 2+, alcanzando más de 1 m al primer año de vida. La relación peso -longitud es isométrica. Las hembras presentan un valor de factor de condición ligeramente menor (0,0040) que el de los machos ( 0,0042). La proporción sexual en los desembarques es de 1:2, con una diferencia significativa a favor de las hembras. En febrero, marzo y diciembre se observaron ejemplares con oocitos hidratados (1,75 mm), siendo la talla media de madurez sexual para hembras de perico estimada en 89 cm de longitud total. La fecundidad varió de 180 000 a 800 000 oocitos hidratados. El perico es una especie carnívora oportunista, sus principales presas son peces: por ejemplo, Exocoetus sp. ´pez volador´ y cefalópodos como el Loligo gahi ³calamar´. Los desembarques presentan una tendencia creciente a partir del 2001, debido a una serie de factores ambientales, tecnológicos, económicos y sociales, sin embargo su disponibilidad presenta una tendencia decreciente medida a travé s de la CPUE, con excepción de la última temporada de pesca. Se recomienda determinar como único aparejo de pesca para el perico al espinel de superficie , limitar el acceso a su pesquería a la actual flota (número de embarcaciones, cantidad, tipo y número de anzuelos), establecer en forma precautoria la talla mínima de captura en 90 cm de longitud total y como una cuota anual de captura, se sugiere que sea el promedio de lo capturado entre los años 2001-2007.
I. INTRODUCCIÓN
Los mayores desembarques de perico en la costa peruana se produjeron en los años 1983, 1987 y 1998, favorecidos por la presencia de El Niño, sin embargo, a partir del 2001, se observa un incremento en las capturas, asociado a cambios medio ambientales y a un mayor esfuerzo pesquero, especialmente de la flota artesanal. El desarrollo de esta pesquería artesanal ha permitido sostener una actividad socioeconómica muy importante en el país, porque es fuente de trabajo directo e indirecto para miles de peruanos, brindando productos frescos para consumo humano directo. Entre las especies oceánicas que destacan por su volumen de desembarque podemos mencionar a Coryphaena hippurus ³perico´, Sphyrna zygaena ³tiburón martillo´, Prionace glauca ³tiburón azul´, Isurus oxyrinchus ³tiburón diamante´, Alopias vulpinus ³tiburón zorro´ y Myliobatis peruvianus ³raya águila´. Durante primavera y verano las especies oceánicas se hacen más accesibles, sobre todo el ³perico´, alcanzando en los desembarques más del 65 % de la pesca artesanal. El perico, es una especie epipelágica oceánica y nerítica de aguas tropicales, de cuerpo esbelto, alargado y comprimido lateralmente con escamas muy pequeñas que le da apariencia de ³liso´. Cuando está vivo, tiene el cuerpo de color verde azulado amarillento brillante con tintes iridiscentes, plateado a los costados tornándose dorados y cuando mueren cambian rápidamente a un color grisáceo verdoso. Morfológicamente presentan diferenciación sexual a partir de la talla de 30 cm por el desarrollo de una cresta en la cabeza del macho de forma vertical (cabeza convexa en las hembras). El perico es una especie pelágica oceánica, pero también se aproxima a la costa y es frecuente alrededor de islas. En estadios juveniles ocasionalmente se presenta en las bahías. Viven formando cardúmenes pequeños constituidos por 10 a 30 individuos; en la época de reproducción nada en parejas. En lo siguiente se reúne información bibliográfica y resultados de investigaciones preliminares de IMARPE.
II. LINEAMIENTOS BÁSICOS
En la literatura científica el nombre de dorado es más usado como el nombre común dado a Coryphaena hippurus . Debido a la distribución geográfica que tiene este recurso a nivel mundial, en los países que lo capturan se lo conocen con diferentes nombres: Estados Unidos de América: dolphinfish, common dolphinfish, dorado, México: dorado, doradilla, delfín; Chile: palometa, dorado de alta mar; Nicaragua: dorado; Costa Rica: dorado; Colombia: dorado, delfín; Panamá: pez dorado, Hawai: mahi - mahi, Perú: perico, Alemania: Goldmakrele, España: llampuga, Francia: Coriphene o dorade creole, Finlandia: dolfiini, Holanda: g oudmakreel, Italia: lampuga, Japón: shira, Corea: man ±sae-gi, Noruega: gullmakrell. 2.1
Identidad
Reino : Animal Phylum : Chordata Subphylum : Vertebrata Clase : Osteichthyes Subclase : Actinopterygii Orden : Perciformes Suborden : Percoide Familia : Coryphaenidae Genero : Coryphaena Especie : Coryphaena hippurus 2.2 Caracteres
Distintivos
Cuerpo alargado, su altura máxima menos del 25% de la longitud estándar en los adultos. Cuerpo esbelto y perfil de la cabeza levemente convexo en ejemplares jóvenes (hasta 30 cm); en machos de mayor talla (de 30 cm a 2 m), el perfil de la cabeza llega a ser vertical por el desarrollo de una cresta ósea; área dentada de la lengua pequeña y ovalada; bandas de dientes presentes en las mandíbulas y en el vómer y los palatinos (paladar). Tiene la aleta dorsal con una base larga que se origina a nivel de la ³nuca´ (encima de los ojos) y termina sobre el pedúnculo caudal; y es sostenida por 55-66 radios. La aleta anal cóncava también tiene base larga y se origina al nivel medio del cuerpo a la altura del ano y termina sobre el pedúnculo caudal, a su vez es sostenida por 25-31 radios. La aleta caudal es una de las principales características distintivas de esta especie por ser fuertemente ahorquillada. Las aletas pectorales miden más de la mitad de la longitud de la cabeza. Las aletas ventrales son relativamente grandes y torácicas, están sostenidas por una espina y 5 radios; estas aletas pueden guardarse en una ranura en su base. Las aletas pectorales son relativamente cortas.
Color: en vida, dorso verde - azulado brillante, cambiando a grisáceo verdoso después de la muerte, flancos con reflejos dorados; una hilera de manchas negras paralelas a la dorsal, y una, dos o más hileras en y debajo de la línea lateral; aletas dorsal y anal negras, esta última con un borde blanco; aletas pectorales claras, aleta caudal plateada con reflejos dorados. En los juveniles, los extremos de la caudal son blancos y las aletas pélvicas, negras. Talla máxima 2 m; común 1 m. 2.3 Distribución
Es una especie con amplios desplazamientos. Se encuentra en las aguas tropicales y subtropicales en los océanos Atlántico, Índico y Pacífico. Su rango latitudinal es 35º00¶ N a 35º00¶ S. En el Pacífico Oriental se distribuye desde San Diego ± California (Estados Unidos) hasta Antofagasta (Chile), habitando el pelagial oceánico. Con frecuencia se le encuentra alrededor de las islas oceánicas, ocasionalmente penetra a zonas estuarinas. En el Perú se presenta normalmente a lo largo de toda la costa asociado a la penetración de lenguas de agua subtropicales superficiales. Vive en aguas de temperatura de 21 ± 30 ºC, pudiendo ser aguas oceánicas o costeras. Su pesca es más intensa durante la primavera y verano y disminuye en otoño e invierno. Sus desplazamientos están aso ciados a movimientos de las aguas cálidas que constituyen su hábitat. Es considerado altamente migratorio, el patrón de migración no es totalmente conocido. La temperatura del agua parece ser una influencia importante en los hábitos migratorios, donde el pez prefiere aguas calientes. Dada la ocurrencia periódica del evento El Niño en las aguas del Océano Pacífico esta preferencia tiene claras implicaciones para la disponibilidad de esta especie. 2.4 .Identidad
de Stock
En la actualidad no hay alguna evidencia sobre si este recurso en el Pacífico Sur está conformado por una sola población o constituido por varias subpoblaciones, situación que requiere ser investigada. III. Aspectos biológicos 3.1 Composición
por tallas (de las prospecciones del CRIPA Chimbote )
El rango de tallas muestreado por el CRIPA Chimbote durante el año 2007 comprendió de 65 a 155 cm de longitud total para hembras, y en machos el rango es menor, aunque se observa la presencia de especímenes de mayor talla. Los ejemplares más grandes se presentan normalmente a fines de primavera y durante el verano, en cambio los más pequeños en otoño e invierno. En las cuatro prospecciones ejecutadas por el CRIPA Chimbote durante el 2007, se observó que en febrero, marzo y d iciembre las tallas en promedio fueron más grandes que en noviembre. Este retraso en la
presencia de ejemplares más grandes en primavera se debe al efecto del enfriamiento observado en este período. . 3.2.
Edad y Crecimiento
Durante el período de estudio, a través del análisis de distribución de frecuencia de tallas, utilizando el archivo FISAT y la rutina de Bhattacharya se determinó tres grupos de edad en las capturas para cada sexo, con predominancia de ejemplares más jóvenes. Los estudios de edad y crecimiento realizados hay que considerarlos por el momento como preliminares. Utilizando las partes duras (vértebras), también se determinó que los que aportan más a la pesquería son los individuos más jóvenes. . Mediante el análisis de las distribu ciones de frecuencia, para machos las constantes de crecimiento obtenidas fueron: L=145,79 cm y una tasa de crecimiento anual (K) de 1,50, estimándose un to = -0,52. El alto valor de K nos demuestra que esta especie es de crecimiento rápido alcanzando una longitud de aproximadamente 130 cm al segundo año de vida. Asimismo con los valores estimados de L y K se obtuvo el valor del Índice de crecimiento = 4,0504. Para el caso de las hembras, los parámetros de crecimiento fueron: L=161,89 cm y una tasa de crecimiento anual (K) de 0,98, estimándose un to = -0,4, presentando una longitud de aproximadamente 135 cm al segundo año de vida. El índice de crecimiento calculado fue de 4,410. El inicio de ambas curvas se produce en la estación de verano, lo que podría expresar el inicio de la vida de una cohorte. 3.3.
Relación Peso Longitud
La relación peso-longitud para ³perico´ es isométrica: Para machos PEm = 0.0032 LT 3.0459 Para hembras PEh = 0.0065 LT 2.8907 Donde PEm es peso eviscerado de machos PEh es peso eviscerado de hembras LT longitud total en cm. Las hembras presentan un valor de factor de condición ligeramente menor (0,0040) que el de los machos (0,0042). 3.4. Reproducción El perico presenta dimorfismo sexual que se expresa en la forma de l a cabeza. Los machos poseen una frente muy prolongada, mientras que la frente de las hembras posee un suave descenso aerodinámico. El dimorfismo sexual en el dorado es notable a partir de longitudes superiores a 35 cm longitud estándar (LS) y en tallas men ores, los machos y hembras no son distinguibles externamente (Shchervachev, 1973). Beardsley (1967) reportó que en los machos de perico comienza a desarrollarse una protuberancia en la cabeza a partir de los 40 cm de longitud a la horquilla (LH).
Durante el periodo de estudio los ejemplares que predominaron fueron las hembras con un 68%. La proporción sexual global de C. hippurus ³perico´ se presentó 1 :2 favorable para las hembras. En cortes histológicos de los ovarios en fase IV de madurez sexual se observa gocitos en diferentes grados de desarrollo, mostrándonos su naturaleza de desovado parcial. En este estadio se encuentran presentes gocitos del stock de reserva (diámetro aproximado 0,2 u.o (unidades oculares), que son los mas pequeños, gocitos previtelogénicos (menores a 1,5 u.o.) y gocitos maduros de 1,5 a 2,5 u.o. (0,75 a 1,25 mm), este diámetro se incrementa a 3,5 u.o. (1,75mm) en gocitos hidratados. Los gocitos hidratados se encuentran en mayor número en la parte anterior del ovario, disminuyendo conforme se acercan a la región posterior. Desovan en alta mar y probablemente aproximándose a la costa cuando la temperatura del agua aumenta. Su frecuencia del desove es variable; los huevos son pelágicos, se encuentran en temperaturas cercanas a los 25ºC. Presentan una alta tasa de fecundidad. Beardsley (1967), indicó en estudios realizados en el estrecho de Florida que las hembras de dorado (perico) comúnmente maduran a los 35 cm LH y en 50 cm (LH) el 100% son maduras, encontrando que los machos maduran a los 42,7 cm de LH. Williams y Newell (1957), reportaron que la madurez, la alcanzan especímenes de 53,5 cm de longitud estándar (LS) en el este de África. Takahashi y Mori (1973) examinaron diámetros de ovas de dos hembras e índices gonadales de 30 machos y 55 hembras de dorado y sugirieron que los primeros desoves de la especie son alrededor de los 20 cm LS. Durante todo el período de nuestro estudio fue posible observar ejemplares en estadios II (madurante) a VII (desovado). El porcentaje de cada estadio varió mostrando los de mayor estado de maduración en altos porcentajes durante el verano y los estadios II y III en mayo y noviembre. Esto indica que la mayor actividad reproductiva se desa rrolló en el verano del 2007.
Debido a la falta de suficientes ejemplares inmaduros en las prospecciones, la longitud de primera madurez (Lm) de perico ha sido determinada preliminarmente por un método empírico (Froese y Binohlan, 2000): L10 Lm = 0.8979* L10L - 0.0782. Considerando una longitud asintótica de 162 cm (para hembras), resulta una longitud de primera madurez de 89.12 cm de longitud total (74.40 cm longitud a la horquilla). La fecundidad se determinó por el método gravimétrico. E l valor máximo fue de 800 000 oocitos hidratados, el valor mínimo fue de 180 000 oocitos hidratados. 3.5.
Alimentación
La literatura científica indica que el perico es una especie de mares tropicales y subtropicales que se alimenta de todas las formas de peces, zooplancton, crustáceos y también de cefalópodos. El dorado o perico es una especie que compite con otras especies pelágicas depredadoras y es considerado una especie oportunista de alto nivel trófico. El perico es una especie carnívora que prefiere peces de superficie (Carangidae, Balistidae, Scombridae, Diodontidae y Exocoetidae), crustáceos y moluscos cefalópodos (calamares y potas). Sus predadores principales son los tiburones y el pez vela de la familia Istiophoridae. Palko et al. (1982) cita a varios autores quienes han manifestado entre los depredadores del perico a especies oceánicas. Entre ellos se señala a la albacora Thunnus alalunga , atún de aleta amarilla T. albacares, merlín azul Makaira mazara, merlín negro Makaira indica , pez vela Istiophorus playpterus; así también se menciona que incluye ejemplares de su misma especie . El dorado presenta un amplio espectro trófico relacionado con el ambiente epipelágico caracterizándose como una especie voraz; en aguas mexicanas, el calamar gigante Dosidicus gigas constituye su presa principal entre peces, cefalópodos y crustáceos (Aguilar -Palomino et al. 1998). Pimenta et al. (2001) reportan la presencia de Trachurus lathami, pez cinta Trichiurus lepturus, lisa voladora Exocoetus volitans, barrilete Katsuwonus pelamis, Monacanthus ciliatus, Lagocephalus laevigatus, Sardinella brasiliensis en los contenidos estomacales del perico; además de Thunnus albacares, T. obesus. En México, Tripp et al. (2003)
encontraron una alta similitud dietaria entre sexos; y a nivel de tallas
registraron alta y baja sobre posición trófica en las áreas de Cabo San Lucas y Mazatlán, donde sobresalieron Pleuroncodes planipes y Hemisquilla californiensis como presas importantes, respectivamente. En nuestro medio se ha señalado la presencia de peces voladores y cefalópodos en los contenidos estomacales del perico (Schweigger 1964, Chirinos de Vildoso 1955). En base a la información disponible en el Área de Ecología Trófica de IMARPE, podemos señalar algunos aspectos de la dieta del perico en el Perú. En las zonas de Paita y Callao se registraron hasta 14 y 16 items-presa, respectivamente, para dentro del periodo 1998 -2007, entre peces, cefalópodos y crustáceos. A nivel de peces, destaca la presencia de anchoa Anchoa nasus, Auxis sp., Exocoetus sp., Prionotus sp., sardina Sardinops sagax , agujilla Scomberesox saurus scombroides, jurel Trachurus murphyi. Estacionalmente, se observa variabilidad de las presas más importantes en la dieta destacando los peces o cefalópod os.
IV.DE LA PESQUERIA
4.1. Evolución de las Capturas Los registros de desembarque de esta especie en la Costa del Perú solo existen de 1971. La captura del perico está relacionada con la pesca del atún por la distancia a la costa y la presencia de aguas cálidas. La pesquería del perico presenta sus máximos desembarques históricos en los años 1982-83, favorecido por la presencia de El Niño, donde se le capturó conjuntamente con el ³barrilete negro´ Auxis rochei , el ³barrilete común´ Katsuwonus pelamis y el ³atún aleta amarilla´ Thunnus albacares . Cabe señalar que la captura del año 1998 fue notable con 21 104 T. debido al ingreso de aguas oceánicas hacia la costa por El Niño 1997 98, lo que aumentó la accesibilidad de esta especie a la flota artesanal. Accesibilidad que se ha incrementado en estos últimos años con capturas superiores a 30 mil toneladas, como consecuencia de intromisiones repetidas de aguas cálidas frente a la costa peruana.
4.2. Distribución
de las Capturas
Las áreas de pesca más importantes se ubican entre los 05º14´ L.S. y 17º-18º L.S. alcanzando distancias mayores a las 200 mn de la costa (datos de IMARPE): 4.3. Estacionalidad
de las Capturas Los desembarques de la pesca artesanal nos muestran que las máximas capturas ocurren entre estaciones de primavera (octubre-diciembre) y de verano (diciembre-marzo) debido a las masas de agua oceánicas que en estas temporadas se acercan a la costa, con temperaturas superiores a 20°C.
4.4.
Esfuerzo Pesquero y CPUE
Metodología para determinar el E sfuerzo Pesquero y el CPUE, del perico La fuente de información es la base de datos IMARSIS de IMARPE, que corresponde al registro diario de los desembarques de la pesca artesanal en el litoral peruano. La información corresponde a las embarcaciones espinaleras que desembarcaron perico en 30 % a más de su captura total en cada viaje, considerando número de viajes y números de anzuelos (cantidad). La investigación comprende el periodo ene ro 1999 a diciembre 2007 y
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y
A partir de la data base se calculó: o Horas de faena (día y hora de zarpe, día y hora de arribo9 o Horas efectivas de pesca ( 40% de las hrs. de faena) o Para hallar el esfuerzo se consideró la siguiente relaci ón Nº de anzuelos /1000 * hrs. efectivas de pesca. La CPUE se calculó dividiendo la Captura (kg) entre el Esfuerzo Se seleccionaron las capturas mayores a 10 toneladas por mes. Para la elaboración de los gráficos se dividió el litoral en tres zona s Zona Norte, de Puerto Pizarro a Salaverry Zona Centro, de Chimbote a San Juan de Marcona Zona Sur, de Lomas a Vila Vila Observamos que la CPUE, fue la mas alta al inicio de la serie (99/2000) y ha disminuido continuamente a lo largo de toda la costa. Según zonas parece haber una pequeña recuperación en el norte y sur en la última temporada. 4.5.
Métodos y Artes de Pesca
Esta especie se captura con curricanes, caña, palangres atuneros, y redes de enmalle ocasionalmente, con redes de cerco. Mayoritariamente se usa el espinel de superficie (96%) que los artesanales lo arman con anzuelos tipo J, números 3, 4, y 5. La carnada empleada la constituyen especialmente pequeños pelágicos, como pez volador, sardina, caballa, jurelillo y pota.
egunda encuesta e structural de la Pesquer ía Ar tesanal en II E EPA reali ada entre los años lugares de desembarques de la esca ar tesanal, existe un total de embarcac iones; de las cuales corresponden a la flota espinelera se dedican exclusi amente a la captura del per ico. Sin embargo al observar la figura sobre el número de embarcaciones espineleras que an capturado per ico durante el per íodo , estas son super iores a las encuestadas. Esto se debe a que cuando ay disponibilidad de per ico, algunas embarcac iones ar tesanales cambian de apare jo de pesca acia el espinel, por los me jores ingresos económicos por f aena de pesca que se registran en estas temporadas. Según el II E EPA alrededor del % de las embarcaciones ar tesanales poseen dos o más ar tes de pesca. De
4. . .
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En una exper iencia de pesca del Per ico se utili ó el espinel compuesto por un palangre or i ontal de super ficie doradero el cual se encuentra constituido por una línea pr in cipal línea madre) de mater ial polipropileno Ø . mm, dividida en secciones de m en toda su extensión. El ar te dentro de su apare jamiento posee cada cinco reinales o anzuelo anudado un flotador y cada anzuelos), un bander ín de señalización. Dentro de flotadores la sistematización de armado y específicamente del orden de los anzuelos se colocaron en orden secuencial tres, cuatro, cinco y seis en toda la extensión de las cuatro secciones dando un total de anzuelos.
4. . . .
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A. nea í pr incipal ater ial: Polipropileno PP) Dimensión: Diam. mm B. einal ater ial: ylon PA) monofilamento Dimensión: 6mm. . Saca vueltas u ocho ater ial: acero inoxidable D. os anzuelos ipo: acero inoxidable antidad: hasta . por línea m Intervalo de separación: -
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4.5.2. .
Maniobra y Operación de Pesca
La metodología empleada consistió en navegar hasta las coordenadas para la pesca de la carnada (calamar), y posteriormente enrumbar hasta la posición propuesta y piloteada en la carta náutica e ingresada en el GPS como un W aypoint. A primera hora de la mañana (04H00), se realizó la preparación de la carnada en trozos, luego del posicionamiento de la embarcación, frecuentemente con rumbo 270°. Esta metodología de pesca presenta tres fases muy definidas como son: calado, reposo, recogida . A. Calado
Por la parte de la popa se inició el lanzamiento del primer banderín o baliza de señalización en el cual fue asegurado el extremo de la línea principal del palangre, seguidamente se fue encarnando los respectivos anzuelos de los reinales y se fue lanzando a una velocidad constante y moderada hasta culminar con el otro extremo de la línea principal (línea madre). Dentro del aparejamiento para el buen funcionamiento se procedió a la colocación de cada 5 reinales un flotador plástico (poma de galón) y cada 200 anzuelos o 40 flotadores plásticos un banderín o baliza como boya de señalización. Generalmente el calado se realizó entre las 04H16 y 05H18, finalizando el mismo entre las 06H04 y 07H09. El tiempo total de maniobra de calado fue entre 98 y 113 minutos. B. Reposo Una vez lanzado el último banderín se dejó al arte en reposo por un lapso de tiempo de tres horas, luego del cual se posicionaba a la embarcación cerca del mismo para no perder su localización o se procedía al patrullaje del arte para evidenciar su presencia y funcionamiento en su estado de calado y deriva. C. Recogida Fue realizada por la banda de estribor y empezó con el posicionamiento de la embarcación en sentido contrario al rumbo de la calada y con la recogida de la última baliza o banderín calado y se orientó a la embarcación a un rumbo adecuado con velocidades moderada o con el cambio de la máquina principal, mientras el personal de cubierta fue recogiendo y subiendo los banderines, línea principal, flotadores y reinales con los respectivos anzuelos, mientras el arte se fue adujando en los cajones Los anzuelos fueron limpiados de la carnada sobrante, mientras la captura fue izada y colocada en la cubierta para que el personal técnico realizará su manipulación, muestreos biológicos y colocación de las especies en la bodega de refrigeración con hielo para su conservación. La recogida fluctuó entre tres horas 18 minutos a cinco horas y media de duración total.
V. SPE S IE ES Y E I S E Per ico tiene una alta tasa metabólica y necesita altas concentraciones de oxigeno . Su tasa de crecimiento es muy sensible a la temperatura, así por e jemplo en acuicultura el per ico crece . mm por día a ° . a amplia disponibilidad de este recurso desde el año se debe a la intromisión más seguida de masas de aguas ecuator iales y subtropicales f rente a la costa peruana en las estaciones de pr imavera y verano con altas temperaturas. A esta especie se le re laciona especialmente con la isoterma de ° . VI. I S I E PE I Para una explotación sustentable, se deberán tener en cuenta : Determinar si existe un solo stock explotado por las flotas pesqueras de Perú Ecuador , olombia, P anamá y osta ica Desarrollar un proyecto nacional para lo siguiente : Identificación de zonas de pesca determinación de parámetros biológico de la especie tallas, sexo , madurez sexual, f ecundidad) Determinar tallas de pr imera madurez sexual. Determinar pocas de desove, y reclutamiento, mor talidad total natural y por pesca), edad y crecimiento. Parámetros oceanográficos claves para la especie. Establecer indicadores de abundancia estacional Definir lineamientos para regulaciones pesqueras a ser adoptadas por los involucrados en la pesca del recurso. Establecer regulaciones pesqueras. Establecer un programa de seguimiento y evaluación del impacto de las regulaciones pesqueras
y
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VII. CONCLUSIONES y
Los desembarques Presentan una tendencia creciente a partir del 2001 .
La disponibilidad medida como CPUE muestra una tendencia decreciente. La temporada de pesca es entre fines de primavera y verano, siendo la disponibilidad mayor entre diciembre y enero , durante años normales y
y
y
La disponibilidad del recurso está íntimamente ligado a factores ambientales, en todo el litoral peruano, especialmente a la Isoterma de 23ºC. El rango de tallas fluctúa entre 65 a 150 cm de longitud tota l, siendo más frecuéntela talla de 85 cm. El perico es una especie carnívora oportunista Es una especie de desove parcial. La fecundida d parcial promedio es alta (274 000 ovocitos hidratados)
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y
La talla media de madure z sexual para las hembras de perico fue estimada preliminarmente en 89.12 cm de longitud total La tasa de crecimiento es muy alta. El arte de pesca con la que se captura el perico, principalmente es el espinel
VIII.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Aguilar-Palomino, B., Galván -Magallanes -Perico en Cabo San Lucas, Baja California Sur, México. Ciencias Marinas 24(3): 253 -265. Ahsley, G.L. 1967. Age, growth , and reproduction of the dolphin , Coryphaena hippurus, in the Straits Chirinos de Vildoso, A . 1955. Estudio preliminar sobre el ³bonito´ Sarda chilensis (Cuvier & Valenciennes) de la costa del Perú. Min. de Ag e, R. y C. Binohlan. 2000. Empirical relationships to estimate asymptotic length, lengths , B., Beardsley, G.L y W. J. Richards. 1982. Synopsis of the biological data on dolphin fish Coryphaena hippurus and Coryphaena equiseles , Linnaeus. FAO Marques, F. R., Lima, G. S. y A. F. Amorini. 2001. Marlin Project: tagand -release, biometrics and stoma Orbachev, I. 1973. The biology and distribution of the dolphins (Pices. Coryphaenidae). J. Ichthyology. 13: 182 -191. Schweigger, E. 1964. El litoral peruano. Univ. Nac. Federico Villarreal. 2da. ed. 435p. Principales Peces Oceánicos afectados por la Pesca Artesanal y Algunos Informe Interno. Laboratorio Costero de IMARPE. Chimbote. 88 pp. Valdez, A., Galván Magaña, F., y S. Ortega García. 2003. Ecologí a 5 dic., 2003). PNNAPD. En: El Vigía 8 (19): octubre -diciembre 2003. ms, F. y B. S. Newell. 1957. Notes on the biology of the dorade or dolp
ANEXOS :
Perico
Espinel
