pentapan kadar asam salisilat.docx

LABORATORIUM KIMIA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUSLIM INDONESIA

LAPORAN ANALISIS FARMASI IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI

OLEH : NAMA

: SURIATI USMAN

STAMBUK

: 15020150011

KELAS

: C1

KELOMPOK

:1

ASISTEN

: MUH. RIFQI IRSYAQ, S.Farm., Apt.

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUSLIM INDONESIA MAKASSAR 2017

IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Kosmetika sudah dikenal orang sejak zaman dahulu kala. Di Mesir, 3500 tahun sebelum Masehi telah digunakan berbagai bahan alami baik yang berasal dari tumbuh tumbuhan, hewan maupun bahan alam lain misalnya tanah liat, lumpur, arang, batu bara bahkan api, air, embun, pasir atau sinar matahari. Penggunaanakar, daun, kulit pohon, rempah, minyak bumi, minyak hewan, madu dan lainnya sudah menjadi hal yang biasa diketahui dalam kehidupan masyarakat saat itu. Pengetahuan tentang kosmetika tradisional memang sebagian besar diperoleh secara turun menurun dari orang tua ke generasi selanjutnya, tidak hanya terjadi dikalangan pusat pemerintahan saat itu yakni keratin (istana), tetapi juga dikalangan rakyat biasa yang berkaca pada kecantikan putri dan permaisuri raja. Oleh sebab itu tidak dapat diragukan lagi bahwa kebutuhan akan kosmetika dewasa ini sudah demikian primer bagi seluruh wanita,sebagian pria dan anakanak atau penggunaan sabun atau bedak yang tidak terpisahkan lagi dari kehidupan manusia dan kultur bangsa. Permasalahan yang sering dihadapi oleh konsumen adalah ketidakcocokan

terhadap

bahan

kosmetika

yang

digunakan.Ketidakcocokan digunakan.Ketidakcoc okan ini dapat diakibatkan oleh faktor alergi atau karena adanya penggunaan bahan berbahaya. Sediaan kosmetik sendiri bukanlah racun. Akan tetapi, karena dibuat dari bahan-bahan kimia, terutama bagi kulit orang-orang tertentu, dapat menyebabkan timbul reaksi yang tidak dikehendaki seperti reaksi alergi, iritasi, dan fotosensitisasi, selain yang disebabkan oleh kesalahan dalam penggunaannya. Maka dari itu, penggunaan serta komposisi zat yang terkandung didalam sediaan suatu kosmetik perlu diperhatikan dan diwaspadai bagi kesehatan. Karena apabila digunakan dan dikonsumsi secara SURIATI USMAN 15020150011

MUH. RIFQI IRSYAQ, S.Farm., Apt.

IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI berlebihan dikhawatirkan dapat membahayakan kesehatan. Asam salisilat adalah obat topikal murah yang digunakan untuk mengobati sejumlah masalah kulit, seperti jerawat, kutil, ketombe, psoriasis, dan masalah kulit lainnya. Asam salisilat juga bisa digunakan untuk mengawetkan makanan, antiseptik, dan campuran dalam pasta gigi. Asam salisilat digunakan pula sebagai bahan utama untuk aspirin. Ketika digunakan untuk jerawat, asam salisilat akan mencegah sel-sel kulit mati menutup folikel rambut sehingga mencegah penyumbatan pori-pori yang dapat menyebabkan jerawat. Asam salisilat juga banyak terkandung dalam beberapa sayuran seperti brokoli, paprika, dan mentimun. Namun seperti halnya obat lain, Asam salisilat juga memiliki efek samping, mulai dari yang ringan hingga yang berat. Beberapa efek samping ringan yang sering terjadi adalah kulit kering. Jika hal ini terjadi, pelembab ringan yang bebas minyak biasanya dapat dapat membantu mengatasi kulit kering ini. Iritasi kulit adalah efek yang umum terjadi akibat asam salisilat. 1.2 Maksud Praktikum Adapun maksud dari praktikum ini adalah untuk mengetahui dan memahami cara identifikasi dan penetapan kadar asam salisilat pada sediaan bedak salicyl® dengan menggunakan metode volumetri dan spektrofotometri. 1.3 Tujuan Praktikum Adapun tujuan dari praktikum ini adalah untuk menentukan kadar asam salisilat pada sediaan bedak salicyl® dengan menggunakan metode volumetri dan spektrofotometer.

SURIATI USMAN 15020150011


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Teori Umum Analisa

volumetri

merupakan

salah

satu

metode

analisa

kuantitatif, yang sangat penting penggunaannya dalam menentukan konsentrasi zat yang ada dalam larutan. Keberhasilan analisa volumetri ini sangat ditentukan oleh adanya indikator yang tepat sehingga mampu menunjukkan titik akhir titrasi yang tepat. Titik akhir titrasi asam basa dapat ditentukan dengan indikator asam basa (Underwood, 1983). Indikator yang digunakan harus memberikan perubahan warna yang nampak di sekitar pH titik ekivalen titrasi yang dilakukan, sehingga titik akhirnya masih jatuh pada kisaran perubahan pH indikator tersebut. (Harjanti, 2008). Titrasi adalah suatu proses atau prosedur dalam analisis volumetrik dimana suatu titran atau larutan standar (yang telah diketahui konsentrasinya) diteteskan melalui buret ke larutan yang dapat bereaksi yang dengannya (belum diketahui konsentrasinya) hingga tercapai titik ekuivalen atau titik akhir. Titik akhir titrasi asam basa dapat ditentukan dengan indikator asam basa (Underwood, 1983). Indikator yang digunakan harus memberikan perubahan warna yang nampak di sekitar pH titik ekivalen titrasi yang dilakukan, sehingga titik akhirnya masih jatuh pada kisaran perubahan pH indikator tersebut. (Ika, 2009). Asam salisilat merupakan senyawa yang berkhasiat sebagai fungisidal dan bakteriostatis lemah. Asam salisilat bekerja keratolitis sehingga digunakan dalam sediaan obat luar terhadap infeksi jamur yang ringan. Asam salisilat bersifat sukar larut dalam air. Apabila asam salisilat diformulasikan sebagai sediaan topical (Astuti dkk, 2007). Menurut Arrhenius, asam adalah zat yang dalam air melepakan ion H+, sedangkanbasa adalah zat yang dalam air melepaskan ion OH –. Lewis mendefinisikan : Asam adalah senyawa kimia yang SURIATI USMAN 15020150011


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI bertindak sebagai penerima pasangan elektron. Basa adalah senyawa kimia yang bertindak sebagai pemberi pasangan elektron. Menurut Bronsted dan Lowry, asam adalah spesi yang memberi proton, sedangkan basa adalah spesi yang menerima proton pada suatu reaksi pemindahan proton (Arian, 2012). Metode spektrofotometri dapat digunakan untuk penetapan kadar campuran dengan spektrum yang tumpang tindih tanpa pemisahan terlebih dahulu. Karena perangkat lunaknya mudah digunakan untuk instrumentasi analisis dan mikrokomputer, spektrofotometri banyak digunakan di berbagai bidang analisis kimia terutama farmasi (Karinda, 2013). Prinsip dasar spektrofotometri UV-Vis adalah analisis yang didasarkan pada pengukuran serapan sinar monokromatis oleh suatu laju larutan berwarna pada panjang gelombang spesifik dengan menggunakan monokromator prisma atau kisi difraksi dengan detector fototube (Setiono, 2013). Metoda spektrofotometri uv-vis adalah salah satu metoda analisis kimia untuk menentukan unsur logam, baik secara kualitatif maupun secara kuantitatif. Analisis secara kualitatif berdasarkan pada panjang gelombang yang ditunjukkan oleh puncak spektrum (190 nm s/d 900 nm),

sedangkan

analisis

secara

kuantitatif

berdasarkan

pada

penurunan intensitas cahaya yang diserap oleh suatu media. Intensitas ini sangat tergantung pada tebal tipisnya media dan konsentrasi

warna

spesies

yang

ada

pada

media

tersebut.

Pembentukan warna dilakukan dengan cara menambahkan bahan pengompleks yang selektif terhadap unsur yang ditentukan Setiono, 2013). Ada beberapa hal yang harus diperhatikan dalam analisis dengan spektrofotometri UV-Vis terutama senyawa yang semula tidak berwarna yang akan dianalisis dengan spektrofotometri visibel karena senyawa tersebut harus diubah terlebih dahulu menjadi senyawa berwarna.

Tahap-tahap


yang

yang

harus

diperhatikan

yaitu


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI pembentukan molekul yang dapat menyerap sinar UV-Vi, waktu operasional, pemilihan panjang gelombang, pembuatan kurva baku, dan pembacaan absorbansi sampel atau cuplikan (Gandjar dan Rohman, 2007). 2.2 Sampel Nama sampel

:

Bedak Salicyl Nelco

BPOM No

:

NA 18130400406

Komposisi

:

Tiap 60 gr mengandung: a. Talk b. Asam Salisilat 2%

Khasiat

:

Mengurangi

gatal

akibat

biang

keringat dan sinar matahari Penyimpanan

:

Dalam tempat yang kering dan sejuk, terhindar dari cahaya matahari.

2.3 Uraian Bahan

1. Acidum salycilicum (Ditjen POM, 1979, hal: 56) Nama Resmi

: Asam 2 hidroksi benzoate

Nama Lain

: Asam salisilat / asetosal

RM/ BM

: C7H6O3/138,12

Bobot jenis

: 1,44

Rumus Struktur

:

Kelarutan

: Sukar larut dalam air dan benzen mudah larut dalam air mendidih,agak sukar larut dalam kloroform

Penyimpanan

: Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan

: Sebagai bahan utama.



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI 2. Natrium Hidroksida (Ditjen POM, 1979, hal: 412) Nama Resmi

: NATRII HYDROXYDUM

Nama Lain

: Natrium Hidroksida

RM/BM

: NaOH/40,00

Rumus Struktur

:

Pemerian

: Bentuk batang, butiran, massa hablur atau keping,

kering,

keras,

rapuh,

dan

menunjukkan susunan hablur; putih, mudah meleleh,

mudah

basah,

sangat

alkalis

dan.korosif akan menyerap karbondioksida. Penyimpanan

: Dalam wadah tertutup baik.

Kelarutan

: Sangat mudah larut dalam air dan etanol 95% P.

Kegunaan

: Sebagai bahan tambahan

3. Asam sulfat (Dirjen POM, 1979, hal: 58). Nama Resmi

: Acidum sulfuricum

Nama Lain

: asam sulfat

BM/ RM

: 98,07/ H2SO4

Rumus Struktur

:

Pemerian

:.Cairan kental seperti minyak, korosif, tidak berwarna; jika ditambahkan ke dalam air menimbulkan panas.

Penyimpanan

: Dalam wadah tertutup rapat

Kelarutan

: Bercampur dengan air dan dengan etanol dan menimbulkan panas.

Kegunaan


: Zat tambahan


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI 4. Ferros Chloridum (Ditjen POM, 1995, hal: 1139) Nama Resmi

: Ferros Chloridum

Nama Lain

: Besi (II) klorida

RM/ BM

: FeCl3 /162,2

Rumus Struktur

:

Penyimpanan

: Dalam wadah tertutup baik

Pemerian

:.Serbuk hablur, hitam kehijauan, bebas warna jingga

dari

garam

hidrat

yang

telah

terpengaruhi oleh kelembaman Kelarutan

:.Larut dalam air, larut bervalensi, berwarna jingga

Kegunaan

: Sebagai pereaksi

5. Asam nitrat (Ditjen POM,1979, hal: 650) Nama Resmi

: Acidum Nitras

Nama Lain

: Asam nitrat

RM/BM

: HNO3/63,01

Rumus Struktur

:

Pemerian

:.Cairan jernih berasap, hampir tidak berwarna sampai warna kuning.

Penyimpanan

: Dalam wadah tertutup.

Kelarutan

:.Dapat bercampur dengan air, etanol dan gliserol

Kegunaan


: Sebagai pereaksi


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI 2.3 Prosedur Kerja (Anonim, 2017) A. Identifikasi Asam salisilat Sampel sebanyak 1 gram diekstraksi dengan 30 mL petrolium eter lalu dipanaskan dalam penangas air sampai melebur sempurna. fasa petrolium eter diperoleh dengan cara menuangkan. Selanjutnya diekstraksi dengan NaOH 3 N sebanyak 3 kali. Fasa NaOH yang diperoleh diasamkan dengan H 2SO4 3 N dikocok kuatkuat lalu diekstraksi sebanyak 3 kali dengan 20 ml eter. Terakhir diekstraksi dengan 20 ml kloroform. fasa eter diuapkan pelarutnya sampai kering. 1. Hasil ekstraksi ditambah 1 ml air, lalu ditambah 1 tetes FeCl3, terjadi warna biru violet 2. Hasil ekstraksi ditambah pereaksi folim ciocalteu menghasilkan warna biru B. Penetapan Kadar Asam salisilat secara volumetri (Alkalimetri) 1. Siapkan 1 gram sampel dan masukkan ke dalam gelas piala 2. Tambahkan dengan 5 ml etanol netral dan 6,5 ml air 3. Homogenkan

dan

pindahkan

sambil

disaring

ke

dalam

erlenmeyer 4. Tambahkan indikator fenol merah sebanyak 3-5 tetes 5. Dilakukan titrasi dengan menggunakan larutan baku NaOH 6. lakukan sampai terjadi perubahan warna dari kuning menjadi merah C. Penetapan Kadar Asam Salisilat Secara Spektrofotometri Murni 1. Sampel asam salisilat murni 10 mg dilarutkan dengan 10 aquades dengan konsentrasi 1000 ppm 2. Dibuat konsentrasi larutan baku 4 ppm, 6 ppm, 8 ppm dan 10 ppm dalam 5 ml. 3. Dilakukan pengukuran

absorbansi terhadap

sampel pada

spektrofotometri SURIATI USMAN 15020150011


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI Sampel 1. Sampel asam salisilat murni 10 mg dilarutkan dengan 10 ml aquades dengan konsentrasi 1000 ppm 2. Dibuat konsentrasi larutan sampel hingga 300 ppm dalam 5 mL 3. Dilakukan pengukuran

absorbansi terhadap

sampel pada

spektrofotometri 4. Dihitung persen kadarnya



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI BAB 3 METODE KERJA 3.1 Alat yang digunakan

Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah Buret, Corong, Corong pisah, Gelas kimia 250 mL, Gelas arloji, Labu ukur 100 mL, Statif, Spektrofotometer, dan Tabung reaksi. 3.2 Bahan yang digunakan Adapun bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah Aquadest, aseton, asam nitrat pekat, FeCl3, folin ciocalteau, KOHetanol 0,1 N, Larutan Asam Sulfat (H2SO4), Larutan Natrium Hidroksida (NaOH), dan Bedak Salicyl nelco. 3.3 Cara Kerja a. Identifikasi Asam Salisilat Pertama-tama disiapkan dua buah tabung reaksi, kemudian masukkan sediaan bedak salisilat secukupnya ke dalam tabung reaksi menggunakan sendok tanduk. Tabung pertama ditambahkan dengan 1 mL aquadest dan 1 tetes FeCl3, diamati perubahan warna menjadi biru violet. Tabung kedua sampel ditambahkan dengan pereaksi folin ciocalteau, menghasilkan warna hijau muda dan tabung ke 3 sampel ditambahkan 0,5 mL asam nitrat pekat, kemudian diuapakan sampai kering lalu ditambahkan 5 mL aseton dan 5 mL KOH-etanol 0,1 N kemudian di amati berwarna putih. b. Penetapan Kadar Asam Salisilat secara Volumetri Pertama-tama dilakukan penetapan kadar sampel dengan menimbang sediaan bedak 1 gram asam salisilat. Dilarutkan ekstrak kering sampel dalam 5 mL etanol netral, ditambakan 6,5 mL aquadest. Dititrasi dengan larutan baku HCl menggunakan indikator merah fenol P Sebanyak 3-5 tetes. c. Penetapan Kadar Asam Salisilat secara Spektrofotometri Pertama-tama ditimbang seksama 10 mg asam salisilat murni, masukkan ke dalam labu ukur 100 mL encerkan dengan larutan NaOH 0,1 N, maka akan diperoleh larutan baku dengan seri SURIATI USMAN 15020150011


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI konsentrasi 4, 6, 8 dan 10 ppm. Lalu diambil larutan 10 ppm dan ukur panjang gelombang maksimum asam salisilat. Ukur larutan baku masing-masing seri konsentrasi pada panjang gelombang maksimum dan hitung persamaan garis lurusnya. Selanjutnya timbang sediaan bedak sebanyak 1 gram yang setara dengan 10 ppm asam salisilat setelah itu dilakukan pengenceran dengan larutan NaOH 0,1 N dalam labu ukur. Ukur larutan sampel pada panjang gelombang maksimum dan tentukan nilai absorbansinya. Lalu hitunglah kadar asam salisilat dalam sediaan bedak salicyl Nelco.



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI BAB 4 HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Praktikum Tabel 1. Identifikasi Asam Salisilat Percobaan

Hasil

Sampel + 1 mL air + 1 tetes

Ungu violet

FeCl3

(Positif)

Sampel + pereaksiFolin –

Hijau muda (negatif)

Ciocalteu Sampel +HNO3 + 5 mL aseton dan 5 mL KOH-

Putih kekuningan (negatif)

etanol. Tabel 2. Penetapan Kadar asam Salisilat Secara Alkalimetri Sampel

%kadar

Bedak Salicyl Nelco

122,67%

Tabel 3. Kurva Baku Panjang gelombang maksimum


Konsentrasi

Absorbansi (A)

4 ppm

0,253

6 ppm

0,406

8 ppm

0,554

10 ppm

0,713


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI Grafik Kurva Baku

Chart Title 0.8 y = 0.0764x - 0.0533 R² = 0.9998 r= 0,999899994

0.7 0.6 n a b r o s b a

0.5

Kurva baku Liner (kurva baku)

0.4 0.3 0.2 0.1 0 0

5

10

15

konsentrasi

Tabel 4. Penetapan Kadar asam Salisilat Secara Spektrofotometri Sampel

%kadar

Bedak Salicyl

3,299%

4.2 Pembahasan Asam salisilat merupakan senyawa yang berkhasiat sebagai fungisidal dan bakteriostatis lemah. Asam salisilat bekerja keratolitis sehingga digunakan dalam sediaan obat luar terhadap infeksi jamur yang ringan. Asam salisilat bersifat sukar larut dalam air. Apabila asam salisilat diformulasikan sebagai sediaan topical. Adapun maksud dari praktikum ini adalah untuk mengetahui dan memahami cara identifikasi dan penetapan kadar asam salisilat pada sediaan bedak salicyl dengan menggunakan metode volumetri dan spektrofotometri. Dan tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui kadar asam salisilat dalam sediaan obat dengan metode volumetri.

Percobaan pertama yang kitalakukan adalah uji organoleptik dengan pengidentifikasian asam salisilat pada sediaan bedak salicyl, diambil tabung reaksi pertama, ditambahkan sampel secukupnya dan dilarutkan dengan air sebanyak 1 mL, lalu ditambahkan dengan 1 tetes FeCl3 akan terbentuk warna biru violet. Pada tabung kedua SURIATI USMAN 15020150011


IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI ditambahkan dnegan pereaksi Folin-Ciocalteu menghasilkan warna biru. Dari kedua pereaksi tersebut, hanya pereaksi folin yang menunjukan hasil negatif. Hal ini dapat disebabkan karena adanya faktor kesalahan. Pada saat penambahan FeCl3 terbentuk warna violet. Warna violet

ini dihasilkan oleh Fe3 yang berwarna violet

bereaksi dengan air dan asam salisilat. Penambahan pereaksi FolinCiocalteu seharusnya menghasilkan warna biru. Selama reaksi berlangsung, gugus fenolik-hidroksil bereaksi dengan pereaksi FolinCiocalteu, membentuk kompleks fosfotungstat-fosfomolibdat berwarna biru. Namun pada percobaan ini, perubahan warna yang terjadi adalah warna kuning. Dan pada percobaan penetapan kadar asam salisilat pada sediaan bedak salicyl Nelco secara alkalimetri, hasil yang diperoleh adalah 122,67% dan hasil yang diperoleh pada penetapan kadar secara spektrofotometri adalah 3,299%. Kadar asam salisilat tidak sesuai dengan kadar yang tertera pada komposisi bedak salicyl nelco yaitu 2%.



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI BAB 5 PENUTUP 1.1 Kesimpulan Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan dmaka dapat ditarik kesimpulan adalah kadar asam salisilat pada sediaan bedak salicyl® secara alkalimetri, hasil yang diperoleh adalah 30,668% dan hasil yang diperoleh secara spektrofotometri adalah 3,299%. Kadar asam salisilat tidak sesuai dengan kadar yang tertera pada komposisi bedak salicyl nelco yaitu 2%. 1.2 Saran Agar

praktikan

lebih

berhati-hati

dalam

mengerjakan

agar

mendapatkan hasil yang sesuai.



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI DAFTAR PUSTAKA Astuti, Y.S., dkk, 2007, Pengaruh Konsentrasi Adaps Lanae Dalam Dasar Salep Cold Cream Terhadap Pelepasan Asam Salisilat, Pharmacy, Vol. 05, Universitas Muhammadiyah Purwokerto. Dirjen POM, 1979, Farmakope Indonesia edisi III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Dirjen POM, 1995, Farmakope Indonesia edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Gandjar, I.G & Rohman.A., 2007, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka Pelajar, Yogyakarta. Harjanti, R.S., Pemungutan Kurkumin dari Kunyit (Curcuma domestica val.) dan Pemakaiannya Sebagai Indikator Analisis Volumetri, Jurnal Rekayasa Proses,Vol. 2, No. 2, Yogyakarta. Ika, Dani, 2009, Alat Otomatisasi Pengukur Kadar Vitamin C Dengan Metode Titrasi Asam Basa, Jurnal Neutrino, Vol. 1, No. 2. Nugroho & Darmono, 2008, Efektivitas Pengawetan Kayu Terhadap Serangan Rayap Menggunakan Campuran Boraks Dengan Asam Borat, Jurnal Teknik Sipil, Vol 1. No.2, Universitas negeri Yogyakarta, Yogyakarta. Setiono, Monica dan Avrilliana Dewi A., 2013, Penentuan Jenis Solven dan pH Optimum pada Analisis Senyawa Delphinidin Dalam Kelopak Bunga Rosela Dengan Metode Spektrofotometri UVVis,Jurnal Teknologi Kimia dan Industri, Volume 2 Nomor 2 : 9196,Universitas Diponegoro, Semarang.

Suirta, I W., 2010, Sintesis Senyawa Orto-Fenizalo-2-Naftol Sebagai Indikator Dalam Titrasi, Jurnal Kimia, Vol. 4, Universitas Udayana.



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI LAMPIRAN Perhitungan -

Penentuan Kadar Asam salisilat secara Alkalimetri % Kadar

=

()       (,592  ,3)x 69,6

=

2   ,5

x 100%

x 100%

= 122,67% -

Penentuan Kadar Asam Salisilat secara Spektrofotometri y = 0,076 + 0,533 0,257 = 0,076x + 0,533 0,076= 0,257 + 0,533 x=

,257+,533 ,76

= 10,394 ppm % Kadar =

=

x fp x 100% ,4   

, 

10  x 3,333 x 100%

= 3,299%



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI

a. Gambar 1. Sampel

2. Identifikasi

3. Penetapan kadar secara alkalimetri



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI

4.

Penetapan spektrofotometri



IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT SEDIAAN BEDAK SECARA VOLUMETRI DAN SPEKTROFOTOMETRI SKEMA KERJA 1. Identifikasi asam salisilat Sampel

Ditambahkan aquadest 1 ml

Ditambahkan 1 tetes FeCl 3

Terjadi warna biru violet Sampel

Ditambahkan pereaksi Folin-Cioceteau

Menghasilkan warna biru 2. Penetapan kadar asam salisilat secara volumetrik Timbang bahan 1 gram asam salisilat

Larutkan dengan etanol netral 5 ml

(+) aquadest 6,6 ml

(+) indikator fenol merah 3-4 tetes

Titrasi dengan NaOH baku 0,5 N



pentapan kadar asam salisilat.docx

Recommend Documents